Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.67

   
    7-Methoxy-4-trifluoromethylcoumarin is not selective for CYP2C9 [Text] / P. Porrogi [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P177 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: 7-Метокси-4-трифторметилкумарин не является селективным (субстратом) для CYP 2C9
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 7-метокси-4-трифторметилкумарин (MFC) интенсивно метаболизирует в реакции O-деметилирования (K[m]=7,34 мкМ). Метоксипсорален, транилципромин, диэтилдитиокарбамат и кетоконазол ингибировали активность P-450 2C9 так же эффективно, как сульфафеназол. Полагают, что реакция O-деметилирования MFC катализируется различными изозимами P-450 (P-450 2A6, 2C9, 2C19, 2E1 и 3A4). Заключают, что MFC не является селективным субстратом для P-450 2C8. Венгрия, Chem. Res. Center, Hungarian Acad. Sci., H-1025 Budapest. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
7-МЕТОКСИ 4-(ТРОФТОРМЕТИЛ)КУМАРИНА
ЦИТОХРОМ P450 2C8
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Porrogi, P.; Kohalmy, K.; Kobori, L.; Vereczkey, L.; Monostory, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.42

    Aasa, Jenny.
    Spectral differences in mifepristone binding to CYP3A4 from different sources [Text] / Jenny Aasa, Ylva Terelius // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P170 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Спектральные различия при связывании мифепристона с CYP 3A4 из различных источников
Аннотация: Изучали взаимодействие антипрогестина, мифепристона (MIF) с P-450 3A4 из различных источников. Показано, что MIF подвергается метаболизму с участием P-450 3A4 до единственного гидроксилированного и двух деметилированных соединений. Выявили значительное снижение спектрального пика абсорбции для P-450 3A4 после его контакта с MIF. Только на дрожжевых клетках (ABL), экспрессирующих P-450 3A4, не происходило таких спектральных изменений в присутствии мифепристона. Швеция, DMPK. AstraZeneca R & D Sodertalje, SE 171 85 Sodertalje. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИФЕПРИСТОНА
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Terelius, Ylva

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.54

   
    Assessment of the specificity and potency of chemical and antibody inhibitors of cytochrome P450 isoforms [Text] / Anthony P. Glazier [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P263 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Оценка специфичности и силы (действия) химических соединений и антител как ингибиторов изоформ цитохромов P-450
Аннотация: На микросомах печени человека изучали влияние фурафиллина, 8-метоксипсоралена, тио-ТЕФА, кверцетина, триметоприма, сульфафеназола, бензилнирванола, хинидина, тролеандомицина и кетоконазола как ингибиторов P-450 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4 и 3A4, соотв. Помимо этого, изучали эффекты моноклональных антител (анти-P-450 2A6, анти-P-450 2C8 и анти-P-450 2E1) на изоформы P-450 человека. Показали селективность ингибирующего действия каждого ингибитора и антитела, что позволяет выявлять специфичность их действия в присутствии множественных изоформ P-450. Великобритания, Dep. Metab., Covance Labs, Harrogate, North Yorkshire, HG3 1PY
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ
МОНООКСИГЕНАЦИЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Glazier, Anthony P.; Wilkinson, David J.; Bettany, Louise; Weir, Caroline S.; Lankester, David J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.11-04Т4.73

   
    Avoiding dioxin lethality: AH receptor (AHR) splice variants and altered gene expression in dioxin-resistant rats [Text] / Ivy D. Moffat [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P213 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Ликвидация летального эффекта диоксина: сплайсинг вариантов Ah-рецепторов (AhR) и измененная экспрессия гена у крыс, резистентных к диоксину
Аннотация: Изучали экспрессию гена AhR у крыс (линия Han/Wistar; H/W), резистентных к диоксину (LD[50]=9,6 мг/кг), и чувствительных к нему (линия Long-Evans; LD[50]='ЭКВИВ'9,6 мкг/кг). Показали, что у крыс H/W экспрессия сплайсированных форм AhR много выше, а диоксин мало влияет на их экспрессию. Гены, реагирующие на диоксин (CYP 1A1, 1A2, Nfe212, Tgfli4), сохраняли эту реакцию на диоксин (100 мг/кг) несмотря на делецию в гене AhR. Полагают, что нарушенный участок в AhR у крыс H/W может играть функциональную роль в дифференциальной экспрессии ряда генов. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, M5S 1A8
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГЕН AH-РЕЦЕПТОРОВ (AHR)
ЭКСПРЕССИЯ
ДИОКСИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ H/W
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Moffat, Ivy D.; Roblin, Steven; Boutros, Paul C.; Pohjanvirta, Raimo; Harper, Patricia A.; Okey, Allan B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.63

    Benedetti, M. Strolin
    An update on the involvement of monoamine, oxidases, polyamine oxidases and copper amine oxidases in the metabolism of xenobiotics [Text] / M.Strolin Benedetti, K. F. Tipton, B. Testa // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P61 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Последние данные об участии моноаминоксидаз, полиаминоксидаз и медь-содержащих аминоксидаз в метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Рассмотрена функциональная роль и значение FAD-содержащих моноаминоксидаз (MAO A и B), полиаминоксидаз и аминоксидаз, не содержащих FAD, но содержащих Cu и тригидроксифенилаланин в качестве кофакторов, а также диаминоксидаз, чувствительных к семикарбазиду. Кратко обсуждают значение лекарств, являющихся ингибиторами аминоксидаз, и которые применяют при лечении больных с заболеваниями, опосредованными этими ферментами, а также их метаболизм с участием аминоксидаз. Франция, UCB, Non Clin. Develop., 92003 Nanterre
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНОАМИНООКСИДАЗЫ А И В
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г

Доп.точки доступа:
Tipton, K.F.; Testa, B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.66

    Brown, Hayley S.
    Comparison of CYP2D6 inhibition potential in human microsomes and hepatocytes [Text] / Hayley S. Brown, David Hallifax, J.Brian Houston // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P249 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Сравнение силы ингибирования CYP 2D6 на микросомах и гепатоцитах человека
Аннотация: На микросомах и криоконсервированных гепатоцитах человека определяли ингибирование активности P-450 2D6 по накоплению декстрорфана из декстрометорфана и по накоплению хинидина (QUI), флуоксетина (FXT) и флувоксамина (FVX). Показали, что QUI, FXT и FVX интенсивно накапливаются в гепатоцитах. Величины K[i] для этих ингибиторов на гепатоцитах оказались в 2,3-3,9 раза ниже, чем на микросомах. Кратко обсуждают возможные причины выявленных различий в ингибировании активности P-450 2D6 в микросомах и гепатоцитах. Великобритания, Centre Appl. Pharmacokinetic Res., Sch. Pharm. & Pharmaceut. Sci., Univ. Manchester, Manchester, M14 9PL
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 2D6
КАТАЛИЗ
ФЛУОКСЕТИН
ХИНИДИН
ФЛУОКСАМИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Hallifax, David; Houston, J.Brian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.66

   
    Characterization of ebastine, hydroxyebastine, and carebastine metabolism by human liver microsomes and expressed P450 enzymes: Major roles for CYP2J2 and CYP3A4 [Text] / Kwang-Hyeon Liu [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P165 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Характеристика метаболизма эбастина, гидроксиэбастина и каребастина микросомами печени человека и экспрессируемыми P-450-ферментами: главные роли CYP 2J2 и CYP 3A4
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением ряда экспрессируемых изозимов P-450 изучали метаболизм эбастина (EB), а также (OH)-EB и каребастина (CB), являющихся метаболитами EB. Показали, что P-450 2J2 и 3A4 являются главными ферментами, которые участвуют в метаболизме EB. В частности, P-450 3A4 катализирует N-деалкилирование EB, (OH)-EB и CB, а P-450 2J2 преимущественно осуществляет реакцию гидроксилирования. Респ. Корея, Dep. Pharmacol. & Clin. Pharmacol., Inje Univ. Coll. Med., Busan
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ЭБАСТИНА
ЦИТОХРОМ P4503A4
ЦИТОХРОМ P4502J2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Liu, Kwang-Hyeon; Kim, Mi-Kyoung; Lee, Dong-Jun; Kim, Min-Jung; Shon, Ji-Hong; Shin, Jae-Gook

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.92

   
    Comparison of the hepatic gene and protein expression profiles between F344 rats and beagle dogs treated with phenobarbital or clofibrate [Text] / Kazumi Ito [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P212 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Сравнение профиля экспрессии генов и белков в печени у крыс (линии) F-344 и собак, подвергнутых действию фенобарбитала или клофибрата
Аннотация: Крысам в течение 14 дней вводили фенобарбитал или клофибрат в дозах 100 и 200 мг/кг, а собакам в дозах 10-30 и 25-75 мг/кг соотв. Показали, что фенобарбитал повышает уровни мРНК с генов CYP 2B, 3A и с генов, кодирующих ферменты фазы-II при метаболизме ксенобиотиков, а клофибрат повышал уровни мРНК с генов CYP 4A. Экспрессия генов, кодирующих ферменты метаболизма жирных кислот также возрастала. Япония, Med. Safety Labs, SANKIO Co., Ltd., Shizuoka 437-0065
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕНЫ МОНООКСИГЕНАЗНОЙ СИСТЕМЫ
ЦИТОХРОМ P450 ЗАВИСИМОЙ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОФИБРАТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Ito, Kazumi; Watanabe, Kyoko; Kiyosawa, Naoki; Ando, Yosuke; Niino, Noriyo; Yamauchi, Shusuke; Makino, Toshihiko; Teranishi, Munehiro; Manabe, Sunao; Yamoto, Takashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.17

    Coutinho, Visoni Silvia Beatriz.
    CYP2A expression and nitrosamine activation in Syrian golden hamster esophagus [Text] / Visoni Silvia Beatriz Coutinho, Pinto Luis Felipe Ribeiro // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P187 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Экспрессия CYP2A и активирование нитрозаминов в пищеводе сирийского золотистого хомячка
Аннотация: В клетках пищевода сирийских хомячков показали наличие мРНК с генов CYP 2A8, 2A9 и 2A6 и экспрессию соответствующих P-450. В микросомах печени выявили высокий уровень активности NDEAd, которая оказалась в 16 раз выше, чем у крыс. Степень сродства микросом пищевода у хомячков к NDEA также была много ниже, чем в печени (K[m]=1,026 и 0,076 мкМ, соотв.). Заключают, что нитрозамины у хомячков активируются преимущественно в печени, а не в пищеводе. Бразилия, Lab. Toxicol. & Biol. Mol., Dep. Bioquim., Univ. Fac. Estado Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: N-НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ХОМЯЧКИ
МИКРОСОМЫ
ПИЩЕВОДА
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Ribeiro, Pinto Luis Felipe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.71

   
    CYP2A13 expressed in human bladder metabolically activates 4-aminobiphenyl [Text] / Miki Nakajima [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P186 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: CYP 2A13, экспрессируемый в мочевом пузыре человека, катализирует метаболическую активацию 4-аминобифенила
Аннотация: С помощью Umu-теста показали, что рекомбинантный P-450 2A13, как и P-450 1A2, катализирует 4-аминобифенил (ABP) с величинами K[m] и V[max], равными 38,5 мкМ и 7,8 пмоль/мин/пмоль P-450. Показали экспрессию мРНК с гена CYP 2F13 в микросомальных клетках мочевого пузыря человека (K[m]=34,9 мкМ; V[max]=57,5 пмоль/мин/мг белка). Альфа-нафтофлавон, 8-метоксипсорален и флувоксамин эффективно ингибировали активность ABP-N-гидроксилазы (IC[50]=0,5-1,0 мкМ), но только 8-метоксипсорален снижал ее в клетках мочевого пузыря. Заключают, что P-450 2A13 катализирует метаболическую активацию ABP в клетках мочевого пузыря человека. Япония, Drug Metab. & Techn., Div. Pharmaceut. Sci., Grad. Sch. Med. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-1192
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4-АМИНОБИФЕНИЛА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A2
ЦИТОХРОМ P450 2A13
КАТАЛИ
МИКРОСОМЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Itoh, Masahiro; Sakai, Haruko; Fukami, Tatsuki; Katoh, Miki; Yamazaki, Hiroshi; Kadlubar, Fred F.; Imaoka, Susumu; Funae, Yoshihiko; Yokoi, Tsuyoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.22

   
    CYP2C9-catalyzed metabolism of S-warfarin to7-hydroxywarfarin in vivo and in vitro in chimeric mice with humanized liver [Text] / Tae Inoue [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P181 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Катализируемый CYP 2С9 метаболизм S-варфарина в 7-гидроксиварфарин у химерных мышей с гуманизированной печенью in vivo и in vitro
Аннотация: Изучали метаболизм S-варфарина (SW) у химерных мышей, которым трансплантировали гепатоциты человека. Показали, что интенсивность превращения SW в 7-(OH)-SW у химерных мышей с участием P-450 2C9-зависимой 7-гидроксилазы в 5 раз выше, чем у мышей с генотипом uPA{+/+}SCID. Эта активность значительно блокировалась сульфафеназолом, но только у химерных мышей. В опытах in vitro уровень 7-(OH)-SW в крови химерных мышей был в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем у мышей uPA{+/+}/SCID. Япония, Grad. Sch. Biomed. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima 734-8551. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: 7-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
S-ВАРФАРИНА
ЦИТОХРОМ P4502C9
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006

Доп.точки доступа:
Inoue, Tae; Nitta, Kayoko; Kitamura, Shigeyuki; Sugihara, Kazumi; Horie, Toru; Ohta, Shigeru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.64

   
    CYP2D6, 2B6 and 3A4 catalyse the primary oxidative metabolism of perhexiline enantiomers in human liver [Text] / A. A. Somogyi [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P161 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: CYP 2D6, 2B6 и 3A4 катализируют первичный окислительный метаболизм энантиомеров пергексилина в печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека изучали метаболизм (+)- и (-)-энантиомеров пергексилина (PER). Показали, что P-450 2D6 катализирует образование цис-(OH)-(+)-PER и транс-1-(OH)-(+)-PER из (+)-PER и цис-(OH)-(-)-PER из (-)-PER с высокой степенью сродства (K[m]=21-44 нМ). P-450 2B6 и 3A4 катализировали реакции транс-1- и транс-2-4-моногидроксилирования обоих энантиомеров PER с низкой степенью сродства (K[m]=1,6-2,9 мкМ). Заключают, что P-450-зависимый метаболизм PER характеризуется энантиоспецифичностью и стереоселективностью. Австралия, Discipline Pharmacol., Univ. Adelaide, Adelaide, 5005
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПЕРГЕКСИЛИНА
ЦИТОХРОМ P4502B6/2D6
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Somogyi, A.A.; Davies, B.J.; Coller, J.K.; Milne, R.W.; Sallustio, B.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.46

   
    Cytochrome P450 CYP3A11 links neuroactive drugs to androgen signaling in hepatic and neural cell lines [Text] / Marcel Gehlhaus [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P185 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Цитохром P-450 CYP 3A11 связывает нейроактивные лекарства с сигнальными андрогенами в клеточных линиях печени и нервной ткани
Аннотация: На клетках печени и нервной ткани мыши изучали роль P-450 3A11 в регуляции андрогеновых рецепторов (AR) и в сигнальных путях. Показали сопутствующую стимуляцию экспрессии мРНК для P-450 3A11 и AR и активирование рецепторов, связывающих лекарства (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин). Сделан вывод о прямом участии P-450 3A11 в регуляции AR и активировании рецепторов, реагирующих на эти лекарства. Германия, Inst. Pathol., Dep. Neuropathol., Neurocenter, Univ. Freiburg. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМА P4503A11
ЭКСПРЕССИЯ
АНДРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ AR
АКТИВАЦИЯ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Gehlhaus, Marcel; Schmitt, Nina; Hock, Monika; Knoth, Rolf; Volk, Benedikt; Meyer, Ralf P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.64

    Daniel, Wladyslawa Anna.
    Species- and concentration-dependent oxidation of caffeine by rat and human cytochrome P450 [Text] / Wladyslawa Anna Daniel, Marta Kot // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P220 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Зависимое от вида и концентрации окисление кофеина изозимами цитохрома P-450 крысы и человека
Аннотация: Представлены данные о метаболизме кофеина микросомами печени человека и крысы и рекомбинантными P-450. Кофеин подвергается интенсивному метаболизму в реакциях 3-N-, 1-N-, 7-N-деметилирования и 8-гидроксилирования, и эти реакции катализируются P-450 1A2, 2C11, 3A2, 2C13, 3A4 и 2C8. Подчеркивают, что интенсивность метаболизме кофеина зависит от как от вида животного (крыса, человек), так и от его концентрации (0,1 или 1 мМ). Польша, Polish Acad. Sci., Inst. Pharmacol., 31-343 Krakow
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
8-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КОФЕИНА
ЦИТОХРОМ P450 1A2/3A2/3A4
КАТАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г

Доп.точки доступа:
Kot, Marta

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.43

   
    Development of P450 in silico models for identification of substrate metabolic sites [Text] / Min Wu [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P175 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Разработка моделей P-450 in silico для идентификации метаболических участков субстрата
Аннотация: Сообщают о разработке компьютерной модели для идентификации метаболизма лекарственных средств, основанной на их реакционной способности с участием P-450-ферментов в качестве катализаторов. Модель позволяет прогнозировать известные метаболические участки для структурно различных субстратов, а также исследовать взаимодействия активного центра фермента с лигандами. США, Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., La Jolla Labs, Pfizer Inc., 10777 Sci. Center Dr. San Diego, CA 92121
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩАЯ
МОДЕЛЬ SILICO
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Wu, Min; Wester, Michael R.; He, You-Ai; Dalvie, Deepak; Parge, Hans; Lee, Caroline; Burke, Ben

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.91

   
    Developmental pharmacogenetics of drug disposition and response [Text] / J.Steven Leeder [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P44 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Эволюционная фармакогенетика распределения лекарств и ответных реакций
Аннотация: Новорожденным (после 32-х недель беременности; вес 1,5 кг) вводили внутрь декстрометорфан (DM; доза 0,3 мг/кг) в качестве зонда-субстрата для P-340 2D6. В моче определяли содержание 3-метоксиморфинана (3-MM), 3-(OH)-морфинана (3-HM) и декстрорфана (DX), являющихся метаболитами DM. Показали постепенное увеличение N-деметилирования DM по повышению дробного молярного выхода 3-HM (т. е. 3-HM/'СИГМА'(DM+DX+3-MM+3-HM) (в среднем с 0,208 до 0,619 в возрасте 2 недели и 1 год, соответственно). США, Div. Pharmacol. & Med. Toxicol., Children's Mercy Hosp. & Clinics, Kansas City, MO 64108
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 2D6
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Leeder, J.Steven; Blake, Michael J.; Gaedigk, Andrea; Pearce, Robin E.; Kearns, Gregory L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.41

   
    Developmental pharmacokinetics of cyclosporine - a population pharmacokinetic study in paediatric renal transplant recipients [Text] / Samuel Fanta [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P164 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Разработка фармакокинетики циклоспорина. Популяционное исследование фармакокинетики у детей-реципиентов с пересаженной почкой
Аннотация: Детям с пересаженной почкой вводили в/в инфузией циклоспорин (доза 3 мг) и внутрь (10 мг/кг). Описана трехкомпонентная модель для изучения фармакокинетики циклоспорина. Определяли также уровни холестерина, креатинина и показатели гематокрита, клиренса и объема. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., P. O. Box 340, FIN-00029 HUS
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
ДЕТИ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Fanta, Samuel; Jonsson, Siv; Backman, Janne; Karlsson, Mats O.; Hoppu, Kalle

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.90

    Eloranta, Jyrki J.
    Role of nuclear receptors in regulating drug transporters in human liver and intestine [Text] / Jyrki J. Eloranta, Gerd A. Kullak-Ublick // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P21 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Роль ядерных рецепторов в регуляции транспортеров лекарств в печени и тонком кишечнике человека
Аннотация: Обсуждают регуляторную функцию ядерных рецепторов в активности белков-транспортеров лекарств, ксенобиотиков (PXR, CAR) и желчных кислот (FXR) в печени и тонком кишечнике человека. В качестве примеров кратко рассмотрено взаимодействие этих рецепторов с OST'альфа'/OST'бета', MRP2, NTCP, OAT2, OCT1, OCT2, а также роль желчных кислот, влияющих на FXR на уровне транскрипции, и функция ядерных рецепторов HNF-4'альфа'. Швейцария, Lab. Gastroenterology & Hepatology, Univ. Hosp. Zurich, Zurich CH-8091. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Kullak-Ublick, Gerd A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.89

   
    Environmental polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHS) enhance allergic inflammation by acting on human basophils [Text] / S. Lubitz [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P257 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Полициклические ароматические углеводороды (PAHs) окружающей среды усиливают аллергическое воспаление, воздействуя на базофилы человека
Аннотация: Образцы крови от лиц, страдающих аллергией на пыльцу березы, инкубировали со стандартизированными PAHs и показали повышенный уровень экспрессии CD63 в базофилах. Синергизм между действием PAHs и rBET v1 зависел от дозы последнего, но не выявили активирования базофилов у здоровых лиц. Бензо['альфа']пирен усиливал выработку IL-4 и IL-8 более значительно, чем фенантрен, и оба нарушали выработку гистамина в отсутствие аллергена. Германия, Div. Envir. Dermatol. & allergy 6SF/TUM, Techn. Univ. Munich
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD3
АКТИВАЦИЯ
БАЗОФИЛЛЫ
ЧЕЛОВЕК
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Lubitz, S.; Schober, W.; Belloni, B.; Gebauer, G.; Eberlein-Konig, B.; Behrendt, H.; Buters, J.T.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.11-04Т4.100

    Erkmen, B.
    Organochlorined pesticide residues and histopathological effects and immunohistochemical localisation of EROD (CYP1A) on fish liver and gill in Meric Delta, Turkey [Text] / B. Erkmen, D. Kolankaya // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P214 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Остатки хлорорганических пестицидов, эффекты на гистопатологию и локализация (активности) EROD (CYP 1A) методами иммуногистохимии в печени и жабрах рыб в дельте Meric
Аннотация: Методом иммуногистохимии определяли содержание 21 пестицида у рыб (Cyprinus carpio) и в загрязненных водах дельты p. Meric (Турция). Показали, что во всех образцах тканей рыб преобладали 'альфа'- и 'бета'-изомеры гексахлоргексана, а также выявили наличие п,п'-ДДТ и п,п'-ДДЭ. В воде и донных осадках, помимо этих пестицидов, обнаружили также 'бета'-эндосульфан, гептахлор-эпоксид, эндрин и кетон. Пестициды вызывали у рыб патологические изменения в жабрах и индуцировали активность P-450 1A-зависимой 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы (EROD) в печени и жабрах. Турция, Hacettepe Univ., Dept. Biol., Beytepe Campus, 06532, Ankara
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07
Рубрики: ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
РЫБЫ
ГИСТОХИМИЯ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Kolankaya, D.
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)