СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DADLE<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.510

Inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase blocks opioid-induced prolongation of the action potential of mouse sensory ganglion neurons in dissociated cell cultures [Text] / Guo-Guang Chen [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 462, N 2. - P372-377
Перевод заглавия: Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы блокирует вызываемое опиоидами удлинение потенциалов действия в нейронах сенсорных ганглиев мыши в диссоциированных культурах клеток
Аннотация: В культивируемых нейронах заднекорешковых ганглиев мышей опиоиды могут вызвать как удлинение, так и укорочение Ca{2}+-зависимых ПД. В контр. условиях D-Alu{2}, D-Leu{5}-энкефалин (I; DADLE) вызывал указанные сдвиги, причем оба эффекта блокировались дипренорфином (10 нМ). При внутриклеточном введении ингибитора цАМФзависимой протеинкиназы способность I удлинять ПД полностью подавлялась. В контроле удлинение ПД при применении I (10 нМ) возникало у 59% нейронов, а при применении ингибитора ни в одном из 18 случаев. В конц-ии 1 мкМ I вызывал удлинение ПД у 37% клеток в контроле, а при применении ингибитора сохранялся только эффект укорочения ПД. Считают, что вызываемое опиоидами пролонгирование ПДв нейронах заднекорешковых ганглиев развивается при участии опиоидных рецепторов, положительно сопряженных через G-белки с аденилатциклаза/ /цАМФ-зависимыми потенциал-зависимыми ионными каналами. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: DADLE
НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Guo-Guang; Chalazonitis, Alcmene; Shen, Ke-Fei; Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.82

Upregulation of opioid receptor subtypes corre lates with potency changes of morphine and DADLE [Text] / Byron C. Voburn [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 16. - P1319-1324
Перевод заглавия: Повышающая регуляция подтипов опиоидных рецепторов коррелирует с изменениями активности морфина и DADLE
Аннотация: Продолжит. введение антагонистов опиоидных рецепторов увеличивает активность опиоидных агонистов и вызывает увеличение кол-ва участков связывания опиоидов в головном мозгу. Введение налтрексона (I; 7,5 мг) в течение 8 дн мышам блокировало анальгетич. действие морфина (II, 1-10 мг/кг) и DADLE (III) во время введения I и увеличивало кол-во участков связывания мю[1], мю[2] и дельта-опиоидов в головном мозгу мышей. Мю[1]- и мю[2]-связывание увеличивалось на 81 и 67% соотв., тогда как дельта-связывание увеличивалось на 31%. В соответствии с этими изменениями связывания анальгетич. активность II при его в/ж введении возрастала в 3 раза, тогда как анальгетич. активность III при том же способе введения увеличивалась в 1,7 раза. Данные указывают на то, что относит. увеличение подтипов опиоидных рецепторов находится в соответствии с фармакодинамич. изменениями активности опиоидных агонистов. США, St. Johns Univ. Jamaica, NY 11439. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
DADLE
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Voburn, Byron C.; Luke, Markham C.; Pasternak, Gavril W.; Inturrisi, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.505

Effect of opioid receptor activation and blockade on human granulocyte migrating activity [Text] / M. Marcoli [et al.] // Pharmacol. Res. Common. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P224
Перевод заглавия: Влияние активации и блокады опиоидных рецепторов на миграционную активность гранулоцитов человека
Аннотация: Исследовали влияние морфина (I), DAGO (II), DADL (III), динорфина 1 - 9 (IV), (+)- и ( - )-налоксона (V и VI) на миграцию и хемотаксис гранулоцитов при р-ции на Nформилметионил-лейцил-фенил-аланин, казеин и активированную Св крови. I вызывал увеличение спонтанной миграции и угнетение хемотаксиса, начиная от конц-ии 2*101}{1} М. Ни один из исследов. пептидов не оказал идентичное I действие на миграцию, кроме IV в конц-ии 1*107} М. В то же время, II и IV вызывали угнетение хемотаксиса. Усиливающее миграцию действие I и IV было просто химиокинетическим и устранялось введением VI в эквимолярных конц-иях. Более того, начиная с конц-ии 1*101}{3} М, VI устранял стереоспециф. хемотаксис гранулоцитов при р-ции на несвязанные с опиоидами стимулы. Считают, что опиоидные агонисты изменяют миграцию гранулоцитов за счет активации 'мю'- и, возможно, 'каппа'-рецепторов, но не 'дельта'-рецепторов, и что существуют чувствит. к налоксону участки, вовлеченные в активацию. Италия, Univ. of Pavia.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
DAGO
DADLE
ДИНОРФИН
НАЛОКСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marcoli, M.; Ricevuti, G.; Pasotti, D.; Lecchini, S.; Frigo, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.396

Upregulation of opioid receptor subtypes correlates with potency changes of morphine and DADLE [Text] / Byron C. Yoburn [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 16. - P1319-1324
Перевод заглавия: Повышающая регуляция подтипов опиоидных рецепторов коррелирует с изменениями активности морфина и DADLE
Аннотация: Продолжит. введение антагонистов опиоидных рецепторов увеличивает активность опиоидных агонистов и вызывает увеличение кол-ва участков связывания опиоидов в головном мозге. Введение налтрексона (I; 7,5 мг) в течение 8 дн мышам блокировало анальгетич. действие морфина (II; 1 - 10 мг/кг) и DADLE (III) во время введения I и увеличивало кол-во участков связывания мю[1],мю[2] и дельта-опиоидов в головном мозге мышей. Мю[1]- и мю[2]-связывание увеличивалось на 81 и 67% соотв., тогда как дельта-связывание увеличивалось на 31%. В соответствии с этими изменениями связывания анальгетич. активность II при его в/ж введении возрастала в 3 раза, тогда как анальгетич. активность III при том же способе введения увеличивалась в 1,7 раза. Данные указывают на то, что относит. увеличение подтипов опиоидных рецепторов находится в соответствии с фармакодинамич. изменениями активности опиоидных агонистов. США, St. Johns Univ. Jamaica, NY 11439. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
DADLE
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoburn, Byron C.; Luke, Markham C.; Pasternak, Gavril W.; Inturrisi, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.226

Clark, Janet A.
Opiate binding in calf thalamic membranes: a selective 'мю'[1] binding assay [Text] / Janet A. Clark, Richard Houghten, Gavril W. Pasternak // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 3. - P308-317
Перевод заглавия: Связывание опиоидов мембранами таламуса теленка: метод определения 'мю'-селективного связывания
Аннотация: Связывание [{3}H]-[D-Ala{2}, D-Leu{5}]-энкефалина (DADLE) с мембранами из таламуса быка, проанализированное в координатах Скэтчарда, было линейным (К=0,67'+-'0,15 нМ; В[м][а][к][с]=2,85'+-'0,3 фмоль/мг ткани). В экспериментах по конкурентному связыванию выявлена гетерогенность связывания: [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалин (DPDPE) ингибировал связывание DADLE на 20%, что указывает на участие 'дельта'-рецепторов. Оставшиеся 80% связывания ингибировались морфином и [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly(ol){5}]-энкефалином (DAGO) и не ингибировались DPDPE, что указывает на 'мю'-специфич. связывание. Однако, эти связывающие центры обладали одинаковым сродством к морфину, DAGO, DADLE и [D-Ser{2}, Leu{5}]-энкефалин-Thr{6} (DSLET), а также были более чувствительны к ингибированию налоксоназином, чем морфин-селективные ('мю'[2]-) или чем 'дельта'-центры. Считают, что в мембранах таламуса быка в присутствии 10 нМ DPDPE в среде DADLE связывается с 'мю'[1]-рецепторами, отличающимися от классич. морфин-селективных рецепторов. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, N. Y. 10021. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ-1
СВЯЗЫВАНИЕ DADLE
ТАЛАМУС
МЕМБРАННЫЕ ФРАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Houghten, Richard; Pasternak, Gavril W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.462

Tsushima, H.
Effect of a 'дельта'-opioid peptide microninjected into the hypothalamic supraoptic nucleus in a water-loaded and ethanol-anesthetized rat [Text] / H. Tsushima, M. Mori, T. Matsuda // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P801-802 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Эффект 'дельта'-опиоидного пептида, введенного в супраоптическое ядро гипоталамуса крысы с водной нагрузкой и наркозом этиловым спиртом
Аннотация: 'дельта'-агонист DADLE (I), 'каппа'-агонист динорфин (II) и морфин (III) оказывали дозозависимое антидиуретич. действие; активность в-в уменьшалась в ряду IIIIII. Эффект I блокировался налоксоном. Влияния II не блокировались налоксоном, но ослаблялись феноксибензамином, атропином и тимололом. Делают вывод, что I взаимодействует с 'дельта'-рецепторами супраоптич. ядра. Япония, Dep. of Pharmacology, Nagoya City, Univ. Med. Sch., Nagoya 467.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DADLE
ДИНОРФИН
МОРФИН
АНТИДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, M.; Matsuda, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.382

Sanchez-Blazquez, Pilar.
Evaluation of 'дельта' receptor mediation of supraspinal opioid analgesia by in vivo protection against the 'бета'-funaltrezamine antagonist effect [Text] / Pilar Sanchez-Blazquez, Javier Garzon // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 159, N 1. - P9-23 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка супраспинальной опиоидной анальгезии, реализуемой при участии 'каппа'-опиоидных рецепторов, с помощью защиты от антагонистического эффекта 'бета'-фуналтрексамина in vivo
Аннотация: Исследовали участие 'дельта'-опиоидных рецепторов в супраспин. анальгезии. Мышам в/в вводили анальгетики, обладающие антиноцицептивным эффектом в тесте выдергивания хвоста из горячей воды, за несколько минут до 'бета'-фуналтрексамина (I), необратимого блокатора опиоидных рецепторов. Защиту анальгетич. эффекта от блока, вызываемого I, оценивали через 24 ч. 'мю'-Лиганды защищали анальгезию, вызываемую морфином (II), FK 33-824, DAGO (III) и 'бета'-эндорфином человека в дозах меньших по сравнению с теми, к-рые сохраняли анальгетич. эффект 'дельта'-лигандов. Избират. 'дельта'-лиганды эффективно защищали анальгетич. эффект DADLE (IV), DTLET и DPDPE (V) от блокирующего действия I. FK 33-824 и III также обеспечивали хорошую защиту анальгетич. эффекта 'дельта'-лигандов, а II обладал меньшей активностью. Исследования связывания показали, что алкилирующий эффект I на опиоидные рецепторы локализуется в перивентрикулярной области. В околоводопроводном сером в-ве, где соотношение 'мю'-/'дельта'-рецепторы равно 'ЭКВИВ'10, специфич. связывание IV все еще сохранялось после введения V, III, II и IV как протективных средств. Связывание дигидроморфина также хорошо защищалось II и III и в меньшей степени V или IV. Приходят к выводу, что 'дельта'-лиганды, после связывания с 'дельта'-рецепторами, должны провзаимодействовать с 'мю'-рецепторами для получения высокого уровня супраспин. анальгезии в тесте выдергивания хвоста. Испания, Cajal Inst., C.S.I.C. 28006 Madrid. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ
FK 33-824
DADLE
DTLET
DAGO
DPDPE
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garzon, Javier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.626

Lee, Pauf H. K.
Opioids induce condulsions and wet dog shakes in rats [Text] : mediation by hippocampal mu, but not delta or kappa opioid receptors / Pauf H. K. Lee, Johnny Obie, Jau-Shyong Hong // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P692-692 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Судороги и синдром отряхивания мокрой собаки, вызываемые опиоидами у крыс: участие мю-, но не дельта- или каппа-опиоидных рецепторов гиппокампа
Аннотация: Избират. 'мю'-агонисты [NMe-Phe{3}-D-Pro{4}]-морфицептин (9,4 нмоль), [D-ALa{2}-N-метил-Phe{3}-GLy{5}-ол]-энкефалин (9,7 нмоль) и в меньшей степени смешанный 'мю' и 'ДЕЛЬТА'-агонист [D-ALa{2}, D-Leu{5}]-энкефалин (I; 8,8 нмоль) при инфузии в вентр. гиппокам, но не в левый боковой желудочек, миндалину, полосатое тело, кору лобных долей или дорсальный гиппокамп, вызывали судороги и синдром отряхивания мокрой собаки (ОМС) у неанестезир. крыс. Избират. 'ДЕЛЬТА'([D-Pen{2} {5}]-энкефалин) и 'каппа'-агонисты (U-50,488 Н, динорфин-А-амид или динорфин-А(1-8)) не обладали подобным действием. Избират. 'мю'-антагонист 'бета'-фуналтрексамин (2 нмоль за 24 ч до введения I) предотвращал судороги и ОМС, а избират. дельта-антагонист ICI-174,864 (1,5 нМ за 10 мин до введения I) не был эффективен в этом отношении. Влияние I на частоту ОМС было зависимым от дозы и не являлось таковым в отношении судорог. Полученные данные подтверждают, что вызываемые опиоидами судороги и ОМС у крыс объясняются воздействием их исключительно на 'мю'-опиоидные рецепторы мембран вентр. гиппокампа. США, Nat. Inst. of Health, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
СУДОРОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
DADLE
U 50, 488 Н
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Obie, Johnny; Hong, Jau-Shyong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.500

Inhibition of voltage-dependent Ca{2}+ currents by a synthetic opioio, D-Ala{2}, D-Leu{5}-enkaphalin [Text] / W. Rosenthal [et al.] // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 413, Suppl. N1. - P55 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Ингибирование потенциалозависимых Ca{2}+-токов синтетическим опиоидом D-Ala{2}, D-Leu{5}-энкефалином
Аннотация: В гибридных клетках нейробластомы и глиомы линии 108СС15 синтетич. агонист 'дельта'-опиоидных рецепторов D-Ala{2}, D-Leu{5}-энкефалин (DADLE; I) вызывал обратимое 70% подавление Ca{2}+-токов; ЕС[5][0] I 108} М. Эффект I блокировался 'омега'-конотоксином, но не дигидропиридином. Внутриклеточное введение цАМФ не влияло, а такое же введение аналога гуанозиндифосфата и предварит. инкубация клеток в присутствии коклюшного токсина (II) предупреждало развитие эффектов I. После действия II ингибиторное влияние I на Ca{2}+-токи восстанавливалось при внутриклеточном введении G-белков, очищенных из мозга свиньи. Наиболее эффективно действовала 'альфа'-субъединица G[0]-белка с мол. массой 39 кД. Приходят к выводу, что опиоидные рецепторы функционально связаны с G[0]-белком и потенциалозависимым Ca{2}+-каналами. Германия, Physiolog. Inst. der Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DADLE
БЕЛКИ*G-
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Rosenthal, W.; Hescheler, J.; Offermanns, S.; Hinsch, K.-D.; Trautwein, W.; Schultz, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.577

Inoue, Hakubun.
Стимулирующее влияние внутрижелудочкового [введения] 'каппа'-, 'дельта'- и 'мю'-опиоидных пептидергических агонистов на пищевое поведение крыс [Text] / Hakubun Inoue // Керин игаккай дзасси = J. Kyorin Med. Soc. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 381-390 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: В/ж введение DADLE-амида, DAMGO и динорфина[1]1][3] (по 10 нг - 10 мкг) у крыс сопровождается дозозависимым увеличением потребления корма и снижением времени начала питания. Эффекты агонистов дозозависимо ослабляются налоксоном (10-10 мкг). В больших дозах 'мю'- и 'дельта'-агонисты, однако, подавляют двигат. активность, что маскирует увеличение потребления пищи. Япония, Kyorin Univ. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
DAMGO
DADLE
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.467

Stevens, Craig W.
Time course characteristics of tolerance development to continuously infused antinociceptive agents in rat spinal cord [Text] / Craig W. Stevens, Tony L. Yaksh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 1. - P216-223 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Временные характеристики развития толерантности к антиноцицептивным средствам, непрерывно вводимым в спинной мозг крыс
Аннотация: Крысам в течение 7 сут. непрерывно интратекально вводили 'мю'-агонисты морфин (I; 2-20 нмоль/ч), суфентанил (II; 0,06-0,6 нмоль/ч), DAMYO (III; 0,1-1,0 нмоль/ч), 'дельта'-агонист DADLE (IV; 2-20 нмоль/ч) или 'альфа'[2]-агонист ST-91 (V; 3-30 нмоль/ч) и ежедневно определяли болевую чувствительность в тесте горячей пластинки. Все в-ва вызывали анальгезию в первый день введения; эффективность действия в-в уменьшалась в ряду: III=IIIIVV. С течением времени анальгетич. эффект в-в ослаблялся. Время уменьшения макс. эффекта вдовое было одинаковым для всех в-в независимо от их конц-ии; AUC динамики макс. эффекта за 7 сут. инфузии была пропорциональна конц-ии в-ва и величине макс. эффекта в 1 сут. Относительное изменение DE[5][0] в-в по сравнению с исходным через 4 дн инфузии уменьшалось в ряду: IVIVIIIII. По мнению авт., получ. данные свидетельствуют, что скорость развития толерантности (Т) для всех в-в одинакова, независимо от их конц-ии. Вместе с тем полагают, что скорость развития Т пропорциональна кол-ву занятых рецепторов, к-рое при одинаковом эффекте в случае высокоактивных агонистов меньше, чем в случае малоактивных. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СПИННОЙ МОЗГ
СУФИНТАНИЛ
DAGO
DADLE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.642

Enkephalin regulation of L-valine transport in rabbit ileum [Text] / G. Meyer [et al.] // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P65-69 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Энкефалинергическая регуляция транспорта L-валина в подвздошной кишке кролика
Аннотация: У кроликов изолировали сегменты дистальной части подвздошной кишки и проводили измерения трансэпителиальной разности потенциалов и короткого замкнутого тока исходно и после введения в перфузат селективного лиганда 'мю'-опиоидных рецепторов (ОР) DAGO (d-Ala{2}, NMe*Phe{4}, Gly*ol{5}; 10 мкМ; I) или лиганда 'дельта'-ОР DADLE (d-Ala{2}, d-Leu{5})enk 10 мкМ; II). I значительно изменял транспорт ионов и аминокислот при интактном миентеральном сплетении и подавлял транспорт только L-валина при удалении миентерального сплетения. II не оказывал значит. влияния на транспорт. Считают, что опиоиды могут оказывать прямое периферич. действие на всасывание питательных в-в в тонком кишечнике. Италия, Dip. di Fisiologia e Biochimica Generali dell'Univ. degli Studi di Milano, Milano. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОПДЫ
DAGO
DADLE
ВАЛИН* L-
ТРАНСПОРТ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Meyer, G.; Botta, G.; Rossetti, C.; Cremaschi, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.405

Regional variations in binding capacities at 'мю'-, 'дельта'- and 'каппа'-opioid sites in membrane suspensions from rabbit brain [Text] / Paola Petrillo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 2. - P213-217 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отличия в емкости 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных центров в мембранной суспензии различных отделов мозга кролика
Аннотация: Изучено связывание [{3}H]-DAGO ('мю'-центры), [{3}H]-DADLE ('дельта'-центры) и [{3}H](-)-бремазоцина ('каппа'-центры при блокировании 'мю' и 'дельта'-рецепторов DAGO и DADLE) с мембранами различных отделов мозга кролика. Плотность 'мю'-рецепторов (Рц) максимальна в стриатуме, достаточно высока в коре, промежуточном и среднем мозге и минимальна в области варолиева моста и гиппокампа. В случае 'дельта'-Рц макс. связывание также обнаружено в стриатуме и почти одинаково низкое во всех остальных отделах. Наибольшая плотность 'каппа'-центров наблюдалась в промежуточном мозге, средняя - в стриатуме и коре, минимальная - в области среднего мозга, мозжечка, гиппокампа и варолиева моста. Отмечено также существование региональных различий в величинах К[d] для взаимодействия [{3}H]-DAGO с 'мю'-Рц и [{3}H]-DADLE с 'дельта'-Рц. Италия, Inst. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*МЮ-
РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
РЕЦЕПТОРЫ*КАППА-
ПЛОТНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
DAGO
DADLE
БРЕМАЗОЦИН
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Petrillo, Paola; La, Regina Antonio; Sbacchi, Massimo; Tavani, Alessandra; Robson, Linda E.; Kosterlitz, Hans W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.415

Stevens, Craig W.
Magnitude of opioid dependence after continuous intrathecal infusion of 'мю'- and 'дельта'-selective opioids in the rat [Text] / Craig W. Stevens, Tony L. Yaksh // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - P467-472 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Степень опиоидной зависимости после непрерывного интратекального введения крысам 'мю'- и 'дельта'-селективных опиоидов
Аннотация: Непрерывное интратекальное введение ненаркотизир. крысам морфина (I; 2, 6, 20 нмоль/ч), суфентанила (II); 0,06; 0,2; 0,6 нмоль/ч, [D-Ala{2}, Me Phe{4}, Gly-ол{5}]-энкефалина (III); 0,1; 0,3, 1,0 нмоль/ч или [D-Ala{2}, D-Leu{5}]-энкефалина (IV; 2, 6, 20 нмоль/ч) вызывает зависимое от дозы увеличение латентного периода в тесте "горячая пластина" через сутки после начала инфузии, а затем постепенное в течение 3-4 дн снижение до базового уровня. Для крыс, подвергнутых 7-дн обработке опиоидам, характерно усиление абстинентного синдрома пропорционально дозе введенного агониста. При макс. дозе, развитие сильной зависимости наблюдалось в случае I, II и IV, в то время как животные, подвергнутые аналог. обработке III, демонстрировали слабый эффект. США, Dep. of Anesthesiology, UCSD Med. Center, La Jolla, CA 92093. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* *МЮ-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
МОРФИН
СУФЕНТАНИЛ
DAMGO
DADLE
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АБСТИНЕНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.419

Re-perfusion post ischemia and opioids: effect of opioid on superoxide generation and calcium influx in PMNs [Text] / H. Katoh [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P206
Перевод заглавия: Постишемическая реперфузия и опиоиды - влияние на образование супероксидов и вход кальция в полиморфноядерные лимфоциты
Аннотация: Высказано предположение о роли 'мю'-опиоидов как патогенного фактора при ишемии головного мозга. На это указывают опыты с антагонистами опиоидов и 'каппа'-лигандами. Показано, что х-ки 'каппа'-рецепторов изменяются после постишемич. реперфузии (ПИР) и что негативный эффект 'мю'-опиоидов при ПИР уменьшается 'каппа'-опиоидами. Существуют данные о роли активации полиморфноядерных лимфоцитов (ПМЛ) в явлениях, сопровождающих ПИР, причем ПМЛ имеют на своей поверхности опиоидные рецепторы. 'мю'-лиганд морфин и 'дельта'-лиганд DADLE в наномолярных конц-иях потенцировали обусловл. люминолом хемилюминисенцию (ХЛ), вызываемую зимозаном или f-MLP, а больших конц-иях угнетали ее. 'хи'-Агонисты U-50488 Н и динорфин в зависимости от конц-ии усиливали ХЛ в ПМЛ. U-50488 Н и фентанил угнетали вход Ca{2}+ в ПМЛ, вызываемый f-MLP. Предполагают, что 'каппа'-агонисты и 'каппа'-рецепторы выполняют роль эндогенных регуляторов при ПИР, а также прямо изменяют ф-цию ПМЛ. Япония, Matsunami General Hospital, Kasamatsu, Gifu 501-61.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
U-50488Н
ДИНОРФИН
DADLE
ФЕНТАНИЛ

Доп.точки доступа:
Katoh, H.; Nozaki, M.; Tsurumi, K.; Yamamoto, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.272

Alteration of opioid receptors in seizure-susceptible E1 mouse brain [Text] / Hiroshi Onishi [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Изменения опиоидных рецепторов в головном мозге мышей линии Е1, предрасположенных к судорогам
Аннотация: Методом радиорецепторного связывания с использованием меченого агониста 'дельта'-рецепторов (Рц) [{3}H]-DADLE определялось кол-во и св-ва Рц в препаратах мембран различных отделов мозга молодых (25 сут) и взрослых (150 сут) мышей, предрасположенных (линия Е1) и не предрасположенных (линия ddY) к судорогам. В гиппокампе и области перегородки мозга мышей Е1, независимо от возраста, кол-во Рц повышено по сравнению с мышами ddI. В коре мозга мышей Е1 кол-во Рц увеличивается с возрастом и превышает их кол-во у мышей ddI только во взрослом состоянии. При этом аффинность Рц у мышей обеих линий одинакова. Заключают, что опиоидная система играет важную роль в развитии судорог, причем увеличение кол-ва Рц не является следствием судорог, а представляет собой механизм компенсации врожденного недостатка опиоидных пептидов у мышей Е1. Япония, Dep. Neuropsychiatry, Osaka City Univ. Med. School, Osaka 545. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ DADLE
ГИППОКАМП
СЕПТУМ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Onishi, Hiroshi; Soma, Toshiko; Yamagami, Sakae; Kawakita, Yukio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.691

Rosen, Carol L.
Effect of enkephalins on cardiac output and regional blood flow in conscious dogs [Text] / Carol L. Rosen, Aurore Cote, Gabriel G. Haddad // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 6. - PН1651-Н1658 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияния энкефалинов на сердечный выброс и регионарный кровоток у бодрствующих собак
Аннотация: При введении хронически оперир. собакам интрацистернально D-Ala-D-Leu-энкефалина (DADLE; I; 125 мкг/кг) у всех животных развивались гиповентиляция, брадикардия и снижение потребления О[2] без гипотензии. Сердечный выброс (СВ) снижался (-34%), но мозговой кровоток увеличивался (+110%). Кровоток снижался в диафрагме (-38%), сердце (-21%), скелетных мышцах (-40%), коже (-67%), поджелудочной железе (-79%) и ЖКТ (-26%). I в дозе 25 мг/кг не изменял СВ и регионарный кровоток. Заключили, что центр. введение I вызывает параллельное снижение вентиляции, ЧСС, потребление О[2] и СВ. Перераспределение кровотока определяется влиянием I на дыхание, ЧСС и метаболизм. США, Dep. of Pediatrics, Pulmonary Div., Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 11791. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
DADLE (D-ALA-D-LEUЭНКЕФАЛИН)
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВОТОКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Cote, Aurore; Haddad, Gabriel G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.383

Mu- and delta-opioid receptor-mediated inhibition of adenylate cyclase activity stimulated by released endogenous dopamine in rat neostriatal slices; demonstration of potent delta-agonist activity of bremazocine [Text] / Menno H. Heijna [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 3. - P864-868 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредованное мю- и дельта-опиоидными рецепторами угнетение активности аденилатциклазы, стимулированной высвобождением эндогенного дофамина в срезах неостриамума крыс; демонстрация сильной дельта-агонистической активности бремазоцина
Аннотация: D-(+)-Амфетамин (I) зависимо от конц-ии увеличивал выделение цАМФ из срезов стриатума крыс. Блокатор D[2]-рецепторов (-)-сульпирид (II) усиливал эффект I. Селективные агонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов соотв. [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ол{5}]-энкефалин и [D-Phe{2}-D-Pen{5}]-энкефалин (III) DPDPE на 70-80% уменьшали эффект I и II. Сходным действием обладал бремазоцин (IV), но не U 50,488. Фентанила изотиоцианат устранял эффект III и IV, а норбиналторфимин - всех исследуемых агонистов. Т. обр., влияние IV на 'дельта'-опиоидные рецепторы связано с изменением ДА-чувствит. аденилатциклазы. Считают однако, что I не влияет на опосредов. 'дельта'-рецепторами угнетение высвобождения АЦХ в стриатуме. Нидерланды, Free Univ., 1081 ВТ Amsterdam. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: БРЕМАЗОЦИН
ДЕЛЬТА-ОПИОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ДОФАМИН
DAGO
DADLE
МОРФИН
U 50,488
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heijna, Menno H.; Hogenboom, Francois; Portoghese, P.S.; Mulder, Arie H.; Schoffelmeer, Anton N.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.458

Dissociation of mu opioid tolerance from receptor down-regulation in rat spinal cord [Text] / Kyoko Nishino [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 1. - P67-72 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диссоциация толерантности к мю-опиоидам от снижения количества рецепторов в спинном мозге
Аннотация: Крысам непрерывно вводили 'мю'-агонист [N-MePha{3},D-Pro{4}]морфицептин (I; 0,5-10 мкг/ч интратекально - и/т - в течение 5 сут) и с интервалом в 1 сут регистрировали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Получали препараты мембран спинного и головного мозга, в к-рых определяли связывание 'мю'-агониста FK 33824 (II) и 'дельта'-агониста DADLE. Показано быстрое (в течение 2 сут) развитие толерантности к анальгетич. эффекту I, при этом в дозах 5- 10 мкг/ч I снижал связывание II в спинном мозге. Введение I в дозе 0,5 мкг/ч в течение 6 сут не влияло на связывание II, однако однократное введение I (1-10 мкг/кг и/т) на 6 сут дозозависимо подавляло связывание II, хотя у интактных мышей однократное введение I не влияло на связывание II. Ослабление связывания II обусловлено уменьшением B[m][a][x]. Ни однократно, ни хронич. введение I или морфина не изменяло связывания DADLE в спинном мозге, а также связывания II и DADLE в головном мозге. Делают вывод о возможности развития толерантности к I без изменения кол-ва 'мю'-рецепторов в спинном мозге. США, Burroughs Wellcome Company, Researchl Triangle Park, NC 27709. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
DADLE
FK 33-824
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishino, Kyoko; Su, Y.F.; Wong, C.-S.; Watkins, W.D.; Chang, K.-J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.435

О влиянии оксирацетама и пирацетама на электрическую активность нейронов коры головного мозга [Текст] / В. В. Яснецов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 10. - С. 381-382 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Оксирацетам (I), пирацетам (II) и морфин (III) при микроионофоретич. поведении к нейронам соматосенсорной коры кролика или кошки преимущественно подавляли фоновую активность. I и II не вызывали разнонаправленных эффектов при аппликации к одному и тому же нейрону. Предварит. подведение I иногда блокировало угнетающее действие III и (D-Ala{2}, D-Leu{5})-энкефалина. СССР, НИЛ биол. активных в-в гидробионтов Минздрава СССР, Москва. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИРАЦЕТАМ
ПИРАЦЕТАМ
МОРФИН
DADLE
МИКРОИОНОФОРЕЗ
СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА
НЕЙРОНЫ
ФОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Яснецов, В.В.; Правдивцев, В.А.; Крылова, И.Н.; Чукаев, В.В.; Шашков, В.С.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска