СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.42

Antigen processing and presentation by human trophoblast-derived cell lines [Text] / Sam J. P. Gobin [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3587-3592 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переработка и представление антигена трофобластной клеточной линией человека
Аннотация: Происходящие из трофобластов хориокарциномные клеточные линии IEG-3 и IAR экспрессируют неклассические молекулы ГКГС класса I HLA-G (IEC-3) и HLA-E (IAR), но не имеют на поверхности классических HLA-A и HLA-B молекул. Экспрессия неклассических молекул HLA совпадает с присутствием генов, кодирующих TAP белок. Транспортерный комплекс TAP физически взаимодействует с HLA-G или HLA-E. Для функциональных исследований использовали трансфекты IEG-3 и IAR, экспрессирующие HLA-A{*}0201. Трансфектанты распознавались аллоспецифическими цитотоксическими T-клеточными клонами и после вирусного инфицирования - цитотоксическими Т-клетками, специфичными к матриксному пептиду вируса гриппа A, что свидетельствует о способности этих клеточных линий представлять эндогенные пептиды в сочетании с HLA-A{*}0201. Нидерланды, Leiden Univ. Hosp. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ИММУНОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТАМ T
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
НЕКЛАССИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gobin, Sam J.P.; Wilson, Louis; Keijsers, Vivian; Van, den Elsen Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.236

HLA class I-mediated induction of cell proliferation involves cyclin E-mediated inactivation of Rb function and induction of E2F activity [Text] / Niharika Nath [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5351-5358 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция, опосредованная через HLA класса I, пролиферации клеток требует инактивации, опосредованной через циклин E, функции белка Rb и запуска активности E2F
Аннотация: Запуск Т-клеточной пролиферации, опосредованной через молекулы HLA класса I, коррелирует с инактивацией Rb белка в Т-клеточной линии Jurkat и в эндотелиальных клетках аорты человека. Нейтрализующие антитела против основного фактора роста фибробластов специфически подавляют инактивацию Rb. Сигнал через молекулы HLA класса I запускает активность киназы, ассоциированной с циклином E в 4-часовой культуре клеток эндотелия и опосредует инактивацию Rb. Оломоуцин (ингибитор киназы cdk2) и доминотно-отрицательный конструкт cdk2, но не cdk4 и cdk6, предупреждают опосредованную через молекулы HLA класса I инактивацию Rb. Считают, что активность киназы, зависимой от циклина E, опосредует инактивацию Rb, ведущую к активации фактора транскрипции E2F и клеточной пролиферации. США, Dep. Pathology, Coll. Physicians, Surgeons, Colombia Univ., New York 10032. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ JURKAT
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
ЦИКЛИН E
БЕЛОК RB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nath, Niharika; Bian, Hong; Reed, Elaine F.; Chellappan, Srikumar P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.227

The structural basis for the increased immunogenicity of two HIV-reverse transcriptase peptide variant/class I major histocompatibility complexes [Text] / Timothy J. Kirksey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 52. - P37259-37264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная основа повышенной иммуногенности двух пептидных вариантов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, связанных с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Два измененных пептида (IlY и IlF), происходящие из остатков 309-317 обратной транскриптазы ВИЧ, более иммуногенны in vitro, чем пептид дикого типа, и обладают в 3 раза более высоким периодом полужизни на клеточной поверхности в составе комплекса с молекулой ГКГС класса I. Рентгеноструктурный анализ комплекса молекулы HLA-A2 с данными пептидами показал, что повышенный период полужизни на клеточной поверхности является результатом 'пи'-'пи' накладных взаимодействий между Trp-167 молекулы HLA-A2.1 и ароматическими Р1 остатками (Tyr и Phe) пептидов IlF и IlY. На псевдогомологичной модели Т-клеточного рецептора и данных комплексов пептидов с молекулой класса I показали, что различия в Т-клеточном распознавании между комплексами с IlF и IlY пептидами могут зависеть от тонких структурных различий, специфичных для гидроксильной группы Р1-тирозин. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
КОМПЛЕКСНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Kirksey, Timothy J.; Pogue-Caley, Rebecca R.; Frelinger, Jeffrey A.; Collins, Edward J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.325

The structural basis for the increased immunogenicity of two HIV-reverse transcriptase peptide variant/class I major histocompatibility complexes [Text] / Timothy J. Kirksey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 52. - P37259-37264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная основа повышенной иммуногенности двух пептидных вариантов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, связанных с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Два измененных пептида (IlY и IlF), происходящие из остатков 309-317 обратной транскриптазы ВИЧ, более иммуногенны in vitro, чем пептид дикого типа, и обладают в 3 раза более высоким периодом полужизни на клеточной поверхности в составе комплекса с молекулой ГКГС класса I. Рентгеноструктурный анализ комплекса молекулы HLA-A2 с данными пептидами показал, что повышенный период полужизни на клеточной поверхности является результатом 'пи'-'пи' накладных взаимодействий между Trp-167 молекулы HLA-A2.1 и ароматическими Р1 остатками (Tyr и Phe) пептидов IlF и IlY. На псевдогомологичной модели Т-клеточного рецептора и данных комплексов пептидов с молекулой класса I показали, что различия в Т-клеточном распознавании между комплексами с IlF и IlY пептидами могут зависеть от тонких структурных различий, специфичных для гидроксильной группы Р1-тирозин. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
КОМПЛЕКСНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Kirksey, Timothy J.; Pogue-Caley, Rebecca R.; Frelinger, Jeffrey A.; Collins, Edward J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.569

The structural basis for the increased immunogenicity of two HIV-reverse transcriptase peptide variant/class I major histocompatibility complexes [Text] / Timothy J. Kirksey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 52. - P37259-37264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная основа повышенной иммуногенности двух пептидных вариантов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, связанных с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Два измененных пептида (IlY и IlF), происходящие из остатков 309-317 обратной транскриптазы ВИЧ, более иммуногенны in vitro, чем пептид дикого типа, и обладают в 3 раза более высоким периодом полужизни на клеточной поверхности в составе комплекса с молекулой ГКГС класса I. Рентгеноструктурный анализ комплекса молекулы HLA-A2 с данными пептидами показал, что повышенный период полужизни на клеточной поверхности является результатом 'пи'-'пи' накладных взаимодействий между Trp-167 молекулы HLA-A2.1 и ароматическими Р1 остатками (Tyr и Phe) пептидов IlF и IlY. На псевдогомологичной модели Т-клеточного рецептора и данных комплексов пептидов с молекулой класса I показали, что различия в Т-клеточном распознавании между комплексами с IlF и IlY пептидами могут зависеть от тонких структурных различий, специфичных для гидроксильной группы Р1-тирозин. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
КОМПЛЕКСНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Kirksey, Timothy J.; Pogue-Caley, Rebecca R.; Frelinger, Jeffrey A.; Collins, Edward J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.119

The structural basis for the increased immunogenicity of two HIV-reverse transcriptase peptide variant/class I major histocompatibility complexes [Text] / Timothy J. Kirksey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 52. - P37259-37264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная основа повышенной иммуногенности двух пептидных вариантов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека, связанных с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Два измененных пептида (IlY и IlF), происходящие из остатков 309-317 обратной транскриптазы ВИЧ, более иммуногенны in vitro, чем пептид дикого типа, и обладают в 3 раза более высоким периодом полужизни на клеточной поверхности в составе комплекса с молекулой ГКГС класса I. Рентгеноструктурный анализ комплекса молекулы HLA-A2 с данными пептидами показал, что повышенный период полужизни на клеточной поверхности является результатом 'пи'-'пи' накладных взаимодействий между Trp-167 молекулы HLA-A2.1 и ароматическими Р1 остатками (Tyr и Phe) пептидов IlF и IlY. На псевдогомологичной модели Т-клеточного рецептора и данных комплексов пептидов с молекулой класса I показали, что различия в Т-клеточном распознавании между комплексами с IlF и IlY пептидами могут зависеть от тонких структурных различий, специфичных для гидроксильной группы Р1-тирозин. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АНТИГЕНЫ КЛАССА T ГКГС
КОМПЛЕКСНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Kirksey, Timothy J.; Pogue-Caley, Rebecca R.; Frelinger, Jeffrey A.; Collins, Edward J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска