СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.02-04Б4.298К

Чеботарев, В. В.
Врожденный сифилис и его профилактика [Текст] / В. В. Чеботарев, О. В. Гаевская, Н. В. Чеботарева. - Ставрополь : Ставроп. кн. изд-во, 2002. - 134 с. : ил. - ISBN 5-7644-0938-1
Аннотация: В монографии, основанной на собственных многолетних клинических наблюдениях, результатах фармакологических исследований и данных литературы, систематизированы клинические признаки врожденного сифилиса, проанализировали результаты лечения беременных, больных сифилисом, препаратами пенициллинового ряда и исходы беременности. Фармакокинетические методы исследования позволили оценить современные схемы терапии беременных, больных сифилисом (натриевая соль пенициллина, экстенциллин и ретарпен), и рекомендовать отказаться от использования экстенциллина и ретарпена в лечении независимо от сроков беременности

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: СИФИЛИС ВРОЖДЕННЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гаевская, О.В.; Чеботарева, Н.В.
Свободных экз. нет

Патент 4888248 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 61 K 47/00.

Hiral, Hidefumi.
Colloidal metal dispersion, and a colloidal metal complex [Текст] / Hidefumi Hiral, Makoto Komiyama, Michitaka ;Hidefumi Hirai Otaki. - № 46608 ; Заявл. 07.05.1987 ; Опубл. 19.12.1989 ; Приор. 01.07.1986, № 61-152761 (Япония)
Перевод заглавия: Коллоидная металлическая дисперсия и коллоидный металлокомплекс
Аннотация: Патентуются металлокомплексы (МК), содержащие коллоидные частицы металлов гр. Ib, VIIb и VIII периодич. таблицы. МК защищены сорбированными на них полимерами (гидразидные, акриловоэфирные и акриламидные полимеры). Отмечается высокая стабильность МК и выраженное сродство частиц, окруженных полимеров, к аминосодержащим группам. Взаимодействие МК с последними приводит к образованию комплексов, представляющих интерес для использования в качестве каталитич. средств, лечебных и диагностич. препаратов (в частности, для изучения изменений, происходящих в тканях in vivo, и мутаций микроорганизмов). В примерах приведены возможные методы получения патентуемых МК с указанием возможных соотношений между П23506Strozynski KOMPONENTAMI.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛЛОИДНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТКАНЕВЫЕ СТРУКТУРЫ
СРОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Komiyama, Makoto; Otaki, Michitaka ;Hidefumi Hirai
Свободных экз. нет

Патент 4895727 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 4 A 61 K 33/32.

Allen, Larry M.
Pharmaceutical vehicles for exhancing penetration and retention in the skin [Текст] / Larry M. Allen ; Chemex Pharmacenticals, Inc. - № 730682 ; Заявл. 03.05.1985 ; Опубл. 23.01.1990
Перевод заглавия: Фармацевтические основы для уменьшенного проникновения [в системный кровоток] и задержки в коже
Аннотация: Патентуются методы индукции резервуарного эффекта для кожи и слизистых оболочек СО), основанные на уменьшении проницаемости соотв. мембран и снижении переноса через кожу или СО апплицируемых наружно лекарств. средств (ЛС) или косметич. препаратов. В качестве средств, индуцирующих резервуарный эффект, рекомендуется использовть водорастворимые соли цинка, вводимые в композиции в эквимолярных с ЛС кол-вах. В качестве Л, рекомендуемых для депонирования в коже, названы стероиды, витамины, анальгетики, противовоспалит., антигистаминные, диагностич. и химиотерапевтич. ЛС. Приводимые результаты опытов на крысах свидетельствуют о выраженном депонировании нордигидрогуаноуксусной к-ты в коже при введении в состав композиции ZnCl[2].

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВНУТРИКОЖНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
СОЛИ ЦИНКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Chemex Pharmacenticals; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 4753801 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/22.

Oren, Peter L.
Sustained release tablets [Текст] / Peter L. Oren, M. K. Seidler ; Eli Lilly and Co. - № 791282 ; Заявл. 25.10.1985 ; Опубл. 28.06.1988
Перевод заглавия: Таблетки с замедленным высвобождением
Аннотация: Патентуемые таблетки с замедл. высвобождением лекарств. средств получают при прессовании композиций, состоящих из 60-80% активного в-ва, 1-15% индифферентного вспомогат. в-ва (лактоза, маннит, сахароза, сорбит и др. моно- и дисахариды, неорганич. и органич. соли натрия, калия, кальция, магния), 3-15% разрыхлителя (модифицир. крахмал, альгинаты, производные целлюлозы, перекрестносшитый поливинилпирролидон, ионообменные смолы), 2-10% связующего (сахароза, лактоза, желатин, крахмал, трагакант, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы) и 0,5-3% скользящего (стеариновая к-та, стеараты магния, кальция и цинка, тальк, полиэтиленгликоли, гидрогенизированные растит. масла, минеральные масла) в-в. В качестве лекарств. в-ва предполагается использование фенопрофена кальция (I). Пролонгир. характер действия патентуемых таблеток I подтвержден приводимыми результатами фармакокинетич. изучения у здоровых испытуемых.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОПРОФЕН
ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Seidler, M.K.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

Патент 72867 Австралия, МКИ A61D 007/00.

Lowe, Lionel Barry.
Sustained release capsule and formulations [Текст] / Lionel Barry Lowe, Colin John Mcarthur ; Eli Lilly and Co. - № 72867/94 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 03.10.1996
Перевод заглавия: Капсула для длительного выделения лекарственного средства
Аннотация: Описана капсула с повышенной герметизацией и плавающим поршнем, адаптированная к введению в рубец жвачных через пищевод, обеспечивающая выделение биологически активного вещества в течение длительного периода времени

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Mcarthur, Colin John; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

Патент 5482854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

O'Leary, Robert.
Growth environment assembly and method fo use thereof [Текст] / Robert O'Leary, Paul J. LaRocca ; Becton, Deckinson and Co. - № 319348 ; Заявл. 06.10.1994 ; Опубл. 09.01.1996
Перевод заглавия: Устройство для [биологических] сред и метод его использования
Аннотация: Патентуется метод и устройство для введения в биологические среды различных доз жидкостей in vitro. Устройство состоит из сосуда с затвором, из к-рого выдвинута круговая мембрана, обеспечивающая быстрое и однородное смешивание жидкостей в сосуде. Устройство предназначено для проведения фармакокинетических и токсикокинетических исследований. Ил. 8

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТОКСИКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УСТРОЙСТВО
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
LaRocca, Paul J.; Becton; Deckinson and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.470

Katz, Darryl.
Population density estimation [Text] / Darryl Katz // Progr. Food and Nutr. Sci. - 1988. - Vol. 12, N 3. - P325-338 . - ISSN 0306-0632
Перевод заглавия: Оценивание плотности [распределения параметров индивидуумов в популяции]
Аннотация: Во многих случаях значения параметров мат. модели, полученные в результате наблюдений на 1 индивидууме, м. б. рассматриваемы как случайная величина, имеющая свое распределение в популяции индивидуумов, откуда был выбран данный субъект. Рассмотрены основные подходы к оцениванию вида ф-ции распределения параметров ур-ния регрессии для простой 2-камерной фармакокинетической модели. Критически оценены методы "наивного оценивания", получаемого в результате смешивания всех наблюдений, двухстадийного подхода - с определением индивидуальных оценок параметра и выявлением их распределения, метод "первого порядка", сводящий задачу в предположении, что параметры в популяции распределены согласно многомерному логнормальному распределению, к анализу задачи ковариации со смешанными эффектами. Далее описывается непараметрическая процедура макс. правдоподобия и наиболее общий подход, основанный на применении теоремы Байеса и аналогов вышеперечисленных методов. США, Dept. of Math., California State Univ. Fullerton, CA 92634. Библ. 31.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
БИОМЕТРИЯ
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОЦЕНИВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАРАМЕТРЫ ИНДИВИДУУМОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.87

Fagiolino, P.
Analisis farmacocinetico de curvas plasmaticas truncadas [Text] / P. Fagiolino, M. R. Camacho, J. M. Aiache // Acta farm. bonaerense. - 1988. - Vol. 7, N 2. - С. 91-100 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ неполных кривых
Аннотация: Разработаны 2 новых способа расчета фармакокинет. параметров для лекарств. средств (ЛС) с ФК, описываемой одночастевой моделью (в т. ч. внесосудистом введении). Оба способа применимы для анализа неполных кривых ФК при однократном и многократном введении ЛС (включая ситуации, когда константа скорости всасывания равна константе скорости элиминации). Возможности использования этих способов продемонстрированы на примере изучения ФК теофиллина у 12 здоровых испытуемых. Уругвай, Fac. de Quimica, Montevideo. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОД РАСЧЕТА ПАРАМЕТРОВ
НЕПОЛНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ КРИВЫЕ
ТЕОФИЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Camacho, M.R.; Aiache, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.75

Indirect assessment of tissue angiotensin II converting enzyme inhibition in vivo in man [Text] / Kennedy R. Lees [et al.] // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, Suppl N3. - P55-56 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Непрямая оценка ингибирования ангиотензинконвертирующего фермента в тканях in vivo у человека
Аннотация: Учитывая, что ФК длительно действующих ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) имеет особенности, характерные для в-в, насыщаемо связывающих с ферментом, предложено использовать параметры ФК ингибиторов АКФ для определения степени и сродства их связывания в плазме крови (ПК) и тканях. У 16 здоровых испытуемых изменения во времени конц-ии ингибитора АКФ S-9780 (I) после 20-минутной в/в инфузии I (1 мг) наилучшим образом описывалось одночастевой моделью, включающей насыщаемое связывание I в тканях и ПК. Расчет, проведенный с учетом этой модели, показал, что общее кол-во связываемого I равнялось 333 мкг, из к-рых 62% приходилось на тканевые места связывания, а конц-ия I в ПК, при к-рой отмечалось полумакс. насыщение связывания I, составляла 6,3 нг/мл. Заключают, что соотв. анализ параметров ФГ ингибиторов АКФ м. б. использован для непрямой оценки степени и сродства их связывания в тканях человека. Великобритания, Stobhill General Hospital, Glasgow, G21 3UW. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
S-978
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТКАНЕВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ РАСЧЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lees, Kennedy R.; Kelman, Andrew W.; Whiting, Brian; Reid, John L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.12

Borsi, Joseph D.
PharmCalc: program for the calculation of clinical pharmacokinetic parameters of methotrexate [Text] / Joseph D. Borsi, Olbjorn Klepp, Peter Johan Moe // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P339-343
Перевод заглавия: PharmCalc - программа для вычисления клинических фармакокинетических параметров метотрексата
Аннотация: Разработан новый пакет программ для вычисления основных фармакокинетич. параметров метотрексата (I): времени полувыведения, системного и почечного клиренса, площади под кинетич. кривой выведения, объема распределения и др. Указанную программу можно применять для выявления на раннем этапе ХТ степени риска проявления высокой точности у б-ных, получающих высокодозную ХТ I. Помимо этого, вычисляется доза лейковорина, необходимая для снятия токсичности в каждом конкретном случае. Описаны основные подходы и принципы, положенные в основу создания метода PharmCalc. Норвегия, Univ. of Trondheim. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ПАКЕТ ПРОГРАММ
PARMCALC

Доп.точки доступа:
Klepp, Olbjorn; Moe, Peter Johan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.48

Несторов, И. А.
Недостатъци на метода за последователно логаритмуване при оценяване на началните приближения на параметрите на фармакокинетични модели [Текст] / И. А. Несторов, С. Т. Хаджитодоров // Автом., изчисл. техн. и автоматизир. сист. - 1988. - Vol. 4, N 5. - С. 30-32, 3-4
Перевод заглавия: Недостатки метода последовательного логарифмирования при оценке начальных приближений параметров фармакокинетической модели
Аннотация: Проанализированы недостатки классич. процедуры метода последоват. логарифмирования при оценке начальных приближений параметров. Предложены пути преодоления возникающих при вычислениях трудностей. Проведен анализ реальных эксперим. данных, доказывающий целесообразность предлагаемых решений.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧАСТЕВЫЕ МОДЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОЦЕНКА
МЕТОД ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОГО ЛОГАРИФМИРОВАНИЯ
АЛГОРИТМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОВЕРКА

Доп.точки доступа:
Хаджитодоров, С.Т.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

Паписов, М. И.
Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов [Текст] / М. И. Паписов, В. П. Торчилин // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Торчилин, В.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.04-04А3.27

McArthur, Richard D.
Parameter estimation in a two-compartment population pharmacokinetic model with destructive sampling [Text] / Richard D. McArthur // Math. Biosci. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P157-173
Перевод заглавия: Оценивание параметров в двухкамерной популяционной фармакокинетической модели при [разрушающей выборке]
Аннотация: Во многих фармакокинетических экспериментах кинетические параметры индивидуальных систем м. б. рассмотрены как реализации случайных переменных. Обсуждаются несколько методов оценивания средних и дисперсий этих случайных переменных на основании данных, описываемых линейной камерной моделью (1): dX(t)/dt=AX(t), где A - матрица кинетических параметров. Представлены результаты сопоставления различных методов с использованием модельных данных, соотв. 2-х камерной системе. Отмечается, что все рассмотренные методы оценивают средние значения достаточно точно, а для надежного оценивания дисперсий необходимо учитывать ковариационную структуру стохастической модели. Проводится сопоставление различных подходов с использованием эвклидова расстояния между вектором оценок и вектором истинных значений. США, Water Resources Center, Desert Res. Inst., Univ. of Nevada System, Las Vegas. Nevada. Библ. 16.

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.21
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СЛУЧАЙНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ОЦЕНИВАНИЕ
МОМЕНТЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.228

Pfeffer, M.
Gamma variate fits to pharmacokinetic data [Text] / M. Pfeffer // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P155-159
Перевод заглавия: Аппроксимация фармакокинетических данных гамма-образным распределением
Аннотация: Проведена оценка точности аппроксимации результатов измерений ранней фазы процесса транспорта нек-рых фармакологических препаратов в системе гемодинамики организма. Для обработки использованы как собственные смоделированные данные, "очищенные" от статистической погрешности, так и взятые из литературы результаты реальных измерений. При аппроксимации оценивалась точность для гамма-образного распределения (показательно-степенной функции) и для двух- и трехэкспоненциального представления данных. Идентификация параметров проводилась методом Гаусса-Ньютона с предварительным определением их нулевого приближения по раннее опубликованным алгоритмам. Для внесосудистого транспорта, как показали вычисления, оба метода аппроксимации обладают примерно одинаковой степенью адекватности, тогда как при внутрисосудистой фазе переноса фармпрепарата гамма-образное распределение м. б. использовано только для ограниченного круга кривых конц-ия - время. Показано также, что подгонка по такому распределению позволяет минимизировать относительные отклонения вычисляемых параметров на основе "невзвешенного" среднеквадратического критерия минимизации невязки; этот эффект особенно заметен при более высоких конц-иях введенного препарата. США, Dep. of Metabolism and Pharmacokinetics, Bristol-Myers Pharmaceut. Res. and Develop. Div., Syracuse, New York. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.11.17 + 341.05.17.07
Рубрики: ГАММА-ХРОНОГРАФИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
АППРОКСИМАЦИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
ГАММА-ОБРАЗНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ ТОЧНОСТИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.39

McLean, A. E.M.
Is enzyme induction good for you? A problem of epidemiology and toxicology [Text] / A. E.M. McLean // Hum. Toxicol. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P419-422
Перевод заглавия: Индукция фермента - это хорошо или плохо? Проблема эпидемиологии и токсикологии
Аннотация: Вехой в развитии токсикологии стало открытие, что некоторые в-ва могут вызывать увеличение содержания в печени ферментов (Ф), метаболизирующих лекарств. средства (ЛС), повышение обмена и снижение токсичности экзогенных в-в. С индукцией (Ин) Ф, как оказалось, связаны некоторые клинические важные побочные эффекты ЛС например, образование дефицита витамина D, снижение эффективности пероральных контрацептивов и антикоагулянтов при приеме противосудорожных ЛС. Под действием ряда соединений, в т. ч. природных в-в, содержащихся в продуктах питания, например, в капусте, может происходить Ин и кишечных Ф, к-рая протекает очень быстро, сразу после приема пищи, тогда как Ин печеночных Ф - медленный процесс, зависящий от особенностей питания на протяжении предыдущей недели. У крыс и мышей фенобарбитал способствует развитию опухолей печени, особенно в высоких дозах ('ЭКВИВ'100 мг/кг в день), однако при терапевтич. дозах у человека этот эффект никогда не проявляется. В наст. время нет ни одного доказательства того, что Ин Ф скорее опасный, чем адаптивный процесс для человека. Представляется важным продолжить наблюдения за безопасностью поступающих на рынок новых продуктов, изучение метализма и ФК новых ЛС и др. соединений в организме человека и животных. Более глубокое понимание внутриклет. процессов, проведение токсикол. исследований на макромолек. уровне позволят критически оценить применимость используемых в соврем. токсикологии эксперим. моделей. Особое внимание предлагается уделить токсикол. изучению онкогенов, факторов роста и пептидных гормонов. Великобритания, Univ. College and Middlesex School of Med. London WC1W 6JI. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНДУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 29
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КОМПОНЕНТЫ ПИЩИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.456

Metronidazole [Text] // WHD Drug Inf. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P202-203 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Метронидазол
Аннотация: Метронидазол (I) является производным 5-нитроимидазола с прямым антимикробным действием на анэробные бактерии и патогенные простейшие, включая E. histolytica и G. lamblia. I хорошо абсорбируется, его плазменный Т[1] [2] около 8 ч. I экскретируется, в основном, с мочой в виде метаболитов. Представлены дозировки I при лечении амебиаза и лямблиоза. Подчеркивается необходимость осторожного применения I в первом триместре беременности. При использовании I может возникнуть головная боль, раздражение ЖКТ, сонливость. Тяжелые ПЭ I очень редки. I взаимодействует с антикоагулянтами и алкоголем. При передозировке I используют рвотные ср-ва и промывание желудка.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.27.19
Рубрики: АМЕБИАЗ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВКИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.79

Wang, Deng-Ming.
Изучение капсул с контролируемым высвобождением ацетилсалициловой кислоты [Text] / Deng-Ming Wang, Yue-Qing Shun, Ming He // Ияо гун'e = Pharm. Ind. - 1988. - Vol. 19, N 2. - С. 62-65
Аннотация: Приведены данные о высвобождении ацетилсалициловой к-ты (I) из капсул с контролируемым высвобождением (ККВ) in vitro, а также результаты их фармакокинетич. изучения. Отмечено, что высвобождение из ККВ происходит со значительно меньшей скоростью, чем из обычными лекарств. формами: время, необходимое для высвобождения 30, 50 и 80% дозы I, равняется соответственно 129, 215 и 405 мин. По результатам фармакокинетич. исследований отмечен значительно более гладкий профиль изменения конц-ии I в крови после приема ККВ по сравнению с наблюдаемым при использовании обычных лекарств. форм (значения AUC I во всех случаях практически одинаковы). КНР, Dep. of Pharmaceutics, Shanghai Med. Univ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Shun, Yue-Qing; He, Ming

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.8

Green, Jeffrey A.
Он тше фрингес [Text] / Jeffrey A. Green, Mark A. Munger // Pharmacotherapy. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P95-98 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: На задворках [медицины]
Аннотация: Обосновывается положение о том, что за последние 20 лет фармация претерпела значительные изменения, в результате к-рых фармацевты все активнее привлекаются к прямому участию в лечении б-ных [консультирование по вопросам лекарств. терапии, разработка фармакокинетически обоснованных рекомендаций по схемам дозирования, общее наблюдение за назначением лекарств. средств (ЛС), участие в подборе рацион. питания на фоне ЛС-терапии, исследования по клинич. фармакологии]. Только перечисление этих обязанностей клинич. фармацевта принципиально меняет представления о его роли в ЛС-терапии. Такие метаморфозы в целом нетипичны для мед. специальностей. В результате происшедших сдвигов возникло резкое несоответствие между требованиями, предъявляемыми к фармацевту в его практич. деятельности, и законодат. статусом фармацевтич. практики. Авт. считают необходимыми добиваться разработки таких законодат. норм, к-рые бы защитили фармацевтов, оказавшихся по существу "на задворках" медицины. США, Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ФАРМАЦЕВТЫ
ПРАВОВОЙ СТАТУС
КАДРЫ
УЧЕБНЫЕ ПРОГРАММЫ
США

Доп.точки доступа:
Munger, Mark A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1202

Correlation of antimicrobial pharmacokinetic parameters with therapeutic efficacy in an animal model [Text] / B. Vogelman [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P831-847 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Корреляция между параметрами фармакокинетики и антимикробного действия и эффективностью антибиотикотерапии у инфицированных животных
Аннотация: Выявление фармакокинетич. показателей, к-рые сами по себе или в сочетании с х-ками чувствительности возбудителя к антибиотику (АБ) позволяют предсказывать антимикробный эффект (АМЭ), представляет собой один из путей разработки оптим. стратегии АБ-терапии и, в частности, позволяет выяснить, лучше ли вводить АБ относительно часто в невысоких дозах или относительно редко в высоких. По мнению авт., решение подобных вопросов в клинике вряд ли возможно, поскольку в этом случае редко удается оценить АМЭ при использовании большого числа схем дозирования, тогда как лучшая из изученных не обязательно является оптимальной. Более целесообразно применять в тех же целях модели эксперим. инфекций, в частности инфекции мягких тканей у мышей. Именно эта модель использована в серии работ авт. для выяснения того, какие показатели могут быть наиболее надежными предикторами АМЭ при лечении животных с нейтропенией бета-лактамами (бензилпенициллин, тикарциллин, цефазолин), эритромицином или аминогликозидами (гентамицин, тобрамицин) при инфекциях, вызванных разл. грамположит. и грамотрицат. бактериями. Для каждой пары "АБ - возбудитель" оценена эффективность 30-56 схем дозирования (варьирование поддерживающей дозы и интервала дозирования). С помощью множеств. корреляц. анализа показано, что наилучшим предиктором АМЭ бета-лактамов и эритромицина является время, в течение к-рого (в процентах от продолжительности интервала дозирования) конц-ия АБ превышает MIC или МВС, а для аминогликозидов - логарифм AUC, по крайней мере, в тех случаях, когда интервал дозирования не превышает 6-12 ч. При большем интервале дозирования АМЭ аминогликозидов м. б. надежнее предсказан по времени, в течение к-рого их конц-ия превышает MIC или МВС. На этом основании считают, что для достижения устойчивого АМЭ бета-лактамов и эритромицина их следует вводить относительно часто или путем непрерывной инфузии, тогда как для аминогликозидов частота введения не имеет существ. значения. Последнее обстоятельство указывает на целесообразность попыток замены традиц. схем введения аминогликозидов схемами, предусматривающими относительно редкое (например, с интервалом в 24 ч) введение этих АБ в высоких дозах. США, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI 53705. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРЕДИКТОРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vogelman, B.; Gudmundsson, S.; Leggett, J.; Turnidge, J.; Ebert, S.; Craig, W.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.95

Soluble polymers as carrires of bioactive molecules [Text] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P1-154 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Растворимые полимеры в качестве носителей биологически активных молекул
Аннотация: Спец. выпуск журнала содержит информацию о деградации в организме, распределении и различных мед. аспектах использования растворимых полимеров в обеспечении направленного транспорта биол. активных в-в (БАВ). Особое внимание уделено рассмотрению возможностей применения растворимых полимеров для изменения фармакокинетич. х-к и снижения иммуногенности БАВ.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска