Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛАСТАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2475747 Российская Федерация, МКИ G01N 33/50.

   
    Способ прогнозирования психомоторного развития детей с перинатальным поражением центральной нервной системы [Текст] / Х. М. Каримова [и др.] ; НЦЗД РАМН. - № 2011151290/15 ; Заявл. 15.12.2011 ; Опубл. 20.02.2013
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ПСИХОМОТОРНОЕ РАЗВИТИЕ
АКТИВНОСТЬ МИКОЦИТАРНОЙ ЭЛАСТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ 'АЛЬФА'[1]-ПРОТЕАЗНОГО ИНГИБИТОРА

Доп.точки доступа:
Каримова, Х.М.; Намазова-Баранова, Л.С.; Клюшник, Т.П.; Мамедьяров, А.М.; Турти, Т.В.; НЦЗД РАМН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.96

    Шойхет, Я. Н.
    Роль ингибитора эластазы нейтрофилов на выживаемость при раке поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / Я. Н. Шойхет, И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 386-388 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: Показано, что ингибитор эластазы нейтрофилов совместно с химиопрепаратом - кселолодой способны повышать выживаемость мышей с первичной опухолью поджелудочной железы и замедлять рост первичной опухоли в брюшной полости. Россия, ГОУ ВПО Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
КСЕЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березовский, И.В.; Лазарев, А.Ф.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.223

    Шойхет, Я. Н.
    Роль ингибитора эластазы нейтрофилов на выживаемость при раке поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / Я. Н. Шойхет, И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 386-388 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: Показано, что ингибитор эластазы нейтрофилов совместно с химиопрепаратом - иксолодой способны повышать выживаемость мышей с первичной опухолью поджелудочной железы и замедлять рост первичной опухоли в брюшной полости. Россия, ГОУ ВПО Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.25.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
КСЕЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березовский, И.В.; Лазарев, А.Ф.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.01-04И4.266

    Улитина, Н. Н.
    Панкреатические эластазы сома европейского [Текст] / Н. Н. Улитина, В. В. Хаблюк // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов. - Петрозаводск, 2007. - С. 155-156 . - ISBN 978-5-9274-0284-7
Аннотация: Из поджелудочной железы сома европейского были выделены две протеиназы с изоточками определенными при рН 6.17 и pH 8,48, которые обладали способностью гидролизовать эластин и сукцинилтриаланин-n-нитроанилид (СТАПНА), субстраты являющиеся специфическими для действия эластаз. Из двух изоформ преобладала протеиназа с pI 8.48, на ее долю приходилось 93,5% амидазной активности (субстрат - СТАПНА). Протеиназа с pI 6.17 обладала строго эластазной активностью, то есть расщепляла только эластин с СТАПНА. Подобная субстратная специфичность характерна для панкреатической эластазы I. Протеиназа с pI 8.48 обладала широкой субстратной специфичностью, кроме способности расщеплять эластин и СТАПНА, этот фермент створаживал молочно-ацетатную смесь и гидролизовал сукцинилфенилаланин-n-нитроанилид (СФПНА), то есть проявлял химотрипсиноподобную активность. В пользу того, что эти виды активности свойственны именно этому ферменту, свидетельствует, что факт, что при проведении гель-хроматографии и ионообменной хроматографии, а также при изоэлектрофокусировании, химотрипсиноподобную активность не удалось отделить от эластазоподобной активности протеиназы с pI 8.48. Такая субстратная специфичность свойственна панкреатическим эластазам II. Ранее эластазы двух типов были выделены из поджелудочной железы Protopterus aethiopicus. В частности, из трех эластаз, одна являлась эластазой I, а две обладали свойствами характерными для эластазы II. Подобные ферменты были так же обнаружены у Cyprinus carpio. Определение молекулярных масс эластаз сома проводили методом гель-хроматографии на сефадексе G-75 "superfine", при этом значения для обеих эластаз сома составило 24 000'+-'100 Да. Эластазы I и II сома были стабильны в одинаковых диапазонах pH от 7.0 до 9.0, с оптимумом при pH 8.0. А максимальной амидазной активностью обладали при различных значениях pH. Так, эластаза с pI 6.17 проявляла наибольшую активность при сильно щелочных значениях pH 11,8, а эластаза с pI 8,48 обладала максимальной активностью при тех же значениях pH, при которых была стабильна. Активность при таких щелочных значениях pH (около pH 12) не была обнаружена ни у одной из эластаз рыб и позвоночных животных других классов. Ионы Mg{2+} и Mn{2+} (5 мМ MgCl[2] и MnCl[2]) в процессе 30 минутной инкубации при 35'ГРАДУС'C и pH 8,0 по разному влияли на активность выделенных эластаз. В присутствии ионов Mg{2+} и Mn{2+} активность эластазы сома с pI 6.17 увеличилась на 20%, по сравнению с контролем, что подтверждает принадлежность этой протеиназы к эластазе I. В то же время при инкубации с Mg{2+} активность эластазы сома с pI 8.48 не изменялась, в присутствии ионов Mn{2+} снижалась на 40%. Ингибиторный анализ показал, что обе эластазы выделенные из поджелудочной железы сома европейского принадлежат к сериновому типу, т.к. гистидин активного центра сульфонировался фенилметилсульфонилфторидом и их активность не изменялась в присутствии этилендиаминтетраацетата. При концентрации ингибитора 0,2 мМ угнеталось 0,59 мкМ/мин амидазной активности эластазы с pI 8.48 и 0,04 мкМ/мин амидазной активности эластазы с pI 6.17. При сравнении молярных активностей эластаз сома, было обнаружено, что эластаза с pI 8.48 активнее эластазы с pI 6.17 в 14,8 раза. Таким образом, на основании полученных данных, можно сделать вывод, что в поджелудочной железе сома европейского, также как и у других позвоночных животных, секретируются эластазы типа I и типа II. Россия, Кубанский гос. ун-т, Краснодар. e-mail: ulitina@mail.kubsu.ru
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ЭЛАСТАЗЫ
ТИПЫ
АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЕВРОПЕЙСКИЙ СОМ

Доп.точки доступа:
Хаблюк, В.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.463

   
    Нейтрофилы и дисбаланс протеазы/антипротеазы при хроническом бронхиолите у детей [Текст] / Г. Л. Мурыгина [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 81-85 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Содержание нейтрофилов, активность эластазы и уровень 'альфа'[1]-ингибитора протеиназ (основного ингибитора нейтрофильной эластазы) исследовали в жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) детей с хроническим бронхиолитом. У всех обследованных детей отмечен высокий уровень нейтрофилов в ЖБАЛ (30-80% от общего числа клеток). Эластазная активность выявлена у всех больных как при обострении заболевания, так и в период клинической ремиссии. У детей с тяжелым и среднетяжелым течением заболевания активность эластазы значительно выше, чем у детей с легким течением болезни и у здоровых, что коррелировало с частотой случаев выявления эмфиземы. Уровень 'альфа'[1]-ингибитора протеиназ у детей с хроническим бронхиолитом выше по сравнению с нормальными показателями преимущественно в период клинической ремиссии. Полученные результаты свидетельствуют о наличии дисбаланса в системе протеазы/антипротеазы у детей с хроническим бронхиолитом, особенно при тяжелом течении заболевания, что является важной характеристикой деструктивных процессов, протекающих в легочной ткани и одним из основных патогенетических звеньев развития хронического бронхиолита. Россия, НИИ пульмонологии, С.-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИОЛИТ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ 'АЛЬФА'1
АКТИВНОСТЬ ЭЛАСТАЗЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мурыгина, Г.Л.; Суркова, Е.А.; Бойцова, Е.В.; Сесь, Т.П.; Богданова, А.В.; Платонова, И.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.324

   
    Нейтрофилы и дисбаланс протеазы/антипротеазы при хроническом бронхиолите у детей [Текст] / Г. Л. Мурыгина [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 81-85 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Содержание нейтрофилов, активность эластазы и уровень 'альфа'[1]-ингибитора протеиназ (основного ингибитора нейтрофильной эластазы) исследовали в жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖБАЛ) детей с хроническим бронхиолитом. У всех обследованных детей отмечен высокий уровень нейтрофилов в ЖБАЛ (30-80% от общего числа клеток). Эластазная активность выявлена у всех больных как при обострении заболевания, так и в период клинической ремиссии. У детей с тяжелым и среднетяжелым течением заболевания активность эластазы значительно выше, чем у детей с легким течением болезни и у здоровых, что коррелировало с частотой случаев выявления эмфиземы. Уровень 'альфа'[1]-ингибитора протеиназ у детей с хроническим бронхиолитом выше по сравнению с нормальными показателями преимущественно в период клинической ремиссии. Полученные результаты свидетельствуют о наличии дисбаланса в системе протеазы/антипротеазы у детей с хроническим бронхиолитом, особенно при тяжелом течении заболевания, что является важной характеристикой деструктивных процессов, протекающих в легочной ткани и одним из основных патогенетических звеньев развития хронического бронхиолита. Россия, НИИ пульмонологии, С.-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.31
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИОЛИТ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ 'АЛЬФА'1
АКТИВНОСТЬ ЭЛАСТАЗЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мурыгина, Г.Л.; Суркова, Е.А.; Бойцова, Е.В.; Сесь, Т.П.; Богданова, А.В.; Платонова, И.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.09-04П1.124

   
    Клинико-иммунологические корреляции у детей и подростков с хроническими психическими расстройствами вне обострения [Текст] / О. П. Шмакова [и др.] // Психиатрия. - 2015. - N 1. - С. 17-23 . - ISSN 1683-8319
Аннотация: Представлены результаты клинико-иммунологического обследования 97 детей школьного возраста, с различными хроническими психическими заболеваниями, сопровождающимися снижением интеллекта. В качестве показателей функции врожденного иммунитета использовали активность лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и 1-протеиназного ингибитора (1-ПИ); приобретенного иммунитета - титр аутоантител к антигенам - S-100B и основному белку миелина (ОБМ). Наиболее информативным иммунным показателем, ассоциированным с нарушениями психического состояния у амбулаторных пациентов, оказался показатель ферментативной активности ЛЭ. Выявлена статистически значимая корреляция между выраженностью психопатологических расстройств и активностью ЛЭ. Это позволяет предложить использовать данный показатель для выделения пациентов группы риска по экзацербации и утяжелению психических расстройств.
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ЭЛАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Шмакова, О.П.; Андросова, Л.В.; Шмакова, А.А.; Отман, И.Н.; Клюшник, Т.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.156

    Могилевич, С. Е.
    Ингибиторы эластазы и перспективы их применения в качестве лекарственных средств [Текст] / С. Е. Могилевич // Физиол. актив. вещества. - 1991. - N 23. - С. 1-12 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Рассматривают роль повышения эластинолитич. активности в патогенезе ряда заболеваний. Описана структура и механизм действия наиболее активных ингибиторов эластаз, рассмотрены некоторые вопросы определения их эффективности в опытах на животных и перспективы клинич. использования. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.199

    Березовский, И. В.
    Значение ингибитора эластазы нейтрофилов для распространения рака поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев, С. Д. Фокеев // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 5. - С. 32-35 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: ZD0892 - ингибитор эластазы нейтрофилов в эксперименте - обладает способностью блокировать (замедлять) распространение раковых клеток поджелудочной железы по брюшине, их фиксацию к ней и развитие канцероматоза, а также замедляет рост первичной опухоли поджелудочной железы. Эти способности усиливаются при совместном применении ZD0892 с кселодой. Россия, Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZD0892
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КСЕЛОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Лазарев, А.Ф.; Фокеев, С.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.82

    Березовский, И. В.
    Значение ингибитора эластазы нейтрофилов для распространения рака поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев, С. Д. Фокеев // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 5. - С. 32-35 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: ZD0892 - ингибитор эластазы нейтрофилов в эксперименте - обладает способностью блокировать (замедлять) распространение раковых клеток поджелудочной железы по брюшине, их фиксацию к ней и развитие канцероматоза, а также замедляет рост первичной опухоли поджелудочной железы. Эти способности усиливаются при совместном применении ZD0892 с кселодой. Россия, Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZD0892
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КСЕЛОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Лазарев, А.Ф.; Фокеев, С.Д.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.95

    Шойхет, Я. Н.
    Значение ингибитора эластазы нейтрофилов для распространения рака поджелудочной железы [Текст] / Я. Н. Шойхет, И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 385-386 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: На мышиной модели показано, что ингибитор эластазы нейтрофилов, ZD0892, совместно с химиопрепаратом кселода подавляют рост первичной опухоли поджелудочной железы и блокируют распространение раковых клеток в брюшной полости. Россия, ГОУ ВПО Алтайский государственный медицинский унверситет, Барнаул
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
КСЕЛОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березовский, И.В.; Лазарев, А.Ф.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.222

    Шойхет, Я. Н.
    Значение ингибитора эластазы нейтрофилов для распространения рака поджелудочной железы [Текст] / Я. Н. Шойхет, И. В. Березовский, А. Ф. Лазарев // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 385-386 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: На мышиной модели показано, что ингибитор эластазы нейтрофилов, ZD0892, совместно с химиопрепаратом кселода подавляют рост первичной опухоли поджелудочной железы и блокируют распространение раковых клеток в брюшной полости. Россия, ГОУ ВПО Алтайский государственный медицинский унверситет, Барнаул
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ
КСЕЛОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березовский, И.В.; Лазарев, А.Ф.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.11-04И7.138

    Самохiна, Л. М.
    Еластази за умов природноi гiбернацii у хом'якiв [Текст] / Л. М. Самохiна // Пробл. криобиол. - 2009. - Vol. 19, N 4. - С. 438-448 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Эластазы в условиях природной гибернации у хомяков
Аннотация: Природная гибернация у взрослых хомяков-самцов приводит к повышению активности эластаз и эластазоингибиторной активности (ЭИА) 'альфа'-1-ингибитора протеиназ ('альфа'-1-ИП) в большинстве тканей. Ранний период восстановления (через 2 ч после гибернации) характеризуется повышением уровня эластаз и снижением ЭИА в мозжечке и стволе мозга. Поздний этап восстановления (через 24 ч) является отображением стремления организма к равновесию в системе эластаза-'альфа'-1-ИП. Украина, ДУ "Iy-n терапii АМН Украiни", Харкiв 61039l info@therapy.gov.ua. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.15
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ГИБЕРНАЦИЯ
ЭЛАСТАЗЫ
'АЛЬФА'-1-ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ
ХОМЯКИ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.11-04А1.150

    Самохiна, Л. М.
    Еластази за умов природноi гiбернацii у хом'якiв [Текст] / Л. М. Самохiна // Пробл. криобиол. - 2009. - Vol. 19, N 4. - С. 438-448 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Эластазы в условиях природной гибернации у хомяков
Аннотация: Природная гибернация у взрослых хомяков-самцов приводит к повышению активности эластаз и эластазоингибиторной активности (ЭИА) 'альфа'-1-ингибитора протеиназ ('альфа'-1-ИП) в большинстве тканей. Ранний период восстановления (через 2 ч после гибернации) характеризуется повышением уровня эластаз и снижением ЭИА в мозжечке и стволе мозга. Поздний этап восстановления (через 24 ч) является отображением стремления организма к равновесию в системе эластаза-'альфа'-1-ИП. Украина, ДУ "Iy-n терапii АМН Украiни", Харкiв 61039l info@therapy.gov.ua. Библ. 25
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.11
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ГИБЕРНАЦИЯ
ЭЛАСТАЗЫ
'АЛЬФА'-1-ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ
ХОМЯКИ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.138

    Березовский, И. В.
    Влияние ингибитора эластазы нейтрофилов на выживаемость мышей при раке поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / И. В. Березовский, С. Д. Фокеев // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 27-30 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Ингибитор эластазы нейтрофилов (ZD0892) повышает выживаемость мышей в эксперименте при раке поджелудочной железы. Этот эффект усиливается при совместном применении ZD0892 с кселодой за счет торможения роста первичной опухоли поджелудочной железы. Россия, Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ZD0892
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ
КСЕЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фокеев, С.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.99

    Березовский, И. В.
    Влияние ингибитора эластазы нейтрофилов на выживаемость мышей при раке поджелудочной железы в эксперименте [Текст] / И. В. Березовский, С. Д. Фокеев // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 3. - С. 27-30 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Ингибитор эластазы нейтрофилов (ZD0892) повышает выживаемость мышей в эксперименте при раке поджелудочной железы. Этот эффект усиливается при совместном применении ZD0892 с кселодой за счет торможения роста первичной опухоли поджелудочной железы. Россия, Алтайский гос. мед. ун-т, Барнаул. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ZD0892
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ
КСЕЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фокеев, С.Д.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.12-04И8.131

    Досенко, В. Е.
    Баланс еластази та ii iнгiбiторiв у тканинах судин кролiв рiзного вiку на раннiх стадiях експериментального артерiосклерозу менкебергiвського типу [Текст] / В. Е. Досенко // Физиол. ж. - 1999. - Vol. 45, N 5. - С. 60-67 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Баланс эластазы и ее ингибиторов в тканях сосудов кроликов различного возраста на ранних стадиях артериосклероза Менкеберга
Аннотация: В экспериментах по моделированию артериосклероза (АС) у кроликов с помощью введения токсических доз эргокальциферола (витамин D[2]) установлено, что существуют определенные возрастные отличия в значениях активности эластазы (Э), содержания 'альфа'[1]-ингибитора протеаз ('альфа'[1] ИП) и 'альфа'[2]-макроглобулина ('альфа'[2] МГ) в ткани сосудов и в сыворотке крови взрослых и одномесячных животных. У одномесячных кроликов при моделировании АС в гомогенатах аорты наблюдается выраженное повышение активности Э и снижение содержания 'альфа'[1]-ИП. У взрослых кроликов активность Э не изменяется, а конц-ия 'альфа'[2]-МГ в тканях аорты снижается. В венозных сосудах, по сравнению с артериальными, выявляется более высокий антиэластазный потенциал, причем исходное содержание ингибиторов у взрослых животных выше, чем у одномесячных. Однако после воздействия витамина D[2] в венах одномесячных кроликов в отличие от взрослых наблюдается значительный прирост содержания 'альфа'[2]-МГ и 'альфа'[1]-ИП. Активация протеолитических ферментов на ранних стадиях АС, нарушение динамического равновесия в системе Э - ингибиторы может рассматриваться как важный патогенетический фактор в развитии АС Менкеберга
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: АРТЕРИОСКЛЕРОЗ
ПРОТЕАЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭЛАСТАЗА
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
ВОЗРАСТ
КРОЛИКИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.777

    Досенко, В. Е.
    Баланс еластази та ii iнгiбiторiв у тканинах судин кролiв рiзного вiку на раннiх стадiях експериментального артерiосклерозу менкебергiвського типу [Текст] / В. Е. Досенко // Физиол. ж. - 1999. - Vol. 45, N 5. - С. 60-67 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Баланс эластазы и ее ингибиторов в тканях сосудов кроликов различного возраста на ранних стадиях артериосклероза Менкеберга
Аннотация: В экспериментах по моделированию артериосклероза (АС) у кроликов с помощью введения токсических доз эргокальциферола (витамин D[2]) установлено, что существуют определенные возрастные отличия в значениях активности эластазы (Э), содержания 'альфа'[1]-ингибитора протеаз ('альфа'[1] ИП) и 'альфа'[2]-макроглобулина ('альфа'[2] МГ) в ткани сосудов и в сыворотке крови взрослых и одномесячных животных. У одномесячных кроликов при моделировании АС в гомогенатах аорты наблюдается выраженное повышение активности Э и снижение содержания 'альфа'[1]-ИП. У взрослых кроликов активность Э не изменяется, а конц-ия 'альфа'[2]-МГ в тканях аорты снижается. В венозных сосудах, по сравнению с артериальными, выявляется более высокий антиэластазный потенциал, причем исходное содержание ингибиторов у взрослых животных выше, чем у одномесячных. Однако после воздействия витамина D[2] в венах одномесячных кроликов в отличие от взрослых наблюдается значительный прирост содержания 'альфа'[2]-МГ и 'альфа'[1]-ИП. Активация протеолитических ферментов на ранних стадиях АС, нарушение динамического равновесия в системе Э - ингибиторы может рассматриваться как важный патогенетический фактор в развитии АС Менкеберга
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.19
Рубрики: АРТЕРИОСКЛЕРОЗ
ПРОТЕАЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭЛАСТАЗА
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
ВОЗРАСТ
КРОЛИКИ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.334

   
    Активность эластазы и кислой фосфатазы в бронхоальвеолярном смыве при хроническом бронхите [Текст] / В. А. Дроженников [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 2. - С. 130-132 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БРОНХИТЫ
АНТИБИОТИКИ
МУКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ ЭЛАСТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ КИСЛО ФОСФОТАЗЫ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ СМЫВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дроженников, В.А.; Дыханов, И.И.; Оглоблина, О.Г.; Борисова, А.М.; Белякова, Е.А.; Красильников, И.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.516

   
    [{14}C]-Labelling of benzisothiazolone based inhibitors of human leukocyte elastase [Text] / Alain Burgos [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 2. - P193-201 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Мечение {14}C ингибиторов эластазы из лейкоцитов человека - производных бензизотиазолона
Аннотация: Описан метод синтеза 3-{14}C-[6-метокси-4-(1-метилэтил)-1,1,3-триоксо-1,2- бензизотиазол-2(2Н)-ил]метил(карбокси-{14}C)-2,6-дихлорбензоата ({14}C[2]-WIN 63394) и 3-{14}C-[6-метокси-4-(1-метилэтил)-1,1,3-триоксо-1,2- бензизотиазол-2(2Н)-ил]метил[карбокси-{14}C]-2,6-дихлор- 3-[(2-пирролидин-1-ил)этокси]бензоат гидрохлорида ({14}C[2]-WIN 64733). Синтез промежуточного продукта 3-{14}C-2-(хлорметил)-6 метокси-4-(1-метилэтил)-1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он 1,1-диоксида, к-рый является общим для синтеза обоих ингибиторов, проведен в 8 стадий с радиохимическим выходом 37%. Великобритания, Isotope Chem. Lab., Dep. of Metabolism and Pharmacokinetics, Sanofi Res. Div., Alnwick Res. Centre, Alnwick, Northumberland. Библ. 9
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
БЕНЗИЗОТИАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Burgos, Alain; Duffin, Gordon R.; Ellames, George J.; Wedge, Karen J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)