Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК MSP<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.171

    Fenno, Christopher J.

    Sequence analysis, expression, and binding activity of recombinant major outer sheath protein (Msp) of Treponema denticola [Text] / Christopher J. Fenno, Karl-Heinz Muller, Barry C. McBride // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2489-2497 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности, экспрессия и связывающая активность рекомбинантного основного наружного оболочечного белка (Msp) Treponema denticola
Аннотация: Ранее клонирован, секвенирован и экспрессирован в Escherichia coli ген, кодирующий основной наружный оболочечный белок (Msp) Treponema denticola ATCC 35405. Поскольку 5'-конец гена msp не был представлен на клонированном фрагменте ДНК размером 5,5 т. п. н., в настоящей работе 5'-конец гена msp получен амплификацией в полимеразной цепной реакции из геномной библиотеки T. denticola. Идентифицирована открытая рамка считывания из 1629 п. н., кодирующая белок Msp, комбинированием перекрывающихся последовательностей. Msp состоит из 543 аминокислотных остатков; мол. м. белка равна 58 233 Д. Обнаружена сигнальная последовательность с потенциальным сайтом гидролиза для сигнальной пептидазы I. Полная последовательность гена msp амплифицирована из геномной ДНК T. denticola и клонирована в E. coli в векторной системе, регулируемой РНК-полимеразой фага T7. Экспрессия Msp оказалась токсичной для E. coli. Высокие уровни экспрессии Msp получены в виде телец включения в случае, когда удалили сигнальную пептидную последовательность и заменили ее на кодируемую вектором пептидную последовательность фага T7. Рекомбинантный белок Msp очищен до гомогенного состояния из клона, содержащего полный ген msp, причем Msp был связан с иммобилизованным ламинином и фибронектином, но не бычьим сывороточным альбумином. Полученные данные свидетельствуют в пользу гипотезы, согласно которой Msp у T. denticola опосредует связывающую активность внеклеточного матрикса. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z3. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
5'-КОНЕЦ ГЕНА MSP

АМПЛИФИКАЦИЯ

ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

БЕЛОК

БЕЛОК MSP

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОЧИСТКА

СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

TREPONEMA DENTICOLA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Muller, Karl-Heinz; McBride, Barry C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.81

    Miller, Maria.

    Mode of receptor binding and activation by plasminogen-related growth factors [Text] / Maria Miller, Edward J. Leonard // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 429, N 1. - P1-3 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гипотеза: механизм связывания с рецепторами родственных плазминогену факторов роста и активации этих рецепторов
Аннотация: Фактор роста гепатоцитов/фактор рассеяния (ФРГ/ФР) и стимулирующий макрофаги белок MSP - это родственные плазминогену крингл-содержащие белки, утратившие ферментативную активность домена сериновой протеазы и ставшие лигандами для рецепторов Tyr-киназ клеточной поверхности; они активируются расщеплением соединенных S-S-связями цепей 'альфа''бета'. При сходном строении двух белков высокоаффинные области связывания с рецептором различны: цепи 'альфа' связывает ФРГ, а цепь 'бета'-MSP. По-видимому, после расщепления белков обнажается связывающий сайт цепи 'бета' с высоким родством к MSP и низким - к ФРГ; мономерный лиганд индуцирует димеризацию и активацию рецептора посредством сайтов связывания цепей 'альфа' и 'бета', обладающих различным средством к лигандом. США, NCI-Frederick Canc. Ctr, ABL-Basic Res. Progr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
БЕЛОК MSP

СВЯЗЫВАНИЕ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Leonard, Edward J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.77

   

    Plasmodium vivax, P. cynomolgi, and P. knowlesi: Identification of homologue proteins associated with the surface of merozoites [Text] / John W. Barnwell [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 3. - P238-249 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium vivax, P. cynomolgi и P. knowlesi: идентификация гомолога белков, ассоциированных с поверхностью мерозоитов
Аннотация: В поверхностной мембране мерозоитов P. vivax идентифицирован белок MSP, мигрирующий при ЭФ в ПААГ с подвижностью, отвечающей мол. м. 185 кД. Этот белок распознавался одним из клонов моноклональных антител (мАТ) к P. vivax; иммунофлуоресцентным методом показано их связывание с поверхностью мерозоитов. В экспериментах с шизонтами P. vivax показано, что MSP метаболически метился [{35}S]-метионином, но не [{3}H]-глюкоамидом, [{3}H]-миристатом, [{3}H]-пальмитатом и [{3}H]-маннозой, что указывает на отсутствие в MSP P. vivax посттрансляционной модификации и остатка гликозилфосфатидилинозита (GPI), характерного для белков семейства MSP из P. falciparum. У P. cynomolgi идентифицирован антиген массой 150 кД, реагирующий с мАТ к MSP P. vivax. Аналогичный белок у P. knowlesi имел мол. м. 110 кД. В модельных экспериментах in vitro показано, что антитела к MSP P. vivax и P. cynomolgi могут ингибировать инвазию P. vivax в эритроциты. Это означает, что MSP P. vivax может рассматриваться как потенциальный компонент вакцины против данного вида малярии. США, New York Univ. School of Medicine, 341 East 25th Street, New York, NY 10010. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ

БЕЛОК MSP

ВАКЦИНЫ

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ


Доп.точки доступа:
Barnwell, John W.; Galinski, Mary R.; DeSimone, Giovanni S.; Perler, Francine; Ingravallo, Paul

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)