Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАНДАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.214

    Childers, Steven R.
    Effects of anandamide on cannabinoid receptors in rat brain membranes [Text] / Steven R. Childers, Tammy Sexton, Roy Mary Beth // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P711-715 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияния анандамида на рецепторы каннабиноидов мембран мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс оо SpragueDawley показано, что после их преинкубации с фенилметилсульфонилфторидом (50 мкМ) анандамид (арахидонилэтаноламид; I), рассматриваемый как эндогенный лиганд рецепторов каннабиноидов, ингибировал связывание [{3}H]WIN 55212-2 с IC[5][0] 90 нМ. Значения IC[5][0] ингибирования СР-55940, немеченым WIN 55212-2 и I аденилатциклазы изолированных мембран мозжечка крысы составляли 0,06; 0,1 и 1,9 мкМ соотв. Ингибиторный эффект I зависел от присутствия 50 мкМ ГТФ. Показано, что в наибольшей степени I ингибировал аденилатциклазы мозжечка и стриатума. Считают, что действие I опосредуется сопряженными с G-белками рецепторами каннабиноидов. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНАНДАМИД
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ* G-
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sexton, Tammy; Beth, Roy Mary
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.86

   
    Anandamide (arachidonylethanolamide), a brain cannabinoid receptor agonist, reduces sperm fertilizing capacity in sea urchins by inhibiting the acrosome reaction [Text] / Herbert Schuel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7678-7682 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анандамид (арахидонилэтаноламид), агонист каннабиноидного рецептора мозга, снижает оплодотворяющую способность сперматозоидов морских ежей за счет ингибирования акросомной реакции
Аннотация: Anandamide (arachidonylethanolamide) is an endogenous cannabinoid receptor agonist in mammalian brain. Sea urchin sperm contain a high-affinity cannabinoid receptor similar to the cannabinoid receptor in mammalian brain. (-)-'ДЕЛЬТА'{9}-Tetrahydrocannabinol (THC), the primary psychoactive cannabinoid in marihuana, reduces the fertilizing capacity of sea urchin sperm by blocking the acrosome reaction that normally is stimulated by a specific ligand in the egg's jelly coat. We now report that anandamide produces effects similar to those previously obtained with THC in Strongylocentrotus purpuratus in reducing sperm fertilizing capacity and inhibiting the egg jelly-stimulated acrosome reaction. Arachidonic acid does not inhibit the acrosome reaction under similar conditions. The adverse effects of anandamide on sperm fertilizing capacity and the acrosome reaction are reversible. The receptivity of unfertilized eggs to sperm and sperm motility are not impaired by anandamide. Under conditions where anandamide completely blocks the egg jelly-stimulated acrosome reaction, it does not inhibit the acrosome reaction artificially initiated by ionomycin, which promotes Ca{+} influx, and nigericin, which activates K{+} channels in sperm. These findings provide additional evidence that the cannabinoid receptor in sperm plays a role in blocking the acrosome reaction, indicate that anandamide or a related molecule may be the natural ligand for the cannabinoid receptor in sea urchin sperm, and suggest that binding of anandamide to the cannabinoid receptor modulates stimulus-secretion-coupling in sperm by affecting an event prior to ion channel opening. США, Dep. Anat. Cell Biol., Sch. Med. Biomed. Sci., Univ. Buffalo, St. Univ. New York, Buffalo, NY 14214. Библ. 61
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМА
ОПЛОДОТВОРИТЕЛЬНАЯ ЕМКОСТЬ
АНАНДАМИД
ВЛИЯНИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Schuel, Herbert; Goldstein, Elaine; Mechoulam, Raphael; Zimmerman, Arthur M.; Zimmerman, Selma
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.330

    Fride, Ester.
    Pharmacological activity of the cannabinoid receptor agonist, anandamide, a brain constituent [Text] / Ester Fride, Raphael Mechoulam // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 2. - P313-314 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая активность анандамида, присутствующего в мозге агониста рецепторов каннабиноидов
Аннотация: Введение анандамида (I) мышам 'VENUS''VENUS' Sabra в дозе 0,01 мг/кг, в/б оказывало стимулирующий эффект на параметры поведения в открытом поле, но не вызывало гипотермии и антиноцицептивного действия в тесте горячей пластинки. При повышении дозы до 3 мг/кг наблюдали развитие гипотермии и ингибирование поведенческой активности в открытом поле. При введении I в дозе 100 мг/кг развитие каталепсии наблюдали у 79,2% животных в среднем. Считают, что I легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mechoulam, Raphael
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.367

    Sulcova, A.
    Behavioural effects of anandamide, a cannabinoid receptor agonist, in mice [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / A. Sulcova, R. Mechoulam // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P92 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты анандамида, агониста каннабиноидных рецепторов, у мышей
Аннотация: Анандамид (I; 10 мг/кг, но не 0,01 и 1 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) снижал двигательную (ДВА) и исследовательскую активность в тесте лестницы в конфликтной ситуации, создаваемой новой обстановкой, снижал агрессивность и усиливал оборонительное поведение избегания в тесте агонистического социального взаимодействия (ТАСВ) хозяина, живущего в изоляции, и чужака, содержащегося в группе, у 'MARS''MARS' мышей. У "робких" животных с исходным преобладанием пассивнооборонительного поведения (ПОП) в ТАСВ I подавлял социальное взаимодействие и ДВА, не влияя на собственно ПОП. Чехия, Fac. Med., Masaryk Univ., Brno
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
АНАНДАМИД
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mechoulam, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.370

    Hillard, Cecilia J.
    Characterization of ligand binding to the cannabinoid receptor of rat brain membranes using a novel method: Application to anadamide [Text] / Cecilia J. Hillard, William S. Edgemond, William B. Campbell // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P677-683 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика лигандного связывания с рецептором каннабиноидов мембран мозга крысы с использованием нового метода: применение анадамида
Аннотация: С помощью новой фильтрационной системы показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H] CP 55940 (I) с изолированными мембранами мозга крысы составляли 461 пМ и 860 фмоль/мг белка соотв. Величина K[i] ингибирования связывания I эндогенным лигандом рецепторов каннабиноидов, анандамидом (II), составляла 1,3 мкМ и в присутствии фенилметилсульфонилфторида в конц-ии 0,15 мМ снижалась до 143 нМ. При инкубации {14}C-II с изолированными мембранами переднего мозга происходил его распад с образованием арахидоновой к-ты. Считают, что II является высокоаффинным лигандом рецепторов каннабиноидов. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
CP 55940 * [3H]
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНАНДАМИД
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edgemond, William S.; Campbell, William B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.71

    Hillard, Cecilia J.
    Characterization of ligand binding to the cannabinoid receptor of rat brain membranes using a novel method: Application to anadamide [Text] / Cecilia J. Hillard, William S. Edgemond, William B. Campbell // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P677-683 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика лигандного связывания с рецептором каннабиноидов мембран мозга крысы с использованием нового метода: применение анадамида
Аннотация: С помощью новой фильтрационной системы показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H] CP 55940 (I) с изолированными мембранами мозга крысы составляли 461 пМ и 860 фмоль/мг белка соотв. Величина K[i] ингибирования связывания I эндогенным лигандом рецепторов каннабиноидов, анандамидом (II), составляла 1,3 мкМ и в присутствии фенилметилсульфонилфторида в конц-ии 0,15 мМ снижалась до 143 нМ. При инкубации {14}C-II с изолированными мембранами переднего мозга происходил его распад с образованием арахидоновой к-ты. Считают, что II является высокоаффинным лигандом рецепторов каннабиноидов. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
CP 55940 * [3H]
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНАНДАМИД
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edgemond, William S.; Campbell, William B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.421

   
    Microsomal cytochrome P450-mediated liver and brain anandamide metabolism [Text] / Lester M. Bornheim [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P677-686 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Опосредуемый цитохромом P450 микросом печени и мозга метаболизм анандамида
Аннотация: Anandamide (AN) is an arachidonic acid congener, found in the brain, that binds to the cannabinoid receptor and elicits cannabinoid-like pharmacological activity. Cytochromes P450 (P450s) are known to oxidize arachidonic acid to a wide variety of metabolites. To determine if AN could be similarly oxidized by P450s, its metabolism by mouse liver and brain microsomes was examined. The result suggest, that P450 3A is a major contributor to AN metabolism in the liver but not in the brain. США, Univ. of California, San-Francisco, S-1210, Box 0450, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bornheim, Lester M.; Kim, Kelly Y.; Chen, Baili; Correia, M.Almira
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.82

   
    The MAP kinase signal transduction pathway is activated by the endogenous cannabinoid anandamide [Text] / Markus Wartmann [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 359, N 2-3. - P133-136 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: MAP-киназная сигнальная передача активируется эндогенным каннабиноидом анандамидом
Аннотация: Anandamide is an endogenous ligand for 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol (THC) receptors. Incubation of cultured cells with anandamide or THC causes increased arachidonic acid release and eicosanoid biosynthesis. Here we demonstrate that the MAP kinase signal transduction pathway contributes to this response. Treatment of WI-38 fibroblasts with anandamide causes increased MAP kinase activity and increased phosphorylation of the arachidonate-specific cytoplasmic phospholipase A[2] (cPLA[2]). Significantly, MAP kinase phosphorylates and activates cPLA[2] [Lin, et al., Cell, 72 (1993) 269-278]. The MAP kinase signal transduction pathway may therefore mediate the effects of anadamide on cPLA[2] activation and arachidonic acid release. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, M. A. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КЛЕТКА
РЕГУЛЯЦИЯ
MAP-КИНАЗНАЯ ПЕРЕДАЧА
АКТИВАЦИЯ
КАННАБИНОИДЫ
АНАНДАМИД

Доп.точки доступа:
Wartmann, Markus; Campbell, Debra; Subramanian, Asha; Burstein, Summer H.; Davis, Roger J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.83

   
    Microsomal cytochrome P450-mediated liver and brain anandamide metabolism [Text] / Lester M. Bornheim [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P677-686 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Опосредуемый цитохромом P450 микросом печени и мозга метаболизм анандамида
Аннотация: Anandamide (AN) is an arachidonic acid congener, found in the brain, that binds to the cannabinoid receptor and elicits cannabinoid-like pharmacological activity. Cytochromes P450 (P450s) are known to oxidize arachidonic acid to a wide variety of metabolites. To determine if AN could be similarly oxidized by P450s, its metabolism by mouse liver and brain microsomes was examined. The result suggest, that P450 3A is a major contributor to AN metabolism in the liver but not in the brain. США, Univ. of California, San-Francisco, S-1210, Box 0450, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: АНАНДАМИД
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bornheim, Lester M.; Kim, Kelly Y.; Chen, Baili; Correia, M.Almira
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.354

   
    Intrastriatal injection of cannabinoid receptor agonists induced turning behavior in mice [Text] / J. Souilhac [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P3-7 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Введение агонистов каннабиноидных рецепторов в стриатум вызывало у мышей вращательное поведение
Аннотация: Предполагаемые эндогенные агонисты каннабиноидных СВ[1]-рецепторов Win 55212 (I; 1-100 нг), СР 55940 (II; 0,5-50 нг) и анандамид (0,5-50 нг), введенные односторонне в полосатое тело мозга (ПТМ) 'VENUS''VENUS' мышей СD[1], зависимо от дозы вызывали вращательные движения (ВД), контралатеральные стороне введения. SR 14716F (III), избирательный антагонист СВ[1]-рецепторов, введенный в/б за 30 мин до СВ[1]-агонистов, подавлял эффект последних: его DE[50] была близка для всех 3 соединений (0,13-0,15 мг/кг). III дозозависимо подавлял эффект I и при п/о введении за 60 мин до опыта (CD[50] 0,24 мг/кг). Спироперидол (3-100 мкг/кг) и (+)SCH 23390 (1-100 мкг/кг), антагонисты дофаминовых рецепторов D[2] и D[1] соответственно, введенные в/б за 30 мин до опыта, а также разрушение дофаминергических нейронов ПТМ с помощью 6-OHDA за 2 нед. до опыта тоже предотвращали ВД, вызванные I и II. SR 140333 (3 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), антагонист NK[1]-рецепторов, в отличие от своего R-энантиомера SR 140603 (3 мг/кг), не обладающего сродством к NK[1]-рецепторам, и SR 48968 (1 мг/кг), антагониста NK[2]-рецепторов, введенных в/б за 30 мин до опыта, ослаблял действие I. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 04. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN 55212
СР 55940
АНАНДАМИД
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souilhac, J.; Poncelet, M.; Rinaldi-Carmona, M.; Le, Fur G.; Soubrie, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.351

   
    Changes in rat brain cannabinoid binding sites after acute or chronic exposure to their endogenous agonist, anandamide, or to 'СИГМА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / J. Romero [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P731-737 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изменения участков связывания каннабиноидов в мозге крысы после острого или хронического воздействия их эндогенного агониста, анандамида, или 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]CP-55940 показано, что однократное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar анандамида (I) в дозе 3 мг/кг, в/б не влияло на величину B[макс.] участков связывания каннабиноидов (УСК) в мозжечке, а однократное введение 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (II) повышало ее с 900 до 1200 фмоль/мг белка. При введении I или II в дозе 3 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 5 дн величина B[макс.] возрастала до 1200 фмоль/мг. Введение I или II однократно или в течение 5 дн в одинаковой мере повышало конц-ию УСК в гиппокампе. Однократное введение I или II не влияло на связывание радиолиганда в стриатуме, лимбических структурах и в промежуточном мозге. Испания, Complutense Univ., 28040 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗЖЕЧОК
ГИППОКАМП
АНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romero, J.; Garcia, L.; Fernandez-Ruiz, J.J.; Cebeira, M.; Ramos, J.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.97

   
    Changes in rat brain cannabinoid binding sites after acute or chronic exposure to their endogenous agonist, anandamide, or to 'СИГМА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / J. Romero [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P731-737 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изменения участков связывания каннабиноидов в мозге крысы после острого или хронического воздействия их эндогенного агониста, анандамида, или 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]CP-55940 показано, что однократное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar анандамида (I) в дозе 3 мг/кг, в/б не влияло на величину B[макс.] участков связывания каннабиноидов (УСК) в мозжечке, а однократное введение 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (II) повышало ее с 900 до 1200 фмоль/мг белка. При введении I или II в дозе 3 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 5 дн величина B[макс.] возрастала до 1200 фмоль/мг. Введение I или II однократно или в течение 5 дн в одинаковой мере повышало конц-ию УСК в гиппокампе. Однократное введение I или II не влияло на связывание радиолиганда в стриатуме, лимбических структурах и в промежуточном мозге. Испания, Complutense Univ., 28040 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗЖЕЧОК
ГИППОКАМП
АНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romero, J.; Garcia, L.; Fernandez-Ruiz, J.J.; Cebeira, M.; Ramos, J.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.101

   
    Intrastriatal injection of cannabinoid receptor agonists induced turning behavior in mice [Text] / J. Souilhac [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P3-7 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Введение агонистов каннабиноидных рецепторов в стриатум вызывало у мышей вращательное поведение
Аннотация: Предполагаемые эндогенные агонисты каннабиноидных СВ[1]-рецепторов Win 55212 (I; 1-100 нг), СР 55940 (II; 0,5-50 нг) и анандамид (0,5-50 нг), введенные односторонне в полосатое тело мозга (ПТМ) 'VENUS''VENUS' мышей СD[1], зависимо от дозы вызывали вращательные движения (ВД), контралатеральные стороне введения. SR 14716F (III), избирательный антагонист СВ[1]-рецепторов, введенный в/б за 30 мин до СВ[1]-агонистов, подавлял эффект последних: его DE[50] была близка для всех 3 соединений (0,13-0,15 мг/кг). III дозозависимо подавлял эффект I и при п/о введении за 60 мин до опыта (CD[50] 0,24 мг/кг). Спироперидол (3-100 мкг/кг) и (+)SCH 23390 (1-100 мкг/кг), антагонисты дофаминовых рецепторов D[2] и D[1] соответственно, введенные в/б за 30 мин до опыта, а также разрушение дофаминергических нейронов ПТМ с помощью 6-OHDA за 2 нед. до опыта тоже предотвращали ВД, вызванные I и II. SR 140333 (3 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), антагонист NK[1]-рецепторов, в отличие от своего R-энантиомера SR 140603 (3 мг/кг), не обладающего сродством к NK[1]-рецепторам, и SR 48968 (1 мг/кг), антагониста NK[2]-рецепторов, введенных в/б за 30 мин до опыта, ослаблял действие I. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 04. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN 55212
СР 55940
АНАНДАМИД
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souilhac, J.; Poncelet, M.; Rinaldi-Carmona, M.; Le, Fur G.; Soubrie, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.423

   
    Time-course of the effects of anandamide, the putative endogenous cannabinoid receptor ligand, on extrapyramidal function [Text] / J. Romero [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P223-232 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменения во времени влияния анандамида, вероятного эндогенного лиганда каннабиноидных рецепторов, на экстрапирамидные функции
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar анандамида (I) в дозе 10 мг/кг, в/б вызывало через 10 и 30 мин снижение двигательной активности в открытом поле, к-рая нормализовалась через 60 мин. Повторное падение активности наблюдали через 2-3 ч после введения I. Аналогичный эффект 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (II) в дозе 10 мг/кг сохранялся более длительное время. Через 10 и 30 мин после введения I активность тирозингидроксилазы (ТГ) в стриатуме была снижена до 80%, а после введения II не изменялась. Через 60 мин после введения I или II активность ТГ была повышена до 130-140%. Обсуждены особенности влияния I и II на экстрапирамидные функции у крыс. Испания, Complutense Univ., 28040-Madrid. Библ. 35?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
ДОФАМИН
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ФУНКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romero, J.; Miguel, R.de; Carcia-Palomero, E.; Fernandez-Ruiz, J.J.; Ramos, J.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.72

   
    Changes in rat brain cannabinoid binding sites after acute or chronic exposure to their endogenous agonist, anandamide, or to 'СИГМА'{9}-tetrahydrocannabinol [Text] / J. Romero [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P731-737 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изменения участков связывания каннабиноидов в мозге крысы после острого или хронического воздействия их эндогенного агониста, анандамида, или 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]CP-55940 показано, что однократное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar анандамида (I) в дозе 3 мг/кг, в/б не влияло на величину B[макс.] участков связывания каннабиноидов (УСК) в мозжечке, а однократное введение 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (II) повышало ее с 900 до 1200 фмоль/мг белка. При введении I или II в дозе 3 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 5 дн величина B[макс.] возрастала до 1200 фмоль/мг. Введение I или II однократно или в течение 5 дн в одинаковой мере повышало конц-ию УСК в гиппокампе. Однократное введение I или II не влияло на связывание радиолиганда в стриатуме, лимбических структурах и в промежуточном мозге. Испания, Complutense Univ., 28040 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗЖЕЧОК
ГИППОКАМП
АНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Romero, J.; Garcia, L.; Fernandez-Ruiz, J.J.; Cebeira, M.; Ramos, J.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.39

   
    Inhibition by anandamide of gap junctions and intercellular calcium signalling in striatal astrocytes [Text] / Laurent Venance [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P590-594 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ингибирование анандамидом щелевых контактов и внутриклеточной передачи кальциевых сигналов в астроцитах полосатого тела
Аннотация: Anandamide, an endogenous arachidonic acid derivative that is released from neurons and activates cannabinoid receptors{1}, may act as a transcellular cannabimimetic messenger in the central nervous system{2-4}. The biological actions of anandamide and the identity of its target cells are, however, still poorly documented{5}. Here we show that anandamide is a potent inhibitor of gap-junction conductance and dye permeability in striatal astrocytes. This inhibitory effect is specific for anandamide as compared to coreleased congeners{4} or structural analogues, is sensitive to pertussis toxin and to protein-alkylating agents, and is neither mimicked by cannabinoid-receptor agonists nor prevented by a cannabinoid-receptor antagonist. Glutamate released from neurons evokes calcium waves in astrocytes{6} that propagate via gap junctions{7-9}, and may, in turn, activate neurons distant from their initiation sites in astrocytes{10-12}. We find that anandamide blocks the propagation of astrocyte calcium waves generated by either mechanical stimulation or local glutamate application. Thus, by regulating gap-junction permeability, anandamide may control intercellular communication in astrocytes and therefore neuron-glial interactions. США, Neuroscl. Inst. California. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРЕДАЧА
АНАНДАМИД
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Venance, Laurent; Piomelli, Daniele; Glowinski, Jacques; Giaume, Christian
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.02-04Т5.74

    Ueda, Natsuo.
    Анандамид: подобное марихуане вещество, продуцируемое в тканях животного [Text] / Natsuo Ueda, Shozo Yamamoto // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 15. - С. 2329-2339 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Обзор. Рассмотрены: Каннабиноиды и их рецепторы; Структура и активность анандамида; Обмен каннабиноидов. Япония, Dep. Biochem., Tokushima Univ. School of Med., Kuramoto-cho, Tokushima 770. Ил. 6. Библ. 60
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: АНАНДАМИД
КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ОБМЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Shozo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.501

    Ellis, Earl F.
    Anandamide and 'СИГМА'{9}-THC dilation of cerebral arterioles is blocked by indomethacin [Text] / Earl F. Ellis, Sandra F. Moore, Karen A. Willoughby // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P1859-1864 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Анандамидное и 'ДЕЛЬТА'{9}-THC расширение мозговых артериол блокируется индометацином
Аннотация: Анандамид (АН), выделенный из мозговой ткани и обладающий свойством эндогенного лиганда по отношению к тетрагидроканнабинол-рецептору ('ДЕЛЬТА'{9}-THC), наносили на поверхность мозга кролика и регистрировали изменения диаметра артериол. Аппликация АН и 'ДЕЛЬТА'{9}-THC вызывала одинаковое дозозависимое расширение сосудов. Индометацин полностью блокировал эффект АН и 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, а L-NAME не оказывал влияния на АН-индуцированную вазодилатацию. Сделан вывод, что модуляция артериол под действием АН и 'ДЕЛЬТА'{9}-THC опосредована эндогенной арахидоновой к-той. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АРТЕРИОЛЫ
ДИЛАТАЦИЯ
АНАНДАМИД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Moore, Sandra F.; Willoughby, Karen A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.236

    di, Tomaso Emmanuelle.
    Brain cannabinoids in chocolate [Text] / Tomaso Emmanuelle di, Massimiliano Beltramo, Daniele Piomelli // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6593. - P678 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Каннабиноиды мозга в шоколаде
Аннотация: Методами газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией в шоколаде и порошке какао обнаружено присутствие N-олеилэтаноламина (I), N-линолеоилэтаноламина (II) и анандамида (III) в кол-ве до 90 мкг/г. Обнаружено, что I и II зависимо от конц-ии ингибировали гидролиз III изолированными микросомами мозга крыс. Считают, что присутствие в шоколаде I, II и III обусловливает его стимулирующее воздействие на человека. США, The Neuroscience Inst., San Diego, CA 92121. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНАНДАМИД
N-ОЛЕИЛЭТАНОЛАМИН
N-ЛИНОЛЕОЛЭТАНОЛАМИН
РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
ШОКОЛАД
ПОРОШОК КАКАО
МИКРОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beltramo, Massimiliano; Piomelli, Daniele
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.40

   
    Mechanism of the hypotensive action of anandamide in anesthetized rats [Text] / Karoly Varga [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 4. - P682-686 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Механизм гипотензивного действия анандамида у наркотизированных крыс
Аннотация: The aim of this investigation was to study the effects of the endogenous cannabinoid ligand anandamide on blood pressure, single unit activity of barosensitive neurons in the rostral ventrolateral medulla, and postganglionic splanchnic sympathetic nerve discharge in urethane-anesthetized rats. In rats with an intact baroreflex, an intravenous bolus of 4 mg/kg anandamide caused a triphasic blood pressure response: transient hypotension, followed by a brief pressor and more prolonged depressor phase. Anandamide evoked a "primary" increase in neuronal firing coincident with its pressor effect and a "secondary", baroreflex-mediated rise coincident with its depressor effect at both sites. Pretreatment of rats with phentolamine or trimethaphan did not inhibit either the pressor response or the primary increase in splanchnic nerve discharge elicited by anandamide. In barodenervated rats, electrical stimulation of the rostral ventrolateral medulla increased blood pressure and splanchnic nerve discharge. Anandamide treatment blunted the rise in blood pressure without affecting the increase in splanchnic nerve discharge. Anandamide did not affect the rise in blood pressure in response to an intravenous bolus dose of phenylephrine. The results indicate that (1) the brief pressor response to anandamide is not sympathetically mediated, and (2) the prolonged hypotensive response to anandamide is not initiated in the central nervous system, in ganglia, or at postsynaptic adrenergic receptors but is due to a presynaptic action that inhibits norepinephrine release from sympathetic nerve terminals in the heart and vasculature. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНАНДАМИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
КАННАБИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Varga, Karoly; Lake, Kristy D.; Huangfu, Donghai; Guyenet, Patrice G.; Kunos, George
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)