Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. -<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.317

    Vetulani, Jerzy.
    Antidepressants: Past, present and future [Text] / Jerzy Vetulani, Irena Nalepa // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 405, N 1-3. - P351-363 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Антидепрессанты (АД), открытые в середине 50-х годов прошлого века, интенсивно изучались. Открыто несколько новых классов АД и предложено несколько гипотез о механизме их действия. Новые АД относят к двум основным классам - либо к ингибиторам моноаминоксидазы (напр., моклобемид), либо к ингибиторам обратного захвата нейромедиаторов: серотонина (напр., цитолопрам и пароксетин) и норадреналина (напр. фенлафаксин). В последние годы в качестве АД тестированы некоторые нейропептиды (напр., тиролиберин) или антагонисты рецепторов нейропептидов (напр., NK[1]-рецепторов тахикининов). Что касается механизма действия АД, то в настоящее время рассматривается гипотеза о существовании нескольких рецепторных механизмов, запускающих различные, но конвергирующие сигнальные каскады, активирующие факторы транскрипции, к-рые, в свою очередь, стимулируют экспрессию генов, кодирующих белки, к-рые играют решающую роль в сохранении функции нейронов. Польша, Inst. of Pharmacology PAN, Cracow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Nalepa, Irena
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.276

    Vetulani, Jerzy.
    Antidepressants: Past, present and future [Text] / Jerzy Vetulani, Irena Nalepa // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 405, N 1-3. - P351-363 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Антидепрессанты (АД), открытые в середине 50-х годов прошлого века, интенсивно изучались. Открыто несколько новых классов АД и предложено несколько гипотез о механизме их действия. Новые АД относят к двум основным классам - либо к ингибиторам моноаминоксидазы (напр., моклобемид), либо к ингибиторам обратного захвата нейромедиаторов: серотонина (напр., цитолопрам и пароксетин) и норадреналина (напр. фенлафаксин). В последние годы в качестве АД тестированы некоторые нейропептиды (напр., тиролиберин) или антагонисты рецепторов нейропептидов (напр., NK[1]-рецепторов тахикининов). Что касается механизма действия АД, то в настоящее время рассматривается гипотеза о существовании нескольких рецепторных механизмов, запускающих различные, но конвергирующие сигнальные каскады, активирующие факторы транскрипции, к-рые, в свою очередь, стимулируют экспрессию генов, кодирующих белки, к-рые играют решающую роль в сохранении функции нейронов. Польша, Inst. of Pharmacology PAN, Cracow
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Nalepa, Irena
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.113

    Vetulani, Jerzy.
    Antidepressants: Past, present and future [Text] / Jerzy Vetulani, Irena Nalepa // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 405, N 1-3. - P351-363 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Антидепрессанты (АД), открытые в середине 50-х годов прошлого века, интенсивно изучались. Открыто несколько новых классов АД и предложено несколько гипотез о механизме их действия. Новые АД относят к двум основным классам - либо к ингибиторам моноаминоксидазы (напр., моклобемид), либо к ингибиторам обратного захвата нейромедиаторов: серотонина (напр., цитолопрам и пароксетин) и норадреналина (напр. фенлафаксин). В последние годы в качестве АД тестированы некоторые нейропептиды (напр., тиролиберин) или антагонисты рецепторов нейропептидов (напр., NK[1]-рецепторов тахикининов). Что касается механизма действия АД, то в настоящее время рассматривается гипотеза о существовании нескольких рецепторных механизмов, запускающих различные, но конвергирующие сигнальные каскады, активирующие факторы транскрипции, к-рые, в свою очередь, стимулируют экспрессию генов, кодирующих белки, к-рые играют решающую роль в сохранении функции нейронов. Польша, Inst. of Pharmacology PAN, Cracow
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Nalepa, Irena
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.198

    Gibson, Alan.
    Phosphodiesterase 5 inhibitors and nitrergic transmission - from zaprinast to sildenafil [Text] / Alan Gibson // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 411, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфодиэстеразы-5 и нитрергическая передача - от запринаста до силденафила
Аннотация: Обзор. Приведены представления о роли фосфодиэстеразы-5 (Фд) в функционировании сигнальных систем, вторичным мессенджером в к-рых является ее субстрата - цГМФ. К числу этих систем относится NO-ергическая нейропередача, сопряженная с активацией синтеза цГМФ. Представлены данные об ингибиторах Фд (запринаст и др.). Особое внимание обращено на клиническое применение силденафила, используемого в кач-ве средства фармакотерапии нарушений эректильных дисфункций. Обсуждены возможности применения ингибиторов Фд для стимуляции нитрергических функций при ряде патологических состояний. Великобритания, King's College London, London SE1 9RT
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ-5 ИНГИБИТОРЫ
ЗАПРИНАСТ
СИЛДЕНАФИЛ
ЦГМФ
АЗОТА ОКСИД
СИНОПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.300

    Malmstrom, Rickard E.
    Pharmacology of neuropeptide Y receptor antagonists Focus on cardiovascular functions [Text] / Rickard E. Malmstrom // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 447, N 1. - P11-30 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакология антагонистов нейропептида Y: (применительно к сердечно-сосудистой системе)
Аннотация: Обзор. Судя по результатам наблюдений, проведенных с применением антагонистов рецепторов нейропептида Y типа Y[1] и Y[2], этот нейропептид функционирует вместе с норадреналином в качестве симпатомиметика в проведении нервных импульсов, оказывающего существенное влияние на функциональную деятельность сердечно-сосудистой системы. При вызываемых стрессом нарушениях в этой системе нейропептид Y, по-видимому, способен их усиливать. Представлены фармакологические характеристики непептидных антагонистов рецепторов нейропептида Y первого поколения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОПЕПТИДЫ Y
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
BIBP3226
BIIE0246
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.248

   
    Social and neural determinants of aggressive behavior: Pharmacotherapeutic targets at serotonin, dopamine and 'гамма'-aminobutyric acid systems [Text] / Klaus A. Miczek [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 163, N 3-4. - P434-458 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Социальные и неврологические детерминанты агрессивного поведения: фармакотерапевтические мишени в серотонин-, дофамин- и ГАМКергических системах
Аннотация: Обзор. Результаты доклинических наблюдений за особенностями поведения с выявлением вызывающих интенсивную агрессию причин позволяют клинически дифференцировать импульсивный, реактивный, враждебный и контролируемый проактивный, инструментальный, хищнический подтипы агрессивности человека. Многие проявления агрессивности связаны с активностью серотонинергических, дофаминергических и ГАМКергических систем. Представлены сведения, касающиеся корреляции функционального состояния разных подтипов соотв. рецепторов (например, рецепторов серотонина типа 5-HT[1B], рецепторов дофамина типа D[2], ГАМК[A] рецепторов) различной локализации в ЦНС в формировании агрессивного поведения. США, Tufts Univ., Boston
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Miczek, Klaus A.; Fish, Eric W.; de, Bold Joseph F.; de, Almeida Rosa M.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.175

   
    Social and neural determinants of aggressive behavior: Pharmacotherapeutic targets at serotonin, dopamine and 'гамма'-aminobutyric acid systems [Text] / Klaus A. Miczek [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 163, N 3-4. - P434-458 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Социальные и неврологические детерминанты агрессивного поведения: фармакотерапевтические мишени в серотонин-, дофамин- и ГАМКергических системах
Аннотация: Обзор. Результаты доклинических наблюдений за особенностями поведения с выявлением вызывающих интенсивную агрессию причин позволяют клинически дифференцировать импульсивный, реактивный, враждебный и контролируемый проактивный, инструментальный, хищнический подтипы агрессивности человека. Многие проявления агрессивности связаны с активностью серотонинергических, дофаминергических и ГАМКергических систем. Представлены сведения, касающиеся корреляции функционального состояния разных подтипов соотв. рецепторов (например, рецепторов серотонина типа 5-HT[1B], рецепторов дофамина типа D[2], ГАМК[A] рецепторов) различной локализации в ЦНС в формировании агрессивного поведения. США, Tufts Univ., Boston
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Miczek, Klaus A.; Fish, Eric W.; de, Bold Joseph F.; de, Almeida Rosa M.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.1

    Malmstrom, Rickard E.
    Pharmacology of neuropeptide Y receptor antagonists Focus on cardiovascular functions [Text] / Rickard E. Malmstrom // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 447, N 1. - P11-30 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакология антагонистов нейропептида Y: (применительно к сердечно-сосудистой системе)
Аннотация: Обзор. Судя по результатам наблюдений, проведенных с применением антагонистов рецепторов нейропептида Y типа Y[1] и Y[2], этот нейропептид функционирует вместе с норадреналином в качестве симпатомиметика в проведении нервных импульсов, оказывающего существенное влияние на функциональную деятельность сердечно-сосудистой системы. При вызываемых стрессом нарушениях в этой системе нейропептид Y, по-видимому, способен их усиливать. Представлены фармакологические характеристики непептидных антагонистов рецепторов нейропептида Y первого поколения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОПЕПТИДЫ Y
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
BIBP3226
BIIE0246
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.128

   
    Identification of end points relevant to detection of potentially adverse drug reactions [Text] / Heike Hellmold [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 127, N 1-3. - P239-243 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Идентификация конечных результатов, значимых для выявления потенциальных побочных реакций на лекарства
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы к выявлению возможных побочных эффектов лекарственных средств на стадии их разработки. Особое внимание уделено протеомным и геномным технологиям, а также метаболическим профилям препаратов при выявлении и прогнозировании побочных р-ций. Швеция, AstraZenecf R & D Sodertalje, 15185 Sodertalje
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ПРОТЕОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Hellmold, Heike; Nilsson, Charlotte B.; Schuppe-Koistinen, Ina; Kenne, Kerstin; Warngard, Lars
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.165

   
    Biochemical and pharmacological characterization of 1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-'бета'-carboline: A biologically relevant neurotoxin? [Text] / Peter Riederer [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 442, N 1-2. - P1-16 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Биохимическая и фармакологическая характеристика 1-трихлорметил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболина: биологически значимый нейротоксин?
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможной роли ряда ксенобиотиков, загрязняющих окружающую среду, в развитии нек-рых нейродегенеративных заболеваний и, в частности, паркинсонизма. Обсуждается возможность вклада в патогенез паркинсоноподобных состояний 1-трихлорметил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболина, являющегося дофаминергическим нейротоксином. Приведены данные об образовании этого нейротоксина в организме человека после введения хлоралгидрата или при производственном контакте с трихлорэтиленом. Германия, Univ. of Wurzburg, D-97080 Wurzburg
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: 1-ТРИХЛОРМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОРКИНСОНИЗМ
МФТП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Riederer, Peter; Foley, Paul; Bringmann, Gerhard; Feineis, Doris; Bruckner, Ralph; Gerlach, Manfred
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.48

   
    Biochemical and pharmacological characterization of 1-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-'бета'-carboline: A biologically relevant neurotoxin? [Text] / Peter Riederer [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 442, N 1-2. - P1-16 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Биохимическая и фармакологическая характеристика 1-трихлорметил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболина: биологически значимый нейротоксин?
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможной роли ряда ксенобиотиков, загрязняющих окружающую среду, в развитии нек-рых нейродегенеративных заболеваний и, в частности, паркинсонизма. Обсуждается возможность вклада в патогенез паркинсоноподобных состояний 1-трихлорметил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболина, являющегося дофаминергическим нейротоксином. Приведены данные об образовании этого нейротоксина в организме человека после введения хлоралгидрата или при производственном контакте с трихлорэтиленом. Германия, Univ. of Wurzburg, D-97080 Wurzburg
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: 1-ТРИХЛОРМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОРКИНСОНИЗМ
МФТП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Riederer, Peter; Foley, Paul; Bringmann, Gerhard; Feineis, Doris; Bruckner, Ralph; Gerlach, Manfred
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.208

    Grieb, Pawel.
    Pharmacological activation of heat-shock proteins and hypoxia-inducible genes [Text] : тез.[20 Biennial Meeting of the ISN Satellite Symposium "Molecular Basis for Signal Transduction in Neurodegeneration and Neuroregeneration", Warszawa, Aug.,27-30, 2005] / Pawel Grieb // Pharmacol. Repts. - 2005. - Vol. 57, N 3. - P420-421 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Фармакологическая активация белков теплового шока и индуцируемых гипоксией генов
Аннотация: Обзор. Способностью активировать транскрипционный фактор-1 теплового шока обладает, например, салицилат натрия. Усиление экспрессии белков теплового шока могут вызывать такие препараты, как аримокломол и бимокломол, синтетические производные гидразина, а также геранилгеранилацетон. Применение аримокломола повышает выживаемость мышей при моделировании на них бокового амиотрофического склероза. Представлены сведения, касающиеся лечебного применения кодируемых индуцируемыми гипоксией генами эритропоэтина и некоторых его вариантов при церебральном инсульте и глаукоме. Польша, Med. Res. Center, Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГИПОКСИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. -
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.32

    Yang, Xiaoda.
    Достижения в стратегии контроля заболеваемости и профилактических лекарства [Text] / Xiaoda Yang, Kui Wang // Shoudu yike daxue xuebao = J. Cap. Univ. Med. Sci. - 2005. - Vol. 26, N 1. - С. 3-6 . - ISSN 1006-7795
Аннотация: Обзор. Рассмотрены достижения и перспективы разработки лекарственных средств, предназначенных для профилактики патологических состояний. Представлены достижения КНР в разработке молекулярных мех-мов действия средств профилактики заболеваний. КНР, Peking Univ., Health Sci. Center
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛЬ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Wang, Kui
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.37

    Constantinides, Panayiotis P.
    Advances in the use of tocols as drug delivery vehicles [Text] / Panayiotis P. Constantinides, Jihong Han, Stanley S. Davis // Pharm. Res. - 2006. - Vol. 23, N 2. - P243-255 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Успехи в использовании токолов как средств доставки лекарств
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможности использования токолов и их производных как средств доставки как малорастворимых, так и водорастворимых лекарств при местной парентеральной аппликации и при введении внутрь. Особое внимание обращено на возможность использования токолов для доставки лекарств ингаляционным путем и интраназальном введении. США, Biopharmaceutical & Drug Delivery Consulting, Gurnee, Illinois 60031
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ТОКОЛЫ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Han, Jihong; Davis, Stanley S.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.02-04Т3.35

    Yuan, Li-juan.
    Фармакология и клиническая оценка нового антипаркинсонического средства энтакапона [Text] / Li-juan Yuan, Li-wei Ji // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2007. - Vol. 16, N 2. - С. 171-174 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Обзор. Энтакапон, являющийся ингибитором катехол-О-метилтрансферазы, используют в качестве дополнительного средства при лечении болезни Паркинсона леводопой. Обзор посвящен проблемам фармакологии, фармакокинетики и клинической оценки энтакапона. КНР, Dep. of Pharmacy, Beijing Hospital, Beijing
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЭНТАКАПОН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Ji, Li-wei
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.384

    Yuan, Li-juan.
    Фармакология и клиническая оценка нового антипаркинсонического средства энтакапона [Text] / Li-juan Yuan, Li-wei Ji // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2007. - Vol. 16, N 2. - С. 171-174 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Обзор. Энтакапон, являющийся ингибитором катехол-О-метилтрансферазы, используют в качестве дополнительного средства при лечении болезни Паркинсона леводопой. Обзор посвящен проблемам фармакологии, фармакокинетики и клинической оценки энтакапона. КНР, Dep. of Pharmacy, Beijing Hospital, Beijing
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЭНТАКАПОН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Ji, Li-wei
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.238

    Sun, Zhi-kun.
    Лечение болезни Альцгеймера [Text] / Zhi-kun Sun, Sheng-di Chen // Shanghai jiaotong daxue xuebao. Yixue ban = J. Shanghai Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2008. - Vol. 28, N 5. - С. 596-599 . - ISSN 0258-5898
Аннотация: Обзор. Болезнь Альцгеймера, нейродегенеративная деменция, характеризуется прогрессирующим нарушением когнитивных функций. Эффективность фармакотерапии по поводу данного заболевания сравнительно низка. Проводимые в этом направлении исследования имеют основной целью блокирование 'бета'-амилоидного белка и предохранение нервных клеток от дегенерации. Кроме того, существенное значение имеет предохранение центральной нервной системы от токсического влияния аполипопротеина E и ассоциированного с микротрубочками белка Tau. КНР, Inst. of Neurology, Shanghai
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
Chen, Sheng-di
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.168

    Rissman, Robert A.
    GABA[A] receptors in aging and Alzheimer's disease [Text] / Robert A. Rissman, Blas Angel L. De, David M. Armstrong // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 105, Spec. Issue. - P1285-1292 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГАМК[A]-рецепторы при старении и при болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. При нейродегенерации ГАМК[A]-ергическая система оказывается сравнительно устойчивой в связи с компенсаторной экспрессией ГАМК[A]-рецепторов. Однако, такая компенсация может сопровождаться существенными изменениями фармакокинетических и физиологических параметров данных рецепторов. Это делает актуальным выяснение особенностей субъединиц ГАМК[A]-рецепторов при патологических изменениях в головном мозге. США, The Salk Inst. for Biological Studies, La Jolla
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -

Доп.точки доступа:
De, Blas Angel L.; Armstrong, David M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.97

    Bialecka, Monika.
    Molecular aspects of central nervous system drug interactions [Text] : тез. [42 Meeting of the Polish Biochemical Society, Szczecin, Sept. 18-21, 2007] / Monika Bialecka // Acta biochim. pol. - 2007. - Vol. 54, прил. 4. - P140-141 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Молекулярные аспекты взаимодействия лекарств в центральной нервной системе
Аннотация: Обзор. Показано, что многие психотропные средства являются субстратами изоформ цитохрома Р450, что определяет возможность межлекарственного взаимодействия. Приведены данные о роли изоформ CYP1A2, CYP2D6, CYP3A3/4, CYP2C8/9, CYP2C19 и др. в метаболизме антидепрессантов. Обнаружено, что флуоксетин и его активный метаболит подвергаются биотрансформации с участием CYP2C9, 2C19, 2D6 и 3А4 и проявляют св-ва ингибиторов 2D6 и, в меньшей степени, 1А2, 2В6, 2С9 и Р-гликопротеина. Показано, что после введения флуоксетина конц-ия вводимого фенитоина в плазме значительно возрастает. Напротив, карбамазепин активирует CYP1A2 и 3A4 и снижает в крови конц-ию митразапина при совместном введении. Многие антипсихотические препарата подвергаются метаболизму с участием CYP2D6, и ингибирование этой изоформы вызывает повышение в крови конц-ии трициклических антидепрессантов. Генетический полиморфизм ряда изоформ цитохрома Р450 определяет индивидуальные особенности метаболизма некоторых нейротропных препаратов, их фармакокинетику и межлекарственные взаимодействия. Считают, что генетическое тестирование позволяет оптимизировать схему фармакотерапии и избежать побочные р-ции на лекарственные средства. Польша, Pomeranian Med. Univ., Szczecin
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.243

    Ливзан, М. А.
    Прокинетики: настоящее и будущее [Текст] / М. А. Ливзан // Лечащ. врач. - 2009. - N 6. - С. 18-20 . - ISSN 1560-5175
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ДОМПЕРИДОН
МЕТОКЛОПРАМИД
ЦИЗАПРИД
ИТОПРИДА ГИДРОХЛОРИД
ПРОКИНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. -
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)