СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.70Д

Игнатьева, Е. В.
Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. В. Игнатьева ; ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва. - Москва, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведены химико-фармацевтические исследования лиофилизированных лекарственных форм новых противоопухолевых препаратов - производных платины, меди и кобальта. Разработаны методики количественного определения препаратов в лекарственных формах и технологических "концентратах". Разработаны методики определения специфических примесей в сетремеде лиофилизированном методами бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработаны также методики определения и установлены параметры следующих основных показателей качества исследуемых препаратов: прозрачность и цветность раствора, pH раствора, потеря в массе при высушивании, средняя масса содержимого флакона. Выбраны условия хранения и установлен срок годности лекарственных форм циклоплатама, сетремеда, терафтала

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
СЕТРЕМЕД
ТЕРАФТАЛ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.02-04Н1.75Д

Игнатьева, Е. В.
Химико-фармацевтическое изучение и стандартизация лекарственных форм новых противоопухолевых комплексных соединений платины, меди, кобальта (циклоплатам, сетремед, терафтал) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. В. Игнатьева ; ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва. - Москва, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведены химико-фармацевтические исследования лиофилизированных лекарственных форм новых противоопухолевых препаратов - производных платины, меди и кобальта. Разработаны методики количественного определения препаратов в лекарственных формах и технологических "концентратах". Разработаны методики определения специфических примесей в сетремеде лиофилизированном методами бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии. Разработаны также методики определения и установлены параметры следующих основных показателей качества исследуемых препаратов: прозрачность и цветность раствора, pH раствора, потеря в массе при высушивании, средняя масса содержимого флакона. Выбраны условия хранения и установлен срок годности лекарственных форм циклоплатама, сетремеда, терафтала

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЛАТАМ
СЕТРЕМЕД
ТЕРАФТАЛ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
ВНИИ лекарств. и аромат. раст. РАСХН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.124Д

Кульбачевская, Н. Ю.
Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Ю. Кульбачевская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании охарактеризованы количественные и качественные показатели токсичности бинарной каталитической системы (БКС) на животных; изучено влияние "ТФ+АК" на системы и органы животных после однократного и многократного применения БКС в зависимости от величины доз. Установлены особенности видовой чувствительности животных к "ТФ+АК". На основании полученных данных по количественной токсичности БКС предложена безопасная начальная (стартовая) доза "ТФ+АК" для человека на I фазу клинического изучения. На основании полученных результатов предклинического токсикологического изучения "ТФ+АК" дан прогноз возможных токсических эффектов у человека при клиническом применении "ТФ+АК". Результаты I фазы клинического испытания определили потенциальную безопасность "ТФ+АК" для человека и явились основанием для передачи БКС на II фазу клинических испытаний. Изучены особенности токсикодинамики "ТФ+АК" при ее применении животным и людям, проведен сравнительный анализ прогнозируемой токсичности БКС у пациентов с реально наблюдаемой при ее клиническом применении и установлены клинико-экспериментальные параллели

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.163Д

Кульбачевская, Н. Ю.
Токсикологическая характеристика бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. Ю. Кульбачевская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: В исследовании охарактеризованы количественные и качественные показатели токсичности бинарной каталитической системы (БКС) на животных; изучено влияние "ТФ+АК" на системы и органы животных после однократного и многократного применения БКС в зависимости от величины доз. Установлены особенности видовой чувствительности животных к "ТФ+АК". На основании полученных данных по количественной токсичности БКС предложена безопасная начальная (стартовая) доза "ТФ+АК" для человека на I фазу клинического изучения. На основании полученных результатов предклинического токсикологического изучения "ТФ+АК" дан прогноз возможных токсических эффектов у человека при клиническом применении "ТФ+АК". Результаты I фазы клинического испытания определили потенциальную безопасность "ТФ+АК" для человека и явились основанием для передачи БКС на II фазу клинических испытаний. Изучены особенности токсикодинамики "ТФ+АК" при ее применении животным и людям, проведен сравнительный анализ прогнозируемой токсичности БКС у пациентов с реально наблюдаемой при ее клиническом применении и установлены клинико-экспериментальные параллели

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

Патент 2474423 Российская Федерация, МКИ A61K 31/40.

Cпособ лечения метастазов печени [Текст] / А. И. Волкова [и др.] ; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК. - № 2011152010/15 ; Заявл. 20.12.2011 ; Опубл. 10.02.2013
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения метастазов в печени. Для этого в печеночную артерию вводят гидрофобную суспензию терафтала{R}, содержащую рентгеноконтрастное вещество. Осуществляют рентгеноконтроль в процессе введения. Далее перорально вводят аскорбиновую кислоту, причем начинают введение через сутки после артериальной эмболизации и продолжают в течение семи сутое ежедневно. При этом разовая доза аскорбиновой кислоты составляет 100 мг. Изобретение обеспечивает частичную регрессию метастазов при ограниченном метастатическом поражении печени, что приводит к увеличению средней продолжительности жизни больного. Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, А.И.; Ворожцов, Г.Н.; Калия, О.Л.; Лощенов, В.Б.; Рябова, А.В.; Харнас, С.С.; Мусаев, Г.Х.; Райва, И.П.; ИОФ РАН; НИОПИК; БИОСПЕК
Свободных экз. нет

Патент 2418587 Российская Федерация, МКИ A61K 31/409.

Медяник, И. А.
Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга [Текст] / И. А. Медяник, И. В. Мухина, А. В. Дворников ; НижГМА Росздрава. - № 2010101749/15 ; Заявл. 21.01.2010 ; Опубл. 20.05.2011
Аннотация: Предлагаемый способ касается лечения злокачественных опухолей головного мозга в эксперименте. Для этого интракаротидно вводят озонированный физиологический р-р (ОФР) и дополнительно вводят химиосенсибилизатор, при этом ОФР и химиосенсибилизатор вводят перед химиопрепаратом последовательно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при отсутствии осложнений за счет синергического действия ОФР, повышающего оксигенацию опухоли и стимулирующего прооксидантные процессы в ней, и химиосенсибилизатор, который в условиях повышенного напряжения кислорода дополнительно приобретает противоопухолевые свойства. Табл. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ЭТОПОЗИД
ОЗОНИРОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Мухина, И.В.; Дворников, А.В.; НижГМА Росздрава
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ЭТОПОЗИД
ОЗОНИРОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Мухина, И.В.; Дворников, А.В.; НижГМА Росздрава
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.93

Результаты 1 фазы клинического изучения бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота у больных с опухолевым плевритом [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 61-62 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Дейчман, З.Г.; Трещалина, Е.М.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Ю. Кульбачевская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Ермакова, Н.П.; Бухман, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Николаев, А.Л.; Сергеев, А.А.; Бухман, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / И. Б. Меркулова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.; Чикунова, Ю.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.76

Оценка качества препарата "Терафтал" [Текст]. Сообщ. 1. О компонентном составе препарата / М. С. Гойзман [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 12. - С. 48-55 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показано, что препарат терафтал следует рассматривать как смесь октанатриевой соли 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина кобальта(II) и продукта ее окисления по кобальту (компонент А) с октанатриевой солью 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина и продуктами глубокой деструкции препарата близкого к ней элементного состава (компонент Б). Количественная оценка компонентного состава препарата может быть выполнена двумя путями, расчетом по данным элементного анализа (H, N и Co), или методом ПМР в сочетании с определением потери в массе при высушивании. Россия, ГНЦ "НИОПИК", Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гойзман, М.С.; Дегтерев, Е.В.; Турчин, К.Ф.; Арзамасцев, А.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.137

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.328

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.465

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.150

Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами [Текст] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.78

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.197

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска