Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.137

   
    8-aza-analogues of PMEA and PMEG: synthesis and in vitro anti-HIV activity [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1707-1719 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-аналоги ФМЭА и ФМЭГ - синтез и анти-ВИЧ активность in vitro
Аннотация: Получали 8-аза-аналоги активных антивирусных нуклеотидных аналогов 9-[2-(фосфонометокси)этил]аденина (ФМЭА) и 9-[2-(фосфонометокси)этил]гуанина (ФМЭГ). Они оказались менее токсичными для культуры клеток МТ-4, однако обладали также меньшей активностью по отношению к ВИЧ-1. Италия, Dipartimento di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Abu, Sheikha G.; Cappellacci, L.; Messini, L.; Grifantini, M.; Loi, A.G.; De, Montis A.; Spiga, M.G.; La, Colla P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.087

   
    Synthesis and antiHIV activity of 2-substituted 2'-deoxy-2'-fluoroadenosines [Text] / Tokumi Maruyama [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 6-7. - P1219-1230 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ-активность 2-замещенных 2'-дезокси-2'-фтораденозинов
Аннотация: Изложена общая методология синтеза 2-замещенных 2'-дезокси-2'-фтораденозинов. Представлены данные по их анти-ВИЧ-активности. Япония, Dep. of Pharmaceutical Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФТОРАДЕНОЗИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Tokumi; Utsumi, Kunihiko; Sato, Yoshiko; Richman, Douglas D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.267

   
    Synthesis of sulfated alkyl malto- and laminara-oligosaccharides with potent inhibitory effects on AIDS virus infection [Text] / Kaname katsuraya [et al.] // Carbohydr. Res. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P51-61 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Синтез сульфатированных алкил мальто- и ламинари-олигосахаридов с потенциальным ингибирующим действием против инфекции вирусом ВИЧ
Аннотация: Ацетилирование олигосахаридов (степень полимеризации 5-11) приводит к полным ацетатам, к-рые превращают в алкилгликозиды, дезацетилируют и сульфатируют. Полученные соединения с длиной алкильной цепью (n = 9, 11, 15, 17) проявляют анти-ВИЧ активность, сравнимую с активностью сульфатированных полисахаридов. Япония, Inst. Ind. Sci, Univ. Tokyo, Minato-ku, Tokyo 107. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ОЛИГОСАХАРИДЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ПОЛИСАХАРИДЫ
СУЛЬФАТИИРОВАННЫЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
katsuraya, Kaname; Ikushima, Naoya; Takahashi, Nahoko; Shoji, Tadao; Nakashima, Hideki; Yamamoto, Naoki; Yoshida, Takashi; Uryu, Toshiyuki
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.163

    Witvrouw, M.
    Sulfated polysaccharides extracted from Sea Algae as potential antiviral drugs [Text] / M. Witvrouw, Clercq E. De // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P497-511 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сульфатированные полисахариды из морских водорослей как потенциальные противовирусные средства
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: химия сульфатированных полисахаридов (СП, декстрансульфат, пентозансульфат, дерматансульфат, каррагенин, ксиломаннан и др.), подавляющее действие СП на цитопатическое действие вирусов in vitro: связь структура - активность, действие против ВИЧ, активность против др. не -ВИЧ вирусов, имеющих оболочку, подавление образования синцития между ВИЧ-инфицированными и неинфицированными клетками, механизм противовирусного действия, анти-ВИЧ активность in vitro в комбинации с аналогами нуклеотидов. Бельгия, Rega Inst. for Medical Research, Katholieke Univ. Leuven, Minderbroedersstraat 10, B-3000 Leuven. Библ. 96
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
De, Clercq E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.272

    Witvrouw, M.
    Sulfated polysaccharides extracted from Sea Algae as potential antiviral drugs [Text] / M. Witvrouw, Clercq E. De // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P497-511 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сульфатированные полисахариды из морских водорослей как потенциальные противовирусные средства
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: химия сульфатированных полисахаридов (СП, декстрансульфат, пентозансульфат, дерматансульфат, каррагенин, ксиломаннан и др.), подавляющее действие СП на цитопатическое действие вирусов in vitro: связь структура - активность, действие против ВИЧ, активность против др. не -ВИЧ вирусов, имеющих оболочку, подавление образования синцития между ВИЧ-инфицированными и неинфицированными клетками, механизм противовирусного действия, анти-ВИЧ активность in vitro в комбинации с аналогами нуклеотидов. Бельгия, Rega Inst. for Medical Research, Katholieke Univ. Leuven, Minderbroedersstraat 10, B-3000 Leuven. Библ. 96
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
De, Clercq E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.212

    Ghoneum, Mamdooh.
    Anti-HIV activity in vitro of MGN-3, an activated arabinoxylane from rice bran [Text] / Mamdooh Ghoneum // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P25-29 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активированный арабиноксилан, MGN-3 из рисовых отрубей, обладающий in vitro анти-ВИЧ активностью
Аннотация: Арабиноксилан MGN-3, полученный в результате обработки гемицеллюлозы рисовых отрубей множественными гидролизующими углеводы ферментами экстракта из Hyphomycetes mycelia, представляет собой арабиноксилан с ксилозой в главной цепи и арабинозным полимером в боковой цепи. Активность MGN-3 против ВИЧ-1 была исследована в первичных культурах периферических мононуклеарных клетках крови. Сделано заключение о высокой анти-ВИЧ активности MGN-3 и отсутствии побочных эффектов. США, Dep. Otolaryngol., Drew Univ. Med. and Sci., Los Angeles, CA 90059. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АРАБИНОКСИЛАН
MGN-3
АКТИВИРОВАННЫЙ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
РИСОВЫЕ ОТРУБИ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.302

    Ghoneum, Mamdooh.
    Anti-HIV activity in vitro of MGN-3, an activated arabinoxylane from rice bran [Text] / Mamdooh Ghoneum // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P25-29 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активированный арабиноксилан, MGN-3 из рисовых отрубей, обладающий in vitro анти-ВИЧ активностью
Аннотация: Арабиноксилан MGN-3, полученный в результате обработки гемицеллюлозы рисовых отрубей множественными гидролизующими углеводы ферментами экстракта из Hyphomycetes mycelia, представляет собой арабиноксилан с ксилозой в главной цепи и арабинозным полимером в боковой цепи. Активность MGN-3 против ВИЧ-1 была исследована в первичных культурах периферических мононуклеарных клетках крови. Сделано заключение о высокой анти-ВИЧ активности MGN-3 и отсутствии побочных эффектов. США, Dep. Otolaryngol., Drew Univ. Med. and Sci., Los Angeles, CA 90059. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: АРАБИНОКСИЛАН
MGN-3
АКТИВИРОВАННЫЙ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
РИСОВЫЕ ОТРУБИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.73

   
    Distribution of pyranocoumarins in Calophyllum cordato-oblongum [Text] / W. Dharmaratne H. Ranjith [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 4. - P995-998 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Распределение пиранокумаринов в Calophyllum cordato-oblongum
Аннотация: Побеги C. cordato-oblongum последовательно экстрагировали горячим гексаном и этилацетатом. Выделили новый пиранокумарин: метиловый эфир кордатолида B, представляющий твердое в-во, желтого цвета, т. пл. 112-113'ГРАДУС'. Кроме того выделили 3 известных пиранокумарина, кордато-облонговую к-ту, фриделин, канофиллол и тараксерол. Из почек C. cordato-oblongum выделили большие кол-ва пиранокумаринов и небольшое кол-во ситостерина. Заключают, что синтезирующие кумарины ткани локализованы в неодревесневших молодых частях растений. Пиранокумарины являются новым классом анти-ВИЧ соединений. Шри-Ланка, Nat. Products Programme, Inst. Fundamental Studies, Kandy. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПИРАНОКУМАРИНЫ
КОРДАТОЛИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
CALOPHYLLUM CORDATO-OBLONGUM

Доп.точки доступа:
Ranjith, W.Dharmaratne H.; Mayuri, Sajeevani J.R.D.; Marasinghe, Gishanthi P.K.; Shantha, Ekanayake E.M.H.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.35

    Smith, Stephen M.
    Efficient expression by an alphavirus replicon of a functional ribozyme targeted to human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Stephen M. Smith, Frank Maldarelli, Kuan-Teh Jeang // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9713-9721 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия альфавирусным репликоном функционального рибозима, направленного на вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что альфавирусные репликоны м. б. высоко эффективными неинтегрирующимися, экспрессирующими рибозимы векторами. Используя рибозим молотоголовой акулы, расщепляющий высоко консервативную последовательность в U5 области длинного концевого повтора вируса иммунодефицита человека типа 1, показали, что полноразмерная 8,3 т. п. о. химерная РНК рибозима вируса леса Семлики (SFVRz) сохраняет каталитич. активность. SFVRz упакован в вирусные частицы и эти частицы эффективно трансдуцируют клетки (Кл) млекопитающих. Трансдуцированные SFVRz Кл ВНК продуцируют большие кол-ва геномных и субгеномных форм содержащих рибозим РНК, функционирующих при расщеплении U5 иРНК. Анализ с применением РНазной протекции показал, что иРНК U5-хлорамфеникол ацетилтрансферазы, экспрессирующаяся внутриклеточно со II промотора РНК-полимеразы, кол-венно элиминируется в Кл ВНК, трансдуцированных SFVRz. США, [K.-T. Jeang], Building 4, Room 306, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АЛЬФАВИРУСНЫЕ РЕПЛИКОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РИБОЗИМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maldarelli, Frank; Jeang, Kuan-Teh
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.186

    Wallis, Mark P.
    Synthesis and anti-HIV activity of C4-modified pyrimidine nucleosides [Text] / Mark P. Wallis, Naheed Mahmood, William Fraser // Farmaco. - 1999. - Vol. 54, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ-активность С4-модифицированных пиримидиновых нуклеозидов
Аннотация: Описан синтез ряда триазол- и пентафторфенилокси-замещенных пиримидиновых нуклеозидов, характеризующихся in vitro действием на ВИЧ, более слабым однако, по сравнению с азидотимидином. Великобритания, Pharmaceutical Sciences Res. Inst., Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
С4-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Naheed; Fraser, William
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.225

    Wallis, Mark P.
    Synthesis and anti-HIV activity of C4-modified pyrimidine nucleosides [Text] / Mark P. Wallis, Naheed Mahmood, William Fraser // Farmaco. - 1999. - Vol. 54, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ-активность С4-модифицированных пиримидиновых нуклеозидов
Аннотация: Описан синтез ряда триазол- и пентафторфенилокси-замещенных пиримидиновых нуклеозидов, характеризующихся in vitro действием на ВИЧ, более слабым однако, по сравнению с азидотимидином. Великобритания, Pharmaceutical Sciences Res. Inst., Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
С4-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Naheed; Fraser, William
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.363

    Suzen, Sibel.
    Evaluation of anti-HIV activity of 5-(2-phenyl-3'-indolal)-2-thiohydantoin [Text] / Sibel Suzen, Erdem Buyukbingol // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 7. - P525-527 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Оценка анти-ВИЧ активности 5-(2-фенил-3'-индолал)-2-тиогидантоина
Аннотация: Соединение, указанное в названии (I) исследовали с использованием метода, предложенного Национальным институтом рака США (Вейслоу и др., 1989). Метод основан на том, что ВИЧ при добавлении к клеткам T4 лимфоцитов проникает в них и через два цикла репродукции вызывает гибель. Вещества, обладающие анти-ВИЧ активностью, предотвращают лизис клеток лимфоцитов. Исследование показало, что I обладает слабой притивовирусной активностью и значительной цитотоксичностью. Сделан вывод о том, что I перспективен для дальнейшего синтеза на его основе новых анти-ВИЧ препаратов, а также эффективных противопролиферативных лекарственных средств. Турция, Dep. Pharm. Chem., Fac. Farmacy, Ankasa Univ., Tandogan, 06100 Ankara. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
(2-ФЕНИЛ-3-ИНДОЛАЛ)-ТИОГИДАНТОИН* 5-2-

Доп.точки доступа:
Buyukbingol, Erdem
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.175

    Suzen, Sibel.
    Evaluation of anti-HIV activity of 5-(2-phenyl-3'-indolal)-2-thiohydantoin [Text] / Sibel Suzen, Erdem Buyukbingol // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 7. - P525-527 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Оценка анти-ВИЧ активности 5-(2-фенил-3'-индолал)-2-тиогидантоина
Аннотация: Соединение, указанное в названии (I) исследовали с использованием метода, предложенного Национальным институтом рака США (Вейслоу и др., 1989). Метод основан на том, что ВИЧ при добавлении к клеткам T4 лимфоцитов проникает в них и через два цикла репродукции вызывает гибель. Вещества, обладающие анти-ВИЧ активностью, предотвращают лизис клеток лимфоцитов. Исследование показало, что I обладает слабой притивовирусной активностью и значительной цитотоксичностью. Сделан вывод о том, что I перспективен для дальнейшего синтеза на его основе новых анти-ВИЧ препаратов, а также эффективных противопролиферативных лекарственных средств. Турция, Dep. Pharm. Chem., Fac. Farmacy, Ankasa Univ., Tandogan, 06100 Ankara. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
(2-ФЕНИЛ-3-ИНДОЛАЛ)-ТИОГИДАНТОИН* 5-2-

Доп.точки доступа:
Buyukbingol, Erdem
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.408

    Suzen, Sibel.
    Evaluation of anti-HIV activity of 5-(2-phenyl-3'-indolal)-2-thiohydantoin [Text] / Sibel Suzen, Erdem Buyukbingol // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 7. - P525-527 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Оценка анти-ВИЧ активности 5-(2-фенил-3'-индолал)-2-тиогидантоина
Аннотация: Соединение, указанное в названии (I) исследовали с использованием метода, предложенного Национальным институтом рака США (Вейслоу и др., 1989). Метод основан на том, что ВИЧ при добавлении к клеткам T4 лимфоцитов проникает в них и через два цикла репродукции вызывает гибель. Вещества, обладающие анти-ВИЧ активностью, предотвращают лизис клеток лимфоцитов. Исследование показало, что I обладает слабой притивовирусной активностью и значительной цитотоксичностью. Сделан вывод о том, что I перспективен для дальнейшего синтеза на его основе новых анти-ВИЧ препаратов, а также эффективных противопролиферативных лекарственных средств. Турция, Dep. Pharm. Chem., Fac. Farmacy, Ankasa Univ., Tandogan, 06100 Ankara. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
(2-ФЕНИЛ-3-ИНДОЛАЛ)-ТИОГИДАНТОИН* 5-2-

Доп.точки доступа:
Buyukbingol, Erdem
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.90

   
    Синтез и биологическая активность аномерных бутилгилкозидов мурамоилдипептида [Text] / С. С. Пертель [et al.] // Биоорган. химия. - 1999. - Vol. 25, N 9. - P708-715 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Описан синтез аномерных бутилгликозидов мурамоилдипептида. Изучены адъювантная активность полученных соединений по отношению к белкам ВИЧ rgp160 и rgp120, их способность влиять на размножение вируса ВИЧ in vitro и на пролиферацию Т-клеток селезенки мышей. Показано, что биологическая активность аномерных мурамоилпептидов существенно зависит от конфигурации их аномерного центра. Украина, Крымский мед. ун-т им. С. И. Георгиевского, Симферополь. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МУРАМОИЛДИПЕПТИД
БУТИЛГЛИКОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пертель, С.С.; Кадун, А.Л.; Какаян, Е.С.; Чирва, В.Я.; КриворутченкоЮ.Л., КриворутченкоЮ.Л.; Кривошеин, Ю.С.; Бакова, А.А.; Андроновская, И.Б.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.227

   
    Synthesis and anti-HIV activity of 'альфа'-thiophenoxy-hydroxyethylamide derivatives [Text] / Martial Medou [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 7-8. - P625-638 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и анти-ВИЧ действие производных 'альфа'-тиофеноксигидроксиэтиламида
Аннотация: Синтезирован ряд производных 'альфа'-тиофеноксигидроксиэтиламида, среди к-рых 6 соединений подавляли репликацию ВИЧ в культуре клеток при EC[50] 0,1-1 мкМ. Франция, Lab. de Chimie Biomoleculaire, Faculte des Sciences de Luminy, Case 901, 163 avenue de Luminy, 13288 Marseille cedex 9. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕНОКСИГИДРОКСИ-ЭТИЛАМИДА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Medou, Martial; Priem, Ghislaine; Rocheblave, Luc; Pepe, Gerard; Meyer, Monique; Chermann, Jean-Claude; Kraus, Jean-Louis
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.66

   
    Синтез и биологическая активность аномерных бутилгилкозидов мурамоилдипептида [Text] / С. С. Пертель [et al.] // Биоорган. химия. - 1999. - Vol. 25, N 9. - P708-715 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Описан синтез аномерных бутилгликозидов мурамоилдипептида. Изучены адъювантная активность полученных соединений по отношению к белкам ВИЧ rgp160 и rgp120, их способность влиять на размножение вируса ВИЧ in vitro и на пролиферацию Т-клеток селезенки мышей. Показано, что биологическая активность аномерных мурамоилпептидов существенно зависит от конфигурации их аномерного центра. Украина, Крымский мед. ун-т им. С. И. Георгиевского, Симферополь. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: МУРАМОИЛДИПЕПТИД
БУТИЛГЛИКОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пертель, С.С.; Кадун, А.Л.; Какаян, Е.С.; Чирва, В.Я.; КриворутченкоЮ.Л., КриворутченкоЮ.Л.; Кривошеин, Ю.С.; Бакова, А.А.; Андроновская, И.Б.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.119

   
    Solution structure by NMR of circulin A: A macrocyclic knotted peptide having anti-HIV activity [Text] / Norelle L. Daly [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 285, N 1. - P333-345 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Полученная с помощью ЯМР спектроскопии структура в растворе циркулина A. Макроциклический пептид с узлом, имеющий активность против ВИЧ
Аннотация: Определена структура в р-ре циркулина A (ЦА; 30 остатков) из африканского растения Chassalia parvifolia. Построены 12 структурных моделей. Среднеквадратичное попарное отклонение координат в моделях составляет 0,91 A для скелетных атомов и 1,68 A для всех тяжелых атомов. Для участков с наиболее определенной структурой (остатки 2-12 и 18-27) эти величины составляют 0,71 и 1,66 A, соотв. ЦА имеет компактную структуру, состоящую из 'бета'-поворотов и искаженного трехцепочечного 'бета'-листка. По данным спектрофлуориметрии, единственный остаток триптофана доступен растворителю. Структура ЦА стабилизирована тремя S-S-связями, две из к-рых образуют погруженную петлю. Третья S-S-связь проходит сквозь эту петлю, образуя "цистиновый узел". Такой мотив имеется в ряде др. биологически активных белков. ЦА принадлежит к новому классу макроциклических пептидов из растений сем. Rubicaceae. Общая укладка ЦА и калата B1 сходны. Австралия, Ctr. Drug Design & Dev., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИРКУЛИН A
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЦИСТИНОВЫЙ УЗЕЛ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
CHASSALIA PARVIFOLIA

Доп.точки доступа:
Daly, Norelle L.; Koltay, Anita; Gustafson, Kirk R.; Boyd, Michael R.; Casas-Finet, Jose R.; Craik, David J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.309

   
    Solution structure by NMR of circulin A: A macrocyclic knotted peptide having anti-HIV activity [Text] / Norelle L. Daly [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 285, N 1. - P333-345 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Полученная с помощью ЯМР спектроскопии структура в растворе циркулина A. Макроциклический пептид с узлом, имеющий активность против ВИЧ
Аннотация: Определена структура в р-ре циркулина A (ЦА; 30 остатков) из африканского растения Chassalia parvifolia. Построены 12 структурных моделей. Среднеквадратичное попарное отклонение координат в моделях составляет 0,91 A для скелетных атомов и 1,68 A для всех тяжелых атомов. Для участков с наиболее определенной структурой (остатки 2-12 и 18-27) эти величины составляют 0,71 и 1,66 A, соотв. ЦА имеет компактную структуру, состоящую из 'бета'-поворотов и искаженного трехцепочечного 'бета'-листка. По данным спектрофлуориметрии, единственный остаток триптофана доступен растворителю. Структура ЦА стабилизирована тремя S-S-связями, две из к-рых образуют погруженную петлю. Третья S-S-связь проходит сквозь эту петлю, образуя "цистиновый узел". Такой мотив имеется в ряде др. биологически активных белков. ЦА принадлежит к новому классу макроциклических пептидов из растений сем. Rubicaceae. Общая укладка ЦА и калата B1 сходны. Австралия, Ctr. Drug Design & Dev., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ЦИРКУЛИН A
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЦИСТИНОВЫЙ УЗЕЛ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
CHASSALIA PARVIFOLIA

Доп.точки доступа:
Daly, Norelle L.; Koltay, Anita; Gustafson, Kirk R.; Boyd, Michael R.; Casas-Finet, Jose R.; Craik, David J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.305

   
    Анти-ВИЧ активность циклоферона in vitro [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Г. В. Корнилаева [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ЦИКЛОФЕРОН
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ВИЧ ИНФЕКЦИИ МОНОНУКЛЕАРОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Павлова, Т.В.; Ершов, Ф.И.; Карамов, Э.В.
 1-20    21-40   41-60   61-64 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)