СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУТЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.170

McBeth, Dani L.
Increased mutagenesis mediated by cloned plasmid CAM-OCT genes: Potential for expanding substrate ranges of Pseudomonas spp. [Text] / Dani L. McBeth, Bernhard Hauer // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P3538-3540 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Усиленный мутагенез, опосредованный клонированными генами плазмиды CAM-OCT: потенциал для расширения круга субстратов у Pseudomonas spp
Аннотация: Фрагмент ДНК длиной 25 т. п. н. плазмиды CAM-OCT Pseudomonas, несущий гены репарации ДНК клонировали на векторе pVK100 с широким кругом хозяев. Присутствие клонированных генов повысило частоту выделения производных Ps. putida, способных использовать этилацетат (I) или 3-метил-3-бутен-1-ол в качестве источников углерода, соотв. в 15 и 8 раз после УФ-облучения. Штаммы, использующие I, экспрессируют новую внеклеточную гидролазу. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., CUNY Med. School, New York, NY 10031. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ
ПЛАЗМИДА CAM-OCT
КЛОНИРОВАНИЕ
УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЕ ИСТОЧНИКИ
СУБСТРАТЫ
ЭТИЛАЦЕТАТ
3-МЕТИЛ-3-БУТЕН-1-ОЛ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hauer, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.5

Anttinen-Klementti, Tiina.
Gas chromatographic determination of 3-butene-1,2-diol in urine samples after 1,3-butadiene exposure [Text] / Tiina Anttinen-Klementti, Raija Vaaranrinta, Kimmo Peltonen // J Chromatgr. B. - 1999. - Vol. 730, N 2. - P257-264 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение 3-бутен-1,2-диола в образцах мочи методом газовой хроматографии после воздействия 1,3-бутадиеном
Аннотация: Разработан и предложен простой метод ГХ для обнаружения 3-бутен-1,2-диола (I) в моче крыс (линия Wistar, самцы), подвергнутых воздействию 1,3-бутадиена (II; дозы 25-1000 ч на млн; 6 ч в день в течение 5 дней). Так, I экстрагировали насыщенным NaCl с изопропанолом (выход 95% при конц-ии I, равной 2,2 мкг/мл). Линейная зависимость при определении I сохранялась в интервале конц-ий 0,11-486 мкг/мл при пределах обнаружения и количественного определения, равных 0,08 и 0,11 мкг/мл, и при стандартном отклонении 2%. Отмечено, что экскреция I с мочой линейно зависела от дозы вводимого ингаляцией II. Не происходило накопления I или II в организме крыс. Финляндия, Finish Inst. Occupat. Health, Chem. Lab., FIN-00250 Helsinki. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: 3-БУТЕН-1,2-ДИОЛ
1,3-БУТАДИЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
КРЫСЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Vaaranrinta, Raija; Peltonen, Kimmo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.79

Characterization of a Pseudomonas putida allylic alcohol dehydrogenase induced by growth on 2-methyl-3-buten-2-ol [Text] / Vincent F. Malone [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 6. - P2622-2630 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика аллильной алкогольдегидрогеназы из Pseudomonas putida, индуцированной ростом на 2-метил-3-бутен-2-оле
Аннотация: P. putida содержит индуцируемую 3-метил-2-бутен-1-ол (321-MB)-дегидрогеназу (ДГ), к-рая метаболизирует 2-метил-3-бутен-2-ол в 321-MB с последующим окислением. 321-MB-ДГ очистили до кажущейся гомогенности в 165 раз с выходом 30% и удельной активностью 37.7 ед/мг белка. Показано, что 321 MB-ДГ - тетрамер (151 кД) с мол. массой субъединицы 37.7 Д; катализирует НАД-зависимое обратимое окисление 321-MB, проявляя опт. активность при pH-10.0. Для 321-MB-ДГ характерна широкая субстратная специфичность, но наиболее активна она по отношению к аллильным или бензильным субстратам. N-концевая аминокислотная последовательность 321-MB-ДГ на 64% идентична последовательности бензилалкогольдегидрогеназы P. putida. США, Dep. Chemistry and Biochemistry, Univ. Colorado, Boulder. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНДУЦИРУЕМЫЙ 2-МЕТИЛ-3-БУТЕН-2-ОЛ ФЕРМЕНТ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS PUTIDA

Доп.точки доступа:
Malone, Vincent F.; Chastain, Amy J.; Ohlasson, John T.; Poneleit, Loelle S.; Nemecek-Marshall, Michele; Fall, Ray

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.10-04Т4.101

Identification of novel metabolites of butadiene monoepoxide in rats and mice [Text] / Kevan A. Richardson [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 12. - P1543-1555 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Идентификация новых метаболитов бутадиена моноэпоксида у крыс и мышей
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и мышам 'MARS''MARS' B6C3F1 1,2-эпокси-3-бутена (I) в дозе 1-50 мг/кг в/б в моче обнаружены продукты его непосредственного взаимодействия с Г-SH. На долю (R)-2-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)-1-гидроксибут-3-ена, 1-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)-2-(S)-гидроксибут-3-ена, 1-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)-2-(R)-гидроксибут-3-ена и (S)-2-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)-1-гидроксибут-3-ена у крыс приходилось 48-64% радиоактивности мочи, а у мышей - 46-54%. В моче у мышей обнаружено также присутствие соответствующих меркаптоуксусных к-т. Продукты гидролиза I выявлены в моче только у крыс. Обсуждены особенности метаболизма I у крыс и мышей. Нидерланды, Shell Research and Technology Centre, 1030 BN Amsterdam. Ил. 12. Табл. 5. Библ. 49

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: 1,2-ЭПОКСИ-3-БУТЕН
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Richardson, Kevan A.; Peters, Melanie M.C.G.; Megens, Rene H.J.J.J.; van, Elburg Paul A.; Golding, Bernard T.; Boogaard, Peter J.; Watson, William P.; van, Sittert Nico J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.01-04Т4.252

beta-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-one [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S205-S210 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Бета-1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-он (I)
Аннотация: I - природное вещество, бесцветная жидкость. Синонимы: бета-дамаскон, дамасион, дигидрофлориффон B. Величина DL[50] при введении внутрь крысам Wistar составила 2,92 г/кг. DL[50] при нанесении на кожу кроликам 50%-ного р-ра 2 г/кг. При этом у кроликов наблюдали кожные реакции в виде слабой гиперемии и отека. При эпикутанном тестировании I у здоровых испытуемых обоего пола в некоторых, но не во всех, исследованиях выявили раздражающее и сенсибилизирующее действие. I в виде 50%-ного р-ра оказывал слабое местнораздражающее действие на слизистую оболочку глаза кроликов. У здоровых испытуемых I не оказывал фототоксического действия. В опытах по оценке субхронической токсичности I добавляли к корму крыс CF в течение 13 нед в дозах 2,38 ('MARS''MARS') и 2,35 мг/кг в день ('VENUS''VENUS'). У животных не выявили биологически значимых отклонений. Согласно рекомендациям IFRA (1999), содержание 1-(триметилциклогексенил/циклогексадиенил)-2-бутен-1-онов в качестве ароматического в-ва в потребительских товарах не должно превышать 0,02%. Транс-I включен в список веществ, для к-рых необходимо получение дополнительных данных (результаты 28-дневного введения внутрь и оценка мутагенной активности). Библ. 28

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11 + 341.47.21.17.15
Рубрики: 'БЕТА'-1(2,6,6-ТРИМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)-2-БУТЕН-1-ОН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.75

Kemper, Raymond A.
Metabolism of 3-butene-1,2-diol in B6C3F1 mice. Evidence for involvement of alcohol dehydrogenase and cytochrome P450 [Text] / Raymond A. Kemper, Adnan A. Elfarra, Steven R. Myers // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1998. - Vol. 26, N 9. - P914-920 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм 3-бутен-1,2-диола у мышей B6C3F1. Доказательство вовлечения алкогольдегидрогеназы и цитохрома P450
Аннотация: При введении мышам 3-бутен-1,2-диола (I) в дозе 10 мг/кг в/б клиренс его составлял 5658 мл/ч/кг в среднем и при повышении дозы до 250 мг/кг снижался до 1089 мл/ч/кг. По мере повышения дозы I от 10 до 250 мг/кг выведение с мочой свободного I за 24 ч дозозависимо возрастало, но не превышало 5% от дозы. Предварительное введение мышам ингибитора цитохрома P450, 1-бензилимидазола, в дозе 25 мг/кг снижало клиренс I, вводимого в дозе 25 мг/кг, на 44%. Ингибитор алкогольдегидрогеназы, 4-метилпиразол, снижал клиренс I на 82%. Обсуждена роль алкогольдегидрогеназы и цитохрома P450 в метаболизме I. США, Univ. of Wisconsin School of Veterinary Medi., Madison, WI 53706. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 3-БУТЕН-1,2-ДИОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.; Myers, Steven R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.103

Reductive metabolism in vivo of trans-4-phenyl-3-buten-2-one in rats and dogs [Text] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 7. - P767-769 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Восстановительный метаболизм транс-4-фенил-3-бутен-2-она у крыс м собак in vivo
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar и собакам 'VENUS''VENUS' транс-4-фенил-3-бутен-2-она (I) в дозе 25 мг/кг в/в методом ВЭЖХ в крови обнаружено накопление 4-фенил-2-бутанона (II) и транс-4-фенил-3-бутен-2-ола (III). Конц-ия II и III в крови у крыс достигала максимума через 5 мин и составляла 9,46 и 0,12 мкг/мл соотв. У собак конц-ия в крови II и III достигала максимума через 40 и 20 мин, составляя 10 и 0,09 мкг/мл соотв. В тесте Эймса с использованием S. typhimurium TA 100 показано, что II и III, в отличие от I не обладали мутагенностью. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734-8551. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНС-4-ФЕНИЛ-3-БУТЕН-2-ОН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
СОБАКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.97

1-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dienyl)-2-buten-1-one [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S189-S193 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: 1-(2,6,6-триметилциклогекса-1,3-диенил)-2-бутен-1-он (I)
Аннотация: I - природное ароматическое соединение, жидкость желтого цвета. Синонимы: дамасценон, флориффон. Величина DL[0] превышала 2 г/кг (крысы внутрь, кролики н/к в виде 50%-ного р-ра). В ряде тестов на кроликах и морских свинках не выявили местного раздражающего действия I на кожу, а в опытах на кроликах - местного раздражающего действия на слизистую оболочку глаза. В опытах на морских свинках и у здоровых испытуемых I вызывал единичные сенсибилизирующие реакции на кожу. У здоровых испытуемых I не оказывал фототоксического и фотосенсибилизирующего действия. I в виде 10%-ного р-ра в этаноле не проявил антимикробного действия в отношении S. aureus, E. coli и C. albicans. Согласно методическим рекомендациям IFRA (1999), содержание 1-(триметилциклогексенил/циклогексадиенил)-2-бутен-1-онов в потребительских товарах, совместно или по отдельности, не должно превышать 0,02%. Содержание таковых в потребительских товарах, к-рые не имеют контакта с кожей человека, не должно превышать 0,2%. Соединению I присвоен статус пахучего ингредиента. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.15.13.11 + 341.47.51.23
Рубрики: АРОМАТИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
1-(2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСА-1,3-ДИЕНИЛ)-2-БУТЕН-1-ОН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.98

alpha-1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-one [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S199-S204 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Альфа-1-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-2- бутен-1-он (I)
Аннотация: I - природное вещество, бесцветная жидкость. Синонимы: 'альфа'-дамаскон, дигидрофлориффон A. DL[50] при введении внутрь крысам Sprague-Dawley составила 1670 мг/кг. DL[0] при аппликации на кожу кроликам превышала 2 г/кг. При эпикутанном тестировании I у здоровых испытуемых и животных (морские свинки, кролики) в некоторых, но не во всех, исследованиях выявили раздражающее и сенсибилизирующее действие, выраженность к-рых зависела от конц-ии I. Неразведенный I и 0,5%-ный р-р I оказывали слабое раздражающее действие на слизистую оболочку глаза кроликов. У здоровых испытуемых обоего пола I не оказывал фототоксического действия. Согласно рекомендациям IFRA (1999), содержание 1-(триметилциклогексенил/циклоциклогексадиенил)-2-бутен-1-онов в качестве ароматизирующего в-ва в потребительских товарах не должно превышать 0,02%. I включен в список недостаточно полно изученных веществ. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 'АЛЬФА'-1-(2,6,6-ТРИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)-2-БУТЕН-1-ОН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.99

delta-1-(2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-one [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S211-S213 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Дельта-1-(2,6,6-триметил-3-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-он (I)
Аннотация: I - синтезированное душистое вещество. Синонимы: 'ДЕЛЬТА'-дамаскон, дигидрофлориффон TD. DL[50] при введении внутрь мышам ICR составила 1821 мг/кг. При эпикутанном тестировании 0,1%- и 1%-ного р-ра I у здоровых испытуемых обоего пола не выявили раздражающего действия, однако обнаружили сенсибилизацию. Лица, сенсибилизированные к 'альфа'- и 'бета'-дамаскону, проявляли чувствительность и к I. Согласно рекомендациям IFRA (1999), содержание 1-(триметилциклогексенил/циклогексадиенил)-2-бутен-1-онов в потребительских товарах не должно превышать 0,02%. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 'ДЕЛЬТА'-1-(2,6,6-ТРИМЕТИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ИЛ)-2-БУТЕН-1-ОН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.108

2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol [Text] // Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - S97-S102 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: 2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол
Аннотация: 2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол (I; бакданол; левосандол; сандранол) - синтезированное душистое вещество, бесцветная жидкость. При введении внутрь DL[0] 5 г/кг у крыс Sprague-Dawley, DL[50] 5 мл/кг у крыс SD. При нанесении на кожу крысам SD DL[0] 5 мл/кг. I оказывал местное раздражающее действие (МРД) на кожу здоровых испытуемых и морских свинок и МРД на слизистую оболочку глаза кроликов. I в виде 1-10%-ных р-ров не оказывал сенсибилизирующего действия у здоровых испытуемых, однако оказывал таковое в опытах на морских свинках. У морских свинок I не оказывал фототоксического (1-10%-ный р-р) и фотосенсибилизирующего (10%-ный р-р) действия. В тесте Эймса I в дозах 10-5000 мкг/чашку не проявлял мутагенной активности. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: 2-ЭТИЛ-4-(2,2,3-ТРИМЕТИЛ-3-ЦИКЛОПЕНТЕН-1-ИЛ)-2-БУТЕН-1-ОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.123

Peterson, L. A.
A reactive metabolite of furan, cis-2-butene-1,4-dial, is mutagenic in the ames assay [Text] / L. A. Peterson, K. C. Naruko, D. P. Predecki // Chem. Res. Toxicol. - 2000. - Vol. 13, N 7. - P531-534
Перевод заглавия: Реакционно-активный метаболит фурана, цис-2-бутен-1,4-диаль, является мутагеном на тесте Эймса
Аннотация: Полагают, что негенотоксичный гепатоканцероген, фуран, активируется и превращается в очень токсичный для клеток печени метаболит, т. е. цис-2-бутен-1,4-диаль. С помощью теста Эймса на клетках Salmonella typhimurium показали, что этот метаболит фурана является мутагеном на штамме TA104, клетки которого чувствительны к альдегидам. Его мутагенная активность оценивается в 1000 ревертантов/мкмоль. После предварительной инкубации цис-2-бутен-1,4-диаля с Г-SH выявили снижение как острой токсической, так и генотоксической активности этого соединения. Не выявили мутагенной активности последнего на штаммах TA97, TA98, TA100 и TA102 при его нетоксических дозах. Предполагается, что цис-2-бутен-1,4-диаль реагирует с ДНК, образуя мутагенные аддукты. США, Univ. Minnesota, Div. Environm. & Occupat. Hlth, Minneapolis, MN 55455

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ЦИС-2-БУТЕН-1,4-ДИАЛЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С Г-SH
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Naruko, K.C.; Predecki, D.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.54

Peterson, Lisa A.
A reactive metabolite of furan, cis-2-butene-1,4-dial, is mutagenic in the ames assay [Text] / Lisa A. Peterson, Kim C. Naruko, Daniel P. Predecki // Chem. Res. Toxicol. - 2000. - Vol. 13, N 7. - P531-534 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Реакционно-активный метаболит фурана, цис-2-бутен-1,4-диаль, является мутагенным в тесте Эймса
Аннотация: С помощью теста Эймса на различных штаммах Salmonella typhimurium определяли генотоксичность цис-2-бутен-1,4-диаля, который является гепатоканцерогенным метаболитом фурана. Мутагенность метаболита показали на штамме TA104, который чувствителен к альдегидам, и она зависит от конц-ии метаболита (до 1000 ревертантов/мкмоль). Предварительная инкубация метаболита с Г-SH до его контакта с бактериальными клетками приводит к ингибированию как острой токсической, так и генотоксической активности этого соединения. Не выявили мутагенности метаболита фурана на штаммах TA97, TA98, TA100 и TA102 при его нетоксичных дозах. Предполагают, что цис-2-бутен-1,4-диаль взаимодействует с ДНК с образованием мутагенных аддуктов и может оказывать генотоксический эффект при опухолегенезе, индуцируемом при контакте с фураном. США, Div. Environm. & Occupat. Hlth & Cancer Ctr., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЦИС-2-БУТЕН-1,4-ДИАЛЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA104

Доп.точки доступа:
Naruko, Kim C.; Predecki, Daniel P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.26

Peterson, L. A.
A reactive metabolite of furan, cis-2-butene-1,4-dial, is mutagenic in the ames assay [Text] / L. A. Peterson, K. C. Naruko, D. P. Predecki // Chem. Res. Toxicol. - 2000. - Vol. 13, N 7. - P531-534
Перевод заглавия: Реакционно-активный метаболит фурана, цис-2-бутен-1,4-диаль, является мутагеном в тесте Эймса
Аннотация: На различных штаммах Salmonella typimurium изучали генотоксические свойства альдегида, цис-2-бутен-1.4-диаля, являющегося токсичным метаболитом фурана. Нашли, что альдегид индуцирует мутации на штамма TA104 (до 1000 ревертантов/мкмоль), но предварительная инкубация с Г-SH ингибирует как его острую токсичность, так и мутагенное действие. Предполагают, что цис-2-бутен-1.4-диаль может быть важным генотоксичным альдегидом при опухолегенезе, индуцируемым фураном. США, Univ. Minnesota, Div. Environm. & Occupat. Hlth. Minneapolis, MN 55455. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФУРАНОМ
ЦИС-2-БУТЕН-1,4-ДИАЛЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Naruko, K.C.; Predecki, D.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.252

Endogenous satiety substances buten 4 olide acidic fibroblast growth factor aFGF and leptin facilitate learning and memory through the hippocampus [Text] / Y. Oomura [et al.] // Всероссийская научная конференция с международным участием, посвященная 150-летию со дня рождения академика Ивана Петровича Павлова, Санкт-Петербург, 15-17 сент., 1999. - СПб, 1999. - P66 . - ISBN 5-88999-022-5
Перевод заглавия: Эндогенные вещества, вызывающие чувство сытости, бутен-4-олид, кислый фактор роста фибробластов (aFGF) и лептин облегчают обучение и [стимулируют] память с участием гиппокампа
Аннотация: Введение крысам лептина (I) в дозе 5-50 мкг/кг в/б улучшает обучаемость и процессы запоминания. При повышении дозы I до 500 мкг/кг обнаружен противоположный эффект. Показано, что I зависимым от конц-ии образом в интервале 10{-14}-10{-12} М облегчал развитие длительной потенциации в нейронах области СА1 гиппокампа крысы. Облегчение обучаемости и запоминания у крыс отмечено при введении кислого фактора роста фибробластов в желудочки мозга в дозе 10{-12} моль или 2-бутен-4-олида в дозе 10{-5} моль/кг в/б. Обсуждена роль гиппокампа в р-ции когнитивных функций на в-ва, участвующие в регуляции чувства сытости. Япония, Kyusyu Univ., Kyusyu

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.45
Рубрики: ЛЕПТИН
БУТЕН-4-ОЛИД
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ЧУВСТВО СЫТОСТИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oomura, Y.; Hori, N.; Shirishi, T.; Sasaki, K.; Takada, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.368

Endogenous satiety substances buten 4 olide acidic fibroblast growth factor aFGF and leptin facilitate learning and memory through the hippocampus [Text] / Y. Oomura [et al.] // Всероссийская научная конференция с международным участием, посвященная 150-летию со дня рождения академика Ивана Петровича Павлова, Санкт-Петербург, 15-17 сент., 1999. - СПб, 1999. - P66 . - ISBN 5-88999-022-5
Перевод заглавия: Эндогенные вещества, вызывающие чувство сытости, бутен-4-олид, кислый фактор роста фибробластов (aFGF) и лептин облегчают обучение и [стимулируют] память с участием гиппокампа
Аннотация: Введение крысам лептина (I) в дозе 5-50 мкг/кг в/б улучшает обучаемость и процессы запоминания. При повышении дозы I до 500 мкг/кг обнаружен противоположный эффект. Показано, что I зависимым от конц-ии образом в интервале 10{-14}-10{-12} М облегчал развитие длительной потенциации в нейронах области СА1 гиппокампа крысы. Облегчение обучаемости и запоминания у крыс отмечено при введении кислого фактора роста фибробластов в желудочки мозга в дозе 10{-12} моль или 2-бутен-4-олида в дозе 10{-5} моль/кг в/б. Обсуждена роль гиппокампа в р-ции когнитивных функций на в-ва, участвующие в регуляции чувства сытости. Япония, Kyusyu Univ., Kyusyu

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ЛЕПТИН
БУТЕН-4-ОЛИД
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ЧУВСТВО СЫТОСТИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oomura, Y.; Hori, N.; Shirishi, T.; Sasaki, K.; Takada, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.12-04Т4.7

Sprague, Christopher L.
Detection of carboxylic acids and inhibition of hippuric acid formation in rats treated with 3-butene-1,2-diol, a major metabolite of 1,3-butadiene [Text] / Christopher L. Sprague, Adnan A. Elfarra // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 8. - P986-992 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Обнаружение карбоновых кислот и ингибирование образования гиппуровой кислоты у крыс, подвергнутых действию 3-бутен-1,2-диола, являющегося главным метаболитом 1,3-бутадиена
Аннотация: Мышам (линия B5C3F[1]; самцы) и крысам (Sparague-Dawley; самцы) вводили в/б 3-бутен-1,2-диол (BDD) в дозах 1420 или 2840 мкмоль/кг. Нашли, что экскреция BDD у крыс значительно выше, чем у мышей. Помимо BDD, в моче выявили следовые количества 1-гидрокси-2-бутанона, кротоновой, пропионовой и 2-кетомасляной кислот. Также нашли, что BDD ингибирует образование гиппуровой кислоты у крыс. США, 3154 Sch. Veter. Med., Madison, WI 53706. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 3-БУТЕН-1,2-ДИОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
1-ГИДРОКСИ-2-БУТАНОН
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
2-КЕТОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
КРЫСЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.30

Sprague, Christopher L.
Mercapturic acid urinary metabolites of 3-butene-1,2-diol as in vivo evidence for the formation of hydroxymethylvinyl ketone in mice and rats [Text] / Christopher L. Sprague, Adnan A. Elfarra // Chem. Res. Toxicol. - 2004. - Vol. 17, N 6. - P819-826 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Меркаптуровые кислоты метаболитов 3-бутен-1,2-диола в моче как доказательство образования гидроксиметилвинилкетона у мышей и крыс in vivo
Аннотация: Известно, что 3-бутен-1,2-диол (BDD) является главным метаболитом 1,3-бутадиена (BD) и легко окисляется до гидроксиметилвинилкетона (HMVK). В моче мышей и крыс, которым вводили BDD (дозы 284-2272 мкмоль/кг; в/б), показали наличие следующих меркаптуровых кислот, образованных из HMVK: 4-(N-ацетил- L-цистеин-S-ил)-1,2-дигидроксибутана (DHB), 4-(N-ацетил-L-цистеин- S-ил)-1-гидрокси-2-бутанона (HB), 3-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)- пропан-1-ол'а (POH) и 3-(N-ацетил-L-цистеин-S-ил)-пропановой кислоты (PA). У мышей в моче преобладал DHB, а у крыс DHB и HB в равных количествах. У обоих видов уровни POH и PA были значительно ниже по сравнению с экскрецией DHB и HB. США, Dep. Compar. Biosci. & Mol. & Envir. Toxicol. Center, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 3-БУТЕН-1,2-ДИОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ КИСЛОТА
АДДУКТЫ С МЕРКАПТУРОВЫМИ КИСЛОТАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.117

Species and tissue differences in the toxicity of 3-butene-1,2-diol in male Sprague-Dawley rats and B6C3F1 mice [Text] / Christopher L. Sprague [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 80, N 1. - P3-13 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Видовые и тканевые различия в токсичности 3-бутен-1,2- диола у самцов крыс Sprague-Dawley и мышей B6C3F1
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley 3-бутен-1,2-диола (I) в дозе 250 мг/кг вызывало на протяжении 4 ч развитие гипогликемии и морфологических нарушений печени. Содержание в печени Г-SH и Г-SS-Г было снижено через 1 и 4 ч после введения I. Поражений внепеченочных тканей у этих животных не обнаружено. Введение мышам B6C3F1 I в дозе 250 мг/кг не сопровождалось развитием гипогликемии, а содержание Г-SH и Г-SS-Г было снижено через 1 ч, а через 4 ч нормализовалось. Период полусуществования I в плазме у крыс по сравнению с мышами был повышен в 4 раза. Частичную гибель животных на протяжении 24 ч наблюдали только при введении I крысам. Обсуждены видовые особенности токсического эффекта I. США, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.29
Рубрики: 3-БУТЕН-1,2-ДИОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ГЛУТАТИОН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprague, Christopher L.; Phillips, Lynette A.; Young, Karen M.; Elfarra, Adnan A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.86

Metabolism of the 'альфа','бета'-unsaturated ketones, chalcone and trans-4-phenyl-3-buten-2-one, by rat liver microsomes and estrogenic activity of the metabolites [Text] / Yoichi Kohno [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 8. - P1115-1123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм 'альфа','бета'-ненасыщенных кетонов, халькона и транс-4-фенил-3-бутен-2-он'а, микросомами печени крысы и эстрогенная активность метаболитов
Аннотация: Показали, что при инкубации халькона (CHA) и транс-4-фенил-3-бутен-2-он'а (PBO) с микросомами печени крысы в присутствии NADPH их главными метаболитами являются 4-(OH)-CHA и транс-4-(4-гидроксифенил)-3-бутен-2-он[4-(OH)-PBO], а 4'-(OH)-CHA и 2-(OH)-CHA являются "минорными" метаболитами CHA. Однако SKF 525-A, дисульфирам, кетоконазол и 'альфа'-нафтофлавон ингибировали превращение CHA в 4-(OH)-CHA, а PBO в 4-(OH)-PBO. Фенобарбитал и 3-метилхолантрен усиливали образование 4-(OH)-CHA и 4'-(OH)-CHA, а дексаметазон и 3-метилхолантрен повышали образование 2-(OH)-CHA. Показали участие рекомбинантных P-450 1A1, 1A2, 2C6 и 3A1 в метаболизме CHA и участие P-450 1A1, 1A2, 2C6 и 2E1 в метаболизме PBO. Наличие эстрогенной активности показали у 4-(OH)-CHA, 2-(OH)-CHA, 4'-(OH)-CHA и 4-(OH)-PBO. Япония, Grad. Sch. Biomed. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima 734-8551. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ХАЛЬКОНА
ТРАНС-4-ФЕНИЛ-3-БУТЕН-2-ОНА
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/3A1
ЦИТОХРОМ P450 2C6/2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kohno, Yoichi; Kitamura, Shigeyuki; Sanoh, Seigo; Sugihara, Kazumi; Fujimoto, Nariaki; Ohta, Shigeru

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска