СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.436

Das, Bhagwan.
Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорхина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.45

Das, Bhagwan.
Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорохина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.102

Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов [Текст] / Н. К. Бердинских [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бердинских, Н.К.; Гринжевская, С.Н.; Казьмин, С.Д.; Лялюшко, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.67

Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов [Текст] / Н. К. Бердинских [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бердинских, Н.К.; Гринжевская, С.Н.; Казьмин, С.Д.; Лялюшко, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.37

Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов [Текст] / Н. К. Бердинских [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бердинских, Н.К.; Гринжевская, С.Н.; Казьмин, С.Д.; Лялюшко, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.640

Релаксационный и пролиферативный режимы работы системы метаболизма полиаминов. Метод переключения режимов [Текст] / Н. К. Бердинских [и др.] // Эксперим. онкол. - 1999. - Т. 21, N 3-4. - С. 243--248 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Проведен теоретический анализ механизма регуляции метаболизма полиаминов в клетках. Построена математическая модель процесса и на ее основе проанализирована функция системы биосинтеза полиаминов, а результаты сопоставлены с данными эксперимента. Показано, что регуляция в целом имеет триггерный характер с двумя стационарными режимами. Первый режим, названный релаксационным, обеспечивает биосинтез при относительно невысоких значениях активности орнитиндекарбоксилазы (ОДК). Для биосинтеза в этом режиме характерны очень низкая конц-ия декарбоксилированного S-аденозил-L-метионина в клетках (дкS-АМ) и постоянство соотношений между отдельными полиаминами, поддерживаемое автоматически. Для второго стационарного режима, названного пролиферативным, характерны очень высокая конц-ия дкS-АМ в клетках и резкое изменение соотношения между полиаминами за счет увеличения доли путресцина и уменьшения доли спермина в общем балансе. Переключение режимов осуществляется организмом при регуляции активности ОДК. Анализ экспериментальных данных подтвердил выявленные аналитически закономерности и наличие двух режимов биосинтеза полиаминов в клетках нормальных тканей. Украина, Ин-т эксп. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Бердинских, Н.К.; Гринжевская, С.Н.; Казьмин, С.Д.; Лялюшко, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.232

Ekker, Marc.
Reduced amounts of S-adenosylmethionine decarboxylase in the adrenal glands of rats following administration of piribedil or 2-deoxyglucose [Text] / Marc Ekker, Theodore L. Sourkes, Ron Gabor // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3613-3618
Перевод заглавия: Уменьшение содержания S-аденозилметиониндекарбоксилазы в надпочечниках крыс после введения пирибедила и 2-дезоксиглюкозы
Аннотация: С помощью АСв к очищ. S-аденозилметиониндекарбоксилазе (АМД) печени крыс показано снижение активности этого фермента в надпочечниках крыс после введения 2дезоксиглюкозы (500 мг/кг, п/к) или пирибедила (I; 50 мг/ кг п/к), при этом снижение активности АМД было параллельно уменьшению содержания иммунореактивного белка. Различий в T[1][2] активности АМД между эксперим. (50 мг/кг п/к I) и контр. группами животных не выявлено. Св-ва высокоочищ. препарата АМД надпочечников были сходны со св-вами АМД печени. Предполагают, что вызываемое стрессом снижение активности АМД и содержания иммунореактивного белка в надпочечниках обусловлено уменьшением скорости синтеза фермента. Канада, Dr. T. L. Sourkes, McGill Univ., Faculty of Medicine, Montreal. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: АНТИФЕРМЕНТЫ
ПИРИБЕДИЛ
ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА*2-
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ

Доп.точки доступа:
Sourkes, Theodore L.; Gabor, Ron

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.231

Thomas, T. John
Difluoromethylornithine therapy of female NZB/W mice [Text] / T.John Thomas, Ronald P. Messner // J. Pheumatol. - 1991. - Vol. 18, N 2. - P215-222
Перевод заглавия: Лечение дифторметилорнитином самок мышей линии NZB/W
Аннотация: Исследовали влияние дифторметилорнитина (ДФМО), тормозящего биосинтез полиаминов, на продукцию антител к ДНК, синтез иммуноглобулинов, протеинурию и уровень азота мочевины крови у самок мышей линии NZB/W, со спонтанной волчанкой. Введение 1%-го р-ра ДФМО в виде питья уменьшали уровень антител к ДНК на 80%. Уровень IgG и IgA снижался, а уровень IgM не изменялся. Протеинурия и сыворот. уровень азота мочевины также снижались у мышей, получавших ДФМО. ДФМО уменьшал конц-ию путресцина и спермидина в клетках селезенки. Считают, что ингибирование биосинтеза полиаминов с помощью ДФМО может явиться новым терапевтич. подходом к лечению волчанки. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Messner, Ronald P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.357

An alkaloid, cepharanthine, potentiates the bactericidal effect of methylglyoxal bis (Cyclopentylamidinohydrazone) on Staphylococcus aureus [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P107-111 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Алкалоид цефарантин потенцирует бактерицидное действие метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразона) на Staphylococcus aureus
Аннотация: Опыты были поставлены на клинич. изоляте резистентного к метициллину и гентамицину штамма S. aureus. Инкубация клеток с метилглиоксаль-бис(циклопентиламидиногидразоном) (I) в конц-ии 50 мг/л в течение 4 ч приводила к послед. торможению скорости биосинтеза ДНК, РНК и белка до 70, 77 и 62% соответственно. В том случае, когда перед I клетки на протяжении 30 мин подвергали воздействию цефарантина (II) в конц-ии 2 мг/л, интенсивность их биосинтеза снижалась до 53, 65 и 35% соответственно. Рост культуры при совместном воздействии I и II был ингибирован более значительно, чем при воздействии I. Падение в клетках содержания путресцина и спермидина также было более значительным при совместном воздействии I и II. Обнаружено, что II усиливал накопление в бактер. клетках I. Считают, что потенцирующий эффект II обусловлен стимуляцией проникновения в клетки I. Япония, Mie Univ. School of Med., Edodashi, Tsu-City, Mie. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬ-БИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ЦЕРАРАНТИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Midorikawa, Yutaka; Takaji, Satoshi; Nakashima, Kunio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска