СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНГИОТЕНЗИНОГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 174
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.018

Sexual dimorphism of urine angiotensinogen excretion in the rat [Text] / Ermin Wang [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 4. - P243-250 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Половые различия экскреции ангиотензиногена с мочой у крыс
Аннотация: У крыс-оо с 5-й по 7-ю нед. жизни суточная экскреция ангриотензиногена (I) с мочой усиливалась в 4 раза, тогда как у крыс-оо или у кастрированных оо в том же возрастном промежутке изменений экскреции I не происходило. В плазме концентрация I у крыс-оо и оо различного возраста была практически одинаковой. Через 4 недели после кастрации взрослых крыс-оо экскреция I с мочой ослабевала. Введение кастрированным оо 17'альфа'-метилтестостерона в течение 3 недель усиливало экскрецию I в 3 раза и стимулировало экспрессию мРНК I в почечной ткани в 2 раза. Содержание мРНК I в почках у интактных взрослых крыс-оо было выше, чем у крыс-оо или у кастрированных оо (содержание мРНК I в печени у всех животных было практически одинаковым). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Ikawadanicho, Kobe 651-21.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
АНДРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ermin; Yayama, Katsutoshi; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.267

Mann, I.
Renin-angiotensin-system und Blutdruckregulation [Text] / I. Mann // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 27. - S965-966 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Ренин-ангиотензиновая система и регуляция артериального давления
Аннотация: Ренин как высокомолекулярный предшественник - проренин образуется в почках и др. органах. Энзиматическая функция ренина заключается в высвобождении декапептидов ангиотензина (АГТ) из белка-ангиотензиногена, образующегося, гл. обр., в печени и др. органах. Изложены биохимические пути образования АГТ, результаты исследований по изучению его рецепторов, механизмы сосудистых влияний АГТ II. Эксперименты на животных показали, что длительное прессорное воздействие ренин-АГТ системы играет большую роль во многих явлениях. Описываются энзиматические механизмы при реноваскулярной гипертензии, . прессорные эффекты АГТ II на клетки сердца и сосудов, а также роль АГТ II в секреции альдостерона и в регуляции АД.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
ПРОРЕНИН
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АЛЬДОСТЕРОН
ПРЕССОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.072

Sernia, C.
A novel inhibitory role for glucocorticoids in the secretion of angiotensinogen by С6 glioma cells [Text] / C. Sernia, W. G. Thomas // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1296-1301 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новая ингибиторная роль глюкокортикоидов в секреции ангиотензиногена клетками глиомы C6
Аннотация: Культивируемые клетки глиомы крысы С6 секретируют ангиотензиноген (АТГ) со скоростью 4 нг/10{6} клеток/24 ч. Скорость секреции АТГ не изменяется тироксином, эстрадиолом, ангиотензином II, СТГ и простагландинами, а также при повышении внутриклеточной конц-ии цАМФ. Дексаметазон (ДМ; 10{-}{6} M) снижает скорость секреции АТГ до 1,8 нг/10{6} клеток/24 ч. В клетках гепатомы крыс Н4 скорость секреции АТГ составляет 142 нг/10{6} клеток/24 ч и увеличивается в 4 раза под влиянием ДМ. И стимулирующее (Н4) и ингибирующее (С6) действие ДМ на секрецию АТГ оказывается дозозависимым. Ингибирующее действие ДМ на секрецию АТГ в клетках С6 имимитируется чистым глюкокортикоидным агонистом RU28362. Ингибирующее действие ДМ отменяется дибутирил-цАМФ и 'бета'-адренергическим агонистом изопротеренолом. Авт. считают, что ингибирующее действие глюкокортикоидов на секрецию АТГ клетками С6 связано с нарушением цАМФзависимого сигнального пути. Австралия, Neuroendocrine Lab., Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ С6

Доп.точки доступа:
Thomas, W.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.160

Sernia, C.
A novel inhibitory role for glucocorticoids in the secretion of angiotensinogen by C6 glioma cells [Text] / C. Sernia, W. G. Thomas // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1296-1301 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новая ингибиторная роль глюкокортикоидов в секреции ангиотензиногена клетками глиомы С6
Аннотация: Культивируемые клетки глиомы крысы С6 секретируют ангиотензиноген (АТГ) со скоростью 4 нг/10{6} клеток/24 ч. Скорость секреции АТГ не изменяется тироксином, эстрадиолом, ангиотензином II, соматотропином и простагландинами, а также при повышении внутриклеточной конц-ии цАМФ. Дексаметазон (ДМ; 10{-}{6} М) снижает скорость секреции АТГ до 1,8 нг/10{6} клеток/24 ч. В клетках гепатомы крыс Н4 скорость секреции АТГ составляет 142 нг/ /10{6} клеток/24 ч и увеличивается в 4 раза под влиянием ДМ. И стимулирующее (Н4) и ингибирующее (С6) действие ДМ на секрецию АТГ оказывается дозозависимым. Ингибирующее действие ДМ на секрецию АТГ в клетках С6 имитируется чистым глюкокортикоидным агонистом RU28362. Ингибирующее действие ДМ отменяется дибутирил-цАМФ и 'бета'-адренергическим агонистом изопротеренолом. Авт. считают, что ингибирующее действие глюкокортикоидов на секрецию АТГ клетками С6 связано с нарушением цАМФ-зависимого сигнального пути. Австралия, Neuroendocrine Lab., Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЛИОМА С6

Доп.точки доступа:
Thomas, W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.341

Sernia, Conrad.
A novel inhibitory role for glucocorticoids in the secretion of angiotensinogen by C6 glioma cells [Text] / Conrad Sernia, Walter G. Thomas // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1296-1301 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новая ингибиторная роль глюкокортикоидов в секреции ангиотензиногена клетками глиомы C6
Аннотация: Культивируемые клетки глиомы крысы C6 секретируют ангиотензиноген (АТГ) со скоростью 4 нг/10{6} клеток/24 ч. Скорость секреции АТГ не изменяется тироксином, эстрадиолом, ангиотензином II, соматотропином и простагландинами, а также при повышении внутриклеточной конц-ии цАМФ. Дексаметазон (ДМ; 10{-6} М) снижает скорость секреции АТГ до 1,8 нг/10{6} клеток/24 ч. В клетках гепатомы крыс H4 скорость секреции АТГ составляет 142 нг/10{6} клеток/24 ч и увеличивается в 4 раза под влиянием ДМ. И стимулирующее (H4), и ингибирующее (C6) действие ДМ на секрецию АТГ оказывается дозозависимым. Ингибирующее действие ДМ на секрецию АТГ в клетках С6 имитируется чистым глюкокортикоидным агонистом RU28362. Ингибирующее действие ДМ отменяется дибутирил-цАМФ и 'бета'-адренергическим агонистом изопротеренолом. Авт. считают, что ингибирующее действие глюкокортикоидов на секрецию АТГ клетками С6 связано с нарушением цАМФ-зависимого сигнального пути. Австралия, Neuroendocrine Lab., Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
КЛЕТКИ C6
ИНГИБИРОВАНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ

Доп.точки доступа:
Thomas, Walter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.305

Generation of angiotensin I and II in the isolated rat heart [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / L. M.de Lannoy [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Образование ангиотензина I и II в изолированном сердце крысы

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АНГИОТЕНЗИН
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
РЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lannoy, L.M.de; Danser, A.H.J; Bouhuizen, A.M.B.; Schoemaker, P.G.; Saxena, P.R.; Schalekamp, M.A.D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.293

De, Mello Walmor C.
Influence of intracellular renin on heart cell communication [Text] / Mello Walmor C. De // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1172-1177 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Влияние внутриклеточного ренина на коммуникацию сердечных клеток
Аннотация: The influence of intracellular renin and angiotensinogen on the control of cell-to-cell communication in heart muscle was investigated in cell pairs isolated from adult rat ventricle. Junctional conductance was measured with two separated voltage-clamp circuits. Intracellular dialysis of renin (0.2 pmol/L) caused a decrease in junctional conductance of 29'+-'3.8% ('+-'SEM, P.05) in 7 minutes. The effect of renin on junctional conductance seems to be mainly due to the synthesis of Ang II because enalaprilat (10{-9} mol/L) dialyzed into the cell caused an appreciable reduction in the effect of renin. The intracellular administration of renin (0.2 pmol/L) plus angiotensinogen (0.4 pmol/L) produced a faster and stronger fall in junctional conductance (84.3'+-'1.35%, P.05), and the effect was greatly reduced by enalaprilat. The effects of both renin and angiotensinogen on junctional conductance were not related to a fall in surface cell membrane resistance or a change in series resistance. США, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Univ. of Puerto Rico, PO Box 5067, San Juan, PR 00936-5067. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОММУНИКАЦИЯ
МИОЦИТЫ
РЕНИН
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.178

Angiotensinogen antisense oligonucleotides: Effects of fluid intake in response to central and peripheral challenges [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / P. Sinnayah [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P17 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Ангиотензиногеновые античувствительные олигонуклеотиды: влияние на поглощение жидкости в ответ на центральные и периферические введения
Аннотация: Наркотизированным крысам имплантировались зондовые трубки в боковые желудочки мозга. В желудочки вводили мРНК фосфоротиоата 5'-ангиотензиногена, окруженную трансляционным начальным кодоном (18 оснований) или беспорядочную случайную олигонуклеотидную последовательность (контроль) в кол-ве 0,5 мкг/5 мкл за 24 и 4 ч до введения вызывающего жажду стимула. Вызывающими жажду стимулами были: внутри желудочков мозга (ВЖМ) - ренин (1 мЕ/2 мкл), ангиотензин II (10 нг/2 мкл), карбахол (625 нг/2 мкл), п/к - изопротеренол (50 мкг/кг), в/б - гипертонический солевой р-р (0,4 М, 1 мл/100 г), лишение воды (24 ч) и полиэтиленгликоль (20 мл/кг, в/б). Поглощение воды измерялось в час. Античувствительное лечение значительно снижало питье (на 50%) в ответ на ВЖМ введение ренина (P0,05, n

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АНТИЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sinnayah, P.; Haralambidis, J.; McKinley, M.J.; Coghlan, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.541

Effects of human renin in the vasculature of rats transgenic for human angiotensinogen [Text] / Dominik N. Muller [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P272-278 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Действия ренина человека на сосудистую систему трансгенных крыс с [экспрессией] ангиотензиногена человека
Аннотация: Изучено расщепление ангиотензиногена человека на ангиотензин I (AI) ренином человек и его ингибирование ингибитором ренина человека в изолированном перфузированном препарате задних конечностей трансгенных крыс. При перфузии выделялся ангиотензиноген человека, уровень к-рого снижался от 19,4 до 11,8 пмоль/мл за 45 мин. После введения ренина человека в дозах 3, 10 и 30 нг/мл перфузата за 15 мин выделение АI увеличивалось от неопределяемого уровня до 31,9'+-'3,3; 147,1'+-'26,2 и 206,4'+-'17,1 фмоль/мл, соотв., через 9 минут. Делается вывод, что ренин действует на ангиотензиноген в стенке сосуда. Расщепление зависит от ренина, а не от др. лизосомных протеаз. Германия, Franz Volhard Clinic, Wiltberg Strasse 50, 13122, Berlin. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АНГИОТЕНЗИН I
РЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, Dominik N.; Hilgers, Karl F.; Bohlender, Jurgen; Lippoldt, Andrea; Wagner, Jurgen; Fischli, Walger; Ganten, Detlev; Mann, Johannes F.E.; Luft, Friedrich C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.438

Angiotensinogen synthesis in the liver is independent of physiological estrogen levels [Text] / Ermin Wang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P122-125 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез ангиотензиногена в печени независим от физиологического уровня эстрогенов
Аннотация: We determined the physiological importance of endogenous estrogen in the regulation of angiotensinogen synthesis in the liver. The plasma levels of angiotensinogen and hepatic levels of angiotensinogen mRNA were studied in the rat in comparison to those of T-kininogen, a plasma protein whose synthesis in the liver is primarily estrogen-dependent. Plasma levels of T-kininogen and hepatic levels of T-kininogen mRNA were 3- and 2-fold higher in adult females, respectively, than in adult males, whereas there were no sex differences in levels of either plasma angiotensinogen or hepatic angiotensinogen mRNA. Ovariectomy in female rats abolished the sex differences in the levels of plasma T-kininogen and hepatic T-kininogen mRNA, but it did not affect those of plasma angiotensinogen and hepatic angiotensinogen mRNA. These results suggest that, in contrast to T-kininogen, angiotensinogen synthesis in the liver is unlikely to be controlled by endogenous levels of estrogen

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ermin; Takano, Masaoki; Okamoto, Takayoshi; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.496

Ballegaard, Martin.
A reliable method to estimate the association constant for a monoclonal antibody and a protein antigen by enzyme linked immunosorbent assay, ELISA [Text] / Martin Ballegaard, Axel Hunding, Inger Rubin // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P123-126 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Надежный метод оценки константы ассоциации для мононоклональных антител и белкового антигена в твердофазном иммуноферментном методе
Аннотация: The association constant K[a] for mouse monoclonal antibody raised against human angiotensinogen was calculated using a mathematical model, SAMI. K[1] represents the equilibrium constant for the binding of antibody to the solid phase with antigen previously absorbed. K[2] represents the interaction between antibody and antigen in solution (Ag+Ab=AgAb). K[3] represents binding to the antigen absorbed on the solid phase by an antigen-antibody complex. K[4] represents the second binding of the antigen to the antigen-antibody complex (AgAb+AgAb=(Ag)2Ab). The model unveils cooperativity for the first (K[1] and K[2]) and second (K[3] and K[4]) binding of antigen to antibody. The model gives the association constant in a high affinity interaction between antigen and antibody. Дания, Dep. A, Inst. Med. Biochem. and Genetics, Panum Inst. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНОМ
ВЫЧИСЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ АССОЦИАЦИИ
МЕТОД
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ SAMI

Доп.точки доступа:
Hunding, Axel; Rubin, Inger

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.397

Darby, Ian A.
In situ hybridization and immunohistochemistry of renal angiotensinogen in neonatal and adult rat kidneys [Text] / Ian A. Darby, Conrad Sernia // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 281, N 2. - P197-206 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Выявление почечного ангиотензиногена в почках новорожденных и взрослых крыс методом гибридизации in situ и иммуногистохимически
Аннотация: Иммуногистохимически при световой микроскопии выявили наличие ангиотензиногена (Ан) в проксимальных извитых канальцах (Кн) коркового вещества почки крысы и в меньшей степени - в прямых проксимальных Кн наружной полоски мозгового вещества. У новорожденных крыс интенсивность окрашивания на Ан была значительно больше, чем у взрослых крыс. У них же Ан определялся также в мезангиальных клетках клубочков и в сосудах мозгового вещества. При исследовании почек эмбрионов Ан начинал выявляться с 18-го дня развития плода. Методом гибридизации in situ выявили наличие мРНК Ан в проксимальных извитых Кн. При электронно-микроскопическом иммунохимическом исследовании у взрослых крыс окрашивалось небольшое кол-во электроноплотных структур вблизи апикальной мембраны эпителия проксимальных извитых Кн, а у новорожденных крыс Ан выявлялся по всей поверхности эпителиальных клеток проксимальных Кн. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville, Vic. 3052

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ОНТОГЕНЕЗ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sernia, Conrad

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.589

Effects of human renin in isolated blood vessels of rats transgenic for human angiotensinogen [Text] : [Vortr.] 18 Tag. Wiss. Sek. Dtsch Liga Bekampf. Hohen Blutdruck., Munster, 24-26 Nov., 1994 / D. N. Muller [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 8. - P417-418 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Влияние ренина человека на изолированные кровеносные сосуды крыс, трансгенных по ангиотензиногену человека
Аннотация: Динамика конц-ии ренина и ангиотензина I (Анг I) после прекращения инфузии ренина свидетельствовала о захвате ренина сосудистой тканью. Ренин в венозном перфузате резко снижался до порога определения в течение 5-10 мин, но уровни Анг I не изменялись по крайней мере 30 мин. Это различие наблюдалось при 2 различных дозах ренина. Очевидно, этот фермент был еще активным в стенке сосудов, несмотря на его отсутствие в перфузате. Делается вывод, что какой бы механизм ни способствовал захвату ренина стенкой сосуда, фермент сохраняется в ткани таким образом, к-рый позволяет ему расщеплять локальный ангиотензиноген. Вновь образовавшийся Анг I эффективно превращается в Анг II местным ангиотензин-превращающим ферментом, приводя к сужению сосудов. Т. обр., захват ренина может быть важным механизмом увеличения Анг-зависимого тонуса или роста сосудов, независимо от механизма захвата. Германия, Franz-Valhard-Klinik, Berlin. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕНИН
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН ЧЕЛОВЕКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, D.N.; Hilgers, K.F.; Bohlender, J.; Lippoldt, A.; Wagner, J.; Ganten, D.; Mann, J.F.; Luft, F.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.740

Antisense inhibition of hypertension in the spontaneously hypertensive rat [Text] / Donna Wielbo [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P314-319 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Антисмысловое подавление гипертензии у спонтанно гипертензивной крысы
Аннотация: Phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotide (ASODN) targeted to angiotensinogen mRNA was administered intracerebroventricularly in spontaneously hypertensive rats to test whether angiotensinogen reduction would lower their hypertensive blood pressures. The ASODN lowers hypertensive blood pressures to normotensive levels in spontaneously hypertensive rats; sense oligodeoxynucleotide had no effect. Administration of phosphorothioated ASODN produced a prolonged duration of lowered blood pressure. Injections of ASODN at the same dose that decreased hypertension when administered centrally did not result in blood pressure decreases when administered intra-arterially. Furthermore, angiotensinogen production was decreased in the brain stem and significantly decreased in the hypothalamus of the ASODN-treated rats (P.05), supporting the concept of centrally mediated regulation of hypertension by an overactive brain angiotensin system. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
МРНК
ПОДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wielbo, Donna; Sernia, Conrad; Gyurko, Robert; Phillips, M.Ian

15.

Патент 5374525 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Methods to determine predisposition to hypertension and association of variant angiotensinogen gene and hypertension [Текст] / Jean-Marc Lalouel [и др.] ; University of Utah Research Foundation. - № 952442 ; Заявл. 30.09.1992 ; Опубл. 20.12.1995
Перевод заглавия: Методы определения предрасположения к гипертензии и связь варианта гена ангиотензиногена и гипертензии
Аннотация: Раскрыта связь молекулярных вариантов гена ангиотензина с гипертензией у человека. Определение этой связи позволяет скринировать людей для идентификации тех, у к-рых имеется предрасположение к повышенному артериальному давлению. Библ. 84

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЫ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalouel, Jean-Marc; Jeunemaitre, Xavier; Lifton, Richard P.; Soubrier, Florant; Kotelevtsev, Youri; Corval, Pierre; University of Utah Research Foundation
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.520

Human renin-dependent hypertension in rats transgenic for human angiotensinogen [Text] : [Pap.] 49th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., New Orleans, La, Sept. 16-22, 1995 / Jurgen Bohlender [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P535-540 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Человеческая ренин-зависимая гипертензия у крыс, трансгенных по ангиотензиногену человека
Аннотация: Впервые исследовано ренин-ангиотензиновая система у крыс, трансгенных по человеческому ангиотензиногену. С помощью ренина человека и мыши, трансгенного человеческого ангиотензиногена и ингибитора ренина человека Ro 42-5892 определены специфические для человека и крысы конц-ии ангиотензиногена плазмы, активность и конц-ия ренина. Затем были изучены крысы, трансгенные по ангиотензиногену человека, путем инфузирования рекомбинантного ренина человека более 10 дней (50 нг/ч) осмотическими мини-насосами. Во время инфузии человеческого ренина АД возрастало до 200/150 мм рт. ст. До инфузии ангиотензиноген человека был в 100 раз выше, чем ангиотензиноген крысы (141'+-'73 по сравнению с 1,2'+-'0,16 мкг ангиотензина I/мл). Сделан вывод, что эти трансгенные крысы представляют собой новую модель человеческой ренин-зависимой гипертензии. Германия, Max Delbruck Center for Molecular Medicine, Franz Gross House, Wiltbergtrasse 50, 13122 Berlin-Buch. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОДЕЛИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН ЧЕЛОВЕКА
РЕНИН ЧЕЛОВЕКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bohlender, Jurgen; Menard, Joel; Wagner, Jurgen; Luft, Friedrich C.; Ganten, Detlev

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.221

Angiotensinogen-like epitopes are present in the CNS of Aplysia californica and co-localize with urotensin I- and urotensin II-like immunoreactivities in the cerebral ganglia [Text] / G. C. Gonzalez [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 3. - P541-544 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: В центральной нервной системе Aplysia californica ангиотензиноген-подобные эпитопы колокализованы с иммунореактивностями, сходными с уротензином I и уротензином II в церебральных ганглиях
Аннотация: Нейроны с иммунореактивностью ангиотензиногена иммуногистохимически обнаружены в кластере F церебральных ганглиев Aplysia в виде волокон с бусинами в нейропиле и в комиссурах; нейросекреторный материал выявлен в периневральном пространстве супралабиального нерва. На соседних срезах показана ко-локализация иммунореактивности ангиотензиногена, уротензинов I и II в одних и тех же клетках кластера F. При жидкофазной иммуноадсорбции показано, что в антисыворотке к ангиотензиногену гашение иммунологического окрашивания обеспечивает ангиотензиноген человека или свиньи, но не уротензины. Гашение окрашивания на уротензины достигается уротензином I гукучана Catatomus commersoni и уротензином II бычка Gillichtys mirabilis, но не ангиотензиногеном. Канада, Neurosci. Res. Croup, Fac. Med., Univ. Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ГАНГЛИИ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
УРОТЕНЗИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
APLYSIA CALIFORNICA

Доп.точки доступа:
Gonzalez, G.C.; Roger, I.; Gonzalez, E.; Martinez-Padron, M.; Moore, G.J.; Lukowiak, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.410

Экспрессия c-fos мРНК, вызванная перегрузкой давлением левого желудочка [Text] / Ding-Ding Tan [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1996. - Vol. 48, N 1. - С. 65-69 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: В опытах на крысах с констрикцией брюшной аорты изучали влияние перегрузки давлением левого желудочка на протоонкоген c-fos. Обнаружено, что указанное воздействие вызывало существенное повышение уровня c-fos. Этот эффект в значительной степени ослаблялся ингибитором ангиотензин-превращающего фермента каптоприлом. При перегрузке давлением уровень мРНК ангиотензиногена был повышен. Т. обр., ангиотензин II способствует повышению уровня c-fos при перегрузке давлением. КНР, Lab. of Receptor, Sun Yat-Sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Ding-Ding; Zhong, Chun-Ning; Chen, Wei-Hong; Pan, Jing-Yun; Hu, Ben-Rong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.194

Elevated des-angi-angiotensinogen levels by nephrectomy and adrenalectomy [Text] / Ulrich Hilgenfeldt [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1996. - Vol. 18, N 5. - P675-689 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Повышение уровней дез-анги-ангиотензиногена нефрэктомией и адреналэктомией
Аннотация: Исследована динамика уровней ангиотензиногена (аогена) и метаболита аогена дез-анги-аогена в плазме нефрэктомированных крыс с надпочечниками и без них в течение 24 ч. После нефрэктомии уровни аогена в плазме повышаются в 5 раз за следующие 24 ч. Это повышение значительно ниже после ложной нефрэктомии (в 3,7 раз, Р0,05) и при удалении почек без декапсуляции (в 2,4 раза, Р0,05). Небольшое и кратковременное повышение происходит после нефрэктомии плюс адреналэктомия (в 1,6 раз через 8 ч, Р0,005). После одной адреналэктомии уровни аогена сокращаются до 38% контрольных величин через 24 ч. Уровни дез-анги-аогена увеличиваются в 2,1-3,7 раза через 24 ч после различных нефрэктомических процедур. Предположено, что после нефрэктомии уровни дез-анги-аогена в плазме могут быть использованы для оценки кол-ва образованного ангиотензина. Германия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Heidelberg D-69120. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
НЕФРЭКТОМИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hilgenfeldt, Ulrich; Schwind, Sylvia; Muley, Thomas; Rubin, Inger

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.541

Inhibition of hypertension by peripheral administration of antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Donna Wielbo [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P147-151 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ингибирование гипертензии периферическим введением антисмысловых олигодезоксинуклеотидов
Аннотация: Вводили инкапсулированные в липосомах антисмысловые олигодезоксинуклеотиды (АСОДН), нацеленные на мРНК ангиотензиногена (АТГ), спонтанно гипертензивным крысам для определения, снизит ли уменьшение АТГ повышенное АД и для определения роли периферического АТГ в модуляции гипертензии. С помощью методики трансляции in vitro исследована специфичность антисмысловой последовательности. Избранная последовательность снижала продукцию АТГ in vitro, позволив отличить специфические эффекты от неспецифических. В/а введение инкапсулированных в липосомах АСОДН значительно снижало гипертензивное АД до нормотензивных величин по сравнению с контролем (P=0,013). Эти данные были подтверждены биохимическими изменениями, вызванными обработкой АСОДН. Показано, что периферический АТГ играет роль в поддержании гипертензивного АД в этой модели гипертензии и что периферическое введение антисмысловых молекул возможно при механизмах доставки к органам-мишеням. США, Dep. of Pharmaceutics, J. Hills Miller Center, Univ. of Florida, Gainesville. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ЛИПОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wielbo, Donna; Simon, Amy; Phillips, M.Ian; Toffolo, Shawn

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска