СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ S100<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.405

Guignard, Florence.
The monoclonal antibody Mac 387 recognizes three S100 proteins in human neutrophils [Text] / Florence Guignard, Jacques Mauel, Michele Markert // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 1. - P105-107 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Mac 387 распознает три белка S100 в нейтрофилах человека
Аннотация: Mac 387, a murine mAb, recognized only MRP-14. Using two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and the very sensitive enhanced chemiluminescence detection system, the immunoreactivity of Mac 387 was compared with that of a polyclonal antibody raised against purified MRP-8, but cross-reacting with MRP-14 and p6, a novel S100 protein. Under such conditions, Mac 387 was found to recognized the three S100 proteins. This result suggests that Mac 387 might recognize an epitope common to the proteins of the S100 family. Швейцария, Centr. Lab. Clin. Chem., CHUV, Lausanne. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО MAC 387
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
БЕЛКИ S100
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mauel, Jacques; Markert, Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.367

S100 protein CP-10 stimulates myeloid cell chemotaxis without activation [Text] / Coralie J. Cornish [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P427-437 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Белок CP-100 из семейства белков S100 стимулирует хемотаксис миелоидных клеток без их активации
Аннотация: Различают два вида хемоаттрактантов (ХА), направляющих миграцию лейкоцитов в фокусы воспаления. Так наз. "классические" ХА стимулируют направленную миграцию Кл и усиливают окислительные р-ции Кл и выделение ферментов. "Чистые" же ХА, усиливая локомоцию Кл, не активируют их метаболизм. Исследовали действие ХА CP-10 (I) мыши в культурах Кл крови человека и мыши и сравнивали эффекты этого агента с ответом Кл на др. ХА. I обладает значительной хемоаттрактивной активностью и инициирует полимеризацию актина и миграцию нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, однако не стимулирует повышения уровня Ca{2+} в Кл и не повышает экспрессии МАС-1. За 90 мин инкубации Кл с I происходят выраженные изменения цитоскелета, формы Кл и перераспределение F-актина, характерное для мигрирующих Кл. Т. обр. I относится к разряду "неклассических" ХА. Австралия [C. L. G.], Immunol. Group, The Heart Research Inst., 145-147 Missenden Road, Camperdown, Sydney, 2050. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ХЕМОАТТРАКТАНТЫ
БЕЛОК CP-10
БЕЛКИ S100
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
АКТИН

Доп.точки доступа:
Cornish, Coralie J.; Devery, Jannine M.; Pronnik, Philip; Lackmann, Martin; Cook, David I.; Geczy, Carolyn L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.11-04М3.400

Влияние антител против белков группы S100 на пластичность нейронов у сенситизированных и несенситизированных улиток [Текст] / В. П. Никитин [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 1. - С. 73-80 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: На виноградных улитках изучено влияние антител к суммарной фракции белков S100 и к белку S100b на активность командных нейронов оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 у несентизированных животных и при выработке ноцицептивной сенситизации. Обнаружено, что у несенситизированных улиток аппликация антител против S100 или S100b в дозе 0.1 мг/мл вызывала деполяризацию мембраны, увеличение ее возбудимости и угнетение медленного возбудительного постсинаптического потенциала в ответах нейронов на сенсорные раздражения. Выработка сенситизации у улиток в условиях воздействия антител к S100 или S100b в дозе 0.1 мг/мл приводила к значительно менее выраженному облегчению синаптической передачи и меньшему увеличению возбудимости мембраны нейронов, чем у клеток контрольных сенситизированных животных. Различие синаптического облегчения у нейронов контрольных сенситизированных улиток и у нейронов сенситизированных улиток, к которым подводили антитела, сопоставимо с величиной синаптической депрессии при действии антител у несенситизированных животных. В дозе 0.01 мг/мл антитела не оказывали влияния на исследованные показатели активности нейронов. Высказано предположение, что белки S100 и, в частности, S100b вовлечены в механизмы регуляции возбудимости, уровня мембранного потенциала и синаптической передачи у командных нейронов необученных улиток, а также в механизмы пластичности электрогенной мембраны нервных клеток при выработке ноцицептивной сенситизации. Россия, НИИ норм. физиол. им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.09
Рубрики: ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ОБУЧЕНИЕ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
БЕЛКИ S100
БЕЛОК S100B
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМАНДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИНОГРАДНАЯ УЛИТКА

Доп.точки доступа:
Никитин, В.П.; Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.; Шерстнев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.212

Влияние антител против белков группы S100 на пластичность нейронов у сенситизированных и несенситизированных улиток [Текст] / В. П. Никитин [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 1. - С. 73-80 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: На виноградных улитках изучено влияние антител к суммарной фракции белков S100 и к белку S100b на активность командных нейронов оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 у несентизированных животных и при выработке ноцицептивной сенситизации. Обнаружено, что у несенситизированных улиток аппликация антител против S100 или S100b в дозе 0.1 мг/мл вызывала деполяризацию мембраны, увеличение ее возбудимости и угнетение медленного возбудительного постсинаптического потенциала в ответах нейронов на сенсорные раздражения. Выработка сенситизации у улиток в условиях воздействия антител к S100 или S100b в дозе 0.1 мг/мл приводила к значительно менее выраженному облегчению синаптической передачи и меньшему увеличению возбудимости мембраны нейронов, чем у клеток контрольных сенситизированных животных. Различие синаптического облегчения у нейронов контрольных сенситизированных улиток и у нейронов сенситизированных улиток, к которым подводили антитела, сопоставимо с величиной синаптической депрессии при действии антител у несенситизированных животных. В дозе 0.01 мг/мл антитела не оказывали влияния на исследованные показатели активности нейронов. Высказано предположение, что белки S100 и, в частности, S100b вовлечены в механизмы регуляции возбудимости, уровня мембранного потенциала и синаптической передачи у командных нейронов необученных улиток, а также в механизмы пластичности электрогенной мембраны нервных клеток при выработке ноцицептивной сенситизации. Россия, НИИ норм. физиол. им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ОБУЧЕНИЕ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
БЕЛКИ S100
БЕЛОК S100B
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМАНДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИНОГРАДНАЯ УЛИТКА

Доп.точки доступа:
Никитин, В.П.; Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.; Шерстнев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.10

Coregulation of neurite outgrowth and cell survival by amphoterin and S100 proteins through receptor for advanced glycation end products (RAGE) activation [Text] / Henri J. Huttunen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 51. - P40096-40105 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ко-регуляция отрастания нейритов и жизнеспособности клеток амфотерином и белками S100 посредством активации рецептора RAGE конечными продуктами гликации
Аннотация: Идентифицировали RAGE в качестве рецептора, опосредующего трофические и токсические эффекты белков S100; Bcl-2 служит индуцируемой RAGE генной мишенью, регулирующей восприимчивость клеток к опосредуемым RAGE токсическим эффектам. Финляндия, Inst. Biotechnol., Univ. Helsinki FIN 00014. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ОТРАСТАНИЕ НЕЙРИТОВ
БЕЛКИ S100
РЕЦЕПТОР RAGE
БЕЛОК BCL-2

Доп.точки доступа:
Huttunen, Henri J.; Kuja=Panula, Juha; Sorci, Guglielmo; Agneletti, Anna Lisa; Donato, Rosario; Rauvala, Heikki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.177

Heizmann, C. W.
S100 proteins in the brain: Fundamentals and clinical implications [Text] : докл. [Международная конференция "Биохимические и молекулярно-биологические аспекты иммунной системы мозга", Ереван, 15-19 сент., 2001] / C. W. Heizmann // Нейрохимия. - 2002. - Vol. 19, N 2. - P146-148 . - ISSN 1027-8133
Перевод заглавия: Белки S100 головного мозга. Фундаментальные и клинические аспекты
Аннотация: Обзор. В последние годы белки S100 вызывают большой интерес в связи с изменением его уровня при многих болезнях человека, что используется для диагностики этих болезней. В настоящее время известно 20 белков S100; они принадлежат к самой большой подгруппе семейства Ca{2+}-связывающих белков типа "EF-hand". Продемонстрировано большое разнообразие белков S100, специфичных к определенным клеткам и тканям и проявляющих различное сродство к Ca{2+}, Zn{2+} и Cu{2+}, что коррелирует с их плейотропными внутри- и внеклеточными функциями. В покоящихся клетках S100 локализуются в специфичных клеточных компартментах, в которых они перемещаются при активации, трансдуцируя Ca{2+}/Zn{2+}-сигналы в результате взаимодействия с различными белками-мишенями. Некоторые представители этого семейства даже секретируются из клеток, проявляя внеклеточную, цитокинподобную активность. Эта функция реализуется на уровне взаимодействия с RAGE рецепторами на поверхности клеток, что сопровождается паракринными эффектами по отношению к соседним клеткам. Еще одним уникальным свойством членов семейства S100 является наличие генов 14 bona fide в кластере на хромосоме 1q21 человека, делеции и трансформация которой, возможно, приводят к нарушениям экспрессии некоторых генов S100, что вызывает неоплазию и нейродегенеративные заболевания. С помощью генной инженерии были созданы некоторые модели для изучения роли белков S100 в норме и патологии. Швейцария, Dep. Pediatrics, Univ. Zurich. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕЛКИ S100
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.277

Lefranc, Fl.
Le vasospasme cerebral: Analyse moleculaire [Text] / Fl. Lefranc // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2003. - Vol. 158, N 5-6. - P258-266 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Молекулярный анализ спазмов сосудов мозга
Аннотация: Показано, что индуцируемый субарахноидальным кровоизлиянием спазм базилярной артерии у крыс сопровождается изменениями конц-ий Ca{2+}. Изменения содержания Ca{2+} в свою очередь вызывают модификацию Ca{2+}-зависимых и Ca{2+}-независимых протеинкиназ. Кроме этого вазоспазм артерий мозга приводит к изменению содержания таких Ca{2+}-зависимых белков как протеины S100

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ СПАЗМЫ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
БЕЛКИ S100
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.08-04М4.168

Calprotectin, calgranulin C, and other members of the S100 protein family in inflammatory bowel disease [Text] / Anastassios C. Manolakis [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2011. - Vol. 56, N 6. - P1601-1611 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Кальпротектин, кальгранулин С и другие члены семейства белков S100 при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК)
Аннотация: Обзор. Белки S100A8/A9 (кальпротектин), S100A12 (кальгранулин С) и (в меньшей мере) S100P участвуют в патогенезе ВЗК, в активности воспалительного процесса, играя, возможно важную (хотя и, быть может, ограниченную) роль в их диагностике и в результатах проводимого лечения. Для уточнения значения этих белков при ВЗК необходимы дальнейшие клинические исследования и наблюдения. Греция, School of Medicine, Larissa. Библ. 90

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
БЕЛКИ S100
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Manolakis, Anastassios C.; Kapsoritakis, Andreas N.; Tiaka, Elisavet K.; Potamianos, Spyros P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.024

Негативная регуляция [экспрессий] гена, члена семейства генов [белков] S100 в клетках рака молочной железы и его реэкспрессия при обработке [клелочной железы и его реэкспрессия при обработке [клеоф тше С-100 gene family in mammary carcinoma cells and reexpression by azadeoxycytidine treatment [Text] / S. W. Lee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 6. - P2504-2508 . - ISSN 0027-8424
Аннотация: Методом "вычитательной" гибридизации библиотек кДНК выделен клон кДНК CaN19, содержащий последовательности (ПС), преимущественно экспрессируемые в эпителиальных Кл нормальной молочной железы. Эта кДНК кодирует белок - член семейства белков S100, связывающих Ca и регулирующих цикл деления и дифференцировку Кл. В нормальных Кл молочой железы экспрессия гена CaN19 угнетается ионофором кальция А23187. Гибридизацией in situ с кДНК ген CaN19 картирован на хромосоме 1 человека в полосе q21-q24, в к-рой содержатся также 4 др. гена семейства S100. В отличие от CaN19, эти гены активно или даже избыточно экспрессируются в опухолях молочной железы. Синхронизация нормальных Кл в культуре истощением среды по факторам роста вызывает двухфазную индукцию эспрессии гена CaN19 - в начале фазы G1 и на границе фаз G1/S. Ингибитор метилирования ДНК 5-аза-2'-дезоксицитидин вызывает реактивацию экспрессии гена CaN19 в Кл опухолей молочной железы. США Div. Cancer Genet., Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛКИ S100
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АЗАЦИТИДИН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Lee, S.W.; Tomasctto, C.; Swisshelm, K.; Keyomarsi, K.; Sager, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска