СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАДРОКСИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.582

In-vitro activity of cefetamet (Ro 15-8074) compared with other oral agents [Text] / Ferenc Rozgonyi [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P539-546 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Сравнительное изучение активности цефетамета (R 15-8074) и других противомикробных средств, применяемых внутрь
Аннотация: Значения MIC цефетамета (I) для 90% клинич. штаммов клебсиелл, протея и кишечной палочки не превышали 0,25-1; энтеробактера - 8 мкг/мл. Большинство штаммов эпидермального стафилококка были чувствительны к I. I, подобно цефадроксилу, цефаклору, ампициллину, доксициклину, хлорамфениколу и эритромицину, не действовал на синегнойную палочку и метициллин-устойчивые штаммы золотистого стафилококка. I не лизировал неделящиеся клетки микроорганизмов. В конц-иях, равных 2-32 MIC, I вызывал слабый лизис клеток кишечной палочки. Считают, что I оказывает преимущественно бактериостатич. действие на микроорганизмы. Венгрия, Univ. Med. School, H-4012 Debrecen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФЕТАМЕТ (RO 15-8074)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФАКЛОР
АМПИЦИЛЛИН
ДОКСИЦИКЛИН
ЭРИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rozgonyi, Ferenc; Papp-Falusi, Erzsebet; Varga, Jolan; Rozgonyi-Szitha, Katalin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.667

Clot, J.
Alteration de la production d'IgE par le cefadroxil [Text] / J. Clot, F. Rousset, M. Andary // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P307-309 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изменение образования IgE под влиянием цефадороксила
Аннотация: Показано, что производные цефалоспоринов, в частности, цефадроксил (I), способны, в наномолярных кол-вах, стимулировать освобождение ПГ Е[2] прилипающими клетками периферич. крови in vitro, введение его крысам, сенсибилизированным овальбумином увеличивает продукцию IgE во вторичном иммунном ответе. Проведено изучение влияния и цефалексина (II) на синтез IgE клетками периферич. крови in vitro посредством определения экспрессии CD23-антигенов на В-клетках с помощью соотв. моноклональных антител с анализом содержания IgE в супернатантах культур клеток после стимуляции рекомбинантным интерлейкином-4. I и II использовали в конц-иях 10, 25, 50 мкг/мл. Полученные результаты показали, что I в конц-иях 25 и 50 мкг/мл угнетал экспрессию CD23-антигенов на мембранах клеток, стимулированных фитогемагглютинином и форболмиристатацетатом, тогда как II не обладал подобным действием. Аналог. результаты получены при определении содержания IgE в супернатантах культур. Внесение I в дозе 25-50 мкг/мл на 70%, а в дозе 10 мкг/мл на 96% ингибировали синтез IgE in vitro. Обсуждаются возможные механизмы влияния цефалоспоринов на синтез IgE. Франция, INSERM U291, Hopital Saint-Eloi, 34000 MONTRELLIER. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15 + 341.15.23.13
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРОДУКЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА
ОСВОБОЖДЕНИЕ ПРОСТАГЛАНДИНА Е[2]
ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦЕФАЛЕКСИН
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rousset, F.; Andary, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.782

Uchida, Takahiro.
Фармакокинетическая оценка на собаках биглях микрокапсул на основе ацетилированного пуллулана, содержащих цефемные антибиотики для приема внутрь [Text] / Takahiro Uchida, Ichiro Fujimoto, Shigeru Goto // Якудзайгаку = J. Pharm. Sci. and Technol. Jap. - 1989. - Vol. 49, N 1. - С. 53-58 . - ISSN 0372-7629
Аннотация: Сообщается о получении микрокапсул (Мк) цефрадина (I) и цефадроксила (II) на основе ацетилированного пуллулана (АП) с различной степенью замещения ацетильных групп. При введении полученных Мк внутрь собакам отмечено снижение степени всасывания I и II по мере увеличения степени ацетилирования АП, используемого для получения Мк. Показано, что скорость высвобождения I и II из Мк in vivo лишь немного уступает скорости его всасывания в ЖКТ. Япония, Faculty of Pharm. Sciences, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФРАДИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОКАПСУЛЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦЕФАДРОКСИЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Ichiro; Goto, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.584

In-vitro enhancement of leukotriene B[4] receptor xepression on human neutrophils by cefadroxil [Text] / J. Kholler [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 4. - P613-620 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Усиление in vitro экспрессии рецепторов к лейкотриену B[4] на нейтрофилах человека, вызванное цефадроксилом
Аннотация: Изучали влияние цефадроксила (I) на экспрессию in vitro рецепторов к лейкотриену B[4] (LTB[4]) на мембранах полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ), продукцию LTB[4] и 12-гидроксиэйозатетраеновой к-ты (12-НЕТЕ) в клетках периферич. крови человека. Уровень лейкотриенов и 12-НЕТЕ в клет. супернатантах оценивали с помощью ВЭЖХ (градиент. метод, колонка Nucleosil 5С18). Выявили, что I в конц-иях 25-50 мкг/10{7} клеток усиливал экспрессию in vitro рецепторов к LTB[4] на ПМЯЛ, но не оказывал влияния на продукцию LTB[4] из ПМЯЛ, активированных кальциевым ионофором А23187 или опсонизир. зимозаном, и синтез 12-НЕТЕ из тромбоцитов. Преинкубация фракции клеток, содержащих лимфоциты, моноциты и базофилы, с I приводила к некоторому снижению синтеза LTB[4], индуцированного ионофором. ФРГ, Lehrstuhl fur Medizinische Microbiologie und Immunologie, AG Infektabwehrmechanismen, Ruhr Univ. Bochum. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ
ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kholler, J.; Brom, J.; Schonfeld, W.; Konig, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.533

Nahata, Milap C.
Cefadroxil kinetics and dynamics in a pediatric patient with acute osteomyelitis [Text] / Milap C. Nahata, Dhanu S. Jackson, Dwight A. Powell // Chemotherapy. - 1990. - Vol. 35, N 6. - P392-395 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Кинетика и динамика цефадроксила у ребенка, больного острым остеомиелитом
Аннотация: У ребенка 22 мес, получавшего внутрь цефадроксил (60 мг/кг каждые 12 ч.), его пик в сыв. составил 35,4 мкг/мл, а минимум - 0,5 мкг/мл. Очищение и время полувыведения равнялись 11,5 мл/мин и 2,4 ч., соотв. Бактерицидный титр сыв. на пике, для возбудителя инфекции золотистого стафилококка составил 1:4, а наминимуме 1:2. Кстати, цефадроксил ребенку не помог, и его пришлось перевести на нафциллин в/в. США, Children's Hospital, Columbus, OH.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Dhanu S.; Powell, Dwight A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.402

Randomised double-blind study of norfloxacin and cefadroxil in the treatment of acute pyelonephritis [Text] / T. Sandberg [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P317-323 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное "слепое" изучение норфлоксацина и цефадроксила при лечении острых пиелонефритов
Аннотация: Сообщается о результатах многоцентрового двойного "слепого" изучения эффективности и безопасности лечения острого пиелонефрита (ОП) норфлоксацином (I) или цефадроксилом (II). В общей сложности в исследование были включены 197 б-ных (140 были включены в оценку эффективности и 193 - в оценку безопасности). I назначали в дозе 400 мг 2 раз в день, II - в дозе 1 г 2 раза в день. Показано, что I достоверно был более эффективным чем II, так эффективность оценивалась через 3-10 мг соотв. в 98 и 65%, а через 8 нед в 87 и 48%. ПЭ наблюдались значительно чаще при использовании II, чем I (соотв. ПЭ наблюдали в 39% и 22%). Пришли к заключению о более высокой эффективности при лечении ОП I в сравнении с II. Швеция, Dep. of Infectious Diseases, Univ. o Goteborg. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: ПИЕЛОНЕФРИТЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sandberg, T.; Englund, G.; Lincoln, K.; Nilsson, L.-G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.581

Characterization of the oral absorption of 'бета'-lactam antibiotics [Text]. II. Competitive absorption and peptide carrier specificity // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 9. - P723-727 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Характеризация всасывания бета-лактамных антибиотиков после приема внутрь. II. Конкурентное всасывание и специфичность пептидных носителей
Аннотация: В опытах на перфузируемом in situ (без рециркуляции) сегменте тощей кишки крыс изучали всасывание 'бета'-лактамных антибиотиков (БЛА) и влияние на этот процесс вводимых в просвет кишки аминок-т, ди- и трипептидов, а также других БЛА. Результаты обрабатывали с помощью математич. модели, основанной на предположении о простой конкуренции в-в за связывание с переносчиками через стенку кишечника. Показано, что при перфузии через просвет кишки р-ра, содержавшего цефалексин (I) в конц-иях 0,01-30 ммоль/л в присутствии или в отсутствие цефадроксила (II) в конц-ии 7 ммоль/л (оба антибиотика имеют примерно равную К для всасывания в кишечнике) во втором случае К I примерно удваивалась (с 7,2 до 18,8 ммоль/л), макс. скорость переноса (J*[м][a][к][с] ) практически не менялась (9,2 ммоль/л в контроле и 11,1 в присутствии II), а проницаемость стенки кишки, обусловленная активным транспортом (Р*[c]) снижалась примерно вдвое (с 1,1 в контроле до 0,59 в присутствии II). Эксперим. данные о суммарной проницаемости стенки кишки для БЛА (Р*[w]) и рассчитанные с помощью примененной модели величины проницаемости стенки кишки для БЛА за счет активного переноса практически совпадали: для II - 0,27 и 0,29; для цефтриазина - 0,67 и 0,59 и для I - 0,56 и 0,59, соответственно. Введение в перфузат аминок-т не влияло на проницаемость стенки кишки для БЛА, введение ди- и трипептидов - существенно ее снижало. Считают, что полученные в исследовании данные согласуются с концепцией о том, что БЛА проникают через стенку кишечника в основном посредством системы активного транспорта, осуществляющей активный перенос ди- и трипептидов. США, The Univ. of Michigan, Ann Ardor, MI 48109-1065. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛЕКСИН
ВСАСЫВАНИЕ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ТОЩАЯ КИШКА
ПЕРФУЗИЯ
IN SITU
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.593

Howard, A. J.
Comparative in-vitro activity of a new oral carbacephem, LY 163892 [Text] / A. J. Howard, K. T. Dunkin // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P445-459 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Сравнительная активность in vitro нового применяемого внутрь карбацефема LY163892 [и других 'бета'-лактамов]
Аннотация: LY 163892 (I) превосходил цефаклор (II), цефалексин, цефрадин и цефадроксил по активности in vitro против клинических штаммов гемофильной палочки, 'бета'-лактамазоположительных штаммов Branhamella кишечной палочки, клебсиелл и протея. По действию на 'бета'-лактамазоотрицательные штаммы Branhamella стрептококки и золотистый стафилококк I равнялся II. Клинические штаммы 'бета'-гемолитических стрептококков группы D, Proteus vulgaris и метиллинустойчивые штаммы золотистого стафилококка проявляли устойчивость к I и указанным цефалоспоринам. I действовал преимущественно бактерицидно на грамотрицат. и грамположит. бактерии и проявлял одинаковую с II устойчивость к действию 'бета'-лактамаз, продуцируемых Haemophilus influenzae, Branhamella и золотистым стафилококком. Наличие в газовой среде CO[2] значительно уменьшало активность I и II против гемофильной палочки. Библ. 20. Великобритания, Gwynedd Hosp., Gwynedd, North Wales, LL57 2PW.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КАРБАЦЕФЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
LY 163892
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦЕФРАДИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФАКЛОР
ЦЕФАЛЕКСИН

Доп.точки доступа:
Dunkin, K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.852

Strauch, S. M.
Pharmacokinetics of cefadroxil in normal versus renally-impaired dogs [Text] / S. M. Strauch, C. H. Bill, S. Saiduddin // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P887 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила у собак с нормальной и нарушенной функцией почек
Аннотация: У интактных собак и у тех же животных после развития острой почечной недостаточности (ОПН), вызванной в/в введением гентамицина в дозе 30 мг/кг, изучали ФК цефадроксила (I) после его однократного в/в введения в дозе 22 мг/кг. Колич. определение I в пробах плазмы проводили методом ВЭЖХ, полученные результаты анализировали в рамках ур-ния нелинейной регрессии (метод наименьших квадратов) по программе NONLIN. Отмечено, что у собак с ОПН величины констант скорости распределения и элиминации, а также общего клиренса существенно снижались, в то время как значения объемов распределения I лишь незначительно отличались от нормы. Сделан вывод, что коррекция режимов введения I при ОПН должна производиться без изменения нагрузочной дозы. США, Dept. of Vet. Phys./Pharm., The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15 + 341.45.25.95.09
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАРУШЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ ФУНКЦИИ
КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bill, C.H.; Saiduddin, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.459

Barry, Arthur L.
Comparison of cefadroxil and cephalothin disk susceptibility test results [Text] / Arthur L. Barry, Ronald N. Jones // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P1460-1463 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение результатов определения дисками чувствительности микроорганизмов к цефадроксилу и цефалотину
Аннотация: При определении чувствительности 904 штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий дисками, содержавшими 30 мкг цефадроксила (Цд) или цефалотина (Цт), частота существенных несовпадений результатов отмечена для 14 из 58 штаммов Haemophilus influenzae, 10 из 10 штаммов Listeria monocytogenes, 6 из 19 метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus, 2 из 10 пенициллинустойчивых штаммов Streptococcus pneumoniae и 8 штаммов энтеробактерий (Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Shigella flexneri, Escherichia coli, Salmonella spp.). Для остальных штаммов микроорганизмов величины зон вокруг дисков, содержавших Цд или Цт, совпадали. Считают, что результаты, полученные с дисками, содержащими Цт, корректно отражают чувствительность микроорганизмов к Цд. Исключение составляют H. influenzae, L. monocytogenes и метициллинустойчивые штаммы стафилококков. Для чувствительных к Цт и Цд микроорганизмов зоны задержки роста равняются '='18 мм, а для устойчивых - '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФАЛОТИН
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Jones, Ronald N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.618

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil in the foal [Text] / N. E. Duffee, I. M. Christensen, A. M. Craig // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P322-326 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила у жеребят
Аннотация: Изучали ФК цефадроксила (I) у 1-месячных жеребят, 5 животным I вводили в/в в дозе 23 мг/кг и 5 - внутрь через желудочный зонд в дозе 100-108 мг/кг. Уровни I в Св определяли методом ВЭЖХ. Фармакокинетич. кривые I после в/в введения описывались биэкспоненциальными, а после введения внутрь - би- и триэкспоненциальными ур-ниями. После в/в введения конц-ия I в Св быстро снижалась с макс. уровня 89,94 мкг/мл до 0,48 мкг/мл через 8 ч. При введении внутрь всасывание I было быстрым, макс. уровни в Св составляли 23,36 мкг/мл и достигались через 1,5 ч после введения; конц-ии при этом снижались медленнее, чем после в/в введения и через 16 ч составляли 0,94 мкг/мл. Биодоступность I при введении внутрь достигала 58,2%, константа скорости всасывания (КВ) составляла - 0,2605 ч1}, [1] [2] фазы распределения - 3,5 ч. Константа скорости элиминации (КЭ) после в/в ввведения составляла 0,5362 ч1}, а после введения внутрь - 0,2518 ч1}; Т[1] [2] фазы элиминации - 1,37 ч и 3,75 ч, соответственно. У всех животных после введения в/в и внутрь на 1-3 день после введения развивалась диарея, к-рая на фоне лечения к 4 дню проходила. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Christensen, I.M.; Craig, A.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.486

Nord, C. E.
Comparative antibacterial activity of the new cephalosporin cefcanel against anaerobic bacteria [Text] / C. E. Nord, A. Lindmark, I. Persson // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P550-551 . - ISSN 0934-9727
Перевод заглавия: Сравнительное [изучение] противобактериальной активности нового цефалоспорина цефканела против анаэробных бактерий
Аннотация: Значения MIC цефканела (I) для 90% клинич. штаммов анаэробных грамположит. кокков не превышали 16; возбудителей газовой гангрены - 2; Bacteroides fragilis - 32; бактероидов - 4; фузобактерий - 1 мкг/мл. 87 из 100 изученных штаммов B. fragilis являлись сильными продуцентами 'бета'лактамаз и проявляли устойчивость к цефаклору, цефалексину, цефадроксилу, феноксиметилпенициллину и ампициллину. I был также активнее этих 'бета'-лактамов против штаммов бактероидов др. видов. Рекомендуют клинич. испытания I. Швеция, Nat. Bacteriol. Laboratory, S-10521 Stockholm. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФКАНЕЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦЕФАКЛОР
ЦЕФАЛЕКСИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
АМПИЦИЛЛИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lindmark, A.; Persson, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.714

Milatovic, D.
Cefadroxil versus penicillin in the treatment of streptococcal tonsillopharyngitis [Text] / D. Milatovic, J. Knauer // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P282-288 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Цефадроксил в сравнении с пенициллином при лечении стрептококкового тонзиллофарингита
Аннотация: Исследовали эффективность приема 2 раза в день цефадроксила (I) в дозе 25 мг/кг и приема 3 раза в день феноксиметилпенициллина (II) в дозе 25 000 ед/кг в течение 10 дн при лечении 239 детей в возрасте 3 мес - 18 лет с острым тонзиллофарингитом, вызванным стрептококком А, чувствительным к I и II. После окончания лечения не выявили наличия стрептококка у 75,2% детей, получавших II, и у 90,7% детей, леченных I, у 19% детей после лечения I и у 6,8% детей после лечения II высеяла стрептококк того же серотипа, что и до лечения. Клинич. проявления заболевания исчезли у 95% детей с отрицательной р-цией на наличие стрептококка. Из б-ных, у которых был высеян стрептококк после лечения, клинич. выздоровление имело место у 13 из 23 детей, получавших I, и у 6 из 8 детей, принимавших II. Пришли к заключению, что клинич. и бактериологич. данные свидетельствуют о более высокой эффективности I по сравнению с II при лечении острого тонзиллофарингита у детей. ФРГ, Technical Univ., Munich. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Knauer, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.526

Longuebray, D.
Rhinopharyngite purulente chez des enfants presentant une otite seromuqueuse: Evaluation du cefadroxil (Oracefal) [Text] / D. Longuebray, M. Bonnenfant // Infectiologie. - 1990. - N 33. - P27-32 . - ISSN 0989-2655
Перевод заглавия: Гнойный ринофарингит у детей больных серозномукозным отитом. Испытание цефадроксила (орацефал)
Аннотация: У 2-х гр. детей б-ных хронич. гнойным ринофарингитом и отитом (64 в каждой гр., средний возраст 6 лет) сравнили открытым методом эффективность противоспалит. ср-ва нифлумовой к-ты (I) и муколитич. ср-ва карбоцистеина (II), при длительности курса 14 дн., с эффективностью антибиотика цефадроксила (III, 100 мг/кг в день внутрь), назначавшегося в дополнение к I+II. В гр. с участием III получили лучшие клинич. результаты и лучшее восстановление слуха, чем в гр. без III. Делают положит. заключение о III при данной патологии. Франция, Laboratoires BRISTOL, Paris. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ФАРИНГИТЫ
ОТИТЫ
ЦЕФАДРОКСИЛ (ОРАЦЕФАЛ)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bonnenfant, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.023

Ermittlung der bioverfugbarkeit von cefadroxil bei gleichzeitiger gabe von N-acetylcystein [Text] / M. F. Barkworth [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 8. - S839- 843 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Определение биодоступности цефадроксила при одновременном приеме N-ацетилцистеина
Аннотация: Известно, что муколитик N-ацетилцистеин (I) при одновременном приеме с амоксициллином (II), тиамфениколом (III), эритромицином (IV) или доксициклином (V) не влияет на конц-ии в крови этих антибиотиков, но при одновременном приеме I с рядом цефолоспоринов, аминогликозидов, тетрациклинов и др. конц-ии последних в крови снижаются. В рандомизиров. перекрест. испытании авт. изучали конц-ии цефадроксила VI в сыв. крови и в мокроте у 12 здоровых испытуемых (возраст 25'+-'7 лет) после однократного перорального приема VI в дозе 1000 мг или VI в той же дозе в сочетании с I в дозе 200 мг. Нашли, что конц-ии VI в сыв. крови в обоих случаях были одинаковыми. Конц-ии VI в мокроте были выше в случаях приема его в сочетании с I, но различие не было значимым. Сделали заключение о возможности одновременного приема I с VI, как и в случаях с приемами II, III, IV и V. ФРГ, Iphar-CRF Inst. fur Klinische Pharmakologie GmbH, Hohenkirchen-Siegertsbrunn. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АМОКСИЦИЛЛИН
ТИАМФЕНИКОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ДОКСИЦИКЛИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Barkworth, M.F.; Mangold, B.; Rehm, K.D.; Schmieder, G.; Toberich, H.; Vinchenzo, A.; Veber, J.; Rubartsch, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.343

Liquid chromatography of cefadroxil using poly (styrene-divinylbenzene) copolymer as stationary phase [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / C. Hendrix [et al.] // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P297 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Жидкостная хроматография цефадроксила с использованием сополимера стирола и дивинилбензола в качестве стационарной фазы
Аннотация: Сообщается об успешном применении жидкостной хроматографии с использованием сополимера стирола и дивинилбензола в качестве стационарной фазы для разделения цефадроксила и родственных ему соединений. Бельгия, Katholike Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Hendrix, C.; Wijsen, C.; Roets, E.; Hoogmartens, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.369

Erythromycin versus cefadroxil in the treatment of skin infections [Text] / Neil S. Heskel [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P131-133 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эффективности эритромицина и цефадроксила в лечении инфекции кожи
Аннотация: Изучали эффективность эритромицина (I) и цефадроксила (II) у 164 б-ных инфекцион. заб-ями кожи. I и II назначали по 500 мг 2 р. в сут., внутрь, в теч. 8-14 дн. Клинич. улучшение или выздоровление отметили в 100% случаев при лечении I и в 96% - при лечении II. Антимикробное действие было одинаково в обеих группах (98%). Т. обр., I является таким же эффективным и хорошо переносимым ср-вом, как и II. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ПИОДЕРМИЯ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Heskel, Neil S.; Siepman, Nancy C.; Pichotta, Philip J.; Green, Elizabeth M.; Stoll, Ralph W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.024

In vivo release of water-soluble drugs from stabilized water-in-oil-in-water (W/О/W) type multiple emulsions following intravenous administrations using rats [Text] / Tatsuharu Miyakawa [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P268-272 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Высвобождение in vivo водорастворимых лекарственных средств из стабилизированных эмульсий типа вода-масло-вода после внутривенного введения крысам
Аннотация: У крыс изучали ФК водорастворимых лекарств. средств цефадроксила (I), цефрадина (II), антипирина (III) и 4-амино-III (IV) в плазме крови после в/в введения в составе стабилизированных эмульсий типа вода-масло-вода или в водных р-рах. Эмульсии были устойчивы не менее 30 сут. при комнатной т-ре и не менее 24 ч при 37'ГРАДУС', как в изотонич. буферном фосфатном р-ре с рН 7,4, так и в плазме крови крыс. Показано, что в случае введения в составе эмульсий среднее время удерживания (MRT) I и II существенно выше (3,45 и 3,60 ч соответственно), чем при их введении в водном р-ре (0,72 и 2,01 ч соответственно). Значения MRT III и IV после введения в составе эмульсий (1,56 и 0,75 ч соответственно) и в водном р-ре (1,45 и 0,75 ч соответственно) существенно не различались. Параметры высвобождения I-IV из эмульсий in vivo коррелировали с таковыми in vitro. Япония, Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ЭМУЛЬСИИ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АНТИПИРИН
ЦЕФРАДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyakawa, Tatsuharu; Zhang, Wei; Uchida, Takahiro; Kim, Nak-Seo; Goto, Shigeru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.157

Uptake of cefadroxil derivatives in rat intestinal brush-border membrane vesicles [Text] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 12. - P1027-1029 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Захват производных цефадроксила везикулами мембраны щеточной каемки тонкой кишки крысы
Аннотация: Методом быстрой фильтрации показано, что захват мембранными везикулами щеточной каемки тонкой кишки крыс, цефадроксила (I) при рН 5,5 был повышен по сравнению с N-ацетил-I и О-ацетил-I с 200 и 400 до 1000 пмоль/мг белка на протяжении 5 мин инкубации. При рН 5,5 N-ацетил-I и N-BOC-I в конц-ии 5 мМ существенно ингибировали захват везикулами I. При рН 7,4 такого эффекта не наблюдали. Считают, что в мембранах щеточной каемки присутствуют 2 типа переносчиков I, функционирующих при различных рН. Присутствие 'альфа'-аминогруппы, как полагают, является существ. компонентом структуры I, обеспечивающим его трансмембранный перенос. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ТОНКАЯ КИШКА
МЕМБРАНЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ВЕЗИКУЛЫ
ЗАХВАТ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.028

Kurosaki, Yuji.
Regional differences in oral-mucosal drug absorption [Text] : [Pap.] 22nd Symp. Drug Metabol. anl Action, Fukuoka, Sept. 18-20, 1991 / Yuji Kurosaki, Taiji Nakayama, Toshikiro Kimura // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P32
Перевод заглавия: Региональные различия во всасывании лекарственного средства через слизистую ротовой полости
Аннотация: Исследовали влияние степени кератинизации слизистой оболочки ротовой полости хомячка на всасывание салициловой к-ты (I), к-рую наносили в конъюгированной с пленкой форме, приготовленной из полиэтиленгликоля 300 и гидроксипропилцеллюлозы. Величина AUC I находилась в обратной зависимости от толщины рогового слоя слизистой оболочки. In vitro показано, что проникновение I через изолир. роговой слой защечного мешка и через интактную слизистую оболочку одинаково. На всасывание высокомолек. водорастворимых в-в влияет также гранулярный слой слизистой оболочки. Процесс проникновения цефадроксила через слизистую оболочку щеки человека носил насыщенный характер и ингибировался цефалоксином. Считают, что этот механизм не связан с проникновением в-в через кератинизир. области слизистой оболочки. Япония, Okayama Univ.; Okayama 700.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ВСАСЫВАНИЕ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КЕРАТИНИЗАЦИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Taiji; Kimura, Toshikiro

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска