СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУТАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.233

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma [Text] / E.David Cramword [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 7. - P419-424 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Контролируемое испытание леупролида и его сочетания с флутамидом при лечении рака предстательной железы
Аннотация: Для проверки гипотезы о повышении эффективности лечения рака предстательной железы (РПЖ) путем блокирования андрогенов проведены рандомизированные, с использованием плацебо и двойного слепого метода, испытания леупролида (I), аналога гормона, стимулирующего секрецию гонадотропинов, ингибитора секреции гонадотропинов, и I в сочетании с ингибитором связывания андрогенов, нестероидным андрогеном флутамидом (II) для лечения б-ных диссеминированным РПЖ (стадия D2). Из 603 ранее нелеченных б-ных, 300 б-ных, отобранных случайным образом, получали I в сочетании с плацебо, а 303 - I и II. Во второй группе средний период ремиссии был более длительным (16,5 мес. против 13,9; р=0,039) и выше медианная продолжительность жизни (35,6 мес. против 28,3; р=0,035). Различия в эффекте лечения особенно заметны для б-ных с миним. выраженностью заболевания и хорошим состоянием, однако для этой подгруппы следует провести дополнительные исследования. Симптоматически улучшение было наибольшим в первые 12 мес. комбинированного блокирования андрогенов, тогда как лечение I часто вызывало болезненные обострения. Сделано заключение, что для лечения распространенного РПЖ сочетание I и II имеет преимущество перед I. США, Division of Urology, Univ. Colorado, Box C-319, Denver, CO 80262. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЕУПРОЛИД
ФЛУТАМИД
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cramword, E.David; Eisenberger, Mario A.; McLeod, David G.; Spaulding, Joseph T.; Benson, Ralph; Dorr, Andrew F.; Blumenstein, Brent A.; Davis, Marilyn A.; Goodman, Phyllis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.616

A double-blind randomized controlled study of the effect of flutamide on benign prostatic hypertrophy: clinical efficacy [Text] / Nelson N. Stone [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P338 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Двойное "слепое" рандомиризованное контролируемое изучение действия флутамида на доброкачественную гипертрофию предстательной железы: клиническая эффективность
Аннотация: В многоцентровом рандомизирован. с использованием плацебо (Пц) исследовании оценивали эффективность антиандрогена-флутамида (I) при лечении 84 б-ных с обструкцией мочевыводящих путей, вызванной доброкачеств. гипертрофией предстательной железы (ПЖ). Б-ные получали I в суточной дозе 750 мг или Пц в течение 6 мес. Из 84 б-ных 58 получали лечение минимум в течение 3 мес: I получали 28 б-ных в возрасте 55-81 года, Пц - 30 б-ных в возрасте 50-88 лет. В течение 3 мес лечения I объем ПЖ уменьшился на 18%, через 6 мес - на 41%. Мочеотделение через 3 мес лечения I увеличилось на 35%, через 6 мес - на 43%, а при применении Пц - снизилось на 18%. Симптомы заболевания уменьшились у 50% б-ных в обеих гр. При применении I не отмечено тяжелых случаев гинекомастии или импотенции. Через 6 мес применения I наблюдалось увеличение на 79,7% сывороточн. тестостерона и снижение на 65,8% специфич. антигена Пж; содержание эстрадиола в сыв. не менялось. Все парамеры возвратились к исходному уровню через 6 мес после отмены I. Не отмечено изменений указанных параметров при применении Пц.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.17
Рубрики: ГИПЕРТРОФИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУТАМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Stone, Nelson N.; Krondgrad, Arnon; Chodak, Gerald W.; Ray, Paul S.; Smith, Joseph A.; Scardino, peter T.; Smith, Robert B.; Khanna, Om P.; Paulson, David F.; Kasimis, B.; Spiegel, Robert J.; Neri, Rudolph O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.122

A molecular and phenotypic integrative approach to identify a no-effect dose level for antiandrogen-induced testicular toxicity [Text] / Sophie Ludwig [et al.] // Toxicol. Sci. - 2011. - Vol. 122, N 1. - P52-63 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Молекулярный и фенотипический интегративный подход к выяснению уровня недействующей дозы для токсического воздействия на семенники антиандрогенов
Аннотация: При ежедневном введении крысам 'MARS''MARS' антиандрогена флутамида (I) в дозе 0,2-30 мг/кг в течение 28 дн. и определении конц-ии в плазме тестостерона и гистологическом исследовании семенников показано, что его недействующая доза составляла 1 мг/кг ежедневно. При повышении дозы I до 30 мг/кг выявлены нарушения экспрессии 1500 генов. При оценке дозозависимого влияния I на основные метаболические пути (метаболизм жирных к-т и др.), на накопление его метаболитов в семенниках и гиперплазию клеток Лейдига не вызывающая эффектов доза I составила 0,2 мг/кг ежедневно. Сделан вывод о существовании транскриптомного порога при воздействии антиандрогенов, переход к-рого приводит к формированию стадии адаптации и последующего проявления токсичности. Франция, Dept. of Research Toxicology, Bayer SAS, 06903 Sophia-Antipolis. E-mail:helen.tinwell@bayer.com

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОЗЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПТОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ludwig, Sophie; Tinwell, Helen; Schorsch, Frederic; Cavalille, Christel; Pallardy, Marc; Rouquie, David; Bars, Remi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.265

A multicenter randomized trial comparing the luteinizing hormone-releasing homoneanalogue goserelin acetate alone and with flutamide in the treatment of advanced prostate cancer [Text] / C. J. Tyrrell [et al.] // J. Urol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1321-1326 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Многоцентровое рандомизированное исследование по сравнению аналога лютеинизирующий гормонрилизинг гормона ацетата гозерелина одного и в [комбинации] с флутамидом при лечении распространенного рака предстательной железы
Аннотация: В рандомизированном исследовании у б-ных распространенным раком предстательной железы (РПЖ) сравнивали эффект нестероидного антиандрогена флутамида (I; 250 мг), 3 раза в день в комбинации с аналогом люлиберина ацетатом гозерелина (II; золадекс), 3,6 мг, п/к, каждые 28 дней с эффектом лечения одним II. После 2 лет наблюдения 571 б-ного, из к-рых у 57% были отдаленные метастазы, не отмечали различия частоты субъективной и объективной р-ции, продолжительности ремиссии, отсутствия эффекта или продолжительности жизни. При комбинированном лечении у большого кол-ва б-ных наблюдали ранее снижение повышенного уровня опухолевых маркеров и у небольшого кол-ва б-ных в течение первых 4 нед отмечали знач. уменьшение симптомов и объективных признаков заболевания. У 44 б-ных при лечении I+II вследствие токсич. действия на ЖКТ и печень лечение было отмечено. Считают, что у б-ных РПЖ комбинированное лечение I+II не имеет преимущества перед терапией одним II. Великобритания, General Hosp., Plymouth, PL48QH. Ил. 4. Табл. 8. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГОЗЕРЕЛИНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tyrrell, C.J.; Altwein, J.E.; Klippel, F.; Varenhorst, E.; Lunglmayr, G.; Boccardo, F.; Holdaway, I.M.; Haefliger, J.-M.; Jordaan, J.P.; Sotarauta, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.439

A new look at an old option in the treatment of early-stage prostate cancer: Hormone therapy as an alternative to watchful waiting [Text] / F. E. Yang [et al.] // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 51, N 3. - P243-251 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый взгляд на старый выбор лечения больных раком предстательной железы в ранней стадии: гормональное лечение как альтернатива бдительному наблюдению
Аннотация: При ранних стадиях предстательной железы, в противовес только бдительному наблюдению, предлагают проводить лечение флутамидом и финастеридом с тем, чтобы достичь полной блокады андрогенов. Существуют некоторые данные, указывающие, что лечение улучшает бессимптомную, а может бытьи общую выживаемость больных. США, Michael Reese/Univ. of Chicago. Ил. 1. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ФИНАСТЕРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, F.E.; Song, P.Y.; Wayne, J.; Vaida, F.; Vijayakumar, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.200

A new look at an old option in the treatment of early-stage prostate cancer: Hormone therapy as an alternative to watchful waiting [Text] / F. E. Yang [et al.] // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 51, N 3. - P243-251 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый взгляд на старый выбор лечения больных раком предстательной железы в ранней стадии: гормональное лечение как альтернатива бдительному наблюдению
Аннотация: При ранних стадиях предстательной железы, в противовес только бдительному наблюдению, предлагают проводить лечение флутамидом и финастеридом с тем, чтобы достичь полной блокады андрогенов. Существуют некоторые данные, указывающие, что лечение улучшает бессимптомную, а может бытьи общую выживаемость больных. США, Michael Reese/Univ. of Chicago. Ил. 1. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ФИНАСТЕРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, F.E.; Song, P.Y.; Wayne, J.; Vaida, F.; Vijayakumar, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.451

A new look at an old option in the treatment of early-stage prostate cancer: Hormone therapy as an alternative to watchful waiting [Text] / F. E. Yang [et al.] // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 51, N 3. - P243-251 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый взгляд на старый выбор лечения больных раком предстательной железы в ранней стадии: гормональное лечение как альтернатива бдительному наблюдению
Аннотация: При ранних стадиях предстательной железы, в противовес только бдительному наблюдению, предлагают проводить лечение флутамидом и финастеридом с тем, чтобы достичь полной блокады андрогенов. Существуют некоторые данные, указывающие, что лечение улучшает бессимптомную, а может бытьи общую выживаемость больных. США, Michael Reese/Univ. of Chicago. Ил. 1. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ФИНАСТЕРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, F.E.; Song, P.Y.; Wayne, J.; Vaida, F.; Vijayakumar, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.263

A phase III trial of zoladex and flutamide versus orchiectomy in the treatment of patients with advanced carcinoma of the prostate [Text] / P. Iversen [et al.] // Caucer. - 1990. - Vol. 66, N 5 Suppl. - P1058-1066
Перевод заглавия: Фаза III испытания золадекса и флутамида против орхиэктомии в лечении больных запущенным раком предстательной железы
Аннотация: Из 264 б-ных метастазирующим раком предстательной железы 133 б-ным выполнили орхиэктомию (гр. I), а 129 б-ным применили лечение комбинацией золадекса и флутамида (гр. II). Б-ных наблюлали 20-38, в среднем 30 м-цев. Полную ремиссию получили только у 1 б-ного гр. II. Частичную ремиссию наблюдали у 62 (48%) б-ных гр. I и у 69 (58%) б-ных гр. II, стабилизацию - соотв. у 26 и у 28 б-ных и прогрессирование имело место соотв. у 40 и у 21 б-ных. Разница в рез-тах лечения небольшая, но в гр. II чаще проявлялся побочный эффект. Т. обр., лечение золадексом+флутамидом не имеет преимуществ перед орхиэктомией. Дания, Dep. of Urology, Helev Hosp., 2730, Herlev. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОРХИЭКТОМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
ЗОЛАДЕКС
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iversen, P.; Christensen, M.G.; Friis, E.; Hornbol, P.; Hvidt, V.; Iversen, H.G.; Klarskov, P.; Krarup, T.; Lund, F.; Mogensen, P.; Pedersen, T.; Rasmussen, F.; Rose, C.; Skaarup, P.; Wolf, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.299

A pilot trial of chemohormonal therapy for metastatic prostate carcinoma [Text] / Nancy A. Dawson [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P213-218
Перевод заглавия: Предварительное исследование химиогормонально терапии метастазирующего рака предстательной железы
Аннотация: Б-ным метастазирующим раком предстательной железы (РПЖ) вводили лейпролид (I; 1 мг, п/к) в комбинации с нестероидным антиандрогеном флутамидом (II; по 250 мг 3 раза в день, с 4-го по 25-й дни 28-дн. курса) с целью блокады андрогенов. Карбоплатин (III; 800 мг/м{2}, в/в) вводили каждые 3 дня с последующим в течение 3 дней применением андрогена флуоксиместерона (IV; 5 мг, внутрь, дважды в день), в течение этого времени применение II было отменено. Полная ремиссия наблюдалась у 3 б-ных, частичная - у 8. Стабилизация процесса обнаружена у 4 б-ных. Ремиссия в среднем составила 31 мес. В связи с развитием у 87 и 80% б-ных тромбоцитопении и лейкопении, соотв., потребовалось снижение дозы III. В связи с применением IV у 6 из 15 б-ных появились боли в костях. Указывают на эффективность блокады андрогенов I+II и прерывистого применения III в сочетании с приемом IV при метастазирующем РПЖ. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Med. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЕЙПРОЛИД
ФЛУТАМИД
ФЛУОКСИМЕСТЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Nancy A.; Wilding, George; Weiss, Raymond B.; McLeod, David G.; Linehan, W.Marston; Frank, Joseph A.; Jacob, Joan L.; Gelmann, Edward P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.507

Abolition of end-organ damage by antiandrogen treatment in female hypertensive transgenic rats [Text] : докл. [56 Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the American Heart Association Counil for High Blood Pressure Research, Orlando, Fla, 25-28 Sept., 2002] / Ovidiu Baltatu [et al.] // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 3 прил. - P830-833 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Устранение органного поражения введением гипертензивным трансгенированным крысам-самкам антиандрогена
Аннотация: Введение гетерозиготным трансгенированным мышиным геном ренина Ren-2 крысам флутамида, антагониста рецепторов андрогенов, с 4-нед. возраста задерживало развитие у животных гипертензии и ограничивало возникавшую гипертрофию сердца. Происходившее при этом понижение содержания мРНК коллагена в почечной ткани (без гистологических признаков поражения рецепторов) сопровождалось ослаблением альбуминурии. Конц-ия ренина в плазме крови и содержание мРНК крысиного ренина в почечной ткани при этом понижались. Конц-ия эстрогенов, тестостерона и лутеинизирующего гормона в плазме крови оставалась без изменений. Германия, Max-Delbruck -Center for Molecular Medicine, Berlin-Buch. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ФЛУТАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baltatu, Ovidiu; Cayla, Cecile; Iliescu, Radu; Andreev, Dmitrii; Bader, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.162

Additive in vivo growth-inhibitory effects of flutamide and finasteride on androgen-sensitive Shionogi 115 carcinoma [Text] / C. Chen [et al.] // Endocr.-Relat. Cancer. - 1996. - Vol. 3, N 3. - P217-227 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Дополнительные подавляющие рост действия in vivo [комбинации] флутамида и финастерида на чувствительную к андрогенам карциному Сионоги 115
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' DD/S с опухолью (Оп) Сионоги 115 вводили флутамид (Фл) или финастерин (Фн) в дозе 1 мг 2 раза в день, или комбинацию Фл и Фн. Дополнительно интактным и орхэктомированным мышам с Оп подсаживали пилюли, содержащие андростендион. Лечение Фл в течение 20 дней снижало на 28% размер Оп и на 36% массу предстательной железы (ПЖ). Фн уменьшал размеры Оп на 18% и массу ПЖ на 16%. Комбинация Фл и Фн оказывала более выраженное действие, вызывая уменьшение размеров Оп на 43% и массы ПЖ на 58%. У орхэктомированных мышей Фл вызывал снижение размеров Оп на 35% и массы ПЖ на 39%, Фн на 27% и 15%, а их комбинация на 53% и 61%, соотв. Предполагается, что комбинация антиандрогена Фл и ингибитора 5'альфа'-редуктаз Фн увеличит эффективность эндокринной терапии рака ПЖ и вызовет максимальную степень апоптоза или гибели раковых клеток; дальнейшее усиление подавления роста рака ПЖ можно достичь комбинацией кастрации, чистого антиандрогена и ингибитора 5'альфа'-редуктаз. Канада, CHUL Res. Center, Quebec, Quebec G1V 4G2. Ил. 6. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СИОНОГИ 115
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, C.; Li, X.; Singh, S.; Belanger, A.; Labrie, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.151

Additive in vivo growth-inhibitory effects of flutamide and finasteride on androgen-sensitive Shionogi 115 carcinoma [Text] / C. Chen [et al.] // Endocr.-Relat. Cancer. - 1996. - Vol. 3, N 3. - P217-227 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Дополнительные подавляющие рост действия in vivo [комбинации] флутамида и финастерида на чувствительную к андрогенам карциному Сионоги 115
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' DD/S с опухолью (Оп) Сионоги 115 вводили флутамид (Фл) или финастерин (Фн) в дозе 1 мг 2 раза в день, или комбинацию Фл и Фн. Дополнительно интактным и орхэктомированным мышам с Оп подсаживали пилюли, содержащие андростендион. Лечение Фл в течение 20 дней снижало на 28% размер Оп и на 36% массу предстательной железы (ПЖ). Фн уменьшал размеры Оп на 18% и массу ПЖ на 16%. Комбинация Фл и Фн оказывала более выраженное действие, вызывая уменьшение размеров Оп на 43% и массы ПЖ на 58%. У орхэктомированных мышей Фл вызывал снижение размеров Оп на 35% и массы ПЖ на 39%, Фн на 27% и 15%, а их комбинация на 53% и 61%, соотв. Предполагается, что комбинация антиандрогена Фл и ингибитора 5'альфа'-редуктаз Фн увеличит эффективность эндокринной терапии рака ПЖ и вызовет максимальную степень апоптоза или гибели раковых клеток; дальнейшее усиление подавления роста рака ПЖ можно достичь комбинацией кастрации, чистого антиандрогена и ингибитора 5'альфа'-редуктаз. Канада, CHUL Res. Center, Quebec, Quebec G1V 4G2. Ил. 6. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СИОНОГИ 115
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, C.; Li, X.; Singh, S.; Belanger, A.; Labrie, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.09-04И8.67

Administration of flutamide alters sperm ultrastructure, sperm plasma membrane integrity and its stability, and sperm mitochondrial oxidative capability in the boar: In vivo and in vitro approach [Text] / M. Lydka [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2012. - Vol. 47, N 4. - P635-643 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Введение флутамида изменяет характеристики спермиев: ультраструктуру, целостность и стабильность плазменной мембраны и окислительную способность митохондрий у хряков: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: В предыдущей работе авторы показали: введение антиандрогенного флутамида хрячкам до и после рождения отрицательно влияет на морфологию и функцию придатка семенника во взрослом состоянии. В настоящей работе исследовали in vivo влияние введения флутамида (ФА; 50 мг/кг живой массы) на ультраструктуру спермиев (электронная микроскопия). In vitro исследовали влияние введения 5, 50 и 100 мг/мл гидроксифлутамида (ГФА) в течение 2 и 24 часов на целостность плазменной мембраны спермиев с использованием LIVE/DEAD Sperm Vitality kit, а также на ее стабильность и окислительную способность митохондрий спермиев с использованием мероцианина 540 и NADH-теста, соотв. В результате значительно (p0,05) увеличивалось число ненормальных спермиев в сравнении с контролем. In vitro малая доза ГФА при 2-часовой инкубации оказалась менее (p0,05) эффективной в отношении целостности и стабильности мембраны спермиев, чем его высокие дозы. Польша, Dep. of Endocrinology, Inst. of Zoology, Jugiellonian Univ., Krakow

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.09
Рубрики: СПЕРМА
ФЛУТАМИД
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМЕННАЯ МЕМБРАНА
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lydka, M.; Piasecka, M.; Gaczarzewicz, D.; Koziorowski, M.; Bilinska, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.207

Administration of flutamide alters sperm ultrastructure, sperm plasma membrane integrity and its stability, and sperm mitochondrial oxidative capability in the boar: In vivo and in vitro approach [Text] / M. Lydka [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2012. - Vol. 47, N 4. - P635-643 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Введение флутамида изменяет характеристики спермиев: ультраструктуру, целостность и стабильность плазматической мембраны и окислительную способность митохондрий у хряков: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: В предыдущей работе авторы показали: введение антиандрогенного флутамида хрячкам до и после рождения отрицательно влияет на морфологию и функцию придатка семенника во взрослом состоянии. В настоящей работе исследовали in vivo влияние введения флутамида (ФА; 50 мг/кг живой массы) на ультраструктуру спермиев (электронная микроскопия). In vitro исследовали влияние введения 5, 50 и 100 мг/мл гидроксифлутамида (ГФА) в течение 2 и 24 часов на целостность плазматической мембраны спермиев с использованием LIVE/DEAD Sperm Vitality kit, а также на ее стабильность и окислительную способность митохондрий спермиев с использованием мероцианина 540 и NADH-теста, соотв. В результате значительно (p0,05) увеличивалось число ненормальных спермиев в сравнении с контролем. In vitro малая доза ГФА при 2-часовой инкубации оказалась менее (p0,05) эффективной в отношении целостности и стабильности мембраны спермиев, чем его высокие дозы. Польша, Dep. of Endocrinology, Inst. of Zoology, Jugiellonian Univ., Krakow

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.15
Рубрики: СПЕРМА
ФЛУТАМИД
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМЕННАЯ МЕМБРАНА
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lydka, M.; Piasecka, M.; Gaczarzewicz, D.; Koziorowski, M.; Bilinska, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.398

Al-Abadi, H.
Behandlung des Prostata-Karzinoms [Text] / H. Al-Abadi, H. Vanherpe, R. Nagel // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 33. - S2306-2308 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Лечение рака предстательной железы
Аннотация: Лечили 30 б-ных раком предстательной железы поздних стадий, в т. ч. 12 (40%) б-ных с метастазами. Средний возраст б-ных 68,6 года. 10 б-ным применили лечение бузерелином (I) (1-я гр.). 10 б-ных лечили I в комбинации с флутамидом (2-я гр.) и 10 б-ных (3-я гр.) в течение 28 дней лечили ципротеронацетатом (II) и затем дополняли лечение I. Б-ные прослежены 12 мес. У всех измеряли конц-ии тестостерона (III), ЛГ, ФСГ и пролактина Св. Частичную ремиссию получили в 1-й гр. у 6 б-ных; во 2-й гр. - у 6 и в 3-й гр. - у 7 б-ных. Умерли соотв. 2, 2 и 1 б-ной. В 1-й гр. и во 2-й гр. б-ных конц-ия III в Св после 3 дней лечения повысилась выше начального уровня и затем снизилась до уровня, получаемого после кастрации через 2-3 нед. Подобные изменения наблюдали и с конц-ией ЛГ и ФСГ. В 3-й гр. конц-ия III снизилась до уровня, получаемого после кастрации под влиянием II, а при добавлении I она повысилась, но в меньшей степени, чем в 1-й и 2-й гр. и через 12 дней вновь снизилась до уровня, достигаемого после кастрации. Т. обр., предварительное применение II позволяет избежать начального повышения конц-ии III при назначении агонистов гормона, освобождающего ЛГ. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БУЗЕРЕЛИН
ФЛУТАМИД
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ТЕСТОСТЕРОН
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanherpe, H.; Nagel, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.260

Altwein, J. E.
Therapie von knochenmetastasen des prostatakarzinoms [Text] / J. E. Altwein // Acta med. austr. - 1991. - Vol. 18, N 1 Suppl. N141. - S10-11 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Лечение костных метастазов при раке предстательной железы
Аннотация: При раке предстательной железы часты одиночные и множественные метастазы. Уточненный диагноз устанавливается на основании пальпаторного исследования, биопсии с гистол. исследованием, определения специфического простатического антигена. Лечение включает антиандрогенную гормонотерапию: кастрацию, ежемесячные инъекции аналогов люлиберина пролонгированного действия (гозерелина ацетат), применение антиандрогенов (флутамид, ципротерона ацетат). Применение аналогов люлиберина в сочетании с флутамидом при костных метастазах малых размеров так же эффективно, как применение только аналогов люлиберина. Лечение проводят под контролем уровня специфического антигена предстательной железы и сцинтиграфии скелета. Отсутствие нормализации уровня антигена свидетельствует о прогрессировании процесса и необходимости химиотерапии. ФРГ, Krankenhaus der Barinherzigen Bruder. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГОЗЕРЕЛИН
ФЛУТАМИД
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.57

Amer, H. E.
Structural changes and immunohistochemical localisation of epidermal growth factor receptor in the true vocal fold of female albino rats administered anabolic, androgenic steroids, and effects of anti-androgen therapy [Text] / H. E. Amer, S. A. Asker, S. A. Mazroa // J. Laryngol. and Otol. - 2011. - Vol. 125, N 8. - P829-836 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Структурные изменения и иммуногистохимическая локализация рецептора эпидермального фактора роста в истинной голосовой связке у белых крыс-самок при применении анаболических андрогенных стероидов и эффекты антиандрогенной терапии
Аннотация: В опытах на взрослых белых крысах-самках введение животным стероидных препаратов анаболического действия (СПАД) в течение двух месяцев сопровождалось утолщением эпителиального слоя в истинных голосовых связках, появлением в них многочисленных фигур митоза, утолщением lamina propria и мышечных волокон. В эпителиоцитах при иммуногистохимическом анализе идентифицировали присутствие рецептора фактора роста эпидермиса. Введение крысам стероидов антиандрогенного действия вместе со СПАД влияния на вызываемые СПАД структурные и иммуногистохимические изменения практически не оказывало. Египет, Mansoura Univ. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.65.49
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛУТАМИД
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОСОВЫЕ СВЯЗКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИАНДРОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Asker, S.A.; Mazroa, S.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.94

An in vitro drug-induced hepatotoxicity screening system using CYP3A4-expressing and 'гамма'-glutamylcysteine synthetase knockdown cells [Text] / Hiroko Hosomi [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2010. - Vol. 24, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Система скрининга гепатотоксичности лекарств in vitro с использованием клеток, экспрессирующих CYP3A4, и нокаутных клеток с отсутствием 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы
Аннотация: Разработана технология аденовирусной трансфекции для получения клеток гепатомы крыс линии H4IIE, экспрессирующих CYP3A4 и дефицитных по субъединице тяжелой цепи 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, содержание U-SH в к-рых было снижено на 50-60%. Показано, что воздействие троглитазона, флутамида и ацетаминофена существенно снижало жизнеспособность клеток, что отражало роль в из цитотоксичности реакционноспособных метаболитов, образуемых с участием CYP3A4, и дефицита Г-SH, необходимого для их конъюгирования

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ТРОГЛИТАЗОН
ФЛУТАМИД
ПАРАЦЕТАМОЛ
АДЕНОВИРУСЫ
ЦИТОХРОМ Р450 3А4
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
'ГАММА'-ГЛУТАМИЛЦИСТЕИНСИНТЕТАЗА
НОКАУТНЫЕ ЛИНИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosomi, Hiroko; Akai, Sho; Minami, Keiichi; Yoshikawa, Yukitaka; Fukami, Tatsuki; Nakajima, Miki; Yokoi, Tsuyoshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.169

Andras, Elizabeth A.
Neoadjuvant hormonal therapy in stage C adenocarcinoma of the prostate [Text] / Elizabeth A. Andras, Firouz Danesghari, E.David Crawford // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P510-515
Перевод заглавия: Неоадъювантная гормональная терапия рака предстательной железы стадии C
Аннотация: Лечили 16 б-ных в среднем возрасте 65 лет. Выполняли радикальную простатэктомию (РПЭ), в ряде случаев - лапароскопич. удаление лимфатич. узлов для исключения микрометастазирования, а до операции б-ные получали лупрон (I; агонист гонадолиберина, по 7,5 мг) и флутамид (II; антиандроген, по 750 мг/сут). Сравнивали объем предстательной железы (ПЖ) до и после описанного курса и уровень простатоспецифич. антигена (PSA). Отмечено уменьшение объема ПЖ в среднем на 52% (p,0001) и уровня PSA с 39,1 до 0,43 нг/мл (p,0001). В удаленных ПЖ в ряде случаев находили ст. C[2] или C[3]. Заключают, что данная эндокринотерапия является альтернативным методом терапии. Необходимо рандомизир. изучение, отдаленных результатов. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛУПРОН
ФЛУТАМИД
АГОНИСТ ГОНАДОЛИБЕРИНА
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danesghari, Firouz; Crawford, E.David

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.239

Androgen blockade and suppression for prostate carcinoma [Text] // Lancet. - 1989. - N 8670. - P1020 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Блокада и подавление андрогенов при раке предстательной железы
Аннотация: Краткий обзор использования комбинаций антиандрогенов (АА) ципротерона ацетата, флутамида, анандрона и агонистов гонадолиберина (АГЛ) при лечении рака предстательной железы (РПЖ). Включение в схему лечения АА, блокирующих действие андрогенов на клеточном уровне, способствует подавлению активации болезни, происходящей в первые дни лечения АГЛ. В отдельных исследованиях показано также увеличение выживаемости и безрецидивного периода у б-ных РПЖ, получавших комбинированное лечение, по сравнению с б-ными, леченными только АГЛ или подвергнутыми хирургич. орхиэктомии. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
АНАНДРОН
АГОНИСТЫ ГОНАДОЛИБЕРИНОВ
ОРХИЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска