Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.32К

    Перм.гос.фармац.ин-т, Перм. гос.фармац.ин-т
    Доклинические испытания биологически активных веществ с целью внедрения их в практику [Текст] : сб. науч. тр. / Перм. гос.фармац.ин-т Перм.гос.фармац.ин-т ; ред. Л. Ф. Яковлева. - Пермь : [б. и.], 1987. - 93 с. : ил.
Аннотация: Отражены результаты скрининга биологически активных в-в (БАВ) из продуктов органич. синтеза, поиска новых соединений с нейротропной, антиаритмич., противовоспалит. активностью. Представлены данные по изучению комбинир. действия известных лекарств. средств (противосудорожных, противотреморных, ноотропных, транквилизаторов), исследования мутагенной активности и аллергенности БАВ.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.Ф. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.41

   
    3,5-Diphenyl-1Н-pyrazole derivatives [Text]. II. N-Substituted 1-(2-aminoethyl)-3,5-diphenyl-1Н-pyrazoles and their 4-bromo derivatives with analgesic and other activities / F. Bondavalli [et al.] // Farmaco Ed. sci. - 1988. - Vol. 43, N 12. - P1019-1034
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1Н-пиразола. II - N-замещенные 1-(2-аминоэтил)-3,5-дифенил-1H-пиразолы и их 4-бромпроизводные с анальгетическими и другими свойствами
Аннотация: Описывают синтез N-замещенных 1-(2-аминоэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразолов и их 4-бромпроизводных на основе р-ции с первичными и вторичными аминами. Нек-рые соединения обладают значит. анальгетич. активностью у мышей. Полученные в-ва проявляют у крыс умеренное гипотензивное, противовоспалит. действие, у мышей вызывают инфильтрационную анестезию, а также оказывают антиагрегационный эффект in vitro. Италия, Univ. di Genova. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ * 3,5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bondavalli, F.; Bruno, O.; Ranise, A.; Schenone, P.; Russo, S.; Loffreda, A.; De, Novellis V.; Lo, Sasso C.; Marmo, E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.42

   
    Wstepna ocena farmakologiczna nowych pochodnych 2-anilinoimidazoliny i aminoimidazoliny [Text] / Ewa Jagiello-Wojtowicz [et al.] // Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 4. - С. 351-358 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Предварительная фармакологическая оценка новых производных 2-анилинимидазолина и аминоимидазолина
Аннотация: Исследованы 7 новых производных 2-анилинимидазолина и 4 производных аминоимидазолина (I) с целью определения их острой токсичности и влияния на у мышей и крыс. Наиболее фармаколог. активными оказались соединения ТТ-20-86 (бромистоводородный 1-метил-2-имино-5,5-пентаметиленимидазолин) и ТТ-22-86 (бромистоводородный 1-этил-1-имино-5-(1-нафтил)-имидазолин, производные I. Эти соединения обладают болеутоляющим, гипотермическим, а также слабыми анксиолитическим и противосеротониновым действием. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНИЛИНИМИДАЗОЛИН * 2-
АМИНОИМИДАЗОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jagiello-Wojtowicz, Ewa; Wielosz, Marian; Siklucka-Dziuba, Maria; Stelmasiak, Malgorzata; Kleinrok, Zdzislaw
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.29

   
    Synthesis of (aryloxy) alkylamines [Text]. 2. Novel imidazo-fused heterocycles with calcium channel blocking and local anesthetic activity / Pauline J. Sanfilippo [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 11. - P2221-2227
Перевод заглавия: Синтез (арилокси)алкиламинов. 2. Новые имидазо-содержащие гетероциклы с кальций-блокирующей и местноанестезирующей активностью
Аннотация: Описан синтез гетероциклов (I), содержащих в структуре имидазол с боковой (арилокси) алкиламиновой цепью и представляющих собой структурные аналоги бутопрозина. На изолир. мембранной фракции миокарда кроликов показано, что значения конц-ии I, ингибирующие связывание. {3}H-нитрендипина (IC[5][0]), колеблются в пределах 0,2 - 7 мкМ (для нифедипина 0,001 мкМ). Наиболее активным оказался I с брутто-формулой С[2][5]H[3][2]BrN[3]O[2]*3HCl*2Н[2]О (IC[5][0]
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИДОКАИН
БУТОПРОЗИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sanfilippo, Pauline J.; Urbanski, Maud; Press, Jeffery B.; Dubinsky, Barry; Moore, John B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.194

   
    Synthesis and pharmacology of trans-4-n-propyl-3,4,4а,10b-tetrahydro-2Н,5Н-1benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-7- and -9-ols: the significane of nitrogen pK[a] values for central dopamine receptor activation [Text] / Durk Dijkstra [et al.] // S. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 11. - P2178-2182
Перевод заглавия: Синтез и фармакология транс-4-н-пропил-3,4, 4а10b-тетрагидро-2Н,5Н-1-бензопирано[4,3-b]-1,4-ок- и сазин-7- и-9-ола: значение величины pKa [атома] азота для активации центральных рецепторов дофамина
Аннотация: Описывают синтез новых 6-окса-аналогов гексагидронафтоксазинов, являющихся эффективными агонистами центр. рецепторов ДА. На изолир. мембранах стриатума крыс Wistar методом радиолигандного анализа обнаружено, что синтезир. соединения обладают низким сродством к D[2]-подтипу рецепторов ДА (IC[5][0] 180 - 3070 нМ). Введение этих соединений крысам в дозе 10 мкмолей/кг в/б за 1 ч до забоя не вызывало изменений содержания в стриатуме метаболитов ДА - ДОФУК и гомованилиновой к-ты. Значения константы ионизации у исслед. соединений были снижены по сравнению с эффективными агонистами рецепторов ДА с 9,4 (N,N-дипропилзамещенные аминотетралина) до 5,8 - 6,1. Считают, что низкая активность синтезир. соединений обусловлена незначит. протонированием атома N. Обсуждена роль ионного взаимодействия при образовании комплекса рецептора ДА с агонистом. Нидерланды, State Univ. of Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ТРАНС-4-Н-ПРОПИЛ-3,4,4А,10B-ТЕТРАГИДРО-2Н, 5Н-1БЕНЗОПИРАНО[4,3-B]-1,4-ОКСАЗИН-7- И -9-О
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dijkstra, Durk; Mulder, Theo B.A.; Rollema, Hans; Tepper, Pieter G.; Van, der Weide Jan; Horn, Alan S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.290

    Tarzia, G.
    Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation of 6-aryl-3,8-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazines [Text] / G. Tarzia, E. Occelli, D. Barone // Farmaco. Ed. Sci. - 1988. - Vol. 43, N 11. - P921-933
Перевод заглавия: Лиганды бензодиазепиновых рецепторов. Синтез и фармакологическая оценка 6-арил-3,8-двузамещенных-1,2,4-триазоло [3,4-a]фталазинов
Аннотация: Набор 6-арил-3,8-двузамещенных 1,2,4-триазол[3,4-а] фталазинов синтезирован с использованием в кач-ве исходного в-ва о-бензоилбензойной к-ты. Исследована способность полученных соединений вытеснять [{3}H]-диазепам (I) с БДрецепторов мембран мозга крысы, а также их противосудорожная активность. Для большинства тестируемых в-в определены летальные дозы. Ни одно из синтезир. соединений не способно подавлять судороги, вызванные у мышей п/к введением пентилентетразола (140 мг/кг). Не было также обнаружено существенной активности в тесте по вытеснению I с рецепторов мозга (K[i] 'ЭКВИВ'3 мкМ). Италия, Merrell Dow Res. Inst., Lepetit Res. Cent., Gerenzano. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АРИЛ-3,8-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ-1,2,4-ТРИАЗОЛО[3,4-A] ФТАЛАЗИНЫ*6
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Occelli, E.; Barone, D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.15

    Jagiello-Wojtowicz, Ewa.
    Badania farmakologiczne nowych pochodnych tetrahydropirydyny oraz kwasu 7-acetylo-6-hydroksy-5-metoksy-3-metylobenzofurano-2-karboksylowego [Text] / Ewa Jagiello-Wojtowicz, Zdzislaw Kleinrok, Boguslawa Surmaczynska // Acta Pol. Pharm. - 1988. - Vol. 45, N 3. - С. 280-287 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Фармакологические исследования новых производных тетрагидропиридина и 7-ацетил-6-гидроокиси5-метокси-3- метилбензофуран-2-карбоновой кислоты
Аннотация: Проведена предварит. фармакол. оценка соединений: N-метил-этилбензофуранил-тетрагидропиридина и 2 производных ацетил-6-гидрокси-5-метокси- 3-метилбензофуран-2-карбоновой к-ты. Все соединения обнаружили слабое действие на ЦНС мышей. Наиболее активным и менее токсичным оказалось соединение III/3/83 (Н-фенилпиперазинамид 7-ацетил-6-гидрокси-5-метокси-3-метилбензофуран-2-карбоновой к-ты). Это соединение тормозит спонтанную двигат. активность, снижает т-ру тела, удлиняет гексобарбиталовый сон, а также проявляет слабый болеутоляющий и противосудорожный эффекты. Кроме того, снижает гипотермию и послерезерпиновый птоз, обладает также слабым противосеротониновым действием. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОПИРИДИН
КИСЛОТА 7-АЦЕТИЛ-6-ГИДРОКСИ-5- МЕТОКСИ-3МЕТИЛБЕНЗОФУРАН-2-КАРБОНОВАЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Zdzislaw; Surmaczynska, Boguslawa
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.79

   
    Effects of pindolol and xamoterol on plasma creatine kinase in healthy subjects [Text] / B. Tomlinson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P631Р-632Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние пиндолола и ксамотерола на плазматический уровень креатинкиназы у здоровых людей
Аннотация: Ксамотерол (I) - новое ЛС - антагонист бета-адренорецепторов со значит. частичной агонистич. активностью, к-рое предполагается применять при лечении сердечной недостаточности. В ходе исследования на 9 здоровых исследуемых определяли, вызывает ли введение I боли в мышцах или повышение Св уровня креатинкиназы (КК), как это наблюдается при применении пиндолола (II). В ходе рандомизир. исследования двойным "слепым" методом испытуемые получали I по 200 мг 2 раза в день или II по 10 мг 2 раза в день в течение 3 нед. Установлено, что на фоне приема II уровень КК повышался по сравнению с исходным уровнем, а на фоне приема I такого эффекта не наблюдалось. I вызывал незначит. повышение АД и ЧСС в состоянии покоя, а после физич. нагрузки ЧСС была ниже, чем после приема плацебо (ПЛ). При приеме II диастол. АД в состоянии покоя несколько снижалось, ЧСС после физич. нагрузки была ниже, чем на фоне приема ПЛ. Заключают, что действие I и II сходно по степени антагонизма в отношении бета[1]-адренорцепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacol., Univ. College and Middlesex School of Med., London. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ПИНДОЛОЛ
КСАМОТЕРОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tomlinson, B.; Cruickshank, J.M.; Hayes, Yvonne; Renodin, J.-C.; Lui, J.-B.; Graham, B.R.; Prichard, B.N.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.149

    Тягилева, В. П.
    О фармакологической активности тиамина при старении [Текст] / В. П. Тягилева, Я. И. Хаджай // Съезд геронтол. и гериатров УССР, Днепропетровск, 4-6 окт., 1988. - Киев, 1988. - С. 261
Аннотация: Применение тиамина хлорида по 50 мг/кг в/м или 5 мг перорально в течение 10-15 дн нормализовало у людей 60-74 лет активность ацетилхолинэстеразы и экскрецию катехоламинов до уровня, свойственного 17-37-летним. У старых крыс тиамин нормализовал р-цию на стресс и способствовал улучшению регуляции сердечной деятельности.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.21
Рубрики: ТИАМИН
СТАРЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Хаджай, Я.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.344

   
    New research drug. Profile N Antidepressant. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 19 dec. - PN1998
Перевод заглавия: Новое исследуемое лекарственное средство. Профиль N. Антидепрессант. Доклиническое изучение
Аннотация: 5-(4-хлорфенил)-2,4-диметил-3Н-1,2,4-триазол-3-тион (I) снимает у мышей как вызванную Ro 41284 гипотермию (ВГ) (DE[5][0] 1,34 мг/кг, в/б), так и резерпиновый птоз (РП) (DE[5][0] 0,27 мг/кг, в/б). Благодаря низкой острой токсичности (LD[5][0] от 400 до 800 мг/кг) терапевтич. индекс высок. По сравнению с I DE[5][0] дезипрамина (II) в тесте ВГ составляет 0,94 мг/кг, а в тесте РП 1,8 мг/кг, токсичность же значит. выше (LD[5][0] 75 мг/кг, в/б). По сравнению с большинством антидепрессантов I слабо подавляет обратный захват НА или МАО-А. В конц-ии 100 мкМ I на 25% снижает активность МАО-В. При остром введении ни I, ни II не влияют на спонтанную биоэл. активность клеток Пуркинье (НП) мозжечка крыс. I в отличие от II ослабляет способность НА усиливать торможение, вызванное ГАМК, при ионофоретич. подведении в-в. При хронич. введении в течение 3 нед по 10 мг/кг/день I и II не влияет на снижение активности НП, вызванное НА, но I значит. уменьшает вызванное НА усиление ГАМКторможения. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ХЛОРФЕНИЛ)-2,4-ДИМЕТИЛ-3Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОН* 5-(4-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
МЫШИ
КРЫСЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.392

   
    Identification of cannabielsoin, a new metabolite of cannabidiol formed by guineapig hepatic microsomal enzymes, and its pharmacological activity in mice [Text] / Ikuo Yamamoto [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 12. - P833-838
Перевод заглавия: Обнаружение нового метаболита каннабидиола каннабиэлзоина, образующегося под влиянием микросомных ферментов печени морских свинок, и его фармакологическая активность у мышей
Аннотация: Инкубация в течение 1 ч суспензии микросом печени морских свинок с каннабидиолом (I; 500 мкг/9 мл буфера) приводила к образованию (в порядке убывания кол-ва) 7-гидрокси-I; 6-гидрокси-I; 4-гидрокси-I; каннабиэлзоина (II; 16%) и 2-гидрокси-I. После введения I (100 мг/кг, в/б) в печени морских свинок через 1 ч обнаруживается 7-гидрокси-I, 6-гидрокси-I и лишь 5% II. Введение II (10 мг/кг, в/в) мышам не изменяет т-ру тела в течение 120 мин наблюдения. Сон, вызванный введением фенобарбитала (40 мг/кг, в/б), удлинялся лишь после предварит. (за 20 мин) введения I (10 мг/кг, в/б), но не изменялся при предварит. введении II (5 и 10 мг/кг) или I в дозе 5 мг/кг. Обсуждается фармакол. значение впервые обнаруженного факта образования II из I в организме. Япония, Dep. of Hygienic Chemistry, School of Pharmacy, Hokuriku Univ., Kanazawa, 920-11. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАННАБИДИОЛ
МЕТАБОЛИТ
КАННАБИЭЛЗОИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ikuo; Gohda, Hiroshi; Narimatsu, Shizuo; Yoshimura, Hidetoshi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.160

   
    New analogs of physostigmine: Alternative drugs for Alzheimer's disease? [Text] / M. Marta [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 23. - P1921-1928 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Новые аналоги физостигмина: альтернативные лекарственные средства для [лечения] болезни Альцгеймера?
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов физостигмина(I), у к-рых метилкарбаминовая группа замещена моноалкилкарбамильной, диметилкарбаминовой или диэтилкарбаминовой группами. Все синтезир. соединения при введении крысам Wistar в/м оказались менее токсичными, чем I, величина DL[5][0] к-рого составляла 0,6 мг/кг. Эта величина для исслед. аналогов колебалась в пределах 6 - 50 мг/кг. Значение константы скорости реактивации АХЭ, полученной из эл. органа угря Electrophorus eletricus, при воздействии I составляло 2,6*10{2} мин1}, а для аналогов было снижено до 0,5-1,3*10{2} мин1}. Гептильное производное I в опытах на мышах в дозе 1-5 мг/кг стимулировало выработку р-ции пассивного избегания, вызывая консолидацию памяти. Аналог. эффект I вызывал в дозе 0,03 мг/кг. Синтезир. производные I обладали способностью конкурировать со скополамином в тесте стимуляции локомоторной активности. Обсуждена связь между структурой и активностью в ряду синтезир. аналогов и возможность их применения для терапии б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. Cattolica S. C. 00168 Rome. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marta, M.; Castellano, C.; Oliverio, A.; Pavone, F.; Pagella, P.G.; Brufani, M.; Pomponi, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.18

   
    Synthesis and pharmacological screening of new phenylpiperazinepropane derivatives and their enantiomers [Text] / R. Giani [et al.] // Arzneim-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8. - P1139-1141
Перевод заглавия: Синтез и фармакологический скрининг новых производных фенилпиперазинпропана и их энантиомеров
Аннотация: Описано 3 метода синтеза ряда производных фенилпиперазинпропан-1,2-диола (I), проявляющих противокашлевый и седативный эффекты. Метод А приводит к образованию рацемич. смеси энантиомеров I, метод В и С - к получению (S)- и (R)-энантиомеров I соответственно. Для всех синтезированных производных I (S)-энантиомеры характеризуются более благоприятным соотношением противокашлевой и седативной активности, чем (R)-энантиомеры и рацематы. Фармакол. скрининг хлор-, фтор- и метокси-замещенных I показал, что они менее эффективны, чем незамещенный I. Италия, Dompe Farmaceutici S.p.A., I-20122 Milano. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛПИПЕРАЗИНПРОПАН-1,2-ДИОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giani, R.; Marinone, E.; Melillo, G.; Borsa, M.; Tonon, G.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.19

    Gubrynowiez, Olaf.
    Wspolozesne mozliwosci wykorzystania zwaizkow terpenowych z krajowych drzew gatunkow Pinus do syntezy polazen o spodziewanym dzialaniu farmakologicznym [Text] / Olaf Gubrynowiez // Farm. pol. - 1988. - Vol. 44, N 4. - С. 209-213
Перевод заглавия: Современные возможности использования терпенов хвойных деревьев для синтеза соединений с потенциальным фармакологическим действием
Аннотация: В обзоре обобщены сведения по изучению структурных модификаций соединений из группы изопреноидов, в первую очередь, монотерпеновых производных. Отмечено, что наибольший интерес представляют работы с использованием активной хиральной конфигурации терпентинового масла (скипидара). ПНР, "Cefarm", Wroclaw. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОПРЕНОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИЛ. 7
ХИРАЛЬНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.20

   
    3,5diphenyl-1H-pyrazole derivatives [Text]. 1. Esters and N-substituted carbamates of 1-(2-hydroxyethyl)-3,5-diphenyl-1Н-pyrazole and its 4-bromo derivative with depressant, antiarrhythmic, analgesic and other activities / P. Addonizio [et al.] // Framaco. - 1988. - Vol. 43, N 9. - P725-743
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1Н-пиразола. Эфиры и N-замещенные карбаматы 1-(2-гидроксиэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразола и их 4-бромопроизводные с депрессантным, антиаритмическим, аналгетическим и другими свойствами
Аннотация: Описан синтез 1-(2-гидроксиэтил)-3,5-дифенил-1Н-пиразола и 4-бромопроизводных, а также эфиров и N-замещенных карбаматов. Нек-рые из этих соединений обладают выраженными депрессантным, противоаритмич. и анальгетич. эффектами у мышей и крыс. Кроме того, в-ва проявляют умеренное гипотензивное, противовоспалит. действие, урежают ЧСС у крыс, обладают гипогликемич. и анестезирующим эффектами у мышей, слабой антиагрегантной активностью in vitro. Италия, Universita di Genova. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ*3,5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Addonizio, P.; Novellis, V.de; Loffreda, A.; Marmo, E.; Bondavalli, F.; Bruno, O.; Ranise, A.; Schenone, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.21

   
    Синтез 1,8-диарил 2,7-ди-(гексаметилениминометил)-1,8-октандионов и их обезболивающие свойства [Текст] / Л. М. Петросян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 9. - С. 1073-1076
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИАРИЛ 2,7-ДИ-(ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНОМЕТИЛ)-1,8-ОКТАДИОНЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Петросян, Л.М.; Геворгян, Г.А.; Дургарян, Л.К.; Азливян, А.С.; Власенко, Э.В.; Мнджоян, О.Л.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.23

   
    Фармакологическая активность урацил- и адамантил-производных 'бета'-фенилизопропиламина [Текст] / Н. И. Кудряшова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 9. - С. 1067-1070
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАНИН*БЕТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦНС
ДЕПРИМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кудряшова, Н.И.; Думпис, М.А.; Сапронов, Н.С.; Шабанов, П.Д.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.273

   
    Поиск лекарственных средств в ряду производных возбуждающих аминокислот [Текст] / Л. Б. Пиотровский [и др.] // Фармакол.клинике. - Л., 1988. - С. 103-121
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54.

Доп.точки доступа:
Пиотровский, Л.Б.; Думпис, М.А.; Познякова, Л.Н.; Гаряев, А.П.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.33

   
    Фармакологические свойства некоторых бензо/а/фуро/2,3-д/хинолизинов [Текст] / Л. А. Мелентович [и др.] // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 82-84
Аннотация: Изучены фармакол. св-ва 4 новых производных бензо/а/ /фуро/2,3-д/хинолизинов. Обнаружена малая токсичность изуч. соединений и отчетливая нейротропная активность. Отмечена их способность потенцировать анальгетич. действие морфина. СССР, Минский гос. мед. ин-т, Минск. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО/А/ФУРО/ /2,3-Д/ХИНОЛИЗИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мелентович, Л.А.; Захаревский, А.С.; Чаховский, А.И.; Хиониди, Э.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.228

   
    Syntheses and adrenergic activities of ring-fluorinated epinephrines [Text] / Adeboye Adejare [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P1972-1977
Перевод заглавия: Синтез и адренергическая активность производных адреналина, фторированных по ароматическому кольцу
Аннотация: Синтезированы фторпроизводные Адр, замещенные в 2- и 6-положениях ароматич. кольца (I и II соотв.). На мембранных препаратах головного мозга крыс с использованием селективных адренергич. лигандов {3}H-WB 4101, {3}H-клонидина и {3}H-дигидроалпренолола построен фармакол. профиль I и II, а также фторпроизводных НА. I более селективен по отношению к 'бета'-рецепторам, II - по отношению к 'альфа'-рецепторам. Значения констант диссоциации комплексов и лигандов с соотв. рецепторами равны для I - 16,5 мкМ, 66 нМ и 1,8 мкМ для 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'бета'[1]-рецепторов соотв.; для II - 700 нМ, 9 нМ и 63 мкМ для 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]и 'бета'[1]-рецепторов соотв. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АРОМАТИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adejare, Adeboye; Gusovsky, Fabian; Padgett, William; Creveling, Cyrus R.; Daly, John w.; Kirk, Kenneth L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)