СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.345

1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells [Text] / Christine Hanssen Rinaldo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - P4714-4722 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: 1-О-Гексадецилоксипропилцидофовир (СМХ001) эффективно ингибирует репликацию полиомавируса ВК в первичной культуре эпителиальных клеток почечных канальцев человека
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Christine Hanssen; Gosert, Rainer; Bernhoff, Eva; Finstad, Solrun; Hirsch, Hans H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.374

1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells [Text] / Christine Hanssen Rinaldo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - P4714-4722 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: 1-О-Гексадецилоксипропилцидофовир (СМХ001) эффективно ингибирует репликацию полиомавируса ВК в первичной культуре эпителиальных клеток почечных канальцев человека
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Christine Hanssen; Gosert, Rainer; Bernhoff, Eva; Finstad, Solrun; Hirsch, Hans H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.494

Albrecht, Helmut.
Cidofovir [Text] / Helmut Albrecht // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 9. - S267-274 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Цидофовир
Аннотация: Цидофовир (I) показал себя эффективным ср-вом в терапии цитомегаловирусных ретинитов при ВИЧ-инфекциях. Фосфорилирование I происходит с помощью внутриклеточных ферментов. I подавляет репликацию цитомегаловируса, ингибируя вирусную ДНК-полимеразу, замедляя синтез ДНК и, возможно, дестабилизируя ДНК вируса. В связи с большим внутриклеточным Т1/2 I назначают в дозе 5 мг/кг в/в 1 раз в нед. в течение первых 14 дней лечения, затем - 1 раз в 2 нед. В качестве ПЭ I выявлена нефротоксичность, к-рую можно значительно уменьшить профилактическими приемами пробенецида (2000 мг за 3 ч до введения I и 1000 мг через 2-8 ч после введения I) и гидратацией организма (вливание 1 л 0,9% р-ра NaCl перед введением I и второго литра 0,9% NaCl вместе или после введения I). ФРГ, Medizinische Kernklinik und Poliklinik, Hamburg. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕТИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.371

Assessing the efficacy of cidofovir against herpesvirus-induced genital lesions in goats using different therapeutic regimens [Text] / M. Tempesta [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - P4064-4068 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оценка эффективности цитофовира при вызываемых вирусом герпеса поражениях гениталий у коз с использованием различных терапевтических режимов
Аннотация: Опыты поставлены на козах с экспериментальными везикулярно-ульцеративными поражениями гениталий, вызываемыми внутривлагалищным введением культуры вируса герпеса CpHV-1. Нанасение 1%-ного крема цидофовира (I) на поверхность слизистой оболочки влагалища через 24 или 48 час. после инфицирования предотвращалo возникновение отека и язвенных поражений. При использовании I через 72 часа после инфицирования развитие отека и поражений слизистой оболочки влагалища отмечено у 50% и 60% животных соотв. Считают, что разработанная модель может использоваться для отбора средств лечения людей при поражениях вирусом герпеса. Италия, Univ. of Bari, 70010 Valenzano. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ВИРУС ГЕРПЕСА
ГЕНИТАЛИИ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Tempesta, M.; Crescenzo, G.; Camero, M.; Bellacicco, A.L.; Tarsitano, E.; Decaro, N.; Neyts, J.; Martella, V.; Buonavoglia, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.09-04Б1.197

Assessing the efficacy of cidofovir against herpesvirus-induced genital lesions in goats using different therapeutic regimens [Text] / M. Tempesta [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - P4064-4068 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оценка эффективности цитофовира при вызываемых вирусом герпеса поражениях гениталий у коз с использованием различных терапевтических режимов
Аннотация: Опыты поставлены на козах с экспериментальными везикулярно-ульцеративными поражениями гениталий, вызываемыми внутривлагалищным введением культуры вируса герпеса CpHV-1. Нанасение 1%-ного крема цидофовира (I) на поверхность слизистой оболочки влагалища через 24 или 48 час. после инфицирования предотвращалo возникновение отека и язвенных поражений. При использовании I через 72 часа после инфицирования развитие отека и поражений слизистой оболочки влагалища отмечено у 50% и 60% животных соотв. Считают, что разработанная модель может использоваться для отбора средств лечения людей при поражениях вирусом герпеса. Италия, Univ. of Bari, 70010 Valenzano. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ВИРУС ГЕРПЕСА
ГЕНИТАЛИИ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Tempesta, M.; Crescenzo, G.; Camero, M.; Bellacicco, A.L.; Tarsitano, E.; Decaro, N.; Neyts, J.; Martella, V.; Buonavoglia, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.12-04Б1.503

Berenguer, Juan.
Intravenous cidofovir for compassionate use in AIDS patients with cytomegalovirus retinitis [Text] / Juan Berenguer, Josep Mallolas // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 1. - P182-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Внутривенный цидофовир для благотворного использования у больных СПИД,ом при цитомегаловирусном ретините
Аннотация: Положительное применение внутривенного цидофовира для лечения цитомегаловирусной инфекции (ретинит) у 51 больного со СПИД,ом сочетали с высокоактивной антиретровирусной терапией. После применения, в среднем, 9 доз цидофовира у 49 больных активность ретинита была прекращена. Из-за ПЭ лечение было приостановлено у 17 больных, а у 5 больных - из-за других реакций. Две смерти были, в основном, обусловлены приемом ЛС. Ириты выявлены у 21 больного (41,2%). Больные с иритами имели, в среднем, самый низкий уровень подсчитанных DC 4 клеток, а при начале терапии цидофовиром уровень этих клеток оказался, приблизительно, в три раза выше, чем у больных без ирита. Авторы полагают, что проведенные исследования подтвердили эффективность терапии цидофовиром при СПИД-ассоциированном цитомегаловирусном ретините, при этом пришли к выводу, что риск ирита может быть повышенным у больных с улучшающимся иммунологическим статусом, так как его повышение приводит к усилению способности по восстановлению воспалительной ответной реакции. Испания, Servicio de Microbiol. y Enfermedades Infecciosas, Hosp. Gregorio Maranon, Doctor Esquerdo 46, 28007, Madrid. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ВИРУСНЫЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mallolas, Josep

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.456

Berenguer, Juan.
Intravenous cidofovir for compassionate use in AIDS patients with cytomegalovirus retinitis [Text] / Juan Berenguer, Josep Mallolas // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 1. - P182-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Внутривенный цидофовир для благотворного использования у больных СПИД,ом при цитомегаловирусном ретините
Аннотация: Положительное применение внутривенного цидофовира для лечения цитомегаловирусной инфекции (ретинит) у 51 больного со СПИД,ом сочетали с высокоактивной антиретровирусной терапией. После применения, в среднем, 9 доз цидофовира у 49 больных активность ретинита была прекращена. Из-за ПЭ лечение было приостановлено у 17 больных, а у 5 больных - из-за других реакций. Две смерти были, в основном, обусловлены приемом ЛС. Ириты выявлены у 21 больного (41,2%). Больные с иритами имели, в среднем, самый низкий уровень подсчитанных DC 4 клеток, а при начале терапии цидофовиром уровень этих клеток оказался, приблизительно, в три раза выше, чем у больных без ирита. Авторы полагают, что проведенные исследования подтвердили эффективность терапии цидофовиром при СПИД-ассоциированном цитомегаловирусном ретините, при этом пришли к выводу, что риск ирита может быть повышенным у больных с улучшающимся иммунологическим статусом, так как его повышение приводит к усилению способности по восстановлению воспалительной ответной реакции. Испания, Servicio de Microbiol. y Enfermedades Infecciosas, Hosp. Gregorio Maranon, Doctor Esquerdo 46, 28007, Madrid. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ВИРУСНЫЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mallolas, Josep

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.381

Cidofovir and (S)-9-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]adenine are highly effective inhibitors of vaccinia virus DNA polymerase when incorporated into the template strand [Text] / Wendy C. Magee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P586-597 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Цидофовир и (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденин являются высокоэффективными ингибиторами ДНК-полимеразы вакцинного вируса при включении в матричную цепь
Аннотация: На культуре клеток BSC40, инфицированных вакцинным вирусом штамма WR, показано, что значения EC[50] ингибирования репликации под действием (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденина(I) и цидофовира(II) составляли 18 и 46 мкМ соотв. Обнаружено, что дифосфатная форма I является адекватным субстратом вирусной ДНК-полимеразы, и значения его K[m] и V[макс] были сопоставимы с таковыми dАТФ и составляли 3,8 мкМ и 2,1 пмоль/мин соотв. В опытах с преинкубацией клеток с I или с II перед инфицированием вирусом обнаружено их включение в матрицу ДНК, что приводило к ингибированию вирусной ДНК-полимеразы и блокаде репликации вирионов. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Ил. 10. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРЕПАРАТ (S)-HPMPA
ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
КЛЕТКИ BSC40

Доп.точки доступа:
Magee, Wendy C.; Aldern, Kathy A.; Hostetler, Karl Y.; Evans, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.11-04Б1.28

Cidofovir and (S)-9-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]adenine are highly effective inhibitors of vaccinia virus DNA polymerase when incorporated into the template strand [Text] / Wendy C. Magee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P586-597 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Цидофовир и (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденин являются высокоэффективными ингибиторами ДНК-полимеразы вакцинного вируса при включении в матричную цепь
Аннотация: На культуре клеток BSC40, инфицированных вакцинным вирусом штамма WR, показано, что значения EC[50] ингибирования репликации под действием (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденина(I) и цидофовира(II) составляли 18 и 46 мкМ соотв. Обнаружено, что дифосфатная форма I является адекватным субстратом вирусной ДНК-полимеразы, и значения его K[m] и V[макс] были сопоставимы с таковыми dАТФ и составляли 3,8 мкМ и 2,1 пмоль/мин соотв. В опытах с преинкубацией клеток с I или с II перед инфицированием вирусом обнаружено их включение в матрицу ДНК, что приводило к ингибированию вирусной ДНК-полимеразы и блокаде репликации вирионов. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Ил. 10. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРЕПАРАТ (S)-HPMPA
ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
КЛЕТКИ BSC40

Доп.точки доступа:
Magee, Wendy C.; Aldern, Kathy A.; Hostetler, Karl Y.; Evans, David H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.265

Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.09-04Б1.319

Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.253

Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.307

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.276

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.517

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.99

Cidofovir, a new approach for the treament of cervix intraepithelial neoplasia grade III (CIN III) [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P205-209 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цидофовир, новый подход к лечению внутриэпителиальной неоплазии шейки матки стадии III (CIN III)
Аннотация: Интраэпителиальная неоплазия шейки матки часто связана с папилломавирусами человека (ПВЧ). Изучали возможность локального использования для лечения этого поражения в CIN III ингибитора ДНК-содержащих вирусов цидофовира, деривата ациклического фосфоната нуклеозида. 1%-ный цидофовир в геле наносили ежедневно, 3 раза в день, на шейку матки 15 женщин, у к-рых при биопсии была выявлена CIN III. В течение месяца после начала лечения шейку удаляли. Изучали ее гистологически и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на содержание ДНК ПВЧ. У 7 из 15 получен полный ответ, а у 5 б-ных - частичный ответ, к-рый характеризовался персистированием CIN II-III. У одной б-ной обнаружили CIN I. У двоих гистологические изменения не наступили. У 4 из 7 б-ных полный ответ гистологически совпадал с рез-тами ПЦР. Препарат не был токсичен для нормального эпителия. Гель цидофовира после 3-х аппликаций каждый день угнетал частично или полностью поражения дисплазии шейки матки. Действие препарата было специфично. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Noel, Jean-Chrostophe; Muller, Christine; De, Clercq Erik; Bossens, Michel

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.09-04Б1.522

Cidofovir, a new approach for the treament of cervix intraepithelial neoplasia grade III (CIN III) [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P205-209 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цидофовир, новый подход к лечению внутриэпителиальной неоплазии шейки матки стадии III (CIN III)
Аннотация: Интраэпителиальная неоплазия шейки матки часто связана с папилломавирусами человека (ПВЧ). Изучали возможность локального использования для лечения этого поражения в CIN III ингибитора ДНК-содержащих вирусов цидофовира, деривата ациклического фосфоната нуклеозида. 1%-ный цидофовир в геле наносили ежедневно, 3 раза в день, на шейку матки 15 женщин, у к-рых при биопсии была выявлена CIN III. В течение месяца после начала лечения шейку удаляли. Изучали ее гистологически и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на содержание ДНК ПВЧ. У 7 из 15 получен полный ответ, а у 5 б-ных - частичный ответ, к-рый характеризовался персистированием CIN II-III. У одной б-ной обнаружили CIN I. У двоих гистологические изменения не наступили. У 4 из 7 б-ных полный ответ гистологически совпадал с рез-тами ПЦР. Препарат не был токсичен для нормального эпителия. Гель цидофовира после 3-х аппликаций каждый день угнетал частично или полностью поражения дисплазии шейки матки. Действие препарата было специфично. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Библ. 36

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Noel, Jean-Chrostophe; Muller, Christine; De, Clercq Erik; Bossens, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.416

Cundy, Kenneth C.
Effect of probenecid on the distribution, metabolism, and excretion of cidofovir in rabbits [Text] / Kenneth C. Cundy, Zhen-Hong Li, William A. Lee // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P315-321 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние пробенецида на распределение, метаболизм и экскрецию цидофовира у кроликов
Аннотация: The effect of concomitant probenecid on the tissue distribution, metabolism, and urinary excretion of cidofovir was examined in New Zealand white rabbits. Two groups of six male rabbits received intravenous [{3}H]cidofovir (5 mg/kg, 20 'мю'Ci/kg) alone or with concomitant intravenous probenecid (90 mg/kg). Radioactivity in kidney at 15 min postdose was decreased 70% by probenecid; plasma levels at 15 min postdose were increased 65% by probenecid. These effects were diminished at later time points. The estimated elimination half-life of cidofovir from the kidney was 16 hr in the presence of probenecid and 11 hr without probenecid. Two additional groups of six rabbits received intravenous [{14}C]cidofovir (15 mg/kg, 100 'мю'Ci/kg) alone or 1 hr after oral administration of probenecid (90 mg/kg). Radioactivity was highest in the kidney ('ЭКВИВ'700 'мю'g-eq/g at 30 min postdose). Probenecid did not affect the gross distribution of radioactivity. However, autoradiography of left kidneys revealed localization of the drug in the renal cortex; radioactivity in the cortex at 30 min postdose was decreased 50% by probenecid. These data are consistent with inhibition of tubular secretion of cidofovir by probenecid. More than 73% of the cidofovir dose was recovered in the urine in 24 hr. Urine contained unchanged cidofovir (97%) and a metabolite coeluting with authentic cidofovir phosphocholine (2%). This metabolite also accounted for 'ЭКВИВ'1-4% of the radioactivity in rabbit kidney. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПРОБЕНЕЦИД
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Zhen-Hong; Lee, William A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.54

Cytomegalovirus mutants resistant to ganciclovir and cidofovir differ in susceptibilities to synguanol and its 6-ether and 6-thioether derivatives [Text] / Sunwen Chou [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 3. - P1809-1812 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Резистентные к ганцикловиру и цидофовиру мутанты цитомегаловируса различаются по чувствительности к сингуинолу и его 6-эфир- и 6-тиоэфир-производным
Аннотация: Изучены мутанты ЦМВ, которые различаются по чувствительности к ингибиторам ДНК-полимеразы - аналогами нуклеозидов метиленциклопропанового ряда (MCPN). Рассмотрены механизмы действия MCPN-ингибиторов. США, Oregon Hlth. Sci. Univ. VA Med. Cent., Portland, Oregon.

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ UL97
ГАНЦИКЛОВИР
ЦИДОФОВИР
ИНГИБИТОРЫ ПОЛИМЕРАЗЫ
МЕТИЛЕНЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chou, Sunwen; Komazin-Meredith, Gloria; Williams, John D.; Bowlin, Terry L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.186

De, Clerco E.
Therapeutic potential of cidofovir (HPMPC, vistide{TM}) for the treatment of DNA virus (i.e. herpes-, papova-, pox- and adenovirus) infections [Text] / Clerco E. De ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1996. - Vol. 58, N 1. - P19-47 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал препарата цидофовир (HPMPC, Vistide{TM}) при лечении инфекций ДНК-[содержащими] вирусами (герпесвирусами, паповавирусами, поксвирусами и аденовирусами)
Аннотация: Исследовали новый препарат фосфоната ациклонуклеозида (S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина с широким спектром противовирусного действия в отношении ДНК-содержащих вирусов (герпеса человека типа 1, 2 и 6, герпеса лошадей и крупного рогатого скота, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр, папилломавируса человека, полиомавируса, аденовирусов, гепадновирусов, иридовирусов и поксвирусов). Препарат активен в культуре клеток и на животных, при местном и системном введении, причем обладает пролонгированным действием при введении один раз в неделю. Механизм действия связан с подавлением синтеза вирусной ДНК-полимеразы. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Lueven, B-3000 Lueven

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИДОФОВИР
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска