СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 835
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.02-04В5.38

[Text] // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 7-8. - P467-475 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Бессимптомная реакция устойчивости вместо реакции сверхчувствительности в листьях табака после инфильтрации гетерологичных патовариантов Pseudomonas syringae
Аннотация: При инфильтрации гетерологичных патовариантов P. syringae в листьях табака параллельно развиваются 2 локальные р-ции: ранняя форма индуцированной устойчивости (РИУ) и р-ция сверхчувствительности (РС). Первая ингибирует метаболизм инфильтрованных бактерий, и симптомы в ткани листа не проявляются. Вторая р-ция также ингибирует бактерии, но на листьях появляются сливающиеся некротические пятна или отдельные некротизированные клетки, в зависимости от конц-ии инокулюма. Видимые признаки РС не проявлялись если: а) время индукции увеличивалось путем обработки бактерий хлорамфениколом или при использовании транспозонных мутантов Tn5; б) время, необходимое для развития РИУ, укорачивалось при использовании молодых листьев или повышении т-ры до 30'ГРАДУС'С. Однако, РС появлялась, если РИУ была подавлена предварительной обработкой листьев циклогексимидом или термальным шоком (50'ГРАДУС'С, 13 сек.). Только РИУ появляется, если время ее развития короче, чем период индукции РС. Такая интерпретация подтверждается при инфильтрации в листья табака очищенного гарпина[Pss], к-рый вызывал гибель клеток при РИУ. Венгрия, Pathophysiology Dep., Plant Protection Inst., Hungarian Acad., of Sci., Budapest. Библ. 33

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ТАБАК
СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Klement, Z.; Bozso, Z.; Ott, P.G.; Kecskes, M.L.; Rudolph, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.78

[Text] // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 7-8. - P467-475 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Бессимптомная реакция устойчивости вместо реакции сверхчувствительности в листьях табака после инфильтрации гетерологичных патовариантов Pseudomonas syringae
Аннотация: При инфильтрации гетерологичных патовариантов P. syringae в листьях табака параллельно развиваются 2 локальные р-ции: ранняя форма индуцированной устойчивости (РИУ) и р-ция сверхчувствительности (РС). Первая ингибирует метаболизм инфильтрованных бактерий, и симптомы в ткани листа не проявляются. Вторая р-ция также ингибирует бактерии, но на листьях появляются сливающиеся некротические пятна или отдельные некротизированные клетки, в зависимости от конц-ии инокулюма. Видимые признаки РС не проявлялись если: а) время индукции увеличивалось путем обработки бактерий хлорамфениколом или при использовании транспозонных мутантов Tn5; б) время, необходимое для развития РИУ, укорачивалось при использовании молодых листьев или повышении т-ры до 30'ГРАДУС'С. Однако, РС появлялась, если РИУ была подавлена предварительной обработкой листьев циклогексимидом или термальным шоком (50'ГРАДУС'С, 13 сек.). Только РИУ появляется, если время ее развития короче, чем период индукции РС. Такая интерпретация подтверждается при инфильтрации в листья табака очищенного гарпина[Pss], к-рый вызывал гибель клеток при РИУ. Венгрия, Pathophysiology Dep., Plant Protection Inst., Hungarian Acad., of Sci., Budapest. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ТАБАК
СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Klement, Z.; Bozso, Z.; Ott, P.G.; Kecskes, M.L.; Rudolph, K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.04-04В5.38

A combined biological and enzymatic amplification (BIO-PCR) technique to detect Pseudomonas syringae pv. phaseolicola in bean seed extracts [Text] / N. W. Schaad [et al.] // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P243-248 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Комбинированная техника биологической и ферментативной амплификации (БИО-ПЦР) для обнаружения Pseudomonas syringae pv. phaseolicola в экстрактах семян фасоли
Аннотация: Использовали технику ПЦР или БИО-ПЦР, связанной с биологической и ферментативной амплификацией целевых ДНК в одной реакции, для обнаружения P. syringae pv. phaseolicola в экстрактах семян фасоли. Семена замачивали в течение ночи, помещали аликвоты экстрактов на агаровые чашки и проводили инкубацию в течение 45-48 ч. После этого чашки промывали водой для удаления бактерий. Для ПЦР использовали аликвоты воды после промывки. В качестве праймеров были взяты олигонуклеотидные последовательности, специфичные для гена tox (фазеолотоксин). Показали, что БИО-ПЦР имеет преимущества по сравнению с существующими ПЦР-техниками, т. к. позволяет избежать ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Кроме того, нет необходимости в предварительной экстракции ДНК. Авторы рассматривают БИО-ПЦР как возможную технику для рутинного обнаружения патогенных бактерий. В качестве праймеров предлагается использовать олигонуклеотидные последовательности, специфичные для генного кластера tox. США, USDA, ARS, Foreign Disease-Weed Sci. Res., Ft. Detrick, Frederick, MD 21702. Библ. 37

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПЦР
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schaad, N.W.; Cheong, S.S.; Tamaki, S.; Hatziloukas, E.; Panopoulos, N.J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.02-04В5.41

A deletion in NRT2.1 attenuates Pseudomonas syringae-induced hormonal perturbation, resulting in primed plant defenses [Text] / Gemma Camanes [et al.] // Plant Physiol. - 2012. - Vol. 158, N 2. - P1054-1066 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Делеция NRT2.1, аттенуирующая индуцированные Pseudomonas syringae гормональные перестройки, приводящие к праймированной защите растений
Аннотация: Ген нитратного транспортера 2 NRT2.1 противодействует праймированию защиты растения против Р. syringae pv. tomato. Мутант NRT2.1, дефицитный по генам NRT2.1 и NRT2.2 имеет пониженную чувствительность к бактерии. Кроме того, nrt2 имеет нарушения фитогормонального гомостаза (абсцизовая и жасмоновая кислоты) ввиду сниженной чувствительности к бактериальному токсину коронатину. Испания, Univ. Jaume I, Castellon 12071. E-mail:flors@camn.uji.es. Библ. 50

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ГЕНЕТИКА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Camanes, Gemma; Pastor, Victoria; Cerezo, Miguel; Garcia-Andrade, Javier; Vicedo, Begonya; Garcia-Agustin, Pilar; Flors, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.213

A dispensable region of the chromosome which is associated with an avirulence gene in Pseudomonas syringae pv. pisi [Text] / D. L. Arnold [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P135-141 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Необязательная область хромосомы, ассоциированная с геном авирулентности у Pseudomonas syringae pv. pisi
Аннотация: Ген авирулентности avrPpiA1 присутствует в хромосоме всех штаммов Pseudomonas syringae pv.pisi (Pspp) расы 2 филогенетич. группы II и отсутствует у штамма расы 4В группы I. Сравнены хромосомы штаммов Pspp, представляющих эти группы. Для изучения колинеарности хромосом рас 2 и 4В в кач-ве зонда использован космидный клон pAV270 расы 2 с геном avrPpiA1. Показано, что область хромосомы расы 2 длиной 8,5 т. п. н. с геном avrPpiA1 отсутствует у расы 4В. Клонирован фрагмент ДНК, содержащий стык нарушения непрерывности у расы 4В. Показано, что дополнительная область ДНК, имеющаяся у расы 2, фланкирована 2 копиями неидеального повтора длиной 7 п. н. (ЦЦАГЦ{Т}[А]Т). У расы 4 имеется лишь одна копия этого повтора. Области, фланкирующие дополнительную ДНК, присутствуют у всех рас Pspp. Великобритания, Dep. Biol. and Biomed. Sci., Univ. West England, Bristol BS16 1QY. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ AVRPPIA1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Arnold, D.L.; Brown, J.; Jackson, R.W.; Vivian, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.176

A family of bacterial cysteine protease type III effectors utilizes acylation-dependent and -independent strategies to localize to plasma membranes [Text] / Robert H. Dowen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 23. - P15867-15879 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Семейство бактериальных эффектов цистеинпротеазы III типа использует зависимые и независимые от ацилирования способы локализации на плазматических мембранах
Аннотация: Бактериальные фитопатогены используют систему секреции III типа для высвобождения эффекторных белков в растительные клетки. В данной работе показали, что растительная плазматическая мембрана - первичный сайт для локализации эффектора AvrPphB Pseudomonas syringae и пяти дополнительных членов семейства цистеинпротеиназ. AvrPphB и два подобных эффектора ORF4 и NopT автопротеолитически осуществляют введение в растительные клетки в сайты ацилирования жирных кислот. Зависимая от хозяина липидация этих трех эффектов требуется для авирулентной активности AvrPphB. Удивительно, что AvrPphB-подобные эффекторы RipT, HopC1 и HopN1 используют независимый от ацилирования механизм для локализации на клеточных плазмомембранах. Полученные результаты демонстрируют разные тактики, используемые эффекторами Ш типа для попадания в специфические отделы клетки. США, Dep. of Pharmacology, Cellular and Molecular Med., Chemistry and Biochemistry, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California, San Diego, La Jolla, California 92093-0721. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПАТОГЕНЫ-РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ЭФФЕКТОРНЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИИ
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗЫ III ТИПА
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dowen, Robert H.; Engel, James L.; Shao, Feng; Ecker, Joseph R.; Dixon, Jack E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.369

A modified two-component regulatory system is involved in temperature-dependent biosynthesis of the Pseudomonas syringae phytotoxin coronatine [Text] / Matthias Ullrich [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - P6160-6169 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: В температурозависимом биосинтезе фитотоксина коронатина в Pseudomonas syringae участвует модифицированная двухкомпонентная регуляторная система
Аннотация: Биосинтез коронатина в Pseudomonas syringae pv. glycinea PG4180 регулируется температурой на транскрипционном уровне. При внедрении фрагмента ДНК размером в 3,4 т. п. н. из биосинтетического кластера генов в геномы Tn5 мутантов, дефектных по продукции коронатина, в них восстанавливалась его продукция. Анализ нуклеотидной последовательности этого фрагмента обнаружил 3 гена, corS, corR и corP, к-рые кодируют модифицированную двухкомпонентную систему, состоящую из одного сенсорного белка, CorS, и двух белков, регуляторов ответа, CorP и CorR. Транскрипционное объединение промоторов corP и corR в безпромоторном гене глюкуронидазы (uidA) показало, что эти два гена экспрессируются конститутивно при 18 и 28'ГРАДУС' C. Наоборот, соединение corS::uidA показало температурную зависимость, замеченную ранее для биосинтетических промоторов COR и показавшую максимальную транскрипционную активность при 18'ГРАДУС' C и низкую активность при 28'ГРАДУС' C. Более того, глюкуронидазная активность этого соединения была в мутантах corP, corR и corS меньше относительно уровня, замеченного в PG4180. Это различие не было замечено в случае corP::uidA и corR::uidA, так как экспрессия этих соединений оставалась незначительной. Было показано, что все три этих регуляторных гена являются первичным контролем биосинтеза COR и ответственны за терморегуляцию. Данная регуляторная система может переносить и усиливать температурный сигнал, приводящий к транскрипционной активации биосинтетических генов COR. США, Dep. of Plant Pathol., Oklahoma St. Univ., Stillwater, Oklahoma 74078-3032. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ COR
ТЕМПЕРАТУРЗАВИСИМАЯ
ФИТОТОКСИНЫ
КОРОНАТИН
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ CORPR
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ullrich, Matthias; Penaloza-Vazquez, Alejandro; Bailey, Ana-Maria; Bender, Carol L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.04-04Б2.88

A new biocontrol strain (NAP71) of Bacillus subtilis with ISR activity [Text] : тез. [15 National Meeting of the Italian Society for Plant Pathology (SIPaV), Locorondo, Sept. 28-Oct. 1, 2009] / S. Lanzuise [et al.] // J. Plant Pathol. - 2009. - Vol. 91, N 4 прил. - P68 . - ISSN 1125-4653
Перевод заглавия: Новый биоактивный изолят Bacillus subtilis NAP 71, индуцирующий системную резистентность
Аннотация: Новый изолят В. subtilis NAP 71 проявил in vitro антагонистическую активность против патогенных бактерий Agrobacterium tumefaciens, Pseudomonas syringae pv. tabaci и патогенных грибов Rhizoctonia solani, Sclerotium spp., Fusarium spp., Botrytis cinerea. В опытах in vivo с растениями салата и томата изолят индуцировал устойчивость к Bremia lactucaeu и B. cinerea. В культуральной жидкости изолята обнаружены 2 итурин-подобных липопептида, подавляющих in vitro развитие патогенных грибов и индуцирующих системную устойчивость у растений томата. Италия, Dipartimento di arboricoltura, Botanica e Patologia Vegetale, Sezione di Patologia Vegetale, Universita degli Studi di Napoli, Via Universita 100, 80055 Portici

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
AGROBACTERIUM TUMЕFACIENS (BACT.)
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
BACILLUS SUBTILIS NAP 71
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
САЛАТ
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Lanzuise, S.; Ruocco, M.; Woo, S.L.; Marra, R.; Aloj, V.; Quarto, R.; Panza, R.; Vinale, F.; Lorito, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.11-04В5.105

A new biocontrol strain (NAP71) of Bacillus subtilis with ISR activity [Text] : тез. [15 National Meeting of the Italian Society for Plant Pathology (SIPaV), Locorondo, Sept. 28-Oct. 1, 2009] / S. Lanzuise [et al.] // J. Plant Pathol. - 2009. - Vol. 91, N 4 прил. - P68 . - ISSN 1125-4653
Перевод заглавия: Новый биоактивный изолят Bacillus subtilis NAP 71, индуцирующий системную резистентность
Аннотация: Новый изолят В. subtilis NAP 71 проявил in vitro антагонистическую активность против патогенных бактерий Agrobacterium tumefaciens, Pseudomonas syringae pv. tabaci и патогенных грибов Rhizoctonia solani, Sclerotium spp., Fusarium spp., Botrytis cinerea. В опытах in vivo с растениями салата и томата изолят индуцировал устойчивость к Bremia lactucaeu и B. cinerea. В культуральной жидкости изолята обнаружены 2 итурин-подобных липопептида, подавляющих in vitro развитие патогенных грибов и индуцирующих системную устойчивость у растений томата. Италия, Dipartimento di arboricoltura, Botanica e Patologia Vegetale, Sezione di Patologia Vegetale, Universita degli Studi di Napoli, Via Universita 100, 80055 Portici

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
AGROBACTERIUM TUMЕFACIENS (BACT.)
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
BACILLUS SUBTILIS NAP 71
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
САЛАТ
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Lanzuise, S.; Ruocco, M.; Woo, S.L.; Marra, R.; Aloj, V.; Quarto, R.; Panza, R.; Vinale, F.; Lorito, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.323

A newly identified regulator is required for virulence and toxin production in Pseudomonas syringae [Text] / Todd Kitten [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 5. - P917-929 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вновь идентифицированный регулятор требуется для вирулентности и продукции токсинов у Pseudomonas syringae
Аннотация: У Pseudomonas syringae B728a гены gacS (ранее lemA) и gacA кодируют белки 2-компонентной регуляторной системы, требующейся для образования повреждений у бобов и продукции протеазы (I) и токсина сирингомицина (II). Обнаружен ген salA, к-рый на многокопийной плазмиде восстанавливает продукцию II у мутанта gacS. Разрушение хромосомного гена salA вызывает утрату продукции II и образования повреждений в лабораторных условиях. Секвенирование показало, что ген salA кодирует белок с мотивом связывания с ДНК, негомологичный белкам из баз данных. Хромосомные слияния с репортерским геном обнаружили, что: 1) gacA и gacS позитивно регулируют salA; 2) salA авторегулируется позитивно; 3) salA позитивно регулирует ген syrB биосинтеза II. Утрата продукции II не объясняет ослабленную патогенность мутанта salA, т. к. сам мутант syrB полностью вирулентен. Ген salA не супрессирует дефект по продукции I у мутанта gacS. Мутации salA не влияют на продукцию I и на зависящую от gacS и gacA гомосеринлактоновую активность. Т. обр. salA кодирует новый регулятор, активирующий экспрессию 2 разных частей регулона gacS-gacA: путь продукции II и путь, ведущий к болезни растений. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ GACSA
ГЕН СИНТЕЗА СИРИНГОМИЦИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SALA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kitten, Todd; Kinscherf, Thomas G.; McEvoy, James L.; Willis, David K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.158

A newly identified regulator is required for virulence and toxin production in Pseudomonas syringae [Text] / Todd Kitten [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 5. - P917-929 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вновь идентифицированный регулятор требуется для вирулентности и продукции токсинов у Pseudomonas syringae
Аннотация: У Pseudomonas syringae B728a гены gacS (ранее lemA) и gacA кодируют белки 2-компонентной регуляторной системы, требующейся для образования повреждений у бобов и продукции протеазы (I) и токсина сирингомицина (II). Обнаружен ген salA, к-рый на многокопийной плазмиде восстанавливает продукцию II у мутанта gacS. Разрушение хромосомного гена salA вызывает утрату продукции II и образования повреждений в лабораторных условиях. Секвенирование показало, что ген salA кодирует белок с мотивом связывания с ДНК, негомологичный белкам из баз данных. Хромосомные слияния с репортерским геном обнаружили, что: 1) gacA и gacS позитивно регулируют salA; 2) salA авторегулируется позитивно; 3) salA позитивно регулирует ген syrB биосинтеза II. Утрата продукции II не объясняет ослабленную патогенность мутанта salA, т. к. сам мутант syrB полностью вирулентен. Ген salA не супрессирует дефект по продукции I у мутанта gacS. Мутации salA не влияют на продукцию I и на зависящую от gacS и gacA гомосеринлактоновую активность. Т. обр. salA кодирует новый регулятор, активирующий экспрессию 2 разных частей регулона gacS-gacA: путь продукции II и путь, ведущий к болезни растений. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ GACSA
ГЕН СИНТЕЗА СИРИНГОМИЦИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SALA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kitten, Todd; Kinscherf, Thomas G.; McEvoy, James L.; Willis, David K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.103

A novel, gene phcA from Pseudomonas syringae induces programmed cell death in the filamentous fungus Neurospora crassa [Text] / Gale Wichmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 3. - P672-689 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый ген phcA Pseudomonas syringae индуцирует программируемую клеточную гибель в филаментных грибах Neurospora crassa
Аннотация: Фитопатоген Pseudomonas syringae конкурирует с другими эпифитными организмами за источники питания. Охарактеризовали ген Pseudomonas syringae pv. syringae B728a и Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000, названный phcA, гомологичный гену филаментных грибов het-c. phcA сохранился во многих штаммах P. syringae, но отсутствует в одном из больших клайдов, включающем P. syringae pathovar phaseolicola. В филаментных грибах Neurospora crassa HET-C регулирует пути программируемой клеточной гибели, называемый гетерокарионной несовместимостью (HI). Эктопическая экспрессия phcA в Neurospora crassa индуцирует HI и клеточную гибель, которая зависит от присутствия функционального het-c-pin-c-гаплотипа. С помощью метода иммунопреципитации показали, что гетерокомплекс между NET-C1 N. crassa и PhcA связан с phcA-индуцируемой HI. P. syringae в отличие от E. coli способен прикрепляться и колонизировать гифы N. crassa. Показали, что P. syringae может использовать N. crassa как единственный источник питания. Полученные результаты привели к заключению, что P. syringae обладает возможностью использовать phcA для получения питательных веществ от грибов в условиях ограничения питания при помощи нового механизма индукции HI. США, Dep. of Plant and Microbial Biol., Univ. of California, Berkeley, 111 Koshland Hall, Berkeley, CA 94720-3102. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИЛАМЕНТНЫЕ ГРИБЫ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕТЕРОКАРИОННАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ PHCP
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wichmann, Gale; Sun, Jianping; Dementhon, Karine; Glass, N.Louise; Lindow, Steven E.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.08-04В5.59

A polymerase chain reaction approach to detect bacterial blight organisms in an epidemiological study in drybean fields in southern Alberta [Text] : тез. [Annual Meeting of the Canadian Phytopathological Society, Edmonton, 15-18 June, 2005] / M. W. Harding [et al.] // Can. J. Plant Pathol. - 2005. - Vol. 27, N 3. - P470 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Метод полимеразной цепной реакции в определении бактериального заражения организмов в эпидемиологических исследованиях на полях фасоли в [провинции] Альберта
Аннотация: Проведен бактериологический анализ образцов листьев, стручков и семян фасоли, почвы, сорных растений и растительных остатков. Выявлено присутствие бактерий, образующих типичные для возбудителя заболевания колонии. Методом PCR бактерии идентифицированы как Pseudomonas syringae pv. phaseolicola и Xanthomonas axonopodis. Обсуждена применимость PCR в эпидемиологических исследованиях бактериальной гнили фасоли

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
XANTHOMONAS AXONOPODIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Harding, M.W.; Howard, R.J.; Burke, D.A.; Pugh, S.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.02-04В5.14

A Pseudomonas syringae ADP-ribosyltransferase inhibits Arabidopsis mitogen-activated protein kinase kinases [Text] / Yujing Wang [et al.] // Plant Cell. - 2010. - Vol. 22, N 6. - P2033-2044 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: АДФ-рибозилтрансфераза Pseudomonas syringae, подавляющая активируемые митогеном протеинкиназа-киназы арабидопсиса
Аннотация: Сигнал к противодействию патогенным микроорганизмам запускается через митоген-активируемую протеинкиназу (МРК). Эффектор HopF[2] типа III P. syringae может взаимодействовать с МКК5 арабидопсиса в подавлении иммунности. Действие HopF2 ингибирует фосфорилирование МРК; для взаимодействия с МКК5 необходимы остатки Arg-71 и Arg-175. Для рибозилирования АДФ необходим Arg-313 МКК5. США, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. E-mail:txy@bwkcrop.com. Библ. 43

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
АРАБИДОПСИС
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Wang, Yujing; Li, Jifeng; Hou, Shuguo; Wang, Xingwei; Li, Yuan; Ren, Dongtao; Chen, She; Tang, Xiaoyan; Zhou, Jian-Min

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.311

A RNA polymerase with transcriptional activity at 0C from the Antarctic bacterium Pseudomonas syringae [Text] / S. Uma [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 453, N 3. - P313-317 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Транскрипционно активная при 0'ГРАДУС'C РНК-полимераза антарктической бактерии Pseudomonas syringae
Аннотация: Из антарктической бактерии Pseudomonas syringae выделена и очищена ДНК-зависимая РНК-полимераза. Эта РНК-полимераза имеет субъединичный состав, типичный для эубактерий - 'бета', 'бета'', 'альфа'[2] и 'сигма'. Эти субъединицы перекрестно реагируют с антителами против голофермента и отдельных субъединиц РНК-полимеразы Escherichia coli. Фермент обладает транскрипционной активностью при 0'ГРАДУС'C (10-15%), хотя макс. активность отмечена при 37'ГРАДУС'C. РНК-полимераза транскрибирует преимущественно индуцируемый холодом ген cspA E. coli при низких температурах (0-22'ГРАДУС'C). При низких температурах РНК-полимераза P. syringae относительно более устойчива к действию рифампицина. Индия, Ctr Cell. Molec. Biol., Uppal Road, Hyderabad 500007. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХОЛОДОУСТОЙЧИВАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Uma, S.; Jadhav, R.S.; Kumar, G.Seshu; Shivaji, S.; Ray, M.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.11-04В3.213

Accumulation of chlorophyll catabolites photosensitizes the hypersensitive response elicited by Pseudomonas syringae in Arabidopsis [Text] / Luis A. J. Mur [et al.] // New Phytol. - 2010. - Vol. 188, N 1 Spec. Issue. - P161-174 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Накопление катаболитов хлорофилла, фотосенсибилизирующее сверхчувствительную реакцию, возбуждаемую Pseudomonas syringae у арабидопсиса

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ГЕНЕТИКА
АРАБИДОПСИС

Доп.точки доступа:
Mur, Luis A.J.; Aubry, Sylvain; Mondhe, Madhav; Kingston-Smith, Alison; Gallagher, Joe; Timms-Taravella, Emma; James, Caron; Papp, Istvan; Hortensteiner, Stefan; Thomas, Howard

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.05-04В5.45

Adams-Phillips, Lori.
Disruption of poly(ADP-ribosyl)ation mechanisms alters responses of Arabdiopsis to biotic stress [Text] / Lori Adams-Phillips, Amy G. Briggs, Andrew F. Bent // Plant Physiol. - 2010. - Vol. 152, N 1. - P267-280 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нарушение механизмов поли(АДФ-рибозил)ирования изменяет реакции арабидопсиса на биотический стресс
Аннотация: Изучали роль поли(АДФ-рибозил)ирование в защите растений на примере Arabidopsis thaliana. Ингибирование поли(АДФ-рибозил)-полимеразы (PARP) с помощью 3-аминобензамида нарушало некоторые иммунные реакции в отношении связанных с патогенными микроорганизмами молекулярных картин (flg22 и elf18), включая отложение каллозы, лигнина, аккумуляцию пигментов, активность ФАЛ, но другие реакции защиты не нарушались (экспрессия некоторых защитных генов и др.). Проростки мутанта parg1 показали сильное ингибирование роста и аккумуялции пигментов в ответ на elf18 и были очень чувствительны к ДНК-повреждающему агенту митомицину С. Поврежденные растения parg1 и parg2 быстрее проявляли признаки болезни при инфицировании Botrytis cinerea. На клеточном уровне PARP повышала активность после инфицирования антивирулентным Pseudomonas syringae pv tomato DC3000 avrRpt2;при этом наблюдались изменения, зависящие от патогена в поли(АДФ-рибозил)ировании дискретных белков. Сделан вывод, что поли-(АДФ-рибозил)ирование является функциональным компонентом в ответ на биотические стрессы. США, Univ. of Wisconsin, Madison. Библ. 102

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ARABIDOPSIS THALIANA
BOTRYTIS CINEREA (FUNGI)
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Briggs, Amy G.; Bent, Andrew F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.06-04Б2.100

Al-Aoukaty, Ala.
Aluminium, chromium and manganese detoxification mechanisms in Pseudomonas syringae: an X-ray fluorescence study [Text] / Ala Al-Aoukaty, Vasu D. Appanna, John Huang // Microbios. - 1992. - Vol. 70, N 282. - P13-22 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Механизмы детоксикации алюминия, хрома и марганца у Pseudomonas syringae: рентгеновский флуоресцентный анализ
Аннотация: Клетки P. syringae pv. tomato ATCC 10862 культивировали на среде определенного состава с цитратом, содержащей AlCl[3], MnCl[2] или Cr(NO[3])[3] в конц-ии 1 мМ. Ни в одном из этих экспериментов не происходило существенного снижения клеточной биомассы в сравнении с контрольной средой. Содержание металлов в клетках и супернатанте культуральной жидкости определяли рентгеновским флуоресцентным анализом. Установлено наличие разных механизмов детоксикации Al, Mn и Cr у этой бактерии. Алюминий и марганец осаждались бактерией гл. обр. ('ЭКВИВ'90%) вне клеток в виде нерастворимых фосфорсодержащих осадков, хотя небольшое их кол-во присутствовало внутри клеток. Хром, напротив, оставался вне клеток в растворенном состоянии, и только небольшая его часть ('ЭКВИВ'0,6%) обнаруживалась внутри клеток. Предполагается, что хром активно удаляется из клеток с помощью мембранной транспортной системы. Цитрат не обнаруживался во внеклеточной жидкости после остановки роста клеток. Ил. 5. Библ. 18. Канада, (Appanna V. D.), Dep. of Chem. and Biochem., Laurentian Univ., Ramsey Lake Road, Sudbury, Ontario, Canada P3Е 2С6.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO ATCC 10862
АЛЮМИНИЙ
МАРГАНЕЦ
ХРОМ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ОСАЖДЕНИЕ ВНЕ КЛЕТОК
МЕМБРАННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Appanna, Vasu D.; Huang, John

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.238

Al-Aoukaty, Ala.
Sensitivity of Pseudomonas syringae to various metals complexed to citrate [Text] / Ala Al-Aoukaty, Vasu D. Appanna // Microbios Lett. - 1990. - Vol. 45, N 179-180. - P105-111 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Чувствительность Pseudomonas syringae к комплексам различных металлов с цитратом
Аннотация: Скорость роста Pseudomonas syringae pv. tomato ATSS 10862 в среде с лимонной к-той в кач-ве единственного источника углерода, выход биомассы, рН культуральной жидкости (КЖ), содержание в ней белков и углеводов существенно зависят от присутствия ионов металлов, образующих цитратные комплексы. Ионы Al{3}{+} (7,5 мМ) полностью ингибируют рост культуры, Mn{2}{+} и La{3}{+} в конц-ии 2,0 и 0,2 мМ вызывают незначительное снижение выхода биомассы, Cr{3}{+} (2 мМ) сильно тормозит размножение Кл. Содержание белков и углеводов в КЖ с Mn{2}{+} на 50 и 35% выше по сравнению с контролем; рН КЖ в присутствии марганца быстрее возрастает от 6,8 до 8,4. Библ. 18. Канада, Dep. of Chemistry, Laurentian Univ., Ramsey Lake Road, Sudbury, Ontario, P3Е 2С6.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
ШТАММ АТСС 10862
PV. TOMATO
РОСТ
МЕТАЛЛЫ
ЦИТРАТ
КОМПЛЕКСЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Appanna, Vasu D.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.10-04В5.159

Alves, Silva Harllen Sandro.
Development of a root colonization bioassay for rapid screening of rhizobacteria for potential biocontrol agents [Text] / Silva Harllen Sandro Alves, Silva Romeiro Reginaldo da, Ann Mounteer // J. Phytopathol. - 2003. - Vol. 151, N 1. - P42-46 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Разработка биометода колонизации корней для быстрого выявления ризобактерий, пригодных как агенты биоконтроля
Аннотация: Изучали ризобактерии, ускоряющие рост растений (PYPP). Непременным предварительным условием для PYPP является их способность колонизовать корни растений. Предложен простой метод отбора на способность PYPP колонизовать корни. Семена помидоров стерилизуют в 50% этаноле в течение 30 с, а затем погружают на 3 мин в 2% NaClO. Отмытые водой семена на 24 ч оставляют в суспензии ризобактерий, а затем переносят в пробирки со стерильным 0,6% агаром. Семена прорастают корнями в толщу агара. Штаммы бактерий, способные быть PYPP, образуют вокруг корней узкие мутные, напоминающие молоко зоны. Из ризосферы помидоров выделили 500 штаммов ризобактерий. Проверяли их на антагонизм к фитопатогенной Pseudomonas syringae pv. tomato. 28 из этих штаммов обладали способностью сдерживать инфекцию. Все они также обладали способностью колонизовать корни, на что указывал описанный метод. Подчеркивается быстрота и простота предложенного метода выявления изолятов PYPP. Бразилия, Plant Path. Dep., Federal Univ. of Vicosa, 36571-000 Vicosa, MG (E-mail: hasalves@hotmail.com). Библ. 36

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: РИЗОБАКТЕРИИ
РИЗОБАКТЕРИИ, УСКОРЯЮЩИЕ РОСТ РАСТЕНИЙ
КОЛОНИЗАЦИЯ КОРНЕЙ РАСТЕНИЙ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. TOMATO
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
da, Silva Romeiro Reginaldo; Mounteer, Ann

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска