СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.4

A simple colorimetric assay for phenotyping the major human thermostable phenol sulfotransferase (SULT1A1) using platelet cytosols [Text] / Lynn T. Frame [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1063-1068 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Простой колориметрический метод фенотипирования главной термостабильной фенолсульфотрансферазы (SULT1A1) человека с использованием цитозоля тромбоцитов
Аннотация: Разработан колориметрический микрометод определения активности термостабильной изоформы сульфотрансферазы, SULT1A1, во фракции цитозоля тромбоцитов человека. Метод основан на определении образующегося п-нитрофенола при использовании 2-нафтола и 5'-фосфоаденозин-3'-фосфосульфата в качестве субстратов в р-ции сопряженного превращения п-нитрофенилфосфата в п-нитрофенол. Выявлена корреляция результатов определения SULT1A1 колориметрическим и радиометрическим методами с использованием [{35}S]5'-фосфоаденозин-3'-фосфосульфата. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Ил. 6. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦИТОЗОЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
КОЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, Lynn T.; Ozawa, Shogo; Nowell, Susan A.; Chou, Hsien-Chang; Delongchamp, Robert R.; Doerge, Daniel R.; Lang, Nicholas P; Kadlubar, Fred F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.318

Baranczyk-Kuzma, Anna.
Substrate specificity of phenol sulfotransferase from primary cultures of bovine brain microvessel endothelium [Text] / Anna Baranczyk-Kuzma, Kenneth L. Audus, Ronal T. Borchardt // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 7. - P689-691 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Субстратная специфичность фенолсульфотрансферазы из первичных культур эндотелия микрососудов мозга быка
Аннотация: Исследовали субстратную специфичность термостабильной фенолсулфотрансферазы (ФСТ) из первичных культур эндотелиальных клеток (Кл) микрососудов мозга быка. Для исследования активности ФСТ в цитозольных экстрактах в кач-ве субстратов использовали катехоламины (КА), метаболиты КА и п-нитрофенол в конц-ии 5, 50 и 500 мкМ. Показано, что ФСТ не устилизирует эндогенные КА - адреналин эпинефрин, норадреналин и дофамин (500 мкМ). ФСТ в отношении дезамидированного, или 3-О-метилированного метаболитов КА (500 мкМ) проявляет среднюю (1,0 пмоль/мин/г) или низкую (0,2 пмоль/мин/мг) активность соотв., по сравнению с п-нитрофенолом (1,8 пмоль/ /мин/мг). Высокую активность (3,0 пмоль/мин/миг) ФСТ определяли в отношении метаболитов КА (500 мкМ), к-рые были дезамидированы, так и 3-О-метилированы. Аналогичные рез-ты получены при более низких конц-иях субстратов. Предполагают, что термостабильная ФСТ участвует в функционировании "энзиматического" ГЭБ. США, The Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КАПИЛЛЯРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Audus, Kenneth L.; Borchardt, Ronal T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.013

Bartzatt, Ron.
Inhibiton of phenolsulfotransferase by pyridoxal phosphate [Text] / Ron. Bartzatt, Joe D. Beckmann // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P2087- 2095 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование фенолсульфотрансферазы пиридоксальфосфатом
Аннотация: Высокоочищенные препараты сульфотрансферазы (СТФ) из легочной паренхимы быка предварительной инкубацией в присутствии 1 мкМ пиридоксальфосфата (I) ингибируются на 50%. Ингибиторный эффект I предотвращается избытком 2-нафтола. Однако, 2-нафтилсульфат и ФАФС не оказывают защитного действия. Кинетика инактивации СТФ под влиянием I является псевдо-первого порядка и проявляет насыщение. Хотя ингибирование I конкурирует с 2-нафтолом, из-за нелинейности графиков в координатах Лайнуивера - Берка равновесная кинетическая ki не может быть определена. Величина K[i] для связывания I с СТФ в первую обратимую стадию ингибирования составляет 23 мкМ, а максимальная скорость инактивации составляет 0,077 в 1 мин. Характер кинетических зависимостей для ингибирования СТФ под влиянием I свидетельствует о прогрессивной потере активности в течение катализа. Спектры поглощения комплексов СТФ/I подтверждают образование конъюгатов типа шиффовых оснований, что соответствует снижению электрофоретической подвижности аддуктов белок - I в присутствии додецилсульфата только после восстановления боргидридом. США, Dept Internal Med. Biochem., Sect Pulmonary tic Cae, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-5300. Ил. 11. Библ. 42.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beckmann, Joe D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04М1.291

Beckmann, Joe D.
Phenol sulfotransferase expression in the airways: enzymological and immunohistochemical demonstration [Text] / Joe D. Beckmann, John R. Spurzem, Stephen I. Rennard // Cell and Tissue Res. - 1993. - Vol. 274, N 3. - P475-485
Перевод заглавия: Экспрессия активности фенолсульфотрансферазы в воздухоносных путях. Демонстрация с помощью ферментного и иммуногистохимического методов
Аннотация: С помощью биохимического метода, метода иммунного пятна и иммуногистохимического метода изучали экспрессию активности фенол-(арил)-сульфотрансферазы (ФСТ) в дыхательных путях крупного рогатого скота. Установлено, что в цитозоле слизистой оболочки бронхов активность ФСТ составляла 0,1-0,35 нМ/мг белка/мин. В целом активность ФСТ была выше в дистальных бронхах и экстрактах паренхимы легких, где она равнялась 0,6-3 нМ/мг белка/мин. В цитозоле бронхов и паренхимы легких активность ФСТ определялась при одинаковом значении рН, хотя величина Km для активности субстрата 2-нафтола равнялась 13,7 мкМ и 31,3 мкМ для бронхов и паренхимы легких соотв. Методом ионообменной хроматографии и иммунного пятна выявлено 2 изоформы ФСТ как в цитозоле бронхов, так и в цитозоле паренхимы легких. Иммуногистохимически наличие активности ФСТ констатировано в эпителии трахеи и бронхов, причем в секреторном эпителии бронхов не имеющем ресничек, активность ФСТ наиболее высока. США, Univ. of Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198. Библ. 34.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.11.02
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БИОХИМИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Spurzem, John R.; Rennard, Stephen I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.125

Beckmann, Joe D.
Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells [Text] / Joe D. Beckmann, Robert Palmatier, Brian Kliewer // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P281-287 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота подавляет стимулируемую гидрокортизоном экспрессию фенолсульфотрансферазы в эпителиальных клетках бронхов крупного рогатого скота

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Palmatier, Robert; Kliewer, Brian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.164

Beckmann, Joe D.
Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells [Text] / Joe D. Beckmann, Robert Palmatier, Brian Kliewer // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P281-287 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота подавляет стимулируемую гидрокортизоном экспрессию фенолсульфотрансферазы в эпителиальных клетках бронхов крупного рогатого скота

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Palmatier, Robert; Kliewer, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.016

Belanger, Pierre M.
Circadian variation in drug metabolism systems of vat liver [Text] / Pierre M. Belanger // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P37-39
Перевод заглавия: Циркадные вариации систем метаболизма химических соединений печени крыс
Аннотация: Установлено, что у взрослых крыс Sprague-Dawley самцов при световом дне с 7 до 19 ч в печени активность изониазид-N-ацетилтрансферазы (в 2 раза) и п-нитрофенолглюкуронозилтрансферазы вечером (21 ч) выше, чем утром (9 ч). Активность фенолсульфотрансферазы, напротив, в 2 раза ниже вечером, что связано с 4-кратным увеличением К[m] для фенола в это время. Предварительное 12-16-ч голодание животных полностью нивелировало циркадные ритмы активности глюкуронозил- и сульфотрансферазы. Вариациям 3 ферментных активностей соответствуют суточные вариации фармакокинетики изониазида и ацетаминофена. Не обнаружены циркадные ритмы уровней общего белка, содержания цитохрома Р-450 и его связывания с различными субстратами, а также активности тестостерон 16'бета'-гидроксилазы. Однако, уровень цитохрома b[5] и активности цитохром Р-450 редуктазы, дифенилгидроксилазы и тестостерон 6'бета'- и 7'альфа'-гидроксилаз до 30-40% ниже в вечернее время. Содержание в микросомальных мембранах пальмитиновой и арахидоновой, но не олеиновой и стеариновой к-т в 8 и 19 раз выше вечером, чем утром. В этот же период выше активности аминопирин- и п-нитроанизолдеметилаз и анилингидроксилазы, а также метаболический клиренс антипирина и гепатотоксичность хлороформа. Индукция одной дозой бенз(a)пирена соответствующей гидроксилазы (в 20 раз) при ее введении в 17 ч нивелировалась при введении индуктора в 13 ч. Канада, Ecole de Pharm., Univ. Laval., Qebec, G1K 7P4.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ИЗОНИАЗИД-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАРА НИТРОФЕНОЛ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р 450 РЕДУКТАЗА
ДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.56

Bostrom, M.
Conjugation of 1-naphthol in primary cell cultures of rat ovarian cells [Text] / M. Bostrom, L. Becedas, J. W. DePierre // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 124, N 2. - P103-118 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Связывание 1-нафтола в первичных клеточных культурах клеток яичника крысы
Аннотация: Сообщают о наличии активности фенолсульфотрансферазы (Р-SULT) и фенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы (P-UGT) с 1-нафтолом в качестве субстрата в клетках яичника различных типов у крысы. Применив 1-[{14}C]-нафтол, показали его превращение только в нафтилглюкуронил. На основании данных опытов по влиянию ряда ингибиторов на связывание 1-нафтола сделан вывод, что в клетках яичника крысы реакция глюкуронидации 1-нафтола осуществляется преимущественно с участием Р-UGT, которая чувствительна к действию ингибиторов как Р-SULT, так и Р-450-зависимых ферментов. Швеция, Dep. Biochem., Wallenberg Lab., Stockholm Univ., Stockholm S-10691. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛ-УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
УЧАСТИЕ В
1-НАФТОЛ
ГЛЮКУРОНИДИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Becedas, L.; DePierre, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.35

Cappiello, M.
Differential distribution of phenol and catechol sulphotransferases in human liver and intestinal mucosa [Text] / M. Cappiello, L. Giuliani, G. M. Pacifici // Pharmacology. - 1990. - Vol. 40, N 2. - P69-76 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Различия в распределении фенол- и катехолсульфотрансфераз в печени и слизистой оболочке кишечника человека
Аннотация: У 6 чел. при операциях холецистотомии отбирали пробы слизистой оболочки конечного отдела подвздошной кишки (ПК) и начальной части восходящего отдела толстого кишечника (ТК), а у 6 др. - биоптата печени. Пробы гомогенизировали, центрифугировали (12 000 g 15 мин и 105 000 g 1 ч) и в полученном цитозоле исследовали активность феноли цитохолсульфотрансфераз (ФСТ и КСТ соотв.) при субстратах п-нитрофенол и дофамин соотв. (условия описаны). Максим. скорость р-ции (V[м][a][к][с] , в пмолях/мин на 1 мг) для ФСТ составляла в цитозоле ПК 169, ТК - 79 и печени - 1361, для КСТ 489, 198 и 39 соотв. Константа Михаэлиса-Ментена (К, в мкмолях/л) составила для ФСТ в ПК 0,96, в ТК 1 и в печени 0,84, для КСТ - соотв. 17,8, 18,2 и 21,4. Т. обр., ФСТ представляет преимущественный путь сульфатирования в печени, а КСТ - в кишечнике, сульфатирование исследованных субстратов проходит в ПК с большей скоростью, чем в ТК, но величины К для ФСТ и КСТ в печени и кишечнике практически не различаются. В др. опытах после предварительной инкубации цитозолей ПК с 2-нафтолом (условия описаны) в течение 1 ч активность ФСТ снижалась до 80% от исходного уровня, а активность КСТ - до 15%. Заключают, что сульфатирование 2-нафтола в кишечнике человека катализируется '='2 ферментами. Италия, Med. School, Univ. of Pisa. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11.17
Рубрики: НАФТОЛ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЦИТОХОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Giuliani, L.; Pacifici, G.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.122

Christ, David D.
Stereoselective Sulfation of R,S-4'-hydroxypropranolol by Canine Hepatic Cytosol and Partially Purified Phenolsulfotransferases [Text] / David D. Christ, Thomas Walle // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - P949-955 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоселективное сульфирование R,S-4'-гидроксипропранола при участии цитозоля печени собак и частично очищенных фенолсульфотрансфераз
Аннотация: Исследовали стереоселект. образование 4'-гидроксипропранолола (I) сульфата из рацемич. смеси I в цитозоле печени собаки и в присутствии частично очищенных фенолсульфотрансфераз (ФСТ-азы). Величина отношения V[m][a][x]/К[m] была в 1,4 раза выше для процесса образования R-I, чем для S-I. Зависимости Лайнуивера-Берка в обоих случаях носили двухфазный характер, что указывает на участие в этом процессе, по крайней мере, 2 изоформ ФСТ-азы. Пентахлорфенол (ПХФ) ингибировал сульфирование R- и S-I. Обнаружено, что фенольные формы ФСТ-азы ответственны за р-цию сульфирования I в цитозоле, из к-рого выделено 3 различных фракции ФСТ-азы. Фракция 1 обладала наибольшей способностью к стереоселект. сульфированию (относит. содержание S-I/R-I=0,51), но ПХФ не ингибировал р-цию. Фракция 3 была наиболее активной (отношение S-I/R-I=0,73), причем ПХФ ее ингибировал. Для фракции 2 отношение S-I/R-I составляло 0,63. Полученные данные свидетельствуют о присутствии множества изоформ ФСТ-азы с различной способностью к селективному сульфированию I в цитозоле печени. Обсуждается роль ФСТ-аз из тканей человека в метаболизме лекарств. средств. США, Du Pont Co., Stine-Haskell Res. Center, P. O. Box 30, Newark, DE 19714. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Walle, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.03-04М5.35

Correlation of phenol sulphotransferase activities in the liver and platelets of rat [Text] / Junko Nakamura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 3. - P207-208 . - ISSN 0022-3773
Перевод заглавия: Корреляция активности фенолсульфотрансферазы в печени и тромбоцитах крыс
Аннотация: Активность фенолсульфотрансферазы (Фт) определяли в цитозоле печени и тромбоцитов крыс Wistar радиометрическим методом, используя в кач-ве субстрата 3'[{3}{5}S]фосфоаденозин-5'-фосфосульфат. Обнаружена корреляция активности Фт цитозоля тромбоцитов (до 0,015 пмоля/ /мин/мг белка) и активности Фт цитозоля печени (до 500 пмолей/мин/мг белка). Предварительное прогревание тромбоцитов при 41'ГРАДУС' в течение 15 мин приводило к снижению активности Фт при использовании р-нитрофенола как акцептора фосфата в конц-ии до 300-900 мкМ. При использовании его в миллимолярном диапазоне конц-ий различий в активности Фт интактного и прогретого цитозоля не обнаружено. Считают, что использование определения активности Фт в тромбоцитах может использоваться для прогнозирования активности Фт в печени. Япония, Tokyo College of Pharm., Tokyo 192-03. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦИТОЗОЛЬ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junko; Mizuma, Takashi; Hayashi, Masahiro; Awazu, Shoji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.94

Distribution of phenoisulphotransferase and monoamine oxidase in the common marmoset [Text] / A. Ueki [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2383-2385 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Распределение фенолсульфотрансферазы и моноаминоксидазы у мармозеток
Аннотация: Активность фенолсульфотрансферазы (ФТ) при использовании в качестве субстрата тирамина составляла у обезьянмармозеток 1 в коре больших полушарий, 2,2 в почках, 166 в печени и 221 пмоль/(10 мин*мг) в тонком кишечнике. При использовании в качестве субстрата фенола показано, что активность Фт в коре мозга и желудке составляет 0,13 и 0,5 пмоль/(10 мин*мг), а в печени и тонком кишечнике - 10,7 и 2,7 пмоль/(10 мин*мг) соответственно. Активность А-формы МАО колебалась от 0,1 нмоль/(30 мин*нг белка) в легких до 231 нмоль(30 мин*нг) в печени. Активность В-формы МАО составляла в этих тканях 0,02 и 10,8 нмоля/(30 мин*мг) соответственно. Считают, что мармозетки являются удобным объектом для изучения процессов сульфоконъюгации лекарств. средств у человека. Великобритания, Queen Charlotte's and Chelsea Hospital, London W6 0XG. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФОКОНЪЮГАЦИЯ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ueki, A.; Willoughby, J.; Glover, Vivette; Sandler, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.131

Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase [Text] / Andrew P. Hartman [et al.] // Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - P800-803 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Энантиоселективное сульфирование агонистов 'бета'[2]-рецепторов в кишечнике человека и под действием рекомбинантной M-формы фенолсульфотрансферазы
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartman, Andrew P.; Wilson, Anne A.; Wilson, Hugh M.; Aberg, Gunnar; Falany, Charles N.; Walle, Thomas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.219

Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase [Text] / Andrew P. Hartman [et al.] // Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - P800-803 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Энантиоселективное сульфирование агонистов 'бета'[2]-рецепторов в кишечнике человека и под действием рекомбинантной M-формы фенолсульфотрансферазы
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartman, Andrew P.; Wilson, Anne A.; Wilson, Hugh M.; Aberg, Gunnar; Falany, Charles N.; Walle, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.27

Fenamates and the potent inhibition of human liver phenol sulphotransferase [Text] / M. Vietri [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P111-116 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фенаматы и мощное ингибирование (активности) фенолсульфотрансфераз в печени человека
Аннотация: Изучали влияние 5 фенаматов на активности сульфотрансфераз в печени человека с 4-нитрофенолом и дофамином в качестве субстратов. Нашли, что мефенамовая, толфенамовая, нифлумовая, меклофенамовая и флуфенамовая кислоты ингибируют активность фенолсульфотрансферазы с величинами I[50] в интервале 0,02-1,50 мкМ. Активность катехолсульфотрансферазы к этим фенаматам оказалась значительно менее чувствительной (I[50]=36-185 мкМ). Отмечено, что мефенамовая кислота является относительно мощным и селективным ингибитором фенолсульфотрансферазы. Величины I[50], рассчитанные для мефенамовой кислоты, оказались в 1000 раз ниже ее максимальных концентраций в плазме после введения внутрь в дозе 0,5 г. Помимо этого, отмечают, что мефенамовая кислота нарушает реакции сульфатации in vivo. Италия, Dep. Neurosci., Sect. Pharmacol., I-56126 Pisa. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕФЕНАМОВАЯ КИСЛОТА
ФЛУФЕНАМОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vietri, M.; De, Santi C.; Pietrabissa, A.; Mosca, F.; Pacifici, G.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.357

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.286

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.129

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.29

Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines [Text] / Shogo Ozawa [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - P237-248 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Генетический полиморфизм фенолсульфотрансфераз в печени человека, участвующих в биоактивировании N-гидроксипроизводных канцерогенных ариламинов и гетероциклических аминов
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Shogo; Tang, Yong-Ming; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi; Lang, Nicholas P.; Kadlubar, Fred F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.240

Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines [Text] / Shogo Ozawa [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - P237-248 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Генетический полиморфизм фенолсульфотрансфераз в печени человека, участвующих в биоактивировании N-гидроксипроизводных канцерогенных ариламинов и гетероциклических аминов
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Shogo; Tang, Yong-Ming; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi; Lang, Nicholas P.; Kadlubar, Fred F.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска