Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ БЕЛКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.370

    Jungblut, Peter.
    Protein analysis on a genomic scale [Text] / Peter Jungblut, Brigitte Wittmann-Liebold // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 41, N 2-3. - P111-120 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Анализ белков на геномном уровне
Аннотация: Обзор, описывающий методы анализа белков. Авторы отмечают, что классические методы анализа белков, такие как хроматография, электрофорез, иммунологический анализ требуют выделения белка в чистом виде из белковых комплексов и структурных элементов клетки. Состав белков впервые был изучен методом двухмерной хроматографии. Затем появились методы определения последовательности аминокислот в белках. С помощью известной аминокислотной последовательности возможно выявление гена белка. Авторы заключают, что использование метода двухмерной хроматографии позволяет исследовать структуру белков на геномном уровне. Германия, Wittmann Inst. Technol. and Analysis Biomol. Potsdamer Str., 18a, D-14513 Teltow. Библ. 90
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: БЕЛОК
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
МЕТОДЫ
ДВУХМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wittmann-Liebold, Brigitte

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.276

    Липатова, Н. А.
    Исследование белков эякулята при заболеваниях мужской репродуктивной системы [Текст] / Н. А. Липатова, С. С. Раков // Клин. лаб. диагност.: состояние и перспективы. - СП6, 1996. - С. 216
Аннотация: Были обследованы следующие группы больных: 1 группа-79 больных с хроническими воспалительными заболеваниями мужской репродуктивной системы (МРС). Из них 41 пациент страдал бесплодием (подгруппа 1b), 38 сохраняли фертильность (подгруппа 1a). 2 группа - 110 человек с варикоцеле. Вязкость и концентрация белка у больных 2 группы оказалась значительно выше, а протеолитическая активность существенно ниже, чем в 1 группе. Внутри последней вязкость и концентрация белка в эякуляте значительно снижались, а уровень протеолиза возрастал у больных с бесплодием по сравнению с фертильными. Общая триптическая активность, активность калликреина и 'альфа'1-антитрипсина у пациентов 1 группы оказались значительно выше, соотношение КК/ПК калликреин/прекалликреин (ПК) превышало в 6 раз, в то же время концентрация ПК была существенно ниже по сравнению с этим показателем у пациентов 2 группы
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: МУЖСКАЯ РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭЯКУЛЯТ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Раков, С.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.121

    Karan, Goutam.
    Estimation of mineral-adhered biomass of Thiobacillus ferrooxidans by protein assay - Some problems and remedies [Text] / Goutam Karan, K. A. Natarajan, J. M. Modak // Hydrometallurgy. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P169-175 . - ISSN 0304-386X
Перевод заглавия: Оценка адсорбированной на минералах биомассы Thiobacillus ferrooxidans посредством белкового анализа - некоторые проблемы и средства
Аннотация: Подсчет адсорбированных на сульфидных минералах клеток Thiobacillus ferrooxidans посредством белкового анализа затруднен из-за влияния на результаты анализа составных элементов минералов. Изучено, каким образом сульфидные минералы (пирит, сфалерит, арсенопирит и пирротит) влияют на анализ бактериальных белков. Это влияние может быть минимизировано с помощью разведения или добавления перекиси водорода к фильтрату, полученному после щелочного гидролиза при повышенных т-рах подвергнутых биообработке образцов минералов. Индия, Dep. Metallurgy, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560012. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT)
БИОМАССА
АДСОРБИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОЦЕНКА
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ВЛИЯНИЕ МИНЕРАЛОВ
МИНИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Natarajan, K.A.; Modak, J.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.226

    Karan, Goutam.
    Estimation of mineral-adhered biomass of Thiobacillus ferrooxidans by protein assay - Some problems and remedies [Text] / Goutam Karan, K. A. Natarajan, J. M. Modak // Hydrometallurgy. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P169-175 . - ISSN 0304-386X
Перевод заглавия: Оценка адсорбированной на минералах биомассы Thiobacillus ferrooxidans посредством белкового анализа - некоторые проблемы и средства
Аннотация: Подсчет адсорбированных на сульфидных минералах клеток Thiobacillus ferrooxidans посредством белкового анализа затруднен из-за влияния на результаты анализа составных элементов минералов. Изучено, каким образом сульфидные минералы (пирит, сфалерит, арсенопирит и пирротит) влияют на анализ бактериальных белков. Это влияние может быть минимизировано с помощью разведения или добавления перекиси водорода к фильтрату, полученному после щелочного гидролиза при повышенных т-рах подвергнутых биообработке образцов минералов. Индия, Dep. Metallurgy, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560012. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT)
БИОМАССА
АДСОРБИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОЦЕНКА
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ВЛИЯНИЕ МИНЕРАЛОВ
МИНИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Natarajan, K.A.; Modak, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.04-04И7.130

    Dumont, E. R.
    Bat salivary proteins segregate according to diet [Text] / E. R. Dumont, K. Etzel, D. Hempel // Mammalia. - 1999. - Vol. 63, N 2. - P159-166 . - ISSN 0025-1461
Перевод заглавия: Слюнные белки рукокрылых разделяются в связи с питанием
Аннотация: Пробы слюны собрали у 4-х видов насекомоядных (НЯ; Myotis tricolor, Pipistrellus africanus, Mops condylurus и Chaerophon pumilla) и 2-х видов фруктоядных (ФЯ; Epomophorus labiatus и E. minor) рукокрылых после 6-10-ч голодания. Белки выявляли с помощью SDS-PAGE-приемов, измененных для слюны. Каждый вид, кроме E. minor представлен 4-5 особями. Обнаружили миним. колебания вариантов белков среди конспецификов. Однако, у ФЯ главный белок представлен 60 Kd, отсутствующим у НЯ, а главный белок у НЯ представлен 40 Кд, отсутствующим у ФЯ. Потенциальная тождественность белков на основе молекулярной массы обсуждается в связи с их ролью в пищеварении и сохранением в ротовой полости. Полученные рез-ты свидетельствуют о первом сравнительном анализе слюнных белков рукокрылых и о том, что этот новый источник может быть полезным для ответа на функциональные и эволюционные вопросы. США, Northeastern Ohio Univ., College of Medicine, Rootstown OH. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.29
Рубрики: РУКОКРЫЛЫЕ
CHIROPTERA (MAMM.)
ФРУКТОЯДНЫЕ (КРЫЛАНЫ)
НАСЕКОМОЯДНЫЕ (ЛЕТУЧИЕ МЫШИ)
ПИЩЕВАРЕНИЕ
СЛЮНА
АНАЛИЗ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Etzel, K.; Hempel, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.03-04М7.179

    Deng, Yingping.
    Иммуногистохимическое изучение кератоконуса [Text] / Yingping Deng, Sanmei Liu, Ruchao Cai // Eye Sci. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 65-67, 75 . - ISSN 1000-4432
Аннотация: Кератоконус (КК) - не воспалительное заболевание, характеризующееся утоньшением и эктазией центральной части роговицы. Этиология и патогенез КК не известны. Изучали состояние базальной мембраны роговицы в норме и при заболевании. На гистологических срезах роговицы определяли иммуногистохимически с помощью соответствующих антител содержание коллагена 4-го типа, фибронектина и ламинина. Показано, что в роговице при КК происходят процессы, напоминающие заживление раны роговицы. КНР, Dep. Ophthalmol., 1-st Teaching Hosp. West China Univ. Med. Sci., 610041, Chengdu. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: КЕРАТОКОНУС
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЛАЗА РОГОВИЦЫ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Sanmei; Cai, Ruchao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.08-04А3.609

   
    The Molecule pages database [Text] / Joshua Li [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 420, N 6916. - P716-717 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: База данных Molecule pages
Аннотация: Обзор. Альянс клеточных сигнальных механизмов (AfCS) Molecule pages журнала Nature будет улучшенной базой данных основных фактов о более чем 3000 белков, вовлеченных в клеточную сигнализацию. Каждая ссылка будет создана и проверена привлеченным экспертом. США, San Diego Super Computer Ctr., La Jolla, California 92093
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
MOLECULE PAGES
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Joshua; Ning, Yuhong; Hedley, Warren; Saunders, Brian; Chen, Yongsheng; Tindill, Nicole; Hannay, Timo; Subramaniam, Shankar

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.64

   
    A proteomic analysis of the salt stress response of Listeria monocytogenes [Text] / Ophelie Duche [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 215, N 2. - P183-188 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ белков после солевого стресса у Listeria monocytogenes
Аннотация: Работа проводилась с участием European Listeria Genome Consortium. В сноске даны имена 39 членов Консорциума. Изменения белков прослеживали с помощью двумерного электрофореза. Бактерии выращивали или на синтетической, или на естественной, богатой, среде. С помощью масс-спектроскопии были изучены последовательности трех белков, лучше экспрессируемых на синтетической среде. Они были близки к белкам AppA, Ctc и YvyD. После осмотического шока, в соответствии со средой и конц-ией NaCl, скорость синтеза (P0,05) 59 белков изменялась под влиянием солености. Половина из них экспрессировалась более четко, некоторые белки были родственны белкам Ctc, GbuA и рибосомному белку S6 с константой седиментации 30S. Среди белков, чей синтез подавляется солью, были два, напоминающие AckA и PdhD. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 63122 Saint-Genes Champanelle (E-mail: labadie@clermont.inra.fr)
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Duche, Ophelie; Rremoulet, Frederic; Namane, Abdekader; Labadie, Jean

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.11-04Б3.71

   
    A proteomic analysis of the salt stress response of Listeria monocytogenes [Text] / Ophelie Duche [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 215, N 2. - P183-188 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ белков после солевого стресса у Listeria monocytogenes
Аннотация: Работа проводилась с участием European Listeria Genome Consortium. В сноске даны имена 39 членов Консорциума. Изменения белков прослеживали с помощью двумерного электрофореза. Бактерии выращивали или на синтетической, или на естественной, богатой, среде. С помощью масс-спектроскопии были изучены последовательности трех белков, лучше экспрессируемых на синтетической среде. Они были близки к белкам AppA, Ctc и YvyD. После осмотического шока, в соответствии со средой и конц-ией NaCl, скорость синтеза (P0,05) 59 белков изменялась под влиянием солености. Половина из них экспрессировалась более четко, некоторые белки были родственны белкам Ctc, GbuA и рибосомному белку S6 с константой седиментации 30S. Среди белков, чей синтез подавляется солью, были два, напоминающие AckA и PdhD. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 63122 Saint-Genes Champanelle (E-mail: labadie@clermont.inra.fr)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Duche, Ophelie; Rremoulet, Frederic; Namane, Abdekader; Labadie, Jean

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.177

   
    Скрининг, клонирование и анализ связывающих hSNF5 белков в мозге эмбриона человека [Text] / Yi Zhang [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta acad. med. sin. - 2004. - Vol. 26, N 5. - С. 529-532 . - ISSN 1000-503X
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЕ HSNF5 БЕЛКИ
МОЗГ ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА
КОМПЛЕКС РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОМАТИНА
СКРИНИНГ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ДРОЖЖЕВАЯ ДВУХГИБРИДНАЯ СИСТЕМА
БИБЛИОТЕКИ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yi; Yang, Jun; Wu, Ning-hua; Shen, Yu-fei

11.
Патент 2298797 Российская Федерация, МКИ G01N 33/531.

    Тенникова, Т. Б.
    Биочип и способ его изготовления [Текст] / Т. Б. Тенникова, В. Д. Красиков, О. А. Шпигун ; ЗАО Науч. центр БИАХРОМ. - № 2005113475/04 ; Заявл. 03.05.2005 ; Опубл. 10.05.2007
Аннотация: Группа изобретений относится к аналитической химии, точнее к устройству и технологии изготовления биочипов на основе монолитного макропористого полимера, предназначенных для анализа белков. Изобретение может найти применение в аналитической химии, молекулярной биологии, биотехнологии, фармакологии, медицине. Биочип включает подложку с нанесением на нее полимерным рабочим слоем, образованным из сополимера на основе производных метакриловой кислоты с иммобилизованными на нем биологическими макромолекулами-зондами, причем подложка выполнена из активированного или неактивированного стекла, металла или полимерного материала, а рабочий слой состоит из макропористого монолитного сополимера глицидилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата при их массовом соотношении (50:70)-(50:30) с иммобилизованными на нем аффинными биологическими зондами, при этом соотношение зонд - сополимер составляет для белка - 2-10 мг/г сополимера, для пептида - 1-20 мг/г сополимера и для олигонуклеотида, нуклеиновой кислоты - 0.5-3 мг/л сополимера, с радиусом пор 0,4-1,5 мкм, имеет толщину 50-700 мкм и выполнен в виде сплошного или дискретного микроячеистого слоя. Способ изготовления биочипа включает подготовку подложки, формирование рабочего слоя путем сополимеризации мономеров на основе производных метакриловой кислоты, иммобилизации на образующемся сополимере биологических макромолекул-зондов, отмывку, сушку полученного биочипа, причем для формирования рабочего слоя проводят радикальную сополимеризацию глицидилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата при массовом соотношении мономеров (50:70)-(50:30) с использованием фото- или термического инициирования в среде порогенного растворителя, при соотношении суммы объемов мономеров к объему растворителя 6:9, при концентрации инициатора в реакционной среде 0,2-1,0 мас.%, указанную реакционную смесь наносят на подложку сплошным слоем или дискретно, при этом в результате сополимеризации на подложке образуется макропористый монолитный сплошной или дискретный микроячеистый слой, а затем проводят в порах указанного слоя ковалентную иммобилизацию биологических макромолекул или их прямой синтез на образующемся сополимере с использованием его нативных или модифицированных эпоксидных групп с получением биологического аффинного зонда, при этом зонд вводят в сополимер в количестве: для белка - 2-10 мг/г сополимера, для пептида - 1-20 мг/г сополимера и для олигонуклеотида или нуклеиновой кислоты - 0,5-3 мг/г сополимера. Достигается возможность изготовления биочипа с заранее заданным контролируемым и воспроизводимым качеством и многоразового использования
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОЧИПЫ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
ДНК-ЧИПЫ
ПОЛИМЕР МАКРОПОРИСТЫЙ
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Красиков, В.Д.; Шпигун, О.А.; ЗАО Науч. центр БИАХРОМ
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.65

    Wang, Jinhua.
    Comparative proteome analysis of butachlor-degrading bacteria [Text] / Jinhua Wang, Yitong Lu, Yingying Chen // Environ. Geol. - 2008. - Vol. 53, N 6. - P1339-1344 . - ISSN 0943-0105
Перевод заглавия: Сравнительный анализ протеома у бактерий, расщепляющих бутахлор
Аннотация: Из пахотной почвы выделили штамм ER1 Pseudomonas putida. Он хорошо расщеплял гербицид бутахлор (I). Из клеток ER1 был выделен фермент, способный расщеплять I. Инкубация ER1 в течение 3 сут на среде, содержащей 50 мгI/кг, приводила к увеличению активности штамма в отношении I. Проводили анализ белков у контрольного штамма P. putida, инкубированного на среде без I, а также у штамма, выдержанного на среде с I. Белки разделяли с помощью двумерного ЭФ. Стресс клеток, вызванный I, приводил к заметным изменениям 11 белков. Осуществляли анализ этих белков методами лазерной десорбции с подложки с последующей ионизационной масс-спектрометрией, а также масс-спектрометрией в сочетании с анализом существующих баз данных. Ряд экспрессируемых белков оказался сходным с гидролазами и оксидоредуктазами. КНР, Dep. of Resource and Environment, Shanghai Jiao Tong Univ., 2678 Qixin Road, Shanghai 201101
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ ER1
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПОЧВЫ
БЕЛКОВ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ГЕРБИЦИДЫ
БУТАХЛОР
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lu, Yitong; Chen, Yingying

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.12-04А3.213

    Дмитриенко, Е. В.
    НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИКСЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ БИОМОЛЕКУЛ [Текст] / Е. В. Дмитриенко // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2011. - Т. 9, N 2. - С. 100-108 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Предложен универсальный подход к получению молекулярно-импринтированных полимеров (МИП), содержащих в своей структуре отпечатки биомолекул и способных к их специфическому распознаванию. Разработанный подход основан на использовании растворимого полиамидного (капронового) полимерного каркаса, который, находясь в растворе совместно с молекулой-шаблоном и порообразующим компонентом, формирует сайты распознавания молекулы и превращается в МИП при переходе из растворенного в твердотельное состояние. Проведен скрининг различных растворителей капрона и пороформирующих агентов, в том числе и многокомпонентных систем растворителей, в присутствии которых молекула-шаблон не теряет своей структурной и функциональной целостности, обеспечивая формирование молекулярных отпечатков. При использовании 2,2,2-трифторэтанола в качестве основного растворителя выбраны оптимальные условия получения структурированных полимеров. Получены МИП для связывания нуклеотидных и белковых шаблонов. С помощью флуоресцентной микроскопии визуализировано специфическое связывание с МИП белковой молекулы шаблона, несущей флуоресцентную репортерную группу
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: НАНОБИОСЕНСОРЫ
НАНОСТРУКТУРЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИКСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ИМПРИНТИНГ
СЕЛЕКТИВНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ БИОМОЛЕКУЛ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
АНАЛИЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.533

   
    Plasmid dependence of Pseudomonas sp. strain NK87 enzymes that degrade 6-aminohexanoate-cyclic dimer [Text] / Kazuo Kanagawa [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3181-3186 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Кодирование] плазмидами ферментов штамма NK87 Pseudomonas sp, разрушающих 6-аминогексаноатциклические димеры
Аннотация: Выделен штамм Pseudomonas sp. NK87, который способен использовать 6-аминогексаноат-циклический димер (6АГЦД) как единственный источник углерода и азота. Ферменты, ответственные за разложение 6-АГЦД, определены как 6-аминогексаноат-циклодимер гидролаза (Р-Е1) и 6-аминогексаноат-димер гидролаза (P-EII). Доказана иммунологическая идентичность РЕ-1 и соответствующего фермента штамма Flavobacterium sp. K172 (F-E1) в то же время антисыворотка к F-EII не реагировала с клеточным экстрактом NK87. Центрифугирование ДНК NK87 в градиенте плотности CsCl выявило наличие ковалентнозамкнутой кольцевой ДНК. В отличие от К172 (несет 3 плазмиды) NK87 имеет 6 плазмид размером 20, 23, 51, 57, 76, 80 т.п.н. В E. coli проклонированы гены Р-Е1 и P-EII и идентифицированы плазмиды NK87, на которых они расположены: 23 и 80 т. п. н., соответственно. Попытки элиминации активности P-Е1 и P-EII путем культивирования клеток NK87 в присутствие митомицина, SDS, этидиумбромида, новобиоцина были безуспешны. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ NK87
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 23 Т.П.Н
ПЛАЗМИДА 80 Т.П.Н.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 6-АМИНОГЕКСАНОАТ-ЦИКЛИЧЕСКИЙ ДИМЕР ГИДРОЛАЗЫ PE1
КЛОНИРОВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kanagawa, Kazuo; Negoro, Seiji; Takada, Nobuo; Okada, Hirosuke

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.461

    Schreiber, A.
    Artiodactylan phylogeny. An immunogenetic study based on comparative determinant analysis [Text] / A. Schreiber, Doris Erker, K. Bauer // Exp. and Clin. Immunogenet. - 1990. - Vol. 7, N 4. - P234-243 . - ISSN 0254-9670
Перевод заглавия: Филогенез парнокопытности. Иммуногенетическое исследование, основанное на сравнительном детерминантном анализе
Аннотация: Исследовали сходство в ряде белков: альбумина, СЗ, трансферрина и 'мю'-цепи IgM у 21 вида парнокопытных, 2 - непарнокопытных, 3 - грызунов, 1 - слонов, 2 - приматов и 1 - сумчатых с помощью соотв-щих моноспециф. сывороток. На основании выявленных различий в строении белков авт. считают, что в рез-те 15 мутаций все парнокопытное могут быть разделены на 9 групп иммуноразличающихся видов. Приводят оценку расхождения признаков по времени их возникновения и вносят уточнения в генеологию этой группы животных. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.43.15
ВИНИТИ 341.43.15.11
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ФИЛОГЕНЕЗ
ПАРНОКОПЫТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Erker, Doris; Bauer, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.01-04Б2.76

   
    Comparative polyphasic characterization of Streptococcus phocae strains with different host origin and description of the subspecies Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov [Text] / R. Avendano-Herrera [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 5. - P1775-1781
Перевод заглавия: Сравнительное многостороннее описание штаммов Streptococcus phocae, имеющих различных хозяев и описание подвида Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS PHOCAE SP.NOV. (BACT.)
МОРСКИЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ВРЕМЯПРОЛЕТНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
НОВЫЕ ВИДЫ
УЛУЧШЕННОЕ ОПИСАНИЕ STREPTOCOCCUS PHOCAE SUBSP. SALMONIS SUBSP. NOV. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Avendano-Herrera, R.; Balboa, S.; Castro, N.; Gonzalez-Contreras, A.; Magarinos, D.; Ferrandez, J.; Toranzo, A.E.; Romalde, J.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.02-04И4.243

   
    Comparative polyphasic characterization of Streptococcus phocae strains with different host origin and description of the subspecies Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov [Text] / R. Avendano-Herrera [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 5. - P1775-1781
Перевод заглавия: Сравнительное многостороннее описание штаммов Streptococcus phocae, имеющих различных хозяев и описание подвида Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: STREPTOCOCCUS PHOCAE SP.NOV. (BACT.)
МОРСКИЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ВРЕМЯПРОЛЕТНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
НОВЫЕ ВИДЫ
УЛУЧШЕННОЕ ОПИСАНИЕ STREPTOCOCCUS PHOCAE SUBSP. SALMONIS SUBSP. NOV. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Avendano-Herrera, R.; Balboa, S.; Castro, N.; Gonzalez-Contreras, A.; Magarinos, D.; Ferrandez, J.; Toranzo, A.E.; Romalde, J.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.03-04Б4.55

   
    Comparative polyphasic characterization of Streptococcus phocae strains with different host origin and description of the subspecies Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov [Text] / R. Avendano-Herrera [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 5. - P1775-1781
Перевод заглавия: Сравнительное многостороннее описание штаммов Streptococcus phocae, имеющих различных хозяев и описание подвида Streptococcus phocae subsp. salmonis subsp. nov
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PHOCAE SP.NOV. (BACT.)
МОРСКИЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ВРЕМЯПРОЛЕТНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
НОВЫЕ ВИДЫ
УЛУЧШЕННОЕ ОПИСАНИЕ STREPTOCOCCUS PHOCAE SUBSP. SALMONIS SUBSP. NOV. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Avendano-Herrera, R.; Balboa, S.; Castro, N.; Gonzalez-Contreras, A.; Magarinos, D.; Ferrandez, J.; Toranzo, A.E.; Romalde, J.L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.26

   
    M13 bacteriophage as materials for amplified surface enhanced Raman scattering protein sensing [Text] / Ju Hun Lee [et al.] // Adv. Funct. Mater. - 2014. - Vol. 24, N 14. - P2079-2084 . - ISSN 1616-301X
Перевод заглавия: Бактериофаг М13 как материал для амплифицированных поверхностей, повышающих чувствительность комбинационного рассеивания белков
Аннотация: Представлены методические приемы, повышающие эффективность раман-спектроскопии для анализа и идентификации различных белков в сложных смесях, причем избегая дополнительных процедур и предварительных анализов на микрочипах.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НАНОМАТЕРИАЛЫ
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
БАКТЕРИОФАГ M13 C МОДИФИЦИРОВАННОЙ ДНК
АКТИВНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ SERS
СПЕКТРОСКОПИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАСЕЯНИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ СИГНАЛА
БИОСЕНСОРЫ
АНАЛИЗ БЕЛКОВ
СЛОЖНЫЕ СМЕСИ

Доп.точки доступа:
Lee, Ju Hun; Xu, Phyllis F.; Domaille, Dylan W.; Choi, Chulmin; Jin, Sungho; Cha, Jennifer N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)