Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК RPOS<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.263

    Koh, Young-Sang.
    Dual regulation of the paraquat-inducible gene pqi-5 by SoxS and RpoS in Escherichia coli [Text] / Young-Sang Koh, Jung-Hye Roe // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 1. - P53-61 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двойная регуляция индуцируемого параквитом гена pqi-5 [с помощью] SoxS и RpoS в Escherichia coli
Аннотация: Гены soxRS в Escherichia coli играют ключевую роль в регуляции клеточного ответа на супероксидный стресс. Обнаружили новый ген pqi-5, индуцируемый параквитом и регулируемый soxRS. Предполагается, что pqi-5 кодирует мембранный белок. Проанализировали регуляцию pqi-5. Зависимая от SoxRS индукция pqi-5 происходит только во время экспоненциальной фазы роста. В стационарной фазе, а также при голодании по углероду или фосфату экспрессия pqi-5 возрастала в отсутствие параквита. Индукция во время стационарной фазы регулировалась RpoS ('сигма'{s}), к-рый узнавал промотор Р2, располагающийся на 5 п. н. выше промотора Р1, используемого в экспоненциальной фазе. В положении между -52 и -42 перед Р1 идентифицирована SoxS-связывающая последовательность, к-рая взаимодействовала с SoxS in vitro. Показано, что транскрипция с Р1 активируется очищенным белком SoxS in vitro. Корея, Dep. Microb., Col. Nat. Sci., Res. Ctr. Mol. Microb., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PQI-5
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ПАРАКВИТОМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК SOXS
БЕЛОК RPOS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roe, Jung-Hye

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.276

    Xu, Jimin.
    Identification of genes negatively regulated by Fis: Fis and RpoS comodulate growth-phase-dependent gene expression in Escherichia coli [Text] / Jimin Xu, Reid C. Johnson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 4. - P938-947 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация генов, негативно регулируемых [белком] Fis: [белки] Fis и RpoS комодулируют генную экспрессию, зависимую от фазы роста, у Escherichia coli
Аннотация: Белок Fis у Escherichia coli ассоциирован с нуклеоидом и участвует в регуляции рекомбинации, репликации и транскрипции. Выделен набор слияний с геном lacZ, у к-рых в присутствии белка Fis наблюдалось снижение экспрессии. Идентифицировано 13 различных генов, подавляемых белком Fis, таких как glnQ (транспорт глутамина с высоким сродством), mglA (транспорт метилгалактозы), xylF (белок, связывающий ксилозу) и т. д. Максимальная экспрессия многих из слияний наблюдалась на различных стадиях роста клеточ. культуры. Экспрессия ряда генов, активных в поздней логарифмич. фазе и в стационаре, была зависима от 'сигма'-фактора RpoS, в то время как экспрессия других генов фактором RpoS подавлялась. Из получ. рез-тов следует, что белок Fis негативно регулирует большое кол-во различных генов, а фактор RpoS может одни гены регулировать положительно, а другие - отрицательно. США (Johnson R. C.), Dep. of Biol. Chem., UCLA School of Med., Los Angeles, California 90024. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
СЛИЯНИЯ С ГЕНОМ LACZ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК
БЕЛОК FIS
БЕЛОК RPOS
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, Reid C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.132

    Membrillo-Hernandez, J.
    Roles of RpoS ('сигма'{S}), IHF and ppGpp in the expression of the hmp gene encoding the flavohemoglobin (Hmp) of Escherichia coli K-12 [Text] / J. Membrillo-Hernandez, G. M. Cook, R. K. Poole // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 254, N 5. - P599-603 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Роли RpoS ('сигма'{S}), IHF и ффГфф в экспрессии гена hmp, кодирующего флавогемоглобин (Hmp) Escherichia coli K-12
Аннотация: Для изучения регуляции экспрессии гена hmp, кодирующего флавогемоглобин Hmp E. coli K-12, в хромосоме сконструировано оперонное слияние 'ФИ' (hmp-lacZ) с промотором hmp. Уровень экспрессии 'ФИ' (hmp-lacZ) низок в экспоненциально растущих культурах и повышается в 2 раза при переходе в стационарную фазу, в богатой среде. Этот эффект исчезает у штамма с нулевой мутацией в гене rpoS субъединицы 'сигма'{S} стационарной фазы. Мутация himA в субъединице хозяйского фактора интеграции IHF усиливает экспрессию 'ФИ' (hmp-lacZ) в 1,5 раза, но не влияет на регуляцию, зависящую от фазы роста. Обнаружен единственный стартовый сайт транскрипции hmp на расстоянии 38 п. н. перед инициирующим кодоном. В положениях от -2 до +11 промоторной области hmp найдены 2 предполагаемых блока Fnr. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ФЛАВОГЕМОГЛОБИН HMP
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАВОГЕМОГЛОБИНА HMP
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК RPOS
ФАКТОР IHF
ФФГФФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cook, G.M.; Poole, R.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.122

    Membrillo-Hernandez, J.
    Roles of RpoS ('сигма'{S}), IHF and ppGpp in the expression of the hmp gene encoding the flavohemoglobin (Hmp) of Escherichia coli K-12 [Text] / J. Membrillo-Hernandez, G. M. Cook, R. K. Poole // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 254, N 5. - P599-603 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Роли RpoS ('сигма'{S}), IHF и ффГфф в экспрессии гена hmp, кодирующего флавогемоглобин (Hmp) Escherichia coli K-12
Аннотация: Для изучения регуляции экспрессии гена hmp, кодирующего флавогемоглобин Hmp E. coli K-12, в хромосоме сконструировано оперонное слияние 'ФИ' (hmp-lacZ) с промотором hmp. Уровень экспрессии 'ФИ' (hmp-lacZ) низок в экспоненциально растущих культурах и повышается в 2 раза при переходе в стационарную фазу, в богатой среде. Этот эффект исчезает у штамма с нулевой мутацией в гене rpoS субъединицы 'сигма'{S} стационарной фазы. Мутация himA в субъединице хозяйского фактора интеграции IHF усиливает экспрессию 'ФИ' (hmp-lacZ) в 1,5 раза, но не влияет на регуляцию, зависящую от фазы роста. Обнаружен единственный стартовый сайт транскрипции hmp на расстоянии 38 п. н. перед инициирующим кодоном. В положениях от -2 до +11 промоторной области hmp найдены 2 предполагаемых блока Fnr. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ФЛАВОГЕМОГЛОБИН HMP
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАВОГЕМОГЛОБИНА HMP
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК RPOS
ФАКТОР IHF
ФФГФФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cook, G.M.; Poole, R.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.02-04В5.40

    Flavier, Albert B.
    An RpoS('сигма'{S}) homologue regulates acylhomoserine lactone-dependent autoinduction in Ralstonia solanacearum [Text] / Albert B. Flavier, Mark A. Schell, Timothy P. Denny // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 3. - P475-486 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гомолог RpoS ('сигма'{S}) регулирует зависящую от ацилгомосеринлактонов автоиндукцию у Ralstonia solanacearum
Аннотация: У Ralstonia solanacearum продукция ацилгомосеринлактонов (I), являющихся межклеточными сигналами автоиндукции, зависит от гена solI синтазы I, позитивно регулируются продуктами генов solR и phcA и требует еще 2 дополнительных ресцепленных генов. Клонирование и секвенирование одного из них показало, что он является геном rpoS[Rso] гомолога белка RpoS (II) - альтернативного фактора 'сигма'{S}. II R. solanacearum (IIA) является 'сигма'-фактором и при введении в мутант rpoS Escherichia coli восстанавливает зависящую от II экспрессию гена bolAp1. Мутация гена rpoS[Rso] понижает выживаемость в условиях голодания и низкого pH, но не влияет на выживаемость при обработке H[2]O[2], осмотич. шоке и тепловом шоке. У этого мутанта изменилась продукция нескольких факторов вирулентности и он вызывает развитие вилта томата на несколько дней позднее, чем штамм дикого типа. Транскрипция solR и solI и продукция I понижены у мутанта rpoS[Rso], но мутации solR, solI и phcA и добавление I не влияют на экспрессию rpoS[Rso]. Т. обр. у R. solanacearum зависящая от I система автоиндукции контролируется второй системой автоиндукции, отвечающей на метиловый эфир 3-оксипальмитиновой кислоты через PhcA, и IIA. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 68
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АЦИЛГОМОСЕРИНЛАКТОНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RPOS
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schell, Mark A.; Denny, Timothy P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.318

    Flavier, Albert B.
    An RpoS('сигма'{S}) homologue regulates acylhomoserine lactone-dependent autoinduction in Ralstonia solanacearum [Text] / Albert B. Flavier, Mark A. Schell, Timothy P. Denny // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 3. - P475-486 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гомолог RpoS ('сигма'{S}) регулирует зависящую от ацилгомосеринлактонов автоиндукцию у Ralstonia solanacearum
Аннотация: У Ralstonia solanacearum продукция ацилгомосеринлактонов (I), являющихся межклеточными сигналами автоиндукции, зависит от гена solI синтазы I, позитивно регулируются продуктами генов solR и phcA и требует еще 2 дополнительных ресцепленных генов. Клонирование и секвенирование одного из них показало, что он является геном rpoS[Rso] гомолога белка RpoS (II) - альтернативного фактора 'сигма'{S}. II R. solanacearum (IIA) является 'сигма'-фактором и при введении в мутант rpoS Escherichia coli восстанавливает зависящую от II экспрессию гена bolAp1. Мутация гена rpoS[Rso] понижает выживаемость в условиях голодания и низкого pH, но не влияет на выживаемость при обработке H[2]O[2], осмотич. шоке и тепловом шоке. У этого мутанта изменилась продукция нескольких факторов вирулентности и он вызывает развитие вилта томата на несколько дней позднее, чем штамм дикого типа. Транскрипция solR и solI и продукция I понижены у мутанта rpoS[Rso], но мутации solR, solI и phcA и добавление I не влияют на экспрессию rpoS[Rso]. Т. обр. у R. solanacearum зависящая от I система автоиндукции контролируется второй системой автоиндукции, отвечающей на метиловый эфир 3-оксипальмитиновой кислоты через PhcA, и IIA. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 68
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АЦИЛГОМОСЕРИНЛАКТОНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RPOS
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schell, Mark A.; Denny, Timothy P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.321

   
    Expression of the genes coding for the Escherichia coli integration host factor are controlled by growth phase, rpoS, ppGpp and by autoregulation [Text] / Michal Aviv [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P1021-1031 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия генов, кодирующих хозяйский фактор интеграции Escherichia coli, контролируется фазой роста, rpoS, ффГфф и авторегуляцией
Аннотация: Идентифицированы промоторы генов himA и himD/hip субъединиц 'альфа' и 'бета' хозяйского фактора интеграции IHF (I). Экспрессия с обоих промоторов усиливается при переходе клеток в стационарную фазу роста (СФР). Мутации rpoS значительно уменьшают ответ на СФР промотора himA P4 и слабо влияют на промотор himD. Повышение активность обоих промоторов зависит от генов relA и spoT, так что главную роль в ответе на СФР играет ффГфф (II). Искусственное повышение уровня II в экспоненциальной фазе роста быстро увеличивает количество мРНК himA P4 и himD. У мутанта rpoS ответ на высокий уровень II значительно понижен в случае промотора himA P4. Высказано предположение, что влияние II на himA P4 опосредовано RpoS (III), а влияние II на промотор himD не зависит от III. Экспрессия генов himD и himA чувствительна к негативной авторегуляции, в к-рой участвуют сайты связывания I, перекрывающиеся с обоими промоторами. Дополнительный сайт связывания I найден перед промотором himD. Все 3 сайта имеют низкое средство к I. Поэтому авторегуляция включается только после накопления в клетке большого количества I. Израиль, Dep. of Molecular Genetics, Hebrew Univ.-Hadassah Med. School, 90101. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ХОЗЯЙСКОГО ФАКТОРА ИНТЕГРАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФАЗА РОСТА
ФФГФФ
БЕЛОК RPOS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Aviv, Michal; Giladi, Hilla; Schreiber, Gideon; Oppenheim, Amos B.; Glaser, Gad

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.285

   
    Roles of DnaK and ProS in starvation-induced thermotolerance of Escherichia coli [Text] / David Rockabrand [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 4. - P846-854 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роли DnaK и RpoS в индуцированной голоданием термотолерантности Escherichia coli
Аннотация: Показано, что белок DnaK (I) необходим для индуцированных голоданием толерантности к теплу, окислительным агентам и осмотич. шоку, активности каталазы и продукции белка Dps (PexB), контролируемого 'сигма'-фактором RpoS (II). Эти фенотипы мутантов dnaK напоминают фенотипы мутантов rpoS. Изучены взаимоотношения между I и II во время роста и голодания при 30'ГРАДУС' в штаммах с генетически измененным содержанием I. Обнаружено специфичное для голодания влияние I на уровень II. Во время углеродного голодания дефицит I уменьшает уровень II в 3 раза, а избыток I увеличивает его в 2 раза. Комплементация мутации dnaK восстанавливает нормальный уровень II, индуцированный голоданием. Дефицит II не влияет на уровень I, что указывает на эпистатич. взаимоотношения между I и II. Измерение периода полураспада белков во время голодания показало, что дефицит I значительно дестабилизирует II. Изучение супрессоров rpoH ('сигма'{32}) мутанта dnaK, восстанавливающих уровень II, и двойных мутантов dnaK rpoS. Показало, что I играет зависящую и не зависящую от II роли в терморезистентности, вызванной голоданием. Полученные данные позволили предположить, что I координирует уровни 'сигма'-факторов в клетках E. coli, голодающих по глюкозе. США, Sch. Biol. Sci., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68588-0666. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAK
НЕОБХОДИМ
ИНДУКЦИЯ ГОЛОДАНИЕМ
ТОЛЕРАНТНОСТИ К ТЕПЛУ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ АГЕНТАМ
ОСМОТИЧЕСКОМУ ШОКУ
ВЛИЯНИЕ НА
УРОВЕНЬ
БЕЛОК RPOS
'СИГМА'-ФАКТОР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rockabrand, David; Livers, Kevin; Austin, Tess; Kaiser, Robyn; Jensen, Debra; Burgess, Richard; Blum, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.251

    Yamada, Mamoru.
    Characterization of the ssnA gene, which is involved in the decline of cell viability at the beginning of stationary phase in Escherichia coli [Text] / Mamoru Yamada, Ali Azam Talukder, Takeshi Nitta // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1838-1846 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика гена ssnA, участвующего в уменьшенной жизнеспособности клеток в начале стационарной фазы у Escherichia coli
Аннотация: Разрушение гена ssnA задерживает уменьшение падения жизнеспособности клеток Escherichia coli, выращенных в богатой среде, в начале стационарной фазы (СФ). Ген ssnA негативно регулируется при участии RpoS (I) и индуцируется в ранней СФ. Уменьшение жизнеспособности клеток усиливается на генетич. фоне rpoS. Это усиление супрессируется мутацией ssnA. Клонирование гена ssnA на многокопийной плазмиде pBR322 вызывает образование мелких колоний и медленный рост в жидкой среде. Клетки, несущие эту плазмиду с геном ssnA, имеют ненормальную морфологию: они увеличены в размерах и имеют нитевидную форму. Продукт гена ssnA идентифицирован как растворимый белок с мол. м. 44 кД. Поиск гомологов не позволил установить ф-ции белка SsnA. Вероятно, он участвует в контролируемом I механизме, определяющем число копий в СФ. Япония, Dep. Biol. Chem., Fac. Agr., Yamaguchi Univ., Yamaguchi 753-8515. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ПАДЕНИЕ
УМЕНЬШЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН SSNA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RPOS
БЕЛОК SSNA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Talukder, Ali Azam; Nitta, Takeshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.305

    Ohta, Tomoko.
    rpoS Function is essential for bgl silencing caused by C-terminally truncated H-NS in Escherichia coli [Text] / Tomoko Ohta, Chiharu Ueguchi, Takeshi Mizuno // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6278-6283 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функция rpoS существенна для сайленсинга bgl, вызванного укороченным с C-конца белком H-NS у Escherichia coli
Аннотация: Хотя в транскрипционном выключении оперона bgl у Escherichia coli участвует белок H-HS, экспрессия bgl остается выключенной у некоторых мутантов hns, дефектных по связыванию H-NS с ДНК. Предложена модель, согласно к-рой существуют связывающиеся с ДНК адапторные белки, взаимодействующие с цис-элементом в промоторе bgl и мутантным H-NS. Для проверки этой модели из штамма hns60, продуцирующего мутант H-NS без С-концевого домена связывания с ДНК, выделены мутанты с фенотипом Bgl{+}, индуцированные случайными вставками транспозона мини-Tn10cam. Эти мутации картированы в 5 локусах, 3 из к-рых (leuO, hns и bglJ) были охарактеризованы ранее. Двумя др. локусами являются ген rpoS 'сигма'-фактора 'сигма'{S} стационарной фазы и промоторная область гена lrhA связывающегося с ДНК LysR-подобного белка. В обоих типах мутантов фактор 'сигма'{S} дефектен. Эти данные показали, что ф-ция rpoS участвует в механизме сайленсинга bgl. Показано также, что белок StpA (гомолог H-NS) не выполняет адапторную ф-цию. Япония, Lab. Mol. Microbiol., Sch. Agr., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ BGL
САЙЛЕНСИНГ
БЕЛОК H-NS
БЕЛОК RPOS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ueguchi, Chiharu; Mizuno, Takeshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.269

    Шумков, М. С.
    Продукты обмена периодической культуры Escherichia coli как регуляторы экспрессии гена rpos [Текст] / М. С. Шумков, А. В. Ахова ; Ин-т экол. и генет. микроорганизмов УрО РАН // Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии. - Пермь, 2004. - С. 47-59 . - ISBN 5-7691-1551-3
Аннотация: Изучено влияние продуктов обмена Escherichia coli и путресцина на экспрессию гена rpoS, кодирующего 'сигма'{s}-субъединицу РНК-полимеразы, при переходе в стационарную фазу и в условиях голодания. Показано, что накапливающиеся в процессе периодического культивирования метаболиты (основным среди которых является ацетат) и закисление среды индуцируют экспрессию rpoS, оказывая концентрационно зависимый эффект, максимум которого отмечается на уровне стабильности белка RpoS в лимитированных по глюкозе культурах. Обнаружено зависимое от концентрации ацетата модулирующее влияние путресцина на стабильность белка RpoS в лимитированных и нелимитированных культурах в экспоненциальной и стационарной фазах роста. Обсуждаются возможные механизмы действия компонентов культуральной жидкости и полиаминов на экспрессию rpoS. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН 'СИГМА'{S}-СУБЪЕДИНИЦЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЦЕТАТ
КИСЛОЕ PH
ПОЛИАМИНЫ
БЕЛОК
БЕЛОК RPOS
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПУТРЕСЦИН
ПРОДУКТЫ ОБМЕНА
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА РОСТА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ахова, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.91

    Stockwell, Virginia O.
    The sigma factor RpoS is required for stress tolerance and environmental fitness of Pseudomonas fluorescens Pf-5 [Text] / Virginia O. Stockwell, Joyce E. Loper // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 9. - P3001-3009 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Для устойчивости к стрессу и равновесию с окружающей средой штамму Pf-5 Pseudomonas fluorescens необходим сигма-фактор RpoS
Аннотация: Изучали роль белка RpoS, центрального регулятора экспрессии генов у бактерий, находящихся в стационарной фазе, на примере отклика на стресс и соответствия окружающей среде у Pseudomonas fluorescens Pf-5. Штамм Pf-5 - это обитатель ризосферы. Он подавляет фитопатогенные организмы - грибы и оомицеты. Ранее было показано, что RpoS необходим для устойчивости к осмотическому и окислительному стрессу у Pf-5. В настоящем исследовании обнаружили роль гена rpoS в устойчивости к замораживанию, голоданию, УФ-облучению и высушиванию. В полевых опытах мутант rpoS ставил под угрозу колонизацию растений в условиях сухой почвы. В хорошо увлажненной почве сходные ризосферные популяции состояли из клеток дикого типа штамма Pf-5 и мутанта rpoS. Подчеркивется ключевая роль белка RpoS, определяющего отклик на стрессовые условия и "подгонку" к среде ризосферной бактерии P. fluorescens Pf-5. США, Dep. of Botany, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331 (E-mail: loperj@science, oregonstate. edu). Библ. 30@
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.23.11.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК RPOS
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ГЕН RPOS
РОЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ
РИЗОСФЕРНАЯ МИКРОФЛОРА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ PF-5
МУТАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Loper, Joyce E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)