СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОПСИЯ КОЖИ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.168

Kumar, V.
Ultrastructural parameters indicating viability of M. leprae after chemotherapy [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug. - 4 Sept., 1993 / V. Kumar, G. N. Malavlya, R. B. Narayanan // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P110А-111А
Перевод заглавия: Ультраструктурные параметры, характеризующие изменения в M. Leprae после химиотерапии
Аннотация: Исследовали материал после биопсии кожи после специальной обработки биоптатов кожи у 2-х нелеченных б-ных (I) лепрой и 3-х б-ных, получавших противолепрозную терапию по схеме ВОЗ от 6 мес до года (II). Выявили, что M. Leprae в I случае имеют твердую структуру различной длины, ширины, некоторые напоминают ленту. Во II случае у бацилл измененная, фрагментированная цитоплазма с поврежденной клеточной стенкой. В то же время при электронной микроскопии M. Leprae во II полностью заполнены цитоплазмой, так же как и I, но имели меньшую длину. Индия, Central JALMA Inst. for Leprosy, Tajgan.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.09
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕПРА
БИОПСИЯ КОЖИ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ M. LEPRAE
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Malavlya, G.N.; Narayanan, R.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.107

Diagnosis of merosin (laminin-2) deficient congenital muscular dystrophy by skin biopsy [Text] / C. A. Sewry [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9001. - P582-584 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика мерозин(ламинин-2) дефицитной врожденной мышечной дистрофии при помощи биопсии кожи
Аннотация: Почти у половины больных врожденной мышечной дистрофией отмечается дефицит 'альфа'[2] цепь ламинина-2 (мерозина), кодируемой геном хромосомы 6q22. Диагностика основана на иммуноцитохимическом анализе 'альфа'[2] цепи в мышечных биоптатах. Установлено, что нормальная кожа также экспрессирует 'альфа'[2] цепи ламинина на базальной мембране эпидермиса. Иммуногистохимически исследовали биоптаты кожи 2 больных (мальчик 7 лет и девочка 10 лет) с тяжелой формой врожденной мышечной дистрофии и 4 здоровых лиц (контроль). В коже больных в отличие от контроля не выявлено экспрессии 'альфа'[2] цепи ламинина. В мышечном биоптате у больной выявлено небольшое кол-во мышечных волокон со слабой экспрессией 'альфа'[2] цепи ламинина, у больного - отсутствие экспрессии. Великобритания, Royal Postgraduate Medical Sch., London W12 ONN. Ил. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23 + 761.03.49.31.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
КЛИНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕРОЗИН(ЛАМИНИН-2)
ДЕФИЦИТ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ КОЖИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sewry, C.A.; Philpot, J.; Sorokin, L.M.; Wilson, L.A.; Naom, I.; Goodwin, F.; D'Alessandro, M.; Dubowitz, V.; Muntoni, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.114

Noto, G.
Amiloidosi (Tipo AL) primaria non associata a mieloma [Text] : rapp. 13 Giornate dermatol. clin., Roma, 23-25 gennaio, 1998 / G. Noto, M. R. Bongiorno, M. Arico // Dermatol. clin. - 1998. - Vol. 18, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Первичный (AL) амилоидоз, неассоциированный с миеломой
Аннотация: У больного 61 года на верхних веках, спинке носа наблюдалась пурпурного цвета пятнистая окраска кожи. В области нижней губы и на языке выявлены папуло-узелковые образования. Указанные изменения сохранялись в течение 3 лет. При биопсии измененных участков кожи в дерме обнаружены депозиты амилоида. Изменения в крови были характерны для плазмоклеточной дискразии. У больного диагностирован первичный амилоидоз без сочетания с миеломой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
АМИЛОИДОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
БИОПСИЯ КОЖИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bongiorno, M.R.; Arico, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.08-04М7.58

Noto, G.
Amiloidosi (Tipo AL) primaria non associata a mieloma [Text] : rapp. 13 Giornate dermatol. clin., Roma, 23-25 gennaio, 1998 / G. Noto, M. R. Bongiorno, M. Arico // Dermatol. clin. - 1998. - Vol. 18, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Первичный (AL) амилоидоз, неассоциированный с миеломой
Аннотация: У больного 61 года на верхних веках, спинке носа наблюдалась пурпурного цвета пятнистая окраска кожи. В области нижней губы и на языке выявлены папуло-узелковые образования. Указанные изменения сохранялись в течение 3 лет. При биопсии измененных участков кожи в дерме обнаружены депозиты амилоида. Изменения в крови были характерны для плазмоклеточной дискразии. У больного диагностирован первичный амилоидоз без сочетания с миеломой

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: МИЕЛОМА
АМИЛОИДОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
БИОПСИЯ КОЖИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bongiorno, M.R.; Arico, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.16

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.206

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.100

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.10-04Т3.152

Аллергодерматозы, ассоциированные с хроническим описторхозом, в условиях антигельминтной терапии [Текст] / Л. М. Непомнящих [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 11. - С. 574-579 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали биоптаты кожи больных аллергодерматозами, ассоциированными с описторхозом. Показано, что основу структурных изменений эпидермиса и дермы составляют дистрофически-деструктивные изменения эпителиоцитов с выраженным мембранолитическим эффектом, гемодинамические нарушения дермы с дезорганизацией соединительной ткани и прогрессирующим фиброзом. Положительный эффект комплексной терапии, включающей гельминтоцидные препараты, связан с индукцией регенераторных реакций базальных эпидермоцитов, стабилизацией базальной мембраны и нормализацией дермо-эпидермального сопряжения. Установлена важная роль описторхоза в патогенезе аллергодерматозов. Россия, НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
БИОПСИЯ КОЖИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Непомнящих, Л.М.; Айдагулова, С.В.; Сенчукова, С.Р.; Демидова, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.175

X-linked lymphoproliferative syndrome presenting with systemic lymphocytic vasculities [Text] / Hirokazu Kanegane [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P130-133 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: X-связанный лимфопролиферативный синдром, протекавший с системным лимфоцитарным васкулитом
Аннотация: X-связанный лимфопролиферативный синдром (X-ЛС) - редкий, часто фатальный первичный иммунодефицит, характеризующийся аномальным ответом на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Ген, отвечающий за X-ЛС, идентифицирован как SH2D1A/DSHP/SLAM-ассоциированный белок (SAP). Основные клинические симптомы - фулминантное течение инфекционного мононуклеоза, лимфопролиферативные заболевания, дисгаммаглобулинемия. Описано наблюдение X-ЛС у больного 22 лет в Японии с острым течением инфекционного мононуклеоза в детстве и затем системного лимфоцитарного васкулита, который разрешился на стероидной пульсовой терапии. SAP-ген обнаружен с мутацией (His8Asp), что привело к дефектной экспрессии гена в Т-клетках. В биоптатах кожи и легкого обнаружена васкулярная инфильтрация CD8+ Т-клеток. Иммуногистохимические исследования не выявили в сосудах ВЭБ-инфицированных клеток. Т-клеточная иммунная дисрегуляция при X-ЛС может явиться причиной васкулита, не связанного с инфекцией ВЭБ. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: СИНДРОМЫ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
X-СВЯЗАННЫЕ
ВАСКУЛИТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
МУТАЦИИ ГЕНА
SLAM-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК
БИОПСИЯ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanegane, Hirokazu; Ito, Yoshikiyo; Ohshima, Koichi; Shichijo, Takeshi; Tomimasu, Kunio; Nomura, Keiko; Futatani, Takeshi; Sumazaki, Ryo; Miyawaki, Toshio

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.78

X-linked lymphoproliferative syndrome presenting with systemic lymphocytic vasculities [Text] / Hirokazu Kanegane [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P130-133 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: X-связанный лимфопролиферативный синдром, протекавший с системным лимфоцитарным васкулитом
Аннотация: X-связанный лимфопролиферативный синдром (X-ЛС) - редкий, часто фатальный первичный иммунодефицит, характеризующийся аномальным ответом на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Ген, отвечающий за X-ЛС, идентифицирован как SH2D1A/DSHP/SLAM-ассоциированный белок (SAP). Основные клинические симптомы - фулминантное течение инфекционного мононуклеоза, лимфопролиферативные заболевания, дисгаммаглобулинемия. Описано наблюдение X-ЛС у больного 22 лет в Японии с острым течением инфекционного мононуклеоза в детстве и затем системного лимфоцитарного васкулита, который разрешился на стероидной пульсовой терапии. SAP-ген обнаружен с мутацией (His8Asp), что привело к дефектной экспрессии гена в Т-клетках. В биоптатах кожи и легкого обнаружена васкулярная инфильтрация CD8+ Т-клеток. Иммуногистохимические исследования не выявили в сосудах ВЭБ-инфицированных клеток. Т-клеточная иммунная дисрегуляция при X-ЛС может явиться причиной васкулита, не связанного с инфекцией ВЭБ. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМЫ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
X-СВЯЗАННЫЕ
ВАСКУЛИТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
МУТАЦИИ ГЕНА
SLAM-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК
БИОПСИЯ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanegane, Hirokazu; Ito, Yoshikiyo; Ohshima, Koichi; Shichijo, Takeshi; Tomimasu, Kunio; Nomura, Keiko; Futatani, Takeshi; Sumazaki, Ryo; Miyawaki, Toshio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.85

X-linked lymphoproliferative syndrome presenting with systemic lymphocytic vasculities [Text] / Hirokazu Kanegane [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 2. - P130-133 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: X-связанный лимфопролиферативный синдром, протекавший с системным лимфоцитарным васкулитом
Аннотация: X-связанный лимфопролиферативный синдром (X-ЛС) - редкий, часто фатальный первичный иммунодефицит, характеризующийся аномальным ответом на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Ген, отвечающий за X-ЛС, идентифицирован как SH2D1A/DSHP/SLAM-ассоциированный белок (SAP). Основные клинические симптомы - фулминантное течение инфекционного мононуклеоза, лимфопролиферативные заболевания, дисгаммаглобулинемия. Описано наблюдение X-ЛС у больного 22 лет в Японии с острым течением инфекционного мононуклеоза в детстве и затем системного лимфоцитарного васкулита, который разрешился на стероидной пульсовой терапии. SAP-ген обнаружен с мутацией (His8Asp), что привело к дефектной экспрессии гена в Т-клетках. В биоптатах кожи и легкого обнаружена васкулярная инфильтрация CD8+ Т-клеток. Иммуногистохимические исследования не выявили в сосудах ВЭБ-инфицированных клеток. Т-клеточная иммунная дисрегуляция при X-ЛС может явиться причиной васкулита, не связанного с инфекцией ВЭБ. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: СИНДРОМЫ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
X-СВЯЗАННЫЕ
ВАСКУЛИТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
МУТАЦИИ ГЕНА
SLAM-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК
БИОПСИЯ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanegane, Hirokazu; Ito, Yoshikiyo; Ohshima, Koichi; Shichijo, Takeshi; Tomimasu, Kunio; Nomura, Keiko; Futatani, Takeshi; Sumazaki, Ryo; Miyawaki, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.85

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.112

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.173

Оценка эффективности парентерального введения высоких доз метилпреднизолона в период манифестации и прогресирования гнездной алопеции на экспериментальной модели мышей линии HRS [Текст] / Б. Н. Гамаюнов [и др.] // Дет. больница. - 2011. - N 1. - С. 37-40 . - ISSN 2076-3875
Аннотация: При изучении гнездной алопеции (ГА) значительный интерес представляет использование экспериментальных моделей. В постнатальном онтогенезе гомозиготных мышей линии HRS существуют периоды вылинивания с формированием тотального облысения, что напоминает манифестацию и прогрессирование ГА у человека. Цель исследования - оценка эффективности парентерального введения высоких доз метилпреднизолона в период манифестации и прогрессирования ГА на модели мышей линии HRS. Согласно полученным данным, парентеральное введение метилпреднизолона задерживает процесс вылинивания. Мыши из группы контроля, получавшие инъекции физиологического раствора, вылинивали полностью. Для морфологической оценки состояния кожи и ее придатков у мышей в процессе исследования проводили биопсию кожи. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
ГНЕЗДОВАЯ АЛОПЕЦИЯ
ОБЛЫСЕНИЕ
БИОПСИЯ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гамаюнов, Б.Н.; Короткий, Н.Г.; Стенина, М.А.; Кривов, Л.И.; Катунина, О.Р.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 12.04-04И7.165

Ecotoxicological diagnosis of striped dolphin (Stenella coeruleoalba) from the Mediterranean basin by skin biopsy and gene expression approach [Text] / Cristina Panti [et al.] // Ecotoxicology. - 2011. - Vol. 20, N 8. - P1791-1800 . - ISSN 0963-9292
Перевод заглавия: Экотоксикологическая диагностика Stenella coeruleoalba из средиземноморского бассейна через биопсию кожи и изучение экспрессии генов

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.31.02
Рубрики: STENELLA COERULEOALBA (MAMM.)
ЭКОТОКСИКОЛОГИЯ
БИОПСИЯ КОЖИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Panti, Cristina; Spinsanti, Giacomo; Marsili, Letzia; Casini, Silvia; Frati, Francesco; Fossi, Maria Cristina

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 12.05-04И7.25

Cytochrome P450 1A1 expression in cetacean skin biopsies from the Indian Ocean [Text] / Thierry Jauniaux [et al.] // Mar. Pollut. Bull. - 2011. - Vol. 62, N 6. - P1317-1319 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Экспрессия цитохрома Р450 1А1 в биопсии кожи китообразных из Индийского океана

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.13
Рубрики: КИТООБРАЗНЫЕ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГЕНЫ
ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН

Доп.точки доступа:
Jauniaux, Thierry; Farnir, Frederic; Fontaine, Michael; Kiszka, Jeremy; Sarlet, Michael; Coignoul, Freddy

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.27

Diaz, Gloria.
Micro-structural tissue analysis for automatic histopathological image annotation [Text] / Gloria Diaz, Eduardo Romero // Microsc. Res. and Techn. - 2012. - Vol. 75, N 3. - P343-358 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Анализ микроскопической структуры ткани с целью автоматической интерпретации гистологической картины
Аннотация: Обзор. Предлагается новый подход к автоматическому описанию цифровой гистологической картины и ее смысловой интерпретации, обеспечивающей ориентировочный диагноз. При этом учитываются не только патологические изменения как таковые, но и нормальные структуры, имеющиеся в препарате. Анализ проводится поэтапно, начиная с оценки качества окраски гематоксилином и эозином и ее автоматической коррекции (при необходимости). На последующих этапах оценивается условная вероятность тех или иных микроскопических картин и проводится дискриминантный анализ, позволяющий провести их классификацию с учетом важнейших клинических факторов. Авторы использовали данный метод при автоматическом анализе 655 биоптатов кожи при 10 различных патологических процессах и показали, что чувствительность метода составляет 84%, а специфичность - 67%. Колумбия, Telemedicine Center, Nat. Univ. of Colombia. E-mail:edromero@unal.edu.co

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.21 + 761.03.49.05.09
Рубрики: АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ТКАНИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
АВТОМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
ИЗМЕНЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
НОРМАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ
КОРРЕКЦИЯ
БИОПСИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Romero, Eduardo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1609

Ken, J. Bulpitt
Sstemic lupus erythematosus and concurrent cytoegalovirus vasculitis: Diagnosis by antemortem skin biopsy [Text] / J.Bulpitt Ken, Brahn Ernest // J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P677-680
Перевод заглавия: Системная красная волчанка и сходный васкулит, вызванный цитоегаловирусом: диагностика с помощью посмертной биопсии кожи
Аннотация: Описывают случай выявления цитомегаловирусной инфекции у больной длительно страдавшей системной красной волчанкой. В связи с тем, что проявления цитомегаловирусной инфекции сходны с таковыми некоторых коллагеновых заболеваний, необходима тщательная дифференциальная диагностика пограничных состояний. Библ. 15. Div. Pheumatology, UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA, US.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ВАСКУЛИТЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Ernest, Brahn

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.347

Value of skin biopsy in early diagnosis of cutaneous acute GvHD in patients receiving allogeneic bone marrow transplantation and ciclosporine A prophylaxis [Text] / B. Hertenstein [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P66
Перевод заглавия: Значение биопсии кожи в ранней диагностике кожной формы острой РТПХ у больных после аллогенной трансплантации костного мозга и профилактики циклоспорином А
Аннотация: В ретроспективном исследовании сопоставляли гистол. рез-ты, полученные при биопсии кожи (БК), с клинич. диагнозом у 69 б-ных, перенесших аллотрансплантацию костного мозга. Острая реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) в момент взятия БК имела место в 53 случаях. Только в 32 случаях из 50 технически адекватно выполненных БК РТПХ гистологически подтверждалась при 1-й БК. Степень корреляции между клинич. и гистол. диагнозом зависел от тяжести РТПХ: при 1-й степени РТПХ первоначальная БК дала положительный рез-т в 2 случаях из 9, при II-й степени - в 26 из 35 и III-IV-й степени - в 4 из 6 случаев. В 2 случаях рез-т по данным БК был положительным при отсутствии клинич. проявлений РТПХ. В серии последовательных БК у 11 б-ных получены позитивные гистол. рез-ты в 3 случаях при РТПХ II-й степени и у 2 первично негативных пациентов с РТПХ III-IV-й степени. Заключают, что БК имеет ограниченную ценность в ранней диагностике кожной формы РТПХ и не м. б. использована в кач-ве ориентира терапевтич. тактики. Ограниченность раннего гистол. диагноза не является рез-том трудности дифференциальной диагностики РТПХ и химиолучевых или инфекционных поражений кожи, а обусловлена отсутствием диагностически значимых изменений. Последнее обстоятельство м. б. связано с усиленными схемами профилактики РТПХ, в частности, с использованием циклоспорина А, что следует учитывать при взятии БК в этих условиях. ФРГ, Univ. Ulm.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hertenstein, B.; Heymer, B.; Bunjes, D.; Wesneth, M.; Weiss, M.; Hueske, D.; Schmid, T.; Serve, H.; Stefanic, M.; Novotny, J.; Arnold, R.; Heimpel, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска