Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.367

    Segarra-Newnham, Marisel.
    Use of cidofovir in progressive multifocal leukoencephalopathy [Text] / Marisel Segarra-Newnham, Kristen M. Vodolo // Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 6. - P741-744 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Применение цидофовира при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии
Аннотация: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия является подострым демиелонизирующим заболеванием ЦНС, вызванным вирусом JC, полиоиавирусом, находящимся в обычных природных условиях. Первичная инфекция приобретается в детском возрасте и персистируется в почках. В США от 60 до 80% взрослых имеют антитела к JC-вирусу. У большинства б-ных заболевание протекает ассимптоматично, однако 4-5% ВИЧ-инфицированных б-ных имеют активную форму болезни. Проникнув в организм б-ного через входные ворота (полость рта, носоглотка, кишечник), возбудитель полиомиелита распространяется далее в стволах черепно-мозговых и спинальномозговых нервов по их лимфатическим путям, достигая клеток ЦНС. Процесс демиелинизации приводит к гемипарезам и к когнетивным расстройствам. Приводятся сообщения по применении цидофовира при лечении прогрессирующей мультифокальной энцефалопатии с использованием системы MEDILINE и AIDSLINE за период 1995-2000 гг. Некоторые б-ные получали также высокоактивную антиретровирусную терапию, поэтому остается неясным, какое из видов лечения имело большее воздействие на лейкоэнцефалопатию. Тем не менее, цидофовир остается эффективным средством лечения, несмотря на применение высокоактивной антиретровирусной терапии, и устойчивым к этим видам терапии. Следует признать, что лечение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии остается до сих пор относительно безуспешным. Однако, цидофовир становится более недорогим ЛС у б-ных с ВИЧ-инфекцией, потерпевших неудачу при лечении с высокоактивной антиретровирусной терапией, а также бывших толерантными к этому виду терапии. Больные, получавшие цидофовир должны быть мониторированы на предмет токсичности почек. США, Clinical Pharmacy Specialists, Infections Diseases, Veterans Affars Medical Center, West Palm Beach, FL. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vodolo, Kristen M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.503

   
    Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine] [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - P219-225 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Лечение тяжелого ларингеального папилломатоза инъекцией в область повреждения цидофовира, [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина]
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Wellens, Willy; Desloovere, Christian; Van, Ranst Mark; Naesens, Lieve; De, Clerq Erik; Feenstra, Louw

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.148

   
    Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine] [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - P219-225 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Лечение тяжелого ларингеального папилломатоза инъекцией в область повреждения цидофовира, [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина]
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Wellens, Willy; Desloovere, Christian; Van, Ranst Mark; Naesens, Lieve; De, Clerq Erik; Feenstra, Louw

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.165

   
    Treatment of classical Kaposi's sarcoma with intralesional injections of cidofovir: Report of a case [Text] / Thierry Simonart [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 3. - P215-218 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Лечение классической саркомы Капоши внутриузловыми введениями цитофовира: сообщение о наблюдении
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ТЕРАПИЯ
ЦИДОФОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simonart, Thierry; Noel, Jean-Christophe; De, Dobbeleer Gilbert; Parent, Dominique; Van, Vooren Jean-Paul; De, Clercq Erik; Snoeck, Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.483

   
    Treatment of adenovirus infections in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation [Text] / Pierre Bordigoni [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 32, N 9. - P1290-1297 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Лечение аденовирусной инфекции у больных, перенесших аллогенную гематопоэтическую трансплантацию стволовых клеток
Аннотация: Проводили ретроспективный анализ 303 б-ных, перенесших аллогенную гематопоэтическую трансплантацию стволовых клеток, у 35 из которых была обнаружена аденовирусная инфекция (11,5%). Среди этих б-ных 22 человека получали специфическую терапию. В качестве начальной терапии 18 б-ных получали внутривенно рибавирин, 3 - цидофовир, один - видарабин. Кроме того, двое б-ных получали инфузию донорских лимфоцитов в комбинации с рибавирином, а один б-ной получал его после ослабления эффекта лечения, связанного с другой терапией. Среди 7 выживших б-ных (31,8%), 3 из 13, получали только один рибавирин, и 2 из 3 б-ных получали цидофовир. Среди 5 б-ных, леченных комбинированной терапией, 2 из них получали инфузию донорских лейкоцитов с исчезновением всех симптомов. Степень реакции "трансплантат-против-хозяина" равнялась трем или больше трех. Длительность отсрочки между инфекцией и лечением коррелировали с повышенным риском недостаточности лечения. Пришли к заключению, что рибавирин и видарабин являются неэффективным выбором терапевтической стратегии, особенно у б-ных с высоким риском приобретенной диссеминированной аденовирусной инфекцией. С другой стороны, цидофовир или донорская инфузия лейкоцитов были более предпочтительными при условии начала заблаговременного лечения. Франция, Bone Marrow Transplantation Unit, Children's Hospital, CHU, 54500 Nancy. Библ. 37
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: РИБАВИРИН
ЦИДОФОВИР
ВИДАРАБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ ВЫЖИВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bordigoni, Pierre; Carret, Anne-Sophie; Venard, Veronique; Witz, Francis; Le, Faou Alain

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.186

    De, Clerco E.
    Therapeutic potential of cidofovir (HPMPC, vistide{TM}) for the treatment of DNA virus (i.e. herpes-, papova-, pox- and adenovirus) infections [Text] / Clerco E. De ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1996. - Vol. 58, N 1. - P19-47 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал препарата цидофовир (HPMPC, Vistide{TM}) при лечении инфекций ДНК-[содержащими] вирусами (герпесвирусами, паповавирусами, поксвирусами и аденовирусами)
Аннотация: Исследовали новый препарат фосфоната ациклонуклеозида (S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина с широким спектром противовирусного действия в отношении ДНК-содержащих вирусов (герпеса человека типа 1, 2 и 6, герпеса лошадей и крупного рогатого скота, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр, папилломавируса человека, полиомавируса, аденовирусов, гепадновирусов, иридовирусов и поксвирусов). Препарат активен в культуре клеток и на животных, при местном и системном введении, причем обладает пролонгированным действием при введении один раз в неделю. Механизм действия связан с подавлением синтеза вирусной ДНК-полимеразы. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Lueven, B-3000 Lueven
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИДОФОВИР
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.198

   
    The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice [Text] / Johan Neyts [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - P384-388 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противовирусный агент цидофовир [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин] имеет ярко выраженную активность в отношении роста карциномы носоглотки мышей Nude
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neyts, Johan; Sadler, Robert; Clercq, Erik De; Raab-Traub, Nancy; Pagano, Joseph S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.216

   
    The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice [Text] / Johan Neyts [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - P384-388 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противовирусный агент цидофовир [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин] имеет ярко выраженную активность в отношении роста карциномы носоглотки мышей Nude
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neyts, Johan; Sadler, Robert; Clercq, Erik De; Raab-Traub, Nancy; Pagano, Joseph S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.364

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.205

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.10-04Б1.327

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.117

   
    Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - P161-167 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сильное ингибирование развития гемангиосаркомы у мышей с помощью цидофовира
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Verbeken, Erik; De, Clercq Erik; Neyts, Johan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.266

   
    Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - P161-167 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сильное ингибирование развития гемангиосаркомы у мышей с помощью цидофовира
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Verbeken, Erik; De, Clercq Erik; Neyts, Johan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.169

   
    Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - P161-167 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сильное ингибирование развития гемангиосаркомы у мышей с помощью цидофовира
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Verbeken, Erik; De, Clercq Erik; Neyts, Johan

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.135

   
    Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.242

   
    Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17.21
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.245

   
    Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.415

   
    Pharmacokinetics of cidofovir in monkeys: Evidence for a prolonged elimination phase representing phosphorylated drug [Text] / Kenneth C. Cundy [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 7. - P738-744 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика цидофовира у обезьян. Доказательство пролонгированной фазы выведения препарата в фосфорилированной форме
Аннотация: После в/в введения обезьянам цидофовир (ЦФ; 43 мг/кг) быстро распределялся во внеклеточных жидкостях. Распределение ЦФ в плазме крови описывалось трехчастевой моделью. Менее 5% введенной дозы ЦФ фосфорилировалось. Клиренс ЦФ не зависел от введенной дозы и превышал теоретическую скорость клубочковой фильтрации. Конц-ия ЦФ в почках снижалась при значении Т[1/2] = 23 ч. После многократного в/в введения (4,9 мг/лг/дн) клиренс ЦФ уменьшался на 10-й день. Биодоступность ЦФ после п/о или п/к введения составила 21,8 и 98,5% соотв. Сделан вывод о том, что пролонгированная фаза выведения ЦФ обусловлена большой величиной внутриклеточной полужизни ЦФ in vitro и ее наличие подтверждает случаи частой передозировки ЦФ во время противовирусной терапии. США, Gilead Sciences, Inc., 353 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАЗА ВЫВЕДЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Cundy, Kenneth C.; Li, Zhen-Hong; Hitchcock, Michael J.M.; Lee, William A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.340

    Kesson, Alison.
    Paediatric antivirals [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the Australasian Society for Infectious Disease, Leura, 15-19 Apr., 2000 / Alison Kesson // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 3. - P432 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Противовирусные средства в педиатрии
Аннотация: Ацикловир применим при лечении острой неонатальной инфекции, вызванной herpes simplex (h, s). Исследовали действие ацикловира при длительном супрессивном лечении с частыми кожными и неврологическими расстройствами. Внутривенный ганцикловир используемый у новорожденных вызывал ограниченную эффективность с низким процентом улучшений и стабилизации состояния. Рибавирин, паливизумаб, человеческие, специфические для респираторных вирусов моноклональные антитела эффективны при лечении высокого риска новорожденных с респираторной синтициальной вирусной инфекцией. Применение указанных средств привело к снижению койко/дня и числа госпитализаций. Инъекции цидофовира при ларингеальном папилломатозе приводили к разрешению симптомов у ВИЧ-неинфицированных больных и перспективных детей. Валацикловир, имеющий повышенную биодоступность по сравнению с ацикловиром, достигал уровней, сравнимых с внутривенным ацикловиром, которые позволяли проводить эффективное лечение инфекции, вызванной вирусом оспы и опоясывающего лишая. Австралия, New Children's Hosp. Westmead NSW 2145
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.99
Рубрики: АЦИКЛОВИР
РИБАВИРИН
ЦИДОФОВИР
ВАЛАЦИКЛОВИР
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.154

   
    Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir [Text] / Earl R. Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3516-3522 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оральное лечение мышиных цитомегаловирусных инфекций эфирами жирных сложных эфиров цидофовира
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kern, Earl R.; Collins, Deborah J.; Wan, W.Brad; Beadle, James R.; Hostetler, Karl Y.; Quenelle, Debra C.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)