СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРОМОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.293

The kinetics of infection of zucchini squash by cucumber mosaic virus indicate a function for RNA 1 in virus movement [Text] / Amit Gal-On [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P280-289 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Кинетика инфекции тыквы вирусом огуречной мозаики указывает на функцию РНК1 в движении вируса
Аннотация: Различия скорости индукции системных симптомов у тыквы Cucurbita pepo штаммами Fny и Sny вируса огуречной мозаики (ВОМ) приписаны РНК1, кодирующей репликативный белок 1а. Изучение кинетики накопления РНК и 4 белков ВОМ в инокулированных семядолях показало, что эти продукты появляются в случае ВОМ-Fny раньше, чем в случае ВОМ-Sny. В системно зараженных листьях эти различия усиливаются: задержка появления РНК и белков в случае ВОМ-Sny составляет 2 дня. Однако при заражении протопластов семядолей тыквы РНК ВОМ-Fny и ВОМ-Sny кинетика накопления РНК и белков 2а и 3а одинакова. Это позволяет предположить, что дифференциальная скорость развития системных симптомов вызвана различием скорости движения ВОМ, а не репликации ВОМ. Полученные данные показывают, что скорость межклеточного движения ВОМ и движения на большие расстояния может регулироваться последовательностями РНК1 ВОМ. США, Dep. of Plant Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14852. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК1
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Gal-On, Amit; Kaplan, Igor; Roossinck, Marilyn J.; Palukaitis, Peter

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.12-04В5.155

The kinetics of infection of zucchini squash by cucumber mosaic virus indicate a function for RNA 1 in virus movement [Text] / Amit Gal-On [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P280-289 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Кинетика инфекции тыквы вирусом огуречной мозаики указывает на функцию РНК1 в движении вируса
Аннотация: Различия скорости индукции системных симптомов у тыквы Cucurbita pepo штаммами Fny и Sny вируса огуречной мозаики (ВОМ) приписаны РНК1, кодирующей репликативный белок 1а. Изучение кинетики накопления РНК и 4 белков ВОМ в инокулированных семядолях показало, что эти продукты появляются в случае ВОМ-Fny раньше, чем в случае ВОМ-Sny. В системно зараженных листьях эти различия усиливаются: задержка появления РНК и белков в случае ВОМ-Sny составляет 2 дня. Однако при заражении протопластов семядолей тыквы РНК ВОМ-Fny и ВОМ-Sny кинетика накопления РНК и белков 2а и 3а одинакова. Это позволяет предположить, что дифференциальная скорость развития системных симптомов вызвана различием скорости движения ВОМ, а не репликации ВОМ. Полученные данные показывают, что скорость межклеточного движения ВОМ и движения на большие расстояния может регулироваться последовательностями РНК1 ВОМ. США, Dep. of Plant Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14852. Библ. 22

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК1
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Gal-On, Amit; Kaplan, Igor; Roossinck, Marilyn J.; Palukaitis, Peter

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.112

Nagy, Peter D.
Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК
СЕГМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.235

Nagy, Peter D.
Efficient system of homologous RNA recombination in brome mosaic virus: Sequence and structure requirements and accuracy of crossovers [Text] / Peter D. Nagy, Jozef J. Bujarski // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P131-140 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная система гомологической рекомбинации РНК у вируса мозаики костра: требования к последовательности и структуре и точность кроссинговеров
Аннотация: Сконструированы варианты вируса мозаики костра (ВМК), пригодные для анализа рекомбинации между сегментами РНК ВМК. Последовательность длиной 60 н. (П-60), общая для сегмента РНК-2 (I) дикого типа и мутантного сегмента РНК-3 (II), поддерживает эффективную (90%) репарацию модифицированной 3'-некодирующей области (3'-НКО) в II за счет гомологичной рекомбинации с 3'-НКО I. Делеции в П-60 у II показали, что для гомологичной рекомбинации достаточно идентичных участков длиной 15 н., но при уменьшении их длины до 5 н. частота рекомбинации в П-60 понижается до 5%. 3 или более ошибочно спариваемых основания в 3'-части П-60 влияют на частоту рекомбинации и распределение сайтов кроссинговера. Сайт-направленный мутагенез П-60 в II не обнаружил четкой корреляции между стабильностью предсказанных вторичных структур и частотой рекомбинации. Это показывает, что для гомологичной рекомбинации не нужны одинаковые вторичные структуры в 2 рекомбинирующих РНК в сайтах кроссинговера. Около 20% гомологичных рекомбинантов являются аберрантными (неточными) и содержат ошибочные нуклеотиды и маленькие делеции или вставки. Эти данные показали, что механизм рекомбинации у ВМК отличается от механизма опосредованной гетеродуплексами негомологичной рекомбинации. США, Dep. of Biol. Sci., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК
СЕГМЕНТЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bujarski, Jozef J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.349

Mise, Kazuyuki.
Host-specificity restriction by bromovirus cell-to-cell movement protein occurs after initial cell-to-cell spread of infectin in nonhost plants [Text] / Kazuyuki Mise, Paul Ahlquist // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P276-286 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ограничение специфичности растений-хозяев при движении от клетки к клетке белка бромовируса, наблюдающееся после начала распространения инфекции в растениях не являющихся хозяевами вируса
Аннотация: Для распространения инфекции бромовирусов в растениях требуется присутствие неструктурного белка 3а в+нити РНК вируса и он является решающей детерминантной специфичности хозяина в системной инфекции. Для определения путей распространения брома вируса дикого типа были блокированы 3а мутанты и природа специфичности хозяина была связана с 3а геном. Авторы использовали гибридизацию in situ для проверки распространения инфекции вируса и его производных в вигне китайской на уровне отдельных клеток в эпидермисе листьев этого растения. Через 1-3 дня после инокуляции (п/и) дикий тип вируса в вигне китайской распространяется от начально инфицированных клеток к соседним создавая расширяющиеся очаги инфекции за счет одной дополнительной эпидермальной клетки. Через 3-4 дня после инфекции сосудистые элементы, контактирующие с такими очагами действуют как трубопроводы для дальнейшего распространения инфекции. В противоположность этому, 3а производные со смещенными аллелями размножались в начально инфицированных клетках эпидермиса, но не могли передвигаться в соседние клетки даже через 4 дня п/и, что свидетельствует о существенности 3а гена для распространения инфекции от клетки к клетке. Специфичность хозяина, определяемая 3а белком вируса мозаики костра не делает невозможным прямое распространение инфекции от начально инфицированных клеток, но блокирует его много позже. США, Inst. Mol. Virol. Univ. of Wisconsin at Madison, Madison, WI 53706. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПЕРЕДВИЖЕНИЕ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕСТРИКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ahlquist, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.142

Inhibition of brome mosaic virus (BMV) amplification in protoplasts from transgenic tobacco plants expressing replicable BMV RNAs [Text] / Masanori Kaido [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2827-2833 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Подавление амплификации вируса мозаики костра (BMV) в протопластах из трансгенных табачных растений экспрессирующих реплицируемые РНК BMV
Аннотация: Были продуцированы геномные РНК полной длины BMV из промотора 35S вируса мозаики цветной капусты. Уровень накопления РНК BMV в растительных клетках V123 трансгенных растений составлял 'ПРИБЛ='1% от уровня накопления в нетрансгенных табачных протопластах, инокулированных РНК BMV. Уровень РНК BMV в V123-протопластах не увеличивался после инокуляции протопластов РНК BMV, тогда как протопласты V123 поддерживали накопление РНК вируса огуречной мозаики (CMV) до уровня сходного с тем, к-рый наблюдался в нетрасгенных табачных протопластах после инокуляции РНК CMV. Такая специфическая устойчивость BMV наблюдалась также в протопластах из V12 растений экспрессирующих полноразмерные РНК1 и РНК2 BMV, к-рые требуются обе и достаточны для репликации BMV. С другой стороны, протопласты из растений М12 экспрессирующих усеченные РНК1 и РНК2 BMV, в к-рых требуется 3'200 нуклеотидов для репликации РНК BMV отсутствовали, показывая более слабую устойчивость к инфекции РНК BMV, чем протопласты V12, хотя уровень накопления усеченных РНК1 и РНК2 BMV в протопластах V12 был выше чем уровень РНК1 и РНК2 BMV в протопластах V12. Эти рез-ты предполагают, что скорее экспрессия репликонов РНК BMV включается в индукцию устойчивости, чем накопление высокого уровня РНК BMV и/или кодируемых белков. Япония, Lab. of Plant Pathol., Fac. of Agriculture, Kyoto Univ., Sakyoku, Kyoto 606-01. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kaido, Masanori; Mori, Masashi; Mise, Kazuyuki; Okuno, Tetsuro; Furusawa, Iwao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.424

Масэ, К.
Бромовирусы, специфичность хозяев и методы выявления [Text] / К. Масэ // Radioisotopes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - С. 763-764 . - ISSN 0033-8303

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.429

Scott, S. W.
The nucleotide sequence of citrus leaf rugose virus RNA 1 [Text] / S. W. Scott, Xin Ge // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3233-3238 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность РНК-1 вируса морщинистости листьев цитрусовых
Аннотация: Секвенирование показало, что РНК-1 вируса морщинистости листьев цитрусовых (ВМЛЦ) имеет длину 3404 н. и содержит одну открытую рамку считывания для белка длиной 1051 остаток (мол. м. 118339). На нуклеотидном и аминокислотном уровнях РНК-1 ВМЛЦ похожа на РНК-1 вируса мозаики люцерны, хотя их гомология меньше, чем между РНК-2 этих вирусов. Секвенирование РНК-1 завершило определение полной нуклеотидной последовательности генома ВМЛЦ, относящегося к иларивирусам, и показало, что по организации генома иларивирусы идентичны другим родам сем. Bromoviridae. США, Dep. of Plant Pathol. and Physiol., Clemson Univ., Clemson, SC 20634-0377. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОРЩИНИСТОСТИ ЛИСТЬЕВ ЦИТРУСОВЫХ
РНК-1 ВИРУСНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
ИЛАРВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ge, Xin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.214

Grieco, F.
Olive latent virus 2, representative of a putative new genus in the family Bromovirida`e [Text] / F. Grieco, G. P. Martelli // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P84 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Латентный вирус 2 олив, представляющий предполагаемый новый род в семействе Bromoviridae
Аннотация: Латентный вирус 2 олив (OLV2) имеет форму частиц от почти сферической до бациллярной, отвечающей форме вируса мозаики люцерны (AMV) и неполиаденилированный трехсоставной позитивный онРНК геном. OLV2 серологически неродственен AMV и всем другим испытанным вирусам с трехчастичным геномом. Вирионы содержат 4 главных вида РНК, все они были секвенированы. РНК-1 (3126 нукл.) и РНК-2 (2734 нукл.) являются моноцистронными молекулами, кодирующими белки, связанные с репликацией, с консервативными мотивами хеликазы, метилтрансферазы (РНК-1) и РНК-полимеразы (РНК-2). РНК-3 (2438 нукл.) является бицистронной молекулой, кодирующей полипептид 36,5 кД и 20 кД вирусный белок оболочки (CР). РНК-4 (2078 нукл.) утратила кодирующую способность, ее биологическая функция не определена. Субгеномная РНК (1042 нукл.), гомологичная РНК-3, по-видимому, ответственна за продукцию CP, она формируется в инфицированных растениях, но может не входить в капсид. Сравнительный компьютерный анализ позволяет квалифицировать OLV2, как возможный представитель нового рода в сем. Bromoviridae. Италия, Dip. di Protezione delle Piante, Univ. of Bari, 70121 Bari

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ЛАТЕНТНЫЙ ВИРУС 2 ОЛИВ
СВОЙСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
БРОМОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Martelli, G.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.102

Grieco, F.
Olive latent virus 2, representative of a putative new genus in the family Bromovirida`e [Text] / F. Grieco, G. P. Martelli // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P84 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Латентный вирус 2 олив, представляющий предполагаемый новый род в семействе Bromoviridae
Аннотация: Латентный вирус 2 олив (OLV2) имеет форму частиц от почти сферической до бациллярной, отвечающей форме вируса мозаики люцерны (AMV) и неполиаденилированный трехсоставной позитивный онРНК геном. OLV2 серологически неродственен AMV и всем другим испытанным вирусам с трехчастичным геномом. Вирионы содержат 4 главных вида РНК, все они были секвенированы. РНК-1 (3126 нукл.) и РНК-2 (2734 нукл.) являются моноцистронными молекулами, кодирующими белки, связанные с репликацией, с консервативными мотивами хеликазы, метилтрансферазы (РНК-1) и РНК-полимеразы (РНК-2). РНК-3 (2438 нукл.) является бицистронной молекулой, кодирующей полипептид 36,5 кД и 20 кД вирусный белок оболочки (CР). РНК-4 (2078 нукл.) утратила кодирующую способность, ее биологическая функция не определена. Субгеномная РНК (1042 нукл.), гомологичная РНК-3, по-видимому, ответственна за продукцию CP, она формируется в инфицированных растениях, но может не входить в капсид. Сравнительный компьютерный анализ позволяет квалифицировать OLV2, как возможный представитель нового рода в сем. Bromoviridae. Италия, Dip. di Protezione delle Piante, Univ. of Bari, 70121 Bari

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ЛАТЕНТНЫЙ ВИРУС 2 ОЛИВ
СВОЙСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
БРОМОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Martelli, G.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.48

Rao, A. L.N.
Molecular studies on bromovirus capsid protein [Text]. III. Analysis of cell-to-cell movement competence of coat protein defective variants of cowpea chlorotic mottle virus / A. L.N. Rao // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P385-395 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярное изучение капсидных белков бромовирусов. III. Анализ компетентности к межклеточному движению дефектных по белку оболочки вирионов вируса хлоротической пятнистости коровьего гороха
Аннотация: В биологически активном клоне C3 РНК3 вируса хлоротич. пятнистости коровьего гороха (ВХПКГ) заменили ген белка оболочки CP (I) на репортерские гены GUS 'бета'-глюкуронидазы (II) или EGFP усиленного зеленого флуоресцентного белка медузы (III). Первичные листья Nicotiana benthamiana, Chenopodium quinoa и коровьего гороха коинокулировали РНК1 и РНК2 ВХПКГ дикого типа и рекомбинантными РНК C3/'ДЕЛЬТА'CP-GUS или C3/'ДЕЛЬТА'CP-EGFP и изучали активность II и зеленую флуоресценцию III. Визуальный анализ показал, что у ВХПКГ эпидермальное межклеточное движение идет в отсутствие I. Однако при инокуляции дефектными по белку движения МР вариантами C3/'ДЕЛЬТА'CP-GUS и C3/'ДЕЛЬТА'CP-EGFP наблюдается сублиминальная инфекция. В аналогичных опытах с вариантом B3/'ДЕЛЬТА'CP-EGFP РНК3 вируса мозаики костра (ВМК) подтверждено, что у ВМК эпидермальное межклеточное движение зависит от экспрессии функционального I. Т. обр., ВХПКГ и ВМК используют разные механизмы для начального эпидермального межклеточного распространения. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0122. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.77

Schneider, William L.
The carboxy-terminal two-thirds of the cowpea chlorotic mottle bromovirus capsid protein is incapable of virion formation yet supports systemic movement [Text] / William L. Schneider, Ann E. Greene, Richard F. Allison // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4862-4865 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: С-концевые две трети капсидного белка бромовируса хлоротической пятнистости коровьего гороха неспособны к образованию вирионов, но поддерживают системное движение
Аннотация: Ранее был выделен необычный рекомбинант 3-57 вируса хлоротической пятнистости коровьего гороха (ВХПКГ), к-рый вызывает бессимптонную инфекцию коровьего гороха, но не образует вирионов. Секвенирование клонов кДНК гена капсидного белка (I) штамма 3-57 обнаружило преждевременный терминирующий кодон (положение 1382) и вставку нового инициирующего кодона АУГ (положение 1588), восстанавливающая трансляцию С-концевых 2/3 молекулы I в старой рамке считывания. Получены клоны ВХПКГ дикого типа, к-рые экспрессируют только эту область I. Изучение этих мутантов показало, что образование вирионов не требуется для системной инфекции, но С-концевые 2/3 молекулы I необходимы и достаточны для системного движения РНН ВХПКГ. Это показало, что I является мультифункциональным белком: он участвует не только в образовании вирионов, но и в движении ВХПКГ на большие расстояния. США, Dep. of Botany and Plant Pathol., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС ХЛОРОТИЧНОЙ ПЯТНИСТОСТИ КОРОВЬЕГО ГОРОХА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
С-КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ
МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Greene, Ann E.; Allison, Richard F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.139

Adkins, Scott.
Subgenomic RNA promoters dictate the mode of recognition by bromoviral RNA-dependent RNA polymerases [Text] / Scott Adkins, C.Cheng Kao // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 1. - P1-8 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Промоторы субгеномной РНК диктуют моду узнавания РНК-зависимыми РНК-полимеразами бромовирусов
Аннотация: РНК-зависимые РНК-полимеразы (I) вируса мозаики костра (ВМК) и вируса хлоротич. пятнистости коровьего гороха (ВХПКГ) узнают сердцевинный субгеномный промотор ВМК одинаковым образом и требуют специфич. нуклеотидов в положениях -17, -14, -13 и -11 относительно субгеномного сайта инициации (+1). Для синтеза субгеномной РНК ВХПКГ обе I нуждаются в тех же нуклеотидах и в дополнительных остатках в положениях -20, -16, -15 и -10. Остаток -20 частично отвечает за дифференциальный способ узнавания промоторов ВМК и ВХПКГ. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomigton, IN 47405. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ
РНК СУБГЕНОМНАЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ
РНК-ЗАВИСИМЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Kao, C.Cheng

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.85

Molecular studies on bromovirus capsid protein [Text]. V. Evidence for the specificity of brome mosaic virus encapsidation using RNA3 chimera of brome mosaic virus and cucumber mosaic expressing heterologous coat proteins / Fatima Osman [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 2. - P438-448 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярное изучение капсидного белка бромовирусов. V. Доказательство специфичности инкапсидирования вируса мозаики костра с использованием химер РНК3 вирусов мозаики костра и огуречной мозаики, экспрессирующих гетерологичные белки оболочки
Аннотация: Изучена специфичность белков оболочки (IA и IB) вируса мозаики костра (ВМК) и вируса огуречной мозаики (ВОМ) с использованием 2 химер РНК3 с обменами соответствующих генов I. Способность химер к репликации испытана на протопластах Nicotiana benthamiana, а способность вызывать инфекцию - на 2 общих пермиссивных хозяевах: Chenopodium quinoa и N. benthamiana. Обе химеры РНК3 реплицируются нормально и синтезируют I соответствующего родителя при коинокуляции с родственными геномными РНК1 и РНК2 дикого типа. Однако инокулы, содержащие такие химеры, неинфекционны для пермиссивных хозяев. Изучение инкапсидирования в протоплатах показало, что IB, экспрессированный химерной РНК3 ВМК, может упаковывать гетерологичную РНК ВМК, но с меньшей эффективностью, чем IA. IA, экспрессированный химерной РНК3 ВОМ, не упаковывает гетерологичную РНК ВОМ. Эти данные показали, что IA, но не IB, проявляет высокую степень специфичности во время упаковки in vivo. Обсуждаются причины неинфекционности обеих химер в растениях и факторы, влияющие на инкапсидирование in vivo. США, Dep. Plant Pathol., Univ. California, Riverside, CA 92521-0122. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Osman, Fatima; Choi, Yoon Gi; Grantham, George L.; Rao, A.L.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.281

Ilarviruses encode a cucumovirus-like 2b gene that is absent in other genera within the Bromoviridae [Text] / Hong-Wu Xin [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6956-6959 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иларивирусы кодируют кукумовирусоподобный ген 2b, который отсутствует в других родах семейства Bromoviridae
Аннотация: РНК 2 у 4 секвенированных иларивирусов содержит дополнительную открытую рамку считывания (ОРС) 2b, к-рая перекрывается с 3'-концом известной ОРС 2a. Новая РНК длиной 851 н. накапливается в большом кол-ве в растениях, зараженных латентным вирусом шпината (ЛВШ). Эта РНК 4А является субгеномной РНК для РНК 2 и содержит всю ОРС 2b. Белок с мол. массой, ожидаемой для продукта ОРС 2b, транслируется in vitro из вирусных РНК, содержащих РНК 4А. Это подтвердило предположение о трансляции белка 2b ЛВШ in vivo. Ген 2b иларивирусов, отсутствующий у альфамовирусов и бромовирусов, имеет несколько общих признаков с геном 2b кукумовирусов, но кодируемые ими белки не гомологичны. Сингапур, Mol. Virol. Lab., Inst. Mol. Agrobiol., Nat. Univ. Singapore, 117604. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ИЛАРИВИРУСЫ
КУКУМОВИРУСОПОДОБНЫЙ ГЕН 2B
КОДИРОВАНИЕ
БРОМОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Xin, Hong-Wu; Ji, Liang-Hui; Scott, Simon W.; Symons, Robert H.; Ding, Shou-Wei

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.110

Fujita, Yasunari.
Genotypic and phenotypic analysis of bromovirus adaptive mutants derived from a single plant [Text] / Yasunari Fujita, Kazuyuki Mise, Iwao Furusawa // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P181-185 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический и фенотипический анализ адаптивных мутантов бромовируса, происходящих из одного растения
Аннотация: После инокуляции одного растения коровьего гороха (КГ) гибридным вирусом хлоротич. пятнистости КГ, у к-рого ген белка движения 3а замещен геном неадаптированного к КГ вируса мозаики костра (ВМК), у растения развилась системная инфекция. Из верхних неинокулированных листьев этого растения экстрагировали РНК и получили 8 адаптированных мутантных клонов. Секвенирование и мутационный анализ обнаружили генотипич. и фенотипич. разнообразие клонированной вирусной популяции. Однако все изученные клоны содержали адаптивную мутацию А'-'Ц в положении 776 гена 3а ВМК, требующуюся для системного заражения КГ. Япония, Lab. Plant Pathol., Graduate Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 15

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
АДАПТИВНЫЕ МУТАНТЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.257

Fujita, Yasunari.
Genotypic and phenotypic analysis of bromovirus adaptive mutants derived from a single plant [Text] / Yasunari Fujita, Kazuyuki Mise, Iwao Furusawa // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P181-185 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический и фенотипический анализ адаптивных мутантов бромовируса, происходящих из одного растения
Аннотация: После инокуляции одного растения коровьего гороха (КГ) гибридным вирусом хлоротич. пятнистости КГ, у к-рого ген белка движения 3а замещен геном неадаптированного к КГ вируса мозаики костра (ВМК), у растения развилась системная инфекция. Из верхних неинокулированных листьев этого растения экстрагировали РНК и получили 8 адаптированных мутантных клонов. Секвенирование и мутационный анализ обнаружили генотипич. и фенотипич. разнообразие клонированной вирусной популяции. Однако все изученные клоны содержали адаптивную мутацию А'-'Ц в положении 776 гена 3а ВМК, требующуюся для системного заражения КГ. Япония, Lab. Plant Pathol., Graduate Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
АДАПТИВНЫЕ МУТАНТЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.37

Lucas, Robert W.
The crystallographic structure of brome mosaic virus [Text] / Robert W. Lucas, Steven B. Larson, Alexander McPherson // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 317, N 1. - P95-108 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллографическая структура вируса мозаики костра
Аннотация: Вирус мозаики костра (BMV) - типовой член сем. Bromoviridae, передается механически и переносчиками. Его структура определялась рентгеноструктурной дифракцией. Структура, представляющая собой нативную компактную форму при рН 5,2 в присутствии 0,1М Mg{2+}, разрешалась молекулярным замещением с использованием модели вируса хлоротической крапчатости вигны китайской, близкого к BMV. Модель BMV содержит аминокислотные остатки в позиции 41-189 для пентамерных капсидных субъединиц А и остатки 25-189 и 1-189 для субъединиц В и С соотв., составляющих гексамерные капсомеры. Модель содержит 2 иона Mg и одну молекулу полиэтиленгликоля (PEG). Первые 25 аминокислотных остатков субъединиц С моделируются как полиаланин. Белок оболочки имеет канонизированную бета-баррельную топологию с протяженными аминокислотными полипептидами как и в других икосаэдральных растительных вирусах. Массспектрометрия показала, что в нативных вирионах BMV значительная фракция аминоконцевых пептидов является, очевидно, расщепленной. Белковые субъединицы, образующие гексамерные капсомеры, и в особенности, димеры, экстенсивно взаимодействуют между собой, но другие субъединицы редко контактируют друг с другом. Т. обр., сборка вирионов связана с гексамерными капсомерами, которые могут быть основой для разбухания и диссоциации, наблюдающимися при нетральных рН и при повышающихся концентрациях соли. Ионы Mg оказались существенными для поддержания стабильности вирионов. На оси 3-го порядка в центре гексомера имеется пора диаметром 6A, смоделированная как молекула PEG. США, Alexander McPherson, Univ. of California, Irvine 560 Steinhaus Hall, Irvine CA 92697-3900. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Larson, Steven B.; McPherson, Alexander

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.10-04Б1.91

Новый штамм вируса мозаики горошка однопарного, выявленый в Амурской области [Текст] / Ю. Г. Волков [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: На дикорастущем виде горошек однопарный в Амурской области выявлено мозаичное заболевание, вызываемое вирусом с изометрическими частицами диаметром 28-30 нм. Точка термической инактивации патогена - 73'ГРАДУС'C, период сохранения инфекционности в соке - до 3 сут, предельное разведение в соке - 10{-5}. Вирионы содержали один капсидный белок с молекулярной массой 19 кДа. Определено антигенное родство изолята с вирусом мозаики костреца безостого и ранее идентифицированным вирусом мозаики горошка однопарного - представителем рода Bromovirus. Патоген идентифицирован как новый штамм этого бромовируса. Вирус легко передается на культивируемые виды бобовых, нанося значительный ущерб. Россия, Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН, Владивосток. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ ГОРОШКА ОДНОПАРНОГО
НОВЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Волков, Ю.Г.; Какарека, Н.Н.; Козловская, З.Н.; Плешакова, Т.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 10.07-04В5.73

Новый штамм вируса мозаики горошка однопарного, выявленый в Амурской области [Текст] / Ю. Г. Волков [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: На дикорастущем виде горошек однопарный в Амурской области выявлено мозаичное заболевание, вызываемое вирусом с изометрическими частицами диаметром 28-30 нм. Точка термической инактивации патогена - 73'ГРАДУС'C, период сохранения инфекционности в соке - до 3 сут, предельное разведение в соке - 10{-5}. Вирионы содержали один капсидный белок с молекулярной массой 19 кДа. Определено антигенное родство изолята с вирусом мозаики костреца безостого и ранее идентифицированным вирусом мозаики горошка однопарного - представителем рода Bromovirus. Патоген идентифицирован как новый штамм этого бромовируса. Вирус легко передается на культивируемые виды бобовых, нанося значительный ущерб. Россия, Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН, Владивосток. Библ. 14

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ ГОРОШКА ОДНОПАРНОГО
НОВЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Волков, Ю.Г.; Какарека, Н.Н.; Козловская, З.Н.; Плешакова, Т.И.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска