СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИЛАМИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.009

Comparative study of DARC/PELCO and OASIS methods [Text]. II. Modelling PNMT inhibitory potency of benzylamines and amphetamines / O. Mekenyan [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 10. - P811-819 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Сравнительное изучение методов DARC/ /PELCO и OASIS. II. Моделирование ингибиторной эффективности бензиламинов и амфетаминов в отношении фенэтаноламин-N-метилтрансферазы (ФМТФ)
Аннотация: Проведено сопоставление методов количественной оценки связи между структурой и активностью, DARC/PELCO и OASIS, при характеристике ингибиторного воздействия на фенэтаноламин-N-метилтрансферазу (ФМТФ) 22 бензиламинов и 31 амфетамин. Система OASIS позволила прогнозировать активность 85% бензиламинов и 81% амфетаминов, исходя из топологии функциональных групп молекулы, а система DARC/PELCO - 99% обеих групп соединений. Обсуждена перспективность применения обеих систем при конструировании лекарственных средств. Болгария, Bourgas Univ. of Technology, 8010 Bourgas. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
DARC/ /PELCO
OASIS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИЛАМИНЫ
АМФЕТАМИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Mekenyan, O.; Mercier, C.; Bonchev, D.; Dubois, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.16

Ulgen, Mert.
The source of amides observed during the microsomal metabolism of N-benzylamines [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Mert Ulgen, John W. Gorrod // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P303 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Источник амидов, выявляемых при микросомальном метаболизме N-бензиламинов
Аннотация: При инкубации изолированных микросом с N-бензиламинами показано, что образование амидов происходило только при инкубации N-бензиланилинов. Показана возможность участия N-гидроксилирования в образовании амидов. Турция, Marmara Univ., 81010 Haydapasa, Istanbul

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: N-БЕНЗИЛАМИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Gorrod, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.487

Synthesis of F-18 labeled N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylamines as serotonin transporter imaging agents [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / C. -Y. Shiue [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P286 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченных {18}F N,N-диметил-2-(арилтио)бензиламинов как средств визуализации переносчиков серотонина

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ФТОР-18-N,N-ДИМЕТИЛ-2-(АРИЛТИО)БЕНЗИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shiue, C.-Y.; Shiue, G.G.; Fang, P.; Shimazu, T.; Greenberg, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.07-04А3.411

Synthesis of F-18 labeled N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylamines as serotonin transporter imaging agents [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / C. -Y. Shiue [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P286 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченных {18}F N,N-диметил-2-(арилтио)бензиламинов как средств визуализации переносчиков серотонина

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ФТОР-18-N,N-ДИМЕТИЛ-2-(АРИЛТИО)БЕНЗИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shiue, C.-Y.; Shiue, G.G.; Fang, P.; Shimazu, T.; Greenberg, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.507

Untersuchungen zum Wirkmechanismus antimykobakterieller Benzylamine [Text] / Reiner Laske [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 5. - S297-299 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Исследование механизма действия антимикобактериальных бензиламинов
Аннотация: 3,5-дихлор-N-метилбензиламина гидрозлорид (I) и N-н-бутил-3,5-дифтор-бензиламина гидрозлорид (II) специфически действуют против микобактерий туберкулеза in vitro, характеризуясь значениями MIC, равными 45 мкМ и 27 мкМ, соответственно. Имеются указания о влиянии I и II на белковый биосинтез, отмечено их выраженное ингибиторное действие на микробные аминоацил-tРНК-синтезы (ААРС). При изучении in vitro влияния I и II на ферментативную активность ААРС микобактерий установлено, что эти в-ва в конц-ии 1 мМ на ААРС не влияли. Считают, что этот механизм не участвует в действии изучавшихся бензиламинов на микобактерии. ФРГ, Univ. Regensburg, 8400 Regensburg. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Laske, Reiner; Meindl, Wolfgang; Hollei, Eggehard; Schonenberger, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.724

Quantitative structure - antimicrobial activity relationship in 5'бета'-cholanyl-24-benzylamine derivatives [Text] / Adamo Fini [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 7. - P603-605 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Количественная связь между структурой и антимикробной активностью производных 5'бета'-холанил-24-бензиламина
Аннотация: Изучена антимикробная активность (АА) в-в (I), полученных конденсацией бензиламинов с желчными к-тами. Величина MIC I в отношении S. aureus и B. subtilis колебалась в пределах 3,9-1000 мкг/мл и 3,9-500 мкг/мл соответственно. I-производные литохолевой, холевой, хенодезоксихолевой и литохолевой к-т обладали большей АА по сравнению с таковой соотв. амидов. А I коррелировала с их гидрофобностью, в значит. степени обусловленной структурой боковой цепи. Обсуждают связь между структурой и АА I. Италия, Ist. di Scienze Chimiche, Bologna 40127. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ*5 БЕТА-ХОЛАНИЛ-24-
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fini, Adamo; Roda, Aldo; Bellini, Anna Maria; Mencini, Elena; Guarneri, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.790

Синтез и противогрибковая активность бутенафина гидрохлорида (KP-363), нового бензиламинового противогрибкового средства [Text] / Tetsuya Maeda [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 111, N 2. - С. 126-137 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: С целью изучения соотношения между хим. структурой и противогрибковой активностью бензиламинов синтезирована (синтез описан) группа новых бис(нафталенметил)аминов, охарактеризованных по основным физ.хим. св-вам. При изучении in vitro отмечено, что наиболее выраженной активностью среди полученных соединений обладал бутенафина гидрохлорид (N-п-терт-бутилбензил-N-метил-1-нафталенметиламина гидрохлорид) со значениями MIC в отношении дерматофитов, Aspergillus, Cryptococcus neoformans и кандид, составлявшими соотв. 0,0015-0,05; 0,025-0,78; 0,78-1,56 и 3,13-100 мкг/мл. Полученные данные сопоставлены с результатами параллельной оценки MIC в отношении указанных штаммов нафтифина, толнафтата и клотримазола. Япония, Kaken Pharm. Co., Ltd., Tokyo 113. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
БУТЕНАФИН (КР-363)
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maeda, Tetsuya; Takase, Mitsuo; Ishibashi, Akihiko; Yamamoto, Toshiyuki; Sasaki, Kazuya; Arika, Tadashi; Yokoo, Mamoru; Amemiya, Kouji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.598

Effects of butenafine hydrochloride, a new benzylamine derivative, on experimental tinea pedis in guinea pigs [Text] / Tadashi Arika [et al.] // Antimicrob. Aguetsaud Chomothes. - 1990. - Vol. 34, N 11. - P2254-2255 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие бутенафина гидрохлорида, нового производного бензиламина, при экспериментальной грибковой инфекции у морских свинок
Аннотация: Изучали действие бутенафина (I), представляющего собой N-4-трет-бутилбензил-N-метил-1-нафталенметиламина гидрохлорид, при грибковой инфекции у морских свинок, вызванной инокуляцией в лапку бумажных дисков, импрегнированных суспензией Trichophyton mentagrophytes. При применении 0,5-, 0,2- и 1%-ных р-ров I в течение 20 сут, начиная с 10 сут после инфицирования, отмечена зависимая от конц-ии р-ра эффективность I. Элиминация грибов из кожи наблюдалось в 91,8% случаев при применении 1%-ного р-ра I. В др. эксперименте сравнивали 1%ный р-р I, 1%-ный р-р нафтифина (II), 2%-ный р-р толнафтата (III) и 1%-ный р-р клотримазола (IV). Показано, что степень элиминации грибов из кожи животных при применении I-IV достигала соотв. 89,2; 87,1; 63,8 и 39,6%. В следующем эксперименте сравнивали эффективность 1%-ных кремов I, IV и бифоназола (V), при этом степень элиминации грибов при применении кремов I, IV и V составляла соотв. 88,5; 27,1 и 31,3%. Кремы I и IV показали такую же активность, как их р-ры. Крем I превосходил по активности соотв. кремы IV и V. Япония, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Tokyo 113. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛАМИНЫ
БУТЕНАФИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Arika, Tadashi; Yokoo, Mamoru; Maeda, Tetsuya; Amemiya, Kouji; Yamaguchi, Hideyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т2.217

Benzylamine antioxidants: relationship between structure, peroxyl radical scavenging, lipid peroxidation inhibition, and cytoprotection [Text] / J. Yu. Melvin [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 9. - P1262-1271 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антиоксиданты, производные бензиламина связь между структурой, нейтрализацией пероксильных радикалов, ингибированием перекисного окисления липидов и цитопротекцией
Аннотация: Синтезировали 3 гомологич. ряда 3,5-диалкокси-4-гидроксибензиламинов (ДБА). Исследовали действие ДБА в качестве ловушек пероксильных радикалов в гомогенном водном р-ре, ингибиторов Fe-зависимого ПОЛ в везикулах мозга кроликов и как цитопротективных средств в первичных культурах нейронов гиппокампа крыс при воздействии на них перекисью водорода. Установлено различие структурных требований к ДБА для эффективной нейтрализации радикалов и для ингибирования ПОЛ. ДБА с липофильными алкоксильными заместителями по атому С3 и малыми заместителями по атому С5 проявляли оптимальную активность в качестве ловушек радикалов как в липидном, так и в гомогенном р-ре. Макс. цитопротективное действие ДБА на нейроны гиппокампа крыс также было связано с наличием более липофильных заместителей, хотя длина заместителей является независимым параметром при анализе зависимости структура - активность в данной системе. США, Lilly Research Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
БЕНЗИЛАМИНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЦИТОПРОТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Melvin, J.Yu.; McCowan, Jefferson R.; Phebus, Lee A.; Towner, Richard D.; Ho, Peter P.K.; Keith, Priscilla T.; Luttman, Charlotte A.; Saunders, Royal D.; Ruterbories, Kenneth J.; Lindstrom, Terry D.; Wikel, James H.; Morgan, Emily; Hahn, Richard A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска