СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.313

Influenza [Text] / WHO // Weekly Epidemiol. Rec. - 1994. - Vol. 69, N 39. - P291 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Грипп
Аннотация: Представлены данные об антигенном анализе свежих изолятов вируса гриппа, выделенных в Европе, Сев. Америке, Юго-Восточной Азии, а также об активности вируса гриппа в южном полушарии. Бол-во изолятов, выделенных в Европе и Сев. Америке, отнесены к подтипу А (Н3N2), тогда как выделение в Юго-Восточной Азии - к типу В. Повсеместно выделяли небольшое кол-во изолятов вируса А(Н1N1). Бол-во всех изолятов были антигенно близки рекомендованным вакцинным штаммам вируса гриппа. Активность вируса гриппа в южном полушарии колебалась от умеренной до умеренно сильной. В Южной Африке и Замбии регистрировали вспышки гриппа В. В летние месяцы в Южной Африке активизировался вирус гриппа А(Н3N2). В странах Южной Америки и в Новой Зеландии вспышки заболевания вызывались вирусами гриппа А(Н3N2).

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГРИПП
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.340

Antigenic analysis of potato virus A particles and coat protein [Text] / Leena Andreeva [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P337-348 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Антигенный анализ частиц вируса картофеля А и оболочечного белка
Аннотация: Получены 5 моноАТ к частицам вируса картофеля А (ВКА) изолят B11. Вирус не трансмиссируется тлями, что связано со структурой N-терминального конца CP, который определяет нетрансмиссируемость тлями других потивирусов. МоноАТ ASB6, которое обнаруживает этот район, взаимодействовало в ELISA с 3 из 4 других нетрансмиссируемых тлями изолятов ВКА и очень слабо с тремя трансмиссируемыми тлями изолятами. Это свидетельствует, что различие N-терминальной последовательности могут определять большинство из различий трансмиссируемости тлями

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС КАРТОФЕЛЯ А
БЕЛКИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ELISA

Доп.точки доступа:
Andreeva, Leena; Jarvekulc, Lilian; Rabenstein, F.; Torrance, Lesley; Harrison, B.D.; Saarma, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.169

Antigenic analysis of potato virus A particles and coat protein [Text] / Leena Andreeva [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P337-348 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Антигенный анализ частиц вируса картофеля А и оболочечного белка
Аннотация: Получены 5 моноАТ к частицам вируса картофеля А (ВКА) изолят B11. Вирус не трансмиссируется тлями, что связано со структурой N-терминального конца CP, который определяет нетрансмиссируемость тлями других потивирусов. МоноАТ ASB6, которое обнаруживает этот район, взаимодействовало в ELISA с 3 из 4 других нетрансмиссируемых тлями изолятов ВКА и очень слабо с тремя трансмиссируемыми тлями изолятами. Это свидетельствует, что различие N-терминальной последовательности могут определять большинство из различий трансмиссируемости тлями

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУС КАРТОФЕЛЯ А
БЕЛКИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ELISA

Доп.точки доступа:
Andreeva, Leena; Jarvekulc, Lilian; Rabenstein, F.; Torrance, Lesley; Harrison, B.D.; Saarma, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.50

Использование метода иммунодиффузионного анализа в видовой дифференциации микрококков [Текст] / И. Б. Ившина [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: С помощью созданного банка поликлональных специфических антисывороток к типовым штаммам Micrococcus Cohn 1872 - M. luteus CCM 169{T}, M. varians CCM 884{T}, M. roseus CCM 679{T} и M. nishinomiyaensis CCM 2140{T} - проведен детальный антигенный анализ представителей восьми видов рода Micrococcus. Иммунохимическое изучение 146 выделенных из различных естественных и производственных субстратов и 31 коллекционного штаммов микрококков позволило установить антигенное сходство и различие между исследуемыми культурами и осуществить таксономическое разделение отдельных видов Micrococcus. С использованием метода иммунодиффузионного анализа получены данные о внутривидовых антигенных связях представителей M. roseus и M. varians, выявлена значительная гетерогенность исследуемого вида M. luteus по антигенному составу. Результаты исследований антигенных характеристик микрококков могут быть использованы в коллекционной работе, в практике экспрессного диагностирования данной группы микроорганизмов. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УРО РАН, Пермь. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.17
Рубрики: MICROCOCCUS (BACT.)
ВОСЕМЬ ВИДОВ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОДИФФУЗИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИСЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Ившина, И.Б.; Гвоздяк, О.Р.; Богомягкова, О.А.; Шкаруба, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.273

Sullender, Wayne.
Antigenic analysis of chimeric and truncated G proteins of respiratory syncytial virus [Text] / Wayne Sullender // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P70-79 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенный анализ химерных и усеченных белков G респираторно-синтициального вируса
Аннотация: Две основные группы респираторно-синтициального вируса (РС) сильно различаются по антигенным свойствам гликопротеина прикрепления G. С помощью обмена фрагментами рестрикции кДНК, кодирующей белок G групп A и B, сконструировали в рекомбинантных плазмидах химерные молекулы кДНК, к-рые экспрессировали в полимеразной экспрессирующей системе осповакцины-фага Т7 антигены белка G. Область 1 (A1 или B1) белка G содержала аминокислоты (А) 1-173 и включала цитоплазматический, трансмембранный домены и часть эктодомена. Область 2 (А2-А 174-214 в группе А и А 174-215 в группе B) белка G включала центральную часть эктодомена. Область 3 (А3-А 215-298 группы А или B3-А 216-292 группы B) белка G включала C-концевую часть эктодомена. Химерные белки состояли из A1B2B3, B1A2A3, A1A2B3, и B1B2A3. Усеченные белки были представлены A1A2, B1B2, A1 и B1. Выявили с помощью иммунофлуоресценции взаимодействие вариантов белка G с группоспецифическими моноклональными антителами (МА) и в перекрестных реакциях. Основные группоперекрестные реактивные МА нуждались для взаимодействия в присутствии областей 1 или 2 белка G. МА, специфичные для группа A или B, нуждались для взаимодействия в присутствии областей 1, 2 или 3. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.465

Genetic and antigenic analysis of the influenza virus responsible for the 1992 Hong Kong Equine influenza epizootic [Text] / Alexander C. K. Lai [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P673-679 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Генетический и антигенный анализ вируса гриппа, ответственного за эпизоотию гонконгского гриппа лошадей в 1992 году
Аннотация: Исследовали источник и природу вируса гриппа, вызвавшего вспышку заболевания среди чистопородных беговых лошадей в Гонконге в 1992 г. Все заболевшие лошади были вакцинированы против вируса гриппа лошадей 1 и 2, но не против вируса гриппа A/equine/89 (H3N8). Провели генетический анализ вируса, выделенного от лошадей. Все сегменты вирусных генов были сходны с таковыми вируса гриппа лошадей 2 (H3N8) и не связаны с генами equine/Jilin/89. Нуклеотидная последовательность гена гемагглютинина обладала 99,4% гомологией с таковым вируса A/equine/Suffolk/89 (H3N8), циркулирующим в Европе. Однако эти вирусы отличались по своей способности реагировать с панелью моноклональных антител. Полагают, что возможным источником вспышки явились лошади, недавно привезенные из Англии или Ирландии. США, Dep. of Vet. Sci., 108 Gluck Equine Res. Center, Univ. of Kentucky, Lexington, K 40546-0099. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ЭПИЗООТИИ
ЛОШАДИ
ГОНКОНГ

Доп.точки доступа:
Lai, Alexander C.K.; Lin, Yi Pu; Powell, David G.; Shortridge, Kennedy F.; Webster, Robert G.; Daly, Janet; Chambers, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.426

Antigenic analysis of SAT 2 serotype foot-and-mouth disease virus isolates from Zimbabwe using monoclonal antibodies [Text] / F. L. Davidson [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 115, N 1. - P193-205 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Антигенный анализ изолятов вируса ящура серотипа SAT2 из Зимбабве с использованием моноклональных антител
Аннотация: Используя метод сэндвич-ELISA и моноклональные антитела, провели сравнение штаммов вируса ящура серотипа SAT2, выделенных в Замбабве и др. африканских странах от диких африканских буйволов и крупного рогатого скота с признаками заболевания и с подозрением на субклиническое течение болезни. Рез-ты, полученные при сравнении изолятов, выделенных в 1987 г. и в период с 1989 по 1992 гг., а также исследования вирусов серотипа SAT2, выделенных в течение 50-летнего периода в различных географических зонах, свидетельствуют о присущей им антигенной стабильности. Великобритания, BBSRC, Inst. for Animal Health (IAH), Pirbright Lab., Pirbright, Woking, Surrey, GU24 ONF. Ил. 5. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУСА ЯЩУРА
СЕРОТИП SAT2
АФРИКАНСКИЕ ИЗОЛЯНТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Davidson, F.L.; Crowther, J.R.; Nqindi, J.; Knowles, N.J.; Thevasagayam, S.J.; Van, Vuuren C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.155

Sato, Hisaaki.
Protective activity and antigenic analysis of fractions of culture filtrates of Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / Hisaaki Sato, Kazuhiko Hirose, Hiroshi Saito // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2-3. - P173-182 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Протективная активность и антигенный анализ фракций фильтратов культур Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: The protective activity in mice and antigenic composition of the culture filtrate of 11 strains of Erysipelothrix rhusiopathiae were compared. Protective activity was found in the first (P-1) fraction obtained by Sephadex G-200 gel filtration of the culture filtrate of each strain. Comparing the 50% protective dose (PD[50]) of the P-1 fraction of the 11 strains by active immunization, highly protective activity was shown by 5 strains, such as Agata. Fujisawa, Shizuoka-63, Koganei 65-0.15 and SE-9. For the 50% effective dose (ED[50]) determined by passive protective studies, the four strains, Agata, Fujisawa, Koganei 65-0.15 and SE-9 were shown to be highly protective. However. strains 2179 and 2553 showed low activities in both PD[50] and ED[50]. The highly and weakly protective strains were compared by western blot analysis for the protein components. In most strains tested, there were two protein bands of molecular weight of 64 kDa and 43 kDa. Therefore, these two structural proteins were common to the strains and were associated with stimulation of a protective effect in mice. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
КУЛЬТУРЫ
ФИЛЬТРАТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hirose, Kazuhiko; Saito, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.162

Chirnside, E. D.
Expression cloning and antigenic analysis of the nucleocapsid protein of equine arteritis virus [Text] / E. D. Chirnside, P. M. Francis, J. A. Mumford // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P277-288 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессионное клонирование и антигенный анализ нуклеокапсидного белка вируса артерита лошадей
Аннотация: Была получена серия рекомбинантных белков слияния с открытой рамки считывания 7 вируса артерита лошадей (ВАЛ). Их использовали для определения иммунореактивных областей вирусного нуклеокапсидного белка N. Изучение реактивности рекомбинантных белков слияния N в отношении иммунной сыворотки лошади в иммуноблоте и ИФА показало, что главный эпитоп нуклеокапсидного белка расположен в аминокислотных остатках 1-69. Два рекомбинантных белка слияния - 1-69 (rN1-69) и 1-28 (rN1-28) позволяли отличить в ИФА пре- и постинфекционные и пре- и поствакцинальные сыворотки лошадей, а также выявлять сероконверсию у вакцинированных убитой вакциной лошадей при отсутствии вируснейтрализующих антител. При наличии четкой корреляции между уровнем вируснейтрализующих антител и выявляемых с помощью rN1-69 в ИФА в постинфекционных сыворотках белки rN не вызывали появления вируснейтрализующих антител у иммунизированных кроликов. Великобритания, Centre for Preventive Med., The Animal Health Trust, Lanwades Park, Kennett, Newmarket, Suffolk, CB8 7PN

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС АРТЕРИТА ЛОШАДЕЙ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Francis, P.M.; Mumford, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.431

Antigenic and genetic evolution of equine H3N8 influenza A viruses [Text] / J. M. Daly [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P661-671 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенная и генетическая эволюция вирусов гриппа А лошадей субтипа H3N8
Аннотация: Антигенный анализ с антисыворотками хорьков и генетический анализ изолятов вируса гриппа А лошадей (ВГАЛ) субтипа H3N8, выделенных в разных странах в 1963-1993 гг., свидетельствует об одновременной циркуляции антигенных и генетических вариантов ВГАЛ. В частности, варианты ВГАЛ, циркулирующие в настоящее время в Европе и в США, отличаются друг от друга по антигенной реактивности и генетической структуре части НА1 молекулы гемагглютинина. Дивергентная эволюция американских и европейских изолятов ВГАЛ связана с географической изоляцией 2 генофондов ВГАЛ. Однако возможно их смешивание, т. к. во время вспышек гриппа лошадей в Великобритании были выделены ВГАЛ "американского" типа. Совместная циркуляция генетически различных линий ВГАЛ создает серьезные препятствия для селекции вакцинного штамма. Великобритания, Centre for Preventive Med., Animal Health Trust, Suffolk CB8 7DN. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ПОДТИПЫ
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Daly, J.M.; Lai, A.C.K.; Binns, M.M.; Chambers, T.M.; Basrrandeguy, M.; Mumford, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.428

Adeyefa, C. A.O.
Antigenic and genetic analysis of equine influenza viruses from tropical Africa in 1991 [Text] / C. A.O. Adeyefa, M. l. James, J. W. McCauley // Epidemiol. and Infec. - 1996. - Vol. 117, N 2. - P367-374 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Антигенный и генетический анализ вирусов гриппа лошадей, [выделенных] в тропической Африке в 1991 году
Аннотация: Проведен антигенный анализ и полное нуклеотидное секвенирование трех нигерийских изолятов вируса гриппа лошадей (H3N8) - А/лошадь/Ибадан/4/91, А/лошадь/Ибадан/6/91, А/лошадь/Ибадан/9/91. Два из этих изолятов аналогичны вирусам, вызывавшим болезнь в Европе в 1989 и 1991 годах и родственны вирусам, преобладавшим у лошадей с 1985 года. Третий изолят наиболее близок вирусам, выделяемым в Европе и других частях мира с 1991 года. Сравнение вирусов А/лошадь/Ибадан/4/91 и А/лошадь/Ибадан/6/91 с европейским штаммом А/лошадь/Сэффолк/89 выявило ограниченные изменения гена гемагглютинина, вызывающие аминокислотные замены в одном из антигенных сайтов. Эта мутация приводит к появлению нового потенциального сайта гликозилирования в антигенном домене А. Сравнение изолята А/лошадь/Ибадан/9/91 с европейским штаммом А/лошадь/Арундел/12369/91 выявило единственную аминокислотную замену. Великобритания, Inst. of Animal Health, Pirbright Lab., Pirbirght, Working, Surrey, GU24 ONF. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЛОШАДИ
АФРИКА

Доп.точки доступа:
James, M.l.; McCauley, J.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.204

Antigenic and molecular analyses of the variability of bovine respiratory syncytial virus G glycoprotein [Text] / Deborah Prozzi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P359-366 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенный и молекулярный анализ вариабельности гликопротеина G респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивали антигенные вариации среди 8-ми изолятов респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота (РСВ КРС), используя моноклональные антитела к белку прикрепления (G-белку). Идентифицированы две основные и одна промежуточная подгруппы; один штамм не соответствовал ни одной из этих подгрупп. Подгруппы можно также дифференцировать на основании мол. массы белка F2, представляющего собой продукт расщепления белка F. Определена нуклеотидная последовательность гена G семи штаммов РСВ КРС и проведено их сравнение с опубликованными последовательностями гена G. По белковой последовательности подгруппы А и А/В более сходны между собой, чем подгруппы А и В, или А/В и В. Эти результаты не коррелируют с результатами определения мол. массы полипептида F2. Между подгруппами А и В обнаружена высокая идентичность на аминокислотном уровне (85%), соответствующая межштаммовой идентичности. Полагают, что изоляты РСВ КРС образуют континуум, а не отдельные подгруппы. Однако, в противоположность штаммам, принадлежащим к одной группе, у штаммов разных подгрупп наблюдали необычайно высокую вариабельность иммунодоминантного домена (аминокислоты 174-188). Бельгия, Unite de Microbiol. et Immunol., Fac. Univ. Notre Dame de la Paix, 61 Rue de Bruxelles, 5000 Namur. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Prozzi, Deborah; Walravens, Karl; Langedijk, Johannes P.M.; Daus, Franz; Kramps, Johannes A.; Letesson, Jean-Jacques

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.224

Antigenic analysis of human herpesvirus 7 (HHV-7) and HHV-6 using immune sera and monoclonal antibodies against HHV-7 [Text] / Naoko Nakagawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 5. - P1131-1137 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенный анализ вируса герпеса человека 7-го типа (ВГЧ-7) и вируса герпеса человека 6-го типа (ВГЧ-6) с использованием иммунных сывороток и моноклональных антител (МКА) к ВГЧ-7
Аннотация: Для анализа специфических полипептидов (ПП) ВГЧ-7 использовались сыворотки людей, переболевших внезапной экзантемой (СЛ), иммунизированных мышей (ИМС) и МКА. Бол-во ПП, обнаруживаемых СЛ или ИМС, имели мол. м. 52 кД. 7 МКА из 42 полученных реагировали с ПП 34, 40, 52, 78, 85 и 120 кД. 2 МКА обладали вируснейтрализующей активностью в отношении гликопротеинов, имеющих мол. м. 85 и 78 кД, что свидетельствует о наличии двух отдельных нейтрализующих эпитопов. ИМС и МКА распознавали ПП с мол. м. 40 кД и 45 кД, соответственно, специфичных для ВГЧ-6. Анализ аминокислотных последовательностей показал, что ВГЧ-7 наиболее близок из всех герпесвирусов человека к ВГЧ-6. ИМС к ВГЧ-7 реагировали с ПП ВГЧ-6, имеющих мол. м. 36, 41, 95 и 110 кД. Т. обр., показана перекрестная реактивность между двумя изученными вирусами. Япония, Dep. of Microbiol., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka Univ., 2-2 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Naoko; Mukai, Tetsu; Sakamoto, Junko; Hata, Atsuko; Okuno, Toshiomi; Takeda, Kazuhiko; Yamanishi, Koichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.176

Antigenic analysis of rabies-virus isolates from Latin America and the Caribbean [Text] / Ana-Maria Diaz [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P153-160 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Антигенный анализ изолятов вируса бешенства из стран Латинской Америки и Карибского бассейна
Аннотация: С помощью набора монклональных антител проанализировали 288 изолятов вируса бешенства из 17 стран Латинской Америки и Карибского бассейна. Идентифицировали в общей сложности 8 антигенных вариантов вируса. Два из них характеризовались широким распространением и были ассоциированы с энзоотическим заболеванием собак и летучих мышей. Все случаи заболевания людей были связаны с одним из этих двух вариантов. Два другие варианта имели ограниченное распространение и были связаны со вспышкой бешенства среди собак в Бразилии и случаями бешенства крупного рогатого скота в Венесуэле. Еще один вариант был обнаружен при рабической инфекции домашней кошки. Остальные три варианта были представлены единичными изолятами. Их резервуарами в природе являются, как полагают, серебристые летучие мыши, лисицы и скунсы. Аргентина, Inst. Panamericano de Proteccion de Alimentos y Zoonosis, Casilla de Correo 44-(1640), Martinez, Buenos Aires. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА

Доп.точки доступа:
Diaz, Ana-Maria; Papo, Sara; Rodriguez, Augusto; Smith, Jean S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.337

Antigen analysis of red sea bream iridovirus and comparison with other fish iridoviruses [Text] / Kazuhiro Nakajima [et al.] // Fish Pathol. - 1998. - Vol. 33, N 2. - P73-78 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Анализ антигенов иридовируса красного морского леща и сравнение с другими иридовирусами рыб
Аннотация: Иридовирус красного морского леща (RSIV) вызывает эпизоотические вспышки заболевания, приводящие к смерти культивируемых морских рыб в юго-западной Японии. Изучалась реактивность поликлональных и моноклональных антител против RSIV к изолятам RSIV из различных видов и географических районов культивируемых морских рыб. Все изоляты показали сходную реактивность при использовании непрямого иммунофлуоресцентного метода исследования. Однако нек-рые моноклональные антитела реагировали с ограниченным числом изолятов. Изучались антигенные взаимоотношения между RSIV и тремя другими иридовирусами, вызывающими системные заболевания в других странах (вирусом эпизоотического некроза кроветворных органов, вирусом, изолированным из сома и из групера). Хотя перекрестные реакции наблюдались между RSIV и тремя другими вирусами рыб, моноклональные антитела против RSIV не реагировали ни с одним из этих трех вирусов. Япония, National Res. Inst. of Agr., Fisheries Agency, Nansei, Mie 516-0193. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: ИРИДОВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЫБ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Kazuhiro; Maeno, Yukio; Yokoyama, Kenichi; Kaji, Chie; Manabe, Sadao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.05-04И4.96

Antigen analysis of red sea bream iridovirus and comparison with other fish iridoviruses [Text] / Kazuhiro Nakajima [et al.] // Fish Pathol. - 1998. - Vol. 33, N 2. - P73-78 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Анализ антигенов иридовируса красного морского леща и сравнение с другими иридовирусами рыб
Аннотация: Иридовирус красного морского леща (RSIV) вызывает эпизоотические вспышки заболевания, приводящие к смерти культивируемых морских рыб в юго-западной Японии. Изучалась реактивность поликлональных и моноклональных антител против RSIV к изолятам RSIV из различных видов и географических районов культивируемых морских рыб. Все изоляты показали сходную реактивность при использовании непрямого иммунофлуоресцентного метода исследования. Однако нек-рые моноклональные антитела реагировали с ограниченным числом изолятов. Изучались антигенные взаимоотношения между RSIV и тремя другими иридовирусами, вызывающими системные заболевания в других странах (вирусом эпизоотического некроза кроветворных органов, вирусом, изолированным из сома и из групера). Хотя перекрестные реакции наблюдались между RSIV и тремя другими вирусами рыб, моноклональные антитела против RSIV не реагировали ни с одним из этих трех вирусов. Япония, National Res. Inst. of Agr., Fisheries Agency, Nansei, Mie 516-0193. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ИРИДОВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЫБ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Kazuhiro; Maeno, Yukio; Yokoyama, Kenichi; Kaji, Chie; Manabe, Sadao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.290

Antigenic and genetic analyses of H5 influenza viruses isolated from ducks in Asia [Text] / Masaki Imai [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 1999. - Vol. 46, N 4. - P171-177 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Антигенный и генетический анализ вирусов гриппа H5, выделенных от уток в Азии
Аннотация: Изучали гемагглютинин 6 штаммов вируса гриппа H5, выделенных в 1976-1996 гг. от уток в Японии и Китае. Анализ с помощью моноклональных антител выявил антигенное сходство гемагглютинина H5 у всех 6 штаммов вируса. Генетический анализ показал, что вирусы, изолированные в Японии, происходили от предка, сходного с высокопатогенными штаммами вируса гриппа H5, выделенных в 1997 г. в Гонконге от цыплят и людей. Япония, Dep. of Dis. Control, Graduate School of Vet. Medicine, Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
УТКИ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ЯПОНИЯ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Imai, Masaki; Takada, Ayato; Okazaki, Katsunori; Kida, Hiroshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.79

Structural and antigenic analysis of a truncated from of the herpes simplex virus glycoprotein gH-gL complex [Text] / Tao Peng [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P6092-6103 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурный и антигенный анализ укороченной формы комплекса гликопротеинов gH-gL вируса простого герпеса
Аннотация: Изучена секретируемая форма gHt-gL (I) комплекса гликопротеинов gH (II) и gL (III) вируса простого герпеса, в к-рой II не содержит трансмембранную и цитоплазматическую области. В I входят по одной молекуле II и III. В нем используются сайт N-гликозилирования III и большинство сайтов N-гликозилирования II. II и III содержат также O-связанные углеводы и сиаловую к-ту, так что I процессируется в зрелую форму в сети Гольджи перед секрецией. С использованием набора вариантов II и III, укороченных с С-конца, картированы эпитопы моноклональных антител (МКА) к II и III. 16 МКА к II, включая Н6 и 37S, реагируют с N-концевой частью II (остатки 19-276), а одно МКА (Н12) - серединой II (остатки 476-678). 9 МКА к III, включая 8H4 и VIII62, реагируют с непрерывными эпитопами на С-конце (остатки 168-178). Для определения минимальных областей II и III, необходимых для образования их комплекса и секреции, использована котрансфекция плазмидами, экспрессирующими укороченные формы II и III. Для образования стабильного секретируемого комплекса с III и II (792) необходимы соотв. первые 323 остатка II и первые 161 остатков III. Самым маленьким секретируемым комплексом является II(323)-III(168). Первые 648 остатков II требуются для узнавания МКА LP11 и 53S. Это показало, что комплекс II(648)-III олигомеризуется в правильной конформации. Полученные данные позволили предположить, что антигенная активность и олигомерная структура комплекса требуют N-концевых областей II и III. США, Microbiol. Dep., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, PA 19104-6002. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Peng, Tao; de, Leon Manuel Ponce; Novotny, Michael J.; Jiang, Hongbin; Lambris, John D.; Dubin, Gary; Spear, Patricia; Cohen, Gary H.; Eisenberg, Roselyn J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.318

Genetic and antigenic analysis of the G attachment protein of bovine respiratory syncytial virus strains [Text] / M. Elvander [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 12. - P2939-2946 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетический и антигенный анализ прикрепляющего белка G штаммов бычьего респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Проведен антигенный (с помощью моноклональных антител - МАТ) и генетический (секвенирование) анализ изолятов бычьего РСВ, выделенных в течение 27 лет в Европе, Америке и Японии. С помощью МАТ к белку G 8 изолятов вируса были разделены на 4 подгруппы, две из к-рых соответствовали известным ранее подгруппам А и АВ, третья состояла из 5 скандинавских штаммов и четвертая - из одного датского штамма. Генетические различия 27 штаммов бычьего РСВ были изучены с помощью прямого секвенирования фрагмента (731 нуклеотид) гена белка G (9 изолятов), а также данных, полученных из GenBank (18 штаммов бычьего РСВ и 3 штамма РСВ человека). Выявлено 88-100% сходства между изолятами бычьего РСВ и 38-41% сходства между изолятами РСВ человека и быка. Построено филогенетическое древо бычьего РСВ, состоящее из двух основных ветвей, одна из к-рых делится на 5 линий, каждая из них представлена географическим кластером. Имеется корреляция между позицией на филогенетическом древе и антигенной структурой штамма. У РСВ человека генетическое сходство составило только 62%, что подтвердило наличие 2-х подгрупп А и В этого вируса. Т. обр., генетический анализ явл-ся точным методом для выявления различий между штаммами бычьего РСВ. Показано, что эти вирусы представляют собой единую группу, внутри к-рой м. б. выявлены различные варианты. Швеция, Dep. of Virol., The National Vet. Inst., PO Box 7073, S-750 07 Uppsala. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Elvander, M.; Vilcek, S.; Baule, C.; Uttenthal, A.; Ballagi-Pordany, A.; Belak, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.160

Phylogenetic and antigenic analysis of influenza A(H3N2) viruses isolated from conscripts receiving influenza vaccine prior to the epidemic season of 1998/1999 [Text] / R. Pyhala [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2002. - Vol. 129, N 2. - P347-353 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Филогенетический и антигенный анализ вирусов гриппа A/H3N2, изолированных от призывников на военную службу, вакцинированных против гриппа до эпидсезона 1998/99 гг.
Аннотация: В Финляндии из 910 молодых призывников 54% были вакцинированы осенью 1998 г. В феврале 1999 г. от вакцинированных было выделено 12 штаммов вируса A/H3N2 и от невакцинированных - 11 штаммов. По анализу последовательности нуклеотидов гена HA1 было выявлено три подгруппы с заменой 6-10 аминокислот три из которых находились в рецепторном сайте. В реакции задержки гемагглютинации отличия обнаружены у 8 штаммов, 6 из которых выделены от вакцинированных. Авторы полагают, что варианты плохо реагирующие с антисыворотками к прототипному штамму могут иметь определенные преимущества при социркуляции с обычными по антигенности штаммами вируса гриппа. Финляндия, Nat. Influenza Centre, Nat. Public Health Inst., Mannerheimintie 166, FIN-00300 Helsinki, Ил. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
СЕРОТИП A/H3N2-
ПРИЗЫВНИКИ
ИЗОЛЯТЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
1998/99 ГГ.
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Pyhala, R.; Ikonen, N.; Haanpaa, M.; Santanen, R.; Tervahauta, R.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска