СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.48

Несторов, И. А.
Недостатъци на метода за последователно логаритмуване при оценяване на началните приближения на параметрите на фармакокинетични модели [Текст] / И. А. Несторов, С. Т. Хаджитодоров // Автом., изчисл. техн. и автоматизир. сист. - 1988. - Vol. 4, N 5. - С. 30-32, 3-4
Перевод заглавия: Недостатки метода последовательного логарифмирования при оценке начальных приближений параметров фармакокинетической модели
Аннотация: Проанализированы недостатки классич. процедуры метода последоват. логарифмирования при оценке начальных приближений параметров. Предложены пути преодоления возникающих при вычислениях трудностей. Проведен анализ реальных эксперим. данных, доказывающий целесообразность предлагаемых решений.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧАСТЕВЫЕ МОДЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОЦЕНКА
МЕТОД ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО ЛОГАРИФМИРОВАНИЯ
АЛГОРИТМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОВЕРКА

Доп.точки доступа:
Хаджитодоров, С.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.12

Borsi, Joseph D.
PharmCalc: program for the calculation of clinical pharmacokinetic parameters of methotrexate [Text] / Joseph D. Borsi, Olbjorn Klepp, Peter Johan Moe // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P339-343
Перевод заглавия: PharmCalc - программа для вычисления клинических фармакокинетических параметров метотрексата
Аннотация: Разработан новый пакет программ для вычисления основных фармакокинетич. параметров метотрексата (I): времени полувыведения, системного и почечного клиренса, площади под кинетич. кривой выведения, объема распределения и др. Указанную программу можно применять для выявления на раннем этапе ХТ степени риска проявления высокой точности у б-ных, получающих высокодозную ХТ I. Помимо этого, вычисляется доза лейковорина, необходимая для снятия токсичности в каждом конкретном случае. Описаны основные подходы и принципы, положенные в основу создания метода PharmCalc. Норвегия, Univ. of Trondheim. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ПАКЕТ ПРОГРАММ
PARMCALC

Доп.точки доступа:
Klepp, Olbjorn; Moe, Peter Johan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1202

Correlation of antimicrobial pharmacokinetic parameters with therapeutic efficacy in an animal model [Text] / B. Vogelman [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P831-847 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Корреляция между параметрами фармакокинетики и антимикробного действия и эффективностью антибиотикотерапии у инфицированных животных
Аннотация: Выявление фармакокинетич. показателей, к-рые сами по себе или в сочетании с х-ками чувствительности возбудителя к антибиотику (АБ) позволяют предсказывать антимикробный эффект (АМЭ), представляет собой один из путей разработки оптим. стратегии АБ-терапии и, в частности, позволяет выяснить, лучше ли вводить АБ относительно часто в невысоких дозах или относительно редко в высоких. По мнению авт., решение подобных вопросов в клинике вряд ли возможно, поскольку в этом случае редко удается оценить АМЭ при использовании большого числа схем дозирования, тогда как лучшая из изученных не обязательно является оптимальной. Более целесообразно применять в тех же целях модели эксперим. инфекций, в частности инфекции мягких тканей у мышей. Именно эта модель использована в серии работ авт. для выяснения того, какие показатели могут быть наиболее надежными предикторами АМЭ при лечении животных с нейтропенией бета-лактамами (бензилпенициллин, тикарциллин, цефазолин), эритромицином или аминогликозидами (гентамицин, тобрамицин) при инфекциях, вызванных разл. грамположит. и грамотрицат. бактериями. Для каждой пары "АБ - возбудитель" оценена эффективность 30-56 схем дозирования (варьирование поддерживающей дозы и интервала дозирования). С помощью множеств. корреляц. анализа показано, что наилучшим предиктором АМЭ бета-лактамов и эритромицина является время, в течение к-рого (в процентах от продолжительности интервала дозирования) конц-ия АБ превышает MIC или МВС, а для аминогликозидов - логарифм AUC, по крайней мере, в тех случаях, когда интервал дозирования не превышает 6-12 ч. При большем интервале дозирования АМЭ аминогликозидов м. б. надежнее предсказан по времени, в течение к-рого их конц-ия превышает MIC или МВС. На этом основании считают, что для достижения устойчивого АМЭ бета-лактамов и эритромицина их следует вводить относительно часто или путем непрерывной инфузии, тогда как для аминогликозидов частота введения не имеет существ. значения. Последнее обстоятельство указывает на целесообразность попыток замены традиц. схем введения аминогликозидов схемами, предусматривающими относительно редкое (например, с интервалом в 24 ч) введение этих АБ в высоких дозах. США, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI 53705. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРЕДИКТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vogelman, B.; Gudmundsson, S.; Leggett, J.; Turnidge, J.; Ebert, S.; Craig, W.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.493

Steady-state kinetics of proguanil and its active metabolite, cyloguanil, in man [Text] / M. D. Edstein [et al.] // Chemotherapy. - 1988. - Vol. 34, N 5. - P385-392
Перевод заглавия: Кинетика прогуанила и его активного метаболита циклогуанила у человека в стационарных условиях
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых методом ВЭЖХ изучали ФК прогуанила (I) и его активного метаболита циклогуанила (II) в плазме крови, а также экскрецию I и II с мочой в условиях регулярного приема I (по 200 мг гидрохлорида I каждые 24 ч в течение 7 сут). После приема последней дозы I макс. конц-ии I и II в плазме составляли 130 и 52 нг/мл и достигались через 3,8 и 5,3 ч соотв. Величина T[1][2] I и II из плазмы составляла 14,5 и 11,7 ч соотв., общий клиренс I - 1,43 л*ч1}*кг1}, почечный клиренс - 0,33 л* *ч1}*кг1}, стационарный объем распределения - 30,7 л/кг. Суммарная суточная экскреция I и II с мочой составляла 35,6% от суточной дозы I (24,4% в виде I и 11,2% в виде II). Австралия, Army Malaria Research Unit., Milpo, Ingelburn NSW 2174. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГУАНИЛ
ЦИКЛОГУАНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СТАЦИОНАРНЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edstein, M.D.; Veenendaal, J.R.; Scott, H.V.; Rieckmann, K.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 90.04-04А3.144

Нестеров, И. А.
Система программ для оценивания начальных приближений фармакокинетических параметров [Text] / И. А. Нестеров // INFO-89. - Минск, 1989. - Т. 2. - P602-607
Аннотация: Представлена система прикладных программ для вычисления начальных приближений параметров фармакокинетических моделей. Система вычисляет также модельнонезависимые параметры фармакокинетики и нек-рые дополнительные информативные величины. Наиболее важная х-ка системы та, что она не интерактивная, а осуществляет автоматически последовательное логарифмование, выбирая оптим. распределение данных по участкам. Система написана на яз. Фортран 3.30 и предназначена для персональных ЭВМ IBM РС/ХТ/АТ. Библ. 8.

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.19
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
НАЧАЛЬНЫЕ ПРИБЛИЖЕНИЯ
ОЦЕНИВАНИЕ
ПРОГРАММЫ
ФОРТРАН
IBM РС/ХТ/АТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.116

Chow, Shein-Chung.
Assessment of bioequivalence using a multiplicative model [Text] / Shein-Chung Chow, Karl E. Peace, Jun Shao // J. Biopharm. Statist. - 1991. - Vol. 1, N 2. - P193-203 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Оценка биоэквивалентности с использованием мультипликативной модели
Аннотация: Разработана система логарифмической трансформации фармакокинетических параметров (AUC, C[макс.] и t[макс.]) в целях оптимизации характеристики биоэквивалентности. США, Bristol-Myers Squibb Company, Plainsboro, NJ 08536. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
МУЛЬТИПЛИКАТИВНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Peace, Karl E.; Shao, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.139

Rescigno, Aldo.
Area under the curve, bioavailability, and clearance [Text] / Aldo Rescigno, Antonio Marzo // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 19, N 4. - P473-482
Перевод заглавия: Площадь под кривой [концентрация лекарственного средства - время], биодоступность и клиренс
Аннотация: В рамках одночастевой модели проанализирован смысл параметра AUC и его взаимосвязь с общим клиренсом (Cl) и степенью системного всасывания (F) лекарств. средства (ЛС), элиминация к-рого описывается кинетич. уравнениями 1-, 2-, смешанного 1- и 2- или 0-го порядка. Показано, что во всех случаях, кроме первого, сохранение фундамент. управления, связывающего произведение F на дозу с интегралом от произведения Cl на конц-ию ЛС, м. б. обусловлено соотв. изменениями Cl или F или и Cl, и F одновременно. В связи с этим по значениям AUC, самим по себе, невозможно сделать какие-либо выводы о поведении Cl и F. В комментарии к статье отмечается, что смысл параметра AUC неотделим от контекста фармакокинетич. модели, поэтому попытки избежать реальных или воображаемых ограничений математич. моделирования ФК, в частности путем использования "внемодельных" подходов, вряд ли можно считать оправданными. США, Genetech, Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЛИНЕЙНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marzo, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.9

Pharmacokinetics and tolerance of fluconazole suppositories in healthy volunteers [Text] / G. Pfaff [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P391-395 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и толерантность суппозиториев флуконазола у здоровых испытуемых
Аннотация: Fluconazole (Diflucan{R}, CAS 86386-73-4) suppositories offer a novel way to administer this systemically active antimycotic. The pharmacokinetics and toleration of this new formulation have now been examined in healthy adult volunteers. In crossover experiments the bioequivalence was demonstrated for 200 mg suppositories and 200 mg capsules, and for 25 mg suppositories and 25 mg fluconazole in an oral suspension. The mean bioavailability of the 200 mg suppository relative to the capsule was about 93%. The mean bioavailability of the 25 mg suppository relative to the oral suspension was 107%. Absorption of fluconazole after administration of the suppositories was, however, somewhat slower than after oral ingestion of the capsule or suspension. The pharmacokinetic parameters of the 200 mg and 25 mg suppositories suggest that the kinetics of rectally administered fluconazole are linear with dosage. Daily administration of the 200 mg suppository gives a continuous increase in the mean fluconazole plasma concentration, until steady-state is reached on about the 5th day. The systemic and local toleration of the fluconazole suppositories was good

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУКОНАЗОЛ
СУППОЗИТОРИИ
КАПСУЛЫ
ПЕРОРАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ДОЗЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pfaff, G.; Zimmermann, T.; Lach, P.; Yeates, R.; Simon, G.; Wildfeuer, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.8

Pharmacokinetic studies in healthy volunteers on a new gastroprotective pharmaceutic form of diclofenac [Text] / Bernardi di Valserra M. De [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P373-377 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование новой гастропротекторной фармацевтической формы диклофенака у здоровых испытуемых
Аннотация: The pharmacokinetic properties of a new gastroprotective pharmaceutical formulation of diclofenac (CAS 15307-79-6) were investigated in twelve healthy volunteers. In this new form the diclofenac is the nucleus of sequential sucralfate-covered tablets. The experimental design was an open, random, two period balanced crossover study. All the subjects received a single oral dose of 50 mg diclofenac contained in the new formulation or in the reference enteric-coated tablets. Plasma concentrations of diclofenac were determined at 0.5 1, 2, 4, 6, and 8 h after drug administration using HPLC method. After administration of a diclofenac-sucralfate association diclofenac was quickly adsorbed and the peak plasma concentration (0.733'+-'0.08 'мю'g/ml) was achieved in about 1 h. AUC[(0-'БЕСКОНЕЧН')] value was about 1.8 'мю'g/ml/h and the mean elimination half-life was 1.20'+-'0.12 h. The pharmacokinetic profile of diclofenac-sucralfate association is similar to the values reported in previous papers for enteric-coated forms; anyway an early accurrence of the peak plasma concentration was observed for the new formulation. The new diclofenac-sucralfate association shows a different rate of absorption (namely an early and greater peak plasma concentration of diclofenac) and a similar extent of absorption (AUC[(0-'БЕСКОНЕЧН')] being not statisctically different) as compared to the reference enteric-coated tablets of 50 mg diclofenac. These results could be related to the delaying and protective effect of sucralfate whose action is different from the one carried by the coat of the enteric-coated tablets

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИКЛОФЕНАК
НОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Bernardi di Valserra M.; Feletti, F.; Tripodi, A.S.; Contos, S.; Carabelli, A.; Maggi, L.; Germogli, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.109

Jensen, Moller K.
Plasma concentrations of glyceryl trinitrate and its dinitrate metabolites after sublingual administration to volunteers [Text] / Moller K. Jensen, Berg J. Dahl // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P951-953 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Содержание глицерина тринитрата и его динитратных метаболитов в крови после сублингвального применения
Аннотация: The plasma profiles of nitroglycerin (glyceryl trinitrate, GTN, CAS 55-63-0) and its dinitrate metabolites (1,2-GDN and 1,3-GDN) were estimated after sublingual administration of GTN tablets 0.5 mg (Nitromex{R}) given in single doses to 20 volunteers. Blood samples (totally 20) were collected to 2 h after administration, and the plasma concentrations of GTN, 1,2-GDN, and 1,3-GDN were measured simultaneously by gas chromatography: The pharmacokinetic parameters, C[max], t[max], t[1/2], and the dinitrate ratio (AUC[1,2-GDN]/AUC[1,3-GDN]) were determined for each subject. The plasma concentrations of GTN reached a maximum of 1.38 ng/ml (mean) (range: 0.32-3.18 ng/ml) after 4.9 min (mean) (range: 3-8 min). The plasma concentrations of 1,2-GDN and 1,3-GDN reached a maximum of 3.11 ng/ml (mean) (range: 1.14-5.44 ng/ml) and 0.70 ng/ml (mean) (range: 0.33-1.19 ng/ml) after 13.7 min (mean) (range: 8-40 min) and 17.6 min (mean) (range: 8-40 min). The t[1/2] values (mean) were 3.3, 35.5, and 38.1 min for GTN, 1,2-GDN, and 1,3-GDN, respectively. The dinitrate ratio was estimated to be 4.1 (mean)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ГЛИЦЕРИНА ТРИНИТРАТ
ГЛИЦЕРИНА ТРИНИТРАТ*1,2-
ГЛИЦЕРИНА ТРИНИТРАТ*1,3-
ТАБЛЕТКИ
ДОЗЫ
СУБЛИНГВАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dahl, Berg J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.026

Kaltenbach, Matthieu L.
KINFIT: a non linear Least-Squares Computer Program for the Estimation of Pharmacokinetic Parameters after Intravenous Administration [Text] : [Pap.] 5th Conf. Oncol. Clin. Pharmacol., Reims, 8-10 Nov., 1994 / Matthieu L. Kaltenbach, Richard Vistelle // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6А. - P2375-2377 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: KINFIT: нелинейная компъютерная программа с методом наименьших квадратов для оценки фармакокинетических параметров после внутривенного введения
Аннотация: KINFIT is a nonlinear least-squares computer program designed to allow pharmacokinetic modeling of experimental data and to obtain pertinent parameter estimates based on the derived values. It is written in Visual BASIC for the Microsoft Windows graphical environment. Drug concentrations in blood, plasma, or serum with time following intravenous administration are input and a linear or semi-logarithmic plot of the data appears on the display. On command, polyexponential coefficients and exponents are computed and a non linear curve is fitted through the data set. Results from statistical tests are printed to determine goodness of fit. Commonly calculated pharmacokinetic parameters are also calculated and appear on the output. The execution of KINFIT is demonstrated for time courses of ampicillin in man. KINFIT was compared with the widely available ESTRIP and RSTRIP computer programs and gave parameter estimates that were very similar, although not identical. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Vistelle, Richard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.474

Prediction of brain delivery of ofloxacin, a new quinolone, in the human from animal data [Text] / Junichi Kawakami [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P207-227 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: [Изучение возможности] доставки нового хинолона офлоксацина в мозг человека на основании результатов, полученных в экспериментах на животных
Аннотация: На основании физиологических св-в и фармакокинетических параметров различных антибактериальных средств у разных видов животных провели оценку доставки офлоксацина (I) в спинномозговую жидкость (СМЖ) человека. Методами корреляционного анализа вычислили величины клиренса при диффузии I из крови в СМЖ, кажущегося объема распределения и общего клиренса I. Все параметры, вычисленные по экспериментальным данным у животных, хорошо согласовывались с клиническими результатами. Япония, Faculty of Medicine, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 75

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ДОСТАВКА В МОЗГ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Junichi; Yamamoto, Koujirou; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.18

Nahata, Milap C.
Pharmacokinetics of cefpirome in pediatric patients [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug.3, 1994 / Milap C. Nahata, William J. Barson, Surendra K. Puri // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P369-370 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефпирома у больных детей
Аннотация: Cefpirome is an investigational antibiotic with antimicrobial astibity comparable to third-generation cephalosporins. We designed a study to determine the pharmacokinetics and tolerance of cefpirome in pediatric patients. A single dose of cefpirome was administered IV over 15 minutes to 13 patients (age 0.5-13 years). The dose was 10 m g/kg in four patients, 25 mg/kg in five, and 50 mg/kg in four patients. Blood samples were collected at 0, 0.25, 0.5, 1, 3, 5, and 8 hours after the dose, and cefpirome was measures by an HPLC method. The maximium serum soncentration ranged from about 53.6 to 454 'мю'g/ml. The mean total body clearance, appatent volume of distribution, and elimination half-life was 2.15'+-'0.70 ml/min/kg, 0.32'+-'0.32 l/kg, and 1.8'+-'1.3 hr, respectively Pharmacokinetics was independent of dose. No significant adverse effects were attributed to celpirome. These data may be useful in conducting efficacy and safety studies of celpirome in pediatric patients

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦЕФПИРОМ
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Barson, William J.; Puri, Surendra K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.14

Excretion of centchroman in breast milk [Text] / J. K. Paliwal [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P485-486 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Экскреция центхрома в грудное молоко

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦЕНТХРОМ
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СОДЕРЖАНИЕ В ГРУДНОМ МОЛОКЕ
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Paliwal, J.K.; Grover, P.K.; Asthana, O.P.; Nityanand, S.; Gupta, R.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.11

Absolute bioverfugbarkeit von Folsaure nach einmaliger oraler Gabe einer Folsaure-Tablettenzubereitung an gesunde Versuchspersonen [Text] / A. Menke [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 9. - S1063-1067 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Абсолютная биоэквивалентность фолиевой кислоты при приеме внутрь таблеток у здоровых испытуемых
Аннотация: 5 mg folic acid were administered in two sessions to 9 female and 8 male healthy subjects within a balanced 2-way crossover trial either as one Folsan{R} tablet (CAS 59-30-3, test preparation A) or as 2.5 ml of an injection solution (Folsan{R} 2, reference preparation B). Folic acid was determined in serum and urine collected in fractions over 12 h after administration by means of a radioassay. Before each session a saturation period of 9 days duration was performed by administering 1 tablet per day containing 5 mg folic acid followed by a 4-day wash-out period. The mean predose serum level of folic acid amounted to 17.9'+-'5.62 ng/ml before the oral and 18.2'+-'5.73 ng/ml before the intravenous administration. The post dose serum levels were corrected with the individual predose levels. After oral administration of test preparation A a mean peak serum concentration of 243'+-'33.0 ng/ml (C[max]) was obtained after 2.24'+-'0.85 h (t[max]). The mean area under the corrected serum level time curve was determined with 1160'+-'177 ng* h/ml (AUC[(0-12)]). 6 min after intravenous administration serum levels ranged from 559 to 1490 ng/ml. Following correction with the individual predose levels the mean area under the curve amounted to 1550'+-'249 ng* h/ml. The individual bioavailability ratios of AUC[(0-12)] (A versus B) varied between 49.3% and 96.7%. The mean absolute bioavailability of folic acid was 76.2% '+-' 13.8%. Following oral administration of 5 mg folic acid 3180'+-'1050 'мю'g (range: 1760-5640 'мю'g) folic acid was renally excreted in mean during the 0-12 h interval. The respective mean excretion following 5 mg folic acid i.v. amounted to 3830'+-'1090 'мю'g (range: 1520-5860 'мю'g). Based upon urine excretion the mean absolute bioavailability of folic acid from the tablet was 93.0%'+-'47.2% (ns)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
КРОВЬ
МОЧА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Menke, A.; Weimann, H.-J.; Achtert, G.; Schuster, O.; Menke, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.10

Relative bioavailability of oral dosage forms of tenoxicam [Text] / T. W. Guentert [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 9. - P1051-1054 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительная биоэквивалентность пероральных дозированных форм теноксикама
Аннотация: The bioavailability of tenoxicam (Ro 12-0068, Tilcotil{R}, CAS 59804-37-4) from an effervescent tablet and an instant milk drink formulation relative to the commercial 20 mg tablet was investigated in a randomized cross-over study. Twelve healthy male volunteers (age 18-35 years; weight 63-95 kg) received on three different occasions a single oral tablet, an effervescent tablet or an instant milk drink (dissolved in water) with each dose containing 20 mg of tenoxicam. The wash-out period between two consecutive treatments was at least 5 weeks. Plasma concentrations after dosing were determined with a specific HPLC method. With the effervescent tablet and the milk drink, maximum concentrations were obtained at the same time (0.5-3.0 h) as with the reference tablet (0.5-4.0 h). Plasma peak concetrations appeared highest after the commercial tablet (mean'+-'SD: C[max]2.8'+-'0.55 mg/l) but the difference to the effervescent tablet (2.7'+-'0.41 mg/l) and the milk formulation (2.5'+-'0.41 mg/l) was negligible. Similar mean elimination half-lives of 73, 77, and 77 h were obtained with the effercescent tablet, the milk drink, and the commercial tablet, respectively. Average bioavailability relative to the tablet was for the effervescent tablet and for the milk drink 96% with a coefficient of variation of 8%. The 90%-confidence intervals of the mean differences between the test and standard preparations in log-transformed AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] and C[max] were within 20% around the respective mean parameter value calculated for the standard preparation allowing to conclude bioequivalence of the three oral formulations

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕНОКСИКАМ
РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guentert, T.W.; Stebler, T.; Banken, L.; Defoin, R.; Schmitt, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.15

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности ацетаминофена при пероральном применении капель у здоровых испытуемых [Text] / Zheng Hong [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 410-413 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: The concentrations of acetaminophen in human plasma were determined by RP-HPLC after administration of a single oral dose of 1000 mg acetaminophen oral drop or tablet to eight normal male volunteers a crossover study. The concentration vs time curves of acetaminophen all fitted the two compartment model. The C[max] in oral drop and tablet were 11.23'+-'0.93 and 8.79'+-'0.93 mg/L, respectively; T[max] were 0.86'+-'0.08 and 1.48'+-'0.39h; T[1/2'бета']3.03'+-'0.79 and 2.51'+-'1.10 h; AUC 42.35'+-'6.20 and 40.60'+-'6.79 mg/L* h. When AUC in tablet was 100%, the relative bioavailability of acetaminophen oral drop was 105.58%. The results showed that the oral drop and tablet are bioequivalent

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
АЦЕТАМИНОФЕН
КАПЛИ
ТАБЛЕТКИ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hong, Zheng; Li, Zhangwan; Wang, Yusheng; Li, Lianghong; Qiang, Wenan; Wang, Mu; Zou, Jigen

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.16

Pharmacokinetics and biochemical efficacy of idrapril calcium, a novel ACE inhibitor, after multiple oral administration in humans [Text] / P. J. Wyld [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P421-425 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биохимическая активность идраприла кальция, нового ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента, после многократного приема внутрь у людей
Аннотация: The pharmacokinetic profile and biochemical efficacy of idrapril calcium, a novel angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, were evaluated in bealthy volunteers after multiple dosing for 5 days at the doses of 100, 200 and 400 mg twice daily. The study was conducted as a double-blind, cross-over comparison of idrapril calcium against placebo. Plasma concentrations of idrapril were determined by an indirect enzymatic method. Urinary concentrations were measured by reverse phase high performance liquid chromatography (h.p.l.c.). Plasma samples were also analysed for ACE activity. The pharmacokinetics of idrapril calcium did not change cignificantly between day 1 and day 5. The values of C[max] and AUC were dose-related over the range of doses tested; t[max] was 3-4 h and apparent elimination half-life was 1.4-1.6 h. Plasma ACE activity was maximally inhibited (94-96%) at all dose levels and remained more than 80% depressed from 2 to at least 6 h after idrapril calcium. Although the maximum effect was not dose-related, the duration of inhibition showed some dose-dependency. ACE activity returning to 56, 45 and 29% of the basal value 12 h after the 100, 200 and 400 mg doses, respectively. There were no clinically significant adverse events experienced by the volunteers. No dose-telated effects on blood pressure or heart rate were observed. There were no changes in clinical pathology tests, urine analyses or electrocardiograms after dosing with idrapril calcium. Idrapril calcium, the prototype of a new class of ACE inhibitors, appears to be well-tolerated. Its pharmacokinetics were not significantly changed after repeated administration in man. Plasma ACE activity was markedly depressed for more than 12 h even after the lowest dose tested (100 mg) and inhibition was correlated to the levels of circulating drug, the ex vivo IC[50] being practically identical (12 ng ml{-1}) on day 1 and day 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИДРАПРИЛА КАЛЬЦИЙ
ДОЗЫ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wyld, P.J.; Grant, J.; Lippi, A.; Criscuoli, M.; Del, Re G.; Subissi, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.15

Repeated dose pharmacokinetics of pancopride in human volunteers [Text] / P. Salva [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P643-651 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика повторной дозы панкоприда у здоровых испытуемых
Аннотация: The aim of this study was to assess the pharmacokinetic profile of pancopride after repeated oral dose administration of 20 mg pancopride in tablet form once a day for 5 d in 12 healthy male volunteers. Plasma levels were measured by HPLC using a solid phase extraction method and automated injection. The minimum quantification limit of pancopride in plasma was 2 ng mL{-1}. The maximum plasma concentration (mean'+-'SD) after the first dose was 92*5'+-'41*5 ng mL{-1} and t[max] was 1*7'+-'0*9 h. The elimination half-life (t[1/2]) was 14*3'+-'6*9 h. The area under the concentration-time curve from zero to infinity (AUC) was 997'+-'396 ng h mL{-1}. The maximum plasma concentration (mean'+-'SD) at steady state (day 5) was 101*8'+-'36*9 ng mL{-1} and t[max] was 2*2'+-'1*2 h. The elimination half-life (t[1/2]) was 16*3'+-'2*7 h and the minimum plasma concentration (C{ss}[min]) was 16*6'+-'6*9 ng mL{-1}. The area under the concentration-time curve during the dosing interval (AUC{ss}[r]) was 995'+-'389 ng h mL{-1}. The average plasma concentration at steady state (C{ss}[av]) was 43*3'+-'16*1 ng mL{-1} and the expetimental accumulation ratio (R[AUC]) was 1*34'+-'0*19, whereas the mean theoretical value (R) was 1*40'+-'0*29. The results obtained showed a good correlation between the experimental plasma levels and the expected values calculated using a repeated dose two-compartment model assessed by means of the Akaike value. It is concluded that the pharmacokinetics of pancopride are not modified after repeated dose administration. The safety parameters showed no clinically relevant alterations

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПАНКОПРИД
ДОЗЫ
ПОВТОРНОСТЬ ДОЗ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Salva, P.; Costa, J.; Perez-Campos, A.; Martinez-Tobed, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.18

Do steroids influence low dose methotrexate pharmacokinetics? [Text] : comment / P. Lafforgue [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P1170-1171 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Влияют ли стероиды на фармакокинетику метотрексата в низких дозах?

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗЫ
МЕТОТРЕКСАТ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lafforgue, P.; Monjanel-Mouterde, S.; Durand, A.; Catalin, J.; Acquaviva, P.G.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска