Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.026

   
    Synthesis and pharmacological study of ethyl 1-methyl-5-[2-substituted-4-oxo-3(4Н)quinazolinyl]-1Н-pyrazole-4-acetates [Text] / G. Daidone [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P707-711 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическое изучение этиловых эфиров 1-метил-5-[2-замещенных-4-оксо-3(4H)-хиназолинил]-1H-пиразол-4-ацетатов
Аннотация: Синтезированы новые этиловые 1-метил-5-[4-оксо-3(4Н)хиназолинил]-1Н-пиразол-4-ацетаты замещенные во 2-м положении хиназолинонового кольца. Изучены токсичность полученных соединений, ульцерогенные эффекты, анальгезирующая и противовоспалительная активность, а также связь структуры и активности. Италия, Univ. degli Studi di Palermo, 90123 Palermo. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛОВЫЕ 1-МЕТИЛ-5-[2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-ОКСО-3(4Н)-ХИНАЗОЛИНИЛ]-1НПИРАЗОЛ-4-АЦЕТАТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Daidone, G.; Maggio, B.; Raffa, D.; Plescia, S.; Bajardi, M.L.; Caruso, A.; Cutuli, V.M.C.; Amico-Roxas, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.331

   
    New 1-[quinolyl(4)]-1,2,3-triazoles: synthesis and evaluation of antinflammatory and analgesic properties [Text]. I / Luisa Savini [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P336-369
Перевод заглавия: Новые 1-[хинолил(4)-1,2,3-триазолы: синтез и оценка противовоспалительных и анальгетических свойств. I
Аннотация: Синтезированные 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы обладали умеренной противовоспалительной активностью, а также выраженным анальгезирующим действием в тесте отдергивания хвоста у крыс. В некоторых случаях полученные соединения оказывали более сильные антиноцицептивные влияния, чем индометацин. Италия, Fac. di Farmacia, 53100 Siena. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЛ(4)-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 1-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savini, Luisa; Massarelli, Paola; Corti, Piero; Chiasserini, Luisa; Pellerano, Cesare
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.032

   
    Research on heterocyclic compounds [Text]. XXXII. Synthesis and cyclooxygenase-independent antiinflammatory and analgesic activity of imidazo[1,2-а]pyrimidine derivatives / E. Abignente [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P279-286 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение гетероциклических соединений. ХХХII. Синтез и независимая от циклооксигеназы противовоспалительная и анальгезирующая активность производных имидазо[1,2-а]пиримидина
Аннотация: Описывают синтез имидазо[1,2-а]пиримидин-2-карбоновых эфиров, к-т и амидов. На модели отека лапы у крыс, вызываемого каррагинином, показано, что величина DE[5][0] наиболее активных противовоспалительных соединений составляла 12,6-28,5 мг/кг, п/о при профилактическом введении. Для индометацина эта величина была снижена до 7 мг/кг. На модели корчей у мышей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты, показано, что все синтезированные соединения обладали анальгезирующей активностью с DE[5][0] 20-53,5 мг/кг, п/о. Для индометацина эта величина была снижена до 4,43 мг/кг. Синтезированные соединения не влияли на активность циклооксигеназы микросом коры и мозгового слоя почек крыс и микросом слизистой оболочки толстой кишки кролика. Италия, Univ. di Napoli Federico II, 80 131 Naples. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИМИДАЗО[1,2-А]ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abignente, E.; Sacchi, A.; Laneri, S.; Rossi, F.; D'Amico, M.; Berrino, L.; Calderaro, V.; Parrillo, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.129

    Zheng, Ping.
    Анальгезирующий эффект и токсичность 3,15-диацетил-бензоилаконина в сравнении с его аналогами [Text] / Ping Zheng, Yu-Rong Yang, Wei-Ping Zhang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 239-243 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: В опытах на мышах показано, что величина DE[5][0] анальгезирующего эффекта 3,15-диацетилбензоилаконина (I) в тесте корчей, вызываемых уксусной к-той, в тесте горячей пластинки и в тесте эл. стимуляции составляла 2,76; 3,5 и 4,2 мг/кг, п/к соотв. Для крыс величина DE[5][0] в тесте горячей пластинки и в тесте сдавления хвоста составляла 2,75 и 5,24 мг/кг, в/б. Значения DL[5][0] I у мышей и крыс составляли 21,68 п/к и 10,96 мг/кг, в/б соотв. Анальгезирующая эффективность снижалась в ряду: I3-ацетилаконитинаконитин. КНР, Baotou Med. College, Baotou 014010. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЦЕТИЛ-БЕНЗОИЛАКОНИН*3,15-
АЦЕТИЛАКОНИТИН*3-
АКОНИТИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Rong; Zhang, Wei-Ping
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.188

   
    1-(3-Methyl-2-benzoxazolinone-6-yl)-2-(4-substituted piperazine-1yl)ethanones and ethanols: analgesic and antiinflammatory activities [Text] / E. Palaska [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P963-967 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенные пиперазин-1-ил)этаноны и этанолы: анальгезирующая и противовоспалительная активность
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил) этанонов и 1-(метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил)этанолов и изучена их структура. Все соединения обладали более выраженной по сравнению с аспирином анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера и тесте горячей пластинки. Синтезированные производные оказывали также более сильное по сравнению с индометацином противовоспалительное действие в тесте отека лапы, вызванного каррагенином. Ни одно из в-в не обладало гастроульцерогенным действием. Турция, Hacettepe Univ. Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6-ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОНЫ* 1-(3-
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОЛЫ*1-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Unlu, S.; Erdogan, H.; Safak, C.; Gumusel, B.; Sunal, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.007

    Козловская, М. М.
    Антидепрессивные и анальгетические свойства производных бензофурана [Текст] / М. М. Козловская, Г. Г. Резанцев, М. Ф. Минеева // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: На животных разных видов выявлены новые перспективные соединения - производные бензофуран-2-карбоновых к-т, обладающие антидепрессивной активностью и депримирующим действием на агрессивное поведение. Особенностью их фармакологического спектра является выраженное анальгетическое действие, выявленное на моделях боли разного генеза (термическая, висцеральная, травматическая). Математически установлены низкие коэффициенты корреляции между антидепрессивным и гипоальгическим действием. Результаты нейрохимических опытов свидетельствуют, что важным компонентом механизма центрального действия является тропность к моноаминовой (серотонин- и дофаминергической) системе мозга.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ БЕНЗОФУРАН-2-КАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Резанцев, Г.Г.; Минеева, М.Ф.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.202

   
    Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems [Text]. Part 1. Itaconic acids and diesters / G. Bagavant [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P80-85
Перевод заглавия: Изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности системы итаконовых кислот. Часть 2. Итаконовые кислоты и диэфиры
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagavant, G.; Gole, S.R.; Joshi, V.W.; Soni, S.B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.14

   
    Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems [Text]. Part 1. Itaconic acids and diesters / G. Bagavant [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P80-85
Перевод заглавия: Изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности системы итаконовых кислот. Часть 2. Итаконовые кислоты и диэфиры
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagavant, G.; Gole, S.R.; Joshi, V.W.; Soni, S.B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.335

   
    Design of potent and selective dynorphin A related peptides devoid of supraspinal motor effects in mice [Text] / Vijay K. Shukla [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 3-4. - P211-216 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Конструирование мощных и избирательных пептидов, родственных динорфину А, лишенных супраспинальных двигательных эффектов у мышей
Аннотация: Описан метод твердофазного синтеза четырех аналогов динорфина А (I), являющегося мощным и избирательным лигандом 'каппа'-опиоидных пептидов. Рецепторную селективность пептидов оценивали радиолигандным методом, используя в кач-ве источника 'каппа'-рецепторов мембраны мозжечка морской свинки, а в кач-ве источника 'мю'- и 'дельта'-рецепторов - мембраны мозга крысы. Величина IC[50] ингибирования I сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных эл. стимуляцией, составляла 0,7 нМ, а у синтезированных аналогов - 7,79-200 нМ. Значения K[i] для 'каппа'-, 'мю'- и 'дельта'-рецепторов у I составляли 0,25; 0,5 и 4,4 нМ соотв., для 1-го аналога - 0,62; 1,61 и 9,5 нМ, для 2-го аналога - 0,51; 2,92 и 6,6 нМ, для 3-го аналога - 1,03, 27,5 и 64 нМ и для 4-го аналога - 1,8, 12,7 и 94 нМ соотв. Сродство к 'каппа'-рецепторам коррелировало с анальгезирующей активностью аналогов в опытах на мышах. Считают, что аналоги I обладают выраженной антиноцицептивной активностью и в значительной степени лишены супраспинальной двигательной активности. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, ON KIH 8M5. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН А
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shukla, Vijay K.; Lemaire, Simon; Ibrahim, Ibrahim H.; Cyr, Terry D.; Chen, Yanmin; Michelot, Robert
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.6

   
    Synthesis and antiinflammatory-analgesic profile of 1-methyl-2-(4-X-benzyl)imidazole-5-carboxylic acids [Text] / G. Caliendo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P315-320 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовоспалительная - анальгезирующая [активность] 1-метил-2-4-(4-Х-бензоил)имидазол-5-карбоновых кислот
Аннотация: Синтезированы 1-метил-2-(4-Х-бензоил)имидазол-5-карбоновые кислоты, структурно родственные толметину, и изучена их противовоспалительная и анальгезирующая активность in vivo (каррагениновый плеврит и тест корчей) и противовоспалительная активность in vitro (ингибирование циклооксигеназы). Италия, Univ. Federico II, 80131 Naples. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ 1-МЕТИЛ-2-(4-Х-БЕНЗОИЛ)ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caliendo, G.; Cirino, G.; Greco, G.; Novellino, E.; Perissutti, E.; Pinto, A.; Santagada, V.; Sorrentino, L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.62

    Suresh, B.
    Some pharmacological studies of substituted 2-mercapto benzimediazoles, 2-mercapto benzthiazoles, 2-mercapto benzoxzoles [Text] : abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / B. Suresh, E. P. Kumar, K. Elango // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P148
Перевод заглавия: Некоторые фармакологические исследования замещенных 2-меркаптобензимидазолов, 2-меркаптобензтиазолов и 2-меркаптобензоксазолов
Аннотация: Проведено изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности, способности вызывать релаксацию гладкой мускулатуры и воздействовать на функции ЦНС 2-меркапто- бензимидазолов, -бензотиазолов и -бензоксазолов. Индия, J.S.S. College of Pharmacy, Ootakamund-643 001
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗОКСАЗОЛЫ* 2-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЦНС

Доп.точки доступа:
Kumar, E.P.; Elango, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.184

    Suresh, B.
    Some pharmacological studies of substituted 2-mercapto benzimediazoles, 2-mercapto benzthiazoles, 2-mercapto benzoxzoles [Text] : abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / B. Suresh, E. P. Kumar, K. Elango // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P148
Перевод заглавия: Некоторые фармакологические исследования замещенных 2-меркаптобензимидазолов, 2-меркаптобензтиазолов и 2-меркаптобензоксазолов
Аннотация: Проведено изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности, способности вызывать релаксацию гладкой мускулатуры и воздействовать на функции ЦНС 2-меркапто- бензимидазолов, -бензотиазолов и -бензоксазолов. Индия, J.S.S. College of Pharmacy, Ootakamund-643 001
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗОКСАЗОЛЫ* 2-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЦНС

Доп.точки доступа:
Kumar, E.P.; Elango, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.259

   
    SNF9007: A novel analgesic that acts simultaneously at delta[1], delta[2] and mu opioid receptors [Text] / Cynthia L. Williams [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P750-755 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: SNF9007: новый анальгетик, действующий одновременно на 'дельта'[1]-, 'дельта'[2]- и 'мю'-опиоидные рецепторы
Аннотация: Intracerebroventricular administration of the synthetic cholecystokinin analog SNF9007 (Asp-Tyr-D-Phe-Gly-Trp-[NMe]-Nle-Asp-Phe-NH[2]) produced antinociception in the mouse hot-plate and warm water tail-flick tests. The antinociceptive activity of SNF9007 was not a result of the activation of CCK receptors, as treatment with either CCK-A or CCK-B receptor antagonist was ineffective in blocking SNF9007 antinociception. Nor-binaltorphimine and naltrindole benzofuran were completely ineffective in blocking SNF9007 antinociception when administered alone or in combination. However, co-administration of delta-1 or delta-2 opioid receptor antagonists with the mu opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] resulted in a dramatic reduction in analgesic responses to SNF9007. Furthermore, the co-administration of mu+delta-1+delta-2 opioid receptor antagonists resulted in an even greater inhibition of SNF9007 antinociception (10-fold shift). We conclude that SNF9007 acts simultaneously at brain delta-1, delta-2 and mu opioid receptors to induce antinociceptive effects in mice. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНАЛОГИ
SNF 9007
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Cynthia L.; Rosenfeld, Gary C.; Dafny, Nachum; Fang, Su-Nan; Hruby, Victor J.; Bowden, Gabriela; Cullinan, Cynthia A.; Burks, Thomas F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.353

   
    Pyrrolobenzodiazepines with antinociceptive activity: Synthesis and pharmacological activities [Text] / A. Mai [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P593-601 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Пирролобензодиазепины с антиноцицептивной активностью: синтез и фармакологическая активность
Аннотация: Синтезировали N-[2-(1H-пиррол-1-ил)бензил]арилацетамиды и новые 4-арилметил-5,6-дигидро-4H-пирроло[1,2-a]-[1,4] бензодиазепины и изучали их анальгезирующее действие в тестах горячей пластинки и корчей, вызванных введением уксусной к-ты. Некоторые соединения обладали выраженной антиноцицептивной активностью и при этом не проявляли седативного или миорелаксирующего действия у мышей. Италия, Univ. La Sapienza, 00185 Rome. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ПИРРОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mai, A.; Di, Santo R.; Massa, S.; Artico, M.; Pantaleoni, G.C.; Giorgi, R.; Coppolino, M.F.; Barracchini, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.23

    Тихова, Л. И.
    Противовоспалительная и анальгетическая активность производных 4-ацетилсукцинаниловой кислоты [Текст] / Л. И. Тихова, В. П. Черных, И. С. Гриценко // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 436 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Противовоспалительную активность 45 синтезированных производных 4-ацетилсукцинаниловой кислоты (4-АСАК) исследовали при моделировании воспалительного отека путем субплантарного введения в одну из лап мыши суспензии каолина. Исследуемые в-ва вводили в желудок за 1 ч до опыта в дозах, эквимолярных эффективной дозе препарата сравнения - вольтарена (ЭД[50]=8 мг/кг). Об антиэкссудативной активности исследуемых соединений судили по их способности задерживать развитие отека лапок к моменту макс. увеличения его у животных контрольной группы (через 5 ч после введения каолина). Исследованные производные 4-АСАК уменьшают воспалительный отек. Так, антиэкссудативное действие соединений из группы солей 4-АСАК (одно соединение) и группы амидоз (3 соединения) оказалось аналогично эффекту вольтарена при более низкой токсичности (в 4-9 раз). Выраженной противовоспалительной активностью обладают аренсульфогидразоны имида 4-АСАК (14 соединений), у которых ингибиция отека приближается к действию вольтарена (на 40-54% по сравнению с контролем). 18 наиболее активных соединений были подвергнуты дальнейшим исследованиям на выявление анальгетического эффекта. Эксперименты проводили на модели болевого раздражения уксусной кислотой на белых мышах-самках. Исследуемые в-ва вводили в/б в дозах, эквимолярных эффективной дозе вольтарена (ЭД[50]=5 мг/кг). Установлено, что изученные производные 4-АСАК обладают слабо выраженным обезболивающим действием и значительно уступают по действию вольтарену. Россия, Курский гос. мед. ун-т, Курск
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КИСЛОТА 4-АЦЕТИЛСУКЦИНАНИЛОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Черных, В.П.; Гриценко, И.С.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.257

   
    Нейротропная активность анальгетически неэффективных доз фрагмента бета-казеина - бета-казоморфина-7 [Текст] / А. С. Маклакова [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 263 . - ISBN 5-210-13393-2
Аннотация: Изучали влияния фрагмента бета-казеина молока - бета-казоморфин-7 (YPFPGPI, бета-К-7) на болевую чувствительность и поведение самцов крыс. Показано, что высокая доза пептида (20,0 мг/кг) при в/б введении вызывает снижение болевой чувствительности и частично подавляет двигательную активность. Малые дозы бета-К-7 (1,0-5,0 мг/кг), не влияя на спонтанное поведение животных, обладают антистрессорным действием и облегчают обучение в тестах с положительным подкреплением. Наблюдается также увеличение физической выносливости: как статической (тест удержания на вертикальной сетке), так и динамической (тест вращающегося стержня). У всех исследованных доз бета-К-7 отсутствовали кардиотропные эффекты. Т. обр., анальгетически неэффективные количества пептида оказывают положительное нейротропное действие на поведение крыс. Полученные результаты позволяют рассматривать бета-К-7 и разрабатываемые на его основе аналоги с потенцированным и пролонгированным действием в качестве перспективных фармакологических средств, как оказывающих анальгезирующее действие, так и снижающих тревожность и повышающих адаптивные возможности нервной системы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КАЗОМОРФИН-7* БЕТА-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маклакова, А.С.; Дубынин, В.А.; Назаренко, И.В.; Соханенкова, Н.Ю.; Незавибатько, В.Н.; Алфеева, Л.А.; Каменский, А.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.33

   
    Хинолины как потенциальные психотропные средства [Текст] / Т. А. Капитоненко [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 182 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На мышах и крысах исследована нейротропная активность 58 новых продуктов органического синтеза, представленных гидразидами 2,3-полиметиленхинолин-4-карбоновых к-т и их ацильными производными; 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинами или 3,3-диалкил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинами; 4-амино-2,3-триметиленхинолинами. Получены данные, свидетельствующие о наличии у исследованных в-в выраженных нейротропных свойств. Обнаружены соединения с антидепрессантной активностью, превосходящей таковую пиразидола и амитриптилина, а также в-ва, интересные как потенциальные анальгетики. Россия, Пермская мед. акад., ПермьГ
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИНОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Капитоненко, Т.А.; Бурди, Н.З.; Суслина, М.Л.; Закс, А.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.402

   
    Synthesis and analgetic activities of some aminobenzylcyclanols derived from menthone [Text] / Ozdemir Ozarslan [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - P525-528 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и анальгетическая активность некоторых аминобензилцикланолов, полученных из ментона
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' синтезированных соединений в дозе 1,5 мг/кг в/б вызывало удлинение латентной р-ции в тесте горячей пластинки с 8 до 15,33-24,84 с. Для трамадола и морфина, введенных в дозе 25 и 5 мг/кг, в/б соотв., эта величина составляла 16,13 и 18,66 с соотв. Наибольшей анальгезирующей активностью обладал 1R,4S-2-('альфа'-N-пиперидинобензил)-1-метил-4-изопропил-циклогексан-3-он. Изопропильные производные оказались практически неактивными. Турация, Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АМИНОБЕНЗИЛЦИКЛАНОЛЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ozarslan, Ozdemir; Ertan, Mevlut; Sayrac, Tugmac; Akgun, Hulya; Demirdamar, Rumeysa; Gumusel, Bulent
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.262

   
    Synthesis and analgetic activities of some aminobenzylcyclanols derived from menthone [Text] / Ozdemir Ozarslan [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - P525-528 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и анальгетическая активность некоторых аминобензилцикланолов, полученных из ментона
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' синтезированных соединений в дозе 1,5 мг/кг в/б вызывало удлинение латентной р-ции в тесте горячей пластинки с 8 до 15,33-24,84 с. Для трамадола и морфина, введенных в дозе 25 и 5 мг/кг, в/б соотв., эта величина составляла 16,13 и 18,66 с соотв. Наибольшей анальгезирующей активностью обладал 1R,4S-2-('альфа'-N-пиперидинобензил)-1-метил-4-изопропил-циклогексан-3-он. Изопропильные производные оказались практически неактивными. Турация, Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АМИНОБЕНЗИЛЦИКЛАНОЛЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ozarslan, Ozdemir; Ertan, Mevlut; Sayrac, Tugmac; Akgun, Hulya; Demirdamar, Rumeysa; Gumusel, Bulent
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.15

   
    Synthesis and pharmacological properties of thieno[2'3':4,5]pyrimido [2,1-b][1,3,4]thiadiazine derivatives [Text] / Andrea Santagati [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P605-609 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и фармакологические свойства тиено [2',3':4,5]пиримидо[2,1-b][1,3,4]тиадиазиновых производных
Аннотация: Синтезировали серию 2-замещенных-7,8-диметил-3Н,9Н-тиено [2',3': 4,5]пиримидо [2,1-b][1,3,4]тиазидин-9-онов. Изучали анальгетическую, противовоспалительную и ульцерогенную активность, а также острую токсичность полученных соединений у мышей и крыс. Италия, Univ. di Catania, 95125 Catania. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-7,8-ДИМЕТИЛ-3Н,9Н-ТИЕНО [2',3':4,5]ПИРИМИДО [2,1-'БЕТА'][1,3,4]ТИАЗИДИН-9-ОНЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santagati, Andrea; Modica, Maria; Santagati, Maria; Cutuli, Vincenza; Amore, Domenico; Caruso, Antonina
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)