Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.68

   
    Ca{2+}-activated K{+} channels in pregnant rat myometrium: Modulation by a 'бета'-adrenergic agent [Text] / Khursheed Anwer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 5. - C1049-C1056 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ca{2+}-активируемые K{+}-каналы в миометрии беременных мышей. Модуляция 'бета'-адренергическими агентами
Аннотация: Используя метод пэтч-кламп продемонстрировали стимулирующее действие деполяризации мембран культивируемых клеток (Кл) миометрия беременных мышей на выходные K{+}-токи (I[K]). Амплитуда I[K] увеличивалась ионофором A23187 и снижалась харибдотоксином и низкими конц-иями тетраметиламмонийхлорида (1 мМ). Действие A23187 обусловлено увеличением времени вероятного открытия каналов I[K]. Активность каналов I[K] в Кл стимулировалась изопротеренолом и эффект последнего отменялся пропранололом, что указывает на участие 'бета'-адренорецепторов. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Texas Med. Sch. at Houston, Houston. TX 77225. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ПЭТЧ-КЛАМП
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
МИОЦИТЫ
МИОМЕТРИЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anwer, Khursheed; Toro, Ligia; Oberti, Carlos; Stefani, Enrico; Sanborn, Barbara M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.156

   
    Structural determinants in the interaction of Shaker inactivating peptide and a Ca{2+}-activated K{+} channel [Text] / Ligia Toro [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7220-7228 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные детерминанты, определяющие взаимодействие инактивирующего пептида Шейкера с Ca{2+}-стимулируемым K{+}-проводящим каналом
Аннотация: Синтезирован ряд синтетических аналогов инактивирующего K{+}-проводящие Ca{2+}-зависимые мембранные каналы пептида Шейкера типа B. Путем анализа инактивации данными синтетическими пептидами этих каналов в суспензии мембранных везикул из клеток коронарной артерии свиньи установлено, что эффективность ингибирующего действия возрастает по мере увеличения общего отрицательного заряда молекулы пептида-ингибитора. Влияние в этом случае определялось как увеличением аффинности взаимодействия канала с инактиватором, так и усилением влияния инактиватора на скорость работы канала. При увеличении гидрофобности пептида-ингибитора также наблюдалось усиление его действия на изученные каналы, однако в этом случае эффект определялся только изменениями в афинности взаимодействия. США, Dep. Mol. Physiol. Biophys., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ПЕПТИД ШЕЙКЕРА
ИНАКТИВАЦИЯ
ЗАРЯД
ГИДРОФОБНОСТЬ
КЛЕТКИ АРТЕРИИ
СВИНИИ

Доп.точки доступа:
Toro, Ligia; Ottolia, Michela; Stefani, Enrico; Latorre, Ramon
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.316

    Stampe, Per.
    Intimations of K{+} channel structure from a complete functional map of the molecular surface of charybdotoxin [Text] / Per Stampe, Ludmilla Kolmakova-Partensky, Christopher Miller // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 2. - P443-450 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Данные о структуре K{+}-каналов, полученные из результатов полного функционального картирования поверхности молекулы харбидотоксина
Аннотация: С помощью точечных мутаций рекомбинантного харибдотоксина (ХТ) проведена идентификация остатков, непосредственно участвующих в взаимодействии Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов. Установлено, что поверхность взаимодействия образуется 8 из 37 остатков и включает 'ЭКВИВ'25% поверхности молекулы пептида ХТ. Модель ХТ позволяет представить картину рецепторного участка во внешней части K{+}-канала. США [C.M.], Howard Hughes Med. Inst., Graduate Dep. Biochem., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254-9110. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
СТРУКТУРА
ХАРИБДОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kolmakova-Partensky, Ludmilla; Miller, Christopher
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.273

   
    Inhibition of the Ca{2+}-activated K{+}-channel by sapecin B, an insect antibacterial protein [Text] / Masafumi Shimoda [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 1-2. - P59-62 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибирование Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов сапецином B, антибактериальным белком насекомых
Аннотация: Сапецин является антибактериальным белком серой мясной мухи, а сапецин B - его гомологом, сходным по структуре с харибдотоксином из яда скорпиона, известным блокатором K{+}-каналов. Авт. обнаружили, что как харибдотоксин, так и сапецин B ингибируют часть индуцируемых импульсами напряжения K{+}-токов в клетках Пуркинье мозга крыс. Авт. предполагают, что этот эффект связан с ингибированием Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokio 113. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: САПЕЦИН B
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ХАРИБДОТОКСИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimoda, Masafumi; Takagi, Hiroshi; Kurata, Shoichiro; Yoshioka, Tohru; Natori, Shunji
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.308

    Yang, L.
    Regulation by ovarian hormones of the large-conductance Ca{2+}-activated K{+} channels of freshly dissociated rabbit uterine myocytes [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / L. Yang, S. Y. Wang, C. Y. Kao // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P438 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция гормонами яичников высокопроводимых, Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов в свежедиссоциированных миоцитах матки кроликов
Аннотация: Свежевыделенные миоциты из матки 2-месячных девственных крольчих инкубировали с эстрадиолом (Э) или его комбинациями с прогестероном (П) или тамоксифеном (Т) и проводили электрофизиологическую регистрацию активности высокопроводимых Ca{2+}-зависимых K{+}-каналов. Показали, что Э увеличивает чувствительность K{+}-каналов, выявляемую при низких конц-иях Ca{2+} в среде и маскируемую при высоких конц-иях Ca{2+}. П оказывал антиэстрогенное действие при низких конц-иях Ca{2+} в среде, а Т нарушал действие Э на образование новых каналов, но не изменял регуляторное влияние Э на экспрессированные каналы. США, Dep. Pharmac., SUNY Downstate Med. Ctr., Brooklyn, NY 11203
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ТАМОКСИФЕН
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, S.Y.; Kao, C.Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.443

   
    Possible role of apamin-sensitive K{+} channels in myotonic dystrophy [Text] / M. I. Behrens [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P90 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Возможная роль чувствительных к апамину K{+}-каналов при миотонической дистрофии
Аннотация: Введение апамина (АМ, 20-30 мкл, 10 мкМ), специфического блокатора Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов (КН), в мышцы пациентов с миотонической дистрофией снижало электрическую активность у 6 исследованных пациентов. АМ не дал эффекта у 2 контрольных пациентов, 2 пациентов с генерализованной миотонией и I - с врожденной миотонией (с дефектом CI{-}-KH). Сделан вывод о том, что чувствительные к АМ K{+}-КН участвуют в механизме генерации миотонической дистрофии. Чили, Facultad de Ciencias Universidad de Chile
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
АПАМИН
МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behrens, M.I.; Jalil, P.; Serani, A.; Vergara, F.; Alvarez, O.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.461

   
    Possible role of apamin-sensitive K{+} channels in myotonic dystrophy [Text] / M. I. Behrens [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P90 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Возможная роль чувствительных к апамину K{+}-каналов при миотонической дистрофии
Аннотация: Введение апамина (АМ, 20-30 мкл, 10 мкМ), специфического блокатора Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов (КН), в мышцы пациентов с миотонической дистрофией снижало электрическую активность у 6 исследованных пациентов. АМ не дал эффекта у 2 контрольных пациентов, 2 пациентов с генерализованной миотонией и I - с врожденной миотонией (с дефектом CI{-}-KH). Сделан вывод о том, что чувствительные к АМ K{+}-КН участвуют в механизме генерации миотонической дистрофии. Чили, Facultad de Ciencias Universidad de Chile
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
АПАМИН
МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behrens, M.I.; Jalil, P.; Serani, A.; Vergara, F.; Alvarez, O.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.49

    Vambutas, Vida.
    Isolation and partial characterization of calcium-activated chloride ion channels from thylakoids [Text] / Vida Vambutas, Hadassah Tamir, Diana S. Beattie // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P401-406 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Выделение и частичная характеристика активированных кальцием ионных хлоридных каналов из тилакоидов
Аннотация: The goal of the present work was to characterize the thylakoid anion channel. Toward this purpose a new, more sensitive, assay was developed to measure chloride channel activity of solubilized and partially purified thylakoid membrane proteins. In this assay potassium channel function was reduced or eliminated by the use of cesium as the coion of chloride. Under these conditions calcium but not magnesium stimulated anion uptake, suggesting the presence of a calcium-activated anion channel in isolated thylakoid membrane proteins. A polyclonal antibody raised against an anion channel isolated from epithelial membranes immunoreacted with three thylakoid membrane proteins; a doublet in the 62 to 66-kDa range and a single band in the 57 to 59-kDa region suggesting that the thylakoid anion channel may be homologous to the mammalian chloride channel. Furthermore, the cDNA which encodes the epithelial chloride channel hybridized on Northern blots prepared from corn total RNA with three mRNA bands. США, Dep. Biochem., West Virginia Univ. Sch. Med., Morgantown, West Virginia 26506. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТИЛАКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Tamir, Hadassah; Beattie, Diana S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.310

    Yang, L.
    Regulation by ovarian hormones of the large-conductance Ca{2+}-activated K{+} channels of freshly dissociated rabbit uterine myocytes [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / L. Yang, S. Y. Wang, C. Y. Kao // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P438 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция гормонами яичников высокопроводимых, Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов в свежедиссоциированных миоцитах матки кроликов
Аннотация: Свежевыделенные миоциты из матки 2-месячных девственных крольчих инкубировали с эстрадиолом (Э) или его комбинациями с прогестероном (П) или тамоксифеном (Т) и проводили электрофизиологическую регистрацию активности высокопроводимых Ca{2+}-зависимых K{+}-каналов. Показали, что Э увеличивает чувствительность K{+}-каналов, выявляемую при низких конц-иях Ca{2+} в среде и маскируемую при высоких конц-иях Ca{2+}. П оказывал антиэстрогенное действие при низких конц-иях Ca{2+} в среде, а Т нарушал действие Э на образование новых каналов, но не изменял регуляторное влияние Э на экспрессированные каналы. США, Dep. Pharmac., SUNY Downstate Med. Ctr., Brooklyn, NY 11203
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ТАМОКСИФЕН
МИОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, S.Y.; Kao, C.Y.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.274

    Xiong, Z. G.
    Neuropeptide y inhibits Ca{2+}-activated K{+} channels in vascular smooth muscle cells [Text] / Z. G. Xiong, d. W. Cheung // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P207 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Нейропептид Y тормозит Ca{2+}-активируемые K{+}-каналы в клетках гладких мышц сосудов
Аннотация: The effects of neuropeptide Y (NPY) on Ca{2+}-activated K{+} channel in smooth muscle cells from the rat tail artery were studied by wholecell and single channel patch-clamp recording technique. In the presence of nifedipine (1 'мю'M), outward currents through Ca{2+}-activated K{+} channels were elicited by depolarizing pulses from a holding potential of -40 mV. NPY inhibited the outward currents in a dose-dependent manner from 20 to 200 nM. A maximum inhibition to about 48% of the control current could be achieved. Recording from outside-out patches showed that the open probability of Ca{2+}-activated K{+} channels were similarly inhibited by NPY. At 200 nM, the open probability was reduced to about 36% of control. NPY did not affect the open times or current amplitude, but increased significantly the short and long close times. Inhibition of Ca{2+}-activated K{+} channels by NPY may contribute to its excitatory action on vascular smooth muscle cells. Канада, Univ. Ottawa Heart Inst., Ottawa, K1Y 4E9
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
НЕЙРОПЕПТИД Y
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Cheung, d.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.296

   
    A calcium-activated and nucleotide-sensitive nonselective cation channel in M-1 mouse cortical collecting duct cells [Text] / C. Korbmacher [et al.] // J. Membrane Biol. - 1995. - Vol. 146, N 1. - P29-45 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Активируемые кальцием и чувствительные к нуклеотидам неселективные катионные каналы в клетках M-1 кортикальных собирательных протоков мыши
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ св-в неселективных катионных каналов (НКК) в линии клеток M-1 кортикальных собирательных протоков. НКК не дискриминировали моновалентные ионы и характеризовались линейной вольтамперной характеристикой с проводимостью 22,7'+-'0,5 пкСм. Цитозольный Ca{2+} активировал НКК с пороговым значением 10{-6} М и цитозольные адениновые нуклеотиды подавляли активность НКК в диапазоне конц-ий 10{-4}-10{-3} М. НКК были нечувствительны к амилориду, но их активность снижалась флуфенамовой к-той. НКК клеток М-1 не проводили анионов, N-метил-D-глюкамин и двухвалентные катионы. Германия, Zentrum Physiol. Klin. der Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt am Main. Библ. 72
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
НУКЛЕОТИД-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ
МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korbmacher, C.; Volk, T.; Segal, A.S.; Boulpaep, E.L.; Fromter, E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.216

   
    The 'бета'-subunit of the high-conductance Ca{2+}-activated K{+} channel from smooth muscle [Text] / H. -G. Knaus [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P108 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Субъединица 'бета' высокопроводящих активируемых Ca калиевых каналов гладкой мускулатуры
Аннотация: Калиевые каналы из гладких мышц трахеи быка образованы субъединицами 'альфа' и 'бета' (М.М. 62 и 31 кД, соответственно). Субъединица 'бета' представляет собой гликопротеин, с которым хорошо связывается [{125}I]харибдотоксин. Найдена необходимая кДНК, которая кодирует протеин с М.М. 21952 Д, содержащий два гидрофобных домена, две доступных N-гликозилированию последовательности и остаток Thr, к-рый фосфорилируется под действием протеин киназы A. Австрия, Biochem. Pharmacol., Univ. Innsbruck
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
МЫШЦЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Knaus, H.-G.; Eberhart, A.; Garcia, M.L.; Garcia-Calvo, M.; Kaczorowski, G.J.; smith, M.; Folander, K.; Swanson, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.242

    Draheim, Henning J.
    Src-transformation of mouse fibroblasts induces a Ca{2+}-activated K{+} current without changing the T-type Ca{2+} current [Text] / Henning J. Draheim, Holger Repp, Florian Dreyer // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1269, N 1. - P57-63 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Трансформация Src фибробластов мыши индуцирует Ca{2+}-активируемый K{+}-ток без изменения Ca{2+}-тока T-типа
Аннотация: Использовали метод пэтч-клямпа для сравнительного анализа ионных токов в нормальных и srk-трансформированных фибробластах NIH 3T3 мыши. Показали, что трансформация srk приводит к появлению в клетках NIH 3T3 дополнительного K{+}-тока, независимого от мембранного потенциала, но зависимого от Ca{2+}. Этот ток блокируется харибдотоксином и внутриклеточным тетраэтиламмонием, но не внеклеточным тетраэтиламмонием. Провели анализ электрофизиологических св-в индуцированных трансформацией K{+}-каналов, оказавшихся аналогичными таковым, экспрессируемым при ras-трансформации клеток NIH 3T3, и отметили отсутствие изменений Ca{2+}-тока T-типа в клетках NIH 3T3 при их трансформации Src. Германия, Rudolf-Buchheim-Inst. Pharmacol. der Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ТРАНСФОРМАЦИЯ SRC
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
Т-ТИПА
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Repp, Holger; Dreyer, Florian
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.223

   
    Synthesis and quantitative structure-activity relationship of a novel series of small conductance Ca{2+}-activated K{+} channel blockers related to dequalinium [Text] / Dimitrios Galanakis [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 2. - P359-370 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и количественные взаимоотношения структура-активность новых серий блокаторов активируемых Ca{2+} K{+}-каналов с низкой проводимостью, связанных с деквуалинием
Аннотация: In this series, two quinolinium rings are linked via the 4-position to an 'альфа','омега'-diamino alkylene chain and the ring N atom is quaternized with a methyl or benzyl group. The exocyclic N atom can be replaced by O, S, or CH[2] but with some loss of potency. The quinoline groups do not have to be quaternized for blocking activity, as long as they are basic enough to be protonated at the site of action. For the quaternary compounds, there is considerable steric tolerance for the group R attached to the ring N atom of the quinoline; a benzyl group gave the optimum potency in this series. There is no correlation of activity with N{1} charge or E[HOMO]. A good correlation was obtained between the blocking potency of the compounds and E[LUMO] [pEMR=1.16('+-'0.26)E[LUMO]+5.33('+-'1.29) (n=11, r=0.83, s=0.243)]. It has been possible to combine this equation with the previously reported E[LUMO] correlation for a series of dequalinium analogues to include all the compounds of both series [pEMR=1.17('+-'0.15)E[LUMO]+5.33('+-'0.76) (n=24, r=0.85, s=0.249)]. Великобритания, Dep. Chem., Univ. Coll. London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
НИЗКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
БЛОКАТОРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДЕКВУАЛИНИЙ

Доп.точки доступа:
Galanakis, Dimitrios; Davis, Carole A.; Ganellin, C.Robin; Dunn, Philip M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.237

   
    Recombinant and chemical derivatives of apamin: Implication of post-transcriptional C-terminal amidation of apamin in biological activity [Text] / Christiane Devaux [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 231, N 3. - P544-550 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Рекомбинантные и химические производные апамина. Вовлечение посттрансляционного С-концевого амидирования апамина в биологическую активность
Аннотация: Исследовано использование колицина А для направления внеклеточного освобождения слитого белка из Escherichia coli как подход для получения рекомбинантных токсинов животных. В качестве модельного токсина использован апамин - нейротоксин яда пчел. Токсин имеет два дисульфидных мостика и взаимодействует с Ca{2+}-активируемыми K{+}-каналами с низкой проводимостью. Значительные количества свободного рекомбинантного апамина получены после расщепления слитого белка колицин А (1-171) апамин цианоген бромидом и очистки с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения. Белок узнается зависимыми от конформации моноклональными антителами, то есть белок складывается правильно. Установлено, что рекомбинантный апамин имеет низкую активность. Рекомбинантный и природный апамины отличаются по амидированию C-концевого остатка гистидина. Аналог апамина, не амидированный по C-концевому остатку, синтезирован химически. Определены биологические свойства рекомбинантного и химически синтезированного апамина. Считается, что амидирование C-концевого 'альфа'-карбоксила апамина, по-видимому, важно для полной экспрессии его биологической активности. Франция, Lab. d'Ingenierie Protteines, CNRS URA 1455, Fac. Med. Sect. Nord, Boulevard P. Dramand, F-13916 Marseille Cedex. 20. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: АПАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
С-КОНЦЕВОЕ АМИДИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ

Доп.точки доступа:
Devaux, Christiane; Knibiehler, Martine; Defendini, Maria-Leria; Mabrouk, Kamel; Rochat, Herve; Van, Rietschoten Jurphaas; Baty, Daniel; Granier, Claude
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.140

   
    Ca{2+}-activated K{+} channels of human and rabbit erythrocytes display distinctive patterns of inhibition by venom peptide toxins [Text] / C. Brugnara [et al.] // J. Membrane Biol. - 1995. - Vol. 147, N 1. - P71-82 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Ca{2+}-активируемые K{+}-каналы в эритроцитах человека и кролика характеризуются уникальными особенностями подавления пептидными токсинами из ядов
Аннотация: Провели сравнительный анализ чувствительности Ca{2+}-зависимых K{+}-каналов (CaЗKK) в эритроцитах человека и кролика к серии пептидных токсинов из ядов и обнаружили существенные фармакологические отличия CaЗKK эритроцитов от КЗКК других тканей, включая CaЗKK мышц и нейронов. США, Dep. Pathol., Children's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ТОКСИНЫ
ЯДЫ

Доп.точки доступа:
Brugnara, C.; Armsby, C.C.; De, Franceschi L.; Crest, M.; Euclaire, M.-F.Martin; Alper, S.L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.212

   
    Relaxin stimulates myometrial calcium-activated potassium channel activity via protein kinase A [Text] / P. Meera [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P312-317 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Релаксин стимулирует активность активируемых кальцием калиевых каналов миометрия посредством протеинкиназы А
Аннотация: При электрофизиологическом анализе клеток миометрия человека показали стимулирующее действие релаксина на активируемые кальцием калиевые каналы. Этот стимулирующий эффект релаксина блокировался антагонистами цАМФ-зависимой протеинкиназы. Обсуждают роль обнаруженного эффекта релаксина в подавлении сократительной активности миометрия. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Texas Houston Med. Sch., Houston TX 77030. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13 + 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: РЕЛАКСИН
ЭФФЕКТ
МАТКА
МИОМЕТРИЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meera, P.; Anwer, K.; Monga, M.; Oberti, C.; Stefani, E.; Toro, L.; Sanborn, B.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.440

    Wachter, C.
    Inhibition of high-conductance, calcium-activated potassium channels of rabbit colon epithelium by magnesium [Text] / C. Wachter, K. Turnheim // J. Membrane Biol. - 1996. - Vol. 150, N 3. - P275-282 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Подавление магнием высокопроводимых, активируемых кальцием калиевых каналов в эпителии толстой кишки кролика
Аннотация: Высокопроводимые, активируемые Ca{2+} калиевые каналы (КК) из базальных мембран эпителия дистального участка толстой кишки кролика встраивали в плоские фосфолипидные бислойные мембраны и изучали влияние Mg{2+} на св-ва встроенных КК. Показали, что добавление Mg{2+} с любой стороны мембраны снижает ток и проводимость КК и снижает обращающий потенциал КК. Ингибирующее действие Mg{2+} на проводимость КК частично снижается избытком K{+}, что указывает на конкурентное взаимодействие Mg{2+} и K{+}. Холин также снижает ток и проводимость КК, что указывает на ионную неспецифичность действия Mg{2+}. Обсуждают механизм действия Mg{2+} и холина на св-ва КК. Австрия, Pharmacol. Inst., Univ. Wien, a-1090 Vienna. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
МАГНИЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ КИШЕЧНИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Turnheim, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.355

   
    Relaxin stimulates myometrial calcium-activated potassium channel activity via protein kinase A [Text] / P. Meera [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P312-317 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Релаксин стимулирует активность активируемых кальцием калиевых каналов миометрия посредством протеинкиназы А
Аннотация: При электрофизиологическом анализе клеток миометрия человека показали стимулирующее действие релаксина на активируемые кальцием калиевые каналы. Этот стимулирующий эффект релаксина блокировался антагонистами цАМФ-зависимой протеинкиназы. Обсуждают роль обнаруженного эффекта релаксина в подавлении сократительной активности миометрия. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Texas Houston Med. Sch., Houston TX 77030. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: РЕЛАКСИН
ЭФФЕКТ
МАТКА
МИОМЕТРИЙ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meera, P.; Anwer, K.; Monga, M.; Oberti, C.; Stefani, E.; Toro, L.; Sanborn, B.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.13

    Mourre, C.
    Apamin, a blocker of the calcium-activated potassium channel, induces neurodegeneration of Pukinje cells exclusively [Text] / C. Mourre, C. Fournier, B. Soumireu-Mourat // Brain Res. - 1997. - Vol. 778, N 2. - P405-408 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокатор активируемых кальцием калиевых каналов, апамин, вызывает нейродегенерацию исключительно клеток Пуркинье
Аннотация: Через 24 ч после введения в желудочки мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley апамина (I) в дозе 0,5 или 0,7 нг морфологических нарушений структур мозга не обнаружено. При повышении дозы I до 1 нг обнаружены дегенеративные изменения в мозжечке, касающиеся исключительно клеток Пуркинье. При этом на 4-5 интактных клеток приходился 1 поврежденный нейрон. Близкие результаты получены при постоянной инфузии I в дозе 0,2 нг/ч на протяжении 15 дн. Отмечено, что введение I вызывало у крыс повышение чувствительности к звуковому раздражителю и судорожную готовность. Франция, CNRS Univ. de Provence, F-13388 Marseille. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ПЕРИЦИАЗИН (АПАМИН)
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛЬЦИЕМ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
СУДОРОГИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fournier, C.; Soumireu-Mourat, B.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)