Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.12

   
    Биологические микрочипы в России [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. лаб. мед. России-99, Науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.)", Москва, 12-14 окт., 1999 / А. С. Заседателев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 5 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
РАЗВИТИЕ В РОССИИ

Доп.точки доступа:
Заседателев, А.С.; Шик, В.В.; Барский, В.Е.; Дробышев, А.Л.; Крейндлин, Э.Я.; Кириллов, Е.В; Лысов, Ю.П.; Перов, А.Н.; Наседкина, Т.В.; Мирзабеков, А.Д.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.105

   
    Биологические микрочипы в России [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. лаб. мед. России-99, Науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.)", Москва, 12-14 окт., 1999 / А. С. Заседателев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 5 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
РАЗВИТИЕ В РОССИИ

Доп.точки доступа:
Заседателев, А.С.; Шик, В.В.; Барский, В.Е.; Дробышев, А.Л.; Крейндлин, Э.Я.; Кириллов, Е.В; Лысов, Ю.П.; Перов, А.Н.; Наседкина, Т.В.; Мирзабеков, А.Д.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.198

    Мирзабеков, А. Д.
    Биочипы в медицинской диагностике и мониторинге окружающей среды [Текст] / А. Д. Мирзабеков // Рос. мед. вести. - 2001. - Т. 6, N 4. - С. 56-59 . - ISSN 1029-8126
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
МЕДИЦИНСКАЯ ДИАГНОСТИКА
УСТРОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.15

    Мирзабеков, А. Д.
    Биочипы в медицинской диагностике и мониторинге окружающей среды [Текст] / А. Д. Мирзабеков // Рос. мед. вести. - 2001. - Т. 6, N 4. - С. 56-59 . - ISSN 1029-8126
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
МЕДИЦИНСКАЯ ДИАГНОСТИКА
УСТРОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.5

   
    Разработка биологических микрочипов для выявления мутаций устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы и результты их применения [Текст] / Н. И. Рудинский [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 10-15 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сконструирован оригинальный биочип для выявления 34 мутаций устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы. Разработана технология, в основе которой лежит гибридизация флюоресцентно меченного амплифицированного фрагмента гена pol провирусной ДНК ВИЧ-1 с набором специфических олигонуклеотидов, иммобилизованных в трехмерных гелевых ячейках биологического микрочипа. С помощью биочипа проанализировано 115 образцов провирусной ДНК ВИЧ-1 подтипа А, выделенных от нелеченых наркоманов и их половых партнеров из 15 регионов стран бывшего СССР. Замена Вал/Иле в положении 77 протеазы (V771), известная как вторичная мутация устойчивости к нельфинавиру, обнаружена в 55 (47,8%) из 115 вариантов ВИЧ-1. Первое ее появление обнаружено у пациента, зарегистрированного с диагнозом ВИЧ-инфекции в апреле 1997 г. в Твери, где несущий ее вариант вызвал вспышку ВИЧ-инфекции. Показано, что к настоящему времени вариант с заменой V771 доминирует в Москве, вызвал вспышки в Иркутске и Екатеринбурге, а также распространился в отдельных районах Перми и Пермской области. В то же время ни в одном из исследованных случаев ВИЧ-инфекции, диагностированных до 1998 г. на территории Молдавии, Украины, Ростовской, Саратовской областей и Краснодарского края, вариант ВИЧ-1 с мутацией V771 не был выявлен. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
НЕЛЬФИНАВИР
МУТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Рудинский, Н.И.; Михайлович, В.М.; Донников, М.Ю.; Лапа, С.А.; Суханова, А.Л.; Казеннова, Е.В.; Бобков, А.Ф.; Заседателев, А.С.; Покровский, В.В.; Мирзабеков, А.Д.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.133

   
    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН RPOB
МУТАЦИИ
ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ
ПОДРОСТКИ
ИНФЕКЦИИ
АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т2.56

   
    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН RPOB
МУТАЦИИ
ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ
ПОДРОСТКИ
ИНФЕКЦИИ
АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.181Д

    Галкина, К. Ю.
    Определение множественной лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis молекулярно-генетическими методами [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / К. Ю. Галкина ; Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Диссертация. Цель исследования определение множественной лекарственной устойчивости и анализ спектра мутаций в генах rpoB, katG, inhA, oxyR-ahpC и kasA Mycobacterium tuberculosis, полученных от больных туберкулезом легких, с помощью молекулярно-биологических методов (биологических микрочипов и конформационного полиморфизма одноцепочечных фрагментов), адаптированных для условий клинико-диагностической ПЦР-лаборатории
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
RPOB
KATG
INHA
OXY-AHPC
KASA
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ ФРАГМЕНТОВ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2006 ГОД

Доп.точки доступа:
Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.214Д

    Галкина, К. Ю.
    Определение множественной лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis молекулярно-генетическими методами [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / К. Ю. Галкина ; Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Диссертация. Цель исследования определение множественной лекарственной устойчивости и анализ спектра мутаций в генах rpoB, katG, inhA, oxyR-ahpC и kasA Mycobacterium tuberculosis, полученных от больных туберкулезом легких, с помощью молекулярно-биологических методов (биологических микрочипов и конформационного полиморфизма одноцепочечных фрагментов), адаптированных для условий клинико-диагностической ПЦР-лаборатории
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
RPOB
KATG
INHA
OXY-AHPC
KASA
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ ФРАГМЕНТОВ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЬНЫЕ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2006 ГОД

Доп.точки доступа:
Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.03-04М5.106

   
    Разработка и применение гидрогелевых олигонуклеотидных микрочипов для судебно-медицинской идентификации личности на примере локуса AB0 [Текст] / О. Н. Митяева [и др.] // Суд.-мед. экспертиза. - 2007. - Т. 50, N 2. - С. 21-25 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Описана методика определения 5 аллелей локуса АВ0, отвечающего за соответствующие группоспецифические характеристики крови, методом гибридизации на биологическом олигонуклеотидном микрочипе. Предложенный метод позволяет анализировать варианты точкового полиморфизма (SNP) в позициях 261 и 297 экзона 6 и в позициях 646 и 657 экзона 7 и таким образом выявлять 5 аллелей локуса АВ0 - A, B, 0{1}, O{1v}, 0{2}. Методика апробирована на 10 образцах ДНК, выделенной из крови и слюны неродственных индивидуумов. Результат подтвержден секвенированием. Оценочная чувствительность метода составила 25 пкг суммарной ДНК. Это в сочетании с низкой себестоимостью и относительной простотой проведения анализа позволяет говорить о перспективности предложенной технологии для целей судебно-медицинской идентификации личности. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.05
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
СИСТЕМА АВ0

Доп.точки доступа:
Митяева, О.Н.; Фесенко, Д.О.; Наседкина, Т.В.; Лысов, Ю.П.; Барский, В.Е.; Заседателев, А.С.; Иванов, П.Л.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.400

   
    Биочипы с гидрогелевыми ячейками для медицинской диагностики и фундаментальных исследований [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Актуальные проблемы нанотехнологии и наноматериалов. - М., 2006. - С. 61-65 . - ISBN 5-02-035497-X
Аннотация: Создана нанотехнология биологических микрочипов (биочипов), позволяющих проводить многопараметрический анализ биологического материала. В матрицах гидрогелевых микроячеек биочипов содержатся в качестве высокоспецифичных зондов фрагменты ДНК или белки, способные избирательно взаимодействовать с комплиментарными последовательностями ДНК или определенными белками, детектируя количественно их присутствие в анализируемых пробах биологического материала. Применение биочипов позволяет оперативно выявлять лекарственно-устойчивые формы туберкулеза, обнаруживать микроорганизмы и вирусы, в том числе вирус птичьего гриппа, различать видопринадлежность вирусов оспы, а также выяснять индивидуальные генетические особенности пациента, определяющие предрасположенность к наследственным и онкологическим заболеваниям, переносимость некоторых курсов терапии. Биочипы с гидрогелевыми ячейками могут также применяться для исследования термодинамических параметров и специфичности ДНК-ДНК, белок-белковых и ДНК-белковых взаимодействий. Разработаны методы, позволяющие даже в лабораторных условиях изготавливать более сотни биочипов в день. Создается опытное производство биочипов в малых сериях. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, 119991, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОТЕХНОЛОГИЯ
БИОЧИПЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ГИДРОГЕЛЕВЫЕ ЯЧЕЙКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕДИЦИНСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Наседкина, Т.В.; Рубина, А.Ю.; Грядунов, Д.А.; Заседателев, А.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.03-04Б4.18

    Исакова, Ж. Т.
    Биологические микрочипы в экспресс-идентификации штаммов M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью у больных тубeркулезом в Республике Кыргызстан [Текст] / Ж. Т. Исакова, З. К. Гончарова, А. А. Алдашев // Пульмонология. - 2008. - N 3. - С. 64-66 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Целью работы было изучить частоту встречаемости штаммов Mycobacterium tuberculosis (МБТ) с множественной лекарственной устойчивостью среди впервые выявленных и ранее пролеченных больных туберкулезом. Обследовано 493 больных (275 мужчин и 218 женщин) с клинически подтвержденным диагнозом легочного туберкулеза; 445 (90,2%) пациентов относились к впервые выявленным больным и 48 (9,8%) человек ранее получали лечение. Мутации в генах rpoB, katG, inhA и ahpC, обусловливающих устойчивость МБТ к рифампицину и изониазиду, определяли методом биологических микрочипов. Обнаружено, что 47% впервые выявленных больных были инфицированы лекарственно чувствительными и 53% - лекарственно устойчивыми штаммами МБТ. При этом монорезистентность только к рифампицину определена у 3% больных, монорезистентность к изониазиду - у 20%. Мультирезистентные штаммы у впервые выявленных больных выявлены в 30% случаев. Среди ранее пролеченных больных лекарственно чувствительные штаммы выявлены у 13%, лекарственно устойчивые штаммы - у 87% больных Монорезистентность к рифампицину определена у 4%, монорезистентность к изониазиду - у 8% больных. МБТ с мультирезистентностью выявлены у 75% обследованных. Таким образом, в Республике Кыргызстан отмечается высокий удельный вес туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью как среди впервые выявленных (30%), так и среди пациентов, ранее получавших лечение (75%). Устойчивость МБТ к рифампицину чаще всего обусловлена мутацией Ser531'-'Leu 531 кодона гена rpoB. Устойчивость МБТ к изониазиду в основном обусловлена мутацией Ser315'-'Thr 315 кодона гена katG. Кыргызстан, Ин-т молекулярной биологии и медицины, Бишкек. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОНОУСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ
РАНЕЕ ПРОЛЕЧЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
КЫРГЫЗСТАН

Доп.точки доступа:
Гончарова, З.К.; Алдашев, А.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.05-04Б4.224

    Ломова, Л. А.
    Практическое значение тест-системы "ТБ-БИОЧИП" в диагностике туберкулеза легких при отрицательных результатах микроскопии мазка мокроты в регионе с высоким уровнем лекарственной устойчивости возбудителя [Текст] : док.[9 Съезд фтизиатров России, Москва, 1-3 июня, 2011] / Л. А. Ломова, О. В. Иванова // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 5. - С. 31 . - ISSN 2075-1230
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Иванова, О.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.247

    Михеева, О. П.
    Результаты определения лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis с помощью биологических микрочипов в Кемеровской области [Текст] : докл. [9 Съезд фтизиатров России, Москва, 1-3 июня, 2011] / О. П. Михеева, О. В. Иванова // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 5. - С. 48-49 . - ISSN 2075-1230
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Иванова, О.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)