Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОТИОФЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Патент 5496828 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445,A61K 31/55.

    Cullinan, George J.
    Methods of inhibiting ulcerative mucositis [Текст] / George J. Cullinan ; Eli Lilly and Co. - № 293790 ; Заявл. 22.08.1994 ; Опубл. 05.03.1996
Перевод заглавия: Способы лечения язвенногго мукозита
Аннотация: Предложено новое гетероциклическое соединение для лечения язвенного мукозита у человека, а также состав его лекарственных форм. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: БЕНЗОТИОФЕНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАЛОКСИФЕН
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЯЗВЕННЫЙ МУКОЗИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР X И 'БЕТА'3

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5496828 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445,A61K 31/55.

    Cullinan, George J.
    Methods of inhibiting ulcerative mucositis [Текст] / George J. Cullinan ; Eli Lilly and Co. - № 293790 ; Заявл. 22.08.1994 ; Опубл. 05.03.1996
Перевод заглавия: Способы лечения язвенногго мукозита
Аннотация: Предложено новое гетероциклическое соединение для лечения язвенного мукозита у человека, а также состав его лекарственных форм. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: БЕНЗОТИОФЕНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАЛОКСИФЕН
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЯЗВЕННЫЙ МУКОЗИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР X И 'БЕТА'3

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5525624 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/38.

    Gitter, Bruce D.
    Non-peptide tachykinin receptor antagonists to treat psycological disorder [Текст] / Bruce D. Gitter, William H. W. Lunn ; Eli Lilly and Co. - № 403969 ; Заявл. 15.03.1995 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты тахикининовых рецепторов для лечения [психических] нарушений, [связанных с избытком тахикининов]
Аннотация: Для лечения широкой группы нарушений, именуемых как "физиологические нарушения, связанные с избытком тахикининов" предложена группа бензотиофенов, являющихся непептидными рецепторными антагонистами тахикининов. Предложено применение указанных производных для лечения заболеваний ЦНС, депрессии, тревоги, шизофрении, нейродегенаративных заболеваний, нейропатий различного генеза, воспалительных процессов, аллергических заболеваний, мигрени, болезни Альцгеймера и др
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ИЗБЫТОК ТАХИКИНИНОВ
ШИЗОФРЕНИЯ
ДЕПРЕССИИ
НЕЙРОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗОТИОФЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5525624 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/38.

    Gitter, Bruce D.
    Non-peptide tachykinin receptor antagonists to treat psycological disorder [Текст] / Bruce D. Gitter, William H. W. Lunn ; Eli Lilly and Co. - № 403969 ; Заявл. 15.03.1995 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты тахикининовых рецепторов для лечения [психических] нарушений, [связанных с избытком тахикининов]
Аннотация: Для лечения широкой группы нарушений, именуемых как "физиологические нарушения, связанные с избытком тахикининов" предложена группа бензотиофенов, являющихся непептидными рецепторными антагонистами тахикининов. Предложено применение указанных производных для лечения заболеваний ЦНС, депрессии, тревоги, шизофрении, нейродегенаративных заболеваний, нейропатий различного генеза, воспалительных процессов, аллергических заболеваний, мигрени, болезни Альцгеймера и др
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ИЗБЫТОК ТАХИКИНИНОВ
ШИЗОФРЕНИЯ
ДЕПРЕССИИ
НЕЙРОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗОТИОФЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5525624 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/38.

    Gitter, Bruce D.
    Non-peptide tachykinin receptor antagonists to treat psycological disorder [Текст] / Bruce D. Gitter, William H. W. Lunn ; Eli Lilly and Co. - № 403969 ; Заявл. 15.03.1995 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты тахикининовых рецепторов для лечения [психических] нарушений, [связанных с избытком тахикининов]
Аннотация: Для лечения широкой группы нарушений, именуемых как "физиологические нарушения, связанные с избытком тахикининов" предложена группа бензотиофенов, являющихся непептидными рецепторными антагонистами тахикининов. Предложено применение указанных производных для лечения заболеваний ЦНС, депрессии, тревоги, шизофрении, нейродегенаративных заболеваний, нейропатий различного генеза, воспалительных процессов, аллергических заболеваний, мигрени, болезни Альцгеймера и др
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ИЗБЫТОК ТАХИКИНИНОВ
ШИЗОФРЕНИЯ
ДЕПРЕССИИ
НЕЙРОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗОТИОФЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6417199 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Muehl, Brian S.
    3-benzyl-benzothiophenes [Текст] / Brian S. Muehl ; Eli Lilly and Co. - № 08/536902 ; Заявл. 29.09.1995 ; Опубл. 09.07.2002
Перевод заглавия: 3-бензил-бензотиофены
Аннотация: Сообщается о патентовании изобретения, которое относится к области фармацевтической и органической химии и получению новых 3-бензил-бензотиофенов, которые были 'альфа'-замещенными с этер, тиоэтер амино, гидразино, циано или гало, что оказалось важным для лечения как различных медицинских симптомов, ассоциированных с постменопаузальным синдромом, так и эстраген-зависимыми болезнями, включая рак молочной железы, матки и шейки матки. В настоящем изобретении, кроме того, рассматриваются промежуточные составы и процессы необходимые для приготовления фармацевтически активных составов, представленных в изобретении, а также фармацевтических композиций
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
3-БЕНЗИЛ-БЕНЗОТИОФЕНЫ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.130

   
    Comparison of the substrate specificity of the two bacterial desulfurization systems [Text] / Jin Konishi [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 22. - P1863-1867 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Сравнение субстратной специфичности двух бактериальных систем десульфуризации
Аннотация: Изучали активность десульфуризующих ферментов в отношении 4.6-диалкилдибензотиофенов (4.6-диалкил DBT[s]) и 7-алкилбензотиофенов (7-алкил BT[s]). В опытах использовали бесклеточные экстракты Rhodococcus erythropolis KA 2-5-1 (Dsz система) и Escherichia coli JM 109, несущий гены десульфуризации термофила Paenibacillus sp. A 11-2 (Tds система). Обе системы десульфуризовали все 4,6-диалкил DBT[s], за исключением 4.6-дибутил DBT. Показано, что несмотря на то, что некоторые алкилированные BT[s] подвергались деградации Dsz системой, десульфуризованных соединений обнаружено не было. Реактивность Tds системы в отношении алкилированных BT[s] была выше, чем в отношении DBT. В отличие от Dsz системы, функционирование Tds системы приводит к появлению десульфуризованных соединений в реакциях со всеми изученными алкилированными BT[s]. Япония, Bio-Refining Proc. Lab., Japan Coop. Cent., Petroleum, 1900 sodeshi-cho, Shimizu, Shizuoka 424-0037
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ
БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕНЗОТИОФЕН
АЛКИЛИРОВАННЫЕ БЕНЗОТИОФЕНЫ
ДИБЕНЗОТИОФЕН
АЛКИЛИРОВАННЫЕ ДИБЕНЗОТИОФЕНЫ
PAENIBACILLUS (BACT.)
RHODOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Konishi, Jin; Okada, Hideki; Hirasawa, Kazuaki; Ishii, Yoshitaka; Maruhashi, Kenji
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.82

   
    Structure-activity relationships of 6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-{(S)-1-benzyl-4-[4-tetrahydropyran-4-ylmethyl) piperazin-1-yl]butylcarbanoyl}cyclopentyl)amide, potent antagonist of the neurokinin-2 receptor [Text] / Daniela Fattori [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 10. - P4148-4165 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью 6-метил-бензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты (1-{(S)-1-бензил-4-[4-(тетрагидропиран-4-илметил)пиперазин-1-ил]бутилтилкарбамоил}циклопентил)амида, эффективного антагониста рецептора нейрокинина 2
Аннотация: Сообщается о получении 6-метил-бензо[b]тиофен-2-карбоновой кислоты (1-{(S)-1-бензил-4-[4-(тетрагидропиран-4-илметил)пиперазин-1-ил]бутилтилкарбамоил}циклопентил)амида(I), проявлявшего в наномолярных конц-иях in vitro св-ва антагониста рецептора нейрокинина 2. В опытах in vivo выявлено длительное действие I при различных путях введения. Италия, Menarini Ricerche, 00040 Promezia, Rome
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK[2]-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗОТИОФЕНЫ
ПИПЕРАЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Fattori, Daniela; Porcelloni, Marina; D'Andrea, Piero; Catalioto, Rose-Marie; Ettorre, Alessandro; Giuliani, Sandro; Marastoni, Elena; Mauro, Sandro; Meini, Stefania; Rossi, Cristina; Altamura, Maria
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.27

    Naganagowda, Gadada.
    Synthesis, antimicrobial, and anthelmintic activities of some new 3-chlorobenzothiophene-2-carbonylchloride derivatives [Text] / Gadada Naganagowda, Basavaraj Padmashali // Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2010. - Vol. 185, N 7-8. - P1691-1700 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез, антимикробная и антигельминтная активность некоторых новых 3-хлорбензотиофен-2-карбонилхлоридных производных
Аннотация: Описан синтез новых производных 3-хлорбензотиофен-2-карбонилхлорида, структура к-рых подтверждена с использованием элементного анализа, ИК- и масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H. Проведен скрининг антимикробной и антигельминтной активности сентезированных производных. Индия, Sahyadri Science College, Kuvempu Univ., Shimoga-577 203, Karnataka. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОТИОФЕНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Padmashali, Basavaraj
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.380

   
    Synthesis and pharmacological properties of 2-nitro-3-substituted-amino benzo[b]thiophenes and 1-substituted benzothieno[2,3-d]imidazoles [Text] / F. Guerrera [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 1. - P29-38
Перевод заглавия: Синтез и фармакологические свойства замещенных по расположенной в положении 3 аминогруппе 2-нитро-бензо[b]тиофенов и замещенных в положении 1 бензотиено[2,3-d]имидазолов
Аннотация: Описан синтез и исследовано острое токсическое, антиэкссудативное, противовоспалительное и ульцерогенное действие 3-N-алкиленовых и 3-N-фенилендиаминовых производных 2-нитро-бензо-[b]тиофена и замещенных в положении 1 бензотиено[2,3-d]имидазолов. Анальгетич. и противовоспалит. активность некоторых 3-N-алкиленовых и 3-N-фенилендиаминовых производных 2-нитро-бензо[b]тиофена на моделях индуцированных фенилбензохиноном корчей у мышей и индуцированного каррагенином отека лапы у крыс были сравнимыми с аналогичными активностями фенилбутазона. Синтезир. соединения обладали менее выраж. токсич. и ульцерогенным действием, чем фенилбутазон. Италия, Universita di Catania 95125 Catania. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕНЗОТИОФЕНЫ
БЕНЗОТИЕНАМИДАЗОЛЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guerrera, F.; Salerno, L.; Siracusa, M.A.; Ronsisvalle, G.; Caruso, A.; Leone, M.G.; Felice, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.451

   
    1,4-Dihydronaphthoquinones, hydroindoloquinones, benzofurans and benzothiophenes as inhibitors of 5-lipoxygenase. Synthesis and structure - activity studies [Text] / Ayako Yamashita [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P775-781 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1,4-дигидронафтохиноны, гидроиндолхиноны, бензофураны и бензотиофены как ингибиторы 5-липоксигеназы. Синтез и изучение [связи] структура - активность
Аннотация: Описывают синтез новых замещенных 1,4-дигидронафтохинонов, гидроиндолхинонов, бензофуран-4,7-дигидрохинонов и бензотиофен-4,7-дигидрохинонов. Значения IC[5][0] синтезир. соединений, оцениваемая по ингибированю синтеза лейкотриенов C[4] и D[4] в перитонеальных макрофагах крыс колебались в пределах 0,2-85 мкМ. Наиболее эффективными ингибиторами 5-липоксигеназы оказались ацетаты 1,4-дигидронафтохинонов, содержащие алкильные заместители (2-нбутильный и 2,3-диэтильный), значения IC[5][0] к-рых составляла 0,2-0,4 мкМ. Обсуждена связь между структурой и биол. активностью синтезир. соединений. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.15
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИГИДРОНАФТОХИНОНЫ* 1,4-
ГИДРОИНДОЛХИНОНЫ
БЕНЗОТИОФЕНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Ayako; Schaub, Robert G.; Bach, Michael K.; White, Gordon J.; Toy, Arthur; Ghazal, Nabil B.; Burdick, Michael D.; Brashler, John R.; Holm, Marilyn S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)