СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.282

Antiallergic effect of ZCR-2060: Antihistaminic action [Text] / Tooru Abe [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P87-94 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Противоаллергическое действие ZCR-2060: антигистаминное действие
Аннотация: Новое противоаллергическое средство 2-[2-[4-(дифенилметил)-1-пиперадинил]этокси]бензойной к-ты малеат (ZCR-2060) проявлял св-ва сильного антагониста при вызванных гистамином (ГА) сокращениях изолированной трахеи и подвздошной кишки (ПК) морских свинок, но слабо блокировал в высоких конц-иях индуцированные карбахолом, BaCl[2] и серотонином сокращения ПК. ZCR-2060 зависимо от конц-ии ингибировал специфическое связывание {3}H-мепирамина с мембранами мозга и легких морских свинок. В исследованиях in vitro антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина, но меньше, чем у кетотифена. П/о введение ZCR-2060 in vivo за 1 ч до введения ГА существенно подавляло развитие индуцированных ГА кожных р-ций у крыс. В исследованиях in vivo антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина и близкой к активности кетотифена. ZCR-2060 не оказывал влияния на тиопенталовый сон и спонтанную двигательную активность у мышей. Сделан вывод о том, что ZCR-2060 является селективным и длительно действующим антагонистом H[1]-гистаминорецепторов без существенного побочного действия на ЦНС. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Pharmaceutical Univ., 5-6-1 Mitahora-higashi, Gifu 502. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZCR=2060
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Tooru; Omata, Takeshi; Yoshida, Kenji; Matsumura, Toshihiro; Ikeda, Yugo; Segawa, Yoshihide; Matsuda, Kazuo; Nagai, Hiroichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.20

Surapaneni, Sekhar.
A preliminary pharmacokinetic study of the enantiomers of the terfenadine acid metabolite in humans [Text] / Sekhar Surapaneni, Shoukry K. W. Khalil // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P479-483 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Предварительное фармакокинетическое изучение кислотного метаболита терфенадина у людей
Аннотация: Главный метаболит (МI) терфенадина (I) обладает хиральным центром и антигистаминной активностью неизмененного в-ва. Приведено описание катион-селективной хиральной колонки и подвижной фазы, использованной в ВЭЖХ-методе разделения и количественного определения энатиомеров I и МI. Время полувыведения энантиомеров у 5 здоровых мужчин 20-30 лет не различалось (4,02-4,24 ч), также как и время достижения максимальной конц-ии после приема внутрь 60 мг рацемата (2,42-2,57 ч), но максимальная конц-ия (170 и 73 нг/мл) и площадь под кинетической кривой (1075 и 495 нг*ч/мл) для (+) и (-) форм различались статистически значимо. США, State Univ., ND 58105. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕРФЕНАДИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, Shoukry K.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.242

Anti-anaphylactic activity of the novel selective histamine H[1] receptor antagonist mizolastine in the rodent [Text] / J. Levrier [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P559-568 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антианафилактическая активность нового селективного антагониста H[1]-гистаминорецепторов мизоластина у грызунов
Аннотация: Мизоластин (I) ингибировал индуцированную овальбумином пассивную кожную анафилактическую р-цию и предотвращал вызванный в-вом 48/80 летальный шок у крыс. I ингибировал индуцированное гистамином (ГА) и в-вом 48/80 увеличение проницаемости сосудов (ПС) кожи у крыс. I подавлял вызванные ГА бронхоспазм (БС), увеличение ПС и отек трахеи и бронхов у морских свинок. В более высоких конц-иях I ингибировал вызванный системным введением фактора активации тромбоцитов (ФАТ) и лейкотриена D[4] БС, однако слабо влиял на индуцированный аэрозолем ФАТ БС, вызванные ФАТ увеличение ПС слизистой оболочки трахеи у морских свинок и агрегацию тромбоцитов у кроликов. Сделан вывод о том, что при развитии аллергической р-ции I, кроме блокады H[1]-гистаминорецепторов, ингибирует высвобождение ГА в тканях. Франция, Synthelabo Recherche, Central Nervous System Research Department, Bagneux. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: МИЗОЛАСТИН
АНАФИЛАНТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Levrier, J.; Duval, D.; Prouteau, M.; Voltz, C.; Berry, C.N.; Lloyd, K.G.; Scatton, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.32

Comparative wheal and flare study of mizolastine vs terfenadine, cetirizine, loratadine and placebo in healthy volunteers [Text] / P. Rosenzweig [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P459-465 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Яркое и выпуклое исследование по сравнению мизоластина с терфенадином, цетеризином, лоратадином и плацебо у здоровых испытуемых
Аннотация: Мизоластин (I), дериват бензимидазола, - новый антагонист H[1]-гистамина с селективной неседирующей активностью. В двойном "слепом" перекрестном исследовании у 16 здоровых испытуемых (возраст 23'+-'1 г.) провели сравнение I в острой лекарственной пробе в дозе 10 мг с терфенадином в дозе 120 мг, цетиризином, 10 мг, лоратадином, 10 мг, и плацебо. Приемы всех ЛС были пероральными с интервалами между каждым ЛС в 1 нед. Учитывали клинические проявления и результаты провокационных проб с внутрикожным введением р-ра гистамина в дозе 2 'мю'г. Нашли, что у здоровых испытуемых I по антигистаминной активности аналогичен 2-му поколению антигистаминных ср-в и поэтому представляет интерес в качестве альтернативы в арсенале противоаллергических ЛС. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Bagneux. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МИЗОЛАСТИН
ТЕРФЕНАДИН
ЦЕТИРИЗИН
ЛОРАТАДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosenzweig, P.; Caplain, H.; Chaufour, S.; Ulliac, N.; Cabanis, M.J.; Thebault, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.382

Dembinski, Brunon.
Otrzymywanie i wLasciwosci fizykochemiczne Reineckanu hydroksyzyny [Text] / Brunon Dembinski, Henryk Zawadzki // Ann. Acad. med. gedan. - 1993. - Vol. 23. - С. 37-44 . - ISSN 0303-4135
Перевод заглавия: Синтез и физико-химические свойства ренецкана гидроксизина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
РЕНЕЦКАН ГИДРОКСИЗИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zawadzki, Henryk

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.194

(2E, 4E)-N-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as antiallergic agents with antihistaminic and anti slow-reacting substance (SRS) activities [Text] / Shinji Shigenaga [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 1. - P3-10 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: (2E,4E)-N-(4-1H-индол-3-ил)пиперидин-1-ил)алкил-5-(замещенные фенил)-2,4-петадиенамиды в качестве противоаллергических средств с антигистаминной активностью и активностью против медленнореагирующей субстанции [анафилаксии]
Аннотация: Синтезировали 2 типа производных индолпиперидина. При оценке антианафилактической активности на модели индуцированной овальбумином системной анафилаксии у морских свинок in vivo и ингибирующего действия на вызванное Ca-ионофором высвобождение медленнореагирующей субстанции из нейтрофилов крыс in vitro обнаружили, что (2E,4E)-5-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N-(4-1H-индол-3-ил) пиперидин-1-ил)этил)-2,4-пентадиенамид (I) проявлял два вида активности (ED[50]=0,89 мг/кг, п/о; IC[50]=1,43 мкМ). Однако конц-ии I в плазме крови морских свинок после п/о введения I были очень низкими. Предполагают возможное быстрое образование конъюгата I с глюкуроновой к-той. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Shigenaga, Shinji; Manabe, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Fujii, Takashi; Matsuo, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.524

Jayamma, Y.
Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones [Text] / Y. Jayamma, Reddy V. Malla // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P132-135
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенных пиразолов и 3-метилпиразолинонов
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malla, Reddy V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.271

Jayamma, Y.
Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones [Text] / Y. Jayamma, Reddy V. Malla // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P132-135
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенных пиразолов и 3-метилпиразолинонов
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malla, Reddy V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.31

Jayamma, Y.
Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones [Text] / Y. Jayamma, Reddy V. Malla // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P132-135
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенных пиразолов и 3-метилпиразолинонов
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malla, Reddy V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.250

Effects of E-4716, a new antihistaminic with antiallergic properties, on chemical mediators induction of immunologic reactions [Text] / B. Gutierrez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - P397-406 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие E-4716, нового антигистаминного средства с противоаллергическими свойствами, на индукцию иммунологических реакций химическими медиаторами
Аннотация: The effects of E-4716 on chemical mediators were compared with those of classical antihistaminics and other second generation (nonsedating) drugs normally used in the therapy of allergic reactions, such as astemizole, terfenadine and ebastine, in a series of in vitro and in vivo tests. In vitro, antihistaminic activity was demonstrated in a test on isolated organs and a binding test on histamine receptors, with no anticholinergic activity observed. A high antihistaminic activity was also shown in in vivo tests on chemical mediators release by compound 48/80, histamine-induced bronchospasm in anesthetized guinea pigs and histamine-induced cutaneous reaction in beagle dogs. The antiallergic activity was studied in passive cutaneous anaphylaxis test using ovalbumin antibodies. Astemizole and E-4716 had similar activities with ED[50] values of 0.8 and 0.5 mg/kg, respectively, whereas terfenadine (ED[50]=4.5) was less active. E-4716 also inhibited the vascular permeability response in histamine-stimulated conjunctivitis model after topical ocular administration (ED[50]=0.002, 0.0002, 0.015 and 1.2% at 30 min and 6, 12 and 24 h, respectively). E-4716 had a high and selective antihistaminic and antiallergic activity by all routes of administration (oral, i.v., i.p., topical ocular and inhalation). These results, combined with its low toxicity and lack of central effects, indicate that E-4716 has excellent potential for therapeutic use. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gutierrez, B.; Dordal, A.; Fort, M.; Galicia, J.; Farre, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.165

Kim, H. M.
Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA [Text] / H. M. Kim, E. J. Lee // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P135-146 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Solanum lyratum подавляет анафилактическую реакцию и экспрессию мРНК L-гистидиндекарбоксилазы
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, E.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.455

Kim, H. M.
Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA [Text] / H. M. Kim, E. J. Lee // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P135-146 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Solanum lyratum подавляет анафилактическую реакцию и экспрессию мРНК L-гистидиндекарбоксилазы
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, E.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.132

Antihistaminic flavones and aliphatic glycosides from Mentha spicata [Text] / Satoshi Yamamura [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P131-136 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антигистаминные флавоны и алифатические гликозиды из Mentha spicata
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев M. spicata var. crispa (семейство Labiatae) выделили серию флавоноидов (5-дезметоксинобилетин; 5,6-дигидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон; 5,6,4'-тригидрокси-7,8,3'-триметоксифлавон, или тимонин, и 5,3',4'-тригидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, или сидеритифлавон) которые обладали антигистаминной активностью. Кроме того, выделили гликозиды низших спиртов и розмариновой к-ты, а также ряд других соединений. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima, Univ. Sch. Med., Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНЫ
РОЗМАРИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
MENTHA SPICATA

Доп.точки доступа:
Yamamura, Satoshi; Ozawa, Koichiro; Ohtani, Kazuhiro; Kasai, Ryoji; Yamasaki, Kazuo

14.

Патент 6451815 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Hwang, Kin-Kai.
Method of enhancing bioavailability of fexofenadine and its derivatives [Текст] / Kin-Kai Hwang, Dennis H. Giesing, Gail H. Hurst ; Aventis Pharmaceuticals Inc. - № 09/353462 ; Заявл. 13.07.1999 ; Опубл. 17.09.2002
Перевод заглавия: Метод повышения биодоступности фексофенадина и его производных

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ФЕКСОФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Giesing, Dennis H.; Hurst, Gail H.; Aventis Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.31

Alagarsamy, Veerachamy.
Synthesis and H[1]-antihistaminic activity of some novel 1-substituted-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-'альфа']quinazolin-5(4H)-ones [Text] / Veerachamy Alagarsamy, Rajani Giridhar, Mangae Ram Yadav // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 8. - P1531-1534 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и H[1]-антигистаминовая активность некоторых новых 1-замещенных-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазоло[4,3-а]- квиназолин-5(4H)-онов
Аннотация: На основе 2-гидразино-3-(3-метилфенил)квиназолин- 4(3H)-она с использованием различных доноров одноуглеродных фрагментов произведен синтез ряда новых 1-замещенных-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазоло[4,3-а]- квиназолин-5(4H)-онов. Предварительное введение синтезированных производных морским свинкам в дозе 10 мг/кг п/о перед воздействием 0,2%-ного водного аэрозоля гистамина частично предотвращало развитие бронхоспазма и судорог в 68-70% случаев. Для хлорфенирамина (25 мг/кг в/б), взятого в кач-ве препарата сравнения, эта величина составляла 71%. Наибольшая защитная эффективность выявлена у 1-метил-4-(3-метилфенил)-1,2,4-1,2,4- триазоло[4,3-а]квиназолин-5(4H)-она (I). Седативный эффект I у мышей по сравнению с хлорфенирамином был значительно снижен. Считают, что I может служить в кач-ве прототипа при создании новых H[1]-антигистаминовых препаратов. Индия, Periyar College of Pharmaceutical Sci. for Girls, Trichy-620021. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТРИАЗОЛОКВИНАЗОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Giridhar, Rajani; Yadav, Mangae Ram

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.358

Лусс, Л. В.
Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей [Текст] / Л. В. Лусс // Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.285

Лусс, Л. В.
Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей [Текст] / Л. В. Лусс // Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.13
Рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.305

Свич, И. С.
Синтез производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]-пиперазинов с потенциальной антигистаминной активностью [Текст] / И. С. Свич, М. Л. Бурдейный, С. В. Попков // Успехи в химии и хим. технол. - 2009. - Т. 23, N 6. - С. 71-75 . - ISSN 1506-2017
Аннотация: Разработана шестистадийная методика получения производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]пиперазинов. Синтезирован ряд 1-[3-метилбензил)-4-[азолиларилметил]-пиперазинов,2-[2-(4-азолиларилметил-1-пиперазинил)этокси]этинолов и 1-циннамил-4-(азолидарилметил)-пиперазинов. Россия, Российский химико-технологический ун-т им. Д.И. Менделеева, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПИПЕРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Бурдейный, М.Л.; Попков, С.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.202

Antihistaminic and anticholinergic activities of mequitazine in comparison with clemizole [Text] / I. Martinez-Mir [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 9. - P655-656
Перевод заглавия: Антигистаминная и антихолинергическая активность меквитазина в сравнении с клемизолом
Аннотация: На изолир. сегментах подвздошной кишки (ПК) морских свинок и 12-перстной кишки (12-ПК) крыс исследовали сравнит. антигистаминную и холиноблокирующую активность меквитазина (I) и клемизола (II). I и II конкурентно уменьшали сокращения (Ск) ПК, вызванные гистамином (6,5* *108} - 1,08*103}М): рА[2] для I 9,95, рА[2] для II 10,54. I (107}М) ослаблял Ск 12-ПК, вызванные АЦХ, приводя к параллельному сдвигу кривых конц-ия-эффект вправо. II и I в низких конц-иях не влияли на вызванные АЦХ Ск 12-ПК. Заключают, что I и II сходны по антигистаминной активности в отношении Н[1]-гистаминовых рецепторов, но только I в высоких конц-иях проявляет холиноблокирующие св-ва. Испания, Univ. de Valencia, 46010 Valencia. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: МЕКВИТАЗИН
КЛЕМИЗОЛ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Martinez-Mir, I.; Estan, L.; Rubio, E.; Morales-Olivas, F.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.463

Antihistaminic/antiallergic activity of 2-dialkylaninoalkylthio (oxy) 1-substituted benzinidazoles, evaluation "in vitro" and in vivo [Text] / G. F. Caselli [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P80
Перевод заглавия: Антигистаминная и противоаллергическая активность замещенных в положении 1 2-диалкиламиноалкилтио (окси) бензимидазолов, оценка in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезирован ряд замещенных в положении 1 2-диалкиламиноалкилтио (окси) бензимидазолов (I). Для I установлена корреляция между величинами K[i] (3 - 4 мкМ) связывания [{3}H]мепирамина с H[1]-рецепторами мозга крыс и значениями IC[5][0], полученными на препаратах подвздошной кишки морских свинок , а также снижающим индуцир. гистамином смертность у морских свинок действием. Корреляция между сродством к H[1]-рецепторам и противоаллергич. активностью I на модели пассивной кожной анафилаксии у крыс или на модели индуцир. соединением 48/80 смертности у крыс была менее выражена. Нек-рые не обладающие антигистаминной активностью I проявляли противоаллергич. действие. I не вызывали значит. увеличения продолжительности вызванного барбитуратами сна у мышей. У нек-рых I выявлена очень слабая способность к связыванию с 'альфа'-адренорецепторами. Сделан вывод о том, что синтезир. I обладают избират. антигистаминной активностью без существ. седативного действия. Италия, Research E Development Lab., Dompe Farmac. S.p.A., Milan. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТИО(ОКСИ)БЕНЗИМИДАЗОЛЫ*2-
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Caselli, G.F.; Dini, S.; Lavezzo, A.; Melillo, G.; Giani, R.P.; Borsa, M.; Tenon, G.C.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска