СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТРОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.324

Hayden, Patrick J.
Structure-activity relationships for the formation of secondary radicals and inhibition of keratinocyte proliferation by 9-anthrones [Text] / Patrick J. Hayden, Kathleen E. Free, Colin F. Chignell // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P186-198 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Связь структура-активность у 9-антронов при образовании вторичных радикалов и ингибировании пролиферации кератиноцитов
Аннотация: Изучали гипотезу о том, что биологические св-ва 9-антронов (I) в отношении псориаза и стимуляции роста опухолевых клеток опосредуется свободными радикалами O{-}[2], OH, I-10-ил и др.), образуемыми в коже при аппликации I. Использовали ЭПР-спектроскопию. При аутоокислении б-ва I образовывался супероксид. У других I наблюдали образование перекисных и гидроксильных радикалов. В суспензии кератиноцитов обнаружили присутствие вторичных радикалов, близких тем, что образуются при нанесении на кожу препарата против псориаза антралина (1,8-дигидрокси-9-антрон). Способность I или их димеров образовывать вторичные радикалы в клеточной суспензии коррелировало со степенью ингибирования пролиферации кератиноцитов. Данные указывают на участие димеров в опосредовании биологических эффектов I. США, Lab. of Mol. Biophysics, National Inst. of Enviromental Health Sci., National Inst. of Health, Res. Triangle Park, North Carolina 27709

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: АНТРОНЫ* И 9-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЕРОТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Free, Kathleen E.; Chignell, Colin F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.160

Hayden, Patrick J.
Structure-activity relationships for the formation of secondary radicals and inhibition of keratinocyte proliferation by 9-anthrones [Text] / Patrick J. Hayden, Kathleen E. Free, Colin F. Chignell // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P186-198 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Связь структура-активность у 9-антронов при образовании вторичных радикалов и ингибировании пролиферации кератиноцитов
Аннотация: Изучали гипотезу о том, что биологические св-ва 9-антронов (I) в отношении псориаза и стимуляции роста опухолевых клеток опосредуется свободными радикалами O{-}[2], OH, I-10-ил и др.), образуемыми в коже при аппликации I. Использовали ЭПР-спектроскопию. При аутоокислении б-ва I образовывался супероксид. У других I наблюдали образование перекисных и гидроксильных радикалов. В суспензии кератиноцитов обнаружили присутствие вторичных радикалов, близких тем, что образуются при нанесении на кожу препарата против псориаза антралина (1,8-дигидрокси-9-антрон). Способность I или их димеров образовывать вторичные радикалы в клеточной суспензии коррелировало со степенью ингибирования пролиферации кератиноцитов. Данные указывают на участие димеров в опосредовании биологических эффектов I. США, Lab. of Mol. Biophysics, National Inst. of Enviromental Health Sci., National Inst. of Health, Res. Triangle Park, North Carolina 27709

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АНТРОНЫ* И 9-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЕРОТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Free, Kathleen E.; Chignell, Colin F.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.721

Cohen, Peter A.
The anthraquinones of Heterodermia obscurata [Text] / Peter A. Cohen, G. H.Neil Towers // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P911-915 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антрахиноны Heteroderma obscurata
Аннотация: Из лишайника H. obscurata выделили три антрахинона (эмодин, 7-хлорэмодин и 5,7-дихлорэмодин), два диантрона (флавообскурин A и флавообскурин B) и фенантропериленхинон (7,7'-дихлоргиперицин). Описаны физико-химические свойства выделенных соединений. Приведены их {1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектры. Канада, Dep. Bot., Univ. British Columbia, Vancouver, BC, V6T 124. Библ. 31

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
ЭМОДИН
АНТРОНЫ
ФЛАВООБСКУРИНЫ
ФЕНАНТРОПЕРИЛЕНХИНОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HETERODERMA OBSCURATA

Доп.точки доступа:
Towers, G.H.Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.78

Two prenylated anthrones in Harungana madagascariensis [Text] / Munekazu Iinuma [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P267-270 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Два пренилированных антрона в Harungana madagascariensis
Аннотация: Из корней и побегов нигерийского растения H. madagascariensis (семейство Guttiferae) выделили два новых антроновых производных, к-рые идентифицировали как 1,3,8-тригидрокси-4,5-диизопренил-7-метилантрон (харунганол A; m/z 392,2, 'лямбда'[макс.] в метаноле 225, 258, 274, 308 и 366 нм) и 1,3,8-тригидрокси-4,5,7-триизопренил-7-метилантрон (харунганол B; 'лямбда'[макс.] в метаноле 222 пл., 260, 278, 313 и 368 нм, m/z 460,3). Кроме того выделили два антрона, которые ранее были получены лишь путем химического синтеза, а также два ксантона, четыре антрахинона и флавоноиды кверцетин и астильбин (3-O-рамнозид таксифолина). Япония, Dep. Pharmacogn., Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРОНЫ
ХАРУНГАНОЛЫ
КСАНТОНЫ
АНТРАХИНОНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HARUNGANA MADAGASCARIENSIS

Доп.точки доступа:
Iinuma, Munekazu; Tosa, Hideki; Ito, Tetsuro; Tanaka, Toshiyuki; Aqil, Mohammad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.320

Muller, Klaus.
Antipsoriatic anthrones: Aspects of oxygen radical formation,challenges and prospects [Text] / Klaus Muller // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1325-1335 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антроны с противопсориазным действием: аспекты образования кислородных раликалов, сомнения и перспективы
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: противопсориазное действие и кожное воспаление, механизмы действия антронов, механизмы кожного воспаления, вопросы, связанные с применением антронов (природа действующих в-в, биологические мишени, виды химических повреждений в клеточных мишенях), обнаружение активации кислорода и образования свободных радикалов при действии антронов (химическая структура и стабильность, изменения в потреблении кислорода, свободные радикалы антралина, формы активированного кислорода), участие кислородных радикалов в биохимических механизмах действия антронов (антралин-анион как ключевой промежуточный продукт, химические повреждения макромолекул клеток, влияние антралина на ферменты, липиды мембран, клеточные системы, кислородные радикалы и воспаление кожи, свободные радикалы антралина и окрашивание кожных покровов) конструирование новых антронов с антипсориазным действием (молекулярные основы образования реактивных форм кислорода, биологическое изучение новых антронов, активность новых антронов in vitro), перспективы дальнейших исследований. Германия, Inst. of Pharmacy, Univ. of Resenburg, Universttatstr. 31, D-93040 Resenburg, Germany. Библ. 101

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.99 + 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ПРОТИВОПСОРИАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АНТРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.213

Dominiak, Marion.
Anthrones in comparison to their corresponding anthraquinones are severely cytotoxic but not genotoxic [Text] / Marion Dominiak, Hildegard Marquardt // Naunyn- Schwiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - P27 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Антроны в сравнении с соответствующими им антрахинонами обладают выраженной цитотоксичностью, но не генотоксичностью
Аннотация: Обнаружена способность ряда антронов (Ан) образовывать прочные комплексы с ДНК животного и бактер. происхождения. Показано, что цитотоксичность Ан превышала таковую соответствующих им антрахинонов в 20- 100 раз. Ан не вызывали бактериальных мутаций и не стимулировали репаративный синтез ДНК. Считают, что слабительный эффект гидроксиантрахинонов обусловлен цитотоксичностью Ан, образующихся из них в процессе метаболизма. ФРГ, Hamburg Univ. Medical School, Hamburg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.31 + 341.45.15.29.15
Рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАХИНОНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
АНТРОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marquardt, Hildegard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.08-04В3.154

Novel anthrone-anthraquinone dimers from Aloe elgonica [Text] / John M. Conner [et al.] // J. Natur. Prod. - 1990. - Vol. 53, N 5. - P1362-1364 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новые антрон-антрахиновые димеры из Aloe elgonica
Аннотация: Из свежих измельченных листьев A. elgonica выделили алоэ-эмодин, алоэнин, алоэзин, алоэрезин В и новые элгоника-димеры А и В. Восстановительное расщепление димеров дитионитом натрия давало только алоэ-эмодин. Для установления структуры элгоника-димеров А и В использовали также спектры {1}H ЯМР. Димеры идентифицировали как антрон эмодин-10-С-'бета'-глюкопиранозид, связанный через С-10 с С-7 антрахинона алоэ-эмодина. Элгоника-димеры А и В различались конфигурацией у С-10. Великобритания, Phytochem. Res. Lab. Dep. Pharm. Univ. Strathclyde, GlasgowG1 1XW. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АНТРАХИНОНЫ
АНТРОНЫ
ДИМЕРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ALOE ELGONICA

Доп.точки доступа:
Conner, John M.; Gray, Alexander I.; Waterman, Peter G.; Reynolds, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.062

Yamauchi, Kazuko.
Metabolic activation of sennoside C in mice-synergistic action of anthrones [Text] : [Pap.] 8th Symp. Stud. and Appl. Natur. Occur. Drugs, Tokyo, 25-26 July, 1991 / Kazuko Yamauchi, Shigeaki Kuwano // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P5-8
Перевод заглавия: Метаболическая активация сеннозида C у мышей-синергидное действие антронов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕННОЗИД С
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТРОНЫ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.075

Yamauchi, Kazuko.
Metabolic activation of sennoside C in mice-synergistic action of anthrones [Text] / Kazuko Yamauchi, Shigeaki Kuwano // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P9-8
Перевод заглавия: Метаболическая активация сеннозида C у мышей - синергидное действие антронов
Аннотация: Через 2,3 ч после введения мышам сеннозида C (I) в толстой кишке обнаруживали эквимолярные кол-ва алоэ-эмодин-антрона и реин-антрона. Предварит. введение мышам хлорамфеникола уменьшало диарею, вызываемую I. Введение обоих антронов в слепую кишку вызывало у мышей развитие диареи. Считают, что оба антрона образуются из I под действием кишечной микрофлоры и синергидно стимулируют развитие диареи. Япония, Mukogawa Women's Univ., Hyogo 663. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: СЕННОЗИД С
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
АНТРОНЫ
ДИАРЕЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Shigeaki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска