Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.340

   

    The glycine decarboxylase system in higher plant mitochondria: Structure, function and biogenesis [Text] / Ronald Douce [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P184-188 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазная система в митохондриях высших растений: строение, функция и биогенез
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизм окисления глицина в митохондриях зеленых листьев. Молекула глицина немедленно расщепляется комплексом белков (глициндекарбоксилаза), локализованном в митохондриальном матриксе, который катализирует окислительное декарбоксилирование и дезаминирование глицина с образованием CO[2] NH[3] и N{5}, N{10}-метилен-5, 6, 7, 8-тетрагидроптероилглутамата. Глициндекарбоксилаза состоит из четырех белковых компонентов, названных "P-белок" (гомодимер 97 кДа пептидов, содержащий пиридоксальфосфат), "H-белок" (14,2 кДа липоамид-содержащий белок), "T-белок" (мономер 45 кДа, катализирующий H[4]PteGlu[n]-зависимую стадию р-ции) и L-белок (гомодимер 60 кДа пептидов, содержащий ФАД [липоамиддегидрогеназа]). Приводят характеристику генов, кодирующих белки глициндекарбоксилазного комплекса. Рассматривают факторы метаболич. контроля р-ции расщепления глицина. Библ. 39. Франция, Ctr d'Etudes Nucleaires et Univ. Joseph Fourier, DBMS/PCV, 38054 Grenoble cedex 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СОСТАВ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ГЛИЦИН

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39

LIPOAMIDE DEHYDROGENASE


Доп.точки доступа:
Douce, Ronald; Bourguignon, Jacques; Macherel, David; Neuburger, Michel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.71

    Sanchez, Ivelisse.

    Localization of tau and other proteins of isolated marginal bands [Text] / Ivelisse Sanchez, William D. Cohen // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P350-360 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Локализация тау- и других белков в изолированных маргинальных тяжах
Аннотация: Для определения белков, связанных маргинальным тяжом (МТ) микротрубочек, исследовали белковые компоненты изолированных МТ из ядерных эритроцитов при помощи дифференциальной солюбилизации детергентами мембранного скелета (МС). В МТ, выделенных из эритроцитов акулы, содержались преимущественно белки, близкие по мол. массе к тубулину. В целых эритроцитах выявлялся белок (290 кД), с к-рым связывались антитела против синколина и против термостабильных MAP мозга, но этот белок солюбилизировался детергентами вместе с МС. Антитела против тау-белка в целых эритроцитах акулы и в выделенных МТ связывались с белками с мол. м. 50-67 кД, локализованными вдоль пучков микротрубочек в выделенных МТ. При обработке субтилизином выделенных МТ, микротрубочки переставали образовывать пучки, т.е. в этом процессе принимают участие MAP. МТ эритроцитов цыпленка также содержали тау-белки. Выделенные МТ окрашивались фаллоидином, но окраска была прерывистой и совпадала с окраской антителами против синколина. Делается вывод, что синколин и F-актин являются частью МС, сохраняющейся после выделения МТ, в то время как тау-белок является внутренним компонентом МТ стабилизирует и связывает в пучки микротрубочки. США, [W.D.C.], Dep. of Biological Sciences, Hunter College, 695 Par Avenue, New York, NY 10021. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ТАУ-БЕЛКИ

ЭРИТРОЦИТЫ

МАРГИНАЛЬНЫЕ ТЯЖИ


Доп.точки доступа:
Cohen, William D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.507

    Pironcheva, Ganka.

    Characterization of the protein moiety of U[7] small nuclear RNP particles [Text] / Ganka Pironcheva, George Russev // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P31-36 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика белковых компонентов малых ядерных рибонуклеопротеиновых частиц U[7]
Аннотация: Малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы (МЯРЧ) выделяли из экстрактов ядер клеток Hela. С помощью гель-фильтрации и аффинной хроматографии изолировали МЯРЧ U[7]. Входящие в их состав белки анализировали электрофорезом в 15% ПААГ с ДДС-Na при окраске серебром. Нашли, что МЯРЧ U[7] содержат набор из 7 полипептидов с мол. м. от 13,5 до 50 кД. Белок с мол. м. 18 кД содержал антигенную детерминанту, распознаваемую при взаимодействии МЯРЧ U[7] с аутоантителами б-ных с заболеваниями соединительной ткани. Болгария, Inst. Molec. Biol., 1113 Sofia. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЕ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Russev, George

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.502

   

    Белковые компоненты и токсичность кристаллов дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis Tm13-14 [Text] / Bing Yan [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 1995. - Vol. 38, N 2. - С. 138-145 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Проведен электрофоретический анализ белковых компонентов кристаллов дельта-эндотоксина HD-1 (токсичных для чешуекрылых), 3370-1 (нетоксичных) и Tm13-14 (токсичных для чешуекрылых, двукрылых и жесткокрылых). Установлено, что кристаллы Tm13-14 содержат два основных пептида с мол. массами 138 и 132 кДа, а также минорный пептид в 65 кДа. Белковые компоненты Tm13-14 или пептиды, резистентные к протеиназе кишечного сока трех видов насекомых, отличаются от аналогичных компонентов HD-1 и 3370-1. Резистентные к протеиназе пептиды Tm13-14 были очищены и проверены на токсичность в биопробах. Для гусениц Bombyx mori оказались токсичными пептиды с мол. массой 68,5 и 59 кДа, для Spodoptera litura - 71, 65 и 59,6 кДа, а для личинок Epilachna niponica - 69 и 65 кДа. ЛК[50] интактных кристаллов, резистентных к протеиназе пептидов после первой и после второй ступеней очистки по отношению к личинкам II возраста E. niponica составили 9,4; 4,1 и 3,2 мкг/мл соотв. КНР, Wuhan Inst. of Virol., Acad. Sinica Wuhan 430071. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

BACILLUS THURINGIENSIS

КРИСТАЛЛЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Yan, Bing; Luo, Shaobin; Yan, Jianping; Wang, Huijie

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.149

    Pironcheva, Ganka.

    Characterization of the protein moiety of U[7] small nuclear RNP particles [Text] / Ganka Pironcheva, George Russev // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P31-36 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика белковых компонентов малых ядерных рибонуклеопротеиновых частиц U[7]
Аннотация: Малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы (МЯРЧ) выделяли из экстрактов ядер клеток Hela. С помощью гель-фильтрации и аффинной хроматографии изолировали МЯРЧ U[7]. Входящие в их состав белки анализировали электрофорезом в 15% ПААГ с ДДС-Na при окраске серебром. Нашли, что МЯРЧ U[7] содержат набор из 7 полипептидов с мол. м. от 13,5 до 50 кД. Белок с мол. м. 18 кД содержал антигенную детерминанту, распознаваемую при взаимодействии МЯРЧ U[7] с аутоантителами б-ных с заболеваниями соединительной ткани. Болгария, Inst. Molec. Biol., 1113 Sofia. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЕ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Russev, George

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.48

   

    Белковые компоненты и токсичность кристаллов дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis Tm13-14 [Text] / Bing Yan [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 1995. - Vol. 38, N 2. - С. 138-145 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Проведен электрофоретический анализ белковых компонентов кристаллов дельта-эндотоксина HD-1 (токсичных для чешуекрылых), 3370-1 (нетоксичных) и Tm13-14 (токсичных для чешуекрылых, двукрылых и жесткокрылых). Установлено, что кристаллы Tm13-14 содержат два основных пептида с мол. массами 138 и 132 кДа, а также минорный пептид в 65 кДа. Белковые компоненты Tm13-14 или пептиды, резистентные к протеиназе кишечного сока трех видов насекомых, отличаются от аналогичных компонентов HD-1 и 3370-1. Резистентные к протеиназе пептиды Tm13-14 были очищены и проверены на токсичность в биопробах. Для гусениц Bombyx mori оказались токсичными пептиды с мол. массой 68,5 и 59 кДа, для Spodoptera litura - 71, 65 и 59,6 кДа, а для личинок Epilachna niponica - 69 и 65 кДа. ЛК[50] интактных кристаллов, резистентных к протеиназе пептидов после первой и после второй ступеней очистки по отношению к личинкам II возраста E. niponica составили 9,4; 4,1 и 3,2 мкг/мл соотв. КНР, Wuhan Inst. of Virol., Acad. Sinica Wuhan 430071. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

BACILLUS THURINGIENSIS

КРИСТАЛЛЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Yan, Bing; Luo, Shaobin; Yan, Jianping; Wang, Huijie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.374

   

    Current status of pancreatic stone protein [Text] / Tetsuo Hayakawa [et al.] // Nagoya J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 57, N 3-4. - P109-118 . - ISSN 0027-7622
Перевод заглавия: Новые данные о белках панкреатических камней
Аннотация: Pancreatic stone protein (PSP) has been argued to play a crucial role in intraductal pancreatic stone formation in chronic pancreatitis. PSP was initially reported to inhibit calcium carbonate precipitation from human pancreatic juice and to be decreased in pancreatic secretions from patients with chronic pancreatitis. Recent clinical investigations have further demonstrated elevation of PSP in the serum and urine of patients with renal disease as well as pancreatic desease. However, the PSP reduction in pancreatic secretion in chronic pancreatitis remains controversial
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КАМНЕЙ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Hayakawa, Tetsuo; Naruse, Satoru; Kitagawa, Motoji; Nakae, Yasuyuki; Hayakawa, Shinobu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.204

    Munk, M. E.

    Human 'гамма'/'дельта' T-cell response to Listeria monocytogenes protein components in vitro [Text] / M. E. Munk, C. Elser, S. H.E. Kaufmann // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P230-235 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ответ 'гамма'/'дельта' Т-клеток человека на белковые компоненты Listeria monocytogenes in vitro
Аннотация: Нашли, что 'гамма'/'дельта' Т-клетки здоровых доноров in vitro отвечают пролиферацией на соматический белковый компонент L. monocytogenes (LM). Мутация LM, приводящая к потере возбудителем способности вырабатывать гемолитический экзотоксин листериолизин - главный фактор вирулентности LM, не влияла на пролиферативный ответ Т-клеток. Большинство отвечающих на LM T-лимфоцитов экспрессировали Т-клеточный рецептор V'гамма'9V'дельта'2 и молекулы DR. Германия, Abteilung Immunol., Univ. Ulm., 89070 Ulm. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т'ГАММА'/'ДЕЛЬТА'
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

LISTERIA MONOCYTOGENES

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elser, C.; Kaufmann, S.H.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.544

    Munk, M. E.

    Human 'гамма'/'дельта' T-cell response to Listeria monocytogenes protein components in vitro [Text] / M. E. Munk, C. Elser, S. H.E. Kaufmann // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P230-235 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ответ 'гамма'/'дельта' Т-клеток человека на белковые компоненты Listeria monocytogenes in vitro
Аннотация: Нашли, что 'гамма'/'дельта' Т-клетки здоровых доноров in vitro отвечают пролиферацией на соматический белковый компонент L. monocytogenes (LM). Мутация LM, приводящая к потере возбудителем способности вырабатывать гемолитический экзотоксин листериолизин - главный фактор вирулентности LM, не влияла на пролиферативный ответ Т-клеток. Большинство отвечающих на LM T-лимфоцитов экспрессировали Т-клеточный рецептор V'гамма'9V'дельта'2 и молекулы DR. Германия, Abteilung Immunol., Univ. Ulm., 89070 Ulm. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т'ГАММА'/'ДЕЛЬТА'
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

LISTERIA MONOCYTOGENES

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elser, C.; Kaufmann, S.H.E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.51

    Paulsen, Ian T.

    Computer-based analyses of the protein constituents of transport systems catalysing export of complex carbohydrates in bacteria [Text] / Ian T. Paulsen, Alison M. Beness, Milton H. Saier // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 8. - P2685-2699 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Компьютерный анализ белковых компонентов транспортных систем, катализирующих экспорт сложных углеводов у бактерий
Аннотация: Проведен анализ семейств гомологичных белков, опосредующих секрецию сложных углеводов - экзополисахаридов (ЭПС), капсульных полисахаридов (КПС), липополисахаридов (ЛПС), липоолигосахаридов (ЛОС), тейхоевых к-т (ТК) в или сквозь оболочку бактериальной клетки. Выделены два основных семейства транспортных систем, экспортирующих полисахариды: полисахарид-специфичные транспортные системы (ПСТС) и системы АТФ-связывающей кассеты-2 (АСК-2). Секреция КПС и ЭПС, но не ЛПС, ЛОС или ТК посредством ПСТС или АСК-2 требует присутствия белков, расположенных на оси цитоплазма-мембрана-периплазма (МПБ1 или МПБ2 соответственно) у грамположительных и грамотрицательных бактерий, а у последних также осевого белка наружных мембран. Тогда как все белки наружных мембран входят в одно семейство, белки семейств МПБ1 и МПБ2 не гомологичны друг другу, хотя у них есть общие топологические черты. Белки семейства МПБ1 систем ПСТС обладают АТФ-связывающими доменами. Размеры, субстратная специфичность и консервативные и гидрофобные районы позволяют сделать предположения относительно их структуры и функции и выявить специфичные для семейства мотивы. Проведена филогенетическая характеристика каждого семейства. США, Dep. Biol., Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

СТРУКТУРА

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

УГЛЕВОДЫ

СЛОЖНЫЕ УГЛЕВОДЫ

ЭКСПОРТ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Beness, Alison M.; Saier, Milton H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.8

    Paulsen, Ian T.

    Computer-based analyses of the protein constituents of transport systems catalysing export of complex carbohydrates in bacteria [Text] / Ian T. Paulsen, Alison M. Beness, Milton H. Saier // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 8. - P2685-2699 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Компьютерный анализ белковых компонентов транспортных систем, катализирующих экспорт сложных углеводов у бактерий
Аннотация: Проведен анализ семейств гомологичных белков, опосредующих секрецию сложных углеводов - экзополисахаридов (ЭПС), капсульных полисахаридов (КПС), липополисахаридов (ЛПС), липоолигосахаридов (ЛОС), тейхоевых к-т (ТК) в или сквозь оболочку бактериальной клетки. Выделены два основных семейства транспортных систем, экспортирующих полисахариды: полисахарид-специфичные транспортные системы (ПСТС) и системы АТФ-связывающей кассеты-2 (АСК-2). Секреция КПС и ЭПС, но не ЛПС, ЛОС или ТК посредством ПСТС или АСК-2 требует присутствия белков, расположенных на оси цитоплазма-мембрана-периплазма (МПБ1 или МПБ2 соответственно) у грамположительных и грамотрицательных бактерий, а у последних также осевого белка наружных мембран. Тогда как все белки наружных мембран входят в одно семейство, белки семейств МПБ1 и МПБ2 не гомологичны друг другу, хотя у них есть общие топологические черты. Белки семейства МПБ1 систем ПСТС обладают АТФ-связывающими доменами. Размеры, субстратная специфичность и консервативные и гидрофобные районы позволяют сделать предположения относительно их структуры и функции и выявить специфичные для семейства мотивы. Проведена филогенетическая характеристика каждого семейства. США, Dep. Biol., Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

СТРУКТУРА

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

УГЛЕВОДЫ

СЛОЖНЫЕ УГЛЕВОДЫ

ЭКСПОРТ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Beness, Alison M.; Saier, Milton H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.289

    Allen, Jeffrey R.

    Characterization of three protein components required for functional reconstitution of the epoxide carboxylase multienzyme complex from Xanthobacter strain Py2 [Text] / Jeffrey R. Allen, Scott A. Ensign // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 10. - P3110-3115 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика трех белковых компонентов, требующихся для функциональной реконструкции мультиферментного комплекса эпоксидкарбоксилазы из Xanthobacter, штамм Py2
Аннотация: Методом анионообменной х-фии эпоксидкарбоксилаза (I) из Xanthobacter Py2 разделена на 3 белковых компонента (БК): БК-I, БК-II и БК-III-, абсолютно необходимых для функциональной реконструкции активности I. Очищен гомогенный препарат БК-II, комплементирующий БК-I и БК-III, при насыщающем уровне к-рых уд. акт. I равна 41,8 мед*мин{-1} мг{-1}. По биохимическим св-вам БК-II является содержащей флавин НАДФН[2]:дисульфидоксидоредуктазой. Скорость карбоксилирования эпоксидов в 'бета'-кеток-ты зависит от относительных конц-ий 3 БК. При фиксированном уровне 2 БК она гиперболически зависит от конц-ии третьего БК. Метилэпоксипропан вызывает зависящую от времени инактивацию I. Добавление БК-I, но не БК-II или БК-III, к инактивированным метилэпоксипропаном клеточным экстрактам восстанавливает активность I. США, Dep. Chem. Biochem., Utah St. Univ., Logan, UT 84322-0300. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЭПОКСИДГИДРОКСИЛАЗА
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

XANTHOBACTER (BACT.)

ШТАММ PY2


Доп.точки доступа:
Ensign, Scott A.

13.

Деп. 1694-В99


    Матлошинскиц, Р. Н.

    Влияние недостаточной влажности почвы на белковые компоненты фотосинтетического аппарата хлоропластов пшеницы [Текст] : деп. Сарат. гос. ун-т 19990528, N 1694-В99 / Р. Н. Матлошинскиц, Б. Г. Быховцев ; депонент Сарат. гос. ун-т (Саратов). - Введ. с 19990528. - [Б. м. : б. и.], 1999. - 26 с. - 15 назв
Аннотация: Приведены результаты исследований по влиянию недостатка почвенной влаги на белковые компоненты фотосинтетического аппарата 3 сортов Triticum aestivum L. одной разновидности, из разных экологических групп. Выделены 4 группы белков, отражающие проявление различных уровней генетической адаптивной реакции: конституционные белки, общие адаптивные белки данной разновидности, специфические адаптивные белки разновидности и собственно сортоспецифические белки. Выделены группы лабильных и стрессовых белков. Показано, что степень специфической адаптивной реакции близкородственных сортов незначительна, а различия в уровне адаптации растений к конкретному стрессовому воздействию определяется различной выраженностью адаптивной реакции разновидности пшеницы. Россия, Саратовский гос. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: ПШЕНИЦА
ХЛОРОПЛАСТЫ

ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ПОЧВЕННАЯ ВЛАГА

НЕДОСТАТОК


Доп.точки доступа:
Быховцев, Б.Г.; Сарат. гос. ун-т (Саратов)
Свободных экз. нет

14.

Деп. 1694-В99


    Матлошинскиц, Р. Н.

    Влияние недостаточной влажности почвы на белковые компоненты фотосинтетического аппарата хлоропластов пшеницы [Текст] : деп. Сарат. гос. ун-т 19990528, N 1694-В99 / Р. Н. Матлошинскиц, Б. Г. Быховцев ; депонент Сарат. гос. ун-т (Саратов). - Введ. с 19990528. - [Б. м. : б. и.], 1999. - 26 с. - 15 назв
Аннотация: Приведены результаты исследований по влиянию недостатка почвенной влаги на белковые компоненты фотосинтетического аппарата 3 сортов Triticum aestivum L. одной разновидности, из разных экологических групп. Выделены 4 группы белков, отражающие проявление различных уровней генетической адаптивной реакции: конституционные белки, общие адаптивные белки данной разновидности, специфические адаптивные белки разновидности и собственно сортоспецифические белки. Выделены группы лабильных и стрессовых белков. Показано, что степень специфической адаптивной реакции близкородственных сортов незначительна, а различия в уровне адаптации растений к конкретному стрессовому воздействию определяется различной выраженностью адаптивной реакции разновидности пшеницы. Россия, Саратовский гос. ун-т. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: ПШЕНИЦА
ХЛОРОПЛАСТЫ

ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ПОЧВЕННАЯ ВЛАГА

НЕДОСТАТОК


Доп.точки доступа:
Быховцев, Б.Г.; Сарат. гос. ун-т (Саратов)
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.10-04И8.185

   

    Wplyw roznych komponentow bialkowych, stosowanych w mieszankach tresciewych dla krow, na produkcje mleka i zawartosc w nim wybranych skladnikow [Text] / Andrzej Lozicki [et al.] // Ann. Warsaw Agr. Univ. - SGGW. Anim. Sci. - 1999. - N 36. - С. 43-49 . - ISSN 0208-5739
Перевод заглавия: Влияние разных белковых компонентов в концентратах для коров на продукцию молока и его состав
Аннотация: Опыт продолжался 7 мес. Коровы (К) получали грубый корм вволю и (нормированно) концентраты, содержащие шрот из экстрагированных семян рапса (К1), рапсовый жмых (К2) или кормовые бобы+белый люпин (К3). Удой был несколько выше у К2, дневная продукция жира и белка молока была также выше у К2; во всех случаях разница статистически незначима. Не установлено статистически значимой разницы между группами в качестве казеинового сгустка и термостабильности белка, однако время флокирования, pH и титруемая кислотность значительно различались. Уровень в крови К1, К2 и К3 глюкозы и Ca, белка в крови К1 и P в крови К2 и К3 не был в пределах нормы. Польша, Katedra Zywienia Zwierzat Gospodarki Paszowej SGGW Warszawa. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.09 + 341.39.57.93.57.17.07
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КРС
КОНЦЕНТРАТЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ

ЖИРНОМОЛОЧНОСТЬ

БЕЛКОВОМОЛОЧНОСТЬ

КРОВЬ

БИОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Lozicki, Andrzej; Dymnicka, Maria; Krzyzewski, Jozef; Karas, Jozef; Arkuszewska, Ewa; Gagucki, Michal

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.230

    Strzezek, Jerzy.

    Plazma nasienia a niektore funkcje biologiczne plemnikow [Text] / Jerzy Strzezek // Post. biol. komorki. - 1999. - Vol. 26, Supl. 12. - С. 59-68 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Семенная жидкость и некоторые биологические функции сперматозоидов
Аннотация: Обзор. Рассматривают роль компонентов семенной жидкости, в особенности пептидов и белков, в молекулярнобиологических реакциях, сопровождающих взаимодействие гамет в ходе оплодотворения и регулирующих подвижность сперматозоидов. Показано участие Zn{2+} и связывания с рядом белковых лигандов в регуляции стабильности хроматина в сперматозоидах. Рассматривают также роль семенной жидкости в антибактериальных, иммуносупрессорных и антиокислительных реакциях. Польша, Kat. Bioch. Zwier., Akad. Rolniczo-Technivznej im. M. Oczapowskiego, Olsztyn-Kortowo. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СПЕРМА
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

РОЛЬ

СПЕРМАТОЗОИДЫ

ПОДВИЖНОСТЬ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.625

   

    Soluble NSF attachment protein receptors (SNAREs) in RBL-2H3 mast cells: Functional role of syntaxin 4 in exocytosis and identification of a vesicle-associated membrane protein 8-containing secretory compartment [Text] / Fabienne Paumet [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5850-5857 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы (SNARE) растворимого, прикрепляющего чувствительный к N-этилмалеимиду (N-ЭМ) фактор, белка в тучных клетках RBL-2H3. Функциональная роль синтаксина 4 в экзоцитозе и идентификация секреторного комплекса, содержащего ассоциированный с везикулами мембранный белок 8
Аннотация: Стимуляция через высокоаффинные рецепторы IgE приводит к массивному выделению тучными клетками (ТК) медиаторов воспаления, при этом специфические секреторные гранулы ТК (подобные лизосомам) сливаются с плазматической мембраной. Используя линию ТК RBL-2H3, исследовали участие в процессе секреции медиаторов рецепторов (SNA/RE) растворимого, прикрепляющего чувствительный к N-ЭМ фактор, белка SNAP. В исследуемых ТК обнаружили несколько изоформ белков, входящих в комплекс SNARE, среди них - ассоциированный с синаптосомами 23 kD белок SNAR23/ - центральный белок комплекса SNARE. С SNAP23 взаимодействовал синтаксин 4, а также все выявленные ассоциированные с везикулами мембранные белки VAMP, за исключением VAMP, нечувствительного к столбнячному нейротоксину (TI-VAMP). Сверхэкспрессия в ТК синтаксина 4 (но не синтаксина 2 или 3) подавляла зависимый от Fc'эпсилон' RI экзоцитоз. VAMP2, целлубревин, TI- VAMP и VAMP8 локализовались на клеточных гранулах ТК. Считают, что синтаксин 4, SNAP23 и VAMP8 могут участвовать в регуляции экзоцитоза ТК. Франция, Unite Immuno-Allergie, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Paumet, Fabienne; Mao, Joelle Le; Martin, Sophie; Galli, Thierry; David, Bernard; Blank, Ulrich; Roa, Michele

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.165

   

    Soluble NSF attachment protein receptors (SNAREs) in RBL-2H3 mast cells: Functional role of syntaxin 4 in exocytosis and identification of a vesicle-associated membrane protein 8-containing secretory compartment [Text] / Fabienne Paumet [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5850-5857 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы (SNARE) растворимого, прикрепляющего чувствительный к N-этилмалеимиду (N-ЭМ) фактор, белка в тучных клетках RBL-2H3. Функциональная роль синтаксина 4 в экзоцитозе и идентификация секреторного комплекса, содержащего ассоциированный с везикулами мембранный белок 8
Аннотация: Стимуляция через высокоаффинные рецепторы IgE приводит к массивному выделению тучными клетками (ТК) медиаторов воспаления, при этом специфические секреторные гранулы ТК (подобные лизосомам) сливаются с плазматической мембраной. Используя линию ТК RBL-2H3, исследовали участие в процессе секреции медиаторов рецепторов (SNA/RE) растворимого, прикрепляющего чувствительный к N-ЭМ фактор, белка SNAP. В исследуемых ТК обнаружили несколько изоформ белков, входящих в комплекс SNARE, среди них - ассоциированный с синаптосомами 23 kD белок SNAR23/ - центральный белок комплекса SNARE. С SNAP23 взаимодействовал синтаксин 4, а также все выявленные ассоциированные с везикулами мембранные белки VAMP, за исключением VAMP, нечувствительного к столбнячному нейротоксину (TI-VAMP). Сверхэкспрессия в ТК синтаксина 4 (но не синтаксина 2 или 3) подавляла зависимый от Fc'эпсилон' RI экзоцитоз. VAMP2, целлубревин, TI- VAMP и VAMP8 локализовались на клеточных гранулах ТК. Считают, что синтаксин 4, SNAP23 и VAMP8 могут участвовать в регуляции экзоцитоза ТК. Франция, Unite Immuno-Allergie, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Paumet, Fabienne; Mao, Joelle Le; Martin, Sophie; Galli, Thierry; David, Bernard; Blank, Ulrich; Roa, Michele

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.71

   

    Cellular distribution and karyophilic properties of matrix, integrase, and Vpr proteins from the human and simian immunodeficiency viruses [Text] / Christel Depienne [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 260, N 2. - P378-395 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Клеточное распределение и кариофильные свойства белков матрикса, интегразы и Vpr вирусов иммунодефицита человека и обезьян
Аннотация: Изучены субклеточное распределение и кариофильные св-ва компонентов преинтегративного комплекса (ПИК) ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): белка матрикса МА (I), интегразы (II), Vpr (III) и Vpx (IV). Хотя I имеет сигнал ядерной локализации, составной белок I-GFP исключается из ядра и ассоциирован с клеточной мембраной. Напротив, II и III ВИЧ-1 и ВИО расположены в ядре трансфицированных клеток. У ВИО-sm только IV накапливается в ядре, a III однородно распределен в ядре и цитоплазме. Коэкспрессия I-III не вызывает изменения их внутриклеточной локализации. Кариофильные св-ва II и III ВИЧ-1 подтверждены анализом ядерного импорта in vitro. Эти данные показали, что II и III, сильно ассоциированные с вирусной РНК в ПИК, могут участвовать в ядерном импорте ПИК ВИЧ-1. Франция, Service Neurovirol., 92265 Fontenay-aux-Roses. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

ПРЕИНТЕГРАТИВНЫЙ КОМПЛЕКС

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КАРИОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Depienne, Christel; Roques, Pierre; Cremion, Christophe; Fritsch, Lauriane; Casseron, Richard; Dormont, Domimique; Dargemont, Catherine; Benichou, Serge

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.09-04К1.146

   

    Cellular distribution and karyophilic properties of matrix, integrase, and Vpr proteins from the human and simian immunodeficiency viruses [Text] / Christel Depienne [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 260, N 2. - P378-395 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Клеточное распределение и кариофильные свойства белков матрикса, интегразы и Vpr вирусов иммунодефицита человека и обезьян
Аннотация: Изучены субклеточное распределение и кариофильные св-ва компонентов преинтегративного комплекса (ПИК) ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): белка матрикса МА (I), интегразы (II), Vpr (III) и Vpx (IV). Хотя I имеет сигнал ядерной локализации, составной белок I-GFP исключается из ядра и ассоциирован с клеточной мембраной. Напротив, II и III ВИЧ-1 и ВИО расположены в ядре трансфицированных клеток. У ВИО-sm только IV накапливается в ядре, a III однородно распределен в ядре и цитоплазме. Коэкспрессия I-III не вызывает изменения их внутриклеточной локализации. Кариофильные св-ва II и III ВИЧ-1 подтверждены анализом ядерного импорта in vitro. Эти данные показали, что II и III, сильно ассоциированные с вирусной РНК в ПИК, могут участвовать в ядерном импорте ПИК ВИЧ-1. Франция, Service Neurovirol., 92265 Fontenay-aux-Roses. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

ПРЕИНТЕГРАТИВНЫЙ КОМПЛЕКС

БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ

СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КАРИОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Depienne, Christel; Roques, Pierre; Cremion, Christophe; Fritsch, Lauriane; Casseron, Richard; Dormont, Domimique; Dargemont, Catherine; Benichou, Serge

 1-20    21-40   41-49 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)