СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.188

Treatment of mouse oocytes with PI-PLC releases 70-kDa (pI 5) and 35- to 45-kDa (pI 5.5) protein clusters from the egg surface and inhibitis sperm-oolemma binding and fusion [Text] / Scott A. Coonrod [et al.] // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 207, N 2. - P334-349 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Воздействие на ооциты мыши специфической для фосфатидилинозита фосфолипазы С (ФФС) ведет к высвобождению поверхностью яйцеклетки кластеров белков 70 кД (р15) и 35-45 кД (рI5.5) и к подавлению связывания и слияния сперматозоида с оолеммой
Аннотация: Предобработка ооцитов с интактной блестящей оболочкой и сперматозоидов мышей высокоочищенной ФФС не влияла на последующее связывание сперматозоидов с блестящей оболочкой, но снижала частоту оплодотворения с 59,2 до 2,8%; сходное снижение частоты оплодотворения наблюдали после воздействия ФФС лишь на ооциты с отмыванием ФФС. При действии ФФС на сперматозоиды не изменялись связывание и слияние этих Кл с яйцеклетками. При действии ФФС на яйцеклетки связывание сперматозоидов снижалось с 6,2 до 2,1, а слияние - с 2,1 до 0,02 сперматозоидов на 1 яйцеклетку; максимальное снижение связывания и слияния наблюдали при конц-ии ФФС соответственно 5 и 1 ед/мл. Обработанные ФФС ооциты удавалось искусственно активировать кальциевым ионофором, что свидетельствует о жизнеспособности ооцитов после воздействия ФФС. Под действием ФФС в ооцитах не снижалась иммунореактивность интегрина 'альфа'6'бета'1, не заякоренного на клеточной поверхности посредством гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Таким образом, подтверждена обоснованность гипотезы, согласно к-рой ФФС влияет на оплодотворение, избирательно высвобождая ГФИ-заякоренные белки оолеммы. Белки поверхности яйцеклетки мыши подвергали мечению сульфо-N-гидроксисукцинимид-биотином, обрабатывали ФФС и исследовали методом двухмерного электрофореза в геле с последующим блоттингом с помощью авидина. Под действием ФФС поверхностью оолеммы высвобождались кластеры белков (около 70 кД; pI5 и 35-45 кД; pI 5,5). По-видимому, эти ГФИ-заякоренные белки необходимы для связывания и слияния сперматозоида и яйцеклетки. США, Dep. Cell Biol., Univ. Virginia Hlth Sci. Ctr, Charlottesville VA 22908. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coonrod, Scott A.; Naaby-Hansen, Soren; Shetty, Jagathpala; Shibahara, Hiroaki; Chen, Michellee; White, Judith M.; Herr, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.04-04Б4.80

Rieux, V.
Les facteurs de virulence de Streptococcus pneumonioe [Text] : докл. [19 Colloque du Laboratoire Aventis sur la theme "Le pneumocoque et sa pathologie", Paris, 15 mars, 2002] / V. Rieux // Med. et malad. infec. - 2002. - Vol. 32, прил. 1. - P1-12 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Факторы вирулентности Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Streptococcus pneumoniae колонизирует носоглотку хозяина и вызывает тяжелую, а иногда смертельную патол., несмотря на существование антибиотиков. Пневмококки вызывают пневмонии, бактериемии, менингиты и отиты. В патогенезе участвуют многочисленные факторы вирулентности. С одной стороны капсульные полисахариды, PspA и PspC, позволяют пневмококкам уклоняться от иммунной системы хозяина. С др. стороны, после лизиса бактерий, индуцированного пневмолизином LytA, тейхоевые к-ты, липотейхоевые к-ты и фосфохолин индуцируют воспалительные р-ции, к-рые часто вредны для хозяина. Другие факторы, напр., CbpA, нейраминидазы, PsaA и т. д., участвуют в адгезии, колонизации и первых этапах инфекции. Углубление знаний о патогенезе и факторах вирулентности пневмококка будет способствовать разработке более эффективных медикаментов и вакцин. Франция, 3, rue du Jambon, 93200 Saint-Denis. Библ. 110

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT)
КОЛОНИЗАЦИЯ
БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.631

Jenkinson, Howard F.
Insertional inactivation of the gene encoding a 76-kilodalton cell surface polypeptide in Streptococcus gordonii challis has a pleiotropic effect on cell surface composition and properties [Text] / Howard F. Jenkinson, Richard A. Easingwood // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 11. - P3689-3697 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Инсерционная инактивация гена, кодирующего полипептид 76 килодальтон поверхности клеток у Streptomyces gordonii Challis имеет плейотропное влияние на состав и свойства поверхности клеток
Аннотация: Сконструирована библиотека ДНК Streptomyces gordonii DL1-Challis на векторе 'лямбда'gt11 и изучено образование клонами антигенов, реагирующих с антисывороткой к белкам поверхности клеток S. gordonii. Выделен рекомбинант 'лямбда'gt11-ср2, несущий фрагмент ДНК S. gordonii размером 1850 п. н. и экспрессирующий в Escherichia coli антиген с мол. массой 29 000 (I). Очищенные антитела к I реагируют с антигеном S. gordonii DL1-Challis с мол. м. 76 000 (II). Сегмент клонированной ДНК размером 850 п. н. клонирован на нерепликативной плазмиде с детерминантом устойчивости к эритромицину и введен методом трансформации в S. gordonii. При интеграции плазмиды в хромосому устраняется экспрессия II, но это не влияет на рост Кл и ряд фенотипич. свойств, включая гидрофобность и адгезию. Однако, устраняется индуцированная сывороткой агрегация Кл, понижается агрегац. титр мутантных Кл в слюне и уменьшается коагрегация с нек-рыми видами Actinomyces. В оболочке мутантных Кл отсутствуют не только II, но и нек-рые др. белки, в т. ч. связывающиеся с иммуноглобулином А. Т. обр., экспрессия гена II важна для функциональной конформации поверхности Кл S. gordonii. Библ. 55. Новая Зеландия, Dep. of Oral Biol., Univ. of Otago, Dunedin.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: STREPTOMYCES GORDONII (BACT.)
ШТАММ DL-1-CHALLIS
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИНСЕРЦИИ
ИНСЕРЦИИ ГЕНА БЕЛКА ПОВЕРХНОСТИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
БЕЛКИ
БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Easingwood, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.424

Deficient surface expression of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in B cell lines established from patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Etsuko Ueda [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 11. - P1263-1271 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Дефект в экспрессии поверхностных белков, заякоренных через гликозилфосфатидилинозит в В-клеточных линиях, полученных от больных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: Гемопоэтические клетки б-ных пароксизмальной почечной гемоглобинурией дефицитны по ряду белков, заякоренных в мембране через гликозилфосфатидилинозит (ГФИ), таких как ингибитор комплемента С59 и фактор, ускоряющий распад (ФУР). В рез-те, гемопоэтические клетки (в большей степени миелоидные и эритроидные) б-ных более чувствительны к воздействию комплемента. Из В-клеток б-ных гемоглобинурией получили 3 В-клеточных линии (SS-1{-}, ТК-1{-} и ТК-14{-}) путем трансформации вирусом Эпштейна-Барр. Белки, заякоренные через ГФИ, полностью отсутствовали на клетках SS-1{-} и ТК-14{-}, а на клетках ТК-1{-} экспрессия этих белков была существенно снижена. Белки, заякоренные через полипептиды, были экспрессированы в клетках получ. линий так же, как и у норм. клеток. При этом кол-во мРНК для ФУР в клетках SS-1{-} было таким же, как и в интактных клетках, а в цитоплазме обнаруживались молекулы-предшественники С59 и ФУР. Однако молекулы-предшественники С59 были короче и гидрофильнее обычных предшественников. Предполагается использовать получ. клеточные линии для изучения патогенеза пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Библ. 44. Япония, Dep. Internal Med., Res. Inst. Microbial Dis., Osaka Univ., Suita, Osaka 565.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.11 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ВИРУСТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Etsuko; Nishimura, Jun-ichi; Kitani, Teruo; Nasu, Kaori; Kageyama, Takashi; Kim, Youn Uck; Takeda, Junji; Kinoshita, Taroh

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска