Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.335

    Бiдниченко, Ю. I.
    Застосування ацетонiтрилу для видiлення з бiологiчного матерiалу деяких антихолiнестеразных препаратiв [Текст] / Ю. I. Бiдниченко // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 46-47 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Применение ацетонитрила для выделения из биологического материала некоторых антихолинэстеразных препаратов
Аннотация: Разработан метод выделения из биологического материала оксазила и стефаглабрина. Для изолирования использовали ацетонитрил, подкисленный серной к-той до рН 2, с дальнейшей экстракцией исследуемых веществ хлороформом из подщелоченной водно-ацетонитрильной вытяжки. Метод дает возможность выделить из органов трупов 28-33% оксазила и 66-68% стефаглабрина. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗИЛ
СТЕФАГЛАБРИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
АЦЕТОНИТРИЛ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.031

   
    Central cholinergic agents. 6. Synthesis and evaluation of 3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1Н-1-benzazepin-8-yl)-1-propanones and their analogs as central selective acetylcholinesterase inhibitors [Text] / Yuji Ishihara [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2292-2299 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Центральные холинергические средства. 6. Синтез и оценка 3-[1-(фенилметил)-4-пиперидинил]1-(2,3,4,5-тетрагидро-1H-1-бензазепин-8-ил)-1-пропанонов и их аналогов как центральных ингибиторов ацетилхолинэстеразы
Аннотация: На изолированной надосадочной фракции гомогената коры мозга крыс оо Wistar, полученной после центрифугирования при 1000 g, показано, что величина IC[5][0] ингибирования ацетилхолинэстеразы (АХ5) синтезированными 3-[1-(фенилметил)-4-пиперидинил]-1-(2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-8-ил)-1-пропанонами и их аналогами составляла 10-55 200 нМ. Обнаружено, что 3-[1-(фенилметил)-4-пиперидинил]-1-(2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-8-ил)-1-пропанона фумарат (I), для к-рого величина IC[5][0] составляла 97,7 нМ, в дозе 3 мг/кг, п/о ингибировал индуцированные апоморфином вращательные движения у крыс после одностороннего разрушения стриатума. В дозе 1 мг/кг, п/о I снижал выраженность нарушения р-ции пассивного избегания у крыс, индуцированные диазепамом. Считают, что I может найти применение в клинике в кач-ве ингибитора АХЭ центрального действия. Япония, Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka 532. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛМЕТИЛ)-4-ПИПЕРИДИНИЛ]-1-(2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н1-БЕНЗАЗЕПИН-8-ИЛ)-1-ПРОПАНОНЫ*3-[1-
АНАЛОГИ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Yuji; Hirai, Keisuke; Miyamoto, Masaomi; Goto, Giichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.055

   
    Syntheses and anticholinesterase activity of tetrahydrobenzazepine carbamates [Text] / Yuhpyng L. Chen [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1996-2000 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антихолинэстеразная активность тетрагидробензазепиновых карбаматов
Аннотация: Описан синтез группы карбаматных производных 1,5-метано-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-2-бензазепин-7-ола. Величина IC[5][0] ингибирования синтезированными соединениями коммерческого препарата АХЭ составляла 72-206 нМ (для физостигмина - 128 нМ). Величина DL[5][0] для мышей CD-1 составляла 1-22 мг/кг, в/б, а у физостигмина была снижена до 0,88 мг/кг. Введение синтезированных соединений вызывало у мышей тремор, саливацию и диаррею. При введении в дозе 1/5 DL[5][0] соединения вызывали у мышей повышение в мозге конц-ии АХ до 122-159% по сравнению с контролем. Наиболее эффективный ингибитор АХЭ, являющийся метил-этил-н-гептильным производным, в дозе 5,6 мг/кг, п/о вызывал обращение у мышей амнезии в тесте пассивного избегания, индуцированной гемихолинием-3. США, Central Research Division, Pfizer Inc., Groton, CT 06340. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОБЕНЗАЗЕПИНОВЫЕ КАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Yuhpyng L.; Liston, Dane; Nielsen, Jann; Chapin, Douglas; Dunaiskis, Audrey; Hedberg, Kirk; Ives, Jeffery; Johnson, Jonathan (Jr); Jones, Shawn
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.78

    Yoshida, Shigeru.
    Antiamnesic and cholinomimetic side-effects of the cholinesterase inhibitors, physostigmine, tacrine and NIK-247 in rats [Text] / Shigeru Yoshida, Naomi Suzuki // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P117-124 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиамнестическое и холиномиметическое побочное действие ингибиторов холинэстеразы физостигмина, такрина и NIK-247 у крыс
Аннотация: Физостигмин (I; 0,03 мг/кг, в/б), такрин (II; 0,3 мг/кг, п/к) и NIK-247 (III; 0,1 и 0,3 мг/кг, п/к), введенные сразу после обучения, уменьшали ухудшение воспроизведения навыка пассивного избегания перехода у 'MARS''MARS' крыс Wistar, вызванное скополамином (0,5 мг/кг, п/к, за 30 мин до обучения). Ингибиторы ацетилхолинэстеразы вызывали такие периферические побочные эффекты (ПЭ), как сокращение зрачков (I,'='0,1 мг/кг; II,'='0,3 мг/кг; III,'='3 мг/кг) и саливация (I, 0,3 мг/кг; II,'='1 мг/кг; III,'='3 мг/кг), а также ПЭ центрального происхождения - гипотермию (I, 0,3 мг/кг; II,'='10 мг/кг; III, 30 мг/кг) и тремор (I, 1 мг/кг; II,'='10 мг/кг; III, 30 мг/кг). Антагонистическое действие III проявлялось в дозах, в 10-300 раз меньших, чем периферические и центральные ПЭ, тогда как у I и II это соотношение было лишь 3-30 и 1-30, соотв. Япония, Omiya Res. Lab, Nikken Chem. Co., Ltd., Omiya, Saitama 330. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09 + 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФИЗОСТИГМИН
ТАКРИН
NIK-247
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Naomi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.221

    Иванов, Ю. Я.
    Парадоксальный токсический эффект и антагонизм с ионами кальция O-(N-арилкарбамоилированных) ацилгидроксимоил-хлоридов, обладающих антихолинэстеразным свойством [Текст] / Ю. Я. Иванов // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 23-25 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
(N-АРИЛКАРБАМОИЛЛИРОВАННЫЕ)*O-АЦИЛГИДРОКСИМОИЛ-ХЛОРИДЫ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
АНТАГОНИЗМ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.133

   
    Исследование связи структура - антиэстеразная активность в ряду O-фосфорилированных оксимов [Текст]. II. Диалкилфосфаты и метилфосфонаты / Г. Ф. Махаева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 14-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В результате изучения связи структура - антиферментная активность в ряду O-фосфорилированных оксимов, включающем соединения фосфатной и фосфонатной структуры, установили, что при связывании молекул ингибитора в активном центре ацетилхолинэстеразы, бутирилхолинэстеразы и карбоксилэстеразы оксимный фермент участвует в полярных взаимодействиях. Ингибирующая активность изученных соединений в отношении исследованных эстераз коррелирует со степенью электронноакцепторных свойств заместителей в оксимной части, представленных индукционными константами Свейна- Лаптона F для R[2]-заместителей. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ОКСИМЫ* O-
СТРУКТУРА - АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Махаева, Г.Ф.; Малыгин, В.В.; Якубов, Ш.М.; Горбунов, С.М.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.135

   
    К механизму действия холинергически активных тионовых фосфорорганических соединений. Конформационные аспекты и влияние ионной силы [Текст] / С. Н. Моралев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 18-20 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Осуществленный впервые конформационный анализ структуры тионовых обратимых фосфороорганических ингибиторов (ФОИ) позволил выявить ряд особенностей строения ингибитора, содержащего 7-членный гетероцикл. Можно высказать предположение, что такая конформационная подвижность обеспечивает большую возможность молекуле ингибитора находить комплементарные участки на активной поверхности фермента и способствует удлинению жизни обратимого ферментингибиторного комплекса. Исследование влияния ионной силы позволило высказать предположение о путях сорбции обратимых ФОИ на активной поверхности фермента. Россия, Ин-т эволюц. физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОНОВЫЕ ФОСФОРООРГАНИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИОННАЯ СИЛА

Доп.точки доступа:
Моралев, С.Н.; Розенгарт, Е.В.; Шестакова, Н.Н.; Луцык, М.А.; Софронов, Г.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.116

   
    Muscle relaxants and postoperative period [Text] : [Rapp.] Sess. "Post-oper. immediato: Aspetti anestesiol. e rianimativi", Roma, 28-29 ott., 1994 / V. Vilardi [et al.] // Acta anaesthesiol. ital. - 1994. - Vol. 45, N 2-3. - P77-90 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Мышечные релаксанты и послеоперационный период
Аннотация: Обзор. Послеоперационная остаточная кураризация (ПОК) может быть причиной дыхательной недостаточности с летальным исходом. ПОК наблюдалась у 20-48% б-ных, к-рым давали атракурий и векуроний. Современные представления о механизмах молекулярного взаимодействия миорелаксантов (МР) с рецепторами синаптической мембраны недостаточны для полного понимания феномена ПОК. Мониторное наблюдение с использованием оксиметрии и капнометрии, а также применение стимуляторов периферических нервов помогают предотвратить неблагоприятный исход ПОК. Антихолинэстеразные средства (неостигмин, пиридостигмин и эдрофоний), применяемые для обращения ПОК, предпочтительны при глубокой нервно-мышечной блокаде, при легкой же миорелаксации их лучше избегать, т. к. они могут усиливать послеоперационную тошноту и рвоту. Рекомендовано избегать применение МР с длительным действием, а также совместного использования МР со сходной химической структурой. Повторное болюсное введение МР считается более предпочтительным, чем постоянная инфузия МР. Италия, Division of General Anaesthesia and Special Odontostomatologic Anaesthesia, State Univ. L'Aquila. Библ. 90
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: МИОРЕЛАКСАНТЫ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ОСТАТОЧНАЯ КУРАРИЗАЦИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ БОЛЬНЫХ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Vilardi, V.; Sanfilippo, M.; Nocente, M.; Fierro, G.; Gasparetto, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.122

   
    Post-ischemic administration of the acetylcholinesterase inhibitor ENA-713 prevents delayed neuronal death in the gerbil hippocampus [Text] / K. Tanaka [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P663-667 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Введение после ишемии ингибитора ацетилхолинэстеразы ENA-713 предупреждает отсроченную гибель нейронов в гиппокампе песчанок
Аннотация: We examined by morphological methodology the effect of (S)-N-ethyl-3-[(1-dimethyl-amino)ethyl]-N-methyl-phenylcarbamate hydrogentartrate (ENA-713), an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, on ischemia-induced neuronal death in the gerbil hippocampus due to a 5-min ligation of bilateral common carotid arteries after light ether anesthesia. ENA-713 protected against the ischemia-induced cholinergic abnormalities in the gerbil brain and improved cholinergic dysfunctions in the senescent rat brain. The present findings suggest that ENA-713 prove to be useful for treatment with senile dementia such as cerebrovascular dementia. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ENA-713
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИШЕМИЯ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, K.; Mizukawa, K.; Ogawa, N.; Mori, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.124

    Yamamoto, T.
    Characteristics of memory dysfunction in olfactory bulbectomized rats and pharmacological application of this finding [Text] / T. Yamamoto, S. Watanabe // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Cogn. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P30
Перевод заглавия: Характеристики нарушений функций памяти у крыс с удаленными обонятельными луковицами и фармакологическое приложение этих данных
Аннотация: У крыс с разрушенными обонятельными луковицами были ухудшены рабочая и ссылочная память на модели выбора одной из трех дорожек и в оперантном навыке отставленного выбора по образцу. На последней модели нарушения проявлялись лишь через некоторое время после операции, т. е. не были связаны непосредственно с бульбэктомией. Нарушения памяти ослаблялись ингибиторами холинэстеразы физостигмином и NIK-247. Япония, Fac. of Pharmaceut. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФИЗОСТИГМИН
NIK-247
НАРУШЕНИЯ ПАМЯТИ
БУЛЬБЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.125

   
    Design and synthesis of 1-heteroaryl-3-(1-benzyl-4-piperidinyl)propan-1-one derivatives as potent, selective acetylcholinesterase inhibitors [Text] / Arthur A. Nagel [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 7. - P1084-1089 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Разработка и синтез производных 1-гетероарил-3-(1-бензил-4-пиперидинил)пропан-1-она как мощных избирательных ингибиторов ацетилхолинэстеразы
Аннотация: Проведен синтез ароматических и гетероароматических производных 3-(1-бензил-4-пиперидинил)пропан-1-она. Значения IC[50] ингибирования синтезированными производными ацетилхолинэстеразы (АХЭ) эритроцитов и сыворотки человека составляли 4,3-33 и 890-6200 нМ соотв. Одним из наиболее активных ингибиторов АХЭ является 1-(2-метил-6-бензотиазолил)-3-(N-бензил-4-пиперидинил) пропан-1-он (I), введение к-рого мышам в дозе 1-100 мг/кг, п/о вызывало повышение в мозге содержания ацетилхолина (АХ) до 115-185%. Методом микродиализа стриатума крыс показано, что введение I в дозе 10 или 2 мг/кг, п/о приводило к повышению выеклеточной конц-ии АХ до 300 до 650% соотв. При этом величина DE[50] I составила 4,8 мг/кг. Обсуждают возможность применения I для лечения болезни Альцгеймера. США, Pfizer Inc., Groton, CN. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛ-4-ПИПЕРИДИНИЛ)ПРОПАН-1-ОНА* 3-(1-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
МЫШИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagel, Arthur A.; Liston, Dane R.; Jung, Stanley; mahar, Melissa; Vincent, Lawrence A.; Chapin, Douglas; Chen, Yuhpyng L.; Hubbard, Sean; Ives, Jeffrey L.; Jones, Shawn B.; Nielsen, Jann A.; Ramirez, Andres; Shalaby, Ismail A.; Villalobos, Anabella; White, W.Frost
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.127

   
    Effects of low doses of cholinesterase inhibitors on behavioral performance of robot-tested marmosets [Text] / Otto L. Wolthuis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P443-456 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние низких доз ингибиторов холинэстеразы на поведенческую реализацию автоматизированных навыков у игрунок
Аннотация: Тест зрительного различения и выбора одного из двух изображений оказался более чувствительным к действию зомана (I; 1,75 и 3,5 мкг/кг), зарина (3 и 6 мкг/кг), физостигмина (II; 10 и 20 мкг/кг) и пиридостигмина (III; 200 и 400 мкг/кг), введенных игрункам (Callithrix jacchus) в/м за 30 мин до опыта, чем тест координации наблюдаемого объекта рукой. При этом скорость выбора и время первой попытки нарушались больше при действии I и II. На скорость движений исследуемые в-ва не влияли. Наблюдаемые эффекты исчезали через 24 ч. Только III вызывал незначительное понижение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Нидерланды, TNO-Pharma, Lange Kleiweg 139, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКИЕ ДОЗЫ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ НАВЫКИ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ
ЗОМАН
ЗАРИН
ФИЗОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wolthuis, Otto L.; Groen, Bas; Busker, Ruud W.; Helden, Herman P.M.van
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.342

    Берлянд, А. С.
    Исследование метаболизма психотропных и антихолинэстеразных лекарственных средств [Текст] / А. С. Берлянд // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1994. - С. 95 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.134

    Гехт, Б. М.
    Место препарата калимин в лечении миастении [Текст] / Б. М. Гехт, Марина Р. Дехтярь, Д. И. Шагал // Нейропсихотроп. препараты. - М., 1995. - С. 109-118
Аннотация: Подробно описывают историю применения антихолинэстеразных препаратов при миастении, механизм их действия, плюсы и минусы каждого препарата: неостигмин (прозерин), пиридостигмин (калимин, местинон), оксазил. Обобщают опыт лечения миастении калимином. Дают методику применения препарата, указывают на возможность толерантности больных к калимину, привыкания, возникновения миастенического или холинергического криза. Описывают тактику выведения больных из этих состояний. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: МИАСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД (КАЛИМИН)
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дехтярь, Марина Р.; Шагал, Д.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.124

    Берлянд, А. С.
    Исследование метаболизма психотропных и антихолиэстеразных лекарственных средств [Текст] / А. С. Берлянд // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 26 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучали метаболизм биологически активных в-в новых классов: бициклических бисмочевин (мебикар, альбикар, бикарэт), деазиридинов (тетрамизин), проявляющих транквилизирующую и антидепрессивную активность; трициклических производных 'гамма'-аминопиридина (амиридин), являющихся ингибиторами холинэстеразы; циклических производных ГАМК (карфедон), обладающих психостимулирующей активностью. Россия, Моск. мед. стоматол. ин-т им. А. Н. Семашко
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.259

    Yamamoto, Koujirou.
    Comparative pharmacokinetics of four cholinesterase inhibitors in rats [Text] / Koujirou Yamamoto, Yasufumi Sawada, Tatsuji Iga // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1292-1295 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики четырех ингибиторов холинэстеразы у крыс
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar изучена фармакокинетика ингибиторов холинэстеразы (ХЭ) очень короткого действия и короткого действия - эдорфония (I) и неостигмина (II) соотв., а также двух ингибиторов длительного действия - пиридостигмина (III) и амбенония (IV). Клиренс I, II, III и IV при в/в введении составлял 47,8; 15; 44,4 и 9,46 мл/мин*кг соотв., а объем распределения - 0,651, 0,353, 0,289 и 0,265 л/кг соотв. Их выведение с мочой составляло 38; 59,5; 38 и 36,7% от дозы, а с желчью - 0,93; 0,23; 0,56 и 24,1% соотв. Полагают, что быстрое выведение I, II, III и IV из плазмы отражает их накопление в печени и почках. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭДОРФОНИЙ
НЕОСТИГМИН
ПИРИДОСТИГМИН
АМБЕНОНИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.260

    Файзуллин, Ш. Б.
    Влияние армина и нибуфина на окислительный обмен углеводов [Текст] / Ш. Б. Файзуллин // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 6. - С. 467-468 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: На мышах изучали влияние армина (0,33 мг/кг) и нибуфина (4,95 мг/кг), вводимых п/к, на окислительный обмен углеводов. Установили, что однократное п/к введение исследуемых препаратов в макс. переносимых дозах вызывает уменьшение содержания гликогена в печени. У нибуфена этот эффект выражен более резко. Кроме того, он заметно увеличивает уровень сахара в крови. Изученные препараты понижают уровень пировиноградной к-ты в крови и молочной к-ты в крови и внутренних органах; увеличивают активность лактатдегидрогеназы в крови и внутренних органах; уменьшают содержание АТФ в миокарде и скелетных мышцах, увеличивая содержание АТФ в печени. Предполагают, что под влиянием изученных препаратов происходит усиление гликолитического распада углеводов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АРМИН
НИБУФИН
ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.162

   
    Cholinomimetics increase glutamate outflow via an action on the corticostriatal pathway: Implications for Alzheimer's disease [Text] / Sas N. Dijk [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2165-2169 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Холиномиметики увеличивают освобождение глутамата путем воздействия на кортикостриатный путь: значение для болезни Альцгеймера
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley физостигмина (I) в дозе 0,3 мг/кг, в/м увеличивало конц-ию глутамата (Гл) во внеклеточной жидкости стриатума с 5 до 6-8 пмоль/10 мкл. Повышение конц-ии Гл под действием I зависело от Ca{2+} и ингибировалось тетродотоксином. Добавление I в конц-ии 10 мкМ к жидкости для диализа не стимулировало накопления Гл. Локальное нанесение м[1]-агониста PD 142505-0028 (10 мкМ) на поверхность коры лобной доли вызывало повышение конц-ии Гл, аналогично действию I. Антагонист м[1]-рецепторов, телензепин, блокировал действие I. Считают, что холиномиметики стимулируют функциональную активность пирамидных нейронов. Великобритания, Inst. of Neurology, London. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М1
ОСВОБОЖДЕНИЕ ГЛУТАМАТА
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dijk, Sas N.; Francis, Paul T.; Stratmann, Gary C.; Bowen, David M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.172

   
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the acetylcholinesterase inhibitor 2,2,2-trifluoro-1-(3-trimethylsilylphenyl) ethanone in dog. Potential for transdermal patch delivery [Text] / J. Dow [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1245-1252 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика ингибитора ацетилхолинэстеразы, 2,2,2-трифтор-1-(3-триметилсилилфенил)этанона у собак
Аннотация: При введении собакам 2,2,2-трифтор-1-(3-триметилсилилфенил)этанона (I) показано, что его биодоступность при п/к и п/о введении составляла 34 и 4% соотв. Всасывание I в ЖКТ достигало 64%. При введении I в дозе 2 мг/кг, в/в его клиренс из плазмы составлял 70 мл/мин*кг, а объем распределения - 150 л/кг. При конц-ии I в плазме, равной 3-15 нг/мл, активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) плазмы была ингибирована на 75% в среднем. При трансдермальном введении I в дозе 50 мг/кг биодоступность составляла 13%. При этом ингибирование АХЭ достигало максимума через 6 ч и составляло 72%, а через 96 ч составляло 35%. Обсуждают возможность использования I для лечения б-ни Альцгеймера. Франция, Marion Merrell Dow Res. Inst., Strasbourg. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИФТОР-1-(3-ТРИМЕТИЛСИЛИЛФЕНИЛ)ЭТАНОН* 2,2,2-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dow, J.; Dulery, B.D.; Hornsperger, J.-M.; Francesco, G.F.Di; Keshary, P.; Haegele, K.D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.197

    Nochi, Shigeharu.
    Kinetic study on the inhibition of acetylcholinesterase by 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine hydrochloride(E2020) [Text] / Shigeharu Nochi, Naoki Asakawa, Tadashi Sato // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1145-1147 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изучение кинетики ингибирования ацетилхолинэстеразы 1-бензил-4-[(5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил]метилпиперидином гидрохлоридом (Е2020)
Аннотация: Изучен антихолинэстеразный эффект препарата E2020 (I), разработанного для терапии болезни Альцгеймера. Значение K[i] ингибирования очищенной ацетилхолинэстеразы (АХЭ) из электрического органа угря составляло 4,27*10{-9} M, для его аналогов, 2А1050 и 2А1034, было повышено до 1,22*10{-7} и 1,87*10{-8} M соотв., а для тетрагидроаминоакридина - до 2,04*10{-8} M. Сделан вывод о наличии у I св-в эффективного ингибитора АХЭ. Япония, Tsukuba Res. Lab., Ibaraki 300-026. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
E2020 (1-БЕНЗИЛ-4-[(5,6-ДИМЕТОКСИ-1-ИНДАНОН)-2-ИЛ]МЕТИЛПИПЕРИДИН)
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Naoki; Sato, Tadashi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)