СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.03-04И4.260

Samuelsen, O. B.
A single-dose pharmacokinetic study of oxolinic acid and vetoquinol, an oxolinic acid ester, in Atlantic halibut, Hippoglossus hipoglossus L., held in sea water at 9 [Text] / O. B. Samuelsen, A. Ervik // J. Fish Diseases. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P13-23 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение отдельных доз оксолиновой кислоты и ветоквинола, эфира оксолиновой кислоты, у атлантического белокорого палтуса Hippoglossus hipoglossus содержащегося в морской воде при температуре 9'ГРАДУС'С
Аннотация: Изучены фармакокинетические св-ва оксолиновой к-ты (ОК) при внутривенном, внутрибрюшинном и оральном применении на атлантическом палтусе массой 1,5-3,0 кг. Отмечают, что соотв. при оральном применении лечебного корма или внутрибрюшинной инъекции биопригодность составляла 15% и 92%. Оральное применение ветоквинола, эфира ОК, увеличивает биопригодность ОК до 64%, а применение ОК + ветоквинол - до 82%. Норвегия, Dep. of Aquacult., Inst. of Mar. Res., Bergen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЕТОКВИНОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАЛТУС
БОЛЕЗНИ РЫБ
ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Ervik, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.61

Miseta, Maria.
A szemcseppek biofarmaciaja [Text] / Maria Miseta, Bela Selmeczi // Gyogyszereszet. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 81-84 . - ISSN 0017-6036
Перевод заглавия: Биофармация глазных капель
Аннотация: Обзор. С учетом анатомо-физиол. особенностей глаза рассмотрены основные требования, предъявляемые к глазным каплям (ГК). Обсуждены факторы, оказывающие влияние на х-ки всасывания, распределения, метаболизма и экскреции лекарств. средств (ЛС), вводимых в составе ГК, а также возможности варьирования биофармацевтич. св-в ГК путем изменения их рН, вязкости, тоничности, поверхностноактивных св-в и (для суспензий) размера частиц ЛС. Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem Gyogyszertechnologiai Intezet, Szeged-6720. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Selmeczi, Bela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target [Text] / Aleksander L. Klibanov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - P142-148 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Эффективность амфипатического поли (этиленгликоля) 5000 в удлинении сроков циркуляции липосом в зависимости от их размеров и его отрицательное воздействие на связывание иммунолипосом с мишенью
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Aleksander L.; Maruyama, Kazuo; Beckerleg, Anne Marie; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.2

Advances in Drug Delivery Systems [Text] : proc. Fourth Int. Symposium on Recent Advances in Drug Delivery Systems, Salt Lake City, UT, U.S.A. February 21-24, 1989 // J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 11, N 1-3. - P1-359 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Успехи в разработке систем доставки лекарственных средств. Материалы 4-го Международного симпозиума. Солт-Лейк-Сити, Юта, США, 21-24 февраля 1989 г
Аннотация: В материалах симпозиума представлены сведения по изучению механизмов трансмембранного транспорта, трансдерм. и ионофоретич. доставке, введению пептидных и высокомолек. соединений, разработке и использованию микросферич. частиц и липосом, применению систем направл. транспорта, фармакокинетич. и фармакодинамич. аспектам совершенствования соврем. систем доставки лекарств. средств.

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ
1989
ФЕВРАЛЬ
СОЛТ-ЛЕЙК-СИТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes [Text] / Alexander L. Klibanov [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P235-237 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эффективное удлинение сроков циркуляции липосом с использованием амфипатических полиэтиленгликолей
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Alexander L.; Maruyama, Kazuo; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т2.82

Ramos, Rincon Jose Manuel.
Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.137

Ramos, Rincon Jose Manuel.
Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.606

Behavior and physiological effects of supplemental episodes of testosterone, its precursors and metabolite in rats [Text] / George T. Taylor [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 21. - P1965-1971 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Поведенческие и физиологические эффекты добавочных введений тестостерона, его предшественников и метаболита у крыс
Аннотация: Андроген-чувствительные формы поведенч. и физиол. активности (половую мотивацию, а частоту и число интромиссий) исследовали у интактных крыс-, получавших ежедн. в течение мес. (0,4 мг/кг) инъекции стероидов (Ст) в двух различных фармацевтич. формах. Введение тестостерона (Т) - водного р-ра гидроксипропил-'бета'-циклодекстранового комплекса - т. е. в форме, обеспечивающей быстрое распределение в-ва в организме, - активировало исследуемые виды поведения. Напротив, предшественники Т: дегидроэпиандростерон (I) и 4-андростен-3,17-дион (II), и метаболит Т 5-'альфа'-дигидростерон (III) снижали анализируемые показатели. Рез-ты свидетельствуют, что практически невозможно создать эффективный подъем уровня Т с помощью добавочных введений предшественников. Инъекции Ст не влияли на кол-во сперматозоидов в эпидидимисе, а размер простаты увеличивался только под влиянием II и III, но не I. Маслянный р-р Т, обеспечивающий постепенное распределение гормона, вызывал увеличение размера предстательной железы и повышал поведенч. активность крыс. У других Ст отмечались при этом противоположные эффекты, но более выраженные, чем при введении в смешанных формах. Очевидно, некоторые нежелательные эффекты исследованных форм Ст имеют фармакокинетич. происхождение. США, Psychobiology Lab., Univ. of Missouri, St. Louis, MO 63121. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.13
Рубрики: ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
УРОВЕНЬ МОТИВАЦИИ
ИНТРОМИССИИ
МОДУЛЯЦИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЕТАБОЛИТЫ
ВОДОРАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ЖИРОРАСТВОРИМЫЙ ПРЕПАРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, George T.; Womack, Sharon; Weiss, Juergen; Pitha, Josef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.90

Characterization of the enhancing effect of a vehicle in a transdermal system [Text] / F. Rieg-Falson [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 14-16. - P2393-2406 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Характеристика и промотирующий эффект основы в трансфдермальной системе
Аннотация: Обобщены результаты изучения возможностей повышения чрескожного всасывания морфина и морфина гидрохлорида при использовании в качестве основы бинарной систеы растворителей [лабрафак (I)+транскутол (II)]. In vitro с использованием диффузионной ячейки показано, что параметры процесса всасывания лекарств. средств (ЛС) через кожу бесшерстных мышей определяются соотношением I и II. Отмечается, что I, ускоряя высвобождение, способствует усиленному накоплению ЛС в коже, а II повышает подвижность ЛС в кожном слое. Франция, Lab. Pharm. Galenique et Biopharmacie, UA CNRS 1218. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ЛАБРАФАК
ТРАНСКУТОЛ
МОРФИН

Доп.точки доступа:
Rieg-Falson, F.; Huertas, L.; Blouquin, P.; Conrath, G.; Couarraze, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.029

Sezaki, H.
Chemical modification and disposition of proteins and peptides: biopharmaceutical aspects [Text] / H. Sezaki // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P17 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Химическая модификация и распределение белков и пептидов. Биофармацевтические аспекты
Аннотация: Рассмотрены возможности хим. модификации структуры белковых и пептидных соединений с целью направленного изменения их способности к деградации, проникновению через биол. мембраны и фармакокинетич. св-в. Обсуждены вопросы сочетания белков и пептидов с др. макромолекулярными соединениями и разработки систем направленной доставки с учетом возможного участия пептидаз, систем селективного транспорта и поверхностных рецепторов. Япония, Kyoto Univ., Kyoto.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.29

Clinical testing of prolonged action forms with special reference to extended release forms [Text] // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 68, N 5. - P449-453 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Клиническая оценка лекарственных форм пролонгированного действия, в частности, форм с замедленным высвобождением [активного компонента]
Аннотация: С учетом основных принципов разработки пролонгированных лекарств. форм (ПЛФ) известных лекарств. в-в (ЛВ), основных х-к ПЛФ и областей их применения рассмотрены особенности клинич. изучения ПЛФ. Отмечается, что главный акцент при испытаниях ПЛФ, содержащих известные ЛВ, д. б. сделан на определении х-к скорости и полноты всасывания (доставки) ЛВ, воспроизводимости соотв. фармакокинетич. профилей, а также оценке факторов, способных привести к изменению х-к всасывания (роль пищи и рН при приеме внутрь, роль места аппликации при накожном применении ПЛФ. Дания, NUNKSGAARD Offprint Dep. P. O. Box 2148 DK-1016 Copenhagen K.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ

12.

Патент 4888248 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 61 K 47/00.

Hiral, Hidefumi.
Colloidal metal dispersion, and a colloidal metal complex [Текст] / Hidefumi Hiral, Makoto Komiyama, Michitaka ;Hidefumi Hirai Otaki. - № 46608 ; Заявл. 07.05.1987 ; Опубл. 19.12.1989 ; Приор. 01.07.1986, № 61-152761 (Япония)
Перевод заглавия: Коллоидная металлическая дисперсия и коллоидный металлокомплекс
Аннотация: Патентуются металлокомплексы (МК), содержащие коллоидные частицы металлов гр. Ib, VIIb и VIII периодич. таблицы. МК защищены сорбированными на них полимерами (гидразидные, акриловоэфирные и акриламидные полимеры). Отмечается высокая стабильность МК и выраженное сродство частиц, окруженных полимеров, к аминосодержащим группам. Взаимодействие МК с последними приводит к образованию комплексов, представляющих интерес для использования в качестве каталитич. средств, лечебных и диагностич. препаратов (в частности, для изучения изменений, происходящих в тканях in vivo, и мутаций микроорганизмов). В примерах приведены возможные методы получения патентуемых МК с указанием возможных соотношений между П23506Strozynski KOMPONENTAMI.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛЛОИДНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТКАНЕВЫЕ СТРУКТУРЫ
СРОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Komiyama, Makoto; Otaki, Michitaka ;Hidefumi Hirai
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.41

Controlled release implants for cardiovascular disease [Text] / Robert J. Levy [et al.] // J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 4, N 1-3. - P245-254 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Имплантаты с контролируемым высвобождением для [лечения] заболеваний сердечно-сосудистой системы
Аннотация: Сообщается о получении имплантатов на основе биодеградируемых (полиангидриды высокой мол. массы, сополимеры молочной и гликолевой к-т) и стабильных в организме (силикон, полиуретан, этилвинилацетат) полимеров, обеспечивающих замедленное высвобождение лекарств. средств (ЛС), используемых при заболеваниях ССС. In vivo продемонстрирована эффективность имплантатов для предотвращения патол. известкования сердечных клапанов (замедленное высвобождение этиленгидроксифосфоната), нормализации сердечного ритма при тахикардии (имплантаты с лидокаином) и предотвращения эксперим. эндокардита сердечных клапанов (имплантаты с гентамицином). В качестве основного достоинства использованных имплантатов отмечается возможность длит. поддержания высоких конц-ий ЛС в зоне имплантации при миним. конц-иях ЛС в системном кровотоке. США, The Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИДОКАИН
ИМПЛАНТАТЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОСНОВЫ
ГЕНТАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Levy, Robert J.; Johnston, Thomas P.; Sintov, Amnon; Golomb, Gershon

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.026

Correlation of G.I. transit parameters and pharmacokinetic characteristics of a controlled release nifedipine formulation [Text] / J. Devane [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P6
Перевод заглавия: Корреляция между параметрами транзита в желудочно-кишечном тракте и фармакокинетическими параметрами для состава с контролируемым высвобождением нифедипина
Аннотация: На основании результатов параллельного изучения транзита в ЖКТ и ФК нифедипина (I) у здоровых испытуемых при его прием внутрь в состав лекарств. форм с замедленным высвобождением сделан вывод о возможности достижения длит. (24 ч) и интенсивного всасывания I в ЖКТ. Ирландия, Elan Corporation plc., Athlone.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИФЕДИПИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТРАНЗИТ В ЖКТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Devane, J.; Kavanagh, M.; Myers, M.; Martin, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.85

Hwang, In Young.
Cysteine S-conjugates may act as kidney-selective prodrugs formation of 6-mercaptopurine by the renal metabolism of S-(6-purinyl)-L-cysteine [Text] / In Young Hwang, Adnan A. Elfarra // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 2. - P448-454 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конъюгаты с цистеином S в качестве пролекарств, избирательно действующих на почки. Образование 6-меркаптопурина В при метаболизме в почках S-(6-пуринил)-I-цистеина
Аннотация: In vitro (гомогенат коркового слоя почек крыс) и in vivo (крысы) изучали процесс трансформации S-(6-пуринил)-Lцистеина (I) в 6-меркаптопурин (II). Отмечено, что in vitro степень метаболизма I в II зависит от продолжительности инкубации, конц-ий субстрата и белка. Введение в состав среды аминооксиуксусной к-ты (ингибитор бета-лиазы), активность к-рой равномерно распределена между цитозольной и митохондриальной фракциями, подавляло этот процесс. После в/б введения I крысам в дозе 31,2 мг/кг через 30 мин в почках, печени и плазме обнаруживались II, 6-метилмеркаптопурин и 6-тиомочевая к-та. При этом суммарная конц-ия метаболитов I в почках в 'ЭКВИВ'90 раз превышала таковую в плазме и была в 'ЭКВИВ'2,3 раза выше, чем в печени. Трехкратное повышение дозы I не приводило к существ. изменению уровней азота мочевины в крови, объема мочи и конц-ии глюкозы в плазме. Сделан вывод о потенц. возможности использования бета-лиазы для создания пролекарств, избарательно действующих в почках. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
ЦИСТЕИНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.028

Middleton, D. L.
Design and evaluation of an ocular bioadhesive delivery system [Text] / D. L. Middleton, J. R. Robinson // STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P200-206
Перевод заглавия: Разработка и оценка офтальмологических биоадгезивных систем доставки
Аннотация: Предложена новая лекарств. форма (НЛФ) флуорометолона (I) в виде глазных капель, в состав к-рых введен гипотонич. слабокислый карбофил, образующий гель при попадании в зону роговицы и фиксирующийся в области свода конъюнктивы. Исследования на здоровых испытуемых выявили хорошую переносимость I-H1Ф. Результаты фармакокинетич. исследования на кроликах свидетельствуют о удлинении сроков ср. времени удерживания I в глазах при использовании НЛФ 1,7 раза и о возможности уменьшения дозы I в 2 раза по сравнению с обычными суспензионными каплями (в опытах на кроликах использование уменьшенной дозы I в составе НЛФ обеспечивало поддержание потенциально эффективной конц-ии в водянистой влаге на протяжении 8 ч). США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49007. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ БИОАДГЕЗИВНЫЕ СИСТЕМЫ
ФЛУОРОМЕТОЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Robinson, J.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.96

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.116

Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.039

In vivo studies of long circulating (Stealth) liposomes in rats [Text] : [Ref.] 20th Yugosl. Symp. Biophys., Rogaska Slatina, Nov. 6-9, 1990 / M. C. Woodle [et al.] // Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 2. - P349-352 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Изучение in vivo у крыс длительноциркулирующих липосом (Stealth)
Аннотация: Обобщены результаты изучения циркуляции в крови крыс липосом (Лс), полученных на основе смесей лецитина с полиэтиленгликолевыми производными фосфатидилэтаноламина, а также возможности применения Лс для обеспечения длит. циркуляции в системном кровотоке эпирубицина (с целью предотвращения кардиотокс. эффектов). Отмечено, что использование указанных смесей позволяет получать стерически стабилизир. везикулы. При этом сроки циркуляции Лс в кровотоке удается варьировать в широких пределах за счет подбора композиц. состава. Указывается на перспективность применения стерически стабилизированных Лс для направленного изменения распределения лекарств. средств в организме. США, Liposome Technology Inc., Menlon Park, CA 94025. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Woodle, M.C.; Lasic, D.D.; Redemann, C.; Newman, M.; Babbar, S.; Martin, F.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.46

Bijsterbosch, Martin K.
Lactosylated low density lipoprotein: a potential carrier for the site-specific delivery of drugs to kupffer cells [Text] / Martin K. Bijsterbosch, Gijsbertus J. Ziere, Berkel Theo J. C. Van // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 3. - P484-489
Перевод заглавия: Лактозилированный липопротеин низкой плотности как потенциальный носитель для местоспецифичной доставки лекарственных средств в купферовские клетки
Аннотация: ЛНП-сферич. частицы диаметром 22 нм, состоящие из аполипопротеина и липидной части, в к-рую м. б. введены липофильные лекарств. средства (ЛС) и пролекарства. При в/в введении крысам меченного радиоактивным изотопом лактозилированного ЛНП (лз-ЛНП) отмечены его быстрая элиминация из плазмы (Т[1][2] 'ЭКВИВ'2 мин), кумуляция в печени спустя 10 мин после введения 'ЭКВИВ'90% дозы при миним. содержании лз-ЛНП в др. тканях. Предварит. введение животным N-ацетилгалактозамина, но не N-ацетилглюкозамина, полностью блокировало захват лз-ЛНП печенью, что указывает на специфичность данного процесса. С использованием субклет. фракционирования показано, что лз-ЛНП связывается гл. обр. купферовскими клетками. Сделан вывод о возможности использования лз-ЛНП в качестве носителя для избират. доставки липофильных ЛС (в частности, иммуномодуляторов) в данные клетки. Нидерланды, Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОСИТЕЛИ
ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ЛИПОПРОТЕИН НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ziere, Gijsbertus J.; Van, Berkel Theo J.C.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска