СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.86

Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Гришин, А.И.; Шитова, Л.А.; Кармакова, Т.А.; Якубовская, Р.И.; Эгрет-Шарлье, М.; Вини, П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.218

Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Гришин, А.И.; Шитова, Л.А.; Кармакова, Т.А.; Якубовская, Р.И.; Эгрет-Шарлье, М.; Вини, П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.11-04Т4.405

Лечение острых отравлений терафталом [Текст] / Н. П. Ермакова [и др.] // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 393-394

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Мишин, А.И.; Сергеев, А.А.; Михайлова, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.200

Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.83

Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.227

Токсичность сонодинамической терапии с терафталом в сочетании с химиотерапевтическими комбинациями на животных [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / О. И. Коняева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 34-35 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коняева, О.И.; Кульбачевская, Н.Ю.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Николаев, А.Л.; Сергеев, А.А.; Бухман, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.216

Доклиническое изучение безопасности сонодинамической терапии с терафталом при использовании комбинации CMF на крысах [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Ю. Кульбачевская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 73 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на крысах установлено, что усиление токсичности CMF терафталом и УЗ, в основном, носит дозозависимый характер как для СMF, так и для ТФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CMF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Ермакова, Н.П.; Бухман, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.222

Гистологическое исследование внутренних органов крыс при 1-кратном комбинированном применении CMF+ТФ и локальным ультразвуковым воздействием [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / И. Б. Меркулова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 75 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что локальные УЗ-воздействие не влияет на гистологические изменения во внутренних органах крыс, вызываемые комбинацией CMF в 1/2 и 1/3 ч/д дозах. Применение терафтала с CMF в 1/2 и 1/3 ч/д и с УЗ не влияет на гистологические изменения в большинстве внутренних органов крыс, но может усиливать атрофические изменения в селезенке и воспалительные изменения в легких, ослаблять дистрофические изменения в сердце и надпочечниках. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СМФ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕРАФТАЛ
КРЫСЫ
ГИСТОЛОГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Кульбачевская, Н.Ю.; Коняева, О.И.; Бухман, В.М.; Чикунова, Ю.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.150

Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами [Текст] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.11-04Н2.124

Результаты I фазы клинического исследования бинарной каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота у больных с опухолевыми плевритами [Текст] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 4. - С. 71-74 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании изучена безопасность и эффективность внутриплевральной терапии метастатического опухолевого плеврита (ОП) с использованием бинарной каталитической системы (БКС) терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). В исследование включено 10 больных с метастатическим ОП. Введение препаратов проводили по модифицированному методу Фибоначчи. Стартовая доза терафтала составила 98 мг/м{2}, аскорбиновой кислоты - 217 мг/м{2}. Дозолимитирующая токсичность - болевой синдом в грудной клетке в первые часы после введения препаратов. Рекомендованная доза для проведения II фазы исследования системы терафтал+аскорбиновая кислота для внутриплеврального введения составляет 250% от стартовой дозы каждого препарата: для терафтала - 246 мг/м{2}, для аскорбиновой кислоты - 543 мг/м{2}. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Трещалина, Е.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.93

Результаты 1 фазы клинического изучения бинарной каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота у больных с опухолевым плевритом [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Д. В. Филоненко [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 61-62 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филоненко, Д.В.; Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Дейчман, З.Г.; Трещалина, Е.М.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.137

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.76

Оценка качества препарата "Терафтал" [Текст]. Сообщ. 1. О компонентном составе препарата / М. С. Гойзман [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 12. - С. 48-55 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показано, что препарат терафтал следует рассматривать как смесь октанатриевой соли 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина кобальта(II) и продукта ее окисления по кобальту (компонент А) с октанатриевой солью 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина и продуктами глубокой деструкции препарата близкого к ней элементного состава (компонент Б). Количественная оценка компонентного состава препарата может быть выполнена двумя путями, расчетом по данным элементного анализа (H, N и Co), или методом ПМР в сочетании с определением потери в массе при высушивании. Россия, ГНЦ "НИОПИК", Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гойзман, М.С.; Дегтерев, Е.В.; Турчин, К.Ф.; Арзамасцев, А.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.169

Влияние терафтала и каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота на цитолитическую активность мононуклеарных лейкоцитов человека [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / О. С. Жукова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 32 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучили влияние каталитической системы терафтал + аскорбиновая кислота (ТФ + АК) и ее компонентов на цитолитическую активность эффекторных клеток противоопухолевого иммунитета - мононуклеарных лейкоцитов человека (МНК). В экспериментах использовали лекарственную форму ТФ (4,5-октакарбоксифталоцианин кобальта, синтезирован в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") и аптечную 5%-ную аскорбиновую кислоту в ампулах. Исследованные концентрации ТФ: 0,5; 5 и 50 мкМ. Соотношение молярных концентраций ТФ и АК в каталитической системе [1:10]. МНК выделены из периферической крови здоровых доноров. МНК инкубировали с ТФ, АК и ТФ + АК в течение 48 ч. В качестве опухолевых клеток-мишеней использовали клетки миеломоноцитарного лейкоза человека линии К562. Цитотоксический эффект МНК (интактных, инкубированных с ТФ, АК, ТФ + АК), а также влияние изучаемых препаратов на жизнеспособность опухолевых клеток и МНК оценивали по выживаемости клеток К562 с помощью МТТ-теста. Компоненты каталитической системы - ТФ и АК в исследованных концентрациях не влияли на жизнеспособность МНК и клеток лейкоза К562, но при этом усиливали спонтанную цитолитическую активность МНК. ТФ индуцировал усиление цитотоксичности МНК на 31,7%, АК на 15-18%. Каталитическая система, содержащая ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ), приводила к гибели 63,3% клеток К562 и 45,0% МНК. При меньших концентрациях ТФ в составе каталитической системы наблюдалась некоторая стимуляция литической активности МНК, сопоставимая с действием АК. Отсутствие суммации эффекта ТФ (50 мкМ) и АК (500 мкМ) при их одновременном применении, вероятно, связано с гибелью части МНК. Т. обр., ТФ, не являясь цитотоксическим агентом, вызывает на 31,7% стимуляцию спонтанной литической активности мононуклеарных лейкоцитов крови здоровых доноров в отношении опухолевых клеток К562. Выявленный эффект может вносить определенный вклад в противоопухолевую активность каталитической системы ТФ + АК. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
K562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Жукова, О.С.; Фетисова, Л.В.; Киселевский, М.В.; Герасимова, Г.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.328

Андронова, Н. В.
Концепция использования в онкологии локального ультразвукового воздействия средней интенсивности в сочетании с химиотерапией [Текст] / Н. В. Андронова // Мед. физ. - 2010. - N 3. - С. 46-52 . - ISSN 1810-200X
Аннотация: На основании результатов доклинического изучения сформулирована концепция нового метода противоопухолевого воздействия с помощью локального ультразвука (УЗ) средней интенсивности в сочетании с плановой химиотерапией (ХТ) и/или соносенсибилизатором. Приведены доказательные данные об эффективности и безопасности нового метода сонодинамической терапии (СДТ) злокачественных опухолей. Показано, что СДТ позволяет усилить повреждающее действие на опухоль и контроль над метастазированием, увеличить биодоступность лечебных препаратов к опухоли, в том числе к клеткам с множественной лекарственной устойчивостью. Повреждение опухоли при СДТ реализуется за счет собственно локального ультразвукового воздействия, вызывающего альтерации мембран опухолевых клеток и эндотелия сосудов опухоли. Соносенсибилизатор терафтал (ТФ) дополняет эффект УЗ и ХТ высокотоксичными свободными радикалами в результате каталитического окисления эндогенных восстановителей в опухоли, ингибированием кровотока с усилением селективности накопления цитостатика и, возможно, дополнительным акустическим эффектом вследствие способности образовывать твердую фазу в клетке. Эффективный режим СДТ: однократное локальное ультразвуковое воздействие с двух полей с частотами 0,88 и 2,64 МГц и интенсивностью, соответственно, 1,0 и 2,0 Вт/см{2} (суммарная интенсивность 3,0 Вт/см{2}). ХТ используется в полных дозах, ТФ - в дозах, равных 1/2-1/4 от максимально переносимой для внутривенного введения. Результаты исследований использованы в качестве обоснования для сертификации по медицинским показаниям новой установки УСДТ, предназначенной для клинического применения метода СДТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СОНОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
ХИМИОТЕРАПИЯ
IN VIVO

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.465

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Калишьян, М.С.; Седакова, Л.А.; Райхлин, Н.Т.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.116

Эффективность неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид в сочетании с бинарной каталитической системой терафтал+аскоpбиновая кислота на модели рака молочной железы мышей Ca-755 [Текст] / М. С. Калишьян [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2009. - Т. 8, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В опытах на мышиной развившейся солидной аденокарциноме молочной железы Ca-755 (РЭ{+}) изучена возможность повышения эффективности неоадъювантной химиотерапии по схеме адриамицин+циклофосфамид, АС) с использованием каталитической системы терафтал+аскорбиновая кислота (ТФ+АК). Сравнительная оценка эффективности трехкомпонентной схемы АС+ТФ+АК проведена по стандартным критериям под контролем переносимости и лечебного патоморфоза в опухоли. Выявлено, что проведение 2 циклов неоадъювантной химиотерапии АС+ТФ+АК (химиотерапия - первая) позволяет получить достоверно более высокий циторедуктивный эффект с выраженным лечебным патоморфозом. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.88

Медведев, А. И.
Крупномасштабная фрагментация ДНК и гибель опухолевых клеток при воздействии бинарной системы аскорбиновая кислота - металлокомплексы кобальта in vitro [Текст] / А. И. Медведев, В. В. Лещенко // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 5. - С. 417-420 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Крупномасштабные фрагменты ДНК являются маркерами раннего этапа апоптоза, индуцируемого в клетках эукариот разными по природе цитотоксинами. Изучали динамику развития крупномасштабной фрагментации ДНК при действии противоопухолевого средства - бинарной системы аскорбиновая кислота - фталоцианин кобальта - на клетки лейкоза К562 в течение 48 ч инкубации, соответствующих двум периодам удвоения числа клеток в растущих контрольных культурах. Показано, что генерируемая системой перекись водорода вызывает образование фрагментов ДНК длиной от 2200 до 50 тыс. п.о. в первые часы инкубации. Позднее обнаружена гибель клеток, сопровождающаяся снижением содержания фрагментированной ДНК. В течение 24 ч инкубации остается нерепарированной часть фрагментированной ДНК; через 48 ч наблюдается задержка или замедленная пролиферация клеток К562, отличающихся от контрольных также высоким уровнем гибели и повышенным содержанием крупномасштабных фрагментов ДНК. Россия, ИТЭБ, Пущино, Моск. обл.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ К562
ФРАГМЕНТЫ ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИН КОБАЛЬТА
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.197

Роль каталазы в защите опухолевых клеток от окислительного стресса, индуцированного бинарной каталитической системой "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] / Т. А. Сидорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 282-289 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Эффективность нового противоопухолевого средства - бинарной каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [БКС (ТФ+АК)], агента, генерирующего активные формы кислорода, может зависеть от активности ферментов антиоксидантной системы клетки, включая каталазу (САТ). Для выяснения роли САТ в защите опухолевых клеток человека от окислительного стресса, вызванного БКС (ТФ+АК), мы исследовали уровень экспрессии и базальную активность САТ в клетках, ее чувствительность к ингибитору аминотриазолу (З-АТ). Установлено, что в культурах опухолевых клеток человека различного гистогенеза, растущих in vitro, конститутивно экспрессируется функционально активная САТ, при этом базальный уровень экспрессии и ее активность зависят от природы клеток. Эффективность угнетения САТ с помощью З-АТ (величина IC[50] З-АТ) одинакова для клеток всех исследованных линий, находится в диапазоне 20-25 мМ и не зависит от уровня экспрессии белка в клетках. У клеток разного гистогенеза не обнаружено прямой корреляции между биологическими характеристиками САТ в опухолевых клетках и их чувствительностью к БКС (ТФ+АК). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КАТАЛАЗА
АМИНОТРИАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Вагида, М.С.; Калия, О.Л.; Герасимова, Г.К.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска