СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК TRAM<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.194

Transfer protein TraM stimulates Tral-catalyzed cleavage of the transfer origin of plasmid R1 in vivo [Text] / Gabriele Kupelwieser [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P81-94 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок переноса TraM стимулирует катализируемое TraI расщепление области начала переноса плазмиды R1
Аннотация: Изучены факторы, вносящие прямой вклад в расщепление области начала конъюгационного переноса (ОНКП) плазмиды R1 у Escherichia coli. Белок переноса TraM (I) является необходимым позитивным эффектором каталитической активности релаксазы TraI на ОНКП R1 в отсутствие белка TraY. Стимулирующее влияние I на реакцию расщепления in vivo коррелирует со способностью I связываться с ДНК ОНКП. Участие I в мобилизации отличается от позитивного влияния I на регуляцию генов переноса. Сконструированы химерные аллели traM, являющиеся продуктами слияния N- и C-концов генов traM плазмиды R1 и плазмиды P307 группы IncFI. Они использованы для картирования детерминанты специфичности связывания I с ДНК. Показано, что потребность в I для мобилизации специфична в отношении ОНКП, но не зависит от системы переноса. Не обнаружена специфичная в отношении типа плазмиды активность I на стадии процесса переноса после начального расщепления ДНК ОНКП. Высказано предположение, что I может контролировать конъюгационный перенос ДНК в ответ на внутриклеточный уровень белков переноса. Австрия, Inst. Microbiol., Karl-Franzens-Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1
ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА ПЕРЕНОСА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК TRAM
ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕЛАКСАЗА TRAI
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kupelwieser, Gabriele; Schwab, Margit; Hogenauer, Gregor; Koraimann, Gunther; Zechner, Ellen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.83

Lipopolysaccharide-driven Th2 cytokine production in macrophages is regulated by both MyD88 and TRAM [Text] / Sumanta Mukherjee [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 43. - P29391-29398 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцируемая липополисахаридом выработка цитокинов T-хелперов 2 в макрофагах регулируется MyD88 и TRAM
Аннотация: Для исследования механизмов, с помощью к-рых липополисахарид (ЛПС) индуцирует экспрессию генов цитокинов Т-хелперов (ТХ)-2, макрофаги стимулировали ЛПС и оценивали экспрессию генов интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-5. Используя макрофаги C3h/Hej и C3H/HeOuj, показали, что ЛПС, действуя через TLR4, активирует выработку цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 in vivo и in vitro. Хотя базовый уровень белков фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' Ил-4 очень низок, ФНО-'альфа' особождается быстро (в течение 4 ч.), а ИЛ-4 - через 48 ч. после стимуляции ЛПС в секретируемой форме. Подавление белка миелоидной дифференцировки, MyD88 и адапторного белка TRAM с помощью малых интерферирующих РНК отменяет индукцию Ил-4 ЛПС, в то время как блокада TRAM не влияет на индукцию ФНО-'альфа'. Т. обр., индуцируемая ЛПС выработка ФНО-'альфа' осуществляется с участием MyD88, а для выработки ИЛ-4 необходимы MyD88 и TRAM. США, Dep. Med., Med. Microbiol., Immunol., Univ. Toledo Med. Ctr., Toledo, OH 43614. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЦИТОКИНЫ
ТХЕМЕРЫ
БЕЛОК MYD88
БЕЛОК TRAM
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Sumanta; Chen, Ling-Yu; Papadimos, Thomas J.; Huang, Shuang; Zuraw, Bruce L.; Pan, Zhixing K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.347

Schwab, M.
The TraM protein of plasmid R1 is a DNA-binding protein [Text] / M. Schwab, H. Gruber, G. Hogenauer // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 2. - P439-446
Перевод заглавия: Белок TraM плазмиды R1 является связывающимся с ДНК белком
Аннотация: Гомогенный препарат белка TraM (I) плазмиды R1 связывается с ДНК R1 в области, расположенной между областью начала переноса и геном traM. С ДНК R1 связывается несколько молекул I и существуют 2 разных сайта специфич. связывания, находящиеся на расстоянии 12 п. н. друг от друга. Каждый из сайтов содержит инвертированный повтор. Анализ защиты от ДНКазы I показал, что первич. связывание I происходит на этих палиндромах. При увеличении концентрации I длина защищаемых I сегментов ДНК увеличивается в направлении traM. В одном из сайтов это приводит к связыванию I с промотором гена traM. Библ. 25. Австрия, Inst. fur Mikrobiol., Karl-Franzens-Univ., A-8010 Graz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM100
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПЕРЕНОС ПЛАЗМИД
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДА R1
БЕЛОК TRAM
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ЗАЩИТА ОТ ДНКАЗЫI
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gruber, H.; Hogenauer, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска