СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОПРЕГНАНОЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.170

Regional variation in steroid anesthetic modulation of [{35}S]TBPS binding to 'гамма'-aminobutyric acid [A] receptors in rat brain [Text] / Douglas W. Sapp [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Региональные различия в модуляции стероидными анестетиками связывания [{35}S]TBPS с А-рецепторами 'гамма'-аминомасляной кислоты в мозге крысы
Аннотация: На изолированных мембранах различных отделов мозга крыс показано, что альфаксолон (I) в конц-ии 10{-6} М практически не влиял на связывание [{35}S]TBPS (II) в мозжечке, стволе мозга и стриатуме, но повышал связывание с мембранами гиппокампа на 40%. В конц-ии 10{-5} М I усиливал связывание II с мембранами ствола на 70% и тормозил связывание с мембранами мозжечка на 40-50%. Методом радиоавтографии обнаружено, что I в конц-ии 10 мкМ тормозил связывание II в срезах поверхностных слоев коры затылочной доли, зубчатой извилины и слоя гранулярных клеток мозжечка на 33, 39, 83% соотв. и повышал связывание в срезах глубоких слоев затылочной коры на 43%. Аллопрегнанолон также оказывал различное модулирующее воздействие на связывание II в зависимости от участка мозга. Делают вывод, что полученные данные обусловлены гетерогенностью ГАМК[A]-рецепторов в мозге у крыс. США, Univ. of California, Los Angeles, CA. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: АЛЬФАКСОЛОН
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
TBPS* [35S]
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sapp, Douglas W.; Witte, Ulrike; Turner, David M.; Longoni, Biancamaria; Kokka, Norio; Olsen, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.199

Zimmerberg, Betty.
Differential behavioral effects of the neuroactive steroid allopregnanollone on neonatal rats prenatally exposed to alcohol [Text] / Betty Zimmerberg, Peggy C. Drucker, Jacqueline M. Weider // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P463-468 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Различные поведенческие эффекты нейроактивного стероида аллопрегнанолона на новорожденных крыс, подвергавшихся в пренатальном периоде воздействию алкоголя
Аннотация: The effects of prenatal alcohol exposure on the behavioral response to the neuroactive steroid allopregnanolone (3'альфа'-hydroxy-5'альфа'-pregnan-20-one) were investigated in neonatal rats. Two behaviors were assessed: retention of an odor conditioning task and production of ultrasonic vocalizations after brief maternal separation. Subjects from one of the three prenatal conditions (lab chow, alcohol, or pair-fed) received either no injection or an ICV injection of vehicle or one of three doses (1.25-5.0 'мю'g) of allopregnanolone either 20 min prior to or immediately after training in an appetitive odor association paradigm. Retention was assessed 1 h later in a two-choice odor preference chamber. Posttraining injections of allopregnanolone caused a dose-dependent impairment in retention in the odor task, but there was no differential sensitivity to allopregnanolone in the alcohol-exposed offspring. All pretraining injections, including the vehicle, resulted in impairments in retention on the task, suggesting an impairment due to stress but not due to allopregnanolone. Allopregnanolone also reduced ultrasonic vocalizations after brief maternal separation in all subjects in a second experiment, but alcohol-exposed offspring displayed a dose-dependent shift to the right in their anxiolytic response to this neurosteroid. This decreased sensitivity suggests that prenatal alcohol exposure may cause a decrease in the density or affinity of the GABA receptors involved in stress response, but not cognitive processes, at this age. США, Dep. of Psychol., Bronfman Science Center, Williams College, Williamstown, MA 01267. Ил. 3. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Drucker, Peggy C.; Weider, Jacqueline M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.329

Landgren, S.
Interaction between 17'бета'-oestradiol and 3'альфа'-hydroxy-5'альфа'-pregnane-20-one in the control of neuronal excitability in slices from the CA1 hippocampus in vitro of guinea-pigs and rats [Text] / S. Landgren, G. Selstam // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P165-176 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Взаимодействие между эстрадиолом-17'бета' и 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-оном в контроле возбуждения нейронов в срезах [области] CA1 гиппокампа морских свинок и крыс in vitro
Аннотация: Изучали действие эстрадиола-17'бета' и 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолона) на электрическую стимуляцию нейронов в срезах области CA1 гиппокампа крыс на разных стадиях эстрального цикла и морских свинок обоего пола. Показали, что аллопрегнанолон подавляет электровозбуждение нейронов гиппокампа и это действие аллопрегнанолона усиливается эстрадиолом-17'бета', причем наиболее выраженное подавление отмечается в нейронах гиппокампа крыс в лютеальной фазе. Швеция, Dep. Physiol., Univ. Umea. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ЭФФЕКТ
ГИППОКАМП CA1
ВОЗБУДИМОСТЬ НЕЙРОНОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Selstam, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.210

Landgren, S.
Interaction between 17'бета'-oestradiol and 3'альфа'-hydroxy-5'альфа'-pregnane-20-one in the control of neuronal excitability in slices from the CA1 hippocampus in vitro of guinea-pigs and rats [Text] / S. Landgren, G. Selstam // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P165-176 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Взаимодействие между эстрадиолом-17'бета' и 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-оном в контроле возбуждения нейронов в срезах [области] CA1 гиппокампа морских свинок и крыс in vitro
Аннотация: Изучали действие эстрадиола-17'бета' и 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолона) на электрическую стимуляцию нейронов в срезах области CA1 гиппокампа крыс на разных стадиях эстрального цикла и морских свинок обоего пола. Показали, что аллопрегнанолон подавляет электровозбуждение нейронов гиппокампа и это действие аллопрегнанолона усиливается эстрадиолом-17'бета', причем наиболее выраженное подавление отмечается в нейронах гиппокампа крыс в лютеальной фазе. Швеция, Dep. Physiol., Univ. Umea. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ЭФФЕКТ
ГИППОКАМП CA1
ВОЗБУДИМОСТЬ НЕЙРОНОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Selstam, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.335

Intracerebroventricular injection of allopregnanolone enhances the function of the chloride channel coupled to GABA[A] receptors [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. C. Mostallino [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P139 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Введение в желудочки мозга аллопрегнанолона повышает функцию хлорного канала, сопряженного с ГАМК[А]-рецепторами
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым предварительно в латеральный желудочек мозга была имплантирована канюля. Введение через канюлю аллопрегнанолона (I) вызывало в течение 5 мин зависимое от дозы (5-15 мкг) торможение последующего связывания [{35}S]трет-бутилбициклофосфоротионата (II) с изолированными мембранами коры мозга. Показано, что I ингибировал связывание II также с мембранами таламуса, гипоталамуса, стриатума, но не гиппокампа. Введение I устраняло судорожный эффект пентилентетразола, вводимого в дозе 75 мг/кг, в/б. Считают, что I повышает функциональную активность хлорного канала, сопряженного с ГАМК[А]-рецепторами. Италия, Univ. Cagliari, 09123 Cagliari. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПОВЫШЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* [35S]ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mostallino, M.C.; Concas, A.; Perra, C.; Porcu, P.; Barbaccia, M.L.; Biggio, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.336

Bitran, Daniel.
Anxiolytic effect of progesterone is mediated by the neurosteroid allopregnanolone at brain GABA[A] receptors [Text] / Daniel Bitran, Michael Shiekh, Michael McLeod // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P171-177 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Анксиолитический эффект прогестерона опосредуется нейростероидом аллопрегнанолоном [на уровне] ГАМК[A]-рецепторов мозга
Аннотация: Введение овариоэктомированным крысам прогестерона (I) в дозе 1 мг/кг за 4 ч до опыта (поведение в приподнятом лабиринте) вызывало анксиолитический эффект, к-рый блокировало предварительное введение пикротоксина в дозе 0,75 мг/кг, в/б. Антагонист прогестиновых рецепторов, RU 38486 (5 мг п/к), не влиял на анксиолитический эффект I. Введение крысам ингибитора 5'альфа'-редуктазы, 4-МА (10 мг п/к), предотвращало последующий анксиолитический эффект I. Введение I вызывало повышение в сыворотке аллопрегнанолона с 2,5 до 6 нг/мл, к-рое могло быть предотвращено ингибитором 5'альфа'-редуктазы. Считают, что анксиолитическое действие I опосредуется аллопрегнанолоном. США, College of the Holy Cross, Worcester, MA 01610. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ОВАРИОЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shiekh, Michael; McLeod, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.115

Bitran, Daniel.
Anxiolytic effect of progesterone is mediated by the neurosteroid allopregnanolone at brain GABA[A] receptors [Text] / Daniel Bitran, Michael Shiekh, Michael McLeod // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P171-177 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Анксиолитический эффект прогестерона опосредуется нейростероидом аллопрегнанолоном [на уровне] ГАМК[A]-рецепторов мозга
Аннотация: Введение овариоэктомированным крысам прогестерона (I) в дозе 1 мг/кг за 4 ч до опыта (поведение в приподнятом лабиринте) вызывало анксиолитический эффект, к-рый блокировало предварительное введение пикротоксина в дозе 0,75 мг/кг, в/б. Антагонист прогестиновых рецепторов, RU 38486 (5 мг п/к), не влиял на анксиолитический эффект I. Введение крысам ингибитора 5'альфа'-редуктазы, 4-МА (10 мг п/к), предотвращало последующий анксиолитический эффект I. Введение I вызывало повышение в сыворотке аллопрегнанолона с 2,5 до 6 нг/мл, к-рое могло быть предотвращено ингибитором 5'альфа'-редуктазы. Считают, что анксиолитическое действие I опосредуется аллопрегнанолоном. США, College of the Holy Cross, Worcester, MA 01610. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ОВАРИОЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shiekh, Michael; McLeod, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.277

Bitran, Daniel.
Anxiolytic effect of progesterone is mediated by the neurosteroid allopregnanolone at brain GABA[A] receptors [Text] / Daniel Bitran, Michael Shiekh, Michael McLeod // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P171-177 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Анксиолитический эффект прогестерона опосредуется нейростероидом аллопрегнанолоном [на уровне] ГАМК[A]-рецепторов мозга
Аннотация: Введение овариоэктомированным крысам прогестерона (I) в дозе 1 мг/кг за 4 ч до опыта (поведение в приподнятом лабиринте) вызывало анксиолитический эффект, к-рый блокировало предварительное введение пикротоксина в дозе 0,75 мг/кг, в/б. Антагонист прогестиновых рецепторов, RU 38486 (5 мг п/к), не влиял на анксиолитический эффект I. Введение крысам ингибитора 5'альфа'-редуктазы, 4-МА (10 мг п/к), предотвращало последующий анксиолитический эффект I. Введение I вызывало повышение в сыворотке аллопрегнанолона с 2,5 до 6 нг/мл, к-рое могло быть предотвращено ингибитором 5'альфа'-редуктазы. Считают, что анксиолитическое действие I опосредуется аллопрегнанолоном. США, College of the Holy Cross, Worcester, MA 01610. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ОВАРИОЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shiekh, Michael; McLeod, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.63

Allopregnanolone potentiates a GABA-withdrawal syndrome in the rat cerebral cortex [Text] / Eduardo Calixto [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 2. - P73-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аллопрегнанолон потенцирует синдром отмены ГАМК в коре мозга крысы
Аннотация: Исследовали модулирующий эффект нейростероида 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолона-3'альфа'-5'альфа'P) на синдром отмены ГАМК (СОГ). СОГ является моделью частичной эпилепсии и развивается в некоторых отделах мозга после прекращения введения экзогенной ГАМК в эти области. Авт. вживляли крысам хронические электроды для регистрации ЭЭГ над фронтальной и височной областями коры, и канюлю для введения веществ фиксировали над соматосенсорной областью коры. Когда для вызова СОГ ГАМК вводили вместе с аллопрегнанолоном или стероид вводили после инфузии ГАМК, наблюдали потенциацию СОГ (т. е. укорочение его латентного периода и увеличение длительности). Никаких модификаций ЭЭГ не происходило, если аллопрегнанолон вводили изолированно или до введения ГАМК. Рез-ты указывают на то, что аллопрегнанолон оказывает нейромодуляторное действие на СОГ, и что развитие этого эффекта зависит от присутствия ГАМК на рецепторе во время аппликации нейростероида. Мексика, Ist. de Fisiologia Celular, Univ. Nacional Automna de Mexico, Mexico 04510 D. E. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ЭКЗОГЕННАЯ ГАМК
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Calixto, Eduardo; Montiel, Teresa; Lemini, Cristina; Brailowsky, Simon

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.37

Dayanithi, Govindan.
Rise in intracellular calcium via a nongenomic effect of allopregnanolone in fetal rat hypothalamic neurons [Text] / Govindan Dayanithi, Lucia Tapia-Arancibia // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P130-136 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] внутриклеточного кальция путем негеномного действия аллопрегнанолона в нейронах гипоталамуса плодов крысы
Аннотация: Добавление 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолон; АП) в первичную культуру нейронов гипоталамуса плодов крысы индуцирует немедленное (в течение 2-3 сек) повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) со значением ED[50] 10'+-'4 пМ. Эффект АП обусловлен усилением вхождения Ca{2+} в клетки. Прогестерон не индуцирует повышение конц-ии Ca[i] в нейронах, а стимулирующее действие 17'бета'-эстрадиола сильно уступает эффекту АП. Действие АП на Ca[i] подавляется пикротоксином и бикукуллином, но нечувствительно к тетродотоксину или к прединкубации нейронов с коклюшным токсином. Обсуждают роль рецепторов ГАМК[A] в действии АП. Франция, Lab. Neurobiol. Endocrinol., URA 1197 CNRS, Univ. Montpellier 11, F-34095 Montpellier. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
НЕГЕНОМНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТАЛАМУС
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tapia-Arancibia, Lucia

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.86

Dayanithi, Govindan.
Rise in intracellular calcium via a nongenomic effect of allopregnanolone in fetal rat hypothalamic neurons [Text] / Govindan Dayanithi, Lucia Tapia-Arancibia // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P130-136 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] внутриклеточного кальция путем негеномного действия аллопрегнанолона в нейронах гипоталамуса плодов крысы
Аннотация: Добавление 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолон; АП) в первичную культуру нейронов гипоталамуса плодов крысы индуцирует немедленное (в течение 2-3 сек) повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) со значением ED[50] 10'+-'4 пМ. Эффект АП обусловлен усилением вхождения Ca{2+} в клетки. Прогестерон не индуцирует повышение конц-ии Ca[i] в нейронах, а стимулирующее действие 17'бета'-эстрадиола сильно уступает эффекту АП. Действие АП на Ca[i] подавляется пикротоксином и бикукуллином, но нечувствительно к тетродотоксину или к прединкубации нейронов с коклюшным токсином. Обсуждают роль рецепторов ГАМК[A] в действии АП. Франция, Lab. Neurobiol. Endocrinol., URA 1197 CNRS, Univ. Montpellier 11, F-34095 Montpellier. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
НЕГЕНОМНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТАЛАМУС
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tapia-Arancibia, Lucia

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.323

Dayanithi, Govindan.
Rise in intracellular calcium via a nongenomic effect of allopregnanolone in fetal rat hypothalamic neurons [Text] / Govindan Dayanithi, Lucia Tapia-Arancibia // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P130-136 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] внутриклеточного кальция путем негеномного действия аллопрегнанолона в нейронах гипоталамуса плодов крысы
Аннотация: Добавление 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (аллопрегнанолон; АП) в первичную культуру нейронов гипоталамуса плодов крысы индуцирует немедленное (в течение 2-3 сек) повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) со значением ED[50] 10'+-'4 пМ. Эффект АП обусловлен усилением вхождения Ca{2+} в клетки. Прогестерон не индуцирует повышение конц-ии Ca[i] в нейронах, а стимулирующее действие 17'бета'-эстрадиола сильно уступает эффекту АП. Действие АП на Ca[i] подавляется пикротоксином и бикукуллином, но нечувствительно к тетродотоксину или к прединкубации нейронов с коклюшным токсином. Обсуждают роль рецепторов ГАМК[A] в действии АП. Франция, Lab. Neurobiol. Endocrinol., URA 1197 CNRS, Univ. Montpellier 11, F-34095 Montpellier. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
НЕГЕНОМНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТАЛАМУС
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tapia-Arancibia, Lucia

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.227

Different modulation of two native GABA[A] receptor sybtypes by neurosteroids [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / G. Bonanno [et al.] // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P20 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Различия в модуляции нейростероидами двух нативных подтипов ГАМК[А]-рецептора
Аннотация: В опытах на изолированных синаптосомах гиппокампа крыс показано, что аллопрегнанолон в наномолярных конц-иях повышал индуцированное ГАМК освобождение {3}H-НА максимально на 54%. Стероид также усиливал освобождение {3}H-аспартата из синаптосом мозжечка, индуцированное K{+}. В отсутствие ГАМК его эффект проявлялся только на синаптосомах мозжечка. Дегидроэпиандростерона сульфат блокировал эффект аллопрегнанолона. Считают, что аллопрегнанолон является аллостерическим модулятором обоих подтипов ГАМК[А]-рецепторов, связанных с освобождением норадреналина и аспартата. Италия, Ist. di Farmacologia e Farmacognosia, Genova

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
АСПАРТАТ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonanno, G.; Schmid, G.; Sala, R.; Carita, F.; Raiteri, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.170

Janak, P. H.
Systemic injection of the neurosteroid, allopregnanolone, alters ethanol-reinforced responding in male rats [Text] : abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997 / P. H. Janak, J. E.M. Redfem, H. H. Samson // Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - P10A . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Системная инъекция нейростероида аллопрегнанолона изменяет подкрепляемые этанолом реакции у самцов крыс
Аннотация: Опыты проведены на крысах, обученных нажимать на рычаг для получения доступа к 10%-ному р-ру этанола. За 20 мин до допуска к рычагу крысам п/к вводили один из метаболитов прогестерона аллопрегнанолон в дозе 1, 3 или 10 мг/кг. Введение препарата в дозе 3 мг/кг, но не в др. дозах, увеличивало общее число нажатий на рычаг и частоту подходов к рычагу. США, Dep. of Physyolog and Pharmacol., Bowman Gray Sch., of Med., Wake Forest Univ., Winston-Salem NC 27157

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redfem, J.E.M.; Samson, H.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.325

Reddy, D. S.
Reversal of benzodiazepine inverse agonist FG 7142-induced anxiety syndrome by neurosteroids in mice [Text] / D. S. Reddy, S. K. Kulkarni // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 10. - P665-681 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Обращение нейростероидами синдрома страха у мышей, вызванного обратным бензодиазепиновым агонистом FG 7142
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Laka показано, что введение триазолама или аллопрегнанолона в дозе 0,5 мг/кг в/б вызывало через 30 мин сокращение латентного периода вхождения в зеркальную камеру с 187 до 55 до 58,8 с, а также увеличение кол-ва вхождений за 5 мин с 13 до 101,8 и 90,6 и продолжительности нахождения в камере с 2,75 до 7,9 и 9,7 с соотв. Введение обратного агониста бензодиазепиновых рецепторов, FG 7142 (I) в дозе 5-20 мг/кг приводило к дозозависимому увеличению латентного периода вхождения в камеру, уменьшению кол-ва вхождений и продолжительности нахождения в камере. Аллопрегнанолон (0,5 и 1,5 мг/кг) и прегненалона сульфат (2 мг/кг) вызывали обращение анксиогенного эффекта I. Влияния дегидроэпиандростерона сульфата (1 и 2 мг/кг) на анксиогенный эффект I не обнаружено. Прогестерон (1-10 мг/кг) и 4'-хлордиазепам (0,5 и 1 мг/кг) дозозависимо блокировали анксиогенное действие I независимым от флумазенила (2 мг/кг) образом. Нейростероиды в анксиолитических дозах не влияли на локомоторную активность. Индия, Panjab Univ., Chandigarh-160 014. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ПРОГЕСТЕРОН
ТРИАЗОЛАМ
ХЛОРОДИАЗЕПАМ
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
FG 7142
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.41

The neuroactive steroid allopregnanolone suppresses hypothalamic gonadotropin-releasing hormone relase through a mechanism mediated by the gamma-aminobutyric acid[A] receptor [Text] / A. E. Calogero [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 158, N 1. - P121-125 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Нейроактивный стероид аллопрегнанолон подавляет секрецию гипоталамического гонадолиберина посредством механизма, опосредуемого рецепторами гамма-аминомасляной кислоты
Аннотация: При инкубации с половинками гипоталамусов крыс аллопрегнанолон пропорционально конц-иям подавлял секрецию ГнРГ. Его неактивный стереоизомер не обладал подобным действием. Оно устранялось антагонистом гамма-аминомасляной к-ты, прегнанолон-сульфатом, и блокатором ее рецепторов, бикукуллином. Дегидроэпиандростерон-сульфат был неактивен. Избирательный агонист рецепторов гамма-аминомасляной к-ты, мусцимол, ингибировал секрецию ГнРГ. Полученные результаты показывают, что регуляторное действие аллопрегнанолона на систему гипоталамус-гипофиз-половые железы обусловлено его способностью подавлять секрецию гипоталамического ГнГР, которая опосредуется рецепторами гамма-аминомасляной к-ты. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ВЛИЯНИЕ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Calogero, A.E.; Palumbo, M.A.; Bosboom, A.M.J.; Burrello, N.; Ferrara, E.; Palumbo, G.; Petraglia, F.; D'Agata, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.294

Lasoon, Wladyslaw.
Neurosteroids: Recent research [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Wladyslaw Lasoon // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154-155 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Нейростероиды: Современные исследования
Аннотация: Нейростероиды (Нс) являются предшественниками и метаболитами стероидных гормонов, влияющими на возбудимость ЦНС путем аллостерической модуляции ГАМК[А]-рецепторов и, вероятно, рецепторов возбуждающих аминок-т. Показано, что Нс, потенцирующие эффект возбуждения ГАМК[А]-рецепторов (аллопрегнанолон, аллотетрагидро-дезоксикортикостерон и тетрагидродезоксикортикостерон), обладают выраженным противосудорожным эффектом на модели судорог, вызываемых пентетразолом, бикукуллином и пикротоксином. Нс оказывают также влияние на регуляцию сна, агрессию и когнитивные функции. Нс стимулируют нейрональную регенерацию путем регуляции экспрессии генов. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ТЕТРАГИДРОДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
АЛЛОТЕТРАГИДРО-ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЦНС

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.190

Sooksawate, Thongchai.
Effect of membrane cholesterol enrichment on the potentiation of GABA[A] currents by neurosteroids [Text] : pap. Brit. Pharm. Conf. 1998: Sci. Proc. 135th Meet. Roy. Pharm. Soc. Gr. Brit., Eastbourne, Sept. 8-11, 1998 / Thongchai Sooksawate, Michael A. Simmonds // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P213 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние обогащения мембран холестерином на потенцирование ГАМК[А]-токов нейростероидами
Аннотация: В опытах на диссоциированных нейронах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Wistar в возрасте 10-16 дн. электрофизиологическими методами показано, что величина logEC[50] генерации мембранного тока, опосредуемого воздействием ГАМК на ГАМК[А]-рецепторы, составляла -5,306. При увеличении содержания в мембранах клеток холестерина в результате инкубации с холестерин-фосфатидилхолиновыми липосомами на 25,8% величина logEC[50] для ГАМК не изменялась. В присутствии прегнанолона, аллопрегнанолона или альфаксолона в конц-ии 1 мкМ величина logEC[50] в случае интактных клеток составляла для ГАМК -6,086, -6,367 и -5,851, соотв., а после обогащения клеточных мембран холестерином - снижалась до -5,732, -5,912 и -5,629, соотв. Считают, что мембранный холестерин конкурирует с нейростероидами за взаимодействие с ГАМК[А]-рецепторами. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
ПРЕГНАНОЛОН
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
АЛЬФАКСОЛОН

Доп.точки доступа:
Simmonds, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.23

Neurosteroid inhibition of cell death [Text] / Shayla L. Waters [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 6. - PF869-F876 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нейростероиды тормозят гибель клеток
Аннотация: В опытах на изолированных проксимальных канальцах почек кроликов цитопротекторный эффект различных соединений оценивали по влиянию на освобождение лактатдегидрогеназы, индуцированное антимицином А в конц-ии 1 мкМ. Значения EC[50] защитного эффекта аллопрегнанолона, 17'альфа'-OH-аллопрегнанолона, дегидроэпиандростерона сульфата, прегненолона сульфата, мусцимола и ГАМК составляли 0,3; 0,4; 30; 30 и 500 нМ, 30 мкМ и 10 мМ, соотв. Максимальный защитный эффект аллопрегнанолона и 17'альфа'-OH-аллопрегнанолона достигал 70%. Мусцимол тормозил вызываемый антимицином А транспорт в канальцы внеклеточных Ca{2+} и Cl{-}, а нейростероиды тормозили транспорт Cl{-}. Показано, что защитный эффект нейростероидов не связан с их взаимодействием с участками специфического связывания на поверхности канальцев. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Liffle Rock, AR 72205. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ПРЕГНЕНОЛОЛ
МУСЦИМОЛ
ГАМК
ЦИТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПОЧКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Waters, Shayla L.; Milleer, Gary W.; Aleo, Michael D.; Schnellmann, Rick G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.185

Kajta, Malgorzata.
Effects of 17'бета'-estradiol and allopregnanolone on kainate excitotoxicity in primary neuronal cultures [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Malgorzata Kajta, Wladyslaw Lason // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P143 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние 17'бета'-эстрадиола и аллопрегнанолона на эксцитотоксичность каината в первичных культурах нейронов
Аннотация: Инкубация нейронных клеток крысиных эмбрионов в первичной культуре в течение 24 ч с 17'бета'-эстрадиолом (I) или с аллопрегнанолоном (II) в конц-ии 10{-4} М тормозила освобождение в среду ЛДГ, индуцированное каинатом в конц-ии 10{-3} М, на 30%. Преинкубация с I или II уменьшала лизис клеток, вызываемый каинатом. Сделан вывод о наличии у I и II нейропротекторных св-в. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: 17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
АЛЛОПРЕГНАНОЛОН
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
КАИНАТ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Lason, Wladyslaw

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска