Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.65

    Головкин, В. А.
    Разработка и биофармацевтические исследования суппозиториев с мебетизолом [Текст] / В. А. Головкин, В. В. Гладышев, М. Д. Литвинчук // Фармация. - 1989. - Т. 38, N 4. - С. 10-13 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: На основании результатов изучения высвобождения in vitro (диализ через целлофановую мембрану площадью 10 см{2} и толщиной 0,3 мм в буферный р-р с рН 7,7 при т-ре 37'ГРАДУС') сделан вывод о перспективности использования с биофармацевтич. т. зр. для получения композиций мебетизола (I) суппозиторной основы из тв. пальмоядрового жира (ВФС 42-1117-86) и 2% эмульгатора N1, содержащей фракцию порошка I с диаметром частиц 200 мкм. При фармакокинетич. изучении суппозиториев на указанной основе, суппозиториев на полиэтиленоксидной основе и микроклизм, содержащих суспензию I (фракция с диаметром частиц 200 мкм) с добавлением 2% эмульгатора N1 ср. значения макс. конц-ии I в Св кроликов (доза I - 0,05 г) составляли 83,5, 33,4 и 63,5 мкг/мл, времени ее достижения - 1, 1,5 и 1 ч, константы скорости всасывания - 2,4, 1,0 и 2,45 ч1}, константы скорости элиминации - 0,13, 0,28 и 0,15 ч1}, латентного периода во всасывании - 0,29, 0,25 и 0,15 ч, объема распределения, отнесенного к степени всасывания, - 1,33, 1,9 и 1,7 л, общего клиренса, отнесенного к степени всасывания, - 138, 532 и 247 мл/ч, AUC - 723, 188 и 507 мкг*ч/мл. Указывается на длит. сохранение (в течение 7-10 ч) потенциально эффективной конц-ии I в крови животных при использовании изученных суппозиториев. СССР, Запорожский мед. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МЕБЕТИЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СУППОЗИТОРИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гладышев, В.В.; Литвинчук, М.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

    Паписов, М. И.
    Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов [Текст] / М. И. Паписов, В. П. Торчилин // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Торчилин, В.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.69

   
    Полимерные металлокомплексы - новый тип физиологически активных полимеров бифункционального действия [Текст] / А. А. Батырбеков [и др.] // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 407
Аннотация: Отмечено, что введение в состав сополимеров N-винилпирролидона и акриловой к-ты ионов металлов, играющих важную роль в жизнедеятельности организма, придает получаемым полимерным металлокомплексам (ПМК) способность стимулировать процесс кроветворения, иммуно- и гемостимулирующие св-ва, степень выраженности к-рых определяется составом и мол. массой полимерного лиганда, природой металла и его содержанием в ПМК. Проведенные фармакол. и фармакокинетич. исследования полученных ПМК свидетельствуют об их низкой токсичности при в/в введении, выраженной тропности к иммунокомпетентным органам (тимус, селезенка, лимфатич. узлы) и отсутствии отрицат. воздействия на ф-ции ключевых органов. Сделан вывод о перспективности использования ПМК при создании лекарств. средств для применения в медицине и ветеринарии.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ВИНИЛПИРРОМЕДОН* N-
КИСЛОТА АКРИЛОВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Батырбеков, А.А.; Ходжаев, С.Г.; Ташев, М.Ш.; Рафиков, Р.З.; Рашидова, С.Ш.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.24

   
    Биокинетика магнитных носителей для направленного транспорта лекарств [Текст] / М. И. Паписов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 744-751
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Паписов, М.И.; Савельев, В.Ю.; Сергиенко, В.Б.; Торчилин, В.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.58

    Саатов, Т. С.
    Аутолитичные липосомы [Текст] / Т. С. Саатов, Э. И. Исаев, С. А. Бурханов // Вестн. АМН СССР. - 1990. - N 8. - С. 47-50 . - ISSN 0002-3027
Аннотация: В опытах с первичными культурами гепатоцитов крыс показано, что взаимодействие липосом (Лс) с гепатоцитами зависит как от фосфолипидного, так и от ганглиозидного состава везикул, при этом наибольшим сродством к клеткаммишеням характеризуются Лс, сформированные из фосфолипидов и ганглиозидов этих клеток. Отмечено, что Лс, полученные из суммарных фосфолипидов и ганглиозидов печени, характеризуются более быстрой элиминацией из системного кровотока и кумуляцией в печени. Сделан вывод о возможности путем макс. приближения липидного состава Лс к составу плазматич. мембран клеток-мишеней повысить сродство Лс к тому или иному органу в несколько раз. СССР, Ин-т биохимии, Ташкент. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АУТОЛИТИЧНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Исаев, Э.И.; Бурханов, С.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.96

    Халяпина, Я. М.
    Антибиотики группы цефалоспоринов как биологически активные вещества [Текст] / Я. М. Халяпина, Г. М. Зубарева // Состояние воды в биологических и модельных системах. - Тверь, 2007. - С. 176-186 . - ISBN 978-5-8388-0062-6
Аннотация: Цефалоспорины относятся к 'бета'-лактамам, которые являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов - это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств. Их многообразие объясняется стремлением получить новые соединения с более широким спектром антибактериальной активности, улучшенными фармакокинетическими характеристиками и устойчивостью к постоянно возникающим новым механизмам резистентности микроорганизмов. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОГООБРАЗИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Зубарева, Г.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.62

   
    Transport into brain of buthionine sulfoximine, an inhibitor of glutathione synthesis, is facilitated by esterification and administration of dimethylsulfoxide [Text] / Reuben Steinherz [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 518, N 1-2. - P115-119 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Проникновение в мозг ингибитора синтеза глутатиона бутионин-сульфоксимина облегчается при его этерификации и при введении в диметилсульфоксиде
Аннотация: Мышам линии Swiss-Webster вводили в/б ингибитор синтеза глутатиона (ГТ) бутионин-сульфоксимин (I) в дозе 4 ммоль/кг в свободной форме и в форме соотв. этилового эфира в водном р-ре и в 15% р-ре диметилсульфоксида (II). В течение 120 мин после введения у животных в головном мозге (ГМ) определяли конц-ии I и ГТ. После введения животным водного р-ра I его макс. конц-ия в ГМ не превышала 0,1 мкмоль/г, а уровень ГТ в ГМ снижался не более, чем на 10% в сравнении с контролем (через 30- 60 мин после введения I). Когда животным вводили водный р-р этилового эфира I макс. конц-ия I в ГМ составляла около 0,2 мкмоль/г (через 5-15 мин после введения), а уровень ГТ в ГМ снижался на 25%. В случае введения животным I или его этилового эфира в 15% II отмечали снижение уровня ГТ в ГМ на 25-30%. Макс. конц-ия I в ГМ в последних двух случаях не различалась и составляла около 0,23 мкмоль/г. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА
БУТИОНИН-СУЛЬФОКСИМИН
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Steinherz, Reuben; Martensson, Johannes; Wellner, Daniel; Meister, Alton

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.26

   
    The uptake and translocation of latex nanospheres and microspheres after oral administration to rats [Text] / P. Jani [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41 212. - P809-812 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Захват и транслокация латексных наносфер и микросфер после введения внутрь крысам
Аннотация: Крысам через носовой зонд вводили внутрь неиногенные (НМ) и карбоксилированные (КМ) флуоресцентные полистиреновые микросферы (0,1; 0,5; 1 и 3 мкм) в дозе 1,25 мг/ /кг ежедневно в течении 10 сут. Макс. кумуляцию НМ отмечали в лимфатич. узлах брыжейки и пейеровых бляшках; далее следовали в порядке убывания толстая кишка, печень, селезенка, желудок и тонкий кишечник; в тканях почек, легких и сердца НМ не обнаруживались. Для КМ макс. кумуляцию (менее выраженную, чем для НМ) регистрировали в пейеровых бляшках, печени и толстой кишке; в тканях остальных органов содержание КМ также было ниже содержания НМ. Указывается на лучшее проникновение микросфер в указанные органы по мере уменьшения размера частиц. Отмечена необходимость проведения токсикол. оценки полимерных микросфер, предназначенных для приема внутрь. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛАТЕКСНЫЕ НАНОСФЕРЫ
МИКРОСФЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Jani, P.; Halbert, G.W.; Langridge, J.; Florence, A.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.126

   
    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.110

   
    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.81

    Levy, Gerhard.
    The clay feet of bioequeivalence testing [Text] / Gerhard Levy // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P975-977 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проблемы тестирования биоэквивалентности
Аннотация: Обсуждены вопросы, касающиеся методов сопоставления свойств лекарственных препаратов, воспроизводимых рядом фармацевтических фирм в соответствии с имеющимися технологиями, и оригинальных лекарственных средств. Рассмотрены фармакокинетические характеристики, к-рые должны учитываться при сравнении воспроизводимых и инновационных лекарственных средств. США, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, NY 14260
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.28

   
    Synthesis and in vitro evaluation of some modified 4-thiopyrimidine nucleosides for prevention or reversal of AIDS-associated neurological disorders [Text] / Eduardo Palomino [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P258-263 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и изучение in vitro некоторых модифицированных 4-тиопиримидиновых нуклеозидов, предназначенных для профилактики или купирования неврологических расстройств при СПИД
Аннотация: Способность 3'-азидо-3'-деокситимидина (I) проникать путем пассивной диффузии в СМЖ связывает с его высокой липофильностью. Синтезированы тиопроизводные пиримидиновых нуклеозидов путем замещения 4-карбонильных атомов кислорода серой производные тимидина (Т) и 3-дезокси-Т, характеризующуюся еще более высокой липофильностью. Установлено, что только 2',3'-дидегидро-3'-дезокси-4-тио-Т и 3'-дезокси-4-тио-Т умеренно защищают клетки (Кл) линий МТ-2 и СЕМ от цитолитич. действия ВИЧ. В целом слабой анти-ВИЧ активности тионуклеозидов сопутствовала низкая чувствительность к фосфорилированию Т-киназой. Наиболее липофильное соединение (3'-азидо-3'-дезокси-4-тио-Т; II) не проявляло анти-ВИЧ активности в опытах с Кл СЕМ и МТ-2, а при использовании Кл АТН8 было в 10 раз менее активным, чем I, и к тому же обладало выраженной цитотоксичностью (неинфицир. контрольные Кл). Заключают, что II не имеет перспектив клинич. применения. США, Michigan Canc. Fdn., Detroit, MI 48201. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ТИОПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ 4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Palomino, Eduardo; Meltsner, Bernard R.; Kessel, David; Horwitz, Jerome P.

13.
Патент 4753801 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/22.

    Oren, Peter L.
    Sustained release tablets [Текст] / Peter L. Oren, M. K. Seidler ; Eli Lilly and Co. - № 791282 ; Заявл. 25.10.1985 ; Опубл. 28.06.1988
Перевод заглавия: Таблетки с замедленным высвобождением
Аннотация: Патентуемые таблетки с замедл. высвобождением лекарств. средств получают при прессовании композиций, состоящих из 60-80% активного в-ва, 1-15% индифферентного вспомогат. в-ва (лактоза, маннит, сахароза, сорбит и др. моно- и дисахариды, неорганич. и органич. соли натрия, калия, кальция, магния), 3-15% разрыхлителя (модифицир. крахмал, альгинаты, производные целлюлозы, перекрестносшитый поливинилпирролидон, ионообменные смолы), 2-10% связующего (сахароза, лактоза, желатин, крахмал, трагакант, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы) и 0,5-3% скользящего (стеариновая к-та, стеараты магния, кальция и цинка, тальк, полиэтиленгликоли, гидрогенизированные растит. масла, минеральные масла) в-в. В качестве лекарств. в-ва предполагается использование фенопрофена кальция (I). Пролонгир. характер действия патентуемых таблеток I подтвержден приводимыми результатами фармакокинетич. изучения у здоровых испытуемых.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОПРОФЕН
ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Seidler, M.K.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.100

   
    Sustained release of isoniazid in vivo from a single implant of a biodegradable polymer [Text] / P. R.J. Gangadharam [et al.] // Tubercle. - 1991. - Vol. 72, N 2. - P115-122 . - ISSN 0041-3879
Перевод заглавия: Постепенное высвобождение изониазида из одного имплантата биодеградируемого полимера
Аннотация: Разработана лекарств. форма изониазида (I), предназначенная для подкожной имплантации. В качестве матрицы использован сополимер полилактата и гликолевой к-ты (СПГ) в соотношении 9:1; при изменении соотношения вплоть до 5:5 возможно направленное изменение скорости биодеградации СПГ. Средняя мол. масса СПГ - 35 000'+-'5%. I включали в СПГ путем их одноврем. растворения в хлорметане, высушивания на стекле и продавливания через отверстия диаметром 2 мм; получаемые цилиндры использовались в качестве имплантатов. Дозировку I можно менять путем варьирования соотношения I и СПГ в исходном р-ре, а также длины и кол-ва имплантатов. В доклинич. эксперименте I-СПГ (25 мг/кг) имплантировали п/к мышам. Бактерицидные конц-ии I сохранялись при этом в течение 6 нед в Св, печени и легких. Показатели функций почек, печени и гематол. параметры не отличались от таковых у животных, получавших I ежедневно в форме р-ра. США, Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ПОЛИЛАКТАТ
КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ
СОПОЛИМЕР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gangadharam, P.R.J.; Ashtekar, D.R.; Farhi, D.C.; Wise, D.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.019

    King, Andrew R.
    Studies on the reactivity of acyl glucuronides [Text]. I. Phenolic glucuronidation of isomers of diflunisal acyl glucuronide in the rat / Andrew R. King, Ronald G. Dickinson // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 12. - P2289-2299 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изучение реакционноспособности ацилглюкуронидов. I. Фенольная глюкуронидация изомеров дифлунисалацилглюкуронида у крысы
Аннотация: При введении крысам дифлунисалацилглюкуронида (I) в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC для I, изо-I и дифлунисала (II) составляла 13,2; 3,8 и 50,9 мкг*ч/мл соответственно, а общий клиренс I - 12,9 мл/мин*кг. Кумулятивная экскреция II и метаболитов с желчью и мочой на протяжении 6 ч после введения I составляло 63,4 и 34,1% от дозы. При этом на долю II приходилось 0,7% и 4,1% соответственно. При введении изо-I за 6 ч с желчью и мочой в форме II выводилось 0,1 и 1%; суммарная экскреция метаболитов составляла 74,2 и 18,5%. После введения дифлунисал-фенольного глюкуронида в дозе 10 мг/кг в/в величина AUC составила 104 мкг*ч/мл, а общий клиренс - 1,6 мл/мин*кг. Считают, что 2- и 3-О-изомеры I и неизмененный I являются хорошими субстратами для глюкуронидазы. Австралия, Univ. of Queensland Birsbane, Queensland 4029. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИФЛУНИСАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dickinson, Ronald G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.88

    Culne, Alain.
    Specific features of medical aerosols [Text] / Alain Culne // Aerosol Age. - 1990. - Vol. 35, N 1. - P23-25 . - ISSN 0001-9291
Перевод заглавия: Специфические характеристики медицинских аэрозолей
Аннотация: Приведена информация о составах, лекарственных и вспомогат. в-вах, входящих в состав аэрозольных препаратов (АП), используемых пропеллентах (азот, хлорфторуглероды), упаковках, дозирующих клапанах и способах контроля качества всех входящих в состав АП компонентов (качество поверхностей первичной упаковки, точность сборки, качество распыления, хим. х-ки и размер частиц лекарств. и вспомогат. в-в), а также об основных факторах, определяющих распределение ингалируемых АП в дыхат. путях.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЭРОЗОЛИ
КОМПОЗИЦИОННЫЙ СОСТАВ
ПРОПЕЛЛЕНТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.95

   
    Soluble polymers as carrires of bioactive molecules [Text] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P1-154 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Растворимые полимеры в качестве носителей биологически активных молекул
Аннотация: Спец. выпуск журнала содержит информацию о деградации в организме, распределении и различных мед. аспектах использования растворимых полимеров в обеспечении направленного транспорта биол. активных в-в (БАВ). Особое внимание уделено рассмотрению возможностей применения растворимых полимеров для изменения фармакокинетич. х-к и снижения иммуногенности БАВ.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.94

   
    Soluble polymeric carriers for drug delivery [Text]. Part. 2. Preparation and in vivo behaviour of N-acylethylenimine copolymers / P. Goddard [et al.] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P5-16 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Растворимые полимерные носители для доставки лекарственных средств. 2. Получение и поведение in vivo N-ацилэтилениминовых сополимеров
Аннотация: Описано получение новых сополимеров (СП) N-ацетиленимина, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам и предназначенных для использования в технологии лекарств. форм. В опытах на мышах отмечено, что спустя 24 ч после в/в введения синтезированных СП с мол. массой, равной 15300 и 29300, в крови обнаруживается соответственно 7 и 28% от введенной дозы СП (использование {1}{2}{5}I-СП, оценка уровней радиоактивности). При этом профили распределения обоих СП в организме были практически идентичны (наличие тенденции к кумуляции в коже и мышечной ткани). Великобритания, Ciba-Geigy Pharmaceuticals, Horsham, West Sussex RH12 4АВ. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПОЛУМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
АЦЕТИЛЕНИМИН*N-
СОПОЛИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ'БЕТА'
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goddard, P.; Hutchinson, L.E.; Brown, J.; Brookman, L.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.63

   
    Protein-liposome conjugates with defined size distributions [Text] / H. C. Loughrey [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1028, N 1. - P73-81 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Протеин-липосомные конъюгаты с определенным распределением по размеру
Аннотация: С целью получения гомогенных минимально агрегируемых липосомных везикул, конъюгированных с белками, первичную дисперсию липосомных конъюгатов (ЛК) экструдировали через мембранные фильтры Nuclepore с диаметром пор 0,05 и 0,1 мкм. Последующая оценка полученных ЛК показала высокую гомогенность везикул и отсутствие изменений в процессе экструзии соотношения между белком (стрептовидин) и липидом. На мышах продемонстрировано значит. удлинение сроков циркуляции экструдир. ЛК в системном кровотоке и их большая агрегативная стабильность по сравнению с соотв. показателями для первичной дисперсии. Канада, The Canadian Liposome Co., North Vancouver, B. C., V7М 1А7. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕИНЛИПОСОМНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Loughrey, H.C.; Wong, K.F.; Choi, L.S.; Cullis, P.R.; Bally, M.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.70

   
    Preparation and evaluation of buoyant sustained release dosage forms based on chitosan [Text] / Yoshiharu Machida [et al.] // Chitin and Chitosan: Sources, Chem; Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - P693-702 . - ISBN 1-85166-395-9
Перевод заглавия: Получнеие и оценка плавающих лекарственных форм с замедленным высвобождением на основе хитозана
Аннотация: Описано получение на основе нейтрализованного хитозана полых гранул, не тонущих в кислой и нейтр. средах и характеризующихся замедленным высвобождением преднизолона (I) in vitro (мешалочный метод по фармакопее Японии XI изд., 50 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС', 300 мл дист. воды или р-ра HCI с pH 1,2). Близкими к указанным св-вами обладали и ламинированные препараты в виде помещенных между слоями хитозана без I хитозановых гранул, содержащих I. Отмечено, что скорость высвобождения I из полученных препаратов снижается при увеличении толщины хитозановой мембраны и увеличении доли в композиции хитозана L (за счет хитозана H). Результаты фармакокинетич. изучения получ. препаратов на собаках подтвердили закономерности, выявленные в ходе исследования in vitro. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЛАВАЮЩИЕ ГРАНУЛЫ
ХИТОЗАН
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Machida, Yoshiharu; Nagai, Tsuneji; Inouye, Kazuhiro; Sannan, Takanori
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)