СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.344

Evolutionary genetics of the encapsulated strains of Haemophilus influenzae [Text] / James M. Musser [et al.] // Proc. Mat.Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 20. - P7758-7762 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эволюционная генетика инкапсулированных штаммов Haemophilus influenzae
Аннотация: В настоящее время идентифицировано 6 типов полисахаридных капсул, продуцируемых разл. штаммами патогена человека Haemophilus influenzal. Наиболее изучены штаммы, образующие b-тип капсул, и имеется мало сведений о штаммах, имеющих а-, с-, d-, е- и f-типы капсул. Исследовали филогенетическое родство между штаммами, имеющими разл. типы капсул. Исследовали коллекцию из 2209 изолятов H. influenzae, образующих капсулы всех шести типов. Изоляты были получены из 30 стран и 6 континентов. Исследовали с помощью электрофореза основные белки внешней мембраны всех серотипов и электроморфизм 17 ферментов во всех изолятах. Проанализировали полиморфизм длины фрагмента cap-района после обработки рестриктазой EcoRI ДНК 222 изолятов, представляющих все серотипы. Показали, что штаммы, продуцирующие серотип b полисахаридов, подразделяются на 3 родственные группы клонов. Серотип а подразделяется на 2 группы клонов, отличающихся по вирулентности. Штаммы серотипа d, вероятно, являются близкородственными к отдельным штаммам, продуцирующим полисахариды типа b. Штаммы, продуцирующие капсулы серотипов с, е, f не являются близкородственными штаммам др. серотипов. Полагают, что исследование популяционной генетики и вирулентности может дать исчерпывающее объяснение патогенности штаммов H. influenzae, синтезирующих полисахаридные капсулы. Библ. 32. Великобритания, Univ. of Rochester School of Med. ang Dentistry, Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ФИЛОГЕНИЯ
СЕРОТИПЫ
КАПСУЛЫ
ТИП B
ТИП А
ТИП С
ТИП D
ТИП Е
ТИП F
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ
ПОПУЛЯЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Musser, James M.; Kroll, J.Sumon; Moxon, E.Richard; Selander, Robert K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.14

Nishimura, Yukimasa.
Taxonomic studies of Acinetobacter species based on the electrophoretic analysis of enzymes [Text] / Yukimasa Nishimura, Hisanaga Kanzaki, Hiroshi Iizuka // J. Basic Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 6. - P363-370
Перевод заглавия: Таксономическое изучение видов Acinetobacter, основанное на электрофоретическом анализе ферментов
Аннотация: Проведено сравнение электрофоретической подвижности 12 ферментов у 72 штаммов Acinetobacter. Результаты подвергнуты нумерическому анализу, благодаря к-рому исследованные штаммы разделены на 4 группы, одна из к-рых имеет 3 подгруппы. Такое деление наиболее четко коррелирует с различиями в подвижности супероксиддисмутазы. Одна из групп идентифицирована как A. lwoffii, две другие представляют собой, по-видимому, новые виды. Уровень гомологии их ДНК с ДНК известных видов 31 - 48%. Одна из подгрупп идентифицирована как A. calcoaceticus. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 27. Япония, Inst. of Appl. Biol., Sci. Univ. of Tokyo, Noda 278.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ACINETOBACTER (BACT.)
НУМЕРИЧЕСКАЯ ТАКСОНОМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kanzaki, Hisanaga; Iizuka, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.07-04И4.25

Xiong, Quanmo.
Фосфоглюкоизомераза у [представителей рода] Moxostoma [Text] / Quanmo Xiong // Ичуань сюэбао = Acta genetica sinica. - 1988. - Vol. 15, N 3. - С. 201-206 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: На основании электрофоретич. анализа 290 экз. 3 видов (M. poecilurum - 120, M. congestum - 105, M. erythrurum - 65 экз.) из разных водоемов штатов Техас, Луизиана и Флорида (для каждого вида по 4 локальные популяции) выявлен полиморфизм по фосфоглюкоизомеразе. Всего выявлено 10 фенотипов с 3, 4, 5 и 7 полосами. Установлено наличие двух локусов: А с 5 аллелями и В - с двумя. Поскольку чукучановые - тетраплоиды, а фосфоглюкоизомераза - димер, на основании теор. хар-ка наследования ожидали получить 70 фенотипов вместо 10 выявленных. Геогр. изменчивость для каждого вида и половой диморфизм не обнаружены. КНР, Dept Biol., Wuhan Univ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.19.09
Рубрики: ЧУКУЧАНОВЫЕ
MOXOSTOMA POECILURUM (PISCES)
MOXOSTOMA CONGESTUM (PISCES)
MOXOSTOMA ERYTHRURUM (PISCES)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА
ПОЛИМОРФИЗМ БЕЛКОВ
ФОСФОГЛЮКОИЗОМЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ГЕНОТИПЫ
ФЕНОТИПЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТЕХАС
ЛУИЗИАНА
ФЛОРИДА
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.439

Assignment of cloned genes to the seven electrophoretically separated Candida albicans chromosomes [Text] / B. B. Magee [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4721-4726 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Распределение клонированных генов по семи хромосомам Candida albicans, разделенным электрофоретически
Аннотация: Используя ЭФ в геле в различных электрических полях, а именно, в ортогонально-переменном (OFAGE), инвертируемом (FIGE) и однородном в контуре (CHEF), добились четкого разделения 11 хромосомных полос из различных штаммов C. albicans. OFAGE имеет преимущества при разделении малых хромосом, FIGE более эффективен при разделении крупных хромосом, однако обе методики далеко не всегда позволяют разделять гомологи. Изученные штаммы характеризуются значительным полиморфизмом размеров хромосом. 14 генов Candida, клонированные благодаря тому, что они сообщают клеткам Saccharomyces cerevisiae новые св-ва или комплементируют у них ауксотрофные мутации, а также 3 последовательности Candida с неизвестными функциями гибридизовали по Саузерну с хромосомами, разделенными различными методами. Установили соответствие между хромосомами (в т. ч. двумя, ранее изученными генетическими методами), в которых локализуются клонированные последовательности, и полосами в электрофоретическом кариотипе. Подбирая подходящие штаммы и условия анализа, выявили среди 11 хромосомных полос 4 пары гомологов. По-видимому, гаплоидное число хромосом у C. albicans равно 7. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 27. Magee P. T. США, Dep. of Genetics and Cell Biol., Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108-1095.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ДИМОРФНЫЕ ДРОЖЖИ
ХРОМОСОМЫ
ГАПЛОИДНОЕ ЧИСЛО 7
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Magee, B.B.; Koltin, Y.; Gorman, J.A.; Magee, P.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.281

Suzuki, Kaoru.
Analysis of restriction profiles of mitochondrial DNA from Sporothrix schenckii and related fungi [Text] / Kaoru Suzuki, Masako Kawasaki, Hiroshi Ishizaki // Mycopathologia. - 1988. - Vol. 103, N 3. - P147-151
Перевод заглавия: Анализ электрофоретических полос митохондриальной ДНК Sporothrix schenckii и близких грибов
Аннотация: Проведен электрофорез митохондриальной ДНК 6 видов грибов для таксономического их разграничения. В опытах использовано 100 штаммов Sporothrix schenckii, 1 штамм S. schenckii var. luriei, 1 штамм S. curviconia, 7 штаммов S. inflata, 17 штаммов Ceratocystis stenoceras и 7 штаммов C. minor. Каждый штамм культивировали на жидкой среде Сабуро в течение 3 дн при комнатной т-ре на качалке. Образцы полученной ДНК смешивали с буфером, содержащим фермент HaeIII. Для каждого вида получено характерное распределение электрофоретических полос. Все штаммы S. schenckii были разделены на 11 типов, S. inflata на 4 типа, C. stenoceras на 4 типа, C. minor на 7 типов согласно гетерогенности в расположении полос. Библ. 16.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: SPOROTHRIX SCHENCKII (DENTEROMYCETES)
БЛИЗКИЕ ВИДЫ
ТАКСОНОМИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Masako; Ishizaki, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.06-04И4.69

Romana, M. R.R.
Electrophoretic studies on induced gynogenetic diploids and triploids in tilapia (Oreochromis niloticus and O. aureus) [Text] / M. R.R. Romana // 2nd Int. Symp. Tilapia Aquacult., Bangkok, 16-20 March, 1987. - Bangkok, Manila, 1988. - P267-274 . - ISBN 971-1022-58-3
Перевод заглавия: Электрофоретический анализ индуцированных триплоидов и гиногенетических диплоидов тиляпий Oreochromis niloticus и O. aureus
Аннотация: Методом горизонтального электрофореза в крахмальном геле тестированы 16 ферментных генов у 2 видов тиляпий, у к-рых было индуцирован диплоидный гиногенез ("оплодотворение" облученной в течение минуты ультрафиолетом спермой и восстановление диплоидности с помощью теплового шока) и триплоидия (при тех же параметрах теплового шока - 41-41,5'ГРАДУС' С в течение 3,5-4 мин через 5 мин после оплодотворения - при нормальном оплодотворении). Полиморфными оказались локусы GPDH-2; МЕ-2; SOD; Est-2; PGI-1; наиболее вариабельным - Ada (аденозиндиаминаза): 5 аллелей. Электрофоретическое тестирование подтверждает восстановление диплоидности после термического шока у гиногенетических тиляпий; показано достижение высокого уровня гомозиготности - в частности, 100% в локусе ME-2. Также ожидаемая генная структура обнаружена у триплоидных рыб, подтверждающая объединение отцовского пронуклеуса с диплоидным (за счет подавления 2-го деления мейоза тепловым шоком) женским пронуклеусом. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: OREOCHROMIS NILOTICUS
OREOCHROMIS AUREUS
ТРИПЛОИДЫ
ДИПЛОИДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.04-04В2.2195

North, Michael J.
Multiple cysteine proteinase forms during the life cycle of Dictyostelium discoideum revealed by electrophoretic analysis [Text] / Michael J. North, Karen I. Scott, Barbara C. Lockwood // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 1. - P261-268
Перевод заглавия: Множественные формы цистеиновых протеиназ в процессе жизненного цикла Dictyostelium discoideum, выявленные с помощью электрофоретического анализа
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле с добавкой желатина (0,2%) в клетках (Кл) D. discoideum, выращивали в аксеничных культурах (АК) с глюкозой, обнаружили 6 главных протеиназ (Пр) с мол. массами 30, 38, 42, 45, 51 и 54 кД (наиболее активны были 4-я и 5-я). В ростовой среде (РС) обнаружили высокую активность Пр с мол. массой 42 кД и следы др. Пр, в том числе с мол. массой 41 кД, к-рая обнаруживалась в Кл при низких рН. В АК без глюкозы усиливалась внутриклеточная активность Пр с мол. массой 38 и 42 кД, ослабевала активность Пр с мол. массой 54 и 30 кД. Последнюю отождествили с цистеиновой Пр В, выделенной и изученной ранее (M. J. North, A. Whyte, J. Jen. Microbiol. 130: 123 - 134, 1984). В Кл D. discoideum, выращенных в совместной культуре (СК) с Klebsiella aerogenes, обнаружили 3 главные Пр с мол. массами 38, 43 и 48 кД (наиболее активна всегда была последняя). Между Пр D. discoideum в АК и СК имелись качественные различия: например, Пр с мол. массой 38 кД была во 2 случае значительно более стабильна при 50'ГРАДУС'. Во всех случаях Пр были наиболее активны при кислых рН и в присутствии дитиотреита. В АК при рН5 активность Пр не обнаруживалась. Все Пр сильно подавлялись ингибиторами цистеиновых Пр - антипаином, химостатином, тозиллизилхлорметаном, тозилфенилаланилхлорметаном, лейпептином и транс-эпокси-сукцинил-L-лейциламидо-(4-гуанидино)бутаном (Е 64). Пепстатин ингибировал их в конц-ии 100 мкг/мл, но не 20 мкг/мл; ЭДТА и фенилметансульфонилфторид почти не влияли на Пр. Если Кл, выращенные в АК, выдерживали 2 ч на качалке в буфере без питательных в-в, Пр с мол. массами 42 и 52 кД полностью исчезали, активность других уменьшалась, зато появлялась новая Пр с мол. массой 48 кД (ее активность достигала максимума после 6 - 8 ч голодания и затем ослабевала), а в РС появлялась значительная активность Пр с мол. массой 42 кД, заметная - Пр с мол. массой 41 кД и следы Пр с мол. массами 30 и 51 кД. Если после 90 мин голодания Кл к ним добавляли цАМФ (1 мМ), активность Пр в первые часы почти не изменялась, но затем уменьшалась. При развитии Кл, выращенных в АК, на нитроцеллюлозных фильтрах (Ф) рано исчезали Пр с мол. массами 51 и 54 кД, но появлялась Пр с мол. массой 48 кД и несколько более слабых Пр (в том числе с мол. массой 43 кД). Кл выделяли некоторые Пр, гл. обр. с мол. массой 42 кД (выделенная активность досгитала максимума после 4 ч развития Кл на Ф): они накапливались в жидкости (25 мМ KCI, 5 мМ MgCl[2], 50 мМ Na, K-фосфатный буфер, рН 6,5), к-рой были пропитаны подушечки, поддерживающие Ф. Т. обр. на протяжении роста D. discoideum в Кл содержались и выделялись в РС цистеиновые Пр, состав к-рых регулировался в процессе развития и питания. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Stirling, Stirling FK9 4LA, Scotland. Ил. 6. Библ. 31.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
РАЗВИТИЕ
ЦИКЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ФОРМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Scott, Karen I.; Lockwood, Barbara C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.04-04В2.2159

Andrews, R.
The population biology of a smut fungus, Ustilago spinificis Ludw [Text]. II. Isozyme polymorphism and geographic differentiation / R. Andrews, G. C. Kirby, M. Adams // Austral. J. Bot. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P347-353
Перевод заглавия: Популяционная биология головневого гриба Ustilago spinificis Ludw. II. Полиморфизм изоферментов и географическая дифференциация
Аннотация: С помощью электрофореза изучен полиморфизм 16 ферментов (18 локусов) у 39 штаммов U. spinificis, собранных на протяжении всего южного побережья Австралии и сев. части Нов. Зеландии. Изоферментный анализ проводили у 3-сут. культур гриба, полученных из телиоспор. Обнаружена высокая стабильность исследованных ферментных систем в географических популяциях патогена. Только 2 локуса были полиморфны - Gsr (глутатион-редуктаза) и Tpi (триосефосфат-изомераза). Первый обнаружен локально в популяциях из вост. части Виктории, второй был более широко распространен в популяциях патогена. Гетерозиготность очень низка и составляла на локус только 0,03 у данного вида. Предполагается, что географически удаленные популяции данного гриба имеют незначительные генетические различия между собой. Австралия, School of Biol. Sci., Flinders Univ. of South Australia, Bedford Park. S. A. 5042. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: USTILAGO SPINIFICIS (BASIDIOMYCETES)
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kirby, G.C.; Adams, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.10-04И10.98

Corbin, Kendall W.
Genetic differentiation among steamer-ducks (Anatidae: Tachyeres): An electrophoretic analysis [Text] / Kendall W. Corbin, Bradley C. Livezey, Philip S. Humphrey // Condor. - 1988. - Vol. 90, N 4. - P773-781 . - ISSN 0010-5422
Перевод заглавия: Генетическая дефференциация у уток-пароходов: электрофоретический анализ
Аннотация: Электрофоретический анализ и изоэлектрическое фокусирование белков печени у уток-пароходов (Tachyeres patachonicus, T. pteneres, T. brachypterus и t. leucocephalus) показали, что эти виды явно различаются генетически, причем последние 3 вида более близки генетически друг к другу, чем к T. patachonicus. Ср. гетерозиготность была относительно высокой: 0,185, 0,160, 0,165 и 0,084, соответстенно. Рассчитывались генетич. дистанции по Кавалли-Сфорца, Эдвадсу, Нею и Роджерсу и на основании консенсуса строилось вагнеровского древо. Рассчеты F[s][t] для межпопуляционных сравнений T. patachonicus и оценка Nm, основанная на распространении редких аллелей показали, что поток генов между популяциями значительно понижен. Значения F[s][t] существенно выше, чем полученные ранее для др. пар популяций птиц. Взвешенные ср. значения F[s][t] по всем локусам были: 0,3636 - для T. patachonicus (популяция 1), 0,3570 - для T.patachonicus (популяция 2), 0,1975 - T. pteureus, 0,2814 - для T. brachypterus и 0,6059 - для T. leucocephalus. Предполагается, что T. patachonicus может иметь надвидовой статус и включать несколько, пока еще плохо определяемых, алловидов. США, Dept. of Ecol. and Behav. Biol., Univ. of Minnesta, Mineapolis, MN 55455. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.19.15
Рубрики: УТИНЫЕ
TACHYERES (AVES)
СИСТЕМАТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРКЦИАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
УТКА-ПАРОХОД
США

Доп.точки доступа:
Livezey, Bradley C.; Humphrey, Philip S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.07-04В2.2213

Terekhova, V. A.
The use of protein polymorphism in the taxonomy of higher fungi [Text] / V. A. Terekhova, M. G. Radzievskaya ; Inst. of Zool. and Bot. of the Estonian Acad. of Sci. // 10th Congr. of Eur. Mycol., Tallinn, Estonian SSR, Aug., 1989. - Tallinn, 1989. - P121
Перевод заглавия: Использование белкового полиморфизма в таксономии высших грибов
Аннотация: Широко применяемый метод хемосистематики, основанный на электрофоретическом разделении белков и изоферментов, считается вполне применимым для точных таксономических описаний макромицетов, в т. ч. видов Pleurotus, Agaricus, Armillaria, Laccaria, Amanita и др. Исследовано 57 диплоидных и гаплоидных изолятов разных видов р. Armillaria из разных геогр. регионов СССР. Сравнение 10 ферментных систем позволило установить активность и высокий уровень полиморфизма эстераз. Показаны различия между широко распространенными в СССР видами A. cepistipes, A. bulbosa и A. borealis по набору специфических полос эстераз. СССР, Ин-т Экологии Волжского Бассейна, Тольятти.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: МАКРОМИЦЕТЫ
AGARICALES S. L. (FUNGI)
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
БЕЛКИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Radzievskaya, M.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.04-04В4.338

Hirai, Masashi.
Classification of japanese cultivars of taro (Colocasia esculenta (L.) Schott) based on electrophoretic pattern of the tuber proteins and morphological characters [Text] / Masashi Hirai, Takanori Sato, Kenji Takayanagi // Икусю гаку дзасси = Jap. J. Breed. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P307-317 . - ISSN 0536-3683
Перевод заглавия: Классификация японских сортов таро (Colocasia esculenta (L.) Schott), базирующаяся на данных электрофоретического анализа белков клубней и морфологических признаках
Аннотация: Проводили биохимическое и морфологическое изучение 85 японских сортов таро с целью уточнения филогенетических взаимосвязей между ними. Методом электрофореза белков клубней было выявлено пять основных полос (Е, I, D, T и А), характерных для большей части сортов. Дополнительно для меньшей части сортов было выявлено еще 3 полосы. Кластерный анализ сортов таро, базирующийся на 40 морфологических признаках, согласовался с биохимическими анализами и позволил идентифицировать 7 групп: Eguimo, Dodare, Hasubaimo, Ishikawa-wadse, Kurojiku, Akame и Tonoimo, включающих нефасциированые сорта таро. Фасциированые сорта таро были сгруппированы в две группы - Yatsugashira и Shogaimo. Результаты биохимических анализов позволяют высказать предположение о том, что фасциированные сорта таро произошли от нефасциированных сортов в результате почковой мутации. Группа Kurojiku, возможно, происходит от группы Ishikawa-wae, поскольку обе эти группы имеют сходные электрофореграммы. Обсуждаются филогенетические и морфологические взаимосвязи между группами Hasubaimo и Dodare. Япония, Dep. of Vegetable Breeding, National Research Inst. of Vegetables, Ornamental Plants x Tea (NIVOT), Ano, Mie 514-23. Библ. 12.

ГРНТИ	68.35.51

ВИНИТИ 681.35.51.15.19
Рубрики: ТАРО
СОРТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КЛУБНЕПЛОДЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takanori; Takayanagi, Kenji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.02-04М2.278

Масколюнас, Р. К.
Электрофоретический анализ продуктов трансляции в бесклеточных системах из миокарда кролика в норме и при ишемии [Текст] / Р. К. Масколюнас // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 5. - С. 81-83 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Проведено сравнение скорости включения радиоактивных аминокислот в продукт трансляции в реконструированных бесклеточных системах, включающих цитозол и полисомы из нормального и ишемизированного миокарда. Показано, что изменение белоксинтезирующей активности зависит главным образом от препаратов рибосом. Электрофоретический анализ продуктов трансляции с последующей авторадиографией продемонстрировал некоторое перераспределение белковых фракций в системе из ишемизированного миокарда. СССР, Ин-т молекуляр. биологии и генетики АН СССР, Киев.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ
ПРОДУКТЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КРОЛИКИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.03-04М2.572

Proteinuria in sickle cell trait and disease: an electrophoretic analysis [Text] / A. Lonsdorfer [et al.] // Clinica Chimica Acta. - 1989. - Vol. 181, N 2. - P239-248
Перевод заглавия: Протеинурия у больных серповидноклеточной анемией и носителей аномального гемоглобина: электрофоретический анализ
Аннотация: С помощью электрофореза в ПААГ с добавлением додецилсульфата Na изучали частоту и тип протеинурии (ПУ) у 137 б-ных серповидноклет. анемией, 52 здоровых носителей аномального Hb (As) и 72 здоровых испытуемых (Hb AA). У последних изменений в моче не обнаружено. У 25,4% из 189 б-ных и носителей HbAS выявлена ПУ гломерулярного (64,6%), тубулярного и смешанного происхождения. ПУ обычно появлялась у б-ных в детском возрасте и учащалась в последующие годы пропорционально тяжести заболевания SSSC=S'бета'ThalAS соотв. в 43,7%, 29,3%, 31,8% и 19,2% случаев. Ни у кого из наблюдавшихся б-ных не было клинически значимого поражения почек. Т. обр., с помощью использованного метода возможно раннее выявление б-ных, требующих или только наблюдения или интенсивного лечения. США, John Hopkins Hosp., Baltimore, MD 21205. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: МОЧА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Lonsdorfer, A.; Comoe, L.; Yapo, A.E.; Lonsdorfer, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.10-04И4.33

Smith, P. J.
Electrophoretic studies and the stock concept in marine fishes [Text] : [Pap.] Fish Popul. Biol.: Fish Soc. Brit. Isles Symp., Aberdeen, 17-21 July, 1989 / P. J. Smith, A. J. Birley, A. Jamieson // J. Fish Biol. - 1989. - Vol. 35, suppl. А. - P345-346 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Электрофоретический анализ и концепция стада у морских рыб
Аннотация: Кратко рассмотрено применение метода электрофоретического тестирования в отношении концепций стад морских рыб на ряде конкретных примеров: генет. дифференцировка трески из американских европейских зон Атлантики, разделение 2 обособленных стад Chrysophrys auratus у побережий Новой Зеландии и юж. Австралии, дифференцировка стад сельди в Сев. Атлантике (хотя здесь относительно слабая генет. дифференцированность противоречит традиционному разделению на многочисленные популяции) и Katsuwonus pelamis в Пацифике (маркерным является локус эстеразы). Применение электрофоретического метода в отношении морских рыб оказывается менее эффективным ввиду интенсивности межпопуляционного генного потока; действительно, доля межпопуляционных различий в общей генет. изменчивости у морских рыб не превышает 1,5% (у пресноводных 30%, у проходных 4%). Полагается, что "тяжесть" электрофоретического тестирования морских рыб должна быть перенесена на внутрипопуляционные структуры. Новая Зеландия, Fish. Res. Centre, P. O. Box 297, Wellington. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: МОРСКИЕ РЫБЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Birley, A.J.; Jamieson, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.337

Filippini, F.
Electrophoretic and isoelectrophoretic variant patterns of human leukocyte ribonucleases as specific markers for leukaemia [Text] / F. Filippini, F. Alfinito, G. Battistuzzi ; Assoc. ital. // Aatti. - 1989. - Vol. 35. - С. 133-134
Перевод заглавия: Электрофоретические и изоэлектрические варианты типов рибонуклеаз из лейкоцитов человека как специфических маркеров лейкоза
Аннотация: Определяли новые типы РНКаз в лейкоцитах (Лц) 80 б-ных лейкозом и 102 б-ных др. злокачеств. опухолями. У большинства б-ных лейкозом обнаружены знач. изменения в интенсивности электрофоретич. после изоферментов РНКаз, к-рые как показано, связаны с изменениями в специфич. характере популяции Лц. Электрофоретич. и изоэлектрофоретич. анализ вариантов образцов РНКаз с типами лейкоза указывает на их тесную связь, что предполагает возможность использования этого нового класса опухолевых маркеров для предсказания наступления бластного криза и установления индекса выживаемости б-ных с нек-рыми формами лейкоза. Италия, Dipt. di Genet., Biol. Gen. e Mol., Univ. di Napoli. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОЭЛЕКТРФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alfinito, F.; Battistuzzi, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.39

Волчкевич, Ж. А.
Электрофоретический анализ экзопродуктов бактерий рода Pseudomonas [Текст] / Ж. А. Волчкевич, Г. К. Дегтева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 8. - С. 24-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показана возможность идентификации псевдомонад на уровне рода по белковым спектрам экзопродуктов. Электрофоретический профиль внеклеточных продуктов может служить критерием принадлежности бактерий к р. Pseudomonas при значениях коэффициента подобия выше 90%. Выявлено 30 общих белковых фракций. Восесь сероваров P. aeruginosa (О1, О2, О3, О4, О6, О11, О12), наиболее часто выделяемых из патологического материала, характеризуются наибольшим числом крупных белковых фракций в протеинограммах экзопродуктов.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.07 + 341.27.05.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЭКЗОПРОДУКТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛКОВЫЕ СПЕКТРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Дегтева, Г.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.641

Urinproteine bei Primaten [Text] / E. Fuchs [et al.] // Klin Wochenschr. - 1989. - Vol. 67, Suppl. N17. - S19-22 . - ISSN 0023-2173
Перевод заглавия: Белки мочи у приматов
Аннотация: Проведено исследование экскреции с мочой белка и его фракций, разделенных как по мол. массе, так и с помощью иммунологич. методик, у 17 видов приматов в утренней порции мочи при самопроизвольном мочеиспускании. Конц-ия общего белка в моче у большинства видов колебалась в пределах 0,01-0,2 мг/мл. Выраженная протеинурия (до 4 мг/мл) отмечена у южноамириканских обезьян семейства Callithricidae. При использовании р-ции иммунопреципитации альбумин выявлялся в моче у большинства видов обезьян, 'альфа'[1]-микроглобулин - у некоторых видов, и трансферрин - лишь в отдельных случаях. У большинства видов приматов электрофорет. каритна протеинурии соответствовала таковой у человека. ФРГ, Deutsches Primatenzentrum, Gottingen. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: ПОЧКИ
БЕЛОК
ЭКСКРЕЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПРИМАТЫ
ЗДОРОВЫЕ ОСОБИ

Доп.точки доступа:
Fuchs, E.; Hensel, J.; Boer, M.; Weber, M.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.09-04И4.40

Голованова, Т. С.
Электрофоретический анализ некоторых ферментных систем белорыбицы, восрпоизводимой на Александровском осетровом рыбоводном заводе в дельте Волги [Текст] / Т. С. Голованова // Пробл. изуч., охраны и рац. использ. природ. ресурсов Волго- Ахтуб. поймы и дельты реки Волги. - Астрахань, 1989. - С. 107-108
Аннотация: Методом электрофореза в полиакриламидном геле исследована генетич. изменчивость ферментных систем производителей белорыбицы Stenodus leucichthys Волго-Каспийского бассейна. Из 19 исследованных белковых систем мышц, сердца, печени 12 оказалось мономорфными и 7 полиморфными. Рез-ты анализа потомства разных производителей подтвердили гипотезу о моногенном двухаллельном хар-ре наследования полиморфизма алкогольдегидрогеназы печени. Предположена димерная структура этого фермента. Изменчивость неспецифич. эстеразы печени связана с полом, у самцов на электрофореграммах имеется дополнительная фракция. СССР, ИЭМЭЖ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.19.09
Рубрики: СИГОВЫЕ
БЕЛОРЫБИЦА
БАССЕЙН ВОЛГИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.20

Jacobsen, Tomas.
Enzyme activity electrophoresis and rocket immunoelectrophoresis for the qualitative and quantitative analysis of Geotrichum candidum lipase activity [Text] / Tomas Jacobsen, Otto M. Poulsen, Jann Hau // Electrophoresis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P49-52 . - ISSN 0173-0835
Перевод заглавия: Качественный и количественный анализ липазной активности Geotrichum candidum с помощью электрофоретического анализа ферментативной активности и ракетного иммуноэлектрофореза
Аннотация: Предложена модификация методов ракетного иммуноэлектрофореза (РИЭФ) и электрофоретического анализа ферментативной активности (ЭАФА) для качеств. и колич. определения липазной активности у гриба G. candidum. Чувствительности четырех методов в условных единицах таковы: ЭФАА 1-05; РИЭФ 0,5-0,2; радиальная диффузия 1; титриметрия (с помощью рН-стата) 1. Электрофоретические методы дают возможность различать формы липаз с высокими и низкими Mr. Методы ЭАФА м. б. скомбинированы с др. электрофоретическими методами, напр., изоэлектрофокусированием, и дают важную информацию о физ.-хим. различиях между молек. формами липазы с разными pI. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 14. Дания, Dep. of Gen. Microbiol., Univ. of Copenhagen, Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
РАКЕТНЫЙ ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
GEOTRICHUM CANDIDUM (FUNGI)
ЛИПАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Poulsen, Otto M.; Hau, Jann

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.11-04В2.2269

Liu, Wan-ren.
Электрофоретическое изучение растворимых белков и изоферментов видов Sclerotinia [Text] / Wan-ren Liu, Chong-ren Wang, You-san Wu // Чжэньцюнь сюэбао = Acta mycol. sin. - 1989. - Vol. 8, N 1. - С. 62-69
Аннотация: На основании электрофоретического исследования растворимых белков и изоферментов ароматических эстераз и кислых фосфатаз у 28 изолятов Sclerotinia aclerotiorum, S. trifoliorum, S. sari и Sclerotinia sp. эти изоляты разделены на 5 групп по названным биохимическим показателям. КНР, Plant Protection Station of Liaoning Province, Shenyang. Табл. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
SCLEROTINIA SPP. (ASCOMYCETES)
БЕЛКИ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wang, Chong-ren; Wu, You-san

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска