СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УВЕАЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 256
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.423

3p13 region: A possible location of a tumor suppressor gene involved in uveal melanoma [Text] / M. A. Blasi [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 108, N 1. - P81-83 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Область 3p13: Возможная локализация опухолевого супрессорного гена, включаемого в увеальные меланомы
Аннотация: Для лучшего понимания роли перестроек хромосом (Хр) в опухолегенезе увеальных меланом представлено наблюдение, где структурная перестройка Хр 3 указывает на специфическую область расположения опухолевого супрессорного гена. Цитогенетический анализ, проведенный на первичной культуре клеток этой опухоли показал присутствие структурной перестройки с вовлечением Хр 3 и 22. Транслокация t(3;22)(p13;p11) наблюдалась в виде единственного клонального изменения кариотипа. Точка поломки 3p13, вовлекаемая в перестройки в данном случае, могла стать местом присутствия опухолевого супрессорного гена на Хр 3. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blasi, M.A.; Roccella, F.; Balestrazzi, E.; Del, Porto G.; De, Felice N.; Roccella, M.; Rota, R.; Grammatico, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.335

A prospective analysis of {18}F-FDG PET/CT in patients with uveal melanoma: Comparison between metabolic rate of glucose (MRglu) and standardized uptake value (SUV) and correlations with histopathological features [Text] / Maria Lucia Calcagni [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2013. - Vol. 40, N 11. - P1682-1691 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Проспективный анализ данных ПЭТ/КТ с {18}F-ФДГ у больных с увеальной меланомой: сравнение уровня метаболизма глюкозы (MRglu) и стандартизованного уровня накопления (SUV) и корреляции с гистологическими результатами
Аннотация: Обсуждают результаты ПЭТ/КТ с {18}F-ФДГ и гистологические находки у 26 больных увеальной меланомой (средний возраст 62,8 '+-' 11,8 г.). Показаны преимущества MRglu перед SUV в различении клеточных типов опухоли

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФДГ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
УВЕАЛЬНАЯ МЕЛАНОМА
КЛЕТОЧНЫЙ ТИП

Доп.точки доступа:
Calcagni, Maria Lucia; Mattoli, Maria Vittoria; Blasi, Maria Antoniettaf; Petrone, Gianluigi; Sammarco, Maria Grazia; Indovina, Luca; Mul'-'e, Antonino; Fufini, Vittoriaf; Giordano, Alessandro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.05-04Н2.50

A prospective analysis of {18}F-FDG PET/CT in patients with uveal melanoma: Comparison between metabolic rate of glucose (MRglu) and standardized uptake value (SUV) and correlations with histopathological features [Text] / Maria Lucia Calcagni [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2013. - Vol. 40, N 11. - P1682-1691 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Проспективный анализ данных ПЭТ/КТ с {18}F-ФДГ у больных с увеальной меланомой: сравнение уровня метаболизма глюкозы (MRglu) и стандартизованного уровня накопления (SUV) и корреляции с гистологическими результатами
Аннотация: Обсуждают результаты ПЭТ/КТ с {18}F-ФДГ и гистологические находки у 26 больных увеальной меланомой (средний возраст 62,8 '+-' 11,8 г.). Показаны преимущества MRglu перед SUV в различении клеточных типов опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОР-18
ФДГ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
УВЕАЛЬНАЯ МЕЛАНОМА
КЛЕТОЧНЫЙ ТИП

Доп.точки доступа:
Calcagni, Maria Lucia; Mattoli, Maria Vittoria; Blasi, Maria Antoniettaf; Petrone, Gianluigi; Sammarco, Maria Grazia; Indovina, Luca; Mul'-'e, Antonino; Fufini, Vittoriaf; Giordano, Alessandro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.224

Acquired homozygosity (isodisomy) of chromosome 3 during clonal evolution of a uveal melanoma: Association with morphologic heterogeneity [Text] / Valerie A. White [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P138-143 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Приобретенная гомозиготность (изодисомия) хромосомы 3 в ходе клональной эволюции увеальной меланомы: Взаимосвязь с морфологической гетерогенностью
Аннотация: Цитогенетические исследования нелеченых увеальных меланом показали появление моносомии хромосомы (Хр) 3 в 60% случаев. Отмечено, что существует различие между пигментными и непигментными зонами меланом. Гистологический анализ выявил, что пигментные зоны состояли из небольших эпителиальных клеток, в то время как непигментные зоны содержали большие полиморфные эпителиоидные клетки. В связи с этими данными провели раздельное культивирование этих зон. В кариотипах пигментных зон наблюдалась моносомия Хр 3, в то время как непигментная зона показала две очевидно нормальные Хр 3. Анализ ДНК проведен с использованием полимеразной цепной реакции для полиморфных динуклеотидов и повторов тетрануклеотидных последовательностей. Обе зоны показали потерю гетерозиготности во всех информативных локусах на Хр 3, которые были протестированы. Полученные данные поддерживают гипотезу, что аномалия на Хр 3 играет центральную роль в молекулярном патогенезе увеальных меланом и что некоторые меланомы развивают приобретенную гомозиготность путем потери и дупликации оставшейся, преимущественно, измененной Хр 3. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕЛАНОМА ГЛАЗА
УВЕАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Valerie A.; McNeil, B.Kelly; Thiberville, Luc; Horsman, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.315

Acquired homozygosity (isodisomy) of chromosome 3 during clonal evolution of a uveal melanoma: Association with morphologic heterogeneity [Text] / Valerie A. White [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P138-143 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Приобретенная гомозиготность (изодисомия) хромосомы 3 в ходе клональной эволюции увеальной меланомы: Взаимосвязь с морфологической гетерогенностью
Аннотация: Цитогенетические исследования нелеченых увеальных меланом показали появление моносомии хромосомы (Хр) 3 в 60% случаев. Отмечено, что существует различие между пигментными и непигментными зонами меланом. Гистологический анализ выявил, что пигментные зоны состояли из небольших эпителиальных клеток, в то время как непигментные зоны содержали большие полиморфные эпителиоидные клетки. В связи с этими данными провели раздельное культивирование этих зон. В кариотипах пигментных зон наблюдалась моносомия Хр 3, в то время как непигментная зона показала две очевидно нормальные Хр 3. Анализ ДНК проведен с использованием полимеразной цепной реакции для полиморфных динуклеотидов и повторов тетрануклеотидных последовательностей. Обе зоны показали потерю гетерозиготности во всех информативных локусах на Хр 3, которые были протестированы. Полученные данные поддерживают гипотезу, что аномалия на Хр 3 играет центральную роль в молекулярном патогенезе увеальных меланом и что некоторые меланомы развивают приобретенную гомозиготность путем потери и дупликации оставшейся, преимущественно, измененной Хр 3. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: МЕЛАНОМА ГЛАЗА
УВЕАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Valerie A.; McNeil, B.Kelly; Thiberville, Luc; Horsman, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.66

Ai, Si-ming.
Соотношение между генами множественной резистентности и лекарственной устойчивости с прогнозом у больных увеальной меланомой [Text] / Si-ming Ai, Lin-jie Guo, Zhong-yao Wu // Zhonghua yandibing zazhi = Chin. J. Ocul. Fundus Diseases. - 2003. - Vol. 19, N 1. - С. 1-4 . - ISSN 1005-1015
Аннотация: У 96 больных увеальной меланомой изучали влияние на прогноз экспрессии генов циклина D1, рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), онкосупрессорного гена 23, Р-гликопротеина (P-gp), протеина множественной резистентности (MRP) и легочнорезистентного протеина (LRP). Было установлено снижение онкосупрессорного гена 23, повышение генов циклина D1, EGFR, P-gp и MRP и установлена высокая корреляция между прогнозом и экспрессией генов лекарственной резистентности. Китай, Zhongsham Ophtalmic Center, Zhongsham Univ., Guangzhou 510060. Ил. 7, Табл. 1, Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Lin-jie; Wu, Zhong-yao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.39

Ai, Si-ming.
Соотношение между генами множественной резистентности и лекарственной устойчивости с прогнозом у больных увеальной меланомой [Text] / Si-ming Ai, Lin-jie Guo, Zhong-yao Wu // Zhonghua yandibing zazhi = Chin. J. Ocul. Fundus Diseases. - 2003. - Vol. 19, N 1. - С. 1-4 . - ISSN 1005-1015
Аннотация: У 96 больных увеальной меланомой изучали влияние на прогноз экспрессии генов циклина D1, рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), онкосупрессорного гена 23, Р-гликопротеина (P-gp), протеина множественной резистентности (MRP) и легочнорезистентного протеина (LRP). Было установлено снижение онкосупрессорного гена 23, повышение генов циклина D1, EGFR, P-gp и MRP и установлена высокая корреляция между прогнозом и экспрессией генов лекарственной резистентности. Китай, Zhongsham Ophtalmic Center, Zhongsham Univ., Guangzhou 510060. Ил. 7, Табл. 1, Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Lin-jie; Wu, Zhong-yao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.02-04М7.16

Ai, Si-ming.
Соотношение между генами множественной резистентности и лекарственной устойчивости с прогнозом у больных увеальной меланомой [Text] / Si-ming Ai, Lin-jie Guo, Zhong-yao Wu // Zhonghua yandibing zazhi = Chin. J. Ocul. Fundus Diseases. - 2003. - Vol. 19, N 1. - С. 1-4 . - ISSN 1005-1015
Аннотация: У 96 больных увеальной меланомой изучали влияние на прогноз экспрессии генов циклина D1, рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), онкосупрессорного гена 23, Р-гликопротеина (P-gp), протеина множественной резистентности (MRP) и легочнорезистентного протеина (LRP). Было установлено снижение онкосупрессорного гена 23, повышение генов циклина D1, EGFR, P-gp и MRP и установлена высокая корреляция между прогнозом и экспрессией генов лекарственной резистентности. Китай, Zhongsham Ophtalmic Center, Zhongsham Univ., Guangzhou 510060. Ил. 7, Табл. 1, Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Lin-jie; Wu, Zhong-yao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.02-04Н1.153

Atypically low spontaneous sister chromatid exchange formation in uveal melanoma [Text] / Leslie Hoh [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2011. - Vol. 50, N 1. - P34-42 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Атипично низкое спонтанное формирование обмена сестринских хроматид в увеальной меланоме
Аннотация: Увеальные меланомы (UM) характеризуются генетической нестабильностью, а на материале клеточных UM-линий и крови UM-больных ранее ассоциировали нестабильность с повышенным уровнем обмена сестринских хроматид (SCE). Провели подробный SCE-анализ в периферических лимфоцитах и препаратах первичных опухолей UM-больных, в сравнении с др. тканями и линиями опухолевых клеток. Установили, что спонтанная SCE-частота в первичных культурах UM и UM-происходящих клеточных линиях ниже нормального базового уровня, составляющего, по разным оценкам, 6-8 SCE-актов на клетку. Подобная ситуация уникальна для UM, в отличие от многочисленных раков иного происхождения, и специфична для опухолей, но не лимфоцитом UM-больных. Обсуждают возможную связь низкого SCE с UM-патологией. Великобритания, Fac. Med., Univ. Sheffield, Sheffield, S10 2RX

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
ОБМЕН
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoh, Leslie; Gravells, Polly; Canovas, David; Ul-Hassan, Aliya; Rennie, Ian G.; Bryant, Helen; Sisley, Karen

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.161

Bilateral diffuse uveal melanocytic proliferation in patients with occult carcinoma [Text] / J. Donald M. Gass [et al.] // Arch. Ophthalmol. - 1990. - Vol. 106, N 4. - P327-533 . - ISSN 0003-9950
Перевод заглавия: Двусторонняя диффузная увеальная пролиферация меланоцитов у больных с недиагностированным злокачественным образованием
Аннотация: Паранеопластический глазной синдром, встречающийся, как правило, у б-ных с системным, часто недиагностированной опухолью. Помимо снижения зрения характерно след.: 1) множеств., круглые или овальные, нежные красные очаги на уровне пигментного эпителия в заднем полюсе; 2) ранняя гиперфлуоресценция этих очагов при флуоресцентной ангиографии (ФАГ); 3) развитие множеств., несколько приподнятых над уровнем глазного дна, пигментированных и беспигментных увеальных образований, утолщение увеального тракта; 4) экссудативная отслойка сетчатки и 5) быстрое развитие катаракты. Авт. полагают, что гиперфлуоресценция при ФАГ вызвана очаговым повреждением пигментного эпителия и диффузной доброкачеств. беспигментной меланоцитарной инфильтрацией наружных слоев хориоидеи; повреждение наружных слоев сетчатки, в свою очередь, связано не столько с пролиферацией меланоцитов, сколько с токсич. и иммунными факторами, вырабатываемыми при взаимодействии между системным злокачеств. опухолей и врожденным меланоцитозом увеального тракта. Синдром предшествуют злокачеств. процессу и появляются за 3-12 мес до него. США, University of Miami, Fla. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ ГЛАЗНОЙ СИНДРОМ
ДВУСТОРОННЯЯ ДИФФУЗНАЯ УВЕАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ МЕЛАНОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gass, J.Donald M.; Gieser, Richard G.; Wilkinson, C.P.; Beahm, Donald E.; Pautler, Scott E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.308

BOLD-interferon in the treatment of metastatic uveal melanoma: First report of active systemic therapy [Text] / F. E. Nathan [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P201-208 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Лечение метастазирующей увеальной меланомы по схеме BOLD+интерферон. Первое сообщение об активной системной терапии
Аннотация: 20 больным гистологически верифицированной увеальной меланомой проведено лечение по схеме: дакарбазин 200 мг/м{2} в/в в 1-5 день, винкристин 1 мг в/в в 1-й и 4-й день, блеомицин 15 мг в/в во 2-й и 5-й день, ломустин (CCNU) внутрь 80 мг в 1-й день и интерферон 'альфа'-2b 3*10{6} МЕ подкожно в 8-й, 10, 12, 15, 17 и 19-й день. Циклы повторяли через 28 дней, больных оценивали после 2-го цикла. Достигли 4 объективные ремиссии. Наблюдали обычную для этой схемы гематологическую и нейрологическую токсичность. Неожиданно тяжелую легочную токсичность наблюдали у 3 больных. Полагают, что лечение больных увеальной меланомой по схеме BOLD+интерферон эффективно и следует продолжить исследование этой схемы. США, Jefferson Med. Col., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА BOLD
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nathan, F.E.; Berd, D.; Sato, T.; Shield, J.A.; Shields, C.L.; De, Potter P.; Mastrangelo, M.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.80

c-myc, p53, and Bcl-2 expression and clinical outcome in uveal melanoma [Text] / J. S. Chana [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 83, N 1. - P110-114 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия c-myc, p53, Bcl-2 и клинический исход увеальной меланомы
Аннотация: Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии исследовали образцы увеальной меланомы от 71 больного в течение 6 лет наблюдения. Выявлено, что c-myc экспрессируется в '='50% клеток 70% опухолей и является независимым фактором прогноза. Расчет по Коксу указывает на большую выживаемость больных с сверхэкспрессией c-cyc. Bcl-2 экспрессируется в 67% опухолей, но не является фактором прогноза. Анализ коэкспрессии показал, что лучшая выживаемость наблюдается у больных с c-cyc+/Bcl-2+ опухолями по сравнению c-myc - /Bcl-2 - опухолями. Не выявлено доказательств, что c-myc модулирует по положительной обратной связи инактивацию или мутацию Bcl-2 или p53. Считают мало вероятным, что Bcl-2 влияет на опухолевый рост и метастазирование, но он может давать вклад в недостаточную чувствительность этих опухолей к апоптозу. Великобритания, RAFT Inst Plastic Surg. London. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chana, J.S.; Wilson, G.D.; Cree, I.A.; Alexander, R.A.; Myatt, N.; Neale, M.; Foss, A.J.E.; Hungerford, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.134

c-myc, p53, and Bcl-2 expression and clinical outcome in uveal melanoma [Text] / J. S. Chana [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 83, N 1. - P110-114 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия c-myc, p53, Bcl-2 и клинический исход увеальной меланомы
Аннотация: Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии исследовали образцы увеальной меланомы от 71 больного в течение 6 лет наблюдения. Выявлено, что c-myc экспрессируется в '='50% клеток 70% опухолей и является независимым фактором прогноза. Расчет по Коксу указывает на большую выживаемость больных с сверхэкспрессией c-cyc. Bcl-2 экспрессируется в 67% опухолей, но не является фактором прогноза. Анализ коэкспрессии показал, что лучшая выживаемость наблюдается у больных с c-cyc+/Bcl-2+ опухолями по сравнению c-myc - /Bcl-2 - опухолями. Не выявлено доказательств, что c-myc модулирует по положительной обратной связи инактивацию или мутацию Bcl-2 или p53. Считают мало вероятным, что Bcl-2 влияет на опухолевый рост и метастазирование, но он может давать вклад в недостаточную чувствительность этих опухолей к апоптозу. Великобритания, RAFT Inst Plastic Surg. London. Библ. 39

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chana, J.S.; Wilson, G.D.; Cree, I.A.; Alexander, R.A.; Myatt, N.; Neale, M.; Foss, A.J.E.; Hungerford, J.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.149

c-myc, p53, and Bcl-2 expression and clinical outcome in uveal melanoma [Text] / J. S. Chana [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 83, N 1. - P110-114 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия c-myc, p53, Bcl-2 и клинический исход увеальной меланомы
Аннотация: Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии исследовали образцы увеальной меланомы от 71 больного в течение 6 лет наблюдения. Выявлено, что c-myc экспрессируется в '='50% клеток 70% опухолей и является независимым фактором прогноза. Расчет по Коксу указывает на большую выживаемость больных с сверхэкспрессией c-cyc. Bcl-2 экспрессируется в 67% опухолей, но не является фактором прогноза. Анализ коэкспрессии показал, что лучшая выживаемость наблюдается у больных с c-cyc+/Bcl-2+ опухолями по сравнению c-myc - /Bcl-2 - опухолями. Не выявлено доказательств, что c-myc модулирует по положительной обратной связи инактивацию или мутацию Bcl-2 или p53. Считают мало вероятным, что Bcl-2 влияет на опухолевый рост и метастазирование, но он может давать вклад в недостаточную чувствительность этих опухолей к апоптозу. Великобритания, RAFT Inst Plastic Surg. London. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chana, J.S.; Wilson, G.D.; Cree, I.A.; Alexander, R.A.; Myatt, N.; Neale, M.; Foss, A.J.E.; Hungerford, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.02-04Н3.165

Combination of bevacizumab and irradiation on uveal melanoma: an in vitro and in vivo preclinical study [Text] / Anne Sudaka [et al.] // Invest. New Drugs. - 2013. - Vol. 31, N 1. - P59-65 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Комбинация бевацизумаба и облучения при увеальной меланоме: доклиническое исследование in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании выявлено, что комбинация бевацизумаба с облучением оказывает благоприятный клинический эффект, позволяющий снизить дозу облучения без потери противоопухолевой эффективности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА УВЕАЛЬНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sudaka, Anne; Susini, Antoine; Lo, Nigro Cristiana; Fischel, Jean-Louis; Toussan, Nicolas; Formento, Patricia; Tonissi, Federica; Lattanzio, Laura; Russi, Elvio; Etienne-Grimaldi, Marie-Christine; Merlano, Marco; Milano, Gerard

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.195

Combination of bevacizumab and irradiation on uveal melanoma: an in vitro and in vivo preclinical study [Text] / Anne Sudaka [et al.] // Invest. New Drugs. - 2013. - Vol. 31, N 1. - P59-65 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Комбинация бевацизумаба и облучения при увеальной меланоме: доклиническое исследование in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании выявлено, что комбинация бевацизумаба с облучением оказывает благоприятный клинический эффект, позволяющий снизить дозу облучения без потери противоопухолевой эффективности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА УВЕАЛЬНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sudaka, Anne; Susini, Antoine; Lo, Nigro Cristiana; Fischel, Jean-Louis; Toussan, Nicolas; Formento, Patricia; Tonissi, Federica; Lattanzio, Laura; Russi, Elvio; Etienne-Grimaldi, Marie-Christine; Merlano, Marco; Milano, Gerard

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.440

Components of the plasminogen activation system in uveal melanoma - a clinico-pathological study [Text] / Teunis J.de Vries [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 1. - P59-67 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Компоненты системы активатора плазминогена в увеальной меланоме - клиникопатологическое исследование
Аннотация: In tumour development, proteases such as plasminogen activators (PAs) play a role in degradation of the extracellular matrix and other tissue barriers. Recently, we demonstrated that plasminogen activators, their inhibitors, and urokinase receptor emerge in late stages of cutaneous melanocytic tumour progression. In this study we investigated the expression and distribution of the various components of the PA system and the presence of PA enzyme activity in 45 freshly frozen primary uveal melanomas with known follow-up (14 spindle and 31 non-spindle type) and in metastases (n=5). Tissue-type PA (t-PA) was found in endothelium of blood vessels and in tumour cells in almost all lesions, and was markedly present at the invasive front (towards the sclera and Bruch's membrane), but no correlation with tumour-related death could be established. Urokinase PA (u-PA) was expressed focally, by only five non-spindle cell melanomas but in all metastases. u-PA expression correlated with occurrence of metastasis u-PA receptor (u-PAR) was present in one-third of all the tumours examined. Plasminogen activator inhibitors (PAI-1 and PAI-2) were found only focally in approximately 10 per cent of the lesions. Staining of t-PA, u-PA, and PAI was observed in all the metastases. We conclude that in uveal melanoma, u-PA expression may be associated with metastatic disease and accordingly with a poor prognosis. Further research on a larger group of tumours with known follow-up is needed to establish whether u-PA positivity is of additional prognostic value in uveal melanoma. Нилерланды, Dept Pathol., Univ. Hosp., Nijmegen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
ПРОТЕОЛИЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Vries, Teunis J.de; Mooy, Cornelia M.; Balken, Michael R.van; Luyten, Gregorius P.M.; Quax, Paul H.A.; Verspaget, Hain W.; Weidle, Ulrich H.; Ruiter, Dirk J.; Muijen, Goos N.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.416

Components of the plasminogen activation system in uveal melanoma - a clinico-pathological study [Text] / Teunis J.de Vries [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 1. - P59-67 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Компоненты системы активатора плазминогена в увеальной меланоме - клиникопатологическое исследование
Аннотация: In tumour development, proteases such as plasminogen activators (PAs) play a role in degradation of the extracellular matrix and other tissue barriers. Recently, we demonstrated that plasminogen activators, their inhibitors, and urokinase receptor emerge in late stages of cutaneous melanocytic tumour progression. In this study we investigated the expression and distribution of the various components of the PA system and the presence of PA enzyme activity in 45 freshly frozen primary uveal melanomas with known follow-up (14 spindle and 31 non-spindle type) and in metastases (n=5). Tissue-type PA (t-PA) was found in endothelium of blood vessels and in tumour cells in almost all lesions, and was markedly present at the invasive front (towards the sclera and Bruch's membrane), but no correlation with tumour-related death could be established. Urokinase PA (u-PA) was expressed focally, by only five non-spindle cell melanomas but in all metastases. u-PA expression correlated with occurrence of metastasis u-PA receptor (u-PAR) was present in one-third of all the tumours examined. Plasminogen activator inhibitors (PAI-1 and PAI-2) were found only focally in approximately 10 per cent of the lesions. Staining of t-PA, u-PA, and PAI was observed in all the metastases. We conclude that in uveal melanoma, u-PA expression may be associated with metastatic disease and accordingly with a poor prognosis. Further research on a larger group of tumours with known follow-up is needed to establish whether u-PA positivity is of additional prognostic value in uveal melanoma. Нилерланды, Dept Pathol., Univ. Hosp., Nijmegen

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗА
ПРОТЕОЛИЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Vries, Teunis J.de; Mooy, Cornelia M.; Balken, Michael R.van; Luyten, Gregorius P.M.; Quax, Paul H.A.; Verspaget, Hain W.; Weidle, Ulrich H.; Ruiter, Dirk J.; Muijen, Goos N.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.63

Cree, Ian A.
Cell cycle and melanoma - two different tumours from the same cell type [Text] / Ian A. Cree // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 2. - P112-114 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточный цикл и меланома - две различные опухоли из одного и того же клеточного типа
Аннотация: Обзор. Известно, что меланомы (Мн) из средней сосудистой оболочки глаза (ССОГ) и Мн кожи обладают общим клеточным происхождением, но существенно различаются по своему поведению и ответу на химиотерапию. В настоящее время накапливаются доказательства, что эти различия обусловлены их молекулярными фенотипами, особенно, по отношению к экспрессии белков, связанных с клеточным циклом. Поскольку большинство цитотоксических препаратов действуют, повреждая ДНК, устойчивость становится часто связанной с неповрежденными механизмами, которые позволяют злокачественным клеткам задерживать свой рост, хотя ДНК уже репарирована или препятствовать апоптозу в ответ на обнаружение повреждений ДНК. Значение онкогена p53 становится определяющим для этих процессов, но мутации, по-видимому, становятся менее значимым событием в увеальных Мн, чем в Мн кожи, которое, возможно обусловлено потерей воздействия ультрафиолета на ССОГ. Отмечены также различия в белках, связанных с пролиферацией, таких как c-myc и циклин D1. Суперэкспрессия предшествующих молекул связана с плохим прогнозом Мн кожи, но хорошим прогнозом Мн ССОГ, хотя им свойственна значительная генетическая гетерогенность в пределах каждого типа. Великобритания, Dep. Phathol., Inst. Ophthalmol., Univ. Coll. London. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
КОЖА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
C-MYC
P53
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.58

Cree, Ian A.
Cell cycle and melanoma - two different tumours from the same cell type [Text] / Ian A. Cree // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191, N 2. - P112-114 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточный цикл и меланома - две различные опухоли из одного и того же клеточного типа
Аннотация: Обзор. Известно, что меланомы (Мн) из средней сосудистой оболочки глаза (ССОГ) и Мн кожи обладают общим клеточным происхождением, но существенно различаются по своему поведению и ответу на химиотерапию. В настоящее время накапливаются доказательства, что эти различия обусловлены их молекулярными фенотипами, особенно, по отношению к экспрессии белков, связанных с клеточным циклом. Поскольку большинство цитотоксических препаратов действуют, повреждая ДНК, устойчивость становится часто связанной с неповрежденными механизмами, которые позволяют злокачественным клеткам задерживать свой рост, хотя ДНК уже репарирована или препятствовать апоптозу в ответ на обнаружение повреждений ДНК. Значение онкогена p53 становится определяющим для этих процессов, но мутации, по-видимому, становятся менее значимым событием в увеальных Мн, чем в Мн кожи, которое, возможно обусловлено потерей воздействия ультрафиолета на ССОГ. Отмечены также различия в белках, связанных с пролиферацией, таких как c-myc и циклин D1. Суперэкспрессия предшествующих молекул связана с плохим прогнозом Мн кожи, но хорошим прогнозом Мн ССОГ, хотя им свойственна значительная генетическая гетерогенность в пределах каждого типа. Великобритания, Dep. Phathol., Inst. Ophthalmol., Univ. Coll. London. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
КОЖА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
C-MYC
P53
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска