СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ КИНЕТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.183

Compartmental analysis of technetium99m-teboroxime kinetics employing fact dynamic SPECT at rest and stress [Text] / Ping-Chun Chiao [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1265-1273 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Камерный анализ кинетики {9}{9}{m}Tc-тебороксима с использованием динамической скоростной ОФЭКТ в покое и при нагрузке
Аннотация: У 8 здоровых добровольцев проведена скоростная динамическая ОФЭКТ (1 кадр за 5 с) миокарда с {9}{9}{m}Tc-тебороксимом (I) в покое и после коронарной вазодилатации аденозином (II) с определением транспортных констант K[1] и К[2], характеризующих транспорт I из крови в миокард и обратно. Под действием II значения К[1] и К[2] в левом желудочке повышались, их отношение к тем же показателям в покое составило 2,7'+-'1,1 и 1,5'+-'0,3 соотв. Показано, что анализ изменения этих констант является чувствительным показателем влияния II на кинетику I при ОФЭКТ миокарда. США, Dep. of Internal Medicine, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor MI 48109-0552. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
СКОРОСТНАЯ ДИНАМИЧЕСКАЯ
КАМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРАМЕТРОВ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ТЕБОРОКСИМ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Chiao, Ping-Chun; Ficaro, Edward P.; Dayanikli, Firat; Rogers, W.Leslie; Schwaiger, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.1

Ivanetich, Kathryn M.
'ДЕЛЬТА'6-Desaturase: Improved methodology and analysis of the kinetics in a multi-enzyme system [Text] / Kathryn M. Ivanetich, Jean J. Bradshaw, Melanie R. Ziman // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1292, N 1. - P120-132 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: 'ДЕЛЬТА'6-десатураза: улучшенная методология и анализ кинетики в мультиферментной системе
Аннотация: Разработан новый метод анализа 'ДЕЛЬТА'6-ненасыщенной линолевой к-ты, использующий ВЭЖХ для разделения субстрата и продукта и позволяющий избежать стадии метилирования омыленных субстрата и продукта. С помощью нового метода проведен анализ кинетики 'ДЕЛЬТА'6-десатуразы в мультиферментной системе. Исследован ряд факторов, к-рые могут оказывать сильное действие на кинетику десатуразы (включая действие эндогенной микросомальной линолевой к-ты на общую конц-ию субстрата), предварительная р-ция, катализируемая ацил-КоА-синтетазой, и конкурентные р-ции, катализируемые лизофосфолипидацилтрансферазой и ацил-КоА-гидролазой. Уровень эндогенного свободного линолеата в микросомах печени составляет 2,9'+-'1,0 мкМ, что сравнимо с добавленными конц-иями субстрата (1,8-7,9 мкМ). Значения K[м] и V[max] для 'ДЕЛЬТА'6-десатуразы составляют 1,5 мкМ и 0,063 нмоль/мин, соотв. Предполагается, что лизофосфолипидацилтрансфераза, ацил-КоА-синтетаза и эндогенная линолевая к-та значительно влияют на кинетику 'ДЕЛЬТА'6-десатуразы микросом печени. Юж. Африка, Dep. Med. Biochemistry, Univ. Cape Town Med. Sch., Cape Town, CP, 7925. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: 'ДЕЛЬТА'6-ДЕСАТУРАЗА
ДЕСАТУРАЗА ЛИНОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Jean J.; Ziman, Melanie R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.177

Sadana, Ajit.
A single-and a dual-fractal analysis of antigen-antibody binding kinetics for different biosensor applications [Text] / Ajit Sadana // Biosens. and Bioelectron. - 1999. - Vol. 14, N 6. - P515-531 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Одно- и двухфрактальный анализ кинетики взаимодействия антиген-антитело для использования в различных биосенсорах
Аннотация: Обобщены исследования в области использования методов математической обработки: одно- и двухфрактального анализа для изучения кинетики взаимодействия антитела (антигена) в р-ре с антигеном (антителом) на различных подложках, используемых в биосенсорах. Описанные подходы позволят улучшить чувствительность, специфичность и стабильность разрабатываемых биосенсоров. США, Chem. Eng. Dep., Univ. Mississippi, MS 38677-9740. Библ. 39

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕН/АНТИТЕЛО
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.08-04А3.132

A 3D localized surface plasmon resonance biosensor for the study of trivalent arsenic binding to the ArsA ATPase [Text] / Chang Liu [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2012. - Vol. 38, N 1. - P19-26 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Биосенсор на основе 3D локализованного поверхностного плазмонного резонанса для анализа связывания трехвалентного мышьяка с субъединицей ArsA АТФазы

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АТФАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦА ARSA
СВЯЗЫВАНИЕ AS (III)
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Chang; Balsamo, Vittoria; Sun, Dali; Naja, Melodie; Wang, Xuemei; Rosen, Barry; Li, Chen-Zhong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.22

Барабой, В. А.
Анализ взаимосвязи кинетики спонтанной хемилюминесценции сыворотки крови и кинетики опухолевого процесса в эксперименте [Текст] / В. А. Барабой, В. Э. Орел // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 2. - С. 224-226 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ СПОНТАННАЯ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ
СЫВОРОТКА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орел, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.294

Formylglycinamide ribonucleotide synthetase from Escherichia coli: cloning sequening, overproduction, isolation, and characterization [Text] / F. J. Schendel [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 6. - P2459-2471 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Формамидоглицинамидинрибонуклеотидсинтетаза из Escherichia coli: клонирование, секвенирование, гиперпродукция, выделение и характеристика
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген purL E. coli, кодирующий формамидоглицинамидинрибонуклеотидсинтетазу (I), к-рая катализирует конверсию формамидоглицинамидрибонуклеотида (II), глутамина (III) и Mg АТФ (IV) в формамидоглицинамидинрибонуклеотид (V), глутамат, АДФ и неорг. фосфат (IV). Зрелая I состоит из 1628 аминок-тных остатков и имеет мол. м. 141418. Сравнение контрольных областей purL и др. генов pur позволило идентифицировать консервативную область диадной симметрии (ГЦАААЦГГТТТЦГ), к-рая, вероятно, служит сайтом связывания белка-репрессора. Сконструирован шт., гиперпродуцирующий I, и использован для выделения гомогенного препарат I. Анализ его N-концевой последовательности подтвердил данные, полученные при секвенировании гена purL. Очищ. I имеет глутаминазную активность, соответствующую 0,02% нормального оборота. NH[3] может заменить III в кач-ве донора N с K=1 М и скоростью оборота 3 мин1}/2% от оборота III/. I образует доступный для выделения эквимолярный комплекс с III, для к-рого t=22 мин при 4'ГРАДУС'. Выделенный комплекс I-III не может завершить оборот при добавлении II и IV. Это показывает, что NH[3] и III не связываются с I ковалентно в виде тиогемиаминаля, доступного для завершения хим. конверсии в V. С использованием гидроксиламина установлено, что III связываются с I в виде тиоэфира. Анализ начальной кинетики и тупикового ингибирования свидетельствует об упорядоченном механизме р-ции I: вначале связывается III, затем IV и наконец II. При инкубации I с {1}{8}O-II, III и IV метка {1}{8}O количественно переносится в VI. Библ. 61. США, Dept. of Chem., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge MA 02139, J. Stubbe.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ТХ 160
ШТАММ ТХ140
ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕТАЗА*FGAM-
ГЕНЫ
PURL ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАГЕНЕЗ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Schendel, F.J.; Mueller, E.; Stubbe, J.; Shiau, A.; Smith, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.661

A kinetic analysis of 'каппа'-opioid agonist binding using the selective radioligand [{3}H]U69593 [Text] / J. A.M. Smith [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P27-36 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Анализ кинетики связывания 'каппа'-опиоидных агонистов с использованием селективного радиолиганда [{3}H]U69593
Аннотация: Изучено взаимодействие неселективного опиоидного лиганда [{3}H]-бремазоцина (I) и 'каппа'-опиоидного лиганда [{3}H]-U69593 (II) с мембранами коры мозга морской свинки. Показано, что оба препарата связываются с одной популяцией высокоаффинных центров, хотя II "узнает" только 70% участков, связывания, меченных I. Налоксон и 'каппа'-селективные лиганды U69593 и PD 117302 полностью ингибируют связывание обоих лигандов. Кинетич. анализ выявил двухфазность скоростей ассоциации и диссоциации I и II. Более детальный анализ показал, что в случае II быстрая фаза ассоциации, в отличие от медленной, зависит от конц-ии радиолиганда. Отмечено также ингибирование связывания II GppNHp, происходящее за счет снижения аффинности без изменения плотности рецепторов, кроме того, GppNHp замедляет медленный этап связывания и ускоряет быстрый. Высказано предположение о том, что гуаниновые нуклеотиды способствуют диссоциации комплексов 'каппа'-рецепторов с G-белками, стабилизируя низкоаффинное состояние рецепторов. Великобритания, Parke-Davis Res. Unit, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ОПИОИДНЫЕ АГОНИСТЫ* КАППА
СВЯЗЫВАНИЕ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ
СЕЛЕКТИВНЫЙ РАДИОЛИГАНД
U69593
БРЕМАЗОЦИН
КОРА МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Smith, J.A.M.; Hunter, J.C.; Hill, R.G.; Hughes, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.06-04К1.40

Определение кинетики высвобождения ВМР-2 из коллагенового носителя методом иммуноферментного анализа в присутствии белков плазмы крови [Текст] / Е. О. Осидак [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 7. - С. 116-121 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработана тест-система "ИФА-ВМР-2" для количественного определения рекомбинантного человеческого костного морфогенетического белка 2-го типа в сыворотке и плазме крови человека и лабораторных животных в формате сэндвич-ИФА. Данная тест-система использована для изучения кинетики высвобождения костного морфологического белка 2-го типа из коллагенового носителя в присутствии белков плазмы крови. Россия, Лаб. биологически активных наноструктур ФГБУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: БЕЛКИ МОРФОГЕНЕЗА КОСТЕЙ
ВМР-2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ КОЛЛАГЕНОВОГО НОСИТЕЛЯ
АНАЛИЗ КИНЕТИКИ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Осидак, Е.О.; Осидак, М.С.; Сивогривов, Д.Е.; Портная, Т.С.; Грунина, Т.М.; Галушкина, З.М.; Лунин, В.Г.; Карягина, А.С.; Домогатский, С.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска