Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.117

    Hu, D. E.
    Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / D. E. Hu, T. -P.D. Fan // Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P163 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Антиангиогенное действие сурамина и гидрокортизона у крыс
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, T.-P.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.88

    Hu, D. E.
    Anti-angiogenic action of suramin and hydrocortisone in rats [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / D. E. Hu, T. -P.D. Fan // Brit. J. Pharmacol. [Мфиш]. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P163 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Антиангиогенное действие сурамина и гидрокортизона у крыс
Аннотация: Новообразование сосудов оценивали у крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым имплантировали п/к полиэфирную губку, прорастание к-рой сосудами определяли по клиренсу {133}Xe. На 6-й и 10-й дни после имплантации губки клиренс {133}Xe за 6 мин составлял 22,2 и 32,5% соотв. При введении в губку 3 мг сурамина (I) эти значения снижались до 14,7 и 24,6% соотв. При снижении дозы I до 1 мг антиангиогенный эффект отсутствовал. Однократное введение I в дозе 100 мг/кг в/в на 1-й день после имплантации губки не влияло на васкуляризацию, стимулированную фактором роста фибробластов в дозе 6 пмоль, а в дозе 200 мг/кг I полностью блокировал стимулированный ангиогенез. При местном введении I в дозе 100 мкг показано, что он усиливал антиангиогенный эффект гидрокортизона в подпороговой дозе (0,1 мкг). Обсуждают возможность применения I для терапии ангиогенных заболеваний. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: СУРАМИН
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГИДРОКОРТИЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, T.-P.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.213

   
    Severe cutaneous ulceration following treatment with thalidomide for GVHD [Text] / H. Schlossberg [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 27, N 2. - P229-230 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Тяжелые язвенные поражения кожи после лечения талидомидом по поводу реакции трансплантат против хозяина
Аннотация: Описаны 2 больных хроническим лимфолейкозом в возрасте 47 и 39 лет, у которых после проведения аллогенной трансплантации костного мозга и назначения талидомида, развились тяжелые язвенные поражения кожи нижних конечностей. Предполагают, что эти осложнения связаны с антиангиогенным эффектом талидомида. Подобные явления не описаны у других больных, принимавших талидомид после трансплантации костного мозга. США, Temple Univ. School of Med. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
ЯЗВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlossberg, H.; Klumpp, T.; Sabol, P.; Herman, J.; Mangan, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.10-04Н2.104

   
    Severe cutaneous ulceration following treatment with thalidomide for GVHD [Text] / H. Schlossberg [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 27, N 2. - P229-230 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Тяжелые язвенные поражения кожи после лечения талидомидом по поводу реакции трансплантат против хозяина
Аннотация: Описаны 2 больных хроническим лимфолейкозом в возрасте 47 и 39 лет, у которых после проведения аллогенной трансплантации костного мозга и назначения талидомида, развились тяжелые язвенные поражения кожи нижних конечностей. Предполагают, что эти осложнения связаны с антиангиогенным эффектом талидомида. Подобные явления не описаны у других больных, принимавших талидомид после трансплантации костного мозга. США, Temple Univ. School of Med. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
ЯЗВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlossberg, H.; Klumpp, T.; Sabol, P.; Herman, J.; Mangan, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.15

    Schneele, Jurgen.
    Usage of modified HET-CAM-assays to determine several pharmacological activities of essential oils [Text] : докл. [13 MEGAT Kongress "Alternative zum Tierexperiment", Linz, 2-4 Juni, 2006] / Jurgen Schneele, Jurgen Reichling // Altex. - 2006. - Vol. 23, N 2. - P124 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Использование модифицированных HET-CAM тестов для оценки различных проявлений фармакологической активности незаменимых масел
Аннотация: Рассмотрены возможности использования хориоллантоисных мембран куриного эмбриона (HET-CAM тест) для оценки антиангиогенной и противовоспалительной активности, а также раздражающих эффектов незаменимых масел и их компонентов. Германия, Univ. of Heidelberg, Heidelberg
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ТЕСТ HET-CAM

Доп.точки доступа:
Reichling, Jurgen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.303

   
    Antiangiogenic effect of a Chinese sweet leaf tea extract in experimental corneal neovascularization [Text] / F.Hakan Oner [et al.] // Pharm. Biol. - 2007. - Vol. 45, N 1. - P44-47 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антиангиогенный эффект экстрактов листьев сладкого китайского чая при экспериментальной неоваскуляризации роговицы
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Long-Evans, у к-рых индуцировали васкуляризацию роговицы методом каутеризации 75% р-ром AgNO[3]. Нанесение 10%-ного р-ра экстракта чая Rubus suavissimus S. Lee в виз. р-ре на поверхность роговицы дважды в день на протяжении 7 дн. ингибировало неоваскуляризацию роговицы, индуцированную ожогом, на 61,9% в среднем. При снижении конц-ии экстракта до 0,1% и 1% ингибиторный эффект отсутствовал. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85711. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RUBUS SUAVISSIMUS
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Oner, F.Hakan; Bezerra, Yanno; Peyman, Gholam A.; Conway, Mandi D.; Lewis, James M.; Liu, Zhijun; Greenway, Frank; Woltering, Eugene A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.08-04М3.201

   
    Antiangiogenic effect of a Chinese sweet leaf tea extract in experimental corneal neovascularization [Text] / F.Hakan Oner [et al.] // Pharm. Biol. - 2007. - Vol. 45, N 1. - P44-47 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Антиангиогенный эффект экстрактов листьев сладкого китайского чая при экспериментальной неоваскуляризации роговицы
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Long-Evans, у к-рых индуцировали васкуляризацию роговицы методом каутеризации 75% р-ром AgNO[3]. Нанесение 10%-ного р-ра экстракта чая Rubus suavissimus S. Lee в виз. р-ре на поверхность роговицы дважды в день на протяжении 7 дн. ингибировало неоваскуляризацию роговицы, индуцированную ожогом, на 61,9% в среднем. При снижении конц-ии экстракта до 0,1% и 1% ингибиторный эффект отсутствовал. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85711. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RUBUS SUAVISSIMUS
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Oner, F.Hakan; Bezerra, Yanno; Peyman, Gholam A.; Conway, Mandi D.; Lewis, James M.; Liu, Zhijun; Greenway, Frank; Woltering, Eugene A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.336

   
    Antiangiogenic effect of deguelin on choroidal neovascularization [Text] / Jeong Hun Kim [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P643-647 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиангиогенный эффект дегуелина при неоваскуляризации сосудистой оболочки глаза
Аннотация: In vitro дегуелин, выделенный из растений Mundulea sericea, действуя на культивируемые эндотелиоциты пупочной вены человека, задерживал формирование клетками трубчатых образований. В опытах на цыплятах и на мышах C57BL/6 в/в введение данного препарата при воздействии лазера, вызывающего неоваскуляризацию сосудистой оболочки глаза, противодействовало возникновению вазопролиферативной ретинопатии. Южная Корея, College of Med. Seoul. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MUNDULEA SERICEA
ДЕГУЕЛИН
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ГЛАЗ
МЫШИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Jeong Hun; Kim, Jin Hyong; Yu, Young Suk; Park, Kyu Hyung; Kang, Hye Jin; Lee, Ho-Young; Kim, Kyu-Won

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.204

   
    Modulation of vascular endotelium by imatinib: A study on the EA.hy 926 endothelial cell line [Text] / T. Vrekoussis [et al.] // J. Chemother. - 2006. - Vol. 18, N 1. - P56-65 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Модуляция иматинибом эндотелия сосудов: исследование на эндотелиальных клетках линии EA.hy 926
Аннотация: Культивирование эндотелиальных клеток линии EA.hy 926 в присутствии иматиниба мезилата (I) в конц-ии 10 мкМ в течение 3 дн. в присутствии в культуральной среде сыворотки приводило к снижению клеточной популяции с 350 до 170 тыс. В отсутствие сыворотки цитотоксический эффект I был более значительным. Воздействие I сопровождалось падением миграционной активности культивируемых клеток. Иммунофлуоресцентным методом обнаружено, что I в конц-ии 10 мкМ тормозил экспрессию Ve-кадхерина, участвующего в обеспечении межклеточных контактов. Проницаемость клеточного монослоя для альбумина после преинкубации с I в течение 2 дн. возрастала в 2,7 раза в среднем. С помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии с использованием в кач-ве маркера содержащего флуоресцентную метку аннексина-V показано, что цитотоксический эффект I реализуется по мех-му апоптоза. Полученные данные подтверждают имеющиеся представления о наличии у I антиангиогенной активности, что позволяет использовать его в кач-ве противоопухолевого средства. Греция, Univ. Hospital and Med. School, Univ. of Crete, 711 10 Heraklion. Ил.6. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Vrekoussis, T.; Stathopoulos, E.N.; De, Giorgi U.; Kafousi, M.; Pavlaki, K.; Kalogeraki, A.; Chrysos, E.; Florentini, G.; Zoras, O.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.146

   
    Anti-angiogenic and anti-metastatic effects of 'бета'-1,3-D-glucan purified from hanabiratake, Sparassis crispa [Text] / Kyosuke Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 2. - P259-263 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиангиогенный и антиметастатический эффекты 'бета'-1,3-D-глюкана, выделенного из [грибов] ханабиратаке, Sparassis crispa
Аннотация: Введение мышам 'VENUS''VENUS' ICR 'бета'-1,3-D-глюкана (I), выделенного из плодовых тел грибов Sparassis crispa, в дозе 8 или 160 мг/кг п/о ежедневно за 6 дн. до имплантации п/к активно метастазирующих опухолевых клеток В16-F10 и в течение 6 дн. после имплантации существенно снижало интенсивность неоангиогенеза в области имплантации. При имплантации мышам опухолевых клеток B16-BL6 показано, что ежедневное введение I в дозе 40 мг/кг п/о в течение 44 дн., начиная за 7 дн. до имплантации кол-во колоний метастазирующих в легкие клеток сокращалось с 17 до 7, а диаметр метастазов снижался в среднем с 0,65 до 0,35 мм. Секреция интерферона-'гамма' лимфоцитами селезенки мышей, к-рым вводили I, возрастала по сравнению с контролем с 1 до 12 нг/мл. Сделан вывод, что I тормозит ангиогенез и метастазирование опухолевых клеток. Япония, Unitika Ltd., Uji, Kyoto 611-0021. Ил.7. Табл.1. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: SPARASSIS CRISPA
ГРИБЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kyosuke; Kimura, Takashi; Sugitachi, Akio; Matsuura, Nariaki

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.141

   
    Anti-angiogenic and anti-metastatic effects of 'бета'-1,3-D-glucan purified from hanabiratake, Sparassis crispa [Text] / Kyosuke Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 2. - P259-263 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиангиогенный и антиметастатический эффекты 'бета'-1,3-D-глюкана, выделенного из [грибов] ханабиратаке, Sparassis crispa
Аннотация: Введение мышам 'VENUS''VENUS' ICR 'бета'-1,3-D-глюкана (I), выделенного из плодовых тел грибов Sparassis crispa, в дозе 8 или 160 мг/кг п/о ежедневно за 6 дн. до имплантации п/к активно метастазирующих опухолевых клеток В16-F10 и в течение 6 дн. после имплантации существенно снижало интенсивность неоангиогенеза в области имплантации. При имплантации мышам опухолевых клеток B16-BL6 показано, что ежедневное введение I в дозе 40 мг/кг п/о в течение 44 дн., начиная за 7 дн. до имплантации кол-во колоний метастазирующих в легкие клеток сокращалось с 17 до 7, а диаметр метастазов снижался в среднем с 0,65 до 0,35 мм. Секреция интерферона-'гамма' лимфоцитами селезенки мышей, к-рым вводили I, возрастала по сравнению с контролем с 1 до 12 нг/мл. Сделан вывод, что I тормозит ангиогенез и метастазирование опухолевых клеток. Япония, Unitika Ltd., Uji, Kyoto 611-0021. Ил.7. Табл.1. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: SPARASSIS CRISPA
ГРИБЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kyosuke; Kimura, Takashi; Sugitachi, Akio; Matsuura, Nariaki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.275

   
    Anti-angiogenic and anti-metastatic effects of 'бета'-1,3-D-glucan purified from hanabiratake, Sparassis crispa [Text] / Kyosuke Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 2. - P259-263 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиангиогенный и антиметастатический эффекты 'бета'-1,3-D-глюкана, выделенного из [грибов] ханабиратаке, Sparassis crispa
Аннотация: Введение мышам 'VENUS''VENUS' ICR 'бета'-1,3-D-глюкана (I), выделенного из плодовых тел грибов Sparassis crispa, в дозе 8 или 160 мг/кг п/о ежедневно за 6 дн. до имплантации п/к активно метастазирующих опухолевых клеток В16-F10 и в течение 6 дн. после имплантации существенно снижало интенсивность неоангиогенеза в области имплантации. При имплантации мышам опухолевых клеток B16-BL6 показано, что ежедневное введение I в дозе 40 мг/кг п/о в течение 44 дн., начиная за 7 дн. до имплантации кол-во колоний метастазирующих в легкие клеток сокращалось с 17 до 7, а диаметр метастазов снижался в среднем с 0,65 до 0,35 мм. Секреция интерферона-'гамма' лимфоцитами селезенки мышей, к-рым вводили I, возрастала по сравнению с контролем с 1 до 12 нг/мл. Сделан вывод, что I тормозит ангиогенез и метастазирование опухолевых клеток. Япония, Unitika Ltd., Uji, Kyoto 611-0021. Ил.7. Табл.1. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: SPARASSIS CRISPA
ГРИБЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kyosuke; Kimura, Takashi; Sugitachi, Akio; Matsuura, Nariaki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.335

   
    New biological investigations on 3-bromophenyl 6-acetoxymethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate as anti-angiogenic agent [Text] / Marc Hemmer [et al.] // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 3. - P209-218 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Новые биологические исследования 3-бромфенил-6-ацетоксиметил-2-оксо-2Н-1-бензопиран-3-карбоксилата как антиангиогенного средства
Аннотация: На модели хориоидальной неоваскуляризации у мышей in vivo выявлен антиангиогенный эффект 2-бромфенил-6-ацетоксиметил-2-оксо-2Н-1-бензопиран-3-карбоксилата (I), к-рый был более значительным, чем у ингибитора матриксной металлопротеиназы Ro 28-2653. В опытах in vitro влияния I на апоптоз, пролиферацию и инвазию эндотелиальных клеток не обнаружено. Обсуждена возможность использования I как ингибитора ангиогенеза при онкологических заболеваниях и возрастной дегенерации сетчатки. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: КУМАРИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hemmer, Marc; Kempen, Isabelle; de, Tullio Pascal; Frankenne, Francis; Lambert, Vincnet; Blacher, Silvia; Bueb, Jean-Luc; Foidart, Jean-Michel; Noel, Agnes; Tschirhart, Eric; Pirotte, Bernard

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.100

   
    Evaluation of selected flavonoids as antiangiogenic, anticancer, and radical scavenging agents: An experimental and in Silico analysis [Text] / Rajesh N. Gacche [et al.] // Cell Biochem. and Biophys. - 2011. - Vol. 61, N 3. - P651-663 . - ISSN 1085-9195
Перевод заглавия: Оценка селективных флавоноидов в качестве антиангиогенных, антиканцерогенных, а также в качестве связывающих радикалы агентов: экспериментальный и силико-анализ
Аннотация: В работе с хориаллантоисной мембранной моделью установили, что эффективными ингибиторами ангиогенеза могут служить такие флавоноиды, как генистеин, кемпферол и кверцетин (с учетом их антиоангиогенной, цитотоксической и антиоксидантной активности)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИКАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Gacche, Rajesh N.; Shegokar, Harshala D.; Gond, Dhananjay S.; Yang, Zhenzhou; Jadhav, Archana D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.268

   
    Evaluation of seelcted flavonoids as antiangiogenic, anticancer, and radical scavenging agents: An experimental and in Silico analysis [Text] / Rajesh N. Gacche [et al.] // Cell Biochem. and Biophys. - 2011. - Vol. 61, N 3. - P651-663 . - ISSN 1085-9195
Перевод заглавия: Оценка селективных флавоноидов в качестве антиангиогенных, антиканцерогенных, а также в качестве связывающих радикалы агентов: экспериментальный и силико-анализ
Аннотация: В работе с хориаллантоисной мембранной моделью установили, что эффективными ингибиторами ангиогенеза могут служить такие флавоноиды, как генистеин, кемпферол и кверцетин (с учетом их антиоангиогенной, цитотоксической и антиоксидантной активности)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИКАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Gacche, Rajesh N.; Shegokar, Harshala D.; Gond, Dhananjay S.; Yang, Zhenzhou; Jadhav, Archana D.

16.
Патент 2526825 Российская Федерация, МКИ A61K 38/17.

   
    Фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз [Текст] / В. Г. Лихванцева [и др.]. - № 2013127528/15 ; Заявл. 18.06.2013 ; Опубл. 27.08.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для коррекции нарушений ангиогенеза. Фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваниий глаз содержит действующее вещество - фрагмент одного из рекомбинантных полипептидов: фрагмент эндостатина с аминокислотной последовательностью от 1 до 49 или фрагмент тумстатина - с аминокислотной последовательностью от 69 до 95 или фрагмент пигментного эпителиального фактора (PEDF) - с аминокислотной последовательностью от 44 до 77, имеющие на С-конце стабилизирующей ProGlyPro кластер, и фармацевтически приемлемый носитель. При этом действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель находятся в следующем соотношении в мас.%: действующее вещество - 3.9*10{-7}-53*10{-7} и фармацевтически приемлемый носитель - до 100 мас.%. Использование композиции обеспечивает получение антиангиогенного эффекта, опосредующегося через различные биологические мишени, на разных этапах ангиогенеза
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
КОМПОЗИЦИЯ ПЕПТИДНЫХ ФРАГМЕНТОВ
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лихванцева, В.Г.; Акопян, В.С.; Семенова, Н.С.; Кузьмин, К.А.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.09-04Т6.95

   
    Anti-angiogenesis effect of trichosanthin and the underlying mechanism [Text] / Dongxu He [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2013. - Vol. 430, N 2. - P735-740 : 4 ил. - 18 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антиангиогенный эффект трихосантина и лежащий в его основе механизм
Аннотация: Воздействие инактивирующего рибосомы белка трихосантина (I) на конфлуентную кокультуру клеток эндотелия капилляров мыши Н5V и клеток хориокарциномы человека JAR в конц-ии 1,5 мкг/мл снижало стимулирующее воздействие клеток JAR на миграцию клеток Н5B и ингибировало их ангиогенный эффект. Транскрипция фактора роста эндотелия сосудов в клетках JAR и его секреция в присутствии I (1,5 мкг/мл) были снижены. С использованием тетразолиевого теста показано, что I в этой конц-ии не оказывал цитотоксического воздействия. В опытах на кольчатых срезах аорты крысы показано, что антиангиогенный эффект I связан с ингибированием сигнального каскада киназы, активируемой внеклеточными сигналами. Считают, что известный противоопухолевый эффект I обусловлен его антиангиогенной активностью. КНР, Nat. Engineering Lab. for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan Univ., Wuxi 214122
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ТРИХОСАНТИН
АНТИАНГИОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
He, Dongxu; Jin, Jian; Zheng, Yongtang; Bruce, Iain C.; Tam, Siucheung; Ma, Xin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)