Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНГИОПОЭТИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.05-04М2.321

    Peters, Kevin G.
    Vascular endothelial growth factor and the angiopoietins. Working together to build a better blood vessel [Text] / Kevin G. Peters // Circ. Res. - 1998. - Vol. 83, N 3. - P342-343 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Совместное действие фактора роста сосудистого эндотелия и ангиопоэтинов в совершенствовании системы кровеносных сосудов
Аннотация: Обзор. До недавнего времени внимание исследователей, изучающих механизмы ангиогенеза, было сосредоточено преимущественно на таких факторах роста полипептидной природы, как фактор роста фибробластов и фактор роста сосудистого эндотелия, оказывающих митогенное действие на эндотелиоциты in vitro и вызывающих ангиогенную р-цию in vivo. Новое семейство эндотелиальных факторов роста представляют собой в настоящее время ангиопоэтины Ang-1 и Ang-2, функционирующие в качестве лигандов специфической эндотелиальной рецепторной тирозинкиназы Tie-2. Эти ангиопоэтины митогенной активностью не обладают, но in vitro они могут стимулировать прорастание эндотелиоцитов, причем Ang-2, по-видимому, может блокировать оказываемую Ang-1 активацию Tie-2. В опытах на трансгенных мышах подавление активности Tie-2 или Ang-1 сопровождается гибелью эмбрионов на ранних стадиях их развития вследствие несовместимого с жизнью дефекта развития сосудистой системы (сокращение кол-ва эндотелиоцитов, ограничение процесса ветвления сосудов, недостаточная функциональная мобилизация перицитов и миоцитов). Представлены сведения, касающиеся результатов иных экспериментальных исследований, связанных с изучением ангиопоэтинов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.546

    Chen, Wei.
    Современные достижения [в изучении] структуры и функций семейства ангиопоэтинов [Text] / Wei Chen, Xiao-bing Fu, Zhi-yong Sheng // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2002. - Vol. 18, N 9. - С. 1157-1161 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Обзор. Представлены данные о белковой структуре различных ангиопоэтинов (АП), их распределение и биологической активности. Рассмотрены функциональные возможности отдельных АП. Обсуждается клиническое значение АП при заживлении сосудов и аномалиях развития сосудистого русла
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОПОЭЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Xiao-bing; Sheng, Zhi-yong

3.
Патент 6455035 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/18.

   
    Angiopoietins and methods of use thereof [Текст] / Shitra Suri [и др.] ; Regeneron Pharmaceuticals, Inc. - № 09/286033 ; Заявл. 05.04.1999 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Ангиопоэтины и способы их применения
Аннотация: Для понижения проницаемости гемато-паренхиматозного барьера и прекращения пропотевания плазмы крови через сосудистую стенку у млекопитающих применяют ангиопоэтин-1 или фрагмент макромолекулы данного белка в качестве активатора специфических для сосудистого эндотелия рецепторов типа Tie2. В этих же целях применяют инактиватор ангиотензина-2 (Ang-2) в виде нейтрализующих его анти-Ang-2-антител
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЕМАТО-ПАРЕНХИМАТОЗНЫЙ БАРЬЕР
АНГИОПОЭТИНЫ

Доп.точки доступа:
Suri, Shitra; Thurston, Gavin; McDonald, Donald; Yancopoulos, George D.; Regeneron Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.165

   
    Vessel cooption, regression, and growth in tumors mediated by angiopoietins and VEGF [Text] / J. Holash [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5422. - P1994-1998 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Кооптирование, регрессия и рост сосудов в опухолях, опосредованные ангиопоэтинами и фактором роста эндотелия сосудов
Аннотация: В противоположность распространенному представлению о том, что большинство опухолей (Оп) и метастазов возникает как безсосудистые массы, в докладе представлены доказательства роста ряда Оп при кооптировании сосудов хозяина. Эти кооптированные сосуды хозяина не подвергаются сразу ангиогенезу, но вместо этого регрессируют, приводя к образованию вторично безсосудистой Оп и вызывая массивную потерю клеток Оп. Однако, в дальнейшем оставшаяся Оп начинает расти благодаря сильному ангиогенезу на краю Оп. Образцы экспрессии антагониста ангиогенеза ангиопоэтина-2 и проангиогенного фактора роста эндотелия сосудов предполагают, что эти белки могут быть решающими регуляторами баланса между регрессией и ростом сосудов. США, Regeneron Pharmaceutical, Tarrytown, NY 10591. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Holash, J.; Maisonpierre, P.C.; Compton, D.; Boland, P.; Alexander, C.R.; Zagzag, D.; Yancopoulos, G.D.; Wiegand, S.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.05-04Н2.44

   
    Vessel cooption, regression, and growth in tumors mediated by angiopoietins and VEGF [Text] / J. Holash [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5422. - P1994-1998 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Кооптирование, регрессия и рост сосудов в опухолях, опосредованные ангиопоэтинами и фактором роста эндотелия сосудов
Аннотация: В противоположность распространенному представлению о том, что большинство опухолей (Оп) и метастазов возникает как безсосудистые массы, в докладе представлены доказательства роста ряда Оп при кооптировании сосудов хозяина. Эти кооптированные сосуды хозяина не подвергаются сразу ангиогенезу, но вместо этого регрессируют, приводя к образованию вторично безсосудистой Оп и вызывая массивную потерю клеток Оп. Однако, в дальнейшем оставшаяся Оп начинает расти благодаря сильному ангиогенезу на краю Оп. Образцы экспрессии антагониста ангиогенеза ангиопоэтина-2 и проангиогенного фактора роста эндотелия сосудов предполагают, что эти белки могут быть решающими регуляторами баланса между регрессией и ростом сосудов. США, Regeneron Pharmaceutical, Tarrytown, NY 10591. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Holash, J.; Maisonpierre, P.C.; Compton, D.; Boland, P.; Alexander, C.R.; Zagzag, D.; Yancopoulos, G.D.; Wiegand, S.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.40

   
    Vessel cooption, regression, and growth in tumors mediated by angiopoietins and VEGF [Text] / J. Holash [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 284, N 5422. - P1994-1998 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Кооптирование, регрессия и рост сосудов в опухолях, опосредованные ангиопоэтинами и фактором роста эндотелия сосудов
Аннотация: В противоположность распространенному представлению о том, что большинство опухолей (Оп) и метастазов возникает как безсосудистые массы, в докладе представлены доказательства роста ряда Оп при кооптировании сосудов хозяина. Эти кооптированные сосуды хозяина не подвергаются сразу ангиогенезу, но вместо этого регрессируют, приводя к образованию вторично безсосудистой Оп и вызывая массивную потерю клеток Оп. Однако, в дальнейшем оставшаяся Оп начинает расти благодаря сильному ангиогенезу на краю Оп. Образцы экспрессии антагониста ангиогенеза ангиопоэтина-2 и проангиогенного фактора роста эндотелия сосудов предполагают, что эти белки могут быть решающими регуляторами баланса между регрессией и ростом сосудов. США, Regeneron Pharmaceutical, Tarrytown, NY 10591. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Holash, J.; Maisonpierre, P.C.; Compton, D.; Boland, P.; Alexander, C.R.; Zagzag, D.; Yancopoulos, G.D.; Wiegand, S.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.285

   
    Angiopoietins and their role in colon cancer angiogenesis [Text] / Lee M. Ellis [et al.] // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 4 прил. N 3. - P31-35 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Ангиопоэтины и их роль в ангиогенезе рака толстой кишки
Аннотация: В обзоре отмечают, что ангиопоэтины (Анг-1 и Анг-2) участвуют в стабилизации эндотелиальных клеток при связывании их клеточноспецифического рецептора Tie-2. Анг-1 увеличивает стабильность эндотелиальных клеток и in vivo действительно снижает ангиогенез, как полагают посредством увеличения адгезии к околососудистой ткани. Анг-2 приводит к нестабильности эндотелиальных клеток и может быть инициирующим фактором ангиогенеза посредством примирования эндотелиальных клеток к митогенным сигналам. Таким образом, новая антиангиогенная стратегия может быть направлена на увеличении стабильности эндотелиальных клеток, защищая их от стандартных ангиогенных стимулов. Такая методика может превратить быстро растущие опухоли в медленно растущие. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Ellis, Lee M.; Ahmad, Syed; Fan, Fan; Liu, Wenbiao; Jung, Young Do; Stoeltzing, Oliver; Reinmuth, Niels S.; Parikh, Alexander A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.28

   
    Angiopoietins and their role in colon cancer angiogenesis [Text] / Lee M. Ellis [et al.] // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 4 прил. N 3. - P31-35 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Ангиопоэтины и их роль в ангиогенезе рака толстой кишки
Аннотация: В обзоре отмечают, что ангиопоэтины (Анг-1 и Анг-2) участвуют в стабилизации эндотелиальных клеток при связывании их клеточноспецифического рецептора Tie-2. Анг-1 увеличивает стабильность эндотелиальных клеток и in vivo действительно снижает ангиогенез, как полагают посредством увеличения адгезии к околососудистой ткани. Анг-2 приводит к нестабильности эндотелиальных клеток и может быть инициирующим фактором ангиогенеза посредством примирования эндотелиальных клеток к митогенным сигналам. Таким образом, новая антиангиогенная стратегия может быть направлена на увеличении стабильности эндотелиальных клеток, защищая их от стандартных ангиогенных стимулов. Такая методика может превратить быстро растущие опухоли в медленно растущие. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Ellis, Lee M.; Ahmad, Syed; Fan, Fan; Liu, Wenbiao; Jung, Young Do; Stoeltzing, Oliver; Reinmuth, Niels S.; Parikh, Alexander A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.98

   
    Angiopoietins and their role in colon cancer angiogenesis [Text] / Lee M. Ellis [et al.] // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 4 прил. N 3. - P31-35 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Ангиопоэтины и их роль в ангиогенезе рака толстой кишки
Аннотация: В обзоре отмечают, что ангиопоэтины (Анг-1 и Анг-2) участвуют в стабилизации эндотелиальных клеток при связывании их клеточноспецифического рецептора Tie-2. Анг-1 увеличивает стабильность эндотелиальных клеток и in vivo действительно снижает ангиогенез, как полагают посредством увеличения адгезии к околососудистой ткани. Анг-2 приводит к нестабильности эндотелиальных клеток и может быть инициирующим фактором ангиогенеза посредством примирования эндотелиальных клеток к митогенным сигналам. Таким образом, новая антиангиогенная стратегия может быть направлена на увеличении стабильности эндотелиальных клеток, защищая их от стандартных ангиогенных стимулов. Такая методика может превратить быстро растущие опухоли в медленно растущие. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Ellis, Lee M.; Ahmad, Syed; Fan, Fan; Liu, Wenbiao; Jung, Young Do; Stoeltzing, Oliver; Reinmuth, Niels S.; Parikh, Alexander A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04М1.259

    Du, Bin.
    Характеристика ангиопоэтинов и их функции в регуляции неоваскуляризации [Text] / Bin Du, Xu-long Zhou // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2003. - Vol. 19, N 2. - С. 275-278 . - ISSN 1000-4718
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.21.11.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, Xu-long

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.105

   
    High levels of angiopoietins in human circulating haematopoietic cord blood cells [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / J. Pomyje [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P308-309 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Высокий уровень ангиопоэтинов в кроветворных клетках пупочной крови кровотока человека
Аннотация: Из пупочной крови выделили почти чистую (95%) популяцию кроветворных клеток CD34/CD133 и изучили скорость экспрессии ангиопоэтинов - Ang-1 и 2, факторов роста эндотелиальных клеток сосудов (VEGF) и их рецепторов. Установили высокий уровень мРНК Ang-1 и Ang-2, а также мРНК их рецептора Tie-2 в этих клетках. Обсуждают значение передачи сигналов ангиопоэтинами Tie-2 при регуляции гематопоэза. Чехия, Dep. Pathophysiol, 1st Med. Fac., Charles Univ. Prague
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КЛЕТКИ CD34/CD133
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pomyje, J.; Zyvny, J.; Sefc, L.; Plasilova, M.; Necas, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.259

   
    Hypoxia-inducible factor-1 mediates activation of cultured vascular endothelial cells by inducing multiple angiogenic factors [Text] / Midori Yamakawa [et al.] // Circ. Res. - 2003. - Vol. 93, N 7. - P664-673 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Участие индуцируемого гипоксией фактора-1 в активации культивируемых эндотелиоцитов кровеносных сосудов ангиогенными факторами
Аннотация: Пребывание культивируемых эндотелиоцитов коронарной или легочной артерий человека в условиях гипоксии, действие на них десферриоксамина или инфицирование их аденовирусным вектором Ad2/HIF-1'альфа'/VP16, кодирующим стабильную гибридную форму индуцируемого гипоксией фактора-1 (HIF-1), сопровождались повышением содержания в клетках фактора роста сосудистого эндотелия, ангиопоэтина-2, ангиопоэтина-4 и соответствующей мРНК (без экспрессии ангиопоэтина-1). Индукцию ангиопоэтина-4 гипоксией или инфицированием клеток упомянутым вектором констатировали и в фетальных кардиомиоцитах человека. Присутствие рекомбинантного ангиопоэтина-4 сохраняло жизнеспособность культивируемых эндотелиоцитов в отсутствие сыворотки крови, стимулировало их миграцию и формирование ими тубулярных структур. Индуцируемое гипоксией или инфицированием упомянутым вектором формирование клетками тубулярных структур оказывалось подавленным в присутствии ингибитора Tie-2. Япония, Graduate School of Medicine, Chiba. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ФАКТОР-1
АНГИОПОЭТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamakawa, Midori; Liu, Louis X.; Date, Taro; Belanger, Adam J.; Vincent, Karen A.; Akita, Goeffrey Y.; Kuriyama, Takayuki; Cheng, Seng H.; Gregory, Richard J.; Jiang, Canwen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.211

    Chong, A. Y.
    Angiopoietin/tie-2 as mediators of angiogenesis: A role in congestive heart failure? [Text] / A. Y. Chong, G. J. Caine, G. Y.H. Lip // Eur. J. Clin. Invest. - 2004. - Vol. 34, N 1. - P9-13 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Система ангиопоэтины/tie-2 в качестве медиатора ангиогенеза: ее роль при декомпенсированной сердечной недостаточности
Аннотация: Обзор. Содержание фактора роста сосудистого эндотелия (РФСЭ) и ангиопоэтина-2 (АП) в плазме крови при декомпенсированной сердечной недостаточности (ДСН) оказывается повышенным. Полагали, что данное повышение имеет следствием стимуляцию ангиогенеза. Авторы считают, что данное повышение содержания РФСЭ и АП связано не столько с ангионеогенезом, сколько с происходящей при ДСН деструкцией эндотелия сосудистых стенок. В связи с этим представлены сведения, касающиеся функционального значения системы ангиопоэтины/tie-2, структуры и функции ангиопоэтинов, отсутствия убедительных фактов в пользу ангионеогенеза при ДСН. Великобритания, Haemostasis, Thrombosis and Vascular Biol. Unit, Birmingham. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02 + 341.39.29.15.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Caine, G.J.; Lip, G.Y.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.332

    Jones, Pamela F.
    Not just angiogenesis - wider roles for the angiopoietins [Text] / Pamela F. Jones // J. Pathol. - 2003. - Vol. 201, N 4. - P515-527 . - ISSN 0222-3417
Перевод заглавия: Не только ангиогенез. Более широкое действие ангиопоэтинов
Аннотация: Обзор. Семейство взаимодействующих со специфическими рецепторными тирозинкиназами Tie1 и Tie2 ангиопоэтинов представлено белками ангиопоэтином-1, ангиопоэтином-2 и ангиопоэтином 3/4. Представлены сведения, касающиеся регуляции экспрессии ангиотензинов, их активности в качестве факторов ангиогенеза, а также участия этих белков в обеспечении жизнедеятельности и в регуляции функциональной активности эндотелиоцитов, в стабилизации межклеточных контактов, в регуляции проницаемости сосудистых стенок, функционального состояния лимфатической системы, а также роли ангиопоэтинов в патологических процессах, связанных с дефектами развития кровеносной системы, с сахарным диабетом, легочной гипертензией, артритами, псориазом и пр. Великобритания, Molecular Med. Unit, Leeds. Библ. 123
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.45

    Tait, Catherine R.
    Angiopoietins in tumours: The angiogenic switch [Text] / Catherine R. Tait, Pamela F. Jones // J. Pathol. - 2004. - Vol. 204, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ангиопоэтины в опухолях: ангиогенное переключение
Аннотация: Обзор экспрессии ангиопоэтинов в опухолях. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. E-mail: p.jones@eeds.ac.uk. Табл. 1. Библ. 96
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Jones, Pamela F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.103

    Tait, Catherine R.
    Angiopoietins in tumours: The angiogenic switch [Text] / Catherine R. Tait, Pamela F. Jones // J. Pathol. - 2004. - Vol. 204, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ангиопоэтины в опухолях: ангиогенное переключение
Аннотация: Обзор экспрессии ангиопоэтинов в опухолях. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. E-mail: p.jones@eeds.ac.uk. Табл. 1. Библ. 96
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Jones, Pamela F.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.30

    Tait, Catherine R.
    Angiopoietins in tumours: The angiogenic switch [Text] / Catherine R. Tait, Pamela F. Jones // J. Pathol. - 2004. - Vol. 204, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ангиопоэтины в опухолях: ангиогенное переключение
Аннотация: Обзор экспрессии ангиопоэтинов в опухолях. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. E-mail: p.jones@eeds.ac.uk. Табл. 1. Библ. 96
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Jones, Pamela F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.08-04М6.255

   
    Changes in vascular leakage and expression of angiopoietins in the corpus luteum during pregnancy in rats [Text] / Aki Matsuoka-Sakata [et al.] // Reproduction. - 2006. - Vol. 131, N 2. - P351-360 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Изменения проницаемости сосудов и экспрессии ангиопоэтинов в желтом теле во время беременности у крыс
Аннотация: Проницаемость сосудов желтого тела (ЖТ) крыс, оцениваемая по экстравазации эванса синего, была максимальной на 3 дн беременности, затем, к 15-му дн, снижалась и снова возрастала к 21-му дн. С применением иммуногистохимических методов была установлена экспрессия белков ангиопоэтина-1 и -2 (АНГ-1 и АНГ-2 соотв.) в лютеиновых Кл. Экспрессия мРНК и белка АНГ-1 была выше на 12 и 15 дн по сравнению с 3 и 21 дн, тогда как экспрессия мРНК и белка АНГ-2 не изменялась. Комбинированная гипофизэктомия-гистерэктомия на 12 дн вела к повышению проницаемости сосудов и снижала экспрессию АНГ-1. Введение эстрадиола с 12 по 15 дн после операции полностью нормализовало проницаемость сосудов ЖТ и экспрессию АНГ-1. Сделан вывод, что целостность сосудов ЖТ, по-видимому, связана с его развитием и инволюцией и находится под контролем ангиопоэтинов. Эстрадиол стабилизирует целостность сосудов ЖТ в середине беременности, что связано с повышением экспрессии АНГ-1. Япония, Yamaguchi Univ. Sch. of Medicine, Ube, 755-8505. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.05
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО БЕРЕМЕННОСТИ
СОСУДЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНГИОПОЭТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsuoka-Sakata, Aki; Tamura, Hiroshi; Asada, Hiromi; Miwa, Ichiro; Taketani, Toshiaki; Yamagata, Yoshiaki; Sugino, Norihiro

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.01-04М2.226

   
    Multiple angiopoietin recombinant proteins activate the Tie1 receptor tyrosine kinase and promote its interaction with Tie2 [Text] / Pipsa Saharinen [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 169, N 2. - P239-243 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активация рекомбинантными ангиопоэтинами Tie1 - рецепторной тирозинкиназы и способствующий этому эффект Tie2
Аннотация: В работе использовали культивируемые эндотелиоциты пупочной вены и микрососудов кожи человека. Растворимый химерный ангиопоэтин 1 (COMP-Ang1) стимулировал в клетках фосфорилирование Tie1. Кинетика данного процесса и зависимость его от концентрации ангиопоэтина были сопоставимыми с аналогичными параметрами фосфорилирования Tie2. При сверхэкспрессии Tie1 в неэндотелиальных клетках стимулирующий фосфорилирование Tie1 эффект COMP-Ang1 был сравнительно слабым. Коэкспрессия Tie2 усиливала его. Сравнительно слабым стимулирующий фосфорилирование Tie1 эффект оказывался и при действии COMP-Ang1 на трансфицированные клетки, лишенные экспрессии Tie2. Присутствие гетеромерных комплексов Tie1 и Tie2 при их совместной трансфекции усиливало фосфорилирование Tie1. Обнаруженное стимулирующее фосфорилирование Tie1 действие нативных Ang1 и Ang4 было менее эффективным в сравнении с аналогичным действием COMP-Ang1, но присутствие Tie2 делало его более эффективным. Финляндия, Ludwig Institute for Cancer Research, Helsinki. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АНГИОПОЭТИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ TIEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saharinen, Pipsa; Kerkela, Katja; Ekman, Niklas; Marron, Marie; Brindle, Nicholas; Lee, Gyun Min; Augustin, Hellmut; Koh, Gou Young; Alitalo, Kari

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.03-04Я6.264

   
    Multiple angiopoietin recombinant proteins activate the Tie1 receptor tyrosine kinase and promote its interaction with Tie2 [Text] / Pipsa Saharinen [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 169, N 2. - P239-243 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активация рекомбинантными ангиопоэтинами Tie1 - рецепторной тирозинкиназы и способствующий этому эффект Tie2
Аннотация: В работе использовали культивируемые эндотелиоциты пупочной вены и микрососудов кожи человека. Растворимый химерный ангиопоэтин 1 (COMP-Ang1) стимулировал в клетках фосфорилирование Tie1. Кинетика данного процесса и зависимость его от концентрации ангиопоэтина были сопоставимыми с аналогичными параметрами фосфорилирования Tie2. При сверхэкспрессии Tie1 в неэндотелиальных клетках стимулирующий фосфорилирование Tie1 эффект COMP-Ang1 был сравнительно слабым. Коэкспрессия Tie2 усиливала его. Сравнительно слабым стимулирующий фосфорилирование Tie1 эффект оказывался и при действии COMP-Ang1 на трансфицированные клетки, лишенные экспрессии Tie2. Присутствие гетеромерных комплексов Tie1 и Tie2 при их совместной трансфекции усиливало фосфорилирование Tie1. Обнаруженное стимулирующее фосфорилирование Tie1 действие нативных Ang1 и Ang4 было менее эффективным в сравнении с аналогичным действием COMP-Ang1, но присутствие Tie2 делало его более эффективным. Финляндия, Ludwig Institute for Cancer Research, Helsinki. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АНГИОПОЭТИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ TIEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saharinen, Pipsa; Kerkela, Katja; Ekman, Niklas; Marron, Marie; Brindle, Nicholas; Lee, Gyun Min; Augustin, Hellmut; Koh, Gou Young; Alitalo, Kari
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)