СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК PRLA<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.78

Two cellular components, PrlA and SeCB, that recognize different sequence determinants are required for efficient protein export [Text] / Nancy J. Trun [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 2. - P5928-5930 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два клеточных компонента PrlA и SecB, узнающие разные элементы последовательности, необходимые для эффективного экспорта белков
Аннотация: Изучали роль продуктов генов prlA и secB в обеспечении транслокации белков через мембраны в Кл Е. соli. Использовали Кл мутантов, синтезирующих белков LamB с различными изменениями в сигнальной последовательности. В нормальных условиях такие мутанты характеризуются нарушением транспорта LamB белка через мембраны, однако этот эффект может супрессироваться мутациями по гену белка PrlA. Мутации, устраняющие активность белка SecB, нарушают транспорт нормального белка LamB, а также его форм, дефектных по сигнальной последовательности. Введение мутации по secB нарушало транспорт через мембраны мутантных форм белка LamB даже при наличии супрессирующей мутации по PrlA. На основании этих данных авторы высказывают предположение, что белки PrlA и SecB выполняют разные функции в процессе обеспечения транспорта экспортируемых белков через мембраны. Предполагается, что белок PrlA узнает сигнальную последовательность экспортируемого белка в процессе его транслокации через мембрану, а белок SecB обеспечивает поддержание белка, подлежащего экспорту, в развернутом состоянии и способствует транспорту этого белка к мембраносвязанному аппарату транслокации (включающему в частности и PrlA). Библ. 9. США, Dep. of Biol., Printon Univ., Princeton, NJ 08544.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.17.09.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК LAMB
БЕЛОК PRLA
БЕЛОК SECВ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ БЕЛКА
МУТАНТЫ
НАРУШЕННЫЙ ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)

Доп.точки доступа:
Trun, Nancy J.; Stader, Joan; Lupas, Andrei; Kumamoto, Carol; Silhavy, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.340

Bieker, Kristina L.
PrlA is important for the translocation of exported proteins across the cytoplasmic membrane of Escherichia coli [Text] / Kristina L. Bieker, Thomas J. Silhavy // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 3. - P968-972 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: PrlA важен для переноса секретируемых белков через цитоплазматическую мембрану у Escherichia coli
Аннотация: Сконструированы шт., несущие слитые гены lacZ и lamB, кодирующий рецептор фага 'лямбда'. Гибридные белки, включающие такой крупный полипептид, как 'бета'-галактозидаза, часто обуславливают необычный фенотип, если вторым компонентом является экскретируемый белок. В данном случае высокий уровень экспрессии приводит к гибели Кл, возможно являющейся следствием "поломок" из-за протаскивания гибридного белка через мембрану. Высказано предположение, что такой белок в результате обладает трансмембранной локализацией. Ранее был обнаружен супрессирующий этот эффект ген prlA, кодирующий белок с М[r] 49000. Повышение экспрессии PrlA приводит к снижению чувствительности Кл к мальтозе, присутствие к-рой вызывает синтез гибридного белка LamB-LacZ. С помощью иммунохимического метода исследован транспорт гибридов в меродиплоидных гомо- и гетерозиготных Кл prlA+/prlA Показано, что белок Prl вовлечен непосредственно в транслокацию белков через внутреннюю мембрану. Предложена модель его действия. Ил. 4. Библ. 19. США, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
АКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК PRLA
ФУНКЦИИ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LACZ- ГЕН LAMB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Silhavy, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.493

Bieker, Kristina L.
PrlA (SecY) and PrlG (SecE) interact directly and function sequentially during protein translocation in E. coli [Text] / Kristina L. Bieker, Thomas J. Silhavy // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 5. - P833-842 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: PrlA (SecY) и PrlG (SecE) оказывают прямое действие и функционируют последовательно в ходе транслокации белков в клетках Escherichia coli
Аннотация: Описывается новый методич. подход к изучению механизмов функционирования белков бактерий, участвующих в транслокации белков через внутреннюю мембрану. Сущность метода сводится к использованию супрессорных мутаций, подавляющих определенные мутации по сигнальным последовательностям транслоцируемых белков. К таким мутантным сигнальным последовательностям присоединяется последовательность 'бета'-галактозидазы, к-рая не поддается транслокации и "замораживает" систему транслокации на одной из промежут. стадий. Т. обр. осуществляется "титрование" супрессорного белка. Этот подход использовали для изучения ф-ций продуктов генов prlA (SecY) и prlG (SecE). Эти 2 белка функционируют на разных стадиях процесса транслокации и PrlA действует раньше, чем PrlG. Библ. 34. США, Dep. of Biol. Princeton Univ. Princeton, New Jersey 08544.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ЛИДЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ LAC Z
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК PRLA
БЕЛОК PRIG
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Silhavy, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.468

Sako, Tomoyuki.
Novel prlA alleles defective in supporting staphylokinase processing in Escherichia coli [Text] / Tomoyuki Sako // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2289-2296 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новые аллели prlA, дефектные по осуществлению процессинга стафилокиназы, у клеток Escherichia coli
Аннотация: Сообщается о выделении нескольких новых мутантов Escherichia coli по гену prlA. Продукт этого гена локализуется в цитоплазматич. мембране клеток E. coli и участвует в процесмсе транспорта белков через эту мембрану. В данной работе отбирали мутанты, дефектные по способности к экспорту "чужого" для клеток E. coli белка - стафилокиназы (СК). Ген СК специально вводили в клетки E. coli. Показано, что мутанты не являются дефектными по транспорту через мембраны других (собственных) белков E. coli. Для одного из этих мутантов показана возможность супрессии за счет аминокислотной замены в 17-ом положении сигнальной последовательности СК. Показано, что все вновь-выделенные мутации картируются в седьмом трансмембранном сегменте молекулы белка PrlA. Предполагают наличие прямого взаимодействия между сигнальными последовательностями, транспортируемыми через мембраны белков, и определенными участками молекулы белка PrlA. Библ. 41. Япония, Vakult Central Inst. for Microbiol. Res., Kunitachi, Tokyo 186.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI(BACT.)
ШТАММ DM 2525
ФЕРМЕНТЫ
СТАФИЛОКИНАЗА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
НАРУШЕНИЕ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
БЕЛОК PRLA
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска