Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.308

   
    Conversion of enkephalin and dermorphin into 'дельта'-selective opioid antagonists by single-residue substitution [Text] / Toedorico Tancredi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 1. - P241-247 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Превращение энкефалина и дерморфина в 'дельта'-селективные опиоидные антагонисты в результате единичной замены
Аннотация: We report the synthesis and biological activity of [L-Tic{2}]enkephalin, [L-Tic{2}]dermorphin, [L-Tic{2}]dermorphin carboxylic acid and [D-Tic{2}]dermorphin: all [L-Tic{2}]peptides were converted from agonists to 'дельта'-selective antagonists. The NMR conformational study in a dimethylsulfoxide/water cryoprotective mixture at low temperature shows diagnostic side-chain-side-chain NOEs in the spectra of all [L-Tic{2}]peptides and hints that the 90'ГРАДУС' arrangement of the the two aromatic rings found in the cis-Tyr-L-Tic moiety, typical of N-methyl naltrindole and other 'дельта'-selective opiate antagonists, is responsible for the antagonist activity of all these peptides. Италия, Dip. Sci. Farmac., Univ. di Ferrata. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ЭНКЕФАЛИН
ДЕРМОРФИН
СИНТЕЗ ОПИОИДНЫХ АНТАГОНИСТОВ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКАЯ СВИНКА

Доп.точки доступа:
Tancredi, Toedorico; Salvadori, Severo; Amodeo, Pietro; Picone, Delia; Lazarus, Lawrence H.; Bryant, Sharon D.; Guerrini, Remo; Marzola, Giuliano; Temussi, Piero A.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.12-04Б3.140

    Chet, Ilan.
    Biological control of fungal pathogens [Text] / Ilan Chet, Jacob Inbar // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P37-43 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Биологический контроль грибных патогенов
Аннотация: Обсуждаются возможности биологического контроля почвенных грибов, патогенных для растений, к-рый предусматривает использование микроорганизмов-антагонистов (грибов или бактерий). Из природных мест обитания патогенов-мишеней (например, зараженной почвы или растений) были изолированы шт. гриба Trichoderma harzianum, являющиеся антагонистами для ряда патогенных грибков. Описаны способы применения этих изолятов и их эффективность в снижении заболеваемости и повышении урожая растений. При изучении механизма защиты растений обнаружено, что шт. Trichoderma действуют как микопаразиты. Они узнают патогенный гриб, прикрепляются к нему и начинают экскретировать внеклеточные литические ферменты. Считается, что в узнавании и специфичном взаимодействии Trichoderma и их грибами-хозяевами участвуют лектины, к-рые продуцируются некоторыми почвенными грибными патогенами растений. Получены убедительные доказательства участия хитиназы в контроле патогенных для растений грибов. Трансформация грибов, бактерий или растений кодирующим хитиназу геном позволяет повышать антигрибную активность агентов биоконтроля или резистентность растений к патогенным грибам. Израиль, Otto Warburg Cent. Biotechnol in Agr., Hebrew Univ. Jerusalem, Fac. Agr., Rehovot 76100. Библ. 23
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОКОНТРОЛЬ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ-АНТАГОНИСТОВ
TRICHODERMA HARZIANUM

Доп.точки доступа:
Inbar, Jacob

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.01-04В5.155

    Chet, Ilan.
    Biological control of fungal pathogens [Text] / Ilan Chet, Jacob Inbar // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P37-43 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Биологический контроль грибных патогенов
Аннотация: Обсуждаются возможности биологического контроля почвенных грибов, патогенных для растений, к-рый предусматривает использование микроорганизмов-антагонистов (грибов или бактерий). Из природных мест обитания патогенов-мишеней (например, зараженной почвы или растений) были изолированы шт. гриба Trichoderma harzianum, являющиеся антагонистами для ряда патогенных грибков. Описаны способы применения этих изолятов и их эффективность в снижении заболеваемости и повышении урожая растений. При изучении механизма защиты растений обнаружено, что шт. Trichoderma действуют как микопаразиты. Они узнают патогенный гриб, прикрепляются к нему и начинают экскретировать внеклеточные литические ферменты. Считается, что в узнавании и специфичном взаимодействии Trichoderma и их грибами-хозяевами участвуют лектины, к-рые продуцируются некоторыми почвенными грибными патогенами растений. Получены убедительные доказательства участия хитиназы в контроле патогенных для растений грибов. Трансформация грибов, бактерий или растений кодирующим хитиназу геном позволяет повышать антигрибную активность агентов биоконтроля или резистентность растений к патогенным грибам. Израиль, Otto Warburg Cent. Biotechnol in Agr., Hebrew Univ. Jerusalem, Fac. Agr., Rehovot 76100. Библ. 23
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОКОНТРОЛЬ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ-АНТАГОНИСТОВ
TRICHODERMA HARZIANUM

Доп.точки доступа:
Inbar, Jacob

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.314

    Chet, Ilan.
    Biological control of fungal pathogens [Text] / Ilan Chet, Jacob Inbar // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P37-43 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Биологический контроль грибных патогенов
Аннотация: Обсуждаются возможности биологического контроля почвенных грибов, патогенных для растений, к-рый предусматривает использование микроорганизмов-антагонистов (грибов или бактерий). Из природных мест обитания патогенов-мишеней (например, зараженной почвы или растений) были изолированы шт. гриба Trichoderma harzianum, являющиеся антагонистами для ряда патогенных грибков. Описаны способы применения этих изолятов и их эффективность в снижении заболеваемости и повышении урожая растений. При изучении механизма защиты растений обнаружено, что шт. Trichoderma действуют как микопаразиты. Они узнают патогенный гриб, прикрепляются к нему и начинают экскретировать внеклеточные литические ферменты. Считается, что в узнавании и специфичном взаимодействии Trichoderma и их грибами-хозяевами участвуют лектины, к-рые продуцируются некоторыми почвенными грибными патогенами растений. Получены убедительные доказательства участия хитиназы в контроле патогенных для растений грибов. Трансформация грибов, бактерий или растений кодирующим хитиназу геном позволяет повышать антигрибную активность агентов биоконтроля или резистентность растений к патогенным грибам. Израиль, Otto Warburg Cent. Biotechnol in Agr., Hebrew Univ. Jerusalem, Fac. Agr., Rehovot 76100. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОКОНТРОЛЬ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ-АНТАГОНИСТОВ
TRICHODERMA HARZIANUM

Доп.точки доступа:
Inbar, Jacob

5.
Патент 5338723 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 7/00,C07K 7/64.

   
    Fibrinogen receptor antagonists [Текст] / Ruth F. Nutt [и др.] ; Merek & Co., Inc. - № 948331 ; Заявл. 11.09.1992 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов фибриногена
Аннотация: Разработана общая формула структуры антагонистов рецептора фибриногена: XX-Glu-Асп{АК}, где XX - синтетическая аминокислота, содержащая линейную боковую цепь, а АК - последовательность 1, 2, 3 или 4 аминокислот
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА АНТАГОНИСТОВ

Доп.точки доступа:
Nutt, Ruth F.; Brady, Stephen F.; Veber, Daniel F.; Duggan, Mark E.; Merek & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.137

    Chet, Ilan.
    Biological control of fungal pathogens [Text] / Ilan Chet, Jacob Inbar // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P37-43 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Биологический контроль грибных патогенов
Аннотация: Обсуждаются возможности биологического контроля почвенных грибов, патогенных для растений, к-рый предусматривает использование микроорганизмов-антагонистов (грибов или бактерий). Из природных мест обитания патогенов-мишеней (например, зараженной почвы или растений) были изолированы шт. гриба Trichoderma harzianum, являющиеся антагонистами для ряда патогенных грибков. Описаны способы применения этих изолятов и их эффективность в снижении заболеваемости и повышении урожая растений. При изучении механизма защиты растений обнаружено, что шт. Trichoderma действуют как микопаразиты. Они узнают патогенный гриб, прикрепляются к нему и начинают экскретировать внеклеточные литические ферменты. Считается, что в узнавании и специфичном взаимодействии Trichoderma и их грибами-хозяевами участвуют лектины, к-рые продуцируются некоторыми почвенными грибными патогенами растений. Получены убедительные доказательства участия хитиназы в контроле патогенных для растений грибов. Трансформация грибов, бактерий или растений кодирующим хитиназу геном позволяет повышать антигрибную активность агентов биоконтроля или резистентность растений к патогенным грибам. Израиль, Otto Warburg Cent. Biotechnol in Agr., Hebrew Univ. Jerusalem, Fac. Agr., Rehovot 76100. Библ. 23
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
БИОКОНТРОЛЬ ГРИБНЫХ ПАТОГЕНОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ-АНТАГОНИСТОВ
TRICHODERMA HARZIANUM

Доп.точки доступа:
Inbar, Jacob

7.
Патент 5338723 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 7/00,C07K 7/64.

   
    Fibrinogen receptor antagonists [Текст] / Ruth F. Nutt [и др.] ; Merek & Co., Inc. - № 948331 ; Заявл. 11.09.1992 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов фибриногена
Аннотация: Разработана общая формула структуры антагонистов рецептора фибриногена: XX-Glu-Асп{АК}, где XX - синтетическая аминокислота, содержащая линейную боковую цепь, а АК - последовательность 1, 2, 3 или 4 аминокислот
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА АНТАГОНИСТОВ

Доп.точки доступа:
Nutt, Ruth F.; Brady, Stephen F.; Veber, Daniel F.; Duggan, Mark E.; Merek & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.268

    Ritchie, Candace K.
    Direct effect of calcium channel antagonists on osteoclast function: Alterations in bone resorption and intracellular calcium concentrations [Text] / Candace K. Ritchie, Peter B. Maercklein, Lorraine A. Fitzpatrick // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P996-1003 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Прямое действие антагонистов кальциевых каналов на функции остеокластов. Изменения в резорбции кости и во внутриклеточных концентрациях кальция
Аннотация: Добавление антагонистов чувствительных к дигидропиридину Ca{2+}-каналов L-типа (KK-L) в культуру обогащенных остеобластами костных клеток новорожденных крыс снижает резорбацию кости, что коррелирует с повышением конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) в клетках. Эти антагонисты КК-L (соединения PN 200-110 и (-)202-791) не влияют на рост и дифференцировку остеобластоподобных клеток ROS 17/2.8, так что их действие на резорбцию кости опосредовано остеокластами. Авт. считают, что антагонисты КК-L могут связываться с КК-L остеокластов и фиксировать их в открытом состоянии, что приводит к повышению конц-ии Ca в остеокластах и подавлению резорбции кости. США, [L.A.F.], Endocrine Res. Unit, Dep. Internal Med., Mayo Clinic and Mayo Found., Rochester, MN 55905. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДЕЙСТВИЕ АНТАГОНИСТОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБОГАЩЕННАЯ ОСТЕОКЛАСТАМИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maercklein, Peter B.; Fitzpatrick, Lorraine A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.343

   
    Neurocrine Biosciences, Janssen to develop CRF antagonists in joint program [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P2-3 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Совместная программа Neurocrine Biosciences и Janssen по разработке антагонистов кортиколиберина
Аннотация: Разработана совместная программа фирм Neurocrine Biosciences Inc. и Janssen Pharmaceutica N.V. по разработке антагонистов кортикотропин-рилизинг-фактора как средства терапии психических нарушений(состояние страха, депрессии, злоупотребление наркотиками). Предполагается клонировать рецептор кортиколиберина и отбирать низкомолекулярные лиганды со св-вами антагонистов. США, Neurocrine Biosciences Inc., San Diego, CA 92121
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.01.21
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РАЗРАБОТКА АНТАГОНИСТОВ
ПРОГРАММА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.48

   
    Neurocrine Biosciences, Janssen to develop CRF antagonists in joint program [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P2-3 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Совместная программа Neurocrine Biosciences и Janssen по разработке антагонистов кортиколиберина
Аннотация: Разработана совместная программа фирм Neurocrine Biosciences Inc. и Janssen Pharmaceutica N.V. по разработке антагонистов кортикотропин-рилизинг-фактора как средства терапии психических нарушений(состояние страха, депрессии, злоупотребление наркотиками). Предполагается клонировать рецептор кортиколиберина и отбирать низкомолекулярные лиганды со св-вами антагонистов. США, Neurocrine Biosciences Inc., San Diego, CA 92121
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РАЗРАБОТКА АНТАГОНИСТОВ
ПРОГРАММА

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.38

    Graham, Margaret E.
    Effects of calcium channel antagonists on calcium entry and glutamate release from cultured rat cerebellar granule cells [Text] / Margaret E. Graham, Robert D. Burgoyne // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2517-2524 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние антагонистов кальциевых каналов на вхождение кальция и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: Провели фармакологический анализ подтипов Ca{2+}-каналов, вовлеченных в индуцированные К{+}-деполяризацией повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка 7-8-дневных крыс. 'омега'-Конотоксин-GVIA слабо влияет как на индуцированное деполяризацией повышение конц-ии Ca[i], так и на высвобождение глутамата, что исключает участие в этих процессах каналов N-типа. Ингибитор каналов L-типа нифедипин подавляет оба ответа на деполяризацию. 'омега'-Конотоксин-MVIIC и 'омега'-агатоксин подавляют вызванные деполяризацией высвобождение глутамата и трансзиентное повышение конц-ии Ca[i], но не фазу устойчивого повышения конц-ии Ca[i]. При этом 'омега'-конотоксин-MVIIC не усиливает действие нифедипина на деполяризованные клетки, что указывает на перекрывающуюся чувствительность клеток к этим антагонистам. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ
ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.200

    Graham, Margaret E.
    Effects of calcium channel antagonists on calcium entry and glutamate release from cultured rat cerebellar granule cells [Text] / Margaret E. Graham, Robert D. Burgoyne // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2517-2524 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние антагонистов кальциевых каналов на вхождение кальция и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: Провели фармакологический анализ подтипов Ca{2+}-каналов, вовлеченных в индуцированные К{+}-деполяризацией повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка 7-8-дневных крыс. 'омега'-Конотоксин-GVIA слабо влияет как на индуцированное деполяризацией повышение конц-ии Ca[i], так и на высвобождение глутамата, что исключает участие в этих процессах каналов N-типа. Ингибитор каналов L-типа нифедипин подавляет оба ответа на деполяризацию. 'омега'-Конотоксин-MVIIC и 'омега'-агатоксин подавляют вызванные деполяризацией высвобождение глутамата и трансзиентное повышение конц-ии Ca[i], но не фазу устойчивого повышения конц-ии Ca[i]. При этом 'омега'-конотоксин-MVIIC не усиливает действие нифедипина на деполяризованные клетки, что указывает на перекрывающуюся чувствительность клеток к этим антагонистам. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ
ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.289

    Graham, Margaret E.
    Effects of calcium channel antagonists on calcium entry and glutamate release from cultured rat cerebellar granule cells [Text] / Margaret E. Graham, Robert D. Burgoyne // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2517-2524 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние антагонистов кальциевых каналов на вхождение кальция и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: Провели фармакологический анализ подтипов Ca{2+}-каналов, вовлеченных в индуцированные К{+}-деполяризацией повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и высвобождение глутамата в культивируемых зернистых клетках мозжечка 7-8-дневных крыс. 'омега'-Конотоксин-GVIA слабо влияет как на индуцированное деполяризацией повышение конц-ии Ca[i], так и на высвобождение глутамата, что исключает участие в этих процессах каналов N-типа. Ингибитор каналов L-типа нифедипин подавляет оба ответа на деполяризацию. 'омега'-Конотоксин-MVIIC и 'омега'-агатоксин подавляют вызванные деполяризацией высвобождение глутамата и трансзиентное повышение конц-ии Ca[i], но не фазу устойчивого повышения конц-ии Ca[i]. При этом 'омега'-конотоксин-MVIIC не усиливает действие нифедипина на деполяризованные клетки, что указывает на перекрывающуюся чувствительность клеток к этим антагонистам. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ
ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgoyne, Robert D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.187

   
    Suppression of rhythmic discharges of medullary neurones in organotypic cultures of new-born rats by calcium antagonists [Text] / D. Bingmann [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 199, N 3. - P187-190 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подавление антагонистами кальция ритмического опустошения медуллярных нейронов в органотипических культурах новорожденных крыс
Аннотация: В органотипической культуре мозга 6-дневных крыс обнаружили спонтанную периодическую биоэлектрическую активность (БА), выражающуюся в появлении деполяризующей волны потенциалов действия. Добавление в культуру антагонистов кальциевых каналов флунаризина или верапамила обратимо подавляет эту ритмическую БА и снижает ответы нейронов на CO[2] в течение 30-60 мин. При снижении конц-ии Ca{2+} в среде ритмическая БА становится нестабильной, но восстанавливается при увеличении конц-ии CO[2], хотя возбуждающая активность последнего заметно снижается. Обсуждают роль трансмембранного транспорта Ca{2+} в контроле БА нейронов. Германия, Inst. Physiol., Universitatklinicum Essen, 45122 Essen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bingmann, D.; Baker, R.E.; Ballantyne, D.; Jones, D.; Widman, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.337

   
    Synthesis and in vitro acitivties of NK-1 antgonists derived from L-tryptophan [Text] / Giuseppe Caliendo [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 10. - P589-593 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и активность in vitro антагонистов рецепторов NK-1, полученных из L-триптофана
Аннотация: Описан синтез ряда производных 3,5-бис(трифторметил)бензилового эфира N-ацетил-L-триптофана. В опытах на изолированных подвздошной кишке морской свинки, толстой кишке крысы и сегментах воротной вены крысы, содержащих NK-1, NK-2 и NK-3 рецепторы тахикининов, показано, что значения pA[2] синтезированных соединений составляли 4,1-7, 4,2-5,9 и 4,4-5,2, соотв. Обсуждена связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных производных L-триптофана. Италия, Univ. "Federico II", 80131 Napoli. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА-1
СИНТЕЗ АНТАГОНИСТОВ
L-ТРИПТОФАН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Caliendo, Giuseppe; Fiorino, Ferdinando; Grieco, Paolo; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo; Calignano, Antonio; Mancuso, Franca; Albrizio, Stefania

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.202

   
    Synthesis and in vitro acitivties of NK-1 antgonists derived from L-tryptophan [Text] / Giuseppe Caliendo [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 10. - P589-593 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и активность in vitro антагонистов рецепторов NK-1, полученных из L-триптофана
Аннотация: Описан синтез ряда производных 3,5-бис(трифторметил)бензилового эфира N-ацетил-L-триптофана. В опытах на изолированных подвздошной кишке морской свинки, толстой кишке крысы и сегментах воротной вены крысы, содержащих NK-1, NK-2 и NK-3 рецепторы тахикининов, показано, что значения pA[2] синтезированных соединений составляли 4,1-7, 4,2-5,9 и 4,4-5,2, соотв. Обсуждена связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных производных L-триптофана. Италия, Univ. "Federico II", 80131 Napoli. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА-1
СИНТЕЗ АНТАГОНИСТОВ
L-ТРИПТОФАН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Caliendo, Giuseppe; Fiorino, Ferdinando; Grieco, Paolo; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo; Calignano, Antonio; Mancuso, Franca; Albrizio, Stefania

17.
Заявка 2735371 Франция, МКИ A61K 49/00.

    Demarchez, Michel.
    Precede pour identifier des composes antagonistes des recepterus rars [Текст] / Michel Demarchez, Andre Jomard ; Centre International de Recherches Dermatologiques GACDERMA. - № 9507302 ; Заявл. 19.06.1995 ; Опубл. 20.12.1996
Перевод заглавия: Метод идентификации антагонистов рецепторов ретиноевой кислоты
Аннотация: Предлагаются методы использования культур клеток (тератокарцинома мышей и др.) для идентификации лигандов рецепторов ретиноевой к-ты. Франция, Centre International de Recherches Dermatologiques GALDERMA
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jomard, Andre; Centre International de Recherches Dermatologiques GACDERMA
Свободных экз. нет
18.
Заявка 2735371 Франция, МКИ A61K 49/00.

    Demarchez, Michel.
    Precede pour identifier des composes antagonistes des recepterus rars [Текст] / Michel Demarchez, Andre Jomard ; Centre International de Recherches Dermatologiques GACDERMA. - № 9507302 ; Заявл. 19.06.1995 ; Опубл. 20.12.1996
Перевод заглавия: Метод идентификации антагонистов рецепторов ретиноевой кислоты
Аннотация: Предлагаются методы использования культур клеток (тератокарцинома мышей и др.) для идентификации лигандов рецепторов ретиноевой к-ты. Франция, Centre International de Recherches Dermatologiques GALDERMA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АНТАГОНИСТОВ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jomard, Andre; Centre International de Recherches Dermatologiques GACDERMA
Свободных экз. нет
19.
Патент 5882858 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Dalla-Favera, Riccardo.
    Cloning and uses of the genetic licus BCL-6 [Текст] / Riccardo Dalla-Favera, Raju S. K. Chaganti ; The Trustess of Columbia University in the City of New York; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research. - № 553541 ; Заявл. 09.07.1994 ; Опубл. 16.05.1999
Перевод заглавия: Клонирование и использование генетического локуса BCL-6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ГЕН BCL-6
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДЕТЕКЦИЯ ПЕРЕСТРОЕК В ГЕНЕ BCL-6
ДИАГНОСТИКУМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СКРИНИНГ АНТАГОНИСТОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chaganti, Raju S.K.; The Trustess of Columbia University in the City of New York; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.04-04В5.181

    Мелентьев, А. И.
    Влияние метаболитов бацилл-антагонистов на прорастание спор и развитие грибов-возбудителей обыкновенной корневой гнили [Текст] / А. И. Мелентьев, Н. Ф. Галимзянова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 353-357 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовали особенности воздействия метаболитов бацилл-антагонистов двух различных таксономических групп, Bacillus subtilis и Bacillus polymyxa, на прорастание спор и развитие мицелия фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana, Fusarium avenaceum, F. culmorum и F. solani. При действии метаболитов, образуемых бактериями группы Bacillus subtilis, наблюдается образование сферопластов на кончиках растущих гиф и последующий их лизис. Действие метаболитов группы B. polymyxa вызывает необратимые нарушения в строении цитоскелета формирующегося мицелия грибов. Отмеченные различия, по-видимому, обусловлены природой и механизмом действия антибиотических веществ, характерных для каждой таксономической группы бацилл. Россия, Ин-т биол. Уфимского НЦ РАН, Уфа, 450054. Библ. 12
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРИБЫ-ВОЗБУДИТЕЛИ ОБЫКНОВЕННОЙ КОРНЕВОЙ ГНИЛИ
ПРОРАСТАНИЕ СПОР
РАЗВИТИЕ
БАКТЕРИИ
МЕТАБОЛИТЫ БАЦИЛЛ-АНТАГОНИСТОВ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Галимзянова, Н.Ф.
 1-20    21-40   41-49 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)