Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.30

   
    Badania farmakologiczne nowych pochodnych 7-aminoimidazo-[1,2-a] pirymidyny [Text] / Ewa Jagiello-Wojtowicz [et al.] // Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 450-454 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Фармакологическое исследование новых производных 7-аминоимидазо-[1,2-A] пиримидина
Аннотация: Представлены результаты фармакол. оценки 6 новых производных 7-аминоимидазо[1,2-а]пиримидина. Эти соединения обладают слабым центрально-седативным действием. Менее всего токсичным и больше всего активным оказалось соединение ТТ-8-85, к-рое тормозило спонтанную двигат. активность, понижало т-ру тела и усиливало резерпиновую гипотермию. Кроме того, это соединение проявляло слабое противосудорожное, болеутоляющее, анксиолитическое и антисеротонинергическое действие. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОИМИДАЗО-[1,2А]ПИРИМИДИН*7-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jagiello-Wojtowicz, Ewa; Kolasu, Krystyna; Szurska, Grazyna; Kleinrok, Zdzislaw
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.19

    Niedworok, Elzbieta.
    Ocena dostepnosci farmaceutycznej substancji o dzialaniu przeciwkaszlowym w stalych, doustnych postaciach leku [Text] / Elzbieta Niedworok // Ann. Acad. med. es. - 1989. - N 18-19. - С. 27-32 . - ISSN 0208-5607
Перевод заглавия: Оценка фармакологической пригодности твердых пероральных лекарственных форм противокашлевых средств
Аннотация: Целью исследования явилась оценка фармакологич. пригодности некоторых противокашлевых ЛС: глауцина гидрохлорида, кодеина фосфата, окселадина и токлазы. Фармакологич. пригодность исследовалась при различных значениях рН для оценки влияния рН на высвобождение изучаемых субстанций. Авт. приводят константы скорости высвобождения и времени полурастворения исследованных ЛС при разл. рН, полученные тремя различными методами. Польша, Slaskiy Akademii Medyczney w Katowicach. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ВЛИЯНИЕ РН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.251

    Barone, Suzanne.
    Adenosine receptor prodrugs: towards kidney-selective dialkylxanthines [Text] / Suzanne Barone, Paul C. Churchill, Kenneth A. Jacobson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пролекарства, [влияющие на] аденозиновые рецепторы: [путь] создания почечно-селективных диалкилксантинов
Аннотация: Приведены методики синтеза, биохимич., и биол. испытания 7 новых производных 8-(4-((12-аминоэтил)-аминокарбонилметилокси)фенил)-1,3-дипропилксантина - конъюгатов с 'гамма'-карбоксильной группой глутаминовой к-ты, как субстратов для 'гамма'-глутамилтрансферазы (ЕС 2.3.2.2), под воздействием к-рой образуется амино-функционализир. ксантин. Показана высокая активность моно- и ди-'гамма'-L-глутамил-конъюгатов при оценке их диуретич. и салуретич. действия у крыс. США, Nat. Inst. of Heath, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЛКИЛКСАНТИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Churchill, Paul C.; Jacobson, Kenneth A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.520

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of mercapto and thioacetyl analogues of cannabidiol and 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol [Text] / David R. Compton [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P293-297 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка меркапто- и тиоацетиланалогов каннабидиола и 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Сообщают о синтезе новых меркапто- и тиоацетил-производных 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола и каннабидиола, а также о результатах изучения фармакол. св-в. На основании получ. данных приходят к заключению, что особенности хим. структуры, необходимые для реализации каннабимиметич. активности, подтверждают, что она опосредована специфич. молекулярными взаимодействиями, что наблюдалось на уровне рецепторов, ферментов, ионных каналов и др. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298 Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Compton, David R.; Little, Patrick J.; Martin, Billy R.; Saha, Jayanta K.; Gilman, Jeffery; Sard, Howard; Razdan, Raj K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.21

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of amino, azido, and nitrogen mustard analogues of 10-substituted cannabidiol and 11or 12-substituted 'ДЕЛЬТА'{8}-tetrahydrocannabinol [Text] / David R. Compton [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1437-1443 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка амино-, азидо-, N,N-бис(2-хлорэтил)аминов производных каннабидиола и 'ДЕЛЬТА'{8}-тетрагидроканнабинола, замещенных, соответственно, по 10 и 11 либо 12 положению
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КАННАБИДИОЛ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ* ДЕЛЬТА 8-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Compton, David R.; Little, Patrick J.; Martin, Billy R.; Gilman, Jeffery W.; Saha, Jayanta K.; Jorapur, Vaman S.; Sard, Howard P.; Razdan, Raj K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.278

   
    Pharmacological evaluation of SCH-12679: Evidence for an in vivo antagonism of D[1]-dopamine receptors [Text] / George R. Breese [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P558-567 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка SCH-12679: доказательство антагонизма по отношению к дофаминовым D[1]-рецепторам в исследованиях in vivo
Аннотация: При хронич. введении SCH-12679 (I; 50 мг/кг, в/б) у крыс Sprague-Dawley с неонатальным введением 6-гидроксидофамина (II) зависимо от дозы снижалась интенсивность двигат. активности (ДВА), вызванной D[1]-агонистом SKF-38393 (3 мг/кг, в/б). Однако I не влиял на поведенческие эффекты D[2]-агониста квинпирола (0,3 мг/кг, в/б) при предварит. введении II. На фоне I снижалась интенсивность самостимуляции, вызванной 1-дигидроксифенилаланином. Сходным образом действовал и D[1]-антагонист SCH-23390 (0,5 мг/кг, в/б). Применение только I вызывало быстропроходящее усиление ДВА на фоне II, но не у интактных животных. In vivo обнаружили, что I вытеснял D[1]-антагонисты в полосатом теле, в дозах, к-рые не влияли на связывание D[2]-антагонистов. Результаты указывают, что I проявляет св-ва антагониста D[1]-рецепторов. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ТРЕПИПАМА МАЛЕАТ (SCH-12679)
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* D[1]-
АНТАГОНИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Breese, George R.; Griswell, Hugh E.; McQuade, Robert D.; Iorio, Louis C.; Mueller, Robert A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.4

   
    International symposium on urapidil: Proc. satellite symp. (of the ISH-IUPHAR Joint Venture) entitled 'Multiple action antihypertensive therapy with special reference to alpha- and 5-HT-receptors', held in Berlin, 16 june, 1990 [Text] // Drugs. - 1990. - Vol. 40, Suppl. 4. - I-IX, 1-93 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Международный симпозиум по урапидилу: материалы сателлитного симпозиума, озаглавленного "Многофакторное действие антигипертензивной терапии со специальным акцентом на альфа- и 5-гидрокситриптаминовые рецепторы", состоявшийся в Берлине 16 июня 1990 г
Аннотация: Представлено 23 доклада (проблемные, эксперимент., клинич.). Приводятся сообщения о фармакологич. св-вах урапидила (I), ФК I при почечной недостаточности, его влиянии на АД, гемодинамику, микроциркуляцию, нарушенную функцию ЛЖ. Обсуждается клинич. эффективность I при осложнен. и неосложнен. АГ, легочной гипертензии, СН, обструкт. заболеваниях легких. Приводятся результаты изучения сравнит. эффективности I с др. ЛС (кетансерин, клонидин, празозин, нифедипин, гидрохлоротиазид, Na нитропруссид, нитроглицерин).
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: УРАПИДИЛ
СИМПОЗИУМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.027

   
    Pharmaco-EEG profile of maroxepine [Text] : third example to discuss the predictive value of pharmaco electroencephalography in early human pharmacological Evaluations of psychoactive drugs / W. M. Herrmann [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1991. - Vol. 24, N 6. - P214-224 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Фармакоэлектроэнцефалографический профиль мароксепина: третий пример для обсуждения прогностической ценности фармакоэлектроэнцефалографии в ранней фармакологической оценке действия психоактивных препаратов у людей
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 15 здоровых молодых испытуемых сравнит. эффект приема внутрь мароксепина (I) в дозе 2,5 и 5 мг, аминазина (II) в дозе 75 мг, имипрамина (III) в дозе 75 мг и плацебо на ЭЭГ. II усиливал медленную активность и снижал быструю активность. III снижал альфа-активность в затылочных обл. усиливал бета-активность и медленную активность. I усиливал медленную активность и снижал альфа- и 'бета'-активность. Эффект I зависел от дозы и проявлялся через 3 и 6 ч после приема. I по действию на ЭЭГ превосходил II и III. По профилю действия I проявил больше сходства с II, чем с III. Выявили однотипное влияние I, II и III на настроение, активность и раздражительность, но I и II снижали критич. частоту слития мельканий, тогда как III не оказывал влияния. Частота ПЭ оказалась выше при III и I в дозе 2,5 мг по сравнению с II и I в дозе 5 мг. Пришли к заключению, что I относится к психоактивным ЛС с выраженным нейролептич. эффектом. Предположили, что I должен оказывать более выраженное седативное действие по сравнению с II. На основании результатов экспериментов на животных и фармакоэнцефалографич. исследования здоровых испытуемых было рекомендовано клинич. испытание I у б-ных острой и хронич. шизофренией, однако предварит. результаты, полученные на небольшом кол-ве б-ных, не выявили лечебного действия I. Германия, Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МАРОКСЕПИН
АМИНАЗИН
ИМИПРАМИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Herrmann, W.M.; Scharer, E.; Wendt, G.; Delini-Stula, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.263

    Крапивин, С. В.
    Нейрофизиологический подход к фармакологической оценке протекторного действия антигипоксантов в эксперименте [Текст] / С. В. Крапивин, В. К. Романов, Т. А. Воромина ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 102-103
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романов, В.К.; Воромина, Т.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.020

   
    Synthesis and preliminary pharmacological assessment of novel 9-alkylamino substituted pyrimidino-[2,1-f]-purines [Text] / Anna Drabczynska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 5. - P487-503 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Синтез и предварительная фармакологическая оценка новых 9-алкиламино-замещенных пиримидино-[2,1-f]-пуринов
Аннотация: Сообщают о синтезе двух серий N[9]-алкиламинометил-, алкилпиперазино-, алкилпиперидино-замещенных 1,3-диметил-(гексагидропиримидино)- и (тетрагидропиримидоно)-[2,1-f]пуринов и результатах изучения их физ.-хим. и фармакологич. св-в. Наибольшей активностью в отношении ЦНС обладали 1,3-диметил-2,4-диоксо-9-[N[1]N[4](фенил)- пиперазинопропил]-1,3,6,7,8,9-гексагидропиримидино-[2,1-f]пурин(6А) и его бутиловый и изобутиловый гомологи (9 и 12). В-ва значительно уменьшали спонтанную двигат. активность, обладали седативным, анальгетическим и гипотермич. действием. Польша, Med. Acad., 31-065 Krakow. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ*ПИРИМИДИНО- [2,1-F]-9-АЛКИЛАМИНО- ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Drabczynska, Anna; Pawlowski, Maciej; Gorczyca, Maria; Malec, Danuta; Modzelewski, Jerzy
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.391

   
    Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents [Text] / David T. Connor [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 5. - P958-965 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые бензотиофен-, бензофуран- и нафталенкарбоксамидотетразолы в качестве потенциальных противоаллергических средств
Аннотация: Синтезирована серия новых бензотиофен-, бензофурани нафталенкарбоксамидотетразолов. Ряд соединений ингибировали стимулированное анти-JgE высвобождение гистамина из базофилов, полученных от б-ных с аллергич. заболеваниями. Наибольшую активность проявили бензотиофены с замещением 3-алкокси группой в комбинации с 5-метокси-, 6-метокси- или 5,6-диметокси-группами. США, Warner-Lambert Compony, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОКСАМИДОТЕТРАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Connor, David T.; Cetenko, Wiaczeslaw A.; Mullican, Michael D.; Sorenson, Roderick J.; Unangst, Paul C.; Weikert, Robert J.; Adolphson, Richard L.; Kennedy, John A.; Thueson, David O.; Wright, Clifford D.; Conroy, Mary Carol
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.191

   
    Potent quinoxaline-spaced phosphono 'альфа'-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: synthesis and biological evaluation [Text] / Reinhardt B. Baudy [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 3. - P331-342 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Эффективные фосфоно-'альфа'-аминокислоты типа АР-6 на основе хиноксалина как конкурентные антагонисты NMDA: синтез и биологическая оценка
Аннотация: Описан синтез ряда 'альфа'-амино-3-(фосфоноалкил)-2-хиноксалинпропановых к-т. Методом радиолигандного анализа показано, что значения IC[5][0] ингибирования синтезир. соединениями связывания с синаптич. мембранами, изолированными из мозга крыс, [{3}H]CPP, [{3}H]TCP и [{3}H]глицина составляли 3,4-1000 нМ, 8,6-28 мкМ и 0,61-100 мкМ соотв. Величина DE[5][0] защитного профилактич. эффекта этих соединений, к-рую оценивали по предотвращению гибели мышей оо CD-1, индуцированной NMDA (195 мг/кг, в/б), колебалась в интервале 1,1-10 мг/кг в/б. Наиболее эффективным соединением in vivo оказалась 'альфа'-амино-7-хлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та, а наибольшим сродством к рецепторам NMDA и их участкам связывания глицина характеризовалась 'альфа'-амино6,7-дихлор-3-(фосфонометил)-2-хиноксалинпропановая к-та. США, Wyeth-Ayerst Research Inc., CN 8000, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ФОСФОНО-АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baudy, Reinhardt B.; Greenblatt, Lynne P.; Jirkovsky, Ivo L.; Conklin, Mary; Russo, Ralph J.; Bramlett, Donna R.; Emrey, Tracy A.; Simmonds, Joanne T.; Kowal, Dianne M.; Stein, Reinhardt P.; Tasse, Rene P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.006

   
    Preparation and pharmacological evaluation of enantiomers of certain nonoxygenated Aporphines: (+)- and (-)-aporphine and (+)- and (-)-10-methylaporphine [Text] / Joseph G. Cannon [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 10. - P1316-1318 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Получение и фармакологическая оценка энантиомеров некоторых неоксигенированных апорфинов: (+)и (-)-апорфин и (+)- и (-)-10-метилапорфин
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, сокращения к-рой индуцировали эл. стимуляцией, показано, что значение ID[5][0] релаксантного эффекта (+)- и (-)-апорфина, а также (+)- и (-)-10-метилапорфина составляли 6,8; 1,2; 5,4 и 6,7 мкМ соотв. Для ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-нпропиламино)тетралина эта величина была снижена до 0,06 мкМ. Ни одно из исслед. соединений не устраняло спазмогенное воздействие на изолир. кишку АХ или гистамина. При их введении крысам в дозе до 50 мг/кг, в/в не отмечено изменений АД и ЧСС. Синтезир. соединения не обладали сродством к D[2]-рецепторам. США, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АПОРФИНЫ
НЕОКСИГЕНИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Cannon, Joseph G.; Raghupathi, Revathi; Moe, Scott T.; Johnson, Alan K.; Long, John Paul
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.11-04И3.450

    Рачков, А. К.
    Фармакологическая оценка маточного молочка [Текст] / А. К. Рачков, Т. В. Вахонина, М. А. Рачкова // Пчеловодство. - 1993. - N 5-6. - С. 44-45 . - ISSN 0369-8629
Аннотация: Представлена сравнительная фармакологическая оценка сырого маточного молочка (ММ) и молочка, законсервированного разными способами, в т. ч. способами адсорбирования и сублимационной сушки. Опыты проводили на крысах, изучая физическую работоспособность после введения препаратов. По скорости развития эффекта препараты расположились в следующем порядке: сырое ММсырое ММ адсорбированное=ММ лиофилизированное. По выраженности эффекта: сырое ММ=сырое ММ адсорбированноелиофилизированное маточное молочко. Показано, что сырое ММ и сырое ММ адсорбированное превосходят по своей фармакологической активности препарат апилак, что открывает и обосновывает перспективы дальнейшего фармакотоксикологического исследования разных видов ММ.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
МАТОЧНОЕ МОЛОЧКО
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Вахонина, Т.В.; Рачкова, М.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

   
    Pharmacological evaluation of human gastric emptying [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993 / C. Scarpignato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P110Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка опорожнения желудка у людей
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scarpignato, C.; Paternico, A.; Gandolfi, M.A.; Stanghellini, V.; Corradi, C.; Corinaldes, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.18

    Danchev, N.
    Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of 7-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-1,3-dimethylxanthine and 1-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-3,7-dimethylxanthine [Text] / N. Danchev, P. Peikov, Al. Zlatkov // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P127-130 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическая и фармакологическая оценки 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина и 1-[2-(этилсульфонил)-этил]-3,7-диметилксантина
Аннотация: Проведен синтез 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина (I) и 1-[2- (этилсульфонил)-этил]-3,7-диметил-ксантина (II). Значения DL[50] I и II при в/б введении мышам 'MARS''MARS' составили 749,9 и 2059 мг/кг соотв. При введении I в дозе 0,1 DL[50] продолжительность гексабарбиталового сна возрастала до 250%, а при введении II - снижалась до 75% по сравнению с контролем. Суточный диурез при введении I или II снижался до 71,7 и 64,9% соотв. Двигательная активность при введении I снижалась, а при введении II - возрастала. Болгария, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-1,3-ДИМЕТИЛКСАНТИН*7-[2-(
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН*1-[2-(
СИНТЕЗ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peikov, P.; Zlatkov, Al.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.400

    Ribas, Avila Maria del Carmen.
    Evaluacion farmacologica de medazepam, tabletas de 10 mg [Text] / Avila Maria del Carmen Ribas, Dominguez Tec.Carmen Carrillo // Rev. cub. farm. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 117-120 . - ISSN 0034-7515
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка таблеток медазепама по 10 мг
Аннотация: Сравнивали производное 1,4-бензодиазепина кубинский препарат медазепам и его итальянский аналог (ривотрил) в таблетках по 10 мг, из к-рых приготовляли суспензию в 0,25% карбоксиметилцеллюлозе и вводили ее самцам мышей. Мыши 1-ой группы получали п/о 5, 15 и 30 мг/кг медазепама или только суспензию (контроль) при изучении влияния на судороги, вызванные введением пикротоксина (10 мг/кг) через 30 мин после его введения. Мыши др. группы получали оба препарата 2,5; 5 и 8 мг/кг, п/о или только суспензию. Оба препарата оказывали одинаковое влияние на аггрессивное поведение мышей и не отличались по противосудорожному действию. Куба, Centro de Investigacion y Desarollo de Medicamentos, Ciudad de la Habana. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ)
ИТАЛЬЯНСКИЙ АНАЛОГ
РИВОТРИЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrillo, Dominguez Tec.Carmen
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.622

   
    Отдельные аспекты исследований сырья и извлечений валерианы лекарственной [Текст] / Ан. А. Цуркан [и др.] ; НИИ фармации М-ва здравоохр. Рос. Федерации // Науч. тр. - 1995. - Т. 34. - С. 245-249
Аннотация: Исследовали содержание некоторых элементов в сырье валерианы лекарственной из различных мест произрастания, получение из сырья валерианы и их фармакологическая оценка. Анализ полученных данных свидетельствует о значительном варьировании определяемых элементов в образцах сырья валерианы из различных мест произрастания, указывая на их относительную экологическую неблагополучность, особенно на Кавказе и в Рязани. По содержанию тяжелых металлов анализируемые образцы превышали ПДК для овощей и фруктов в 7-8 раз. Установлено, что наибольшим седативным эффектом обладает извлечение из сырья валерианы 40'ГРАДУС' этанолом
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Цуркан, Ан.А.; Петров, Н.В.; Артемьева, Г.Б.; Фурса, Н.С.; Попов, Д.М.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.241

    Фомина, Е. М.
    Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе [Текст] / Е. М. Фомина ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.603

    Фомина, Е. М.
    Технология, анализ и фармакологическое изучение желчегонных сборов и некоторых лекарственных форм на их основе [Текст] / Е. М. Фомина ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 62
Аннотация: На основе исследования литературных данных были составлены две прописи желчегонных сборов для лечения заболеваний желчного пузыря, печени и желчевыводящих путей. Проведено всестороннее фитохимическое исследование двух предложенных сборов, разработаны методики количественного определения основных групп действующих веществ (дубильные вещества, аскорбиновая кислота, эфирное масло, флавоноиды), переходящих в водные извлечения. Проведена фармаколоческая оценка водных вытяжек из двух сборов по основным эффектам (желчегонный, антигипоксический), а также степень антимикробной активности вытяжек. Оптимизирована технология водных извлечений, разработана технология лекарственных конфет и пастилок
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)